Çfarë ju lejon të instaloni një grilë penet. Disa udhëzime të përgjithshme për zgjidhjen e problemeve në gjenetikë

Materiali nga Wikipedia - enciklopedia e lirë

Rrjeti Punnett, ose Rrjeti i paneleve, - një tabelë e propozuar nga gjenetisti anglez Reginald Punnett (1875-1967) si një mjet që është një rekord grafik për përcaktimin e përputhshmërisë së aleleve nga gjenotipet prindërore. Përgjatë njërës anë të sheshit janë gametet femra, përgjatë tjetrës - ato mashkullore. Kjo e bën më të lehtë dhe më vizuale paraqitjen e gjenotipeve të marra nga kryqëzimi i gameteve prindërore.

Kryq monohibrid

Në këtë shembull, të dy organizmat kanë gjenotipin Bb. Ato mund të prodhojnë gamete që përmbajnë alelin B ose b (e para do të thotë dominim, e dyta do të thotë recesive). Probabiliteti i një pasardhësi me gjenotipin BB është 25%, Bb - 50%, bb - 25%.

Fenotipet përftohen në një kombinim 3:1. Një shembull klasik është ngjyra e leshit të një miu: për shembull, B - lesh i zi, b - i bardhë. Në këtë rast, 75% e pasardhësve do të kenë një pallto të zezë (BB ose Bb), ndërsa vetëm 25% do të kenë një shtresë të bardhë (bb).

Kryq dihibrid

Shembulli i mëposhtëm ilustron një kryqëzim dihibrid midis bimëve heterozigote të bizeleve. A përfaqëson alelin dominues për formën (bizele të rrumbullakëta), a përfaqëson alelin recesive (bizele të rrudhura). B përfaqëson alelin dominues për ngjyrën (bizele të verdha), b është aleli recesiv (jeshile). Nëse çdo bimë ka gjenotipin AaBb, atëherë, duke qenë se alelet për formën dhe ngjyrën janë të pavarura, mund të ketë katër lloje gametesh në të gjitha kombinimet e mundshme: AB, Ab, aB dhe ab.

Bën 9 bizele të verdha të rrumbullakëta, 3 bizele jeshile të rrumbullakëta, 3 bizele të verdha të rrudhura, 1 bizele jeshile të rrudhura. Fenotipet në një kryq dihibrid kombinohen në një raport prej 9:3:3:1.

Metoda e pemës

Ekziston një metodë alternative, e bazuar në pemë, por ajo nuk shfaq saktë gjenotipet e gameteve:

Është e dobishme të përdoret kur kaloni

(1875-1967) si një mjet, i cili është një shënim grafik për përcaktimin e përputhshmërisë së aleleve nga gjenotipet prindërore. Përgjatë njërës anë të sheshit janë gametet femra, përgjatë tjetrës - ato mashkullore. Kjo e bën më të lehtë dhe më vizuale paraqitjen e gjenotipeve të marra nga kryqëzimi i gameteve prindërore.

Fenotipet përftohen në një kombinim 3:1. Një shembull klasik është ngjyra e leshit të një miu: për shembull, B - lesh i zi, b - i bardhë. Në këtë rast, 75% e pasardhësve do të kenë një pallto të zezë (BB ose Bb), ndërsa vetëm 25% do të kenë një shtresë të bardhë (bb).

Kryq dihibrid

Shembulli i mëposhtëm ilustron një kryqëzim dihibrid midis bimëve heterozigote të bizeleve. A përfaqëson alelin dominues për formën (bizele të rrumbullakëta), a përfaqëson alelin recesive (bizele të rrudhura). B përfaqëson alelin dominues për ngjyrën (bizele të verdha), b është aleli recesiv (jeshile). Nëse çdo bimë ka gjenotipin AaBb, atëherë, duke qenë se alelet për formën dhe ngjyrën janë të pavarura, mund të ketë katër lloje gametesh në të gjitha kombinimet e mundshme: AB, Ab, aB dhe ab.

Bën 9 bizele të verdha të rrumbullakëta, 3 bizele jeshile të rrumbullakëta, 3 bizele të verdha të rrudhura, 1 bizele jeshile të rrudhura. Fenotipet në një kryq dihibrid kombinohen në një raport prej 9:3:3:1.

