Struktura e qelizave. Kompleksi Golgi
Struktura e njohur sot si komplekse ose aparati Golgi (AG) u zbulua për herë të parë në 1898 nga shkencëtari italian Camillo Golgi
Ishte e mundur të studiohej në detaje struktura e kompleksit Golgi shumë më vonë duke përdorur një mikroskop elektronik.
AG janë pirgje "cisternash" të rrafshuara me skaje të zgjeruara. Me to është i lidhur një sistem fshikëzash të vogla me një membranë (vezikulat Golgi). Çdo pirg zakonisht përbëhet nga 4-6 "tanke", është një njësi strukturore dhe funksionale e aparatit Golgi dhe quhet diktozom. Numri i diktozomeve në një qelizë varion nga një në disa qindra.
Aparati Golgi zakonisht ndodhet pranë bërthamës qelizore, pranë ER (në qelizat e kafshëve, shpesh pranë qendrës qelizore).
Kompleksi Golgi
Në të majtë - në një qelizë, midis organeleve të tjera.
Në të djathtë është kompleksi Golgi me vezikula membranore që ndahen prej tij.
Të gjitha substancat e sintetizuara në Membranat EPS transferuar në Kompleksi Golgi V vezikulat membranore, të cilat burojnë nga ER dhe më pas bashkohen me kompleksin Golgi. Substancat organike të marra nga EPS i nënshtrohen transformimeve të mëtejshme biokimike, grumbullohen dhe paketohen në vezikulat membranore dhe dorëzohen në ato vende në qeli ku nevojiten. Ata marrin pjesë në përfundim membrana qelizore ose bie ne sy ( sekretuar) nga qeliza.
Funksionet e aparatit Golgi:
1 Pjesëmarrja në akumulimin e produkteve të sintetizuara në rrjetin endoplazmatik, në ristrukturimin dhe maturimin kimik të tyre. Në rezervuarët e kompleksit Golgi, polisaharidet sintetizohen dhe kompleksohen me molekula proteinike.
2) Sekretori - formimi i produkteve sekretore të përfunduara që hiqen jashtë qelizës me ekzocitozë.
3) Rinovimi i membranave qelizore, duke përfshirë zonat e plazmalemës, si dhe zëvendësimi i defekteve në plazmalemë gjatë aktivitetit sekretor të qelizës.
4) Vendi i formimit të lizozomeve.
5) Transporti i substancave
Lizozomet
Lizozomi u zbulua në vitin 1949 nga C. de Duve (çmimi Nobel për 1974).
Lizozomet- organele me një membranë. Ato janë flluska të vogla (diametri nga 0,2 deri në 0,8 mikron) që përmbajnë një grup enzimash hidrolitike - hidrolaza. Një lizozomë mund të përmbajë nga 20 deri në 60 lloje të ndryshme enzimash hidrolitike (proteinaza, nukleaza, glukozidaza, fosfataza, lipaza, etj.) që shpërbëjnë biopolimere të ndryshme. Zbërthimi i substancave duke përdorur enzima quhet lizë (lizë-prishje).
Enzimat e lizozomit sintetizohen në ER të përafërt dhe kalojnë në aparatin Golgi, ku modifikohen dhe paketohen në vezikula membranore, të cilat, pas ndarjes nga aparati Golgi, bëhen vetë lizozome. (Lizozomet nganjëherë quhen "stomaket" e qelizës)
Lizozomi - vezikula membranore që përmban enzima hidrolitike
Funksionet e lizozomeve:
1. Zbërthimi i substancave të absorbuara si pasojë e fagocitozës dhe pinocitozës. Biopolimerët ndahen në monomere, të cilët hyjnë në qelizë dhe përdoren për nevojat e saj. Për shembull, ato mund të përdoren për të sintetizuar substanca të reja organike ose mund të zbërthehen më tej për të prodhuar energji.
2. Shkatërroni organele të vjetra, të dëmtuara, të tepërta. Shkatërrimi i organeleve mund të ndodhë edhe gjatë urisë së qelizave.
3. Kryeni autolizë (vetë-shkatërrim) të qelizave (lëngëzimi i indeve në zonën e inflamacionit, shkatërrimi i qelizave të kërcit gjatë formimit të indit kockor, etj.).
Autoliza - Kjo vetëshkatërrim qelizat që rezultojnë nga lirimi i përmbajtjes lizozomet brenda qelisë. Për shkak të kësaj, lizozomet quhen me shaka "instrumente vetëvrasëse". Autoliza është një dukuri normale e ontogjenezës, ajo mund të përhapet si në qelizat individuale ashtu edhe në të gjithë indin ose organin, siç ndodh gjatë resorbimit të bishtit të një fëlliqësire gjatë metamorfozës, d.m.th., kur një pulëz transformohet në një bretkosë;
Retikulumi endoplazmatik, aparati Golgi dhe lizozometformë një sistem i vetëm vakuolar i qelizës, elementet individuale të të cilave mund të shndërrohen në njëri-tjetrin gjatë ristrukturimit dhe ndryshimit të funksionit të membranave.
