A POLIMORFIZMUS a genetikában (görögül polymorphos diverse) az élő szervezetek egyéni, időszakos változékonyságának megnyilvánulását jelölő kifejezés. Kezdetben széles körben használták a fajon belüli nem folytonos eltérések megjelölésére (például társas rovarok kasztjai, életkori színkülönbségek, szexuális dimorfizmus stb.), de később az ilyen különbségeket polifenizmusnak, majd a „polimorfizmusnak” nevezték el. E. V. Ford angol genetikus által adott definíció szerint két vagy több egyértelműen megkülönböztethető forma jelenlétét jelenti ugyanabban a populációban, amelyek egy nőstény utódaiban megjelenhetnek, és elég nagy gyakorisággal fordulnak elő ahhoz, hogy kizárják a fenntartást. a legritkább közülük ismétlődően felbukkanó mutációk. A „polimorf” fogalmát meg kell különböztetni a „politípus” fogalmától is, amely összetett taxonómiai kategóriákat jelöl (például a politípusos faj két vagy több alfajjal képviselt faj stb.).

Mivel egy szervezet diszkrét jellemzőit rendszerint allélgének vagy szorosan kapcsolódó gének blokkjai szabályozzák, az ún. szupergének (lásd Gene), akkor egyes kutatók azt javasolják, hogy genetikai P. alatt egy lókusz két vagy több alléljának (lásd.) populációban való jelenlétét értsük (lásd), amely meglehetősen gyakran előfordul.

A P. bármilyen szinten befolyásolja a fenotípus bármely jellemzőjét, beleértve a sejtes és molekuláris szinten is. Például az eritrocita antigének P.-ja az emberben (vércsoport), a kromoszómák szerkezete - inverziók, duplikációk, további kromoszómák (lásd Kromoszóma polimorfizmus) jól ismertek.

A 60-as évek végén - a 70-es évek elején. 20. század az érzékeny módszerek fejlődésének köszönhetően Ch. arr. az elektroforézis különféle módszerei (lásd), állati és emberi populációkban a vérben és más szövetekben a fehérjék szintéziséért felelős génekben még szélesebb P.-t találtak, amely a szintézist kódoló összes vizsgált génlókusz közel egyharmadában rejlik. enzimatikus és nem enzimatikus fehérjék (lásd Izoenzimek).

Biol, a populációk és fajok ilyen széles örökletes variabilitásának jelentőségét még nem sikerült teljesen megfejteni, és ebben a kérdésben két nézőpont létezik. Egyikük szerint a biochem. A P. a szelekció miatt megmarad a populációkban, vagyis adaptív jelentősége van, egy másik szerint - biokémiai. P.-t a szelektív-semleges változékonyság kategóriájába kell besorolni. Ennek ellenére számos megbízható tény utal arra, hogy a genetikai P. jelensége rendkívüli jelentőséggel bír a biológia és az orvostudomány számára. A két vagy több különálló forma - genotípus (lásd) - kellően nagy gyakoriságú populációban való állandó jelenléte azt jelenti, hogy az ilyen P. a heterozigóták preferenciális szelekciója miatt megmarad. Példa erre a hemoglobin polimorfizmus, amely széles körben elterjedt az ázsiai és afrikai származású emberek populációiban, és sarlósejtes vérszegénységként ismert betegséghez vezet (lásd). A vérszegénység az s gén homozigótásával jár, ami abnormális hemoglobin képződését okozza. A homozigóták röviddel a születés után meghalnak. Ismertté vált azonban, hogy ennek a génnek a populációiban való magas gyakorisága megmarad annak köszönhetően, hogy az Ss heterozigóták kevésbé érintettek a maláriában, mint az SS homozigóták. A malária kórokozójának a környezetben való állandó jelenléte mellett a populációk mindhárom genotípus - SS, Ss és ss - stabil arányát tartják fenn, az ún. kiegyensúlyozott polimorfizmus.

Hasonló vagy hasonló mechanizmus áll a P. vércsoportok és a különböző fehérjék humán populációkban való fenntartásának hátterében, amit más bizonyítékokkal együtt az is megerősít, hogy összefüggést (asszociációkat) fedeztek fel egy adott vércsoport és bizonyos betegségekkel szembeni rezisztencia között. Például a gyomor- és nyombélfekélyben szenvedő betegek körében az O vércsoport 10, illetve 17%-kal gyakrabban fordul elő, mint a lakosság többi részében. Az A vércsoport gyakorisága szignifikánsan magasabb a vérszegénység és a diabetes mellitus bizonyos formáiban szenvedő betegeknél. A közelmúltban a szöveti antigének polimorfizmusának bizonyos szerepét is kimutatták az emberi szervezet bizonyos betegségekkel szembeni rezisztenciájában.

Minden egyed egyedi genotípussal rendelkezik a vércsoportok és fehérjék tekintetében, és ez az egyediség tükröződik fizikai és fiziológiai jellemzőiben, beleértve az exogén és endogén természetű betegségekkel szembeni rezisztenciát is. Nyilvánvaló, hogy a gén polimorf állapota és funkcionális szerepe közötti kapcsolat nem mindig olyan markáns specifikus természetű, mint a sarlósejtes vérszegénység esetében, hanem sokkal gyakrabban a genotípuson alapuló bizonyos integrált szerkezet határozza meg. számos polimorf gén kombinációján, amelyek szabályozzák a szervezet nem specifikus biol, rezisztenciáját.

