A kromoszómák száma különböző típusú élőlényekben. "Nem keresztezhetsz egy hörcsögöt kacsával."

​Milyen mutációk fenyegetnek minket a Down-szindrómán kívül? Lehet-e keresztezni egy embert egy majommal? És mi lesz a genomunkkal a jövőben? Az ANTHROPOGENES.RU portál szerkesztője a kromoszómákról beszélt egy genetikussal, fejjel. labor. összehasonlító genomika SB RAS Vlagyimir Trifonov.

− El tudod magyarázni egyszerű nyelven, mi az a kromoszóma?

− A kromoszóma bármely szervezet (DNS) genomjának egy része, amely fehérjékkel komplexben áll. Ha a baktériumokban a teljes genom általában egy kromoszóma, akkor a kifejezett sejtmaggal rendelkező összetett szervezetekben (eukarióták) a genom általában töredezett, és a sejtosztódás során fénymikroszkópban jól láthatóak a hosszú DNS- és fehérjefragmensek komplexei. Ezért írták le a kromoszómákat, mint színezhető struktúrákat („chroma” - görögül szín), a 19. század végén.

− Van-e összefüggés a kromoszómák száma és a szervezet összetettsége között?

- Nincs kapcsolat. A szibériai tokhalnak 240 kromoszómája van, a tokhalnak 120, de ezt a két fajt néha meglehetősen nehéz megkülönböztetni egymástól külső jellemzők alapján. A nőstény indiai muntjac-nak 6 kromoszómája van, a hímnek 7, rokonának, a szibériai őznek pedig több mint 70 (vagy inkább a főkészlet 70 kromoszómája és legfeljebb egy tucat további kromoszóma). Az emlősökben a kromoszómatörések és fúziók kialakulása meglehetősen intenzíven ment végbe, és most ennek a folyamatnak az eredményeit látjuk, amikor az egyes fajok gyakran rendelkeznek a kariotípusának (kromoszómakészletének) jellemző jegyeivel. De kétségtelenül a genom méretének általános növekedése szükséges lépés volt az eukarióták evolúciójában. Ugyanakkor az, hogy ez a genom hogyan oszlik el az egyes fragmensekre, nem tűnik túl fontosnak.

− Milyen általános tévhitek vannak a kromoszómákkal kapcsolatban? Az emberek gyakran összezavarodnak: gének, kromoszómák, DNS...

− Mivel a kromoszóma-átrendeződések gyakran előfordulnak, az emberek aggódnak a kromoszóma-rendellenességek miatt. Ismeretes, hogy a legkisebb emberi kromoszóma (21. kromoszóma) extra kópiája meglehetősen súlyos szindrómához (Down-szindrómához) vezet, amelynek jellegzetes külső és viselkedési jellemzői vannak. Az extra vagy hiányzó nemi kromoszómák szintén meglehetősen gyakoriak, és súlyos következményekkel járhatnak. A genetikusok azonban jó néhány viszonylag semleges mutációt is leírtak, amelyek a mikrokromoszómák vagy további X és Y kromoszómák megjelenéséhez kapcsolódnak. Szerintem ennek a jelenségnek a megbélyegzése annak tudható be, hogy az emberek túl szűken érzékelik a normális fogalmát.

− Milyen kromoszómamutációk fordulnak elő a modern emberben és mihez vezetnek?

- A leggyakoribb kromoszóma-rendellenességek:

− Klinefelter-szindróma (XXY férfiak) (500-ból 1) – jellegzetes külső tünetek, bizonyos egészségügyi problémák (vérszegénység, csontritkulás, izomgyengeség és szexuális diszfunkció), sterilitás. Lehetnek viselkedési jellemzők. Azonban sok tünet (a sterilitás kivételével) korrigálható tesztoszteron adagolásával. A modern reprodukciós technológiák segítségével egészséges gyermekeket lehet szerezni a szindróma hordozóitól;

− Down-szindróma (1000-ből 1) – jellegzetes külső tünetek, megkésett kognitív fejlődés, rövid várható élettartam, termékeny lehet;

− triszómia X (XXX nő) (1000-ből 1) – legtöbbször nincs manifesztáció, termékenység;

