Përshkrimi i një portreti verbal. Një shembull i një përshkrimi duke përdorur metodën e portretit verbal
Ndryshueshmëria është aftësia e organizmave të gjallë për të fituar karakteristika dhe cilësi të reja. Bëhet dallimi midis ndryshueshmërisë jo-trashëguese dhe asaj trashëgimore (Skema 1).
TE ndryshueshmëria jo e trashëgueshme përfshijnë ndryshimin e ndryshimeve shenjat e jashtme(fenotip) që nuk vazhdojnë brez pas brezi. Këto përfshijnë modifikimet, të cilat lindin nën ndikimin mjedisi.
tek insektet dhe kafshët e tjera → ndryshimi i ngjyrës së veshjes tek disa gjitarë kur kushtet e motit(për shembull, një lepur) oriz. 2,
tek njerëzit → një rritje në nivelin e qelizave të kuqe të gjakut kur ngjiten në male, një rritje në pigmentimin e lëkurës me ekspozim intensiv rrezet ultraviolet, zhvillimi i sistemit muskuloskeletor si rezultat i stërvitjes (Fig. 3).
Oriz. 3 Zhvillimi i sistemit musculoskeletal si rezultat i trajnimit
Ndryshueshmëria trashëgimore përfaqëson ndryshime në gjenotip që vazhdojnë gjatë një numri brezash. Këto përfshijnë kombinime dhe mutacione. Ndryshueshmëria e kombinimit ndodh kur gjenet e babait dhe nënës rikombinohen (përzihen).
Shembull: manifestimi i mizave frutore me trup të errët dhe krahë të gjatë kur kryqëzohen mizat gri me krahë të gjatë me miza të errëta me krahë të shkurtër (Fig. 4).
Oriz. 4 Drosophila me trup të errët dhe krahë të gjatë
lulja e bukurisë së natës ka petale ngjyrë rozë ndodhin kur një gjen i kuq dhe i bardhë kombinohen (Fig. 5).
Oriz. 5 Formimi i petaleve rozë në bukurinë e natës
Ndryshueshmëria mutacionale- këto janë ndryshime në ADN-në e një qelize (ndryshime në strukturën dhe numrin e kromozomeve). Ndodhin nën ndikimin e rrezatimit ultravjollcë ( rrezet x) etj.
tek njerëzit → trisomia 21 ( sindromi Down),
te kafshët → biceps (Fig. 6).
Oriz. 6 Breshkë me dy koka nga Kina
GJENOM
Gjenomi - një koleksion materiali trashëgues që gjendet në një qelizë të një organizmi. Shumica e gjenomave, duke përfshirë gjenomin e njeriut dhe gjenomin e të gjitha formave të tjera të jetës qelizore, janë ndërtuar nga ADN-ja.
Acidi deoksiribonukleik (ADN)- një makromolekulë që siguron ruajtjen, transmetimin dhe zbatimin brez pas brezi të programit gjenetik për zhvillimin dhe funksionimin e organizmave të gjallë.
Gjenotipi- tërësia e gjeneve të një organizmi të caktuar.
Pra, gjenomi është një karakteristikë e specieve në tërësi, dhe gjenotipi është një karakteristikë e një individi.
gjen - njësi elementare trashëgimia e organizmave të gjallë. Një gjen është një pjesë e ADN-së përgjegjëse për manifestimin e një tipari.
Gjenet ka në thelb secili qelizat organizëm i gjallë Fig. 7.
Oriz. 7 Vendndodhja e gjenit në qelizë
Si rezultat i ndërveprimit të gjenotipit me faktorët mjedisorë, fenotip , pra tërësia e të gjitha shenjave dhe vetive të një organizmi. Shembuj: lartësia, pesha trupore, foto ngjyra e syve. 8, forma e flokëve, grupi i gjakut, mëngjarash, djathtas.
Oriz. 8 Ngjyrat e syve kafe dhe blu Fig. 9 Gjenotipi dhe fenotipi në bizele
TEf e n O T Dhe n në përfshijnë jo vetëm shenjat e jashtme, por edhe ato të brendshme: anatomike, fiziologjike, biokimike. Çdo individ ka karakteristikat e veta të pamjes, strukturën e brendshme, natyra e metabolizmit, funksionimi i organeve, d.m.th. fenotipi i tij, i cili u formua në kushte të caktuara mjedisi.
