Реферат: Сама рий химический элемент, металл из группы лантаноидов. Химические элементы, названные в честь российских ученых и топонимов

В середине прошлого века на Урале был найден черный блестящий минерал. В большинстве книг по истории науки, говорится, что этот минерал открыт русским горным инженером В. Е. Самарским.

Иное утверждают авторы популярной книги «От водорода до...?» П. Р. Таубе и Е.И. Руденко: «В середине прошлого века на Алтае и Урале смотрителем горного округа был инженер В. Е. Самарский. Особыми талантами он не отличался. Однажды рабочие принесли ему найденный в Ильменских горах неизвестный минерал очень красивого бархатно-черного цвета. Присутствовавший при этом угодливый чиновник предложил назвать минерал в честь смотрителя горного округа самарскитом. „Находчивость“ чиновника была одобрена, минерал „окрещен“ и вошел в коллекцию... По названию минерала, в котором был открыт новый элемент, Лекок де Буабодран назвал его самарием. Так было увековечено имя инженера Самарского, ничем не заслужившего такой чести».

История, как видим, забавная и - вымышленная от начала до конца. В действительности дело обстояло так (комментарий профессора С. А. Погодина), Еще в 1816 г. Берцелиус опубликовал анализ найденного в Швеции черного минерала, содержащего иттриевую землю, пятиокись тантала, окислы вольфрама, урана и некоторых других элементов. Через 23 года немецкий минералог Густав Розе описал подобный же минерал, найденный в Ильменских горах на Урале, и назвал его уранотанталом. А еще через семь лет, в 1846 г., московский химик Р. И. Герман переименовал этот минерал в иттроильменит, так как, по его мнению, в минерале был новый элемент ильмений. Однако не прошло и года, как профессор химии Берлинского университета Генрих Розе - брат Густава Розе - доказал, что, с одной стороны, в уранотантале преобладает не тантал, а похожий на него ниобий, а с другой, - что «ильмениевая кислота» Германа всего лишь смесь пятиокиси ниобия с трехокисью вольфрама. Поэтому оба предлагавшихся прежде названия минерала он считал неприемлемыми, неправильными.

Заканчивая сообщение о своих новых результатах, Розе писал: «Я предлагаю изменить название уранотантал в самарских, в честь полковника Самарского, по благосклонности которого я был в состоянии производить над этим минералом все изложенные наблюдения» («Горный журнал», 1847, ч. II, кн. 4, с. 118). Поясним, что Василий Евграфович Самарский-Быховец (1803...1870) был с 1845 по 1861 г. начальником штаба Корпуса горных инженеров. Он предоставил Розе для исследования образцы черного уральского минерала. А притча об «угодливом чиновнике» - не более чем вымышленное литературное дополнение к истории...

Так или иначе первая глава истории элемента самария связана с Россией. Вторая - с Францией. В 1878 г. французский химик Делафонтен выделил из самарскита окись дидима. В это время основным оружием искателей новых элементов уже был спектральный анализ. В спектре дидима, полученного из самарскита, Делафонтен обнаружил две новые голубые линии. Решив, что они принадлежат новому элементу, он сразу же дал этому элементу название «деципий» - от латинского decipio, что значит обманываю.

Вскоре появились и другие сообщения о необычных спектральных линиях в окиси дидима. Окончательно подтвердил неоднородность этого вещества один из «укрепителей периодического закона», первооткрыватель галлия Лекок де Буабодран. Он, как и Делафонтен, нашел две новые голубые линии, но эти линии отличались от линий деципия.

Лекок де Буабодран назвал новый элемент самарием, как бы лишний раз подчеркивая, что тот получен из самарскита. Произошло это в 1879 г.

Годом позже швейцарский химик Мариньяк при исследовании самарскита получил две фракции, одна из которых давала точно такой же спектр, как и элемент, открытый Лекоком де Буабодраном. Так было подтверждено открытие самария. Другая же фракция, как показал спектральный анализ, содержала новый элемент. В честь одного из первых исследователей редких земель, Юхана Гадолина, этот элемент был назван гадолинием. Деципий же вскоре «закрыли»: он оказался смесью самария с другими редкоземельными элементами, прежде всего с неодимом и празеодимом.