− XYY szindróma (férfiak) (1000-ből 1) – szinte semmi megnyilvánulás, de előfordulhatnak viselkedési sajátosságok és lehetséges szaporodási problémák;

− Turner-szindróma (CP-s nők) (1500-ból 1) – alacsony termet és egyéb fejlődési jellemzők, normál intelligencia, sterilitás;

− kiegyensúlyozott transzlokációk (1000-ből 1) – típustól függően, esetenként fejlődési rendellenességek, mentális retardáció figyelhető meg, ami befolyásolhatja a termékenységet;

− kicsi további kromoszómák (2000-ből 1) – a manifesztáció a kromoszómák genetikai anyagától függ, és a semlegestől a súlyos klinikai tünetekig változik;

A 9. kromoszóma pericentrikus inverziója az emberi populáció 1%-ánál fordul elő, de ez az átrendeződés normális változatnak tekinthető.

A kromoszómák számának különbsége akadálya a keresztezésnek?

− Ha a keresztezés fajon belüli vagy közeli rokon fajok között történik, akkor a kromoszómaszám különbsége nem akadályozza a keresztezést, de a leszármazottak sterilnek bizonyulhatnak. Különböző kromoszómaszámú fajok, például lófélék között nagyon sok hibridet ismerünk: a lovak, a zebrák és a szamarak között mindenféle hibrid létezik, és minden ló esetében eltérő a kromoszómák száma, és ennek megfelelően a hibridek gyakran steril. Ez azonban nem zárja ki annak lehetőségét, hogy véletlenül kiegyensúlyozott ivarsejtek keletkezzenek.

- Milyen szokatlan dolgokat fedeztek fel a közelmúltban a kromoszómák terén?

− Az utóbbi időben számos felfedezés született a kromoszómák szerkezetével, működésével és evolúciójával kapcsolatban. Különösen tetszik az a munka, amely megmutatta, hogy a nemi kromoszómák teljesen függetlenül jöttek létre különböző állatcsoportokban.

- Mégis, lehet-e keresztezni egy embert egy majommal?

- Elméletileg lehetséges ilyen hibridet előállítani. Az utóbbi időben evolúciósan sokkal távolabbi emlősök (fehér és fekete orrszarvú, alpaka és teve stb.) hibridjeit kapták. A vörös farkas Amerikában régóta külön fajnak számít, de nemrégiben bebizonyosodott, hogy a farkas és a prérifarkas hibridje. Nagyon sok macskaféle hibrid ismeretes.

- És egy teljesen abszurd kérdés: lehet-e keresztezni egy hörcsögöt kacsával?

- Itt nagy valószínűséggel semmi sem fog sikerülni, mert túl sok genetikai különbség halmozódott fel több százmillió éves evolúció során ahhoz, hogy egy ilyen vegyes genom hordozója működjön.

- Lehetséges, hogy a jövőben az embernek kevesebb vagy több kromoszómája lesz?

- Igen, ez teljesen lehetséges. Lehetséges, hogy egy pár akrocentrikus kromoszóma egyesül, és egy ilyen mutáció elterjed az egész populációban.

− Milyen népszerű tudományos irodalmat ajánl a humángenetika témában? Mi a helyzet a népszerű tudományos filmekkel?

− Alexander Markov biológus könyvei, Vogel és Motulsky háromkötetes „Human Genetics” című kötete (bár ez nem tudományos-pop, de vannak jó referencia adatok). Az emberi genetikáról szóló filmekből semmi nem jut eszembe... De Shubin „Belső hala” egy kiváló film és azonos című könyv a gerincesek evolúciójáról.

Az embernek 23 pár kromoszómája van, a majmoknak pedig 24. Kiderült (a genetikusok egyre inkább ezt hiszik), hogy a második emberi kromoszómapár más ősi emberszabású kromoszómapárok fúziójából jött létre, amint az a fejezet elején bemutatott ábra. Itt 48 pongid kromoszóma van, szemben 46 emberrel! Párizsi Genetikai Konferencia és 1971 és 1975 jóváhagyta az ember és a három nagy majom kromoszómái közötti nagyon világos homológia táblázatot. Ebből látszik: a csimpánz a legközelebbi rokonunk, kariotípusa szinte megegyezik a miénkkel (a törpecsimpánz a kromoszómák tekintetében különösen közel áll hozzánk).

