Retikulumi endoplazmatik(retikulumi endoplazmatik) u zbulua nga C. R. Porter në 1945.

Kjo strukturë është një sistem vakuolash të ndërlidhura, qeskash me membranë të sheshtë ose struktura tubulare që krijojnë një rrjet membranor tredimensional brenda citoplazmës. Retikulumi endoplazmatik (ER) gjendet pothuajse në të gjithë eukariotët. Ai lidh organelet me njëra-tjetrën dhe transporton lëndë ushqyese. Ekzistojnë dy organele të pavarura: rrjeti endoplazmatik i grimcuar (granular) dhe i lëmuar jo-granular (agranular).

Rrjeti endoplazmatik granular (i përafërt ose i grimcuar).. Është një sistem cisternash, tubulash dhe vezikulash transporti të sheshta, ndonjëherë të zgjeruara. Madhësia e cisternave varet nga aktiviteti funksional i qelizave, dhe gjerësia e lumenit mund të variojë nga 20 nm në disa mikronë. Nëse cisterna zgjerohet ndjeshëm, ajo bëhet e dukshme nën mikroskopin e dritës dhe identifikohet si një vakuolë.

Cisternat formohen nga një membranë me dy shtresa, në sipërfaqen e së cilës ka komplekse receptore specifike që sigurojnë lidhjen e ribozomeve në membranë, duke përkthyer zinxhirët polipeptidikë të proteinave sekretore dhe lizozomale, proteinat e citolemës, etj., domethënë proteinat që mos bashkohen me përmbajtjen e karioplazmës dhe hialoplazmës.

Hapësira ndërmjet membranave është e mbushur me një matricë homogjene me densitet të ulët elektron. Pjesa e jashtme e membranës është e mbuluar me ribozome. Ribozomet janë të dukshme nën mikroskop elektronik si grimca të vogla (rreth 20 nm në diametër), të errëta, pothuajse të rrumbullakëta. Nëse ka shumë prej tyre, kjo i jep një pamje të grimcuar sipërfaqes së jashtme të membranës, e cila shërbeu si bazë për emrin e organelës.

Në membranat, ribozomet janë të vendosura në formën e grupimeve - polisomeve, të cilat formojnë rozeta, grupime ose spirale të formave të ndryshme. Kjo veçori e shpërndarjes së ribozomeve shpjegohet me faktin se ato janë të lidhura me një nga mARN-të, nga të cilat lexojnë informacione dhe sintetizojnë zinxhirë polipeptidikë. Ribozome të tilla janë ngjitur në membranën ER duke përdorur një nga seksionet e nën-njësisë së madhe.

Në disa qeliza, rrjeti endoplazmatik i grimcuar (ER) përbëhet nga cisterna të rralla të shpërndara, por mund të formojnë akumulime të mëdha lokale (fokale). I zhvilluar keq gr. EPS në qeliza të diferencuara dobët ose në qeliza me sekretim të ulët të proteinave. Grupimet gr. EPS gjenden në qelizat që sintetizojnë në mënyrë aktive proteinat sekretore. Me një rritje të aktivitetit funksional të cisternëve, organelet bëhen të shumëfishta dhe shpesh zgjerohen.

Gr. EPS është i zhvilluar mirë në qelizat sekretore të pankreasit, në qelizat kryesore të stomakut, në neurone etj. Në varësi të llojit të qelizave, grupi. EPS mund të shpërndahet në mënyrë difuze ose të lokalizuar në një nga polet e qelizës, me ribozome të shumta që e ngjyrosin këtë zonë në mënyrë bazofile. Për shembull, në qelizat plazmatike (plazmocitet) ekziston një grup i zhvilluar mirë. EPS shkakton ngjyrën e ndritshme bazofile të citoplazmës dhe korrespondon me zonat e përqendrimit të acideve ribonukleike. Në neurone organela ndodhet në formën e cisternave paralele të shtrira kompakt, të cilat në mikroskopin e dritës manifestohen si granulim bazofil në citoplazmë (substancë kromatofile e citoplazmës, ose tigroid).

Në shumicën e rasteve në gr. EPS sintetizon proteinat që nuk përdoren nga vetë qeliza, por lëshohen në mjedisin e jashtëm: proteinat e gjëndrave ekzokrine të trupit, hormonet, ndërmjetësit (substancat proteinike të gjëndrave endokrine dhe neuroneve), proteinat e substancës ndërqelizore (proteinat e kolagjenit dhe fibrave elastike, përbërësi kryesor i substancës ndërqelizore). Proteinat e formuara nga gr. EPS janë gjithashtu pjesë e komplekseve të enzimës hidrolitike lizozomale të vendosura në sipërfaqen e jashtme të membranës qelizore. Polipeptidi i sintetizuar jo vetëm që grumbullohet në zgavrën e ER, por gjithashtu lëviz dhe transportohet përmes kanaleve dhe vakuolave ​​nga vendi i sintezës në pjesë të tjera të qelizës. Para së gjithash, një transport i tillë ndodh në drejtim të kompleksit Golgi. Me mikroskop elektronik, zhvillimi i mirë i ER shoqërohet me një rritje paralele (hipertrofi) të kompleksit Golgi. Paralelisht me të, zhvillimi i bërthamave rritet dhe numri i poreve bërthamore rritet. Shpesh në qeliza të tilla ka përfshirje të shumta sekretore (granula) që përmbajnë proteina sekretore dhe numri i mitokondrive rritet.