Элементарный самарий был получен в начале XX в., но еще несколько десятилетий элемент № 62 не находил применения. Сегодня этот элемент (и его соединения) довольно важен для атомной энергетики. Самарию свойственно большое поперечное сечение захвата тепловых нейтронов - около 6500 барн. Это больше, чем у традиционных материалов регулирующих стержней атомных реакторов - бора и кадмия. Керамические материалы, в которые входит окись самария (порошок бледно-кремового цвета), стали использовать в качестве защитных материалов в реакторостроении.

В последние годы особое внимание ученых и практиков привлекло интерметаллическое соединение самария с кобальтом SmCo5, оказавшееся великолепным материалом для сильных постоянных магнитов. Кроме того, самарий вводят в состав стекол, способных люминесцировать и поглощать инфракрасные лучи.

Но не всегда самарий полезен.

В заметках о лантаноидах мы уже не раз упоминали о реакторных ядах - продуктах деления урана, которые препятствуют развитию цепной ядерной реакции и даже способны ее погасить. Физики считают, что из радиоактивных изотопов наибольшую опасность в качестве реакторного яда представляет ксенон-135, а из стабильных - изотоп самария с массовым числом 149. Сечение захвата тепловых нейтронов у самария-149 огромно - 66 тыс. барн. Лишь у двух изотопов гадолиния оно еще больше. Но в реакторе образуется больше самария, чем гадолиния. В среднем на долю самария-149 (не считая других изотопов этого элемента) приходится 1,3% всех осколков, а на долю гадолиния-155 вместе с гадолинием-157 - 0,5%.

С реакторными ядами борются разными способами. Иногда приходится даже на время останавливать реактор, чтобы распались ядра радиоактивных ядов. Но в борьбе со стабильным самарием-149 остановка реактора была бы бесполезной, даже вредной. Этот изотоп продолжал бы накапливаться и в выключенном реакторе, так как в него превращался бы другой «осколок» ядерного распада - прометий-149. Напротив, в работающем реакторе происходит как бы самоочищение: при поглощении нейтрона самарий-149 превращается в самарий-150, который поглощает замедленные нейтроны намного хуже.

Для реакторов на быстрых нейтронах самарий-149 неопасен - быстрые нейтроны его ядрами не захватываются.

И чтобы покончить с разговором об изотопах, укажем, что природный самарий состоит из семи изотопов с массовыми числами 144, 147, 148, 149, 150, 152 (самый распространенный изотоп) и 154. Самарий-147 альфа-активен, период его полураспада 1011 лет.

Но не только из-за самария-147 радиоактивен красивый минерал самарскит. В его состав наряду с редкими землями, кислородом, железом, танталом и ниобием входит уран...

Из соединений самария интерес для практики (даже сугубо научной практики) пока представляют немногие. Обычные трехвалентные соединения этого элемента мало чем отличаются от соответствующих соединений других, более доступных элементов редкоземельного ряда. Исключение составляет, пожалуй, лишь трибромид самария SaBr3 - самое легкоплавкое вещество из всех редкоземельных бромидов.

Известны и такие соединения, в которых элемент № 62 проявляет валентность 2+. Это, в частности, малорастворимый в воде дифторид SmF2 и кристаллический оранжевого цвета сульфат SmSO4. Последний интересен тем, что при его растворении в разбавленных кислотах из них выделяется водород.

Таким образом, можно сделать вывод: пока для техники самарий важнее, чем все его соединения, вместе взятые. Если, конечно, не считать упоминавшееся выше соединение - сплав с кобальтом.

Обнаружив ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter

Самарий

В середине прошлого века на Урале был найден черный блестящий минерал. В большинстве книг по истории науки, говорится, что этот минерал открыт русским горным инженером В.Е. Самарским.