Így, bár a genetikai P. jelenségével kapcsolatban még nem minden tisztázott véglegesen, elemzése lehetővé teszi a genetikai folyamatok tanulmányozását különböző állat- és emberfajok populációiban, valamint a származásukkal, evolúciójukkal és az emberi testhez való alkalmazkodásukkal kapcsolatos fontos kérdések megoldását. környezet. A Genetic P. lehetővé teszi a vércsoportok és a fehérjék elektroforetikus variánsainak genetikai markerként történő felhasználását is számos igazságügyi orvostani probléma megoldásához (például genotípusok azonosításakor vérminták és más biológiai folyadékok vizsgálatával, a fehérjék monozigótaságának bizonyításakor ikrek, a vitatott apasági kérdések megoldása során stb.), optimális sémákat készíteni szerv- és szövetátültetésre, összefüggéseket feltárni a genotípus és a különböző betegségekkel szembeni rezisztencia között. Meg kell azonban jegyezni, hogy egy faj genetikai „tartalma” nem korlátozódik pusztán a változékonyságra, és P.-vel együtt figyelembe kell venni a genetikai monomorfizmus jelenségét, amikor a faj egésze csak egy, domináns genotípus képviseli, és a variáns formák gyakorisága nem haladja meg az ismételt mutáció valószínűségét.

Vannak arra utaló jelek, hogy egy gén monomorf állapotát a szervezetben betöltött fontos funkcionális szerepe határozza meg, ezért a megfelelő gének újonnan megjelenő mutációit rendszerint a szelekció a korai ontogenetikai szakaszban elutasítja. Ha az ilyen mutációk hordozói életben maradnak, akkor örökletes betegségek (ld.), az ún. veleszületett anyagcsere-hibák.

POLIMORFIZMUS a patológiában

POLIMORFIZMUS a patológiában (görögül: polymorphos diverse) - a kóros folyamat különféle szerkezeti megnyilvánulásai szervekben, szövetekben és sejtekben.

Az általános patológiában a P.-t a betegség kialakulásának különböző szakaszaiban előforduló kompenzációs és adaptív folyamatok során figyelik meg. A kompenzációs folyamatok (lásd) nagyon változatosak, és általában a test egyes rendszereiben, szerveiben és szöveteiben alakulnak ki. Például a csontszövet regenerációja során a törési zónában a kalluszt rostos kötőszövet és osteochondralis struktúrák egyaránt képviselhetik. Ezenkívül a P.-t a szöveti metaplázia során (lásd Metaplasia) és a szerveződés folyamatában (lásd. A magánpatológiában a P. a morfológia változékonyságában nyilvánul meg, számos betegség képében (tuberkulózis, lobaris tüdőgyulladás stb.) természetes és indukált tényezők hatására (lásd Pathomorfózis). Különösen a lobaris tüdőgyulladás lefolyása kezdődhet a vörös hepatizáció vagy a szürke hepatizáció szakaszától, és bizonyos esetekben vándorló jellegű. A „polimorfizmus” fogalmát gyakrabban használják a morfológiára, a tumornövekedés jellemzőire.

Vannak szöveti, sejtes és nukleáris P. A szöveti P., amelyet a parenchyma és a stroma eltérő aránya jellemez, előfordul például kóros, gyulladásos állapotokban, a Kromban dystrophia miatt (lásd a sejtek és szövetek disztrófiáját), ill. regeneráció (lásd) különféle sejtelemek, kisebb-nagyobb számú, különböző kaliberű erek tárulnak fel. A P. szövet például a májcirrózisban a rostos szövet egyenetlen rétegeinek kialakulásában nyilvánul meg, amelyek között különböző méretű és formájú hepatociták csoportjai vannak. A daganatok, például az adenokarcinóma mikroszkópos vizsgálata különböző méretű és formájú mirigykomplexeket tár fel. Így a prosztatarákban a mirigykomplexumok mérete igen változatos, alakjuk változatos, gyakran csipkézett körvonalakkal és számos öbölszerű kiemelkedéssel. A laphámsejtes karcinómában a daganatsejtek szálai és fészkei mérete és alakja igen változatos.

A celluláris P.-t a sejtek szerkezetének és működésének megváltozása jellemzi, ezért különböző méretűek és formájúak lehetnek. A sejtes P. a regeneráció során megfigyelhető a különböző dystrophiákban tapasztalható egyenlőtlen sejtérés következtében. A rosszindulatú daganatokban a daganatsejtek általában eltérő méretűek és formájúak (leggyakrabban szabálytalanok), a citoplazmában különféle zárványok (zsírvakuólumok, elpusztult sejtmagok töredékei stb.) találhatók.