STRUKTURA E KROMOZOMËVE
KROMOZOMET janë element strukturor bërthama që përmban gjithçka informacione trashëgimore(Fig. 10, 11, 12).
Oriz. 10 Paraqitja skematike e një kromozomi
CENTROMERI - një rajon i një kromozomi që ndan kromozomin në dy krahë.
Oriz. 11 Imazhi i një kromozomi në një mikroskop elektronik
Oriz. 12 Vendndodhja e kromozomit në qelizë
Ekziston një kromozom X dhe një kromozom Y. 13.
kromozomi X - kromozomi seksual Shumica e gjitarëve, duke përfshirë njerëzit, përcaktojnë seksin femëror të organizmit.
Kromozom Y - kromozomi seksual i shumicës së gjitarëve, përfshirë njerëzit, që përcakton seksin mashkullor të organizmit.
Femrat kanë dy kromozome X (XX), ndërsa meshkujt kanë një kromozom X dhe një kromozom Y (XY).
Oriz. 13 kromozomi X dhe kromozomi Y
KARIOTIP- një grup kromozomesh karakteristikë për një lloj të caktuar organizmi (bashkësi kromozomale) Fig. 14.
Oriz. 14 Kariotip person i shëndetshëm
Autosome- këto kromozome janë të njëjta në të dy gjinitë. Gjenotipi i trupit të femrës ka 44 kromozome (22 çifte), identike me ato të mashkullit. Ato quhen autosome. 14.
Oriz. 15 Kariotipet e bimëve dhe kafshëve
Oriz. 16 Imazhi i bimëve dhe kafshëve të kariotipit përkatës:
skerda, flutura, miza frutore, karkaleca dhe gjeli
Kariotip– një grup shenjash të jashtme grup kromozomesh(numri, forma, madhësia e kromozomeve) karakteristikë e një lloji të caktuar.
BAZAT AZOTORE
BAZAT AZOTORE- komponimet organike të përfshira në përbërje acidet nukleike(ADN dhe ARN) fig. 17.
Kodet latine dhe ruse për bazat nukleike (baza e azotit):
A - A: Adeninë;
G - G: Guaninë;
C - C: Citozinë;
T - T: Timina, e gjetur në bakteriofagët (viruset bakteriale) në ADN, zë vendin e uracilit në ARN;
U - U: Uracil, i gjetur në ARN, zë vendin e timinës në ADN.
Oriz. 17 Bazat e azotit në ADN dhe ARN
Oriz. 18 Vendndodhja bazat azotike në një kafaz
Nukleotidi e ndërtuar nga një sheqer pentozë, një bazë azotike dhe mbetje acid fosforik(FC).
Lidhja hidrogjenoreështë ndërveprimi ndërmjet dy atomeve elektronegative të molekulave të njëjta ose të ndryshme përmes një atomi hidrogjeni: G−H ... C (rreshti tregon lidhje kovalente, tre pika - lidhje hidrogjenore) Fig. 19.
Oriz. 19 Lidhja hidrogjenore
Parimi i komplementaritetit përdoret në sintezën e ADN-së. Kjo është një korrespondencë e rreptë midis përbërjeve të bazave azotike të lidhura lidhjet hidrogjenore, në të cilin: A-T (Adenina lidhet me timinën) G-C (Guanina lidhet me Citozinën).
Parimi i komplementaritetit përdoret gjithashtu në sintezën e ARN-së, në të cilat A-U(Adenina lidhet me Uracilin) G-C (Guanina lidhet me Citozinën).
KALIM
Kryqëzimi - bashkimi natyror ose artificial i dy gjenotipeve trashëgimore të ndryshme nëpërmjet fekondimit.
Plehërimi – procesi i shkrirjes së qelizave riprodhuese femërore dhe mashkullore Fig. 20.
Oriz. 20 Bashkimi i vezës dhe spermatoroidit
Gametet janë qelizat seksuale të kafshëve dhe bimëve. Siguron transmetimin e tipareve nga prindërit tek pasardhësit. Ka një grup kromozomesh të përgjysmuar (haploid) në krahasim me qelizë somatike. Qelizat seksuale që mbartin informacione trashëgimore.