Иное утверждают авторы популярной книги «От водорода до...?» П.Р. Таубе и Е.И. Руденко: «В середине прошлого века на Алтае и Урале смотрителем горного округа был инженер В.Е. Самарский. Особыми талантами он не отличался. Однажды рабочие принесли ему найденный в Ильменских горах неизвестный минерал очень красивого бархатно-черного цвета. Присутствовавший при этом угодливый чиновник предложил назвать минерал в честь смотрителя горного округа самарскитом. «Находчивость» чиновника была одобрена, минерал «окрещен» и вошел в коллекцию... По названию минерала, в котором был открыт новый элемент, Лекок де Буабодран назвал его самарием. Так было увековечено имя инженера Самарского, ничем не заслужившего такой чести».

История, как видим, забавная и – вымышленная от начала до конца. В действительности дело обстояло так (комментарий профессора С.А. Погодина), Еще в 1816 г. Берцелиус опубликовал анализ найденного в Швеции черного минерала, содержащего иттриевую землю, пятиокись тантала, окислы вольфрама, урана и некоторых других элементов. Через 23 года немецкий минералог Густав Розе описал подобный же минерал, найденный в Ильменских горах на Урале, и назвал его уранотанталом. А еще через семь лет, в 1846 г., московский химик Р.И. Герман переименовал этот минерал в иттроильменит, так как, по его мнению, в минерале был новый элемент ильмений. Однако не прошло и года, как профессор химии Берлинского университета Генрих Розе – брат Густава Розе – доказал, что, с одной стороны, в уранотантале преобладает не тантал, а похожий на него ниобий, а с другой, – что «ильмениевая кислота» Германа всего лишь смесь пятиокиси ниобия с трехокисью вольфрама. Поэтому оба предлагавшихся прежде названия минерала он считал неприемлемыми, неправильными.

Заканчивая сообщение о своих новых результатах, Розе писал: «Я предлагаю изменить название уранотантал в самарских, в честь полковника Самарского, по благосклонности которого я был в состоянии производить над этим минералом все изложенные наблюдения» («Горный журнал», 1847, ч. II, кн. 4, с. 118). Поясним, что Василий Евграфович Самарский-Быховец (1803...1870) был с 1845 по 1861 г. начальником штаба Корпуса горных инженеров. Он предоставил Розе для исследования образцы черного уральского минерала. А притча об «угодливом чиновнике» – не более чем вымышленное литературное дополнение к истории...

Так или иначе первая глава истории элемента самария связана с Россией. Вторая – с Францией. В 1878 г. французский химик Делафонтен выделил из самарскита окись дидима. В это время основным оружием искателей новых элементов уже был спектральный анализ. В спектре дидима, полученного из самарскита, Делафонтен обнаружил две новые голубые линии. Решив, что они принадлежат новому элементу, он сразу же дал этому элементу название «деципий» – от латинского decipio, что значит обманываю.

Вскоре появились и другие сообщения о необычных спектральных линиях в окиси дидима. Окончательно подтвердил неоднородность этого вещества один из «укрепителей периодического закона», первооткрыватель галлия Лекок де Буабодран. Он, как и Делафонтен, нашел две новые голубые линии, но эти линии отличались от линий деципия.

Лекок де Буабодран назвал новый элемент самарием, как бы лишний раз подчеркивая, что тот получен из самарскита. Произошло это в 1879 г.

Годом позже швейцарский химик Мариньяк при исследовании самарскита получил две фракции, одна из которых давала точно такой же спектр, как и элемент, открытый Лекоком де Буабодраном. Так было подтверждено открытие самария. Другая же фракция, как показал спектральный анализ, содержала новый элемент. В честь одного из первых исследователей редких земель, Юхана Гадолина, этот элемент был назван гадолинием. Деципий же вскоре «закрыли»: он оказался смесью самария с другими редкоземельными элементами, прежде всего с неодимом и празеодимом.

Элементарный самарий был получен в начале XX в., но еще несколько десятилетий элемент №62 не находил применения. Сегодня этот элемент (и его соединения) довольно важен для атомной энергетики. Самарию свойственно большое поперечное сечение захвата тепловых нейтронов – около 6500 барн. Это больше, чем у традиционных материалов регулирующих стержней атомных реакторов – бора и кадмия. Керамические материалы, в которые входит окись самария (порошок бледно-кремового цвета), стали использовать в качестве защитных материалов в реакторостроении.