De nem szabad azt gondolni, hogy más majmok, beleértve az alacsonyabbakat is, kromoszómaszerkezetükben nagyon távol állnak az embertől. Sok selyemmajmának, néhány kalibusznak, uakarinak, még a wari makinak is ugyanannyi kromoszómája van, mint az embernek – 46 (kettős halmaz); kapucinusokban - 54; üvöltő majmok esetében - 44-52 (különböző fajok); majmokban - 48-72; makákókban és páviánokban - 42; langurban - 44; a legtöbb gibbonnak 44 van (a sziamangoknak 50). De a főemlősök rokonságát természetesen nem csak a kromoszómák száma értékeli. Ha az egyes fajok összes kromoszómáját egy vonalba „nyújtja”, kiderül, hogy az összes főemlősfajban azonos hosszúságú. Csak a centromerek száma (vagyis valójában a kromoszómák száma) és a karok eloszlása ​​változik. Ugyanolyan teljes mennyiségben rendelkeznek az öröklődés anyagával - DNS-sel.

A 60-as években Nagy hasonlóságot állapítottak meg az emberek és az alsóbbrendű majomfajok kariotípusai között. B. Dutrillot francia genetikus (1979) 60 főemlősfaj kromoszómáinak törzsfejlődését vizsgálva az egér mikrocebusztól az emberig teljes analógiát hozott létre, a nem ismétlődő színes sávok körülbelül 70%-a. A szoros hasonlóságot és rokonságot bizonyítják a majmok „emberi” genetikai betegségei is: Down-szindróma, alkaptonuria, fejlődési anomáliák. A hisztokompatibilitási komplex (a szervátültetéshez szükséges szövetaffinitás) ugyanúgy a csimpánzok, gorillák, orángutánok és rhesus makákók kromoszómáiban található génekben lokalizálódik - a majmokban ezeknek a területeknek a színe teljesen megegyezik az emberi 6-os kromoszómán lévő mintázattal. A kapucinban öt létfontosságú enzim kódolásáért „felelős” gének a 2., 9. és 15. kromoszómán helyezkednek el - ugyanúgy kódolják őket a szerkezetben azonos, de eltérő számozású emberi kromoszómákban.

De természetesen a kromoszómák legnagyobb hasonlóságát az emberekben és a csimpánzokban állapították meg - ez eléri a 90-98% -ot (különböző szerzők szerint). Érdekes megjegyezni: két majomfaj, egyazon nemzetség képviselői - a sárgaréz majom (diploid kromoszómakészlet 62) és a talapoin majom (54 kromoszóma) csak 10 kromoszómapárban bizonyul homológnak, azaz szignifikánsan. kevésbé rokonok, mint az emberek és a csimpánzok.

Most, miután megvizsgáltuk az ember és a majmok közötti kromoszómákon alapuló hasonlóság fő, alapvető jeleit, a főemlősök rokonsága a genetikai rokonsághoz kapcsolódó egyéb mutatók alapján is egyértelmű lesz. Mint emlékszünk, a gének és tárolójuk - a kromoszómák - az egyes sejtekben jelenlévő nukleáris (vagyis nukleinsavak), pontosabban dezoxiribonukleinsav (DNS) szakaszai. Már a 60-as években, közvetlenül az 50-es évek nagy felfedezései után. A XX. században, amikor a DNS szerepe és szerkezete kialakult, megkezdődött annak intenzív tanulmányozása és összehasonlítása különböző szervezetekben. Így megtanulták hibridizálni a különböző fajok DNS-ét. Ha felmelegítjük, akkor normál esetben kétszálúan „letekercselődik” egyetlen szálra, amelyre egy másik állat azonos génjeiből származó DNS-szálat „rá lehet növeszteni” (superponálni), ha annak hasonló génjei vannak. Amikor ezek a szálak lehűlnek, egy közös kettős spirálba görbülnek vissza, de csak olyan mértékben, amennyire a két DNS-t hordozó organizmusok rokonságban állnak egymással.

Kiderült, hogy az emberek és a madarak DNS-e 10%-ban, az emberek és az egerek 19%-ban, az emberek és a nagyobb emlősök DNS-e 30-40%-ban, de az ember és a rhesus makákók 66-74%-ban hibridizálódik.