Metoda e pemës

Ekziston një metodë alternative, e bazuar në pemë, por ajo nuk shfaq saktë gjenotipet e gameteve:

Është e dobishme të përdoret kur kryqëzohen organizmat homozigotë:

Shkruani alelet e duhura në qeliza.Çdo alele do të hyjë në dy qeliza poshtë saj ose në të djathtë të saj, në varësi të vendit ku ndodhet. Për shembull, nëse aleli B qëndron mbi këndin e sipërm të majtë të hash-it, shkruani letrën B në dy qeliza që ndodhen nën të. Nëse aleli B qëndron në të majtë të rreshtit të sipërm të tabelës, duhet të shkruani B në dy qeliza në të djathtë të saj. Plotësoni të gjitha qelizat e rrjetit në mënyrë që secila qelizë të përmbajë dy alele, një nga secili prind.

• Është zakon që fillimisht të shkruhet aleli dominant (shkronja e madhe) dhe më pas aleli recesiv (shkronja e vogël).
• Për shembullin tonë me dy prindër me flokë kafe, qelizat do të përmbajnë kombinimet BB ose Bb. Në këtë mënyrë do të njihni gjenotipet e mundshme të pasardhësve. Megjithatë, nëse njëri prej prindërve kishte flokë bjond, mund të rezultojë një gjenotip recesiv bb.

Një kryq që përfshin dy palë. alelet quhet kryq dihibrid.

Mendeli kreu një kryq dihibrid në të cilin prindërit homozigotë ndryshonin nga njëri-tjetri në dy karakteristika: ngjyra e farës (e verdhë dhe jeshile) dhe forma e farës (e lëmuar dhe e rrudhur). Shfaqja e individëve me fara të lëmuara të verdha tregon mbizotërimin e këtyre karaktereve dhe manifestimin e rregullit të uniformitetit në hibridet F1. Gjatë formimit të gameteve në individët F1, janë të mundshme katër kombinime të dy palëve alele. Alelet e të njëjtit gjen përfundojnë gjithmonë në gamete të ndryshme. Divergjenca e një çifti gjenesh nuk ndikon në divergjencën e gjeneve të çiftit tjetër.

Nëse në mejozë një kromozom me një gjen A u zhvendos në një pol, pastaj në të njëjtin pol, d.m.th. një kromozom mund të futet në të njëjtën gametë si me një gjen NË, dhe me gjenin b. Prandaj, me probabilitet të barabartë gjeni A mund të jetë në të njëjtën gametë dhe me gjen NË, dhe me gjenin b. Të dyja ngjarjet janë po aq të mundshme. Prandaj, sa gamete do të ketë AB, i njëjti numër gametesh Ab. I njëjti arsyetim vlen edhe për gjenin a, d.m.th. numri i gameteve aB gjithmonë e barabartë me numrin e gameteve ab.

Si rezultat i shpërndarjes së pavarur të kromozomeve në mejozë, hibridi formon katër lloje gametesh: AB, AB, AB Dhe ab në sasi të barabarta. Këtë dukuri e themeloi G. Mendel dhe e quajti ligji i ndarjes së pavarur, ose ligji i dytë i Mendelit. Ai është formuluar si më poshtë: ndarja për çdo palë gjenesh ndodh në mënyrë të pavarur nga çiftet e tjera të gjeneve.

Ndarja e pavarur mund të përshkruhet si një tabelë. Pas gjenetikut që propozoi për herë të parë këtë tabelë, quhet rrjeti Punnett. Meqenëse në një kryq dihibrid me trashëgimi të pavarur formohen katër lloje gametesh, numri i llojeve të zigoteve të formuara nga shkrirja e rastësishme e këtyre gameteve është 4x4, d.m.th. 16. Pikërisht kaq shumë qeliza në rrjetën Punnett. Për shkak të dominimit A gjatë A Dhe NË sipër b, gjenotipe të ndryshme kanë të njëjtin fenotip. Prandaj, numri i fenotipeve është vetëm katër. Për shembull, në 9 qeliza të rrjetit Punnett nga 16 kombinime të mundshme ka kombinime që kanë të njëjtin fenotip - fara të lëmuara të verdha. Gjenotipet që përcaktojnë këtë fenotip janë: 1ААВВ:2ААББ: 2АаВВ:4АаВБ.