В последние годы особое внимание ученых и практиков привлекло интерметаллическое соединение самария с кобальтом SmCo 5 , оказавшееся великолепным материалом для сильных постоянных магнитов. Кроме того, самарий вводят в состав стекол, способных люминесцировать и поглощать инфракрасные лучи.

Но не всегда самарий полезен.

В заметках о лантаноидах мы уже не раз упоминали о реакторных ядах – продуктах деления урана, которые препятствуют развитию цепной ядерной реакции и даже способны ее погасить. Физики считают, что из радиоактивных изотопов наибольшую опасность в качестве реакторного яда представляет ксенон-135, а из стабильных – изотоп самария с массовым числом 149. Сечение захвата тепловых нейтронов у самария-149 огромно – 66 тыс. барн. Лишь у двух изотопов гадолиния оно еще больше. Но в реакторе образуется больше самария, чем гадолиния. В среднем на долю самария-149 (не считая других изотопов этого элемента) приходится 1,3% всех осколков, а на долю гадолиния-155 вместе с гадолинием-157 – 0,5%.

С реакторными ядами борются разными способами. Иногда приходится даже на время останавливать реактор, чтобы распались ядра радиоактивных ядов. Но в борьбе со стабильным самарием-149 остановка реактора была бы бесполезной, даже вредной. Этот изотоп продолжал бы накапливаться и в выключенном реакторе, так как в него превращался бы другой «осколок» ядерного распада – прометий-149. Напротив, в работающем реакторе происходит как бы самоочищение: при поглощении нейтрона самарий-149 превращается в самарий-150, который поглощает замедленные нейтроны намного хуже.

Для реакторов на быстрых нейтронах самарий-149 неопасен – быстрые нейтроны его ядрами не захватываются.

И чтобы покончить с разговором об изотопах, укажем, что природный самарий состоит из семи изотопов с массовыми числами 144, 147, 148, 149, 150, 152 (самый распространенный изотоп) и 154. Самарий-147 альфа-активен, период его полураспада 10 11 лет.

Но не только из-за самария-147 радиоактивен красивый минерал самарскит. В его состав наряду с редкими землями, кислородом, железом, танталом и ниобием входит уран...

Из соединений самария интерес для практики (даже сугубо научной практики) пока представляют немногие. Обычные трехвалентные соединения этого элемента мало чем отличаются от соответствующих соединений других, более доступных элементов редкоземельного ряда. Исключение составляет, пожалуй, лишь трибромид самария SmBr 3 – самое легкоплавкое вещество из всех редкоземельных бромидов.

Известны и такие соединения, в которых элемент №62 проявляет валентность 2+. Это, в частности, малорастворимый в воде дифторид SmF 2 и кристаллический оранжевого цвета сульфат SmSO 4 . Последний интересен тем, что при его растворении в разбавленных кислотах из них выделяется водород.

Таким образом, можно сделать вывод: пока для техники самарий важнее, чем все его соединения, вместе взятые. Если, конечно, не считать упоминавшееся выше соединение – сплав с кобальтом.

СВОЙСТВА.