Ami a csimpánzokat illeti, itt, mint említettük, az emberi DNS-sel való hibridek különböző szerzők szerint elérik a 90-98%-ot. Az a hőmérséklet, amelyen ez az összeillesztett DNS „olvad” (különböző affinitású hibrideknél eltérő, és ezért tulajdonosaik kapcsolatát is jelzi), teljes mértékben megerősíti az emberek különleges közelségét más főemlősökhöz.

Amikor felfedezték a nem nukleáris sejtképződmények - mitokondriumok - gyorsan fejlődő DNS-ét, a szkeptikusok kétségeiket fejezték ki a nukleáris DNS összehasonlítása alapján kapott adatok megbízhatóságával kapcsolatban (bár köztudott, hogy ez a kromoszómák fő anyaga, lokalizált, ahogy mondják, a sejtmagban): elvégre a DNS-mitokondriumok egyes szerzők szerint 5-10-szer gyorsabban változnak, mint a nukleáris, és így genetikai változásokat mutatnak be, mintha megnagyobbodott formában lennének.

Kaliforniai biokémikusok végeztek egy vizsgálatot (ebben a már általunk ismert Alan Wilson is részt vett) kifejezetten a mitokondriális DNS tanulmányozására. Az általuk alkalmazott módszer rendkívül pontos. Olyan DNS-régiók azonosításán alapul, amelyeket nagyon specifikus enzimek - restrikciós endonukleázok - hasítanak. Ezek az enzimek a DNS-nukleotidok szigorúan meghatározott szekvenciáit ismerik fel, és csak ezeken a helyeken vágják el a molekulát. Ennek eredményeként a nukleotidok összetételében vagy sorrendjében bekövetkező kisebb változások is elérhetővé válnak az elemzéshez.

A különböző restrikciós enzimek működési helyeinek (vagy, ahogy a tudósok mondják, helyeinek) térképeinek elkészítésével lehetőség nyílik nagyon szorosan összefüggő DNS-molekulák elemzésére, például ugyanazon vírus altípusaira stb. És még mindig ugyanaz az eredmény - rendkívüli rokonság! És ugyanilyen mértékben, amit az olvasó által már ismert biokémiai és genetikai módszerekkel megállapítottak, a csimpánzok és a gorillák a lehető legközelebb állnak az emberhez. Távolabb az orangután, kicsit távolabb pedig a gibbonok.

Ugyanerre a következtetésre jutottak a kromoszómák „műhold” DNS-ének vizsgálatakor, az interferon géncsalád feltérképezésekor stb.

A kromoszómák (DNS) ilyen nagy hasonlósága után senkit sem lehet meglepni az emberek és a majmok vérfehérjéinek és szöveteinek „feltűnő” hasonlóságán - elvégre ők, a fehérjék, „programot” kapnak az őket kódoló szülői anyagoktól. , olyan közel, mint láttuk , azaz génekből, DNS-ből! A fehérjéket manapság elsősorban az immunológiai módszerekkel együtt az aminosavak sorrendjének meghatározásával vizsgálják, amelyek sorrendje és váltakozása, ahogyan az 50-es években is ismertté vált, az egyes fehérjék „fiziognómiáját” jelenti.

Már láttuk az albumin fehérje közötti hasonlóságot emberekben és különféle állatokban. Általánosságban elmondható, hogy más fehérjék esetében megközelítőleg ugyanabban a sorrendben észlelik, de néha magasabb - ezen mutatók szerint az afrikai antropoidok közelebb állnak az emberhez. Íme a transzferrinre vonatkozó adatok - az immunológiai hasonlóságot százalékban fejezzük ki a következőképpen: emberben csimpánzokkal és gorillákkal - 100% (teljes azonosság!), óvilági majmokkal - 50-75, más állatokkal - akár 4% alatti vagy nulla, a hasonlóság hiánya. G. A. Annenkov professzor meglehetősen ésszerűen azt javasolta, hogy „a szerkezet és a funkció nagyfokú azonossága kiterjed az összes (vagy a legtöbb) főemlős vérében található számos szérumfehérjére”.

