Sokat tudnék még segíteni! elnevezett Állami Orvostudományi Egyetem Gyermek Állcs- és Állcsontsebészeti Osztálya. m

NIKITIN Jurij Alekszandrovics (született 1939-ben) Yu Nikitin sokat utazott hazánkban, dolgozott az Északi-sarkvidéken, Primorye-ban, fatutajozó volt, részt vett a távol-északi geológiai feltáró expedíciókban, és öntödei munkás volt egy harkovi gyárban. , ahol született. Yu Nikitin munkái

2014-ben Alekszandr Nikitin professzor, aki életét az orvostudománynak szentelte, hirtelen megtudta, hogy az orvostudomány nem tud rajta segíteni.

A világhírű állcsont-sebésznél amyotrophiás laterális szklerózist (ALS) diagnosztizáltak, amely a központi idegrendszer gyógyíthatatlan, progresszív betegsége, amely károsítja a motoros idegsejteket, ami bénuláshoz, majd izomsorvadáshoz vezet.

Alekszandr Nikitin vezette a GBUZMO MONIKI M.F.-ről elnevezett klinikáját. Vladimirsky, az arc-állcsont-sebészeti osztály vezetője volt. Több mint 10 ezer összetett és egyedi műveletet hajtott végre.

A világon először Nikitin professzor N.A. Plotnikov egy „speciális donorból”, azaz egy holttestből fejlesztette ki és hajtotta végre a mandibula ízületének átültetését. Ezért 1981-ben megkapta a Szovjetunió Állami Díj kitüntetettje címet és a „Szovjetunió feltalálója” kitüntetést: a fejlesztést a külföldi orvosi sajtó az első szívátültetéshez hasonló, kiemelkedő felfedezésként értékelte.

Egy idő után a Mengyelejev Kémiai Egyetem tudósaival együtt Dr. Nikitinnek sikerült kifejlesztenie a világ első mesterséges csontját, leküzdve a „speciális donor” felkutatásának szükségességét, és összetett műtéteket hajtottak végre a mandibula ízületének eltávolítására.

Alekszandr Alekszandrovics Nikitin a Szovjetunió Állami Díjának kitüntetettje, professzor, az orvostudomány doktora, az Arc-Mallcsont-Sebészek Nemzetközi Szövetségének tagja, több mint 300 tudományos közlemény, 7 szabadalom és 20 fejlesztési javaslat szerzője.

Minden értelemben harcos

Alekszandr Alekszandrovics ma éjjel-nappal lélegeztetőgéphez van kötve: az elváltozás a gerinc felső részét érintette, és minden órával egyre nehezebben tud önállóan lélegezni, nem beszélve beszélni. Az apparátus közelében való tartózkodás szükségessége megfosztotta a professzort attól a lehetőségtől, hogy még kerekesszékben is mozogjon.

„Majdnem fél évszázaddal ezelőtt találkoztunk a Csajka medencében – ott volt egy hidegvizes úszórészleg” – emlékszik vissza Natalja Alekszandrovna, a professzor felesége. - San Sanych a moszkvai posztgraduális iskolában tanult, és rajongott a téli úszásért - a legkeserűbb fagyokban is a jéglyukban úszott.

Még a moszkvai bajnoki címet is megszerezte téli és sportúszásban. Energikus, lendületes, sportos. Birkózóval, súlyemeléssel foglalkozott, idős koráig pilótaként repült. Ez volt a hobbija, a lélekért.

Amikor pedig a 60. születésnapját ünnepelték, szinte az egész klinika személyzetét ejtőernyős ugrásra biztatta.

Megihlette fiait és menyét is. Ő ilyen, aktív. Mindig az első, mindenhol vezető, mindent felvállalt és mindenhol sikeres volt.

Az egész 2014-ben kezdődött: San Sanych számára eleinte nehézkessé vált az apró alkatrészek felszedése, majd az üzemeltetése. Fokozatosan elnehezült a lábam, majd légzési problémák kezdődtek. Aztán egy évvel később lélegeztetőgép alatt kezdett aludni, és tavaly óta nem tud nélküle még nappal sem.