Самарий (Sm) -редкоземельный металл, атомный номер 62, атомная масса 150,36, температура плавления 1350ОС, плотность 7,45 г/см3.
Этот элемент получил своё название случайно, по фамилии смотрителя горного округа на Урале, инженера Самарского. В этом горном округе был найден минерал бархатно-чёрного цвета, который был назван, в угоду этому чиновнику, самарскитом. В 1878 году, в США, нашли такой же минерал, в котором обнаружили большое количество РЗМ, точно таких же, как в самарските. После проведения исследований, из него сначала был выделен гипотетический элемент дидим, а затем, из него была получена смесь окислов химических элементов. Из этой смеси, впоследствии, был выделен новый элемент, который, по названию минерала самарскита, был назван самарием.
Чистый металлический самарий был получен в 1903 году, методом электролиза хлористого самария. Самарий –светло- серый, блестящий металл, тугоплавкий, по плотности близок к железу. На воздухе окисляется медленно, покрываясь плёнкой оксида Sm2O3 и, при дальнейшем окислении, рассыпается в порошок. Самарий –металл высокой химической активности, он растворяется в минеральных кислотах, горит на воздухе, реагирует со многими элементами и соединениями.
У самария в природе имеется несколько естественных изотопов, самым распространённым является самарий-152. Естественный изотоп самарий-147 является радиоактивным и значительно долгоживущим. Искусственный радиоизотоп, самарий-146, был получен в 1946 году и также является долгожителем, с гигантским сроком полураспада в 50 млн лет.
В земной коре самария около 7х10-4%по массе. Он, в основном, содержится в минералах-лопарите, эвдиалите, хибинском апатите, фосфогипсе из хибинского апатита, природном концентрате Томтора. Мировое производство самария-несколько сот тонн.

ПОЛУЧЕНИЕ.

Получают его из концентрата, в котором содержится самарий и другие РЗМ. Этот концентрат подвергают экстракции, а затем, ионообменной сорбции. Из этого смешанного раствора, самарий осаждают в виде карбоната или оксалата, который, затем, прокаливают до получения окиси самария Sm2O3.
Для получения самария в металлическом виде, применяется металлотермическое восстановление окиси самария лантаном или мишметаллом в вакууме, при температуре 1600ОС. Также применяется карботермический метод восстановления окиси самария до металла.

ПРИМЕНЕНИЕ.

Самарий является одним из широко применяемых РЗМ в науке и промышленности.

• Атомная техника. Управление ядерной реакцией в атомном реакторе осуществляется с помощью стержней, выполненных из кадмия или бористой стали. При применении для этой цели стержней, выполненных из самария, величина поглощения нейтронов увеличивается в два раза, что значительно улучшает работу ядерного реактора.

Магнитные материалы. Только некоторые из РЗМ применяются в виде металлов, самарий— один из них. Он используется для создания постоянных магнитов, для производства супермощных постоянных магнитов, из сплавов самарий –кобальт, вместе с другими компонентами.. При легировании сплава самарий-кобальт цирконием, гафнием, медью, железом и рутением получают магниты с очень большим значением коэрцитивной силы и остаточной индукции. При применении ультрадисперсных порошков из этих сплавов, после их прессования и спекания, получают постоянные магниты с высокими параметрами магнитной энергии, которые в три раза лучше, чем у других магнитных сплавов на основе РЗМ.

• Люминофоры. Соли самария, применяемые при производстве люменисцентных ламп, значительно улучшают их характеристики и увеличивают долговечность. Применяются они также и при производстве радиолокаторов и электронно-оптических преобразователей.

• Производство стекла. Стекло, легированное окисью самария, хорошо поглощает нейтроны. Это свойство применяется для создания прозрачных блоков защиты атомных реакторов, пультов и т.п. Оксид самария применяется для приготовления стекла, которое поглощает инфракрасное излучение.

Термоэлектрические материалы. После обнаружения эффекта генерирования термоЭДС в соединении самария SmS, было предложено использование этого явления для создания источников энергии с высоким КПД (67-85 %). В сочетании с классическими термоэлементами эти источники могут быть использованы для автомобилей будущего, в атомных реакторах, преобразующих тепло и ионизирующее излучение в электроэнергию, для космоса, авиации, быта и обороны.

• Тензоизмерения. Самарий применяется для создания тензодатчиков для измерения механических напряжений в металлоконструкциях.

• СВОЙСТВА.

  Символ: Sm

  Электронная конфигурация: 4f 6 6s 2

  Температура плавления: 1 074°C

  Атомный номер: 62

  Номер CAS: 7440-19-9

  Температура кипения: 1 794°C

  Атомная масса: 150,36 ± 0,02 а. е. м.