És itt vannak az adatok az alacsony sűrűségű lipoproteinekről, amelyek döntő szerepet játszanak az érelmeszesedés kialakulásában: immunológiai hasonlóságuk emberben a hüllőkhöz és halakhoz 1-10%, a madarakéhoz - 10, a sertésekhez - 35-58, a különböző keskeny orrú majmok - 80-85 , csimpánzokkal - több mint 90%. Egy másik rokon vérkomponens, az apolipoprotein, szintén immunológiai vizsgálatok szerint, homológ emberben és különféle majmokban, de nem lehet megkülönböztetni az emberek, csimpánzok és gorillák plazmájában.

Az emberek és a majmok közötti hasonlóság számos hormon felépítésében és tulajdonságaiban összehasonlíthatatlan más állatokkal. A növekedési hormon nagyon fajspecifikus, de ugyanaz az emberben és még a makákókban is. A majmok gyermekének bevezetve ugyanolyan hatékonyan fog hatni, mint az emberekből származó ugyanaz a hormon (a Nobel-díjas amerikai Lee Cho Hao alapította). Szinte teljes azonosságot állapítottak meg a közelmúltban (Wethekham et al., 1982), amikor az inzulin hormont kódoló DNS nukleotidszekvenciáját emberben és cynomolgus majmokban vizsgálták magában a hormonban, annak fehérjében, az aminosavszekvenciában csak két szubsztitúció lehetséges megtalált.

Amint a Sukhumi endokrinológusok, N. P., G. V. Katsia, V. Butnev kimutatták, a természetben nincsenek olyan közeli állatok, mint a majmok, a mellékvesék által termelt szteroid hormonok cseréje szempontjából. kolosszális szerepet játszik a reproduktív rendszerben. Megjegyzem, egerek, nyulak és patkányok, amelyeket folyamatosan használnak a szteroidogenezis vizsgálatára, termelik a legnagyobb mennyiségben a kortikoszteron hormont, míg az emberben és a majmokban e csoport domináns hormonja a kortizol. A két megnevezett hormon aránya mindkét főemlősben közel azonos, és feltűnően eltér a rágcsálókban fennálló arányuktól.

Az iskolai biológia tankönyvekből mindenki megismerte a kromoszóma kifejezést. A koncepciót Waldeyer javasolta 1888-ban. Szó szerint lefordítva festett testnek. A kutatás első tárgya a gyümölcslégy volt.

Általános információk az állati kromoszómákról

A kromoszóma egy olyan szerkezet a sejtmagban, amely örökletes információkat tárol. Sok gént tartalmazó DNS-molekulából jönnek létre. Más szavakkal, a kromoszóma egy DNS-molekula. Mennyisége állatonként változó. Így például egy macskának 38, egy tehénnek 120. Érdekes módon a giliszták és a hangyák vannak a legkisebb számban. Számuk két kromoszóma, az utóbbi hímének pedig egy.

A magasabb rendű állatokban, valamint az emberben az utolsó párt a hímeknél az XY, a nőstényeknél az XX kromoszómák képviselik. Meg kell jegyezni, hogy ezeknek a molekuláknak a száma minden állat esetében állandó, de számuk fajonként eltérő. Például figyelembe vehetjük a kromoszómák tartalmát egyes szervezetekben: csimpánzok - 48, rákok - 196, farkasok - 78, nyúl - 48. Ez egy adott állat eltérő szervezettségi szintjének köszönhető.

Egy megjegyzésben! A kromoszómák mindig párokba rendeződnek. A genetikusok azt állítják, hogy ezek a molekulák az öröklődés megfoghatatlan és láthatatlan hordozói. Minden kromoszóma sok gént tartalmaz. Egyesek úgy vélik, hogy minél több ilyen molekula, annál fejlettebb az állat, és annál összetettebb a teste. Ebben az esetben egy személynek nem 46 kromoszómája kell, hogy legyen, hanem több, mint bármely más állatnak.

Hány kromoszómája van a különböző állatoknak?

Oda kell figyelni! A majmokban a kromoszómák száma megközelíti az emberét. De az eredmények fajonként eltérőek. Tehát a különböző majmok a következő számú kromoszómával rendelkeznek:

• A makik arzenáljában 44-46 DNS-molekula található;
• csimpánzok – 48;
• páviánok – 42,
• Majmok – 54;
• Gibbons – 44;
• gorillák – 48;
• Orangután – 48;
• makákók - 42.