Mitokondria
Struktura e mitokondrisë:
1 - membrana e jashtme;
2 - membrana e brendshme; 3 - matricë; 4 - crista; 5 - sistemi multienzim; 6 - ADN rrethore.
Mitokondria mund të jetë në formë shufre, të rrumbullakët, spirale, në formë kupe ose të degëzuar. Gjatësia e mitokondrive varion nga 1,5 në 10 μm, diametri - nga 0,25 në 1,00 μm. Numri i mitokondrive në një qelizë mund të arrijë disa mijëra dhe varet nga aktiviteti metabolik i qelizës.
Mitokondria është e kufizuar dy membrana . Membrana e jashtme e mitokondrive është e lëmuar, e brendshme formon palosje të shumta - kristas. Cristae rrisin sipërfaqen e membranës së brendshme. Numri i kristave në mitokondri mund të ndryshojë në varësi të nevojave energjetike të qelizës. Është në membranën e brendshme që përqendrohen komplekse të shumta enzimë të përfshira në sintezën e adenozinës trifosfatit (ATP). Këtu energjia e lidhjeve kimike shndërrohet në lidhje ATP të pasura me energji (makroergjike). . Përveç kësaj, në mitokondri ndodh zbërthimi i acideve yndyrore dhe karbohidrateve, duke çliruar energji, e cila grumbullohet dhe përdoret për proceset e rritjes dhe sintezës..Mjedisi i brendshëm i këtyre organeleve quhet matricë. Ai përmban ADN dhe ARN rrethore, ribozome të vogla. Shtë interesante që mitokondritë janë organele gjysmë autonome, pasi ato varen nga funksionimi i qelizës, por në të njëjtën kohë ato mund të mbajnë një pavarësi të caktuar. Kështu, ata janë në gjendje të sintetizojnë proteinat dhe enzimat e tyre, si dhe të riprodhohen në mënyrë të pavarur (mitokondritë përmbajnë zinxhirin e tyre të ADN-së, i cili përmban deri në 2% të ADN-së së vetë qelizës).
Funksionet e mitokondrive:
1. Shndërrimi i energjisë së lidhjeve kimike në lidhje makroergjike të ATP (mitokondritë janë "stacionet e energjisë" të qelizës).
2. Merrni pjesë në proceset e frymëmarrjes qelizore - zbërthimi i oksigjenit i substancave organike.
Ribozomet
Struktura e ribozomit:
1 - nënnjësi e madhe; 2 - nënnjësi e vogël.
Ribozomet - organele jo membranore, rreth 20 nm në diametër. Ribozomet përbëhen nga dy fragmente - nënnjësi të mëdha dhe të vogla. Përbërja kimike e ribozomeve është proteina dhe rARN. Molekulat e rARN-së përbëjnë 50-63% të masës së ribozomit dhe formojnë kornizën strukturore të tij.
Gjatë biosintezës së proteinave, ribozomet mund të "punojnë" individualisht ose të kombinohen në komplekse - poliribozomet (polizome). Në komplekse të tilla ato janë të lidhura me njëra-tjetrën nga një molekulë mARN.
Në nukleolus formohen nënnjësi ribozomale. Duke kaluar nëpër poret në mbështjellësin bërthamor, ribozomet hyjnë në membranat e retikulit endoplazmatik (ER).
Funksioni i ribozomeve: montimi i një zinxhiri polipeptid (sinteza e molekulave të proteinave nga aminoacidet).
Citoskeleti
Formohet citoskeleti qelizor mikrotubulat Dhe mikrofilamentet .
Mikrotubulat janë formacione cilindrike me diametër 24 nm. Gjatësia e tyre është 100 μm-1 mm. Komponenti kryesor është një proteinë e quajtur tubulinë. Është i paaftë për tkurrje dhe mund të shkatërrohet nga kolkicina.
Mikrotubulat janë të vendosura në hialoplazmë dhe kryejnë sa vijon funksionet:
· të krijojë një kornizë elastike, por në të njëjtën kohë të qëndrueshme të qelizës, e cila e lejon atë të ruajë formën e saj;
· marrin pjesë në procesin e shpërndarjes së kromozomeve qelizore (formojnë një gisht);
· të sigurojë lëvizjen e organeleve;
Mikrofilamentet- filamente që ndodhen nën membranën plazmatike dhe përbëhen nga proteina aktin ose miozina. Ato mund të tkurren, duke rezultuar në lëvizjen e citoplazmës ose zgjatjen e membranës qelizore. Përveç kësaj, këta përbërës marrin pjesë në formimin e shtrëngimit gjatë ndarjes së qelizave.