Numri i gjenotipeve të ndryshme të formuara gjatë një kryqëzimi dihibrid është 9. Numri i fenotipeve në F2 me dominim të plotë është 4. Kjo do të thotë se një kryqëzim dihibrid është dy kryqëzime monohibride që ndodhin në mënyrë të pavarur, rezultatet e të cilave duket se mbivendosen me njëra-tjetrën. Ndryshe nga ligji i parë, i cili është gjithmonë i vlefshëm, ligji i dytë zbatohet vetëm për rastet e trashëgimisë së pavarur, kur gjenet në studim ndodhen në çifte të ndryshme kromozomesh homologe.

Rrjeti Punnett është një mjet vizual që ndihmon gjenetistët të përcaktojnë kombinimet e mundshme të gjeneve gjatë fekondimit. Një rrjet Punnett është një tabelë e thjeshtë me qeliza 2x2 (ose më shumë). Duke përdorur këtë tabelë dhe njohuri për gjenotipet e të dy prindërve, shkencëtarët mund të parashikojnë se çfarë kombinimesh gjenesh janë të mundshme tek pasardhësit, dhe madje të përcaktojnë gjasat për të trashëguar disa tipare.

Hapat

Informacion dhe përkufizime bazë

Për të kapërcyer këtë seksion dhe për të shkuar drejtpërdrejt te përshkrimi i grilës Punnett, .

Mësoni më shumë rreth konceptit të gjeneve. Përpara se të filloni të mësoni dhe përdorni rrjetin Punnett, duhet të njiheni me disa parime dhe koncepte bazë. Parimi i parë i tillë është që të gjitha gjallesat (nga mikrobet e vogla te balenat gjigante blu) e kanë gjenet. Gjenet janë grupe instruksionesh mikroskopike tepër komplekse që janë ndërtuar pothuajse në çdo qelizë të një organizmi të gjallë. Në thelb, në një shkallë ose në një tjetër, gjenet janë përgjegjës për çdo aspekt të jetës së një organizmi, duke përfshirë pamjen e tij, mënyrën se si sillet dhe shumë e shumë më tepër.

Mësoni më shumë rreth konceptit të riprodhimit seksual. Shumica (por jo të gjithë) organizmat e gjallë të njohur për ju prodhojnë pasardhës riprodhimi seksual. Kjo do të thotë që individët femra dhe meshkuj kontribuojnë me gjenet e tyre dhe pasardhësit e tyre trashëgojnë afërsisht gjysmën e gjeneve nga secili prind. Rrjeti Punnett përdoret për të vizualizuar kombinimet e ndryshme të gjeneve të prindërve.

• Riprodhimi seksual nuk është e vetmja mënyrë riprodhimi i organizmave të gjallë. Disa organizma (të tilla si shumë lloje bakteresh) riprodhohen përmes riprodhimi aseksual, kur pasardhësit krijohen nga një prind. Në riprodhimin aseksual, të gjitha gjenet trashëgohen nga një prind, dhe pasardhësit janë një kopje pothuajse e saktë e tij.

1. Mësoni rreth konceptit të aleleve. Siç u përmend më lart, gjenet e një organizmi të gjallë janë një grup udhëzimesh që i tregojnë çdo qelize se çfarë të bëjë. Në fakt, ashtu si udhëzimet e rregullta që ndahen në kapituj, klauzola dhe nënklauzola të veçanta, pjesë të ndryshme të gjeneve tregojnë se si duhen bërë gjëra të ndryshme. Nëse dy organizma kanë "nënndarje" të ndryshme, ata do të duken ose do të sillen ndryshe - për shembull, dallimet gjenetike mund të bëjnë që një person të ketë flokë të errët dhe një tjetër të ketë flokë të hapur. Këto lloje të ndryshme të një gjeni quhen alelet.

   • Për shkak se fëmija merr dy grupe gjenesh - një nga secili prind - ai do të ketë dy kopje të çdo alele.

2. Mësoni rreth konceptit të aleleve dominante dhe recesive. Alelet nuk kanë gjithmonë të njëjtën "forcë" gjenetike. Disa alele që quhen dominuese, sigurisht që do të shfaqet në pamjen dhe sjelljen e fëmijës. Të tjerat, të ashtuquajturat recesive Alelet shfaqen vetëm nëse nuk përputhen me alelet mbizotëruese që i “shtypin”. Rrjeti Punnett përdoret shpesh për të përcaktuar se sa ka gjasa që një fëmijë të marrë një alele dominuese ose recesive.