A kutyafélék családja (húsevő emlősök) több kromoszómával rendelkezik, mint a majmok.

• Tehát a farkasnak 78,
• a prérifarkasnak 78 van,
• a kis rókának 76 van,
• de a közönségesnek 34 van.
• A ragadozó állatok, az oroszlán és a tigris 38 kromoszómával rendelkeznek.
• A macska kedvencének 38, míg ellenfelének kutyájának csaknem kétszerese – 78.

A gazdaságilag fontos emlősökben ezeknek a molekuláknak a száma a következő:

• nyúl – 44,
• tehén - 60,
• ló - 64,
• sertés - 38.

Tájékoztató! A hörcsögök rendelkeznek a legnagyobb kromoszómakészlettel az állatok között. Arzenáljukban 92 van. Ebben a sorban vannak sünök is. 88-90 kromoszómájuk van. És a kenguruk rendelkezik a legkisebb mennyiséggel ezekből a molekulákból. Számuk 12. Nagyon érdekes tény, hogy a mamutnak 58 kromoszómája van. A mintákat fagyasztott szövetből vettük.

Az áttekinthetőség és a kényelem érdekében az összefoglalóban más állatok adatai is megjelennek.

Az állat neve és a kromoszómák száma:

A kromoszómák száma különböző állatfajokban

Mint látható, minden állatnak más-más számú kromoszómája van. Még ugyanazon család képviselői között is különböznek a mutatók. Nézhetjük a főemlősök példáját:

• a gorillának 48 van,
• a makákónak 42, a selyemmajmának 54 kromoszómája van.

Hogy ez miért van így, az továbbra is rejtély.

Hány kromoszómája van a növényeknek?

Növény neve és kromoszómák száma:

Videó

Az iskolai biológia tankönyvekből mindenki megismerte a kromoszóma kifejezést. A koncepciót Waldeyer javasolta 1888-ban. Szó szerint lefordítva festett testnek. A kutatás első tárgya a gyümölcslégy volt.

Általános információk az állati kromoszómákról

A kromoszóma egy olyan szerkezet a sejtmagban, amely örökletes információkat tárol. Sok gént tartalmazó DNS-molekulából jönnek létre. Más szavakkal, a kromoszóma egy DNS-molekula. Mennyisége állatonként változó. Így például egy macskának 38, egy tehénnek 120. Érdekes módon a giliszták és a hangyák vannak a legkisebb számban. Számuk két kromoszóma, az utóbbi hímének pedig egy.

A magasabb rendű állatokban, valamint az emberben az utolsó párt a hímeknél az XY, a nőstényeknél az XX kromoszómák képviselik. Meg kell jegyezni, hogy ezeknek a molekuláknak a száma minden állat esetében állandó, de számuk fajonként eltérő. Például figyelembe vehetjük a kromoszómák tartalmát egyes szervezetekben: csimpánzok - 48, rákok - 196, farkasok - 78, nyúl - 48. Ez egy adott állat eltérő szervezettségi szintjének köszönhető.

Egy megjegyzésben! A kromoszómák mindig párokba rendeződnek. A genetikusok azt állítják, hogy ezek a molekulák az öröklődés megfoghatatlan és láthatatlan hordozói. Minden kromoszóma sok gént tartalmaz. Egyesek úgy vélik, hogy minél több ilyen molekula, annál fejlettebb az állat, és annál összetettebb a teste. Ebben az esetben egy személynek nem 46 kromoszómája kell, hogy legyen, hanem több, mint bármely más állatnak.

Hány kromoszómája van a különböző állatoknak?

Oda kell figyelni! A majmokban a kromoszómák száma megközelíti az emberét. De az eredmények fajonként eltérőek. Tehát a különböző majmok a következő számú kromoszómával rendelkeznek:

• A makik arzenáljában 44-46 DNS-molekula található;
• csimpánzok – 48;
• páviánok – 42,
• Majmok – 54;
• Gibbons – 44;
• gorillák – 48;
• Orangután – 48;
• makákók - 42.

A kutyafélék családja (húsevő emlősök) több kromoszómával rendelkezik, mint a majmok.