Qendra e qelizave
Qendra qelizore është një organelë e përbërë nga 2 granula të vogla - centriole dhe një sferë rrezatuese rreth tyre - centrosfera. Centriola është një trup cilindrik 0,3-0,5 µm i gjatë dhe rreth 0,15 µm në diametër. Muret e cilindrit përbëhen nga 9 tuba paralelë. Centriolat janë të renditura në çifte në kënde të drejta me njëra-tjetrën. Roli aktiv i qendrës qelizore zbulohet gjatë ndarjes së qelizave. Para ndarjes qelizore, centriolet devijojnë në pole të kundërta dhe një centriole bijë shfaqet pranë secilit prej tyre. Ata formojnë një bosht ndarjeje, e cila kontribuon në shpërndarjen e barabartë të materialit gjenetik midis qelizave bija.
Centriolat janë organele vetë-përsëritëse të citoplazmës, ato lindin si rezultat i dyfishimit të centrioleve ekzistuese.
Funksionet:
1. Sigurimi i divergjencës uniforme të kromozomeve në polet e qelizës gjatë mitozës ose mejozës.
2. Qendra për organizimin citoskeletor.
Organoidet e lëvizjes
Nuk është i pranishëm në të gjitha qelizat
Organelet e lëvizjes përfshijnë qerpikët dhe flagjelat. Këto janë rritje në miniaturë në formën e qimeve. Flagelumi përmban 20 mikrotubula. Baza e tij ndodhet në citoplazmë dhe quhet trup bazal. Gjatësia e flagjelit është 100 µm ose më shumë. Flagella, të cilat janë vetëm 10-20 mikron, quhen qerpikët . Kur mikrotubulat rrëshqasin, ciliat dhe flagjelat janë në gjendje të dridhen, duke bërë që qeliza të lëvizë. Citoplazma mund të përmbajë fibrile kontraktuese të quajtura miofibrile. Miofibrilet, si rregull, ndodhen në miocitet - qelizat e indeve të muskujve, si dhe në qelizat e zemrës. Ato përbëhen nga fibra më të vogla (protofibrile).
Tek kafshët dhe njerëzit cilia ato rreshtojnë rrugët e frymëmarrjes dhe ndihmojnë në largimin e grimcave të vogla, siç është pluhuri. Përveç kësaj, ka edhe pseudopodë që sigurojnë lëvizje ameboide dhe janë elementë të shumë qelizave njëqelizore dhe shtazore (për shembull, leukocitet).
Funksionet:
Specifike
Bërthama. Kromozomet
Struktura dhe funksionet e bërthamës
Në mënyrë tipike, një qelizë eukariote ka një të tillë bërthamë, por ka qeliza binukleate (ciliate) dhe shumëbërthamore (opaline). Disa qeliza shumë të specializuara humbasin bërthamën e tyre për herë të dytë (eritrocitet e gjitarëve, tubat sitë të angiospermave).
Forma e bërthamës është sferike, elipsoidale, më rrallë me lobe, në formë fasule etj. Diametri i bërthamës është zakonisht nga 3 deri në 10 mikron.
Struktura bazë:
1 - membrana e jashtme; 2 - membrana e brendshme; 3 - poret; 4 - nukleolus; 5 - heterokromatin; 6 - eukromatinë.
Bërthama të ndara nga citoplazma me dy membrana (secila prej tyre ka një strukturë tipike). Midis membranave ka një hendek të ngushtë të mbushur me një substancë gjysmë të lëngshme. Në disa vende, membranat bashkohen me njëra-tjetrën, duke formuar pore përmes të cilave ndodh shkëmbimi i substancave midis bërthamës dhe citoplazmës. Membrana e jashtme bërthamore në anën përballë citoplazmës është e mbuluar me ribozome, duke i dhënë asaj vrazhdësi membrana e brendshme është e lëmuar. Membranat bërthamore janë pjesë e sistemit të membranës qelizore: daljet e membranës së jashtme bërthamore lidhen me kanalet e rrjetës endoplazmatike, duke formuar një sistem të vetëm kanalesh komunikimi.
Karyoplasm (lëng bërthamor, nukleoplazmë)- përmbajtjen e brendshme të kernelit, në të cilin ndodhen kromatinë dhe një ose më shumë nukleola. Lëngu bërthamor përmban të ndryshme proteinat (përfshirë enzimat bërthamore), nukleotide të lira.
BërthamëËshtë një trup i rrumbullakët dhe i dendur i zhytur në lëng bërthamor. Numri i bërthamave varet nga gjendja funksionale e bërthamës dhe varion nga 1 në 7 ose më shumë. Bërthamat gjenden vetëm në bërthama jo-ndarëse ato zhduken gjatë mitozës. Bërthama formohet në seksione të caktuara të kromozomeve që mbartin informacion në lidhje me strukturën e rRNA. Rajone të tilla quhen organizator nukleolar dhe përmbajnë kopje të shumta të gjeneve që kodojnë rRNA. Njësitë ribozomale formohen nga rRNA dhe proteinat që vijnë nga citoplazma. Kështu, bërthama është një koleksion i rRNA dhe nënnjësive ribozomale në faza të ndryshme të formimit të tyre.