Proteinat që grumbullohen në zgavrat e ER, duke anashkaluar hialoplazmën, më së shpeshti transportohen në kompleksin Golgi, ku modifikohen dhe bëhen pjesë ose e lizozomeve ose e granulave sekretore, përmbajtja e të cilave mbetet e izoluar nga hialoplazma nga membrana. Brenda tubulave ose vakuolave ​​gr. Ndodh modifikimi EPS i proteinave, duke i lidhur ato me sheqernat (glikozilimi primar); kondensimi i proteinave të sintetizuara me formimin e agregateve të mëdha - granula sekretore.

Në ribozomet gr. EPS sintetizon proteinat integrale të membranës që janë të ngulitura në trashësinë e membranës. Këtu, nga ana e hialoplazmës, lipidet sintetizohen dhe inkorporohen në membranë. Si rezultat i këtyre dy proceseve, vetë membranat ER dhe komponentët e tjerë të sistemit vakuolar rriten.

Funksioni kryesor i gr. EPS është sinteza e proteinave të eksportuara në ribozome, izolimi nga përmbajtja e hialoplazmës brenda zgavrave të membranës dhe transporti i këtyre proteinave në pjesë të tjera të qelizës, modifikimi kimik ose kondensimi lokal, si dhe sinteza e përbërësve strukturorë të membranave qelizore.

Gjatë përkthimit, ribozomet ngjiten në membranën c. EPS në formën e një zinxhiri (polisome). Aftësia për të kontaktuar membranën sigurohet nga vendet e sinjalizimit që lidhen me receptorët e veçantë EPS - proteina ankoruese. Pas kësaj, ribozomi lidhet me një proteinë që e fikson atë në membranë dhe zinxhiri polipeptid që rezulton transportohet përmes poreve të membranës, të cilat hapen me ndihmën e receptorëve. Si rezultat, nënnjësitë e proteinave e gjejnë veten në hapësirën ndërmembranore c. EPS. Një oligosakarid (glikozilimi) mund të bashkojë polipeptidet që rezultojnë, i cili shkëputet nga fosfati dolikol i ngjitur në sipërfaqen e brendshme të membranës. Më pas, përmbajtja e lumenit të tubave dhe cisternave gr. EPS transportohet me vezikula transporti në ndarjen cis të kompleksit Golgi, ku pëson transformim të mëtejshëm.

EPS e lëmuar (agranulare).. Mund të ketë lidhje me gr. ER është një zonë tranzicioni, por, megjithatë, është një organelë e pavarur me sistemin e vet të receptorëve dhe komplekseve enzimatike. Ai përbëhet nga një rrjet kompleks tubujsh, cisterna të sheshta dhe të zgjeruara dhe vezikula transporti, por nëse në gr. EPS dominohet nga cisternat, pastaj në rrjetën endoplazmatike të lëmuar (EPS e lëmuar) ka më shumë tuba me diametër rreth 50...100 nm.

E lëmuar në membrana. Ribozomet nuk janë të lidhur me EPS, gjë që është për shkak të mungesës së receptorëve për këto organele. Kështu e lëmuar. Edhe pse ER është një vazhdim morfologjik i retikulit granular, ai nuk është vetëm rrjeti endoplazmatik, në të cilin aktualisht nuk ka ribozome, por është një organelë e pavarur me të cilën ribozomet nuk mund të ngjiten.

I gëzuar. EPS është i përfshirë në sintezën e yndyrave, metabolizmin e glikogjenit, polisaharideve, hormoneve steroide dhe disa ilaçeve (në veçanti, barbiturateve). Gjatë zisë së bukës. EPS i nënshtrohet fazave përfundimtare të sintezës së të gjitha lipideve të membranës qelizore. Membranat janë të lëmuara. EPS përmban enzima transformuese të lipideve - flipaza, të cilat lëvizin molekulat e yndyrës dhe ruajnë asimetrinë e shtresave lipidike.

I gëzuar. EPS është i zhvilluar mirë në indet e muskujve, veçanërisht ato të strijuara. Në muskujt skeletorë dhe kardiakë, ajo formon një strukturë të madhe të specializuar - rrjetin sarkoplazmatik, ose sistemin L.

Retikulumi sarkoplazmatik përbëhet nga rrjete të ndërsjella lidhëse të tubave L dhe cisternave margjinale. Ata ndërthurin organele të veçanta kontraktuese të muskujve - miofibrile. Në indin muskulor të strijuar, organela përmban një proteinë, kalsequestrin, e cila lidh deri në 50 jone Ca 2+. Në qelizat e muskujve të lëmuar dhe në qelizat jomuskulare në hapësirën ndërmembranore ekziston një proteinë e quajtur calreticulin, e cila gjithashtu lidh Ca 2+.