• Tehát a farkasnak 78,
• a prérifarkasnak 78 van,
• a kis rókának 76 van,
• de a közönségesnek 34 van.
• A ragadozó állatok, az oroszlán és a tigris 38 kromoszómával rendelkeznek.
• A macska kedvencének 38, míg ellenfelének kutyájának csaknem kétszerese – 78.

A gazdaságilag fontos emlősökben ezeknek a molekuláknak a száma a következő:

• nyúl – 44,
• tehén - 60,
• ló - 64,
• sertés - 38.

Tájékoztató! A hörcsögök rendelkeznek a legnagyobb kromoszómakészlettel az állatok között. Arzenáljukban 92 van. Ebben a sorban vannak sünök is. 88-90 kromoszómájuk van. És a kenguruk rendelkezik a legkisebb mennyiséggel ezekből a molekulákból. Számuk 12. Nagyon érdekes tény, hogy a mamutnak 58 kromoszómája van. A mintákat fagyasztott szövetből vettük.

Az áttekinthetőség és a kényelem érdekében az összefoglalóban más állatok adatai is megjelennek.

Az állat neve és a kromoszómák száma:

A kromoszómák száma különböző állatfajokban

Mint látható, minden állatnak más-más számú kromoszómája van. Még ugyanazon család képviselői között is különböznek a mutatók. Nézhetjük a főemlősök példáját:

• a gorillának 48 van,
• a makákónak 42, a selyemmajmának 54 kromoszómája van.

Hogy ez miért van így, az továbbra is rejtély.

Hány kromoszómája van a növényeknek?

Növény neve és kromoszómák száma:

Videó

Charles Darwin élete végén lemondott az emberi evolúció elméletéről? Az ókori emberek találtak dinoszauruszokat? Igaz-e, hogy Oroszország az emberiség bölcsője, és ki az a jeti – talán egyik ősünk, aki elveszett az évszázadok során? Bár a paleoantropológia – az emberi evolúció tanulmányozása – virágzik, az ember eredetét még mindig sok mítosz övezi. Ezek antievolucionista elméletek és tömegkultúra által generált legendák, és áltudományos elképzelések, amelyek művelt és olvasott emberek körében léteznek. Szeretnéd tudni, hogy volt minden „igazából”? Alekszandr Szokolov, az ANTHROPOGENES.RU portál főszerkesztője hasonló mítoszok egész gyűjteményét gyűjtötte össze, és ellenőrizte, mennyire érvényesek ezek.

A mindennapi logika szintjén nyilvánvaló, hogy "a majom menőbb, mint az ember - két kromoszómája van!" Így „végre megcáfolják az ember majomból való eredetét”...

Emlékeztessük kedves olvasóinkat, hogy a kromoszómák azok a dolgok, amelyekbe sejtjeinkben a DNS csomagolódik. Az embereknek 23 pár kromoszómája van (23-at anyánktól, 23-at apánktól kaptunk. Összesen 46). A kromoszómák teljes készletét "kariotípusnak" nevezik. Mindegyik kromoszóma egy nagyon nagy DNS-molekulát tartalmaz, szorosan összetekerve.

Nem a kromoszómák száma a fontos, hanem a gének, amelyeket ezek a kromoszómák tartalmaznak. Ugyanaz a génkészlet különböző számú kromoszómába csomagolható.

Például két kromoszómát vettek és egyesítettek egybe. A kromoszómák száma csökkent, de a bennük lévő genetikai szekvencia változatlan maradt. (Képzeld el, hogy két szomszédos szoba között betört a fal. Az eredmény egy nagy szoba, de a tartalom - bútorok és parketta - ugyanaz...)

A kromoszómák fúziója őseinknél történt. Ezért van kettővel kevesebb kromoszómánk, mint a csimpánzoknak, annak ellenére, hogy a gének szinte azonosak.

Honnan tudunk az ember és a csimpánz gének hasonlóságáról?

Az 1970-es években, amikor a biológusok megtanulták összehasonlítani a különböző fajok genetikai szekvenciáit, ezt tették az emberekkel és a csimpánzokkal. A szakemberek sokkot kaptak: " Az emberben és a csimpánzban az öröklődési anyag - DNS - nukleotid szekvenciáiban a különbség 1,1% volt.– írta a híres szovjet főemlős, E. P. Friedman a „Primates” című könyvében. -... Az azonos nemzetséghez tartozó békák vagy mókusok 20-30-szor jobban különböznek egymástól, mint a csimpánzok és az emberek. Ez annyira meglepő volt, hogy sürgősen valahogy meg kellett magyarázni a molekuláris adatok és az egész szervezet szintjén ismertek közötti eltérést.» .