Kromatinë- strukturat e brendshme nukleoproteinike të bërthamës, të lyera me ngjyra të caktuara dhe të ndryshme në formë nga bërthama. Kromatina ka formën e grumbujve, granulave dhe fijeve. Përbërja kimike e kromatinës: 1) ADN (30–45%), 2) proteina histonike (30–50%), 3) proteina johistone (4–33%), pra, kromatina është një kompleks deoksiribonukleoproteinik (DNP). Në varësi të gjendjes funksionale të kromatinës, ekzistojnë: heterokromatin Dhe eukromatinë .
Eukromatinë- gjenetikisht aktive, heterokromatin - zona gjenetikisht joaktive të kromatinës. Eukromatina nuk është e dukshme nën mikroskop me dritë, është e ngjyrosur dobët dhe përfaqëson seksione të dekondensuara (të despiralizuara, të papërdredhura) të kromatinës. Heterokromatina nën një mikroskop me dritë duket si grumbuj ose granula, është njollosur intensivisht dhe përfaqëson zona të kondensuara (të spirale, të ngjeshura) të kromatinës. Kromatina është forma e ekzistencës së materialit gjenetik në qelizat ndërfazore. Gjatë ndarjes së qelizave (mitoza, mejoza), kromatina shndërrohet në kromozome.
Funksionet e kernelit:
1. Ruajtja e informacionit trashëgues dhe transmetimi i tij në qelizat bija gjatë ndarjes.
2. Kontrolli i procesit të biosintezës së proteinave.
3. Rregullimi i proceseve të ndarjes së qelizave dhe zhvillimit të trupit.
4. Vendi i formimit të nënnjësive ribozomale.
Kromozomet
Kromozomet- këto janë struktura citologjike në formë shufre që përfaqësojnë kromatinë të kondensuar dhe shfaqen në qelizë gjatë mitozës ose mejozës. Kromozomet dhe kromatina janë forma të ndryshme të organizimit hapësinor të kompleksit deoksiribonukleoproteinik, që korrespondojnë me faza të ndryshme të ciklit jetësor të qelizës. Përbërja kimike e kromozomeve është e njëjtë me kromatinën: 1) ADN (30-45%), 2) proteina histone (30-50%), 3) proteina johistone (4-33%).
Baza e një kromozomi është një molekulë e vazhdueshme e ADN-së me dy zinxhirë; Gjatësia e ADN-së së një kromozomi mund të arrijë disa centimetra. Është e qartë se një molekulë e kësaj gjatësie nuk mund të vendoset në një formë të zgjatur në një qelizë, por i nënshtrohet palosjes, duke marrë një strukturë ose konformacion të caktuar tredimensional.
Aktualisht i pranuar modeli nukleozom organizimi i kromatinës eukariote.
Gjatë procesit të shndërrimit të kromatinës në kromozome, formohen spirale, mbimbështjellje, sythe dhe superlathe. Prandaj, procesi i formimit të kromozomeve, i cili ndodh në profazën e mitozës ose profazën 1 të mejozës, quhet më mirë jo spiralizimi, por kondensimi i kromozomeve.
Kromozomet: 1 - metacentrike; 2 - nënmetacentrike; 3, 4 - akrocentrike.
Struktura e kromozomit: 5 - centromere; 6 - shtrëngim sekondar; 7 - satelit; 8 - kromatidet; 9 - telomeret.
Kromozomi i metafazës(kromozomet studiohen në metafazën e mitozës) përbëhet nga dy kromatide. Çdo kromozom ka shtrëngimi parësor (centromere)(5), i cili e ndan kromozomin në krahë. Disa kromozome kanë shtrëngim sekondar(6) dhe satelitor(7). Satelit - një pjesë e një krahu të shkurtër të ndarë nga një shtrëngim dytësor. Kromozomet që kanë një satelit quhen satelitor(3). Skajet e kromozomeve quhen telomeret(9). Në varësi të pozicionit të centromerit, dallohen: a) metacentrike(sup i barabartë) (1), b) nënmetacentrike(supet mesatarisht të pabarabarta) (2), c) akrocentrike kromozomet (shumë të pabarabarta) (3, 4).
Qelizat somatike përmbajnë diploid(dyfish - 2n) grup kromozomesh, qelizash seksuale - haploid(single - n). Grupi diploid i krimbave të rrumbullakët është 2, mizat e frutave - 8, shimpanzetë - 48, karavidhe - 196. Kromozomet e grupit diploid ndahen në çifte; kromozomet e një çifti kanë të njëjtën strukturë, madhësi, grup gjenesh dhe quhen homologe.