A nukleáris P.-re jellemző, hogy különböző méretű és alakú magok, különböző kórképek és formájú kariokinézis jelennek meg. Így a tumorsejtekben a sejtmag szinte az egész citoplazmát elfoglalhatja, vagy bizonyos esetekben meredeken csökken a mérete. A mitózis zavarai miatt (lásd) óriási többmagvú sejtek keletkeznek. Egyes sejtek magjai intenzíven elfestődnek és hiperkromatikussá válnak. Hidropikus dystrophia esetén a sejtmagok térfogata megnövekedett, kerek alakúak, ritka nukleoplazmával. Néha piknózis jelei vannak a magokban (lásd). Regenerációs körülmények között a magok szabálytalan alakot kaphatnak, és a kromatin újraeloszlása ​​figyelhető meg bennük (lásd). Gyakran a regeneráció és a patológia körülményei között a P. megtalálható intracelluláris struktúrákban, például mitokondriumokban (lásd), endoplazmatikus retikulumban, lizoszómákban (lásd).

POLIMORFIZMUS a kémiában

POLIMORFIZMUS a kémiában (görögül: polymorphous diverse) - ugyanazon kémiai vegyület vagy elem azon képessége, hogy a külső körülményektől (hőmérséklet, nyomás stb.) függően különböző kristályformákat (módosulásokat) képezzen. A P. azzal magyarázható, hogy ugyanazon atomok vagy molekulák képesek különböző, stabilitásukban eltérő kristályrácsokat képezni. A P. jelenségét a kémiában E. Mitscherlich fedezte fel 1821-ben. A P.-t egyszerű anyagok (ún. allotrópia), sok szerves és szervetlen vegyület, valamint ásványi anyagok esetében figyelték meg. Az allotróp egyszerű anyagok példái közé tartozik a gyémánt és a grafit, a fehér és lila (vörös) foszfor stb. P. Chemical Példa. vegyületek lehetnek kalcit és aragonit - a kalcium-karbonát polimorfjai. A P.-nek két fő típusa van: az enantiotrópia (reverzibilis átalakulások) és a monotrópia (irreverzibilis átalakulások).

A különféle polimorf módosulatokban található anyagok eltérő fizikai és kémiai tulajdonságokkal rendelkeznek. tulajdonságok és különböző biol, aktivitás; például a hemofil baktériumok szaporodása vért helyettesítő szintetikus táptalajon gamma-Fe 2 O 3 jelenlétében történik a táptalajban, és alfa-Fe 2 O 3 jelenlétében a baktériumok elpusztulnak.

Bibliográfia:

polimorfizmus a genetikában

Altukhov Yu P. és Rychkov Yu. A fajok genetikai monomorfizmusa és lehetséges biológiai jelentősége, Zhurn. teljes biol., 33. sz. 281, 1972; Bochkov N.P. Human Genetics, M., 1978; Mayr E. Populációk, fajok és evolúció, ford. angolból, M., 1974; Harris G. A humán biokémiai genetika alapjai, ford. angolból, M., 1973; Ehrlich P. és Holm R. Az evolúció folyamata, ford. angolból, M., 1966; S a v a 1 1 i - S f o g z a L. L. a. Bod-sh e g W. F. The genetics of human populations, San Francisco, 1971; Ford E. B. Polimorfizmus és taxonómia, in: The new systematics, szerk. J. Huxley, p. 493, L., 1941.

polimorfizmus a patológiában

Davydovsky I.V. Általános humán patológia, p. 506, M., 1969; S t r u k o v A. I. és Serov V. V. Patológiai anatómia p. 159, M., 1979.

polimorfizmus a kémiában

Nekrasov B.V. Általános kémia tankönyv, p. 382, M., 1981; Ne-n i ts e s k u K. Általános kémia, ford. románból, p. 130, M., 1968.

Yu P. Altukhov (polimorfizmus a genetikában), G. M. Mogilevsky (polimorfizmus a patológiában),

Helló! Ez a cikk az OOP egyik alapelvéről, a polimorfizmusról szól.

Mi a polimorfizmus

A polimorfizmus meghatározása ijesztően hangzik :)

Polimorfizmus- ez az azonos nevű metódusok használatának lehetősége azonos vagy eltérő paraméterkészlettel egy osztályban vagy öröklődési kapcsolattal összefüggő osztálycsoportban.

szó" polimorfizmus"bonyolultnak tűnhet – de nem az. Csak részekre kell bontani ezt a definíciót, és példákkal meg kell mutatni, mire gondol. Higgye el, a cikk végén a polimorfizmusnak ez a definíciója egyértelmű lesz számodra :)

Polimorfizmus, ha lefordítják, ez azt jelenti "sok forma" Például egy színész a színházban sok szerepet kipróbálhat - vagy "sok formát" ölthet.

A kódunk ugyanaz - a polimorfizmusnak köszönhetően rugalmasabbá válik, mint az OOP-elveket nem használó programozási nyelveknél.

Tehát milyen formákról beszélünk? Először mondjunk példákat, és mutassuk meg, hogyan jelenik meg a polimorfizmus a gyakorlatban, majd térjünk vissza definíciójához.

Hogyan nyilvánul meg a polimorfizmus?

A tény az, hogy ha a Java nem rendelkezne a polimorfizmus elve, a fordító ezt hibaként értelmezi:

Mint látható, a képen látható módszerek különböznek az általuk elfogadott értékekben:

• először elfogadja int
• a második pedig elfogadja Húr

Mivel azonban a Java a polimorfizmus elvét használja, a fordító ezt nem fogja hibaként kezelni, mert az ilyen módszereket másnak tekintjük:

A módszerek elnevezése nagyon kényelmes. Például, ha van egy metódusunk, amely egy szám négyzetgyökét keresi, akkor sokkal könnyebb megjegyezni egy nevet (pl. sqrt()), mint egy külön név ugyanarra a módszerre, minden típushoz írva:

Amint látja, nem kell minden módszerhez külön nevet kitalálnunk – de a legfontosabb, hogy emlékezzünk rájuk! Nagyon kényelmesen.