Kështu e lëmuar. EPS është një rezervuar i joneve Ca 2+. Në momentin e ngacmimit të qelizave gjatë depolarizimit të membranës së saj, jonet e kalciumit largohen nga ER në hialoplazmë, mekanizmi kryesor që shkakton tkurrjen e muskujve. Kjo shoqërohet me tkurrje të qelizave dhe fibrave muskulore për shkak të ndërveprimit të aktomyosinës ose komplekseve të aktomyosinës të miofibrileve. Në pushim, Ca 2+ riabsorbohet në lumenin e tubave. EPS, e cila çon në një ulje të përmbajtjes së kalciumit në matricën citoplazmike dhe shoqërohet me relaksim të miofibrileve. Proteinat e pompës së kalciumit rregullojnë transportin e joneve transmembranore.

Një rritje në përqendrimin e joneve të Ca 2+ në matricën citoplazmike gjithashtu përshpejton aktivitetin sekretues të qelizave jomuskulare dhe stimulon lëvizjen e qilarit dhe flagjelave.

I gëzuar. EPS çaktivizon substanca të ndryshme të dëmshme për trupin për shkak të oksidimit të tyre me ndihmën e një numri enzimash të veçanta, veçanërisht në qelizat e mëlçisë. Kështu, me disa helmime, në qelizat e mëlçisë shfaqen zona acidofile (që nuk përmbajnë ARN), të mbushura plotësisht me retikulum endoplazmatik të lëmuar.

Në korteksin adrenal, në qelizat endokrine të gonadave. EPS është i përfshirë në sintezën e hormoneve steroide, dhe enzimat kryesore të steroidogjenezës janë të vendosura në membranat e tij. Endokrinocite të tilla janë të lëmuara. EPS ka pamjen e tubulave të bollshme, të cilat në prerje tërthore janë të dukshme si vezikula të shumta.

I gëzuar. EPS formohet nga gr. EPS. Ka qetësi në disa zona. EPS formon zona të reja të membranës lipoproteinike pa ribozome. Këto zona mund të rriten, të shkëputen nga membranat kokrrizore dhe të funksionojnë si një sistem vakuolar i pavarur.

Pak histori

Një qelizë konsiderohet njësia më e vogël strukturore e çdo organizmi, por gjithashtu përbëhet nga diçka. Një nga komponentët e tij është rrjeti endoplazmatik. Për më tepër, EPS është një komponent thelbësor i çdo qelize në parim (përveç disa viruseve dhe baktereve). Ajo u zbulua nga shkencëtari amerikan K. Porter në vitin 1945. Ishte ai që vuri re sistemet e tubulave dhe vakuolave ​​që dukej se ishin grumbulluar rreth bërthamës. Porter gjithashtu vuri re se madhësitë e EPS në qelizat e krijesave të ndryshme dhe madje edhe organet dhe indet e të njëjtit organizëm nuk janë të ngjashme me njëra-tjetrën. Ai arriti në përfundimin se kjo është për shkak të funksioneve të një qelize të veçantë, shkallës së zhvillimit të saj, si dhe fazës së diferencimit. Për shembull, te njerëzit, EPS është shumë mirë i zhvilluar në qelizat e zorrëve, mukozën dhe gjëndrat mbiveshkore.

Koncepti

EPS është një sistem tubash, tubash, vezikulash dhe membranash që ndodhen në citoplazmën e qelizës.

Retikulumi endoplazmatik: struktura dhe funksionet

Informacion i shkurtër për komponentët e tjerë më të rëndësishëm të qelizës

Citoplazma: struktura dhe funksionet

Membrana qelizore: struktura dhe funksionet

Thelbi: struktura dhe funksionet

Ribozomet

Ato janë organele që sigurojnë sintezën bazë të proteinave. Ato mund të gjenden si në hapësirën e lirë të citoplazmës qelizore ashtu edhe në kompleks me organele të tjera (për shembull, retikulumi endoplazmatik). Nëse ribozomet janë të vendosura në membranat e ER të ashpër (duke qenë në muret e jashtme të membranave, ribozomet krijojnë vrazhdësi) , efikasiteti i sintezës së proteinave rritet disa herë. Kjo është vërtetuar nga eksperimente të shumta shkencore.

Kompleksi Golgi

Një organoid i përbërë nga kavitete të caktuara që sekretojnë vazhdimisht fshikëza të madhësive të ndryshme. Substancat e grumbulluara përdoren edhe për nevojat e qelizës dhe trupit. Kompleksi Golgi dhe rrjeti endoplazmatik shpesh ndodhen aty pranë.

Lizozomet

Organelet e rrethuara nga një membranë e veçantë dhe që kryejnë funksionin tretës të qelizës quhen lizozome.

Mitokondria

Organelet e rrethuara nga disa membrana dhe kryejnë një funksion energjetik, domethënë, sigurojnë sintezën e molekulave të ATP dhe shpërndajnë energjinë që rezulton në të gjithë qelizën.

Plastida. Llojet e plastideve

Kloroplastet (funksioni fotosintetik);

Kromoplastet (akumulimi dhe ruajtja e karotenoideve);

Leukoplastet (akumulimi dhe ruajtja e niseshtes).

Organele të krijuara për lëvizje

Bëjnë edhe disa lëvizje (flagela, cilia, procese të gjata etj.).

Qendra qelizore: struktura dhe funksionet

14. Eps është i grimcuar dhe i lëmuar. Struktura dhe veçoritë e funksionimit në qeliza të të njëjtit lloj.

Retikulumi endoplazmatik (ER) është një sistem kanalesh tubulare të ndërlidhura ose të ndara dhe cisterna të rrafshuara të vendosura në të gjithë citoplazmën e qelizës. Kufizohen me membrana (organele membranore). Ndonjëherë tanket kanë zgjerime në formën e flluskave. Kanalet ER mund të lidhen me sipërfaqen ose membranat bërthamore dhe të kontaktojnë kompleksin Golgi.