Funksionet e kromozomeve: 1) ruajtja e informacionit të trashëguar,
2) transferimi i materialit gjenetik nga qeliza amë në qelizat bijë.
Kompleksi GolgiËshtë një pirg qeskash membranore në formë disku (cisternae), të zgjeruara disi më afër skajeve dhe një sistem shoqërues i vezikulave Golgi. Një numër pirgjesh individuale (diktozome) gjenden në qelizat e kafshëve bimore shpesh përmbajnë një ose disa pirgje të lidhura me tuba.
1. Grumbullon dhe largon substancat organike të sintetizuara në rrjetin endoplazmatik
2. Formon lizozome
3. Formimi i komponentëve karbohidrate të glikokaliksit - kryesisht glikolipide.
Lizozomet janë pjesë përbërëse e përbërjes qelizore. Janë një lloj vezikulash. Këto ndihmëse qelizore, duke qenë pjesë e vakuomes, janë të mbuluara me një guaskë membranore dhe të mbushura me enzima hidrolitike. Rëndësia e ekzistencës së lizozomeve brenda qelizës sigurohet nga funksioni sekretor, i cili është i nevojshëm në procesin e fagocitozës dhe autofagocitozës.
Kryen tretjen funksionin- treten grimcat e ushqimit dhe largojnë organelet e vdekura.
Lizozomet primare- këto janë vezikula të vogla membranore që kanë një diametër rreth njëqind nm, të mbushura me përmbajtje të imët homogjene, të cilat janë një grup enzimash hidrolitike. Lizozomet përmbajnë rreth dyzet enzima.
Lizozomet sekondare formohen nga bashkimi i lizozomeve primare me vakuola endocitare ose pinocitotike. Thënë ndryshe, lizozomet dytësore janë vakuola tretëse ndërqelizore, enzimat e të cilave furnizohen nga lizozomet parësore dhe materiali për tretje furnizohet nga vakuola endocitare (pinocitotike).
19. EPS, varietetet e tij, roli në proceset e sintezës së substancave.
Retikulumi endoplazmatik në qeliza të ndryshme mund të paraqitet në formë cisternash të rrafshuara, tubulave ose vezikulave individuale. Muri i këtyre formacioneve përbëhet nga një membranë bilipide dhe disa proteina të përfshira në të dhe kufizon mjedisin e brendshëm të retikulit endoplazmatik nga hialoplazma.
Ekzistojnë dy lloje të retikulumit endoplazmatik:
grimcuar (granulare ose të përafërt);
jo kokrra ose të lëmuara.
Sipërfaqja e jashtme e membranave të rrjetës endoplazmatike të grimcuar përmban ribozome të bashkangjitur. Në citoplazmë mund të ketë të dy llojet e retikulumit endoplazmatik, por zakonisht mbizotëron një formë, e cila përcakton specifikën funksionale të qelizës. Duhet mbajtur mend se të dy varietetet e përmendura nuk janë forma të pavarura të rrjetës endoplazmatike, pasi mund të gjurmohet kalimi i rrjetës endoplazmatik të grimcuar në atë të lëmuar dhe anasjelltas.
Funksionet e rrjetës endoplazmatike të grimcuar:
sinteza e proteinave të destinuara për largim nga qeliza ("për eksport");
ndarja (ndarja) e produktit të sintetizuar nga hialoplazma;
kondensimi dhe modifikimi i proteinave të sintetizuara;
transporti i produkteve të sintetizuara në rezervuarët e kompleksit lamelar ose direkt nga qeliza;
sinteza e membranave bilipide.
Retikulumi endoplazmatik i lëmuar përfaqësohet nga cisterna, kanale më të gjera dhe vezikula individuale, në sipërfaqen e jashtme të të cilave nuk ka ribozome.
Funksionet e rrjetës endoplazmatike të lëmuar:
pjesëmarrja në sintezën e glikogjenit;
sinteza e lipideve;
funksioni i detoksifikimit - neutralizimi i substancave toksike duke i kombinuar ato me substanca të tjera.
Kompleksi lamelar Golgi (aparati retikular) përfaqësohet nga një grup cisternash të rrafshuara dhe vezikulave të vogla të kufizuara nga një membranë bilipide. Kompleksi lamelar ndahet në nënnjësi - diktozome. Çdo diktozomë është një pirg cisternash të rrafshuara, përgjatë periferisë së të cilave lokalizohen vezikulat e vogla. Në të njëjtën kohë, në çdo cisternë të rrafshuar, pjesa periferike është disi e zgjeruar, dhe pjesa qendrore është ngushtuar.
Kompleksi Golgi u zbulua nga Camillo Golgi në 1898. Kjo strukturë është e pranishme në citoplazmën e pothuajse të gjitha qelizave eukariote (që përbëjnë organizmat më të lartë), veçanërisht në qelizat sekretore te kafshët.