Most már megértheti, miért írják le gyakran ezt az elvet a következő mondattal:

Egy interfész - sok módszer

Ez azt feltételezi, hogy egy nevet (egy felületet) tudunk kitölteni, amelyen keresztül több metódust is elérhetünk.

A módszer túlterhelése

Amit fentebb bemutattunk - több, azonos nevű és különböző paraméterekkel rendelkező metódust - hívunk túlterhelés. De ez egy példa volt a módszer túlterhelésére egy osztályban. De van egy másik eset - a szülőosztály metódusainak felülbírálása.

A szülői módszerek felülbírálása

Amikor örökölünk egy osztályt, örököljük az összes metódusát. De ha meg akarjuk változtatni az általunk örökölt módszerek bármelyikét, egyszerűen felülírhatjuk. Nem vagyunk kötelesek például külön, hasonló nevű metódust létrehozni az igényeinknek, és az örökölt metódus „holtteher” lesz az osztályunkban.

Felülbírálásnak nevezzük azt a tényt, hogy egy leszármazott osztályban létrehozhatunk egy osztályt, amelynek neve megegyezik a szülőtől örökölt osztállyal.

Példa

Képzeljük el, hogy ez a struktúra:

Az osztályhierarchia tetején az osztály áll Állat. Három osztály örökli - Macska, KutyaÉs Tehén.

Az "Animal" osztálynak van egy "hang" metódusa. Ez a módszer a „Hang” üzenetet jeleníti meg a képernyőn. Természetes, hogy sem a kutya, sem a macska nem mondja, hogy „Hang” :) Uganak és nyávognak. Ennek megfelelően az osztályokhoz más metódust kell beállítani Macska, KutyaÉs Tehén- úgy, hogy a macska nyávog, a kutya ugat, a tehén pedig azt mondja, hogy „Moo”.

Ezért a leszármazott osztályokban felülírjuk a metódust hang(), így a „Meow”, „Woof” és „Moo” üzenetet kapjuk a konzolon.

• Kérjük, vegye figyelembe: az általunk felülírt metódus előtt a következőt írjuk: " @Felülbírálás". Ez közli a fordítóval, hogy felül akarjuk írni a metódust.

Tehát mi a polimorfizmus

A polimorfizmus azonban alapelv. Az összes valós példa, amelyet fent adtunk, igazságos módokon polimorfizmus megvalósítása.

Nézzük újra a cikk elején megadott definíciót:

Polimorfizmus- az azonos nevű metódusok használatának képessége azonos vagy eltérő paraméterkészlettel egy osztályban vagy egy öröklődési kapcsolattal összefüggő osztálycsoportban.

Világosabbnak tűnik, nem? Megmutattuk, hogyan lehet:

• "azonos nevű metódusok" létrehozása egy osztályban ("method overloading")
• vagy megváltoztatja a szülőosztály metódusainak viselkedését ("method overriding").

Mindezek az objektum-orientált nyelvek polimorfizmus miatti „megnövekedett rugalmasságának” megnyilvánulásai.

Reméljük, cikkünk hasznos volt az Ön számára. Jelentkezhet Java tanfolyamainkranálunk van .

A genetikai polimorfizmus egy olyan állapot, amelyben a gének egyértelmű sokfélesége tapasztalható, de ennek ellenére a populációban legkevésbé gyakori gén gyakorisága meghaladja az 1%-ot. A polimorfizmus fenntartása a gének állandó rekombinációja és mutációja miatt következik be . A genetikusok legújabb kutatásainak eredményei szerint a genetikai polimorfizmus nagyon elterjedt, mivel egy gén kombinációja elérheti a több milliót is.

Génmutáció

A valódi modern életben a gének nem olyan állandóak, egyszer és örökre. A gének különböző időközönként mutálódhatnak. Ami viszont előidézheti a korábban ismeretlen jelek megjelenését, amelyek nem mindig hasznosak.

Az összes mutációt általában a következő típusokra osztják:

genetikai - bármely egyedi génben a DNS-nukleotidok szekvenciájának megváltozásához vezet, ami az RNS-ben és az e gén által kódolt fehérjében is változásokhoz vezet. A génmutációk szintén 2 kategóriába sorolhatók: recesszív és domináns. Az ilyen típusú mutációk olyan új tulajdonságok kialakulásához vezethetnek, amelyek támogatják vagy elnyomják egy élőlény létfontosságú tevékenységét.

a generatív mutáció befolyásolja a csírasejteket, és szexuális érintkezés útján terjed;

a szomatikus mutáció nem érinti a csírasejteket, állatokban és emberekben a szülőkről a gyermekekre nem, növényekben vegetatív szaporítás esetén örökölhető;

a genomi mutáció a sejtkariotípus kromoszómák számának változásában tükröződik;

A kromoszómamutáció közvetlenül befolyásolja a kromoszómák szerkezetének átrendeződésének folyamatát, szakaszaik helyzetében bekövetkező változásokat, amelyek az egyes szakaszok törése vagy elvesztése miatt következnek be.