Në këtë sistem, mund të dallohen EPS të lëmuara dhe të përafërta (granulare).

EPS e përafërt.

Ribozomet janë të vendosura në kanalet e ER të përafërt në formën e polisomeve. Këtu ndodh sinteza e proteinave, të prodhuara kryesisht nga qeliza për eksport (largimi nga qeliza), për shembull, sekrecionet e qelizave të gjëndrave. Këtu ndodh edhe formimi i lipideve dhe proteinave të membranës citoplazmike dhe grumbullimi i tyre. Cisternat e mbushura dendur dhe kanalet e EPS të grimcuar formojnë një strukturë me shtresa, ku sinteza e proteinave ndodh në mënyrë më aktive. Ky vend quhet ergastoplasma.

15. Kompleksi Golgi. Struktura dhe funksionet.

Kompleksi Golgi është një strukturë membranore e natyrshme në çdo qelizë eukariote.

Kompleksi Golgi përbëhet nga cisterna të rrafshuara, zakonisht të rregulluara në pirgje (diktozome). Rezervuarët nuk janë të izoluar, por janë të lidhur me njëri-tjetrin nga një sistem tubash. Rezervuari i parë nga bërthama quhet cis-poli i kompleksit Golgi, dhe i fundit, në përputhje me rrethanat, trans-poli. Numri i cisternave në qeliza të ndryshme të organizmave të ndryshëm mund të ndryshojë, por në përgjithësi struktura e kompleksit Golgi është afërsisht e njëjtë në të gjithë eukariotët. Është veçanërisht e zhvilluar në qelizat sekretore.

Funksionet e kompleksit Golgi janë transportimi i proteinave në destinacionin e tyre, si dhe glikozilimi i tyre, deglikosilimi dhe modifikimi i zinxhirëve oligosakarid. Kompleksi Golgi karakterizohet nga anizotropia funksionale. Proteinat e saposintetizuara transportohen nga retikulumi endoplazmatik në polin cis të diktozomeve duke përdorur vezikulat. Më pas ata lëvizin gradualisht drejt transpolit, duke iu nënshtruar modifikimeve hap pas hapi (ndërsa largohen nga bërthama, përbërja e sistemeve enzimë në tanke ndryshon). Së fundi, proteinat udhëtojnë në destinacionin e tyre përfundimtar në vezikulat që nisin nga transpoli.

Kompleksi Golgi siguron transportin e proteinave në tre ndarje: në lizozomet (si dhe vakuola qendrore e qelizës bimore dhe vakuolat kontraktuese të protozoarëve), në membranën qelizore dhe në hapësirën ndërqelizore.

Drejtimi i transferimit të proteinave përcaktohet nga etiketat speciale glikozidike. Për shembull, një shënues i enzimave lizozomale është manoz-6-fosfati. Maturimi dhe transporti i proteinave mitokondriale, bërthamore dhe kloroplastike ndodh pa pjesëmarrjen e kompleksit Golgi: ato sintetizohen nga ribozomet e lira dhe më pas hyjnë drejtpërdrejt në citosol. Një funksion i rëndësishëm i kompleksit Golgi është sinteza dhe modifikimi i përbërësit të karbohidrateve të glikoproteinave, proteoglikaneve dhe glikolipideve. Ai gjithashtu sintetizon shumë polisaharide, të tilla si hemiceluloza dhe pektina në bimë., është një organelë me një membranë. Është një sistem membranash që formojnë "cisterna" dhe kanale, të lidhura me njëra-tjetrën dhe që kufizojnë një hapësirë ​​të vetme të brendshme - zgavrat EPS. Membranat lidhen nga njëra anë me membranën citoplazmike dhe nga ana tjetër me membranën e jashtme bërthamore. Ekzistojnë dy lloje të EPS: 1) i përafërt (granular), që përmban ribozome në sipërfaqen e tij dhe 2) i lëmuar (agranular), membranat e të cilave nuk mbajnë ribozome.

Funksionet: 1) transporti i substancave nga një pjesë e qelizës në tjetrën, 2) ndarja e citoplazmës qelizore në ndarje ("kompartamente"), 3) sinteza e karbohidrateve dhe lipideve (ER e qetë), 4) sinteza e proteinave (ER e përafërt), 5) vendi i formimit të aparatit Golgi .

Ose Kompleksi Golgi, është një organelë me një membranë. Ai përbëhet nga pirgje "cisternash" të rrafshuara me skaje të zgjeruara. Me to është i lidhur një sistem fshikëzash të vogla me një membranë (vezikulat Golgi). Çdo pirg zakonisht përbëhet nga 4-6 "tanke", është një njësi strukturore dhe funksionale e aparatit Golgi dhe quhet diktozom. Numri i diktozomeve në një qelizë varion nga një në disa qindra. Në qelizat bimore, diktozomet janë të izoluara.

Aparati Golgi zakonisht ndodhet pranë bërthamës qelizore (në qelizat shtazore, shpesh pranë qendrës qelizore).

