Fizikai jelentése: Gáz állandó i numerikusan egyenlő egy mól ideális gáz tágulási munkájával izobár folyamatban, 1 K hőmérsékletnövekedéssel
A GHS rendszerben a gázállandó egyenlő:
A fajlagos gázállandó egyenlő:
Az általunk használt képletben:
Univerzális gázállandó (Mengyelejev-állandó)
Boltzmann állandó
Avogadro száma
Avogadro törvénye – Állandó hőmérsékleten és nyomáson azonos térfogatú különböző gázok azonos számú molekulát tartalmaznak.
Két következmény származik Avogadro törvényéből:
Következmény 1: Egy mól bármely gáz azonos körülmények között azonos térfogatot foglal el
Különösen normál körülmények között (T=0 °C (273K) és p=101,3 kPa) 1 mol gáz térfogata 22,4 liter. Ezt a térfogatot a Vm gáz moláris térfogatának nevezzük. Ez az érték a Mendelejev-Clapeyron egyenlet segítségével más hőmérsékletekre és nyomásokra is átszámolható
1) Károly törvénye:
2) Meleg-Lussac törvénye:
3) Bohl-Mariotte törvény:
Következmény 2: Két egyenlő térfogatú gáz tömegének aránya állandó érték ezeknél a gázoknál
Ezt az állandó értéket a gázok relatív sűrűségének nevezzük, és D-vel jelöljük. Mivel minden gáz moláris térfogata azonos (Avogadro törvényének első következménye), bármely gázpár moláris tömegének aránya is megegyezik ezzel az állandóval. :
Az általunk használt képletben:
Relatív gázsűrűség
Moláris tömegek
Nyomás
Moláris térfogat
Univerzális gázállandó
Abszolút hőmérséklet
Boyle-Mariotte törvénye: Egy ideális gáz állandó hőmérséklete és tömege mellett nyomásának és térfogatának szorzata állandó.
Ez azt jelenti, hogy a gázra nehezedő nyomás növekedésével a térfogata csökken, és fordítva. Állandó gázmennyiség esetén a Boyle-Mariotte törvény így is értelmezhető: állandó hőmérsékleten a nyomás és a térfogat szorzata állandó érték. A Boyle-Mariotte törvény szigorúan igaz egy ideális gázra, és a Mengyelejev-Clapeyron egyenlet következménye. Valódi gázok esetében a Boyle-Mariotte törvény megközelítőleg teljesül. Szinte minden gáz ideális gázként viselkedik nem túl magas nyomáson és nem túl alacsony hőmérsékleten.
Hogy könnyebb legyen megérteni Boyle Marriott törvénye Képzeljük el, hogy egy felfújt léggömböt szorít. Mivel elegendő szabad hely van a levegőmolekulák között, könnyen, némi erő kifejtésével és némi munkával összenyomhatja a labdát, csökkentve a benne lévő gáz mennyiségét. Ez az egyik fő különbség a gáz és a folyadék között. Például egy folyékony víz gyöngyében a molekulák szorosan egymáshoz vannak csomagolva, mintha a gyöngy mikroszkopikus pelletekkel lenne megtöltve. Ezért a levegővel ellentétben a víz nem alkalmas rugalmas összenyomásra.
Van még:
Mengyelejev Clapeyron-egyenlete:
Károly törvénye:
Meleg Lussac törvénye:
Az általunk használt törvényben:
Nyomás 1 edényben
1 edény térfogata
Nyomás a 2-es edényben
2. kötet edények
Gay Lussac törvénye: állandó nyomáson az állandó tömegű gáz térfogata arányos az abszolút hőmérséklettel
C az oldat moláris koncentrációja,
T – abszolút hőmérséklet.
Az ozmotikus nyomás az oldott anyag koncentrációjának és hőmérsékletének növekedésével nő.
A van't Hoff-egyenlet írott formájában megfelel az ideális gáz állapotegyenletének
vagy .
Analógia útján azt mondhatjuk, hogy az ozmózisnyomás egyenlő azzal a nyomással, amelyet az oldott anyag akkor fejt ki, ha gáznemű halmazállapotú lenne, és az oldat térfogatával megegyező térfogatot foglalna el.
Az ozmózis nagyon fontos szerepet játszik a biológiai folyamatokban, biztosítja a víz áramlását a sejtekbe és más struktúrákba. A cukor (szirup) és só (sóoldat) koncentrált oldatait széles körben használják élelmiszerek tartósítására, mivel eltávolítják a vizet a mikroorganizmusokból.
3 Raoult-törvények és van’t Hoff-egyenletek alkalmazása elektrolitoldatokra
A Raoult-törvények és a van't Hoff-egyenlet kísérleti tesztelésekor kiderült, hogy számos megoldásnál a kísérleti értékek nagyobbak voltak, mint az elméletiek, sokszor többször is. Ezeknek a megoldásoknak az volt a sajátossága, hogy elektromos áramot vezettek. Ahhoz, hogy a nemelektrolitok törvényeit alkalmazzuk rájuk, be kell vezetni egy korrekciót, az úgynevezett izotóniás együtthatót (i) a megfelelő képletekben. Az izotóniás együttható azt mutatja meg, hogy az oldatban lévő részecskék száma (N összesen) hányszor nagyobb, mint az oldotté (N 0), azaz.
i = Nösszes/N 0.