A modern élet következő összetevői a gének mutációjához vezethetnek, és ezáltal az örökletes természetű betegségek előfordulásának növekedéséhez:

Ember okozta katasztrofális események;

Környezetszennyezés (peszticidek használata, üzemanyag kitermelése és felhasználása, háztartási vegyszerek használata);

DNS-t és RNS-t befolyásoló gyógyszerek és táplálék-kiegészítők használata;

genetikailag módosított élelmiszerek fogyasztása;

Hosszú távú, állandó vagy különösen erős rövid távú sugárterhelés.

A génmutáció egy nagyon kiszámíthatatlan folyamat. Ennek az az oka, hogy szinte lehetetlen előre megjósolni, hogy melyik gén, hogyan és milyen irányba mutat mutációt. A génmutáció önmagában következik be, megváltoztatva az örökletes tényezőket, és egy olyan genetikailag meghatározott betegség példáján keresztül, mint a thrombophilia, teljesen nyilvánvaló, hogy ezek az átalakulások nem mindig előnyösek.

A polimorfizmus típusai

A genetikusok körében szokás különbséget tenni tranziens és kiegyensúlyozott génpolimorfizmus között. Átmeneti polimorfizmust észlelnek egy populációban, ha egy korábban gyakori allélt más allélekkel helyettesítenek, amelyek magasabb kondícióval ruházzák fel hordozóikat. A tranziens polimorfizmus során a különböző genotípusos formák irányeltolódása (%-ban számolva). Ez a típusú génpolimorfizmus az evolúciós folyamat fő útja. Az átmeneti polimorfizmusra példa az ipari mechanizmus folyamata. Így a világ számos legnagyobb városában az ökológiai állapot romlása következtében több mint 80 lepkefaj alakított ki sötétebb színt. Ez a fatörzsek folyamatos szennyeződése és a világosabb színű pillangó egyedeinek rovarevő madarak általi elpusztítása miatt történt. Később kiderült, hogy a lepkék sötétebb testszínei a környezetszennyezés okozta génmutáció miatt jelentek meg.

A kiegyensúlyozott génpolimorfizmust az magyarázza, hogy a változatlan környezeti körülmények között élő populációk között nincs változás a különböző formák és genotípusok számszerű arányában. Az űrlapok százalékos aránya azonban vagy változatlan marad, vagy valamilyen változatlan érték körül változhat. A tranziens génpolimorfizmustól eltérően a kiegyensúlyozott polimorf jelenségek a folyamatban lévő evolúciós folyamat szerves részét képezik.

Génpolimorfizmus és egészségi állapot

A modern orvosi kutatások bebizonyították, hogy a gyermek méhen belüli fejlődésének folyamata jelentősen növelheti a trombogén elváltozások valószínűségét. Ez különösen akkor várható, ha egy nő hajlamos vagy genetikai betegségben szenved. Annak érdekében, hogy a terhesség és a várva várt baba születési folyamata komoly szövődmények nélkül menjen végbe, az orvosok azt javasolják, hogy ellenőrizze a törzskönyvét annak megállapítására, hogy a várandós anya közeli vagy távolabbi rokonai szenvedtek-e örökletes betegségekben.

Ma már ismertté vált, hogy egy olyan örökletes betegség, mint a thrombophilia génjei hozzájárulnak a thrombophlebitis és trombózis kialakulásához a terhesség, a szülés és a szülés utáni időszakban.

Ezenkívül a protrombin faktor FII génjeinek polimorf változásai gyógyíthatatlan meddőséget, örökletes rendellenességek kialakulását, sőt a baba születés előtti vagy röviddel a születés utáni méhen belüli halálát is okozhatják. Ezenkívül ez a géntranszformáció jelentősen növeli az olyan betegségek kialakulásának kockázatát, mint a thrombophlebitis, thromboembolia, atherosclerosis, trombózis, szívinfarktus és a szív ereinek ischaemiás károsodása.

A Leiden-faktor FV génpolimorfizmusa is jelentősen megnehezítheti a terhességi folyamatot, mivel ismétlődő vetélést válthat ki, és hozzájárulhat a születendő gyermekben genetikai rendellenességek kialakulásához. Ezenkívül fiatal korban szívinfarktust vagy agyvérzést okozhat, vagy hozzájárulhat a thromboembolia kialakulásához;

A PAI-1 gének mutációja csökkenti a véralvadásgátló rendszer aktivitását, ezért a véralvadási folyamat normális lefolyásának egyik legfontosabb tényezője.

A terhesség alatt nagyon veszélyes olyan betegségek kialakulása, mint a trombózis vagy thromboembolia. Szakszerű orvosi beavatkozás nélkül gyakran halálhoz vezetnek a szülés során mind az anyánál, mind a gyermeknél. Ezenkívül a szülés ezen betegségek jelenlétében a legtöbb esetben korai.

Mikor van szükség véradásra a genetikai rendellenességek kimutatásához?

Minden embernek ajánlott némi információval rendelkezni bizonyos genetikai betegségekre való hajlamról, még akkor is, ha nem tervez terhességet. Az ilyen ismeretek felbecsülhetetlen segítséget nyújthatnak a felgyorsult trombusképződés, szívinfarktus, szélütés, tüdőembólia és egyéb betegségek megelőzésében és kezelésében. Ma azonban a szívbetegségek kezelésében és a szülészetben óriási szerepet játszik a genetikai alapra vonatkozó információk jelentősége.