Funksionet e aparatit Golgi: 1) grumbullimi i proteinave, lipideve, karbohidrateve, 2) modifikimi i substancave organike hyrëse, 3) "paketimi" i proteinave, lipideve, karbohidrateve në vezikulat e membranës, 4) sekretimi i proteinave, lipideve, karbohidrateve, 5) sinteza e karbohidrateve dhe lipideve , 6) vendi i formimit të lizozomeve Funksioni sekretor është më i rëndësishmi, prandaj aparati Golgi është i zhvilluar mirë në qelizat sekretore.

Lizozomet

Lizozomet- organele me një membranë. Ato janë flluska të vogla (diametri nga 0,2 deri në 0,8 mikron) që përmbajnë një grup enzimash hidrolitike. Enzimat sintetizohen në ER të përafërt dhe kalojnë në aparatin Golgi, ku modifikohen dhe paketohen në fshikëza membranore, të cilat, pas ndarjes nga aparati Golgi, bëhen vetë lizozome. Një lizozomë mund të përmbajë nga 20 deri në 60 lloje të ndryshme të enzimave hidrolitike. Zbërthimi i substancave duke përdorur enzima quhet liza.

Ka: 1) lizozomet primare, 2) lizozomet sekondare. Primar quhen lizozome që janë të shkëputura nga aparati Golgi. Lizozomet primare janë një faktor që siguron ekzocitozën e enzimave nga qeliza.

Dytësore quhen lizozome të formuara si rezultat i shkrirjes së lizozomeve parësore me vakuolat endocitare. Në këtë rast, ata tresin substanca që hyjnë në qelizë me fagocitozë ose pinocitozë, ndaj mund të quhen vakuola tretëse.

Autofagjia- procesi i shkatërrimit të strukturave të panevojshme për qelizën. Së pari, struktura që do të shkatërrohet rrethohet nga një membranë e vetme, më pas kapsula e membranës që rezulton bashkohet me lizozomin primar, duke rezultuar në formimin e një lizozomi dytësor (vakuola autofagjike), në të cilën kjo strukturë tretet. Produktet e tretjes absorbohen nga citoplazma qelizore, por një pjesë e materialit mbetet e patretur. Lizozomi sekondar që përmban këtë material të patretur quhet trup i mbetur. Me ekzocitozë, grimcat e patretura hiqen nga qeliza.

Autoliza- vetëshkatërrimi i qelizave, i cili ndodh për shkak të çlirimit të përmbajtjes së lizozomit. Normalisht, autoliza ndodh gjatë metamorfozës (zhdukja e bishtit në një pulpë bretkosash), involucioni i mitrës pas lindjes dhe në zonat e nekrozës së indeve.

Funksionet e lizozomeve: 1) tretja ndërqelizore e substancave organike, 2) shkatërrimi i strukturave të panevojshme qelizore dhe joqelizore, 3) pjesëmarrja në proceset e riorganizimit të qelizave.

Vakuolat

Vakuolat- Organelet me një membranë janë "kontejnerë" të mbushur me tretësira ujore të substancave organike dhe inorganike. Aparati ER dhe Golgi marrin pjesë në formimin e vakuolave. Qelizat e reja bimore përmbajnë shumë vakuola të vogla, të cilat më pas, ndërsa qelizat rriten dhe diferencohen, bashkohen me njëra-tjetrën dhe formojnë një të madhe. vakuola qendrore. Vakuola qendrore mund të zërë deri në 95% të vëllimit të një qelize të pjekur, bërthama dhe organelet shtyhen drejt membranës qelizore. Membrana që kufizon vakuolën bimore quhet tonoplast. Lëngu që mbush një vakuolë bimore quhet lëngun e qelizave. Përbërja e lëngut të qelizave përfshin kripëra organike dhe inorganike të tretshme në ujë, monosakaride, disakaride, aminoacide, produkte metabolike përfundimtare ose toksike (glikozide, alkaloide) dhe disa pigmente (antocianina).

Qelizat shtazore përmbajnë vakuola të vogla tretëse dhe autofagjike, të cilat i përkasin grupit të lizozomeve dytësore dhe përmbajnë enzima hidrolitike. Kafshët njëqelizore kanë gjithashtu vakuola kontraktuese që kryejnë funksionin e osmorregullimit dhe sekretimit.

Funksionet e vakuolës: 1) akumulimi dhe ruajtja e ujit, 2) rregullimi i metabolizmit të kripës së ujit, 3) ruajtja e presionit turgor, 4) grumbullimi i metabolitëve të tretshëm në ujë, lëndëve ushqyese rezervë, 5) ngjyrosja e luleve dhe frutave dhe në këtë mënyrë tërheqja e pjalmuesve dhe shpërndarësve të farave , 6) shih funksionet e lizozomeve.

Formohet rrjeta endoplazmatike, aparati Golgi, lizozomet dhe vakuolat rrjeti i vetëm vakuolar i qelizës, elementet individuale të të cilave mund të shndërrohen në njëri-tjetrin.

Mitokondria

1 - membrana e jashtme;
2 - membrana e brendshme; 3 - matricë; 4 - crista; 5 - sistemi multienzim; 6 - ADN rrethore.