  

  Самарий (Sm) -редкоземельный металл, атомный номер 62, атомная масса 150,36, температура плавления 1 074°C, плотность 7,45 г/см3.
  Этот элемент получил своё название случайно, по фамилии смотрителя горного округа на Урале, инженера Самарского. В этом горном округе был найден минерал бархатно-чёрного цвета, который был назван, в угоду этому чиновнику, самарскитом. В 1878 году, в США, нашли такой же минерал, в котором обнаружили большое количество РЗМ, точно таких же, как в самарските. После проведения исследований, из него сначала был выделен гипотетический элемент дидим, а затем, из него была получена смесь окислов химических элементов. Из этой смеси, впоследствии, был выделен новый элемент, который, по названию минерала самарскита, был назван самарием.
  Чистый металлический самарий был получен в 1903 году, методом электролиза хлористого самария. Самарий –светло- серый, блестящий металл, тугоплавкий, по плотности близок к железу. На воздухе окисляется медленно, покрываясь плёнкой оксида Sm2O3 и, при дальнейшем окислении, рассыпается в порошок. Самарий –металл высокой химической активности, он растворяется в минеральных кислотах, горит на воздухе, реагирует со многими элементами и соединениями.
  У самария в природе имеется несколько естественных изотопов, самым распространённым является самарий-152. Естественный изотоп самарий-147 является радиоактивным и значительно долгоживущим. Искусственный радиоизотоп, самарий-146, был получен в 1946 году и также является долгожителем, с гигантским сроком полураспада в 50 млн лет.
  В земной коре самария около 7х10-4%по массе. Он, в основном, содержится в минералах-лопарите, эвдиалите, хибинском апатите, фосфогипсе из хибинского апатита, природном концентрате Томтора. Мировое производство самария-несколько сот тонн.

  ПОЛУЧЕНИЕ.

  Получают его из концентрата, в котором содержится самарий и другие РЗМ. Этот концентрат подвергают экстракции, а затем, ионообменной сорбции. Из этого смешанного раствора, самарий осаждают в виде карбоната или оксалата, который, затем, прокаливают до получения окиси самария Sm2O3.
  Для получения самария в металлическом виде, применяется металлотермическое восстановление окиси самария лантаном или мишметаллом в вакууме, при температуре 1600°C. Также применяется карботермический метод восстановления окиси самария до металла.

  ПРИМЕНЕНИЕ.

  Самарий является одним из широко применяемых РЗМ в науке и промышленности.

  • Атомная техника. Управление ядерной реакцией в атомном реакторе осуществляется с помощью стержней, выполненных из кадмия или бористой стали. При применении для этой цели стержней, выполненных из самария, величина поглощения нейтронов увеличивается в два раза, что значительно улучшает работу ядерного реактора.
  • Магнитные материалы. Только некоторые из РЗМ применяются в виде металлов, самарий- один из них. Он используется для создания постоянных магнитов, для производства супермощных постоянных магнитов, из сплавов самарий –кобальт, вместе с другими компонентами.. При легировании сплава самарий-кобальт цирконием, гафнием, медью, железом и рутением получают магниты с очень большим значением коэрцитивной силы и остаточной индукции. При применении ультрадисперсных порошков из этих сплавов, после их прессования и спекания, получают постоянные магниты с высокими параметрами магнитной энергии, которые в три раза лучше, чем у других магнитных сплавов на основе РЗМ.
  • Люминофоры. Соли самария, применяемые при производстве люменисцентных ламп, значительно улучшают их характеристики и увеличивают долговечность. Применяются они также и при производстве радиолокаторов и электронно-оптических преобразователей.
  • Производство стекла. Стекло, легированное окисью самария, хорошо поглощает нейтроны. Это свойство применяется для создания прозрачных блоков защиты атомных реакторов, пультов и т.п. Оксид самария применяется для приготовления стекла, которое поглощает инфракрасное излучение.
  • Термоэлектрические материалы. После обнаружения эффекта генерирования термоЭДС в соединении самария SmS, было предложено использование этого явления для создания источников энергии с высоким КПД (67-85 %). В сочетании с классическими термоэлементами эти источники могут быть использованы для автомобилей будущего, в атомных реакторах, преобразующих тепло и ионизирующее излучение в электроэнергию, для космоса, авиации, быта и обороны.
  • Тензоизмерения. Самарий применяется для создания тензодатчиков для измерения механических напряжений в металлоконструкциях.
  • Огнеупоры. Оксид самария отличается высокой стойкостью в расплавах активных металлов. Он обладает высокой температурой плавления (2270°C) и это свойство успешно используется в металлургии.
  • Лазеры. Самарий используют для создания лазерного излучения, в жидких и в твёрдых средах.
  • Прочие. Самарий применяется для изготовления микроволновых фильтров, микрочипов, устройств памяти, LCD дисплеев, в медицинской диагностике.