Ezen eltérések magyarázatára Arrhenius 1887-ben az elektrolitikus disszociáció elméletét javasolta. Az elektrolit oldatokban spontán bomlás következik be - a molekulák ionokká történő disszociációja, amelynek eredményeként az oldat elektromosan vezetővé válik. Az oldatok forráspontja és fagyáspontja, valamint az ozmotikus nyomás nemcsak az elektrolit koncentrációjától, hanem disszociációjának mértékétől (α) is függ.
A disszociáció mértéke a disszociált (N dis) részecskék számának az oldott részecskék kezdeti számához viszonyított aránya (N o
α = Ndis /N o.
Az olyan erős elektrolitok esetében, mint a HCl, Ca(NO 3) 2, Cr(NO 3) 3, ezeknek a vegyületeknek az elektrolitikus disszociációjának felvételéből kiderült, hogy az i értéke körülbelül 2, 3, 4 egyértelmű, hogy a képződött ionok mennyisége összhangban van a megadott i értékekkel:
HCl ® H + + Cl – i = 2,
Ca(NO 3) 2 ® Ca 2+ + 2NO 3 – i = 3,
Cr(NO 3) 3 ® Cr 3+ + 3NO 3 – i = 4.
Gyenge elektrolitok esetén az i értéke nagyobb volt, mint egy, de nem haladta meg a kettőt. Ez a gyenge elektrolitok részleges disszociációjával magyarázható.
Kiderült, hogy Az ionos, poláris vagy könnyen polarizálható kötésekkel rendelkező anyagok disszociáción mennek keresztül.
Az oldószer fontos szerepet játszik a disszociációban. Ugyanazok az anyagok bizonyos oldószerekben erős elektrolitok, másokban gyenge elektrolitok tulajdonságait mutatják. Például a vízben a hidrogén-klorid erős elektrolit, a benzolban pedig gyenge elektrolit. Az alkálifém-hidroxidok vízben teljesen disszociálnak, de alkoholos oldatokban erősségük különbözik. Leggyakrabban a legnagyobb fokú disszociáció a nagy dielektromos állandójú (ε), nagy szolvatációs képességű és alacsony viszkozitású oldószerekben következik be. Ilyen oldószerek elsősorban a víz.
Az elektrolitikus disszociáció mechanizmusa összhangban van a 2. ábrán látható diagrammal.
2. ábra A kálium-klorid oldódásának és disszociációjának sémája
Ebből a diagramból jól látható, hogy az elektrolit disszociáció termékei (ionok) az oldószerrel elektrosztatikus kölcsönhatás eredményeként szolvátokat, illetve víz esetén hidrátokat képeznek.
ELŐADÁS 5. sz
"ELEKTROMITOLDATOK"
1.Elektrolitikus disszociáció
Elektrolitikus disszociáció - Ez egy anyag ionokra bomlása poláris oldószermolekulák hatására.
Az elektrolitokat ionokká bomlási képességük alapján erősre és gyengére osztják. Ez a különbség alapvető, mivel az erős és gyenge elektrolitok számos tulajdonságának leírására különféle matematikai függőséget használnak.
A megfelelő elektrolitot alkotó elem periódusos rendszerbeli helyzetének megfelelően az erős elektrolitok közé tartoznak:
1) Bázisok – I-csoport, II-csoport Ca(OH)-val kezdődően 2
és III-csoportú TlOH;
2) Savak – V-csoport HNO 3, VI-csoport H 2 SO 4 és H 2 SeO 4,
VII-csoport HCl, HClO 4, HClO 3 és a megfelelő savak a brómhoz és a jódhoz;
3) A sók mindegyike jól oldódik.
Izobár folyamatban, 1-gyel növelve a hőmérsékletet. Először D. I. Mengyelejev vette használatba ebben az évben. Latin betűvel jelölve szimbólummal jelölve .
szimbólummal jelölve = 8,3144598(48) J ⁄ (mol∙K) .
Az univerzális gázállandó kényelmesebb a számításoknál, ha a részecskék számát mólokban adjuk meg.
Nem vagy rabszolga!
Zárt oktatási tanfolyam az elit gyermekeinek: "A világ igazi elrendezése".
http://noslave.org
Anyag a Wikipédiából - a szabad enciklopédiából
Univerzális gázállandó- állandó, amely megegyezik egy mól ideális gáz tágulási munkájával izobár folyamatban, a hőmérséklet 1-gyel történő növekedésével. Először D. I. Mengyelejev vette használatba ebben az évben. Latin betűvel jelölve szimbólummal jelölve .
szimbólummal jelölve = 8,3144598(48) J ⁄ (mol∙K) .
Nem sikerült elemezni a kifejezést (végrehajtható fájltexvc
nem található; A beállításhoz lásd a math/README részt.): R = k N_(\!^A).
Az univerzális gázállandó kényelmesebb a számításoknál, ha a részecskék számát mólokban adjuk meg.