Nemrég, olyan erős...
és hirtelen ALS. Ez pont azért volt akkora csapás számunkra, mert minden a teljes egészség hátterében történt. Igen, voltak problémák korábban is, elvégre az életkor, az ideges munka...
de a betegségeket mindig legyőzte! Még az onkológiát is le tudta győzni!

Lehetetlen megjósolni

Az ALS-t soha nem lehetett volna megjósolni. Nincs öröklődés, semmi egyéb utalás... Apja 91 évet, anyja 88 évet élt. San Sanych pedig mércét tett magának: 90 éves koráig élni.

Először nem hitte el, hogy nincs gyógymód. Küzdöttem, kísérleti módszerekkel próbálkoztam, kommunikáltam orvostársakkal, igyekeztem továbbra is aktív lenni. Természetesen belsőleg aggódott, de nem mondott el mindent. Ideges voltam – hogyan reagálhatna másként az orvos arra, hogy ebben az esetben az orvostudomány tehetetlen?

A végsőkig konzultált a betegekkel, kommunikált a kollégákkal és az orvosokkal. Amikor először, 2014-ben diagnosztizálták, és hazaküldték, úgy döntött, hogy az intézetében marad – közvetlenül az irodája mellett találtak neki egy szobát. Természetesen a MONICA-ban nincsenek olyan betegségekben szenvedő betegek, mint az ALS - csak arról van szó, hogy San Sanych, mint az osztály vezetője, aki annyi éven át vezette a klinikát, nem hagyhatta el.

Kivételként a saját irodája melletti szobában feküdhetett le. Az osztályon, amelybe nemrég orvosként lépett be, betegként feküdt.

A kollégák IV-et és injekciót adtak neki, miközben munkaügyi kérdésekben konzultáltak és tanácsot kértek. Dolgozni akart, legalább egy szempontból hasznos lenni - amíg tehette... Még mindig hivatalosan be van jelentkezve a munkahelyére. Kollégák és diákok hívnak és jönnek meglátogatni.

A betegség már három éve progrediál, de az utóbbi évben különösen nehezedett. Nemrég beszélt a férjem, de most olyan nehezen ejti ki a szavakat, hogy még én is alig értem...

Kormányzati támogatás hiánya

Nem vettük észre azonnal, hogy ALS-ről van szó, sokáig tartott a diagnózis felállítása. Minden térítés ellenében történt, minden drága volt: minderre hihetetlenül sokat kellett várni az államtól, de sürgősen szükség volt rá - és nem volt más hátra, mint elmenni megvenni.

És az összes gyógyszert magunk vásároljuk meg. A külföldön vásárolt gyógyszerek közül sok nem vásárolható meg Oroszországban - Törökországból és Franciaországból hozták el hozzánk kollégáink. A babakocsit azonban a társadalombiztosítás fizette helyettünk - vagy inkább kárpótolt -, először magunk vettük meg. De végül is nincs rá szükségünk, mert éjjel-nappal lélegeztetőgépen vagyunk.

Barátok segítenek, kollégák, rokonok, csak így tudunk túlélni. A Mercy ALS szolgáltatása nagyon segítőkész, funkcionális orvosi ágyat és köhögéscsillapítót biztosítottak. Orvosok és nővérek rendszeresen járnak, köszönet nekik.

Ha nem lennének barátaink, kollégáink és rokonaink, hogyan tudnánk vásárolni egy 170 ezret, egy másodikat 760 ezret, egy oxigént 300 ezret?

De úgy gondolom, hogy az államnak nagyobb figyelmet kellene fordítania az ALS-betegekre. Amikor találkoztunk ezzel a problémával, rájöttünk, hogy senki sem tudja, hogyan kezelje – mindenki vállat von.

Kiderült, hogy az ALS-ben szenvedő betegek kezelési programját még nem fogadták el, pedig a Neurológiai Intézet megfontolásra megküldte a felsőbb hatóságoknak.

A személyt egyszerűen diagnosztizálják és hazaküldik.

Furcsa a megközelítés a klinikán: írtak fel kenőcsöt, de a gyógyszertár nem adta ki, mert rosszul írták ki a receptet. Miért? Mert maguk az orvosok semmit sem tudnak erről a betegségről. Kezelése piszkáló módszerrel történik. Fenntartó gyógyszereket írnak fel, mert nincs olyan gyógyszer, amely meg tudná gyógyítani az ALS-t.