Forma, madhësia dhe numri i mitokondrive ndryshojnë jashtëzakonisht. Mitokondria mund të jetë në formë shufre, të rrumbullakët, spirale, në formë kupe ose të degëzuar. Gjatësia e mitokondrive varion nga 1,5 në 10 μm, diametri - nga 0,25 në 1,00 μm. Numri i mitokondrive në një qelizë mund të arrijë disa mijëra dhe varet nga aktiviteti metabolik i qelizës.

Mitokondri është i kufizuar nga dy membrana. Membrana e jashtme e mitokondrive (1) është e lëmuar, e brendshme (2) formon palosje të shumta - kristas(4). Cristae rrisin sipërfaqen e membranës së brendshme, në të cilën ndodhen sistemet multienzimë (5) të përfshirë në sintezën e molekulave të ATP. Hapësira e brendshme e mitokondrive është e mbushur me matricë (3). Matrica përmban ADN rrethore (6), mARN specifike, ribozome të tipit prokariotik (tipi 70S) dhe enzima të ciklit Krebs.

ADN-ja mitokondriale nuk është e lidhur me proteinat ("e zhveshur"), është ngjitur në membranën e brendshme të mitokondriut dhe mbart informacion për strukturën e rreth 30 proteinave. Për të ndërtuar një mitokondri, nevojiten shumë më tepër proteina, kështu që informacioni për shumicën e proteinave mitokondriale gjendet në ADN-në bërthamore dhe këto proteina sintetizohen në citoplazmën e qelizës. Mitokondritë janë të afta të riprodhohen autonome me ndarje në dysh. Midis membranave të jashtme dhe të brendshme ka rezervuari i protonit, ku ndodh akumulimi i H +.

Funksionet e mitokondrive: 1) sinteza e ATP, 2) zbërthimi i oksigjenit i substancave organike.

Sipas një hipoteze (teoria e simbiogjenezës), mitokondria e kishte origjinën nga organizmat e lashtë prokariotikë aerobikë me jetë të lirë, të cilët, pasi kishin depërtuar aksidentalisht në qelizën pritëse, më pas formuan një kompleks simbiotik reciprokisht të dobishëm. Të dhënat e mëposhtme mbështesin këtë hipotezë. Së pari, ADN-ja mitokondriale ka të njëjtat karakteristika strukturore si ADN-ja e baktereve moderne (të mbyllura në një unazë, jo e lidhur me proteinat). Së dyti, ribozomet mitokondriale dhe ribozomet bakteriale i përkasin të njëjtit lloj - lloji 70S. Së treti, mekanizmi i ndarjes mitokondriale është i ngjashëm me atë të baktereve. Së katërti, sinteza e proteinave mitokondriale dhe bakteriale shtypet nga të njëjtët antibiotikë.

Plastida

1 - membrana e jashtme; 2 - membrana e brendshme; 3 - stroma; 4 - tilakoid; 5 - grana; 6 - lamella; 7 - kokrra niseshte; 8 - pika lipide.

Plastidet janë karakteristike vetëm për qelizat bimore. Dalloni tre lloje kryesore të plastideve: leukoplastet janë plastide pa ngjyrë në qelizat e pjesëve të pangjyrosura të bimëve, kromoplastet janë plastide me ngjyrë zakonisht të verdha, të kuqe dhe portokalli, kloroplastet janë plastide jeshile.

Kloroplastet. Në qelizat e bimëve më të larta, kloroplastet kanë formën e një lente bikonvekse. Gjatësia e kloroplasteve varion nga 5 në 10 μm, diametri - nga 2 në 4 μm. Kloroplastet kufizohen nga dy membrana. Membrana e jashtme (1) është e lëmuar, e brendshme (2) ka një strukturë komplekse të palosur. Palosja më e vogël quhet tilakoid(4). Një grup tilakoidësh të rregulluar si një pirg monedhash quhet aspekt(5). Kloroplasti përmban mesatarisht 40-60 kokrra, të renditura në formë shahu. Granat janë të lidhura me njëra-tjetrën me kanale të rrafshuara - lamela(6). Membranat tilakoid përmbajnë pigmente fotosintetike dhe enzima që sigurojnë sintezën e ATP. Pigmenti kryesor fotosintetik është klorofili, i cili përcakton ngjyrën e gjelbër të kloroplasteve.

Hapësira e brendshme e kloroplasteve është e mbushur stroma(3). Stroma përmban ADN rrethore "të zhveshur", ribozome të tipit 70S, enzima të ciklit Calvin dhe kokrra niseshteje (7). Brenda secilit tilakoid ka një rezervuar protoni, dhe H + grumbullohet. Kloroplastet, si mitokondritë, janë të afta për riprodhim autonom duke u ndarë në dysh. Ato gjenden në qelizat e pjesëve të gjelbra të bimëve më të larta, veçanërisht në shumë kloroplaste në gjethe dhe në frutat jeshile. Kloroplastet e bimëve të ulëta quhen kromatofore.

Funksioni i kloroplasteve: fotosinteza. Besohet se kloroplastet kanë origjinën nga cianobakteret e lashta endosimbiotike (teoria e simbiogjenezës). Baza për këtë supozim është ngjashmëria e kloroplasteve dhe baktereve moderne në një numër karakteristikash (ADN rrethore, "lakuriq", ribozomet e tipit 70S, metoda e riprodhimit).