Zigota- qelizë diploide (që përmban një grup të plotë të dyfishtë kromozomesh) të formuar si rezultat i fekondimit të Fig. 20
Oriz. 21 Zigota
Shfaqja e një organizmi të ri si rezultat i fekondimit, shkrirja e gameteve mashkullore dhe femërore me një grup kromozomesh haploid (të vetëm). Rëndësia biologjike: restaurimi i grupit diploid (të dyfishtë) të kromozomeve në zigot (Fig. 21).
Oriz. 22 Zigota është rezultat i fekondimit
Ka homozigotë dhe heterozigotë.
Homozigot- një organizëm (zigot) që ka alele identike të një gjeni në kromozomet homologe (AABB; AA).
Heterozigote- individi që jep lloje të ndryshme gametet. Heterozigote– përmbajtja në qelizat e trupit të gjeneve të ndryshme të një çifti të caktuar alelik, për shembull Aa, që rezulton nga kombinimi i gameteve me alele të ndryshme, për shembull AaBb, qoftë edhe për një tipar AABb.
Dominimi është mbizotërimi i efektit të një aleli (gjeni) të caktuar në procesin e realizimit të gjenotipit në fenotip, i shprehur në faktin se aleli dominues pak a shumë shtyp veprimet e një aleli tjetër (recesiv), dhe tipari në pyetja "i nënshtrohet" asaj.
Gjeni mbizotërues manifestohet në organizmat homozigotë dhe heterozigotë.
Dukuria e mbizotërimit të tiparit të prindërve në një hibrid quhet dominimi.
Oriz. 23 Mbizotërimi i flokëve të kuq dhe njollave
Oriz. 24 Dominimi i largpamësisë
Recesiveness- mungesa e manifestimit fenotipik të një alele në një individ heterozigot (në një individ që mbart dy alele të ndryshme të një gjeni). Një shenjë e shtypur (duke u zhdukur nga jashtë).
Gjenet e çiftëzuara të vendosura në kromozomet homologe dhe që kontrollojnë zhvillimin e të njëjtit tipar quhen alelik Fig. 25.
Oriz. 25 Gjene alelike
Gjene alelike- gjenet e çiftëzuara - forma të ndryshme të të njëjtit gjen, përgjegjës për manifestimet alternative (të ndryshme) të të njëjtit tipar. Për shembull, dy gjene alelike të vendosura në lokacione (lokacione) identike janë përgjegjës për ngjyrën e syve. Vetëm njëri prej tyre mund të jetë përgjegjës për zhvillimin e syve kafe, dhe tjetri për zhvillimin e syve blu. Në rastin kur të dy gjenet janë përgjegjës për të njëjtin zhvillim të një tipari, organizmi thuhet se është homozigot për këtë tipar. Nëse gjenet alelike përcaktojnë zhvillim të ndryshëm tipar, ata flasin për një organizëm heterozigot. Në speciet me i madh në numër e individëve, të paktën 30-40% e gjeneve kanë dy, tre ose më shumë alele. Ky furnizim me alele siguron përshtatshmëri të lartë të specieve ndaj ndryshimit të kushteve mjedisore - kjo është material për të përzgjedhja natyrore dhe në të njëjtën kohë çelësi i mbijetesës së specieve. Diversiteti gjenetik brenda një specie përcaktohet nga numri dhe shpërndarja e aleleve të gjeneve të ndryshme.
Kryqëzimi i një organizmi homozigot me një homozigot recesiv quhet analizues.
Analiza kryq - kryqëzimi i kryer për të përcaktuar gjenotipin e një organizmi. Për ta bërë këtë, organizmi eksperimental kryqëzohet me një organizëm që është homozigot recesiv për tiparin që studiohet. Le të themi se duhet të zbulojmë gjenotipin e një bime bizele që ka fara të verdha. Ekzistojnë dy opsione të mundshme të gjenotipit për bimën eksperimentale: mund të jetë ose një heterozigot (Aa) ose një homozigot dominant (Aa). Për të vendosur gjenotipin e tij, ne do të kryejmë një kryq analitik me një homozigot recesiv (aa) - një bimë me fara jeshile.