Kompleksi Golgi. Struktura.
Struktura përfaqësohet nga një pirg qeskash membranore të rrafshuara. Ata quhen tanke. Kjo pirg qeskash është e lidhur me sistemin Golgi). Në njërin skaj të pirgjeve të qeseve, cisterna të reja po formohen vazhdimisht nga shkrirja e vezikulave që dalin nga retikulumi endoplazmatik (një rrjet kavitetesh). Në skajin tjetër të pirgut në pjesën e brendshme të rezervuarit, ato përfundojnë maturimin dhe shpërthehen përsëri në flluska. Kështu, tanket në kodër lëvizin gradualisht drejt anës së brendshme nga ana e jashtme.
Në cisternat e strukturës, ndodh maturimi i proteinave të destinuara për sekretim, proteinave transmembranore, proteinave të lizozomit dhe të tjera. Substancat e pjekura lëvizin në mënyrë sekuenciale nëpër cisternat e organeleve. Në to ndodh palosja përfundimtare e proteinave dhe modifikimet e tyre - fosforilimi dhe glikozilimi.
Karakterizohet nga prania e një numri diktozomesh individuale (stifte). Shpesh ka disa pirgje të lidhura me tuba ose një pirg të madh.
Përmban katër seksione kryesore: rrjeti trans-Golgi, cis-Golgi, trans-Golgi dhe medial-Golgi. Një ndarje e ndërmjetme (rajon i veçantë) është gjithashtu i bashkangjitur në strukturë. Ai përfaqësohet nga një grup fshikëzash membranore në hapësirën midis reitculum dhe cis-Golgi.
I gjithë aparati është një organelë shumë polimorfike (e larmishme). Edhe në faza të ndryshme të zhvillimit të një qelize, kompleksi Golgi mund të duket ndryshe.
Pajisja gjithashtu ndryshon në asimetrinë e saj. Cisternat e vendosura më afër bërthamës së qelizës (cis-Golgi) përmbajnë proteinat më të papjekura. Këto tanke janë të bashkuara me fshikëza të vazhdueshme membranore - vezikula. Tanke të ndryshme përmbajnë enzima të ndryshme rezidente (katalitike), gjë që sugjeron se procese të ndryshme ndodhin në to me proteinat e maturimit.
Kompleksi Golgi. Funksionet.
Detyrat e strukturës përfshijnë modifikimin kimik dhe transportin e substancave që hyjnë në të. Proteinat që depërtojnë në aparat nga retikulumi endoplazmatik janë substrati fillestar për enzimat. Pasi të përqendrohen dhe modifikohen, enzimat në vezikulat transportohen në vendin e caktuar. Për shembull, kjo mund të jetë zona ku po formohet një veshkë e re. Me pjesëmarrjen e mikrotubulave citoplazmike, procesi i transferimit është më aktiv.
Kompleksi Golgi kryen gjithashtu detyrën e lidhjes së grupeve të karbohidrateve me proteinat dhe përdorimin e mëvonshëm të këtyre proteinave në ndërtimin e membranës së lizozomeve dhe qelizave.
Në disa alga, fibrat celuloze sintetizohen në strukturën e aparatit.
Funksionet e kompleksit Golgi janë mjaft të ndryshme. Ndër to janë:
- Renditja, heqja, grumbullimi i produkteve sekretore.
- Akumulimi i molekulave të lipideve dhe formimi i lipoproteinave.
- Përfundimi i modifikimit të proteinave (pas translacionit), përkatësisht glikozilimit, sulfimit etj.
- Formimi i lizozomeve.
- Pjesëmarrja në formimin e akrozomeve.
- Sinteza e polisakarideve për formimin e dyllit, glikoproteinave, mukusit, çamçakëzit, substancave të matricës në bimë (pektina, hemiceluloza dhe të tjera).
- Formimi i vakuolave kontraktuese në protozoar.
- Formimi i pllakës qelizore në qelizat bimore pas ndarjes bërthamore.
Kompleksi Golgi, ose aparati, ka marrë emrin e shkencëtarit që e zbuloi atë. Kjo organelë qelizore duket si një kompleks kavitetesh të kufizuara nga membrana të vetme. Në qelizat bimore dhe protozoarët përfaqësohet nga disa pirgje të veçanta më të vogla (diktozome).
Struktura e aparatit Golgi
Kompleksi Golgi, në pamje, i dukshëm përmes një mikroskopi elektronik, i ngjan një pirg qeskash në formë disku të mbivendosura mbi njëra-tjetrën, rreth të cilave ka shumë vezikula. Brenda çdo "çante" ka një kanal të ngushtë, duke u zgjeruar në skajet në të ashtuquajturat tanke (nganjëherë e gjithë çanta quhet tank). Flluskat burojnë prej tyre. Një sistem tubash të ndërlidhur është formuar rreth pirgut qendror.