Leukoplastet. Forma ndryshon (sferike, e rrumbullakët, me kupa, etj.). Leukoplastet kufizohen nga dy membrana. Membrana e jashtme është e lëmuar, ajo e brendshme formon pak tilakoide. Stroma përmban ADN rrethore "të zhveshur", ribozome të tipit 70S, enzima për sintezën dhe hidrolizën e lëndëve ushqyese rezervë. Nuk ka pigmente. Qelizat e organeve nëntokësore të bimës (rrënjët, zhardhokët, rizomat etj.) kanë veçanërisht shumë leukoplaste. Funksioni i leukoplasteve: sintezën, grumbullimin dhe ruajtjen e lëndëve ushqyese rezervë. Amiloplastet- leukoplastet që sintetizojnë dhe grumbullojnë niseshte, elaioplastet- vajra, proteinoplastet- proteinat. Në të njëjtën leukoplast mund të grumbullohen substanca të ndryshme.

Kromoplastet. I kufizuar nga dy membrana. Membrana e jashtme është e lëmuar, membrana e brendshme është ose e lëmuar ose formon tilakoide të vetme. Stroma përmban ADN rrethore dhe pigmente - karotenoidë, të cilët i japin kromoplasteve një ngjyrë të verdhë, të kuqe ose portokalli. Forma e akumulimit të pigmenteve është e ndryshme: në formën e kristaleve, të tretura në pika lipide (8), etj. Përmbahen në qelizat e frutave të pjekura, petals, gjethet e vjeshtës dhe rrallë - perimet me rrënjë. Kromoplastet konsiderohen si faza e fundit e zhvillimit të plastidit.

Funksioni i kromoplasteve: ngjyrosja e luleve dhe frutave dhe në këtë mënyrë tërheqja e pjalmuesve dhe shpërndarësve të farave.

Të gjitha llojet e plastideve mund të formohen nga proplastidet. Proplastidet- organele të vogla të përfshira në indet meristematike. Meqenëse plastidet kanë një origjinë të përbashkët, ndërthurjet midis tyre janë të mundshme. Leukoplastet mund të kthehen në kloroplaste (gjelbërimi i zhardhokëve të patates në dritë), kloroplastet - në kromoplaste (zverdhja e gjetheve dhe skuqja e frutave). Shndërrimi i kromoplasteve në leukoplaste ose kloroplaste konsiderohet i pamundur.

Ribozomet

1 - nënnjësi e madhe; 2 - nënnjësi e vogël.

Ribozomet- organele jo membranore, me diametër afërsisht 20 nm. Ribozomet përbëhen nga dy nënnjësi - të mëdha dhe të vogla, në të cilat ato mund të ndahen. Përbërja kimike e ribozomeve është proteina dhe rARN. Molekulat e rARN-së përbëjnë 50-63% të masës së ribozomit dhe formojnë kornizën strukturore të tij. Ekzistojnë dy lloje ribozomesh: 1) eukariote (me konstante sedimentimi për të gjithë ribozomin - 80S, nënnjësi e vogël - 40S, e madhe - 60S) dhe 2) prokariote (përkatësisht 70S, 30S, 50S).

Ribozomet e tipit eukariotik përmbajnë 4 molekula rARN dhe rreth 100 molekula proteinash, ndërsa tipi prokariotik përmban 3 molekula rARN dhe rreth 55 molekula proteinash. Gjatë biosintezës së proteinave, ribozomet mund të "punojnë" individualisht ose të kombinohen në komplekse - poliribozomet (polizome). Në komplekse të tilla ato janë të lidhura me njëri-tjetrin nga një molekulë mARN. Qelizat prokariote kanë vetëm ribozome të tipit 70S. Qelizat eukariote kanë ribozome të tipit 80S (membrana EPS e përafërt, citoplazmë) dhe të tipit 70S (mitokondri, kloroplaste).

Në bërthamë formohen njësitë ribozomale eukariote. Kombinimi i nënnjësive në një ribozomë të tërë ndodh në citoplazmë, zakonisht gjatë biosintezës së proteinave.

Funksioni i ribozomeve: montimi i një zinxhiri polipeptid (sinteza e proteinave).

Citoskeleti

Citoskeleti e formuar nga mikrotubula dhe mikrofilamente. Mikrotubulat janë struktura cilindrike, të padegëzuara. Gjatësia e mikrotubulave varion nga 100 µm në 1 mm, diametri është afërsisht 24 nm dhe trashësia e murit është 5 nm. Komponenti kryesor kimik është tubulina proteinike. Mikrotubulat shkatërrohen nga kolkicina. Mikrofilamentet janë filamente me diametër 5-7 nm dhe përbëhen nga proteina aktin. Mikrotubulat dhe mikrofilamentet formojnë thurje komplekse në citoplazmë. Funksionet e citoskeletit: 1) përcaktimi i formës së qelizës, 2) mbështetja e organeleve, 3) formimi i boshtit, 4) pjesëmarrja në lëvizjet e qelizave, 5) organizimi i rrjedhës citoplazmike.