Kështu, nëse, si rezultat i një kryq analize, vërehet një raport 1:1 në F1, atëherë organizmi eksperimental ishte heterozigot; nëse nuk vërehet ndarje dhe të gjithë organizmat në F1 shfaqin karakteristika dominuese, atëherë organizmi eksperimental ishte homozigot. 26.
Oriz. 26 Duke analizuar kryqe
Linjë e pastërështë një grup organizmash gjenetikisht homogjenë (homozigotë). Linjat e pastra formohen vetëm nga bimë homozigote, prandaj, kur vetëpjalmohen, ato riprodhojnë gjithmonë një variant të manifestimit të tipareve të orizit. 27. Vetëpllenim- pllenim në një lule.
Oriz. 27 Vetëpllenim
DOMINACION I POPLE- një nga llojet e ndërveprimit gjenet alelike, në të cilën një nga alelet (mbizotëruese) në heterozigot nuk është plotësisht i ndrydhur nga manifestimi i alelit tjetër (recesiv), dhe në gjeneratën e parë shprehja e tiparit është e një natyre të ndërmjetme (Fig. 28.
Oriz. 28 Dominim jo i plotë
Natyra e ndërmjetme e trashëgimisë së tiparit manifestohet me dominim jo të plotë.
Shtypja e aktivitetit të një gjeni tjetër dominues jo-alelik nga një gjen dominant quhet EPISTASE.
Oriz. 28 Epistasis
Gjenet jo-alelike janë gjene të vendosura në rajone të ndryshme të kromozomeve.
LIGJET E MENDELIT
6.1 Ligji i parë i Mendelit - Ligji i uniformitetit të hibrideve të gjeneratës së parë.
Ligji i uniformitetit të hibrideve të gjeneratës së parë (ligji i parë i Mendelit) - kur kryqëzohen dy organizmat homozigotë, që i përkasin linjave të ndryshme të pastra dhe që ndryshojnë nga njëra-tjetra në një palë manifestime alternative të tiparit, i gjithë gjenerata e parë e hibrideve (F1) do të jetë uniforme dhe do të mbajë manifestimin e tiparit të njërit prej prindërve.
Ky ligj njihet edhe si "ligji i dominimit të tipareve". Formulimi i tij bazohet në koncept linjë e pastër në lidhje me karakteristikën që studiohet - më gjuha moderne kjo do të thotë se individët janë homozigotë për këtë tipar. Kur kaloi linjat e pastra të bizeleve me lule vjollce dhe bizele me lule të bardha, Mendeli vuri re se pasardhësit e bimëve që dolën ishin të gjithë me lule vjollcë, pa asnjë të bardhë mes tyre.
Mendeli e përsëriti eksperimentin më shumë se një herë dhe përdori shenja të tjera. Nëse ai kryqëzonte bizelet me farat e verdha dhe jeshile, të gjithë pasardhësit do të kishin fara të verdha. 29.
Oriz. 29 Bizele të kryqëzuara
Nëse ai kryqëzonte bizelet me fara të lëmuara dhe të rrudhura, pasardhësit do të kishin fara të lëmuara. Pasardhës nga të gjatë dhe bimë të ulëta ishte e lartë.
Pra, hibridet e gjeneratës së parë janë gjithmonë uniforme në këtë karakteristikë dhe fitojnë karakteristikën e njërit prej prindërve. Ky tipar është më i fortë, dominues (termi u prezantua nga Mendel nga latinishtja dominus), gjithmonë ndrydhte orizin tjetër, recesiv. 30.
Oriz. 30 Ligji i Parë - Ligji i Uniformitetit të Hibrideve të Gjeneratës së Parë
6.2 Ligji i dytë i Mendelit - Ligji i ndarjes.
Ligji i segregacionit, ose ligji i dytë i Mendelit. Kur dy pasardhës të brezit të parë kryqëzohen me njëri-tjetrin (dy individë heterozigotë), në gjeneratën e dytë F2, ndarja vërehet në një raport të caktuar numerik: nga fenotipi 3:1, nga gjenotipi 1:2:1. 25% e organizmave të përftuar në gjeneratën e dytë F2 janë homozigotë dominantë (AA), 50% janë dominantë (Aa) në fenotip dhe 25% janë homozigotë recesive (aa).