Így ahol a thrombophilia és hemofília kimutatására szolgáló elemzés kijelölése különleges szerepet játszik a következő esetekben:

Terhesség tervezésekor;

Patológiás szövődmények jelenlétében a terhesség alatt;

Ér, szív, artériák és vénák betegségeinek kezelése;

A vetélések okainak feltárása;

Meddőségi kezelés;

A tervezett műveletekre való felkészülésben;

Onkológiai daganatok kezelésében;

hormonális rendellenességek kezelésében;

Elhízott emberek;

Endokrinológiai betegségek kezelésében;

Ha szükséges, vegyen be fogamzásgátló készítményeket;

Különösen nehéz fizikai munkát végző személyek stb.

Az orvostudomány időben történő fejlesztése lehetővé teszi a genetikai rendellenességek előzetes azonosítását, polimorfizmusuk és a genetikai betegségek kialakulására való esetleges hajlam meghatározását komplex vérvizsgálat elvégzésével. Bár egy ilyen vizsgálat bizonyos költségeket igényelhet, ha ezt az elemzést fizetős egészségügyi központokban végzik, egy ilyen elemzés nagyban megkönnyítheti a kezelést vagy megakadályozhatja számos genetikai rendellenesség kialakulását.

A veseelégtelenség a veseműködés megsértése, amelyben élesen csökken a kiürült vizelet mennyisége és mérgező termékek halmozódnak fel a vérben.

nedv 2008. augusztus 20. 19:09

Polimorfizmus kezdőknek

• PHP

A polimorfizmus a három fő OOP paradigma egyike. Röviden, a polimorfizmus egy objektum azon képessége, hogy olyan származtatott osztály metódusait használja, amelyek nem léteznek az alap létrehozása idején. Azok számára, akik nem különösebben jártasak az OOP-ban, ez valószínűleg bonyolultan hangzik. Ezért nézzük meg egy példa segítségével a polimorfizmus használatát.

A probléma megfogalmazása

Tegyük fel, hogy az oldalnak háromféle kiadványra van szüksége – hírekre, közleményekre és cikkekre. Bizonyos szempontból hasonlóak – mindegyiknek van címe és szövege, a híreknek és közleményeknek dátumuk van. Bizonyos tekintetben eltérnek egymástól – a cikkeknek van szerzőjük, a hírnek forrásuk, a közleményeknek pedig van egy dátumuk, amely után az irrelevánssá válik.

A legegyszerűbb lehetőség, ami eszünkbe jut, az, hogy három külön osztályt írunk, és dolgozunk velük. Vagy írjon egy osztályt, amely tartalmazza mindhárom típusú kiadványban rejlő összes tulajdonságot, és csak a szükségeseket használja. De a különböző típusoknál a logikailag hasonló módszereknek eltérően kell működniük. Több, azonos típusú metódus elkészítése különböző típusokhoz (get_news, get_announcements, get_articles) teljesen tudatlan. Itt jön jól a polimorfizmus.

Absztrakt osztály

Nagyjából ez egy sablon osztály. Csak azon a szinten valósítja meg a funkcionalitást, amelyen jelenleg ismert. A származtatott osztályok kiegészítik. De ideje áttérni az elméletről a gyakorlatra. Azonnal le kell foglalnom: egy primitív, minimális funkcionalitású példát fontolgatunk. Minden magyarázat a kód megjegyzéseiben található.

absztrakt osztály Kiadvány
{
// táblázat, amely az elemre vonatkozó adatokat tárolja
védett $tábla ;

// az elemek tulajdonságai ismeretlenek számunkra
védett $tulajdonságok = array();

// konstruktor

{
// vegye figyelembe, hogy nem tudjuk, melyik táblából kell az adatokat beszereznünk
$result = mysql_query ("SELECT * FROM `" . $this -> table . "` WHERE `id`="" . $id . "" LIMIT 1" );
// azt sem tudjuk, milyen adatokat kaptunk
$this -> property = mysql_fetch_assoc ($eredmény);
}

// metódus, amely minden típusú publikációnál ugyanaz, a tulajdonság értékét adja vissza
nyilvános függvény get_property ($name)
{
if (isset($this -> tulajdonságok [ $name ]))
return $this -> property [ $name ];

Return false ;
}

// metódus, amely minden típusú publikációnál ugyanaz, beállítja a tulajdonság értékét
nyilvános függvény set_property ($név, $érték)
{
if (!isset($this -> tulajdonságok [ $name ]))
return false ;

$this -> property [ $name ] = $érték ;

$érték visszaadása ;
}

// és ennek a módszernek ki kell nyomtatnia a kiadványt, de nem tudjuk pontosan, hogyan kell ezt megtenni, ezért absztraktnak nyilvánítjuk
absztrakt nyilvános függvény do_print();
}

Származtatott osztályok

Most továbbléphet a hiányzó funkcionalitást megvalósító származtatott osztályok létrehozására.

osztály Hírek kiterjeszti Megjelenés
{
// a news osztály konstruktora, amely a Publications osztályból származik
nyilvános függvény __construct ($id)
{
// beállítja annak a táblának az értékét, amelyben a híradatokat tárolják
$this -> table = "hírtáblázat" ;
szülő :: __construct ($id );
}