Në anët e jashtme, në formë disi konvekse të pirgut, cisterna të reja formohen nga shkrirja e vezikulave që lulëzojnë nga ajo e lëmuar. Në pjesën e brendshme të rezervuarit, ato përfundojnë maturimin e tyre dhe ndahen përsëri në flluska. Kështu, cisternat e Golxhit (qeset e pirgut) lëvizin nga jashtë në brendësi.
Pjesa e kompleksit që ndodhet më afër bërthamës quhet "cis". Ai më afër membranës është "trans".
Funksionet e kompleksit Golgi
Funksionet e aparatit Golgi janë të shumëllojshme, në total ato zbresin në modifikimin, rishpërndarjen e substancave të sintetizuara në qelizë, si dhe largimin e tyre jashtë qelizës, formimin e lizozomeve dhe ndërtimin e membranës citoplazmike.
Aktiviteti i kompleksit Golgi është i lartë në qelizat sekretore. Proteinat që vijnë nga ER përqendrohen në aparatin Golgi dhe më pas transferohen në membranën në vezikulat Golgi. Enzimat sekretohen nga qeliza nga pinocitoza e kundërt.
Zinxhirët oligosakaride janë të lidhur me proteinat që arrijnë në Golgi. Në aparat, ato modifikohen dhe shërbejnë si shënues, me ndihmën e të cilave proteinat renditen dhe drejtohen përgjatë rrugës së tyre.
Në bimë, gjatë formimit të murit qelizor, Golgi sekreton karbohidrate që shërbejnë si matricë për të (celuloza nuk sintetizohet këtu). Vezikulat e lulëzuara Golgi lëvizin me ndihmën e mikrotubulave. Membranat e tyre bashkohen me membranën citoplazmike dhe përmbajtja përfshihet në murin qelizor.
Kompleksi Golgi i qelizave të kupës (të vendosura thellë në epitelin e mukozës së zorrëve dhe traktit respirator) sekreton mucinën e glikoproteinës, e cila formon mukozën në tretësirë. Substanca të ngjashme sintetizohen nga qelizat e majës së rrënjës, gjetheve, etj.
Në qelizat e zorrëve të vogla, aparati Golgi kryen funksionin e transportit të lipideve. Acidet yndyrore dhe glicerina hyjnë në qeliza. Në ER të qetë, ndodh sinteza e lipideve të saj. Shumica e tyre janë të veshura me proteina dhe transportohen në membranën qelizore nëpërmjet Golxhit. Pasi kalojnë nëpër të, lipidet përfundojnë në limfë.
Një funksion i rëndësishëm është formimi.
Struktura e kompleksit Golgi
Kompleksi Golgi (KG), ose aparate rrjetë të brendshme , është një pjesë e veçantë e sistemit metabolik të citoplazmës, që merr pjesë në procesin e izolimit dhe formimit të strukturave membranore të qelizës.
CG është e dukshme në një mikroskop optik si një rrjetë ose trupa të lakuar në formë shufre që shtrihen rreth bërthamës.
Nën një mikroskop elektronik, u zbulua se kjo organelë përfaqësohet nga tre lloje formacionesh:
Të gjithë përbërësit e aparatit Golgi formohen nga membrana të lëmuara.
Shënim 1
Herë pas here, AG ka një strukturë rrjetë grimcuar dhe ndodhet pranë bërthamës në formën e një kapaku.
AG gjendet në të gjitha qelizat e bimëve dhe kafshëve.
Shënim 2
Aparati Golgi është zhvilluar dukshëm në qelizat sekretore. Është veçanërisht e dukshme në qelizat nervore.
Hapësira e brendshme ndërmembranore është e mbushur me një matricë që përmban enzima specifike.
Aparati Golgi ka dy zona:
- zona e formimit, ku me ndihmen e vezikulave hyn materiali qe sintetizohet ne rrjetin endoplazmatik;
- zona e pjekjes, ku formohen qeset sekretuese dhe sekretore. Ky sekrecion grumbullohet në zonat terminale të AG, nga ku fshikullojnë vezikulat sekretore. Si rregull, vezikula të tilla bartin sekrecione jashtë qelizës.
Lokalizimi i CG
Në qelizat apolare (për shembull, në qelizat nervore), CG ndodhet rreth bërthamës në qelizat sekretore, ajo zë një vend midis bërthamës dhe polit apikal.
Kompleksi i qeses Golgi ka dy sipërfaqe:
formuese(i papjekur ose rigjenerues) cis-sipërfaqe (nga latinishtja Cis - nga kjo anë); funksionale(i pjekur) – trans-sipërfaqe (nga latinishtja Trans – përmes, prapa).