Me dominim jo të plotë në pasardhësit e hibrideve F2, ndarja sipas fenotipit dhe gjenotipit është 1:2:1. Ligji i ndarjes (ligji i dytë i Mendelit) - kur dy pasardhës heterozigotë të gjeneratës së parë kryqëzohen me njëri-tjetrin, në gjeneratën e dytë vërehet një ndarje në një raport të caktuar numerik: nga fenotipi 3:1, nga gjenotipi 1:2: 1.
Kryqëzimi i organizmave të dy linjave të pastra, që ndryshojnë në manifestimet e një tipari të studiuar, për të cilin janë përgjegjës alelet e një gjeni, quhet kryqëzim monohibrid.
Fenomeni në të cilin kryqëzimi i individëve heterozigotë çon në formimin e pasardhësve, disa prej të cilëve mbajnë një tipar mbizotërues, dhe disa - një recesiv, quhet segregacion. Rrjedhimisht, segregacioni është shpërndarja e tipareve dominuese dhe recesive midis pasardhësve në një raport të caktuar numerik. Tipari recesiv nuk zhduket në hibridet e gjeneratës së parë, por vetëm shtypet dhe shfaqet në gjeneratën e dytë hibride Fig. 31, 32.
Oriz. 31 Ligji i ndarjes
Oriz. 32 Ligji i dytë
Në gjenetikë, si çdo shkencë tjetër, ekziston një terminologji specifike e krijuar për të shpjeguar konceptet kryesore. Qysh në shkollë, shumë prej nesh dëgjuan terma të tillë si dominimi, recesioni, gjen, aleli, homozigoziteti dhe heterozigoziteti, por nuk e kuptonin plotësisht se çfarë fshihej pas tyre. Le të shqyrtojmë më në detaje se çfarë është një homozigot, si ndryshon nga një heterozigot dhe çfarë roli luajnë gjenet alelike në formimin e tij.
Pak gjenetikë të përgjithshme
Për t'iu përgjigjur pyetjes se çfarë është një homozigot, le të kujtojmë eksperimentet e Gregor Mendel. Duke kryqëzuar bimë bizelesh me ngjyra dhe forma të ndryshme frutash, ai arriti në përfundimin se bima që rezultoi ishte e trashëguar disi informacion gjenetik nga "paraardhësit" e tyre. Edhe pse koncepti i "gjenit" nuk ekzistonte ende, Mendeli ishte në gjendje skicë e përgjithshme të shpjegojë mekanizmin e trashëgimisë së tipareve. Nga zbuluar nga Mendeli në mesin e shekullit të 19-të lindën ligjet deklaratën e radhës, e quajtur më vonë "hipoteza e pastërtisë së gametës": "Kur formohet një gametë, vetëm një nga dy gjenet alelike përgjegjëse për një tipar të caktuar hyn në të." Kjo do të thotë, nga secili prej prindërve ne marrim vetëm një gjen alelik përgjegjës për të shenjë e caktuar- lartësia, ngjyra e flokëve, ngjyra e syve, forma e hundës, toni i lëkurës.
Gjenet alelike mund të jenë dominante ose recesive. Kjo na afron shumë me përcaktimin se çfarë është një homozigot. Alelet mbizotëruese janë në gjendje të maskojnë një recesive në mënyrë që të mos shfaqet në fenotip. Nëse të dy gjenet në një gjenotip janë recesive ose dominante, atëherë ai është një organizëm homozigot.
Llojet e homozigoteve
Nga të gjitha sa më sipër, ne mund t'i përgjigjemi pyetjes se çfarë është një homozigot: kjo është një qelizë në të cilën gjenet alelike përgjegjëse për një tipar të caktuar janë të njëjta. Gjenet alelike janë të vendosura në kromozome homologe dhe, në rastin e një homozigoti, mund të jenë ose recesive (aa) ose dominante (AA). Nëse një alele është dominante dhe tjetra jo, atëherë është një heterozigot (Aa). Në rastin kur gjenotipi i qelizës është aa, atëherë ai është homozigot recesiv, nëse AA është dominues, pasi mbart alele përgjegjëse për tiparin dominues.