Nyilvános függvény do_print()
{
echo $this -> property ["title" ];
visszhang"

" ;
echo $this -> tulajdonságok ["szöveg" ];
visszhang"
Forrás: " . $this -> property [ "forrás" ];
}
}

Az osztályhirdetés meghosszabbítja a megjelenést
{
// a közzétételi osztályból származó hirdetésosztály konstruktora
nyilvános függvény __construct ($id)
{
// állítsa be annak a táblázatnak az értékét, amelyben a hirdetési adatok tárolódnak
$this -> table = "bejelentések_táblázata" ;
// meghívjuk a szülőosztály konstruktorát
szülő :: __construct ($id );
}

// felülbírálja az absztrakt nyomtatási módszert
publikus függvény do_print()
{
echo $this -> property ["title" ];
visszhang "
Figyelem! A hirdetmény ig érvényes. $this -> tulajdonságok ["end_date" ];
visszhang"

" . $this -> tulajdonságok [ "szöveg" ];
}
}

Osztály Cikk kiterjeszti a publikációt
{
// a publikációs osztályból származtatott cikkosztály konstruktora
nyilvános függvény __construct ($id)
{
// beállítja annak a táblának az értékét, amelyben a cikkekre vonatkozó adatok tárolódnak
$this -> table = "cikk_táblázat" ;
// meghívjuk a szülőosztály konstruktorát
szülő :: __construct ($id );
}

// felülbírálja az absztrakt nyomtatási módszert
publikus függvény do_print()
{
echo $this -> property ["title" ];
visszhang"

" ;
echo $this -> tulajdonságok ["szöveg" ];
visszhang"
" . $this -> tulajdonságok [ "szerző" ];
}
}

Most a használatról

A lényeg az, hogy ugyanazt a kódot használják a különböző osztályok objektumaihoz.

// töltse ki a publikációs tömböt a Publikációból származó objektumokkal
$publications = új hírek ($hírazonosító);
$publications = new Announcement($announcement_id);
$kiadványok = új cikk($cikkazonosító);

Foreach ($publications mint $publication) (
// ha a Publikáció örököseivel dolgozunk
if ($publication instanceof Publication) (
// majd nyomtassa ki az adatokat
$publication -> do_print();
) más (
// kivétel vagy hibakezelés
}
}

Ez minden. Egy enyhe kézmozdulattal elegáns rövidnadrág lesz a nadrágból :-).

A polimorfizmus fő előnye, hogy könnyű új osztályokat létrehozni, amelyek hasonlóan „viselkednek” a kapcsolódó osztályokhoz, ami viszont lehetővé teszi a bővíthetőség és módosíthatóság elérését. A cikk csak egy primitív példát mutat be, de azt is bemutatja, hogy az absztrakciók használata hogyan könnyíti meg a fejlesztést. A hírekkel ugyanúgy dolgozhatunk, mint a reklámokkal vagy cikkekkel, és nem is kell tudnunk, mivel dolgozunk! A valós, sokkal összetettebb alkalmazásokban ez az előny még nagyobb.

Egy kis elmélet

• A felülbírálást igénylő módszereket absztraktnak nevezzük. Logikus, hogy ha egy osztály tartalmaz legalább egy absztrakt metódust, akkor az is absztrakt.
• Nyilvánvaló, hogy egy absztrakt osztályhoz tartozó objektumot nem lehet létrehozni, különben nem lenne absztrakt.
• A származtatott osztálynak vannak olyan tulajdonságai és metódusai, amelyek az alaposztályhoz tartoznak, és lehetnek saját metódusai és tulajdonságai is.
• A származtatott osztályban felülírt metódust virtuális metódusnak nevezzük. Az alap absztrakt osztályban nincs információ erről a metódusról.
• Az absztrakció lényege, hogy ott határozzuk meg a módszert, ahol a legteljesebb információ áll rendelkezésre a működéséről.

UPD: Az sql-inj és MVC megsértésével kapcsolatban - uraim, ez csak egy példa, és egy példa a polimorfizmusra, amiben nem tartom szükségesnek ezekre a dolgokra figyelni. Ez teljesen más cikkek témája. ]
[ ]

A mi családunk nem nagy. Négytagú család vagyunk: apám, anyám, öcsém és én.

A nevem Olga. Tizenhét éves vagyok. Végzős iskola vagyok. Az öcsém tíz éves. Ötödik osztály tanulója. Úgy néz ki, mint apánk. Barna szeme van, rövid egyenes haja. Ő magas és vékony. Ami engem illet, mindenki azt mondja, hogy úgy nézek ki, mint az anyám. Ugyanolyan kék szemem van, tömzsi orrom, világos göndör hajam. Nem vagyok magas és 1 nem vagyok vékony. Én egy átlagos 17 éves lány vagyok.

A családunk Moszkvában él. Van egy szép háromszobás lakásunk egy többszintes épület negyedik emeletén. Minden modern kényelemmel rendelkezünk: hideg-meleg víz, telefon, központi fűtés, szemetes csatorna. Nincs gáztűzhelyünk. Házunkban minden lakás elektromos tűzhellyel felszerelt. Elégedettek vagyunk a lakásunkkal, ahová csak egy éve költöztünk.