Emlékszem, felajánlották, hogy elküldik a férjemet egy kórházba, ahol az ilyen betegek „élik ki” a hátralévő napokat. Megdöbbentett egy ilyen ajánlat. És soha többé nem mentem a klinikára.

Amikor a negyvenedik házassági évfordulónkat ünnepeltük, San Sanych úgy döntött, hogy körutat tesz nekem egy hajón a Földközi-tengeren.

És azt vettem észre, hogy sok külföldi család, akinek a gyereke vagy más rokona rokkant, megengedheti magának az ilyen családi nyaralást - egy hatalmas hajón utazva... Van ehhez elég állami támogatás. Egy tolószékes férfi a közelben családdal. Az oroszok számára ez elképzelhetetlen és elviselhetetlen.

„Egy ALS-beteg családja elszigetelten találja magát”

Azt hallottam, hogy az USA-ban fogyatékkal élő gyerek babákat gyártanak, vagyis a gyerekeket kiskoruktól kezdve megtanítják kezelni a segítségre szorulókat - babakocsiba rakni, felöltöztetni. Sajnos nálunk nincs ilyen. És a család elszigetelődik - nemcsak maga a beteg, hanem szerettei is.

Természetesen erkölcsileg is támogatni kell az ALS-ben szenvedő családokat. Érdeklődni - a támogatás sokat jelent mind a hozzátartozóknak, mind magának a betegnek, aki elszakadt az élettől. És az egyetlen szál a család és a barátok.

Dmitrij Alekszandrovics, Nikitin professzor legidősebb fia szintén orvos.

Két fiunk van, mindketten orvosok. A legidősebb édesapjával egy helyen, az arc-állcsont-sebészeti osztályon tudományos asszisztensként, a legkisebb ugyanott dolgozik. A fiak segítenek, ahogy tudnak. A legidősebb fiúnak két fiúgyermeke van - két unokánk, iskolások.

Egy olyan helyzetben, amikor az ember gyógyíthatatlan, nagyon fontos érezni, hogy nem vagy elhagyatva, tudnak tanácsot adni valamiben, támogatni valamilyen módon.

Nekem nagyon nehéz. Még csak nem is fizikailag, hanem belsőleg. Az egész nap az üzlettel telik. Néha hajnali ötkor kelünk, néha este fel kell kelnünk - köhögni, mosni, etetni, megfordítani, emelni, pelenkát cserélni.

Csak a szerettei támogatása és az ideggyógyítás segít - szinte lehetetlen egyedül összeszedni magát.

Minden élményem a férjemmel kapcsolatos – hogyan vonhatnám el magam tőlük? Folyamatosan mozgósított vagy, mert mindig a közelben vagy - elvégre ez egy kedves ember... Ha fáj a lábam, leülök, fekszem - ennyi a pihenésem. Nincs mód arra, hogy eltereljük, egyetlen film sem segít, mindazonáltal minden gondolat vele lesz. Ha nem változtatsz a környezeteden, nem hagyod el otthonról, hogyan vonod el a figyelmedet?

De nem mehetek el, mert ettől nem érzem magam jobban, még jobban hazahúzok, mert tudom, hogy szüksége van rám. Nem tudok magamra gondolni.

„Miért lettem beteg, mert sokkal több embernek segíthettem”

„Utolsó lélegzetem kiszívása közben továbbra is azt fogom hinni, hogy a tudomány a legfontosabb, a legszebb és legszükségesebb az emberi életben, hogy mindig is ez volt és lesz a szeretet legmagasabb megnyilvánulása, és hogy az ember csak vele lesz. hódítsa meg a természetet és önmagát...” A.P. .Csehov.

Idézet az A.A. irodájában egy keretben lógó „A Boring Story”-ból. Nyikityin, nem véletlen, hogy az ikon annyira félig el van rejtve, hogy még a végéig sem olvasható: az élet kijavította a végét. Alekszandr Alekszandrovics addig hitt a tudományban, mint Istenben, amíg a tudomány tehetetlennek bizonyult betegségével szemben.