Karakteristikat e kalimit
Kur kryqëzohen dy homozigotë identikë (recesive ose dominante), formohet edhe një homozigot.
Për shembull, ka dy lule të bardha rododendron me gjenotipe bb. Pasi i kapërcejmë marrim edhe ne lule e bardhë me të njëjtin gjenotip.
Mund të jepni edhe një shembull me ngjyrën e syve. Nëse të dy prindërit kanë sy kafe dhe janë homozigotë për këtë tipar, atëherë gjenotipi i tyre është AA. Atëherë të gjithë fëmijët do të kenë sy kafe.
Megjithatë, kryqëzimi i homozigoteve jo gjithmonë çon në formimin e një organizmi homozigot për çdo tipar. Për shembull, kryqëzimi i karafilave të kuq (DD) dhe të bardhë (dd) mund të rezultojë në një lule rozë ose të kuqe dhe të bardhë. Një karafil rozë, si një karafil me dy ngjyra, është një shembull dominim jo i plotë. Në të dyja rastet, bimët që rezultojnë do të jenë heterozigote me gjenotipin Dd.
Shembuj të homozigotëve
Ka mjaft shembuj të homozigotëve në natyrë. Tulipanët e bardhë, karafilat, rododendronet janë të gjithë shembuj të homozigotëve recesive.
Tek njerëzit, si rezultat i ndërveprimit të gjeneve alelike, shpesh formohen edhe organizma homozigotë për disa tipare, qofshin ato lëkurë shumë të hapur, sy blu, flokë biondë ose verbëri ngjyrash.
Homozigotët dominantë janë gjithashtu të zakonshëm, por për shkak të aftësisë së tipareve dominante për të maskuar ato recesive, është e pamundur të thuhet menjëherë nëse një person është bartës i një alele recesive apo jo. Shumica e gjeneve përgjegjëse për sëmundjet gjenetike shkaktohen nga mutacionet e gjeneve dhe janë recesive, prandaj shfaqen vetëm nëse nuk ka alele normale, dominuese në kromozomet homologe.
HOMO-HETEROSYGOTET, terma të futur në gjenetikë nga Bateson për të treguar strukturën e organizmave në lidhje me çdo predispozitë trashëgimore (gjen). Nëse një gjen merret nga të dy prindërit, organizmi do të jetë homozigot për atë gjen. P.sh. nëse reb-. nok" ka marrë gjenin për ngjyrën e syve kafe nga babai dhe nëna e tij, ai është homozigot për sytë kafe. Nëse këtë gjen e caktojmë me shkronjën A, atëherë formula e trupit do të jetë AA. Nëse gjeni është marrë nga vetëm një prind, atëherë individi është heterozigot. Për shembull, nëse njëri prind ka sy kafe dhe tjetri ka sy blu, atëherë pasardhësit do të jenë heterozigotë; sipas ngjyrës së syve. Duke treguar gjenin mbizotërues të ngjyrës kafe përmes A, blu-përmes A, për pasardhësin kemi formulën Ah. Individi mund të jetë homozigot për të dy gjenin dominues (AA), dhe recesive (aa) Një organizëm mund të jetë homozigot për disa gjene dhe heterozigot për të tjerët. P.sh. Të dy prindërit mund të kenë sy blu, por njëri prej tyre ka flokë kaçurrelë dhe tjetri ka flokë të lëmuar. Do të ketë një pasardhës Aab. Heterozigotet për dy gjene quhen diheterozigote. Nga pamjen homo- dhe heterozigotët janë ose qartësisht të dallueshëm - një rast i dominimit jo të plotë (pula me flokë kaçurrelë - homozigotë për një gjen dominues, me flokë të valëzuar - heterozigotë, me flokë të lëmuar - homozigotë për një gjen recesiv, ose pula të zeza, blu dhe andaluzianë) ose dallohen nga studime mikroskopike dhe të tjera (bizele, heterozigote për karakteristikë të farave të rrudhura, dallohen nga kokrra jo mjaft të rrumbullakëta) ose nuk dallohen fare në rastin e dominimit të plotë. Fenomene të ngjashme janë vërejtur te njerëzit: p.sh. ka arsye për të besuar se një shkallë e lehtë e miopisë recesive mund të shfaqet edhe në një heterozigot; e njëjta gjë vlen edhe për ataksinë Fried-Reich dhe të tjerët Fenomeni i dominimit të plotë bën shpërndarja e mundshme në një formë latente të gjeneve vdekjeprurëse ose të dëmshme recesive, sepse nëse dy individë, në dukje të shëndetshëm, por që përmbajnë një gjen të tillë në një gjendje heterozigote, martohen, atëherë 25% e fëmijëve të paqëndrueshëm ose të sëmurë do të shfaqen tek pasardhësit (për shembull, iehthyosis congenita) . Nga martesa e dy individëve që janë homozigotë për çdo tipar, të gjithë pasardhësit e kanë gjithashtu atë tipar: për shembull, nga martesa e dy shurdhmemecëve gjenotinikisht (tipari është recesiv, prandaj ka strukturën aa) të gjithë fëmijët do të jenë shurdh e memec; nga martesa e një homozigoti recesiv dhe një heterozigoti, gjysma e pasardhësve trashëgojnë tiparin dominues. Mjeku më së shpeshti duhet të merret me martesat e heterozigoteve-heterozigoteve (me një faktor sëmundjeje recesive) dhe homozigoteve-heterozigoteve (me një faktor sëmundjeje dominuese, është një seks që ka dy kromozome gjinore identike (femër te gjitarët, mashkull tek zogjtë). d.). Seksi që ka kromozome të ndryshme seksuale (g dhe y) ose vetëm një X, të quajtura heterozigote. Termi hemizigot [i futur në gjenetikë nga Lippin-cott] është më i përshtatshëm, pasi heterozigotët duhet të kenë strukturën Ah, dhe individët me një kromozom nuk mund të jenë Ah, por kanë strukturë A ose A. Shembuj të pacientëve hemizigotë janë burrat me hemofili, verbëri ngjyrash dhe disa sëmundje të tjera, gjenet e të cilëve lokalizohen në kromozomin α. Lit.: Bateson W., Mendel's parims of heredity, Kembrixh, 1913 shih gjithashtu literaturën për Art. Gjenetika. A. Serebrovsviy.Shihni gjithashtu:
- KAFSHËT HOMITERMALE(nga greqishtja homoios - e barabartë, identike dhe therme - ngrohtësi), ose me gjak të ngrohtë (sin. kafshë homeotermike dhe homotermike), ato kafshë që kanë një aparat rregullator që u lejon atyre të mbajnë temperaturën e trupit afërsisht konstante dhe pothuajse të pavarur ...
- SERIA HOMOLOGJIKE, grupe komponimet organike me të njëjtin kimikat funksion, por që ndryshojnë nga njëri-tjetri në një ose më shumë grupe metilen (CH2). Nëse në përbërjen më të thjeshtë të një numri hidrokarburesh të ngopura - metani, CH4, një nga...
- ORGANET HOMOLOGJIKE(nga greqishtja ho-mologos - bashkëtingëllore, përkatëse), emri i organeve morfologjikisht të ngjashme, d.m.th. organe të së njëjtës origjinë, që zhvillohen nga të njëjtat rudimente dhe zbulojnë morfol të ngjashëm. raporti. Termi "homologji" u prezantua nga anatomisti anglez R. Owen për...
- HOMOPLASTIA, ose homoyoplastikë (nga greqishtja homoios-like), izoplastikë, transplantim falas i indeve ose organeve nga një individ në tjetrin të së njëjtës specie, duke përfshirë nga një person në tjetrin. Fillo...
- HOMOSEKSUALITETI, tërheqje e panatyrshme seksuale ndaj personave të të njëjtit seks. G. më parë konsiderohej një fenomen thjesht psikopatologjik (Krafft-Ebing), dhe çështjet e G. trajtoheshin kryesisht nga psikiatër dhe mjekë ligjorë. Vetëm në kohët e fundit, fale punes...
Artikulli i mëparshëm: Sa është shpejtësia e dritës Artikulli vijues: Lëkundjet harmonike Formula e fizikës së frekuencës së lëkundjeve