És 1980-ban egy jó hírű magazinban Tudomány Megjelent a Minneapolisi Egyetem genetikusaiból álló csoport egy cikke: The Striking Resemblance of High-Resolution G-Banded Chromosomes of Man and Chimpanzee ("Striking likeity of high-resolution stained chromosomes of humans and chimpanzees").

A kutatók az akkori legújabb kromoszómaszínezési módszereket alkalmazták (a kromoszómákon különböző vastagságú és fényességű keresztirányú csíkok jelennek meg, minden kromoszómának megvan a maga speciális csíkkészlete). Kiderült, hogy az emberben és a csimpánzban a kromoszómacsíkok szinte azonosak! De mi a helyzet az extra kromoszómával? Ez nagyon egyszerű: ha a második emberi kromoszómával szemben a 12. és 13. csimpánz kromoszómát egy sorba helyezzük, a végükön összekötve, látni fogjuk, hogy együtt alkotják a második emberi kromoszómát.

Később, 1991-ben a kutatók közelebbről megvizsgálták a feltételezett fúziós pontot a második emberi kromoszómán, és megtalálták ott, amit kerestek - a telomerekre jellemző DNS-szekvenciákat - a kromoszómák végszakaszait. Újabb bizonyíték arra, hogy e kromoszóma helyett egykor kettő volt!

De hogyan történik ez az összeolvadás? Tegyük fel, hogy egyik ősünknek két kromoszómája volt egyesülve. Végül páratlan számú kromoszómát kapott - 47, míg a többi nem mutált egyednek még mindig 48 volt! És hogyan szaporodott akkor egy ilyen mutáns? Hogyan kereszteződhetnek a különböző számú kromoszómával rendelkező egyedek?

Úgy tűnik, hogy a kromoszómák száma egyértelműen megkülönbözteti a fajokat egymástól, és leküzdhetetlen akadálya a hibridizációnak. Képzelje el a kutatók meglepetését, amikor különböző emlősök kariotípusainak tanulmányozása során egyes fajon belül a kromoszómák számának eltéréseit fedezték fel! Így a cickány különböző populációiban ez a szám 20 és 33 között változhat. A pézsmacicka fajtái pedig, amint azt P. M. Borodin, M. B. Rogacheva és S. I. Oda cikkében megjegyezték, „jobban különböznek egymástól, mint az emberek a csimpánzoktól: a Hindusztán és Srí Lanka déli részén élő állatok 15 pár kromoszómával rendelkeznek. kariotípusukban, és az összes többi cickánynak Arábiától Óceánia szigetéig 20 párja van... Kiderült, hogy a kromoszómák száma azért csökkent, mert egy tipikus fajta öt kromoszómapárja egyesült egymással: a 8. a 16., a 9? 13-as vagyok stb.”

Rejtély! Hadd emlékeztesselek arra, hogy a meiózis - sejtosztódás, amely nemi sejtek képződését eredményezi - során a sejtben minden kromoszómának kapcsolódnia kell a homológ párjához. És akkor, ha összeolvad, megjelenik egy páratlan kromoszóma! Hová menjen?

Kiderült, hogy a probléma megoldódott! P. M. Borodin leírja ezt a folyamatot, amelyet személyesen rögzített 29 kromoszómális punare. A punare Brazíliában őshonos sörtéjű patkányok. A 29 kromoszómával rendelkező egyedeket e rágcsáló különböző populációihoz tartozó 30 és 28 kromoszómális punarák keresztezésével kaptuk.

Az ilyen hibridekben a meiózis során a párosított kromoszómák sikeresen megtalálták egymást. „A maradék három kromoszóma pedig egy hármast alkotott: egyrészt a 28 kromoszómás szülőtől kapott hosszú kromoszómát, másrészt két rövidebbet, amelyek a 30 kromoszómás szülőtől származtak. Ugyanakkor minden kromoszóma a helyére került.”