  Электромагнитные и оптические свойства самария и его сплавов-активно изучаются.

  Металлический самарий
  Самарий (по имени минерала ) — порядковый номер в периодической системе Менделеева 62, обозначается символом Sm, атомный вес 150,36.
  Основное применение металлического самария — производство постоянных магнитов на его основе, самарий-кобальтовый магнит (Sm2Co17).
  Также оксид самария используется для производства лазеров благодаря своим диэлектрическим свойствам. Самарий применяется в легком электронном оборудовании, где размер составных имеет значение и где на первый план выходит способность работать (сохранять свойства) при высоких температурах. Области применения: производство электронных часов, аэрокосмическое оборудование, микроволновые технологии.
  Самарий образует стабильные соединения с титаном благодаря своим диэлектрическим свойствам, пригодным как для покрытия, так и для производства конденсаторов микроволновых частот.
  Металлический самарий используют для производства современных лигатур.

  Качество
  Sm/TREM (% min.)
  Редкоземельные примеси (TREM,% max)
  Нередкоземельные примеси (% max)

  История элемента

  В 1853 году в Женеве (Швейцария) Жан Чарльз Галиссард де Мариньяк с помощью спектрального анализа, проведенного с минералом «дидимом» (подробнее об ошибочном взгляде на дидим как на новый элемент говорится в статьях об , ) обнаружил новый элемент – самарий . В 1879 году Полю-Эмилю Лекок де Буабодрану удалось выделить соль самария. Для этого он сначала выделил сам дидим из минерала самарскита и сделал раствор нитрата дидима. Затем он добавил гидроксид аммония, после чего сформировалось два вещества: одно, по мнению ученого, — все тот же дидим, а другое – новое вещество, самарий.

  Название «самарий» новый элемент получил , так как ассоциировался с минералом самарскитом, из которого он был извлечен. Самарскит, в свою очередь, был назван Генрихом Розом в 1847 году в честь Василия Самарского-Буковец , начальника штаба (полковника) русского корпуса горных инженеров, отправившего образец минерала ученому в 1847 году. В этом смысле самарий был первым элементом, названным в честь живущего человека.
  Вместе с самарией Лекок открыл галлий (1875год), проводил исследования по выделению и .
  В 1901 году Эуген-Антоль Демарше обнаружил, что экземпляр самария Лекока несет примеси. Он сумел выделить нитрат магния европия из нитрата магния самария.

  До 1950 года и появления реакций ионного обмена для получения чистого вещества , самарий не использовался в коммерческих целях. Только в виде смеси «Линдсей Микс» (по названию компании, изготавливающей ее), включавшей в себя еще и гадолиний, самарий использовался в качестве стержней управления ядерными реакциями в первых появившихся реакторах.

  Концентрат «Самарий-Европий-Гадолиний» (SEG) используется в тех же целях в наше время, получается путем экстракции из смешанных лантаноидов, извлеченных из . Так как тяжелые лантаноиды в большей степени реагируют на растворители, то их можно извлечь из минералов относительно небольшим количеством растворителей. Не все производители, обрабатывающие монациты и бастнациты, готовы выделять компоненты SEG в больших количествах, так как весь объем обрабатываемой руды содержит всего 2% этих веществ. Такие производители готовы выделять SEG с целью их дальнейшего использования в специализированных областях.

  
  
  Предыдущая статья: Углерод — характеристика элемента и химические свойства Следующая статья: Чувственное и рациональное в познавательном процессе