Përfshin dy centriola dhe një qendërsferë. Centriolaështë një cilindër, muri i të cilit është i formuar nga nëntë grupe me tre mikrotubula të shkrirë (9 treshe), të ndërlidhura në intervale të caktuara me lidhje tërthore. Centriolet bashkohen në çifte ku ndodhen në kënde të drejta me njëri-tjetrin. Para ndarjes qelizore, centriolet devijojnë në pole të kundërta, dhe një centriole bijë shfaqet pranë secilit prej tyre. Ata formojnë një bosht ndarjeje, e cila kontribuon në shpërndarjen e barabartë të materialit gjenetik midis qelizave bija. Në qelizat e bimëve më të larta (gjimnosperma, angiosperma), qendra qelizore nuk ka centriola. Centriolat janë organele vetë-përsëritëse të citoplazmës, ato lindin si rezultat i dyfishimit të centrioleve ekzistuese. Funksionet: 1) sigurimi i divergjencës së kromozomeve në polet e qelizave gjatë mitozës ose mejozës, 2) qendra e organizimit të citoskeletit.

Organoidet e lëvizjes

Nuk është i pranishëm në të gjitha qelizat. Organelet e lëvizjes përfshijnë ciliat (ciliatet, epitelin e rrugëve të frymëmarrjes), flagjelat (flagjelat, spermatozoidet), pseudopodët (rizopodët, leukocitet), miofibrilet (qelizat muskulore), etj.

Flagella dhe cilia- organele në formë filamenti, që përfaqësojnë një aksonem të kufizuar nga një membranë. Axoneme është një strukturë cilindrike; muri i cilindrit është i formuar nga nëntë çifte mikrotubulash në qendër të tij; Në bazën e aksonemës ka trupa bazal, të përfaqësuar nga dy centriola reciprokisht pingulë (çdo trup bazal përbëhet nga nëntë treshe mikrotubulash; në qendër të tij nuk ka mikrotubula). Gjatësia e flagelumit arrin 150 mikron, qerpikët janë disa herë më të shkurtër.

Miofibrilet përbëhen nga miofilamentet e aktinës dhe miozinës që sigurojnë tkurrjen e qelizave muskulore.

Shkoni në leksionet nr.6"Qeliza eukariote: citoplazma, membrana qelizore, struktura dhe funksionet e membranave qelizore"

Retikulumi endoplazmatik (ER), i quajtur edhe rrjeti endoplazmatik, është një qelizë eukariotike e rëndësishme. Ai luan një rol udhëheqës në prodhimin, përpunimin dhe transportin e proteinave dhe lipideve. ER prodhon proteina dhe lipide transmembranore për membranën e tij, si dhe për shumë përbërës të tjerë qelizorë, duke përfshirë vezikulat sekretore dhe qelizat bimore.

Retikulumi endoplazmatik është një rrjet tubulash dhe qeskash të rrafshuara që kryejnë shumë funksione në dhe. Ekzistojnë dy pjesë të EPR, të cilat ndryshojnë si në strukturë ashtu edhe në funksion. Një pjesë quhet ER granular (i përafërt) sepse ka ribozome të ngjitura në anën citoplazmike të membranës. Pjesa tjetër quhet ER agranulare (e lëmuar) sepse i mungojnë ribozomet e bashkangjitur.

Në mënyrë tipike, ER i lëmuar është një rrjet kanali, ndërsa ER i përafërt përbëhet nga një seri qeskash të rrafshuara. Hapësira brenda ER quhet lumen. Retikulumi endoplazmatik shtrihet gjerësisht nga membrana qelizore përmes dhe formon një lidhje të vazhdueshme me mbështjellësin bërthamor. Meqenëse ER është i lidhur me mbështjellësin bërthamor, lumeni dhe hapësira brenda mbështjellësit bërthamor janë pjesë e së njëjtës ndarje.

Retikulumi endoplazmatik granular

Retikulumi endoplazmatik granular (i përafërt) prodhon membrana dhe proteina sekretore. Ribozomet e bashkangjitura në ER granular sintetizojnë proteinat gjatë përkthimit. Në disa leukocite (qeliza të bardha të gjakut), ER i përafërt prodhon antitrupa. Ai prodhon insulinë në qelizat e pankreasit.

ER kokrrizore dhe agranulare janë zakonisht të ndërlidhura, dhe proteinat dhe membranat e prodhuara nga ER i përafërt zhvendosen në ER të lëmuar. Disa proteina dërgohen në aparatin Golgi me vezikula transporti speciale. Pasi proteinat janë modifikuar në Golgi, ato transportohen në destinacionet e tyre të duhura brenda ose eksportohen nga qeliza nga .

Retikulumi endoplazmatik agranular

Retikulumi endoplazmatik agranular (i lëmuar) ka një gamë të gjerë funksionesh, duke përfshirë sintezën e karbohidrateve dhe lipideve. Lipidet si fosfolipidet dhe kolesteroli janë të nevojshme për krijimin e membranave qelizore. ER i lëmuar shërben gjithashtu si një rajon tranzicioni për vezikulat që transportojnë produktet e rrjetës endoplazmatike në destinacione të ndryshme.

Në qelizat e mëlçisë, ER agranulare prodhon enzima që ndihmojnë në detoksifikimin e komponimeve të caktuara. Në muskuj ndihmon në tkurrjen e qelizave muskulore dhe në qelizat e trurit sintetizon hormonet mashkullore dhe femërore.

Nëse gjeni një gabim, ju lutemi theksoni një pjesë të tekstit dhe klikoni Ctrl+Enter.