   Përfaqësimi i një kryqi monohibrid (një gjen)

   1. Vizatoni një rrjet katror 2x2. Versioni më i thjeshtë i grilës Punnett është shumë i lehtë për t'u bërë. Vizatoni një katror mjaft të madh dhe ndajeni në katër katrorë të barabartë. Në këtë mënyrë ju do të keni një tabelë me dy rreshta dhe dy kolona.

      Në çdo rresht dhe kolonë, emërtoni alelet mëmë me një shkronjë. Në një rrjet Punnett, kolonat rezervohen për alelet amtare dhe rreshtat rezervohen për alelet atërore, ose anasjelltas. Në çdo rresht dhe kolonë, shkruani shkronjat që përfaqësojnë alelet e nënës dhe të babait. Kur veproni kështu, përdorni shkronja të mëdha për alelet mbizotëruese dhe shkronja të vogla për ato recesive.

      • Kjo është e lehtë për t'u kuptuar nga një shembull. Supozoni se doni të përcaktoni probabilitetin që një çift i caktuar të ketë një fëmijë që mund të përdredhë gjuhën e tij. Kjo pronë mund të shënohet me shkronja latine R Dhe r- një shkronjë e madhe i korrespondon një alele dominuese, dhe një shkronjë e vogël korrespondon me një alele recesive. Nëse të dy prindërit janë heterozigotë (kanë një kopje të çdo alele), atëherë duhet të shkruani një shkronjë "R" dhe një "r" mbi hash Dhe një "R" dhe një "r" në të majtë të grilës.

   2. Shkruani shkronjat përkatëse në secilën qelizë. Ju mund ta plotësoni me lehtësi rrjetën Punnett pasi të kuptoni se cilat alele përfshihen nga secili prind. Shkruani në çdo qelizë një kombinim gjenesh me dy shkronja që përfaqësojnë alele nga nëna dhe babai. Me fjalë të tjera, merrni shkronjat në rreshtin dhe kolonën përkatëse dhe shkruajini ato në qelizën e dhënë.

      Përcaktoni gjenotipet e mundshme të pasardhësve.Çdo qelizë e një rrjeti të mbushur Punnett përmban një grup gjenesh që është e mundur në një fëmijë të këtyre prindërve. Çdo qelizë (d.m.th., çdo grup alelesh) ka të njëjtën probabilitet - me fjalë të tjera, në një rrjetë 2x2, secila nga katër opsionet e mundshme ka një probabilitet prej 1/4. Kombinimet e ndryshme të aleleve të përfaqësuara në rrjetin Punnett quhen gjenotipet. Megjithëse gjenotipet përfaqësojnë dallime gjenetike, kjo nuk do të thotë domosdoshmërisht se çdo variant do të prodhojë pasardhës të ndryshëm (shih më poshtë).

      • Në shembullin tonë të një rrjeti Punnett, një çift i caktuar prindërish mund të prodhojë gjenotipet e mëposhtme:
      • Dy alele dominuese(qeliza me dy R)
      • (qelizë me një R dhe një r)
      • Një alele dominuese dhe një recesive(qeliza me R dhe r) - vini re se ky gjenotip përfaqësohet nga dy qeliza
      • Dy alele recesive(qelizë me dy r)

   3. Përcaktoni fenotipet e mundshme të pasardhësve. Fenotipi tiparet aktuale fizike të një organizmi që bazohen në gjenotipin e tij. Një shembull i një fenotipi është ngjyra e syve, ngjyra e flokëve, prania e anemisë së qelizave drapër, e kështu me radhë - megjithëse të gjitha këto tipare fizike janë përcaktuar gjenet, asnjëri prej tyre nuk përcaktohet nga kombinimi i tij i veçantë i gjeneve. Fenotipi i mundshëm i pasardhësve përcaktohet nga karakteristikat e gjeneve. Gjene të ndryshme shprehen ndryshe në fenotip.