Kolona e Golxhit me sipërfaqen e saj formuese konvekse përballet me bërthamën, është ngjitur me rrjetën endoplazmatike të grimcuar dhe përmban vezikula të vogla të rrumbullakëta të quajtura e ndërmjetme. Sipërfaqja konkave e pjekur e kolonës së qeskës përballet me majën (polin apikal) të qelizës dhe përfundon në vezikula të mëdha.
Formimi i kompleksit Golgi
Membranat KG sintetizohen nga rrjeti endoplazmatik i grimcuar, i cili është ngjitur me kompleksin. Zonat e EPS ngjitur me të humbasin ribozomet dhe prej tyre dalin ribozome të vogla, të ashtuquajturat,. transporti ose vezikulat e ndërmjetme. Ata lëvizin në sipërfaqen formuese të kolonës Golgi dhe bashkohen me qesen e saj të parë. Në sipërfaqen e kundërt (të pjekur) të kompleksit Golgi ndodhet një qese me formë të çrregullt. Zgjerimi i tij - granula prosekretore (vakuola kondensuese) - lulëzon vazhdimisht dhe shndërrohet në fshikëza të mbushura me sekrecione - granula sekretore. Kështu, në masën që membranat e sipërfaqes së pjekur të kompleksit përdoren për vezikulat sekretore, qeset e sipërfaqes formuese plotësohen në kurriz të retikulit endoplazmatik.
Funksionet e kompleksit Golgi
Funksioni kryesor i aparatit Golgi është heqja e substancave të sintetizuara nga qeliza. Këto substanca transportohen përmes qelizave të rrjetës endoplazmatike dhe grumbullohen në vezikulat e aparatit retikular. Pastaj ato ose lëshohen në mjedisin e jashtëm ose qeliza i përdor në procesin e jetës.
Kompleksi gjithashtu përqendron disa substanca (për shembull, ngjyra) që hyjnë në qelizë nga jashtë dhe duhet të hiqen prej saj.
Në qelizat bimore, kompleksi përmban enzima për sintezën e polisaharideve dhe vetë materialin polisakarid, i cili përdoret për të ndërtuar membranën celuloze të qelizës.
Përveç kësaj, CG sintetizon ato kimikate që formojnë membranën qelizore.
Në përgjithësi, aparati Golgi kryen funksionet e mëposhtme:
- akumulimi dhe modifikimi i makromolekulave që u sintetizuan në rrjetin endoplazmatik;
- formimi i sekrecioneve komplekse dhe vezikulave sekretore nga kondensimi i produktit sekretues;
- sinteza dhe modifikimi i karbohidrateve dhe glikoproteinave (formimi i glikokaliksit, mukusit);
- modifikimi i proteinave - shtimi i formacioneve të ndryshme kimike në polipeptid (fosfat - fosforilimi, karboksil - karboksilimi), formimi i proteinave komplekse (lipoproteinat, glikoproteinat, mukoproteinat) dhe zbërthimi i polipeptideve;
- është i rëndësishëm për formimin dhe rinovimin e membranës citoplazmike dhe formacioneve të tjera membranore për shkak të formimit të vezikulave membranore, të cilat më pas bashkohen me membranën qelizore;
- formimi i lizozomeve dhe granulariteti specifik në leukocite;
- formimi i peroksisomeve.
Përmbajtja e proteinave dhe pjesërisht e karbohidrateve të CG vjen nga rrjeti endoplazmatik i grimcuar, ku sintetizohet. Pjesa kryesore e përbërësit të karbohidrateve formohet në qeset e kompleksit me pjesëmarrjen e enzimave të glikoziltransferazës, të cilat ndodhen në membranat e qeseve.
Në kompleksin Golgi, më në fund formohen sekrecione qelizore që përmbajnë glikoproteina dhe glikozaminoglikane. Në CG piqen granula sekretore, të cilat shndërrohen në fshikëza, dhe lëvizja e këtyre fshikëzave drejt membranës plazmatike Faza e fundit e sekretimit është shtytja e fshikëzave të formuara (të pjekura) jashtë qelizës. Heqja e përfshirjeve sekretore nga qeliza kryhet duke instaluar membranat e vezikulës në plazmalemë dhe duke lëshuar produkte sekretore jashtë qelizës. Në procesin e lëvizjes së vezikulave sekretore në polin apikal të membranës qelizore, membranat e tyre trashen nga 5-7 nm fillestare, duke arritur një trashësi plazmaleme prej 7-10 nm.
Shënim 4
Ekziston një ndërvarësi midis aktivitetit qelizor dhe madhësisë së kompleksit Golgi - qelizat sekretore kanë kolona të mëdha të CG, ndërsa qelizat jo sekretore përmbajnë një numër të vogël qeskash komplekse.
Artikulli i mëparshëm: Sa është shpejtësia e dritës Artikulli vijues: Lëkundjet harmonike Formula e fizikës së frekuencës së lëkundjeve