Édesanyám körülbelül 40 éves. Nagyon jól néz ki Mindannyian nagyon szeretjük anyánkat, és mindig készek vagyunk segíteni neki a ház körül. Igyekszünk megosztani a feladatainkat. Órák után hazatérve én szoktam bevásárolni. 1 csepp a pékségben és a tejüzemben.

Az öcsémnek is megvannak a kötelességei a házzal kapcsolatban. Segít anyának megteríteni és elmosogatni. Általában felsöpri a padlót és leporolja a bútorokat. Szombatonként apa is csatlakozik hozzánk a ház körüli munkánkban. Szeret valamit készíteni vagy javítani. Szívesen takarítja a lakást porszívóval is. Gondolom ez az ő kis hobbija, de komolyra fordítva a szót, az igazi hobbija a fotózás. Remekül tudja csinálni. Több családi albumunk van az általa készített képekkel.

Apám számítógépes mérnök. Tapasztalt mérnöknek tartják. Nagyon büszkék vagyunk rá, de van ebben egy kellemetlen dolog: mindig elfoglalt, és nagyon gyakran túlórázik.

Anyám közgazdász. A cég, amelyben dolgozik, kereskedéssel foglalkozik. Oroszország különböző városaiban van üzletük. Időnként üzleti útra kell mennie.

Van egy kis nyaralónk és egy szép kertünk a közelében, nem messze Moszkvától. Nagyon szép ott a természet. Van ott egy tó. A nagyszüleim szeretnek ott lakni nyáron.

Jelenleg nem dolgoznak. Nyugdíjasok. A város ipari negyedében élnek, ahol elég szennyezett a levegő. Ezért is várják mindig a nyaralónkba. Nagymamám szeret kertészkedni, nagypapám pedig horgászni.

Barátságos a családunk. 1 tetszik mindegyik.

Szövegfordítás: Családom - Családom (3)

Nem nagy a családunk. Négyen vagyunk a családban: apa, anya, az öcsém és én.

A nevem Olga. Én vagyok tizenhét éves. diplomás vagyok. Az öcsém tíz éves. Ötödik osztályos tanuló. Úgy néz ki, mint apa. Barna szeme van és rövid egyenes haja. Ő magas és vékony. Ami engem illet, mindenki azt mondja, hogy úgy nézek ki, mint az anyám. Ugyanolyan kék szemem van, dús orrom, szőke göndör hajam. Nem vagyok magas és nem vékony. Én egy átlagos 17 éves lány vagyok.

A családunk Moszkvában él. Van egy szép háromszobás lakásunk egy sokemeletes épület negyedik emeletén. Minden modern felszereltséggel rendelkezünk: hideg-meleg víz, telefon, központi fűtés, szemétszállítás. Nincs gáztűzhelyünk. Épületünk minden apartmanja elektromos tűzhellyel felszerelt. Imádjuk a lakásunkat, amibe éppen egy éve költöztünk.

Anyukám 40 éves. Nem néz ki a korának. Mindannyian nagyon szeretjük anyánkat, és mindig készek vagyunk segíteni neki a ház körül. Igyekszünk megosztani a felelősségünket. Amikor iskola után hazatérek, általában bevásárolok. Elmegyek a pékségbe és a tejüzletbe.

Öcsémnek is megvannak a maga háztartási feladatai. Segít anyjának megteríteni az asztalt és elmosogatni. Általában felmossa a padlót és letörli a port a bútorokról. Szombatonként apa is csatlakozik hozzánk a házimunkánkhoz. Szeret dolgokat készíteni vagy javítani. Porszívózni is szeret. Még azt is gondolom, hogy ez a hobbija. De komolyan, igazi hobbija a fotózás. Nagyon jól csinálja. Számos családi albumunk van az általa készített fényképekkel.

Apám számítástechnikai mérnök. Tapasztalt mérnöknek számít. Nagyon büszkék vagyunk rá, de van egy negatív oldala: mindig elfoglalt, és nagyon gyakran túlórázik.

Anyám közgazdász. A cég, ahol dolgozik, kereskedelemmel foglalkozik. Oroszország különböző városaiban vannak üzleteik. Anyámnak időnként üzleti útra kell mennie.

Nem messze Moszkvától van egy kis kertes dachánk. Nagyon szép ott a természet. Van ott egy tó. A nagyszüleim szeretnek ott lakni nyáron.

Most nem dolgoznak, nyugdíjasok. A város gyárnegyedében élnek, ahol meglehetősen szennyezett a levegő. Ezért mindig nagyon várják a vidéki kirándulást. Nagymamám szeret kertészkedni, nagyapám pedig horgászni.

Barátságos a családunk. Az összeset imádom.

Referenciák:
1. 100 angol szóbeli téma (Kaverina V., Boyko V., Zhidkikh N.) 2002
2. Angol iskolásoknak és egyetemekre jelentkezőknek. Szóbeli vizsga. Témák. Olvasásra szánt szövegek. Vizsgakérdések. (Cvetkova I. V., Klepalchenko I. A., Mylceva N. A.)
3. angol, 120 témakör. Angol nyelv, 120 beszélgetési téma. (Szergejev S.P.)

Előző cikk: Mekkora a fénysebesség Következő cikk: Harmonikus rezgések Az oszcillációs frekvencia fizikai képlete