      • Le të supozojmë në shembullin tonë se gjen përgjegjës për aftësinë për të rrotulluar gjuhën është dominues. Kjo do të thotë që edhe ata pasardhës, gjenotipi i të cilëve përfshin vetëm një alele dominuese, do të jenë në gjendje të rrokullisin gjuhën e tyre në një tub. Në këtë rast, fitohen fenotipet e mëposhtme të mundshme:
      • Qeliza e sipërme majtas: mund të përdredhë gjuhën (dy R)
      • Qeliza lart djathtas:
      • Qeliza e poshtme e majtë: mund të rrotullojë gjuhën (një R)
      • Qeliza e poshtme djathtas: nuk mund të rrotullojë gjuhën (pa shkronja të mëdha R)

   4. Përcaktoni probabilitetin e fenotipeve të ndryshme bazuar në numrin e qelizave. Një nga përdorimet më të zakonshme të rrjetit Punnett është gjetja e probabilitetit që një fenotip i caktuar të ndodhë tek pasardhësit. Meqenëse secila qelizë korrespondon me një gjenotip specifik dhe probabiliteti i shfaqjes së secilit gjenotip është i njëjtë, për të gjetur probabilitetin e një fenotipi mjafton pjesëtoni numrin e qelizave me një fenotip të caktuar me numrin e përgjithshëm të qelizave.

      • Në shembullin tonë, rrjeta Punnett na tregon se për prindër të caktuar, katër lloje të kombinimeve të gjeneve janë të mundshme. Tre prej tyre korrespondojnë me një pasardhës që është në gjendje të rrokulliset gjuhën e tij, dhe një korrespondon me mungesën e një aftësie të tillë. Kështu, probabilitetet e dy fenotipeve të mundshme janë:
      • Pasardhësi mund të rrotullojë gjuhën: 3/4 = 0,75 = 75%
      • Pasardhësi nuk mund të rrotullojë gjuhën: 1/4 = 0,25 = 25%

   Përfaqësimi i një kryqi dihibrid (dy gjene)

   1. Ndani çdo qelizë të rrjetës 2x2 në katër katrorë të tjerë. Jo të gjitha kombinimet e gjeneve janë aq të thjeshta sa kryqëzimi monohibrid (monogjenik) i përshkruar më sipër. Disa fenotipe përcaktohen nga më shumë se një gjen. Në raste të tilla, duhet të merren parasysh të gjitha kombinimet e mundshme, të cilat do të kërkojnë O tavolinë më të madhe.

      • Rregulli bazë për përdorimin e rrjetit Punnett kur ka më shumë se një gjen është si më poshtë: Për çdo gjen shtesë, numri i qelizave duhet të dyfishohet. Me fjalë të tjera, për një gjen është i përshtatshëm një rrjet 2x2, për dy gjene është i përshtatshëm një rrjet 4x4, për tre gjene është i përshtatshëm një rrjet 8x8, etj.
      • Për ta bërë më të lehtë për të kuptuar këtë parim, merrni parasysh një shembull për dy gjene. Për ta bërë këtë, do të duhet të vizatojmë një grilë 4x4. Metoda e përshkruar në këtë seksion është gjithashtu e përshtatshme për tre ose më shumë gjene - ju duhet vetëm O Rrjet më i madh dhe më shumë punë.

   2. Identifikoni gjenet nga ana e prindërve. Hapi tjetër është të gjeni gjenet prindërore që janë përgjegjëse për tiparin që ju intereson. Për shkak se keni të bëni me gjene të shumta, duhet t'i shtoni një shkronjë më shumë gjenotipit të secilit prind—me fjalë të tjera, duhet të përdorni katër shkronja për dy gjene, gjashtë shkronja për tre gjene, e kështu me radhë. Si kujtesë, është e dobishme të shkruhet gjenotipi i nënës mbi shenjën hash dhe gjenotipi i babait në të majtë të tij (ose anasjelltas).

   3. Shkruani kombinimet e ndryshme të gjeneve përgjatë skajeve të sipërme dhe të majta të rrjetës. Tani mund të shkruajmë sipër dhe në të majtë të rrjetës alelet e ndryshme që mund t'u kalohen pasardhësve nga secili prind. Ashtu si me një gjen të vetëm, çdo alel ka të njëjtën gjasa të kalojë. Megjithatë, meqenëse po shohim gjene të shumta, çdo rresht ose kolonë do të ketë shkronja të shumta: dy shkronja për dy gjene, tre shkronja për tre gjene, e kështu me radhë.

      • Në rastin tonë, duhet të shkruajmë kombinimet e ndryshme të gjeneve që secili prind është në gjendje të transmetojë nga gjenotipi i tij. Nëse gjenotipi i nënës është SsYy në krye, dhe gjenotipi i babait SsYY është në të majtë, atëherë për secilin gjen do të marrim alelet e mëposhtme:
      • Përgjatë skajit të sipërm: SY, Sy, sY, sy
      • Përgjatë skajit të majtë: SY, SY, sY, sY

   4. Plotësoni qelizat me kombinimet e duhura të aleleve. Shkruani shkronja në secilën qelizë të rrjetës në të njëjtën mënyrë si për një gjen. Megjithatë, në këtë rast, për çdo gjen shtesë, dy shkronja shtesë do të shfaqen në qeliza: në total, në çdo qelizë do të ketë katër shkronja për dy gjene, gjashtë shkronja për katër gjene, e kështu me radhë. Sipas rregullit të përgjithshëm, numri i shkronjave në secilën qelizë korrespondon me numrin e shkronjave në gjenotipin e njërit prej prindërve.

      • Në shembullin tonë, qelizat do të mbushen si më poshtë:
      • Rreshti i sipërm: SSYY, SSYy, SsYY, SsYy
      • Rreshti i dytë: SSYY, SSYy, SsYY, SsYy
      • Rreshti i tretë: SsYY, SsYy, ssYY, ssYy
      • Rreshti i poshtëm: SsYY, SsYy, ssYY, ssYy

   5. Gjeni fenotipet për çdo pasardhës të mundshëm. Në rastin e disa gjeneve, secila qelizë në rrjetën Punnett korrespondon gjithashtu me një gjenotip të veçantë të pasardhësve të mundshëm, thjesht ka më shumë nga këto gjenotipe sesa me një gjen të vetëm. Dhe në këtë rast, fenotipet për një qelizë të caktuar përcaktohen nga cilat gjene po shqyrtojmë. Ekziston një rregull i përgjithshëm që për shfaqjen e tipareve dominante mjafton prania e të paktën një alele dominuese, ndërsa për tiparet recesive është e nevojshme që Të gjitha alelet përkatëse ishin recesive.

      • Meqenëse butësia dhe kokrrat e verdha janë dominuese në bizele, në shembullin tonë, çdo qelizë me të paktën një S të madhe korrespondon me një bimë me bizele të lëmuara dhe çdo qelizë me të paktën një kapital Y korrespondon me një bimë me një fenotip të bërthamës së verdhë. Bimët me bizele të rrudhura do të përfaqësohen nga qeliza me dy alele me shkronja të vogla, por kërkohen vetëm ys të vogla që bërthamat të jenë jeshile. Kështu, marrim opsionet e mundshme për formën dhe ngjyrën e bizeleve:
      • Rreshti i sipërm:
      • Rreshti i dytë: e lëmuar/e verdhë, e lëmuar/e verdhë, e lëmuar/e verdhë, e lëmuar/e verdhë
      • Rreshti i tretë:
      • Rreshti i poshtëm: i lëmuar/verdhë, i lëmuar/verdhë, i rrudhosur/verdhë, i rrudhosur/verdhë

   6. Përcaktoni probabilitetin qelizë për qelizë të secilit fenotip. Për të gjetur probabilitetin e fenotipeve të ndryshme në pasardhësit e prindërve të caktuar, përdorni të njëjtën metodë si për një gjen të vetëm. Me fjalë të tjera, probabiliteti i një fenotipi të veçantë është i barabartë me numrin e qelizave që korrespondojnë me të, pjesëtuar me numrin e përgjithshëm të qelizave.

      • Në shembullin tonë, probabiliteti i secilit fenotip është:
      • Pasardhës me bizele të lëmuara dhe të verdha: 12/16 = 3/4 = 0,75 = 75%
      • Pasardhës me bizele të rrudhura dhe të verdha: 4/16 = 1/4 = 0,25 = 25%
      • Pasardhës me bizele të lëmuara dhe jeshile: 0/16 = 0%
      • Pasardhës me bizele të rrudhura dhe jeshile: 0/16 = 0%
      • Vini re se pamundësia për të trashëguar dy alelet recesive y ka rezultuar në mungesën e bimëve me kokrra të gjelbra midis pasardhësve të mundshëm.
   • Mos harroni se çdo gjen i ri prindëror dyfishon numrin e qelizave në rrjetin Punnett. Për shembull, me një gjen nga secili prind ju merrni një rrjet 2x2, për dy gjene ju merrni një rrjet 4x4, e kështu me radhë. Në rastin e pesë gjeneve, madhësia e tabelës do të jetë 32x32!