1989-től 1991-ig Afrikában voltunk, a férjem a Niger Köztársaság fővárosában dolgozott az Országos Kórház arc- és állcsont-fősebészeként, és tanított, valamint tagja volt a Nyugat-Afrikai Egyetem tudományos tanácsának. Tudományosan foglalkozott, betegeket operált - súlyos patológiájuk és daganataik voltak.

Egyszer volt egy eset: San Sanych egy afrikai törzs vezetőjének feleségét műtötte meg. A műtét nagyon nehéz volt, de sikerült, és hálából az őslakos egy vízilóval ajándékozott meg bennünket.

Kiderült, hogy törzsének emberei számára a víziló nagyon értékes: több hónapig táplálkozhatnak ennek az állatnak a húsával.

Előfordul, hogy nagyon nehézzé válik, és jön a gondolat: van, akinek most még nehezebb, másoknak még rosszabb a helyzet. Valakinek a gyerekei olyan halálosan betegek... Milyen ijesztő! Aztán San Sanych azt mondja: „Miért lettem beteg, mert még mindig annyit tudtam segíteni! Hány műveletet kell végrehajtani, hány embert megmenteni... Miért fosztott meg Isten azoktól a kezektől, amelyekre annyira szükségem van?”
Segíts, hogy segítsünk!

Alekszandr Alekszandrovics Nikitin, professzor, sebész. Fotó a child-smile.pro webhelyről

2014-ben Alekszandr Nikitin professzor, aki életét az orvostudománynak szentelte, hirtelen megtudta, hogy az orvostudomány nem tud rajta segíteni.

A világhírű száj- és állcsontsebészt amyotrophiás laterális szklerózist (ALS) diagnosztizálták, a központi idegrendszer gyógyíthatatlan, progresszív betegségét, amely károsítja a motoros neuronokat, és ez bénuláshoz, majd izomsorvadáshoz vezet.

Minden értelemben harcos

Alekszandr Alekszandrovics ma éjjel-nappal lélegeztetőgéphez van kötve: az elváltozás a gerinc felső részét érintette, és minden órával egyre nehezebben tud önállóan lélegezni, nem beszélve beszélni. Az apparátus közelében való tartózkodás szükségessége megfosztotta a professzort attól a lehetőségtől, hogy még kerekesszékben is mozogjon.

„Majdnem fél évszázaddal ezelőtt találkoztunk a Chaika medencében – volt egy hidegvizes úszórészleg” – emlékszik vissza Natalja Alekszandrovna. - San Sanych a moszkvai végzős iskolában tanult, és imádta a téli úszást - a legkeserűbb fagyban úszott a jéglyukban.

Még a moszkvai bajnoki címet is megszerezte téli és sportúszásban. Energikus, lendületes, sportos. Birkózóval, súlyemeléssel foglalkozott, idős koráig pilótaként repült. Ez volt a hobbija, a lélekért.

Amikor pedig a 60. születésnapját ünnepelték, szinte az egész klinika személyzetét ejtőernyős ugrásra biztatta.

Megihlette fiait és menyét is. Ő ilyen, aktív. Mindig az első, mindenhol vezető, mindent felvállalt és mindenhol sikeres volt.

Az egész 2014-ben kezdődött: San Sanych számára eleinte nehézkessé vált az apró alkatrészek felszedése, majd az üzemeltetése. Fokozatosan elnehezült a lábam, majd légzési problémák kezdődtek. Aztán egy évvel később lélegeztetőgép alatt kezdett aludni, és tavaly óta nem tud nélküle még nappal sem.

Nemrég voltam olyan erős – és hirtelen ALS-em lett. Ez pont azért volt akkora csapás számunkra, mert minden a teljes egészség hátterében történt. Igen, korábban is voltak problémák, például az életkor és az ideges munka – de a betegségeket mindig legyőzte! Még az onkológiát is le tudta győzni!

Az ALS-t soha nem lehetett volna megjósolni. Nincs öröklődés, semmi egyéb utalás... Apja 91 évet, anyja 88 évet élt. San Sanych pedig mércét tett magának: 90 éves koráig élni.

Először nem hitte el, hogy nincs gyógymód. Küzdöttem, kísérleti módszerekkel próbálkoztam, kommunikáltam orvostársakkal, igyekeztem továbbra is aktív lenni. Természetesen belsőleg aggódott, de nem mondott el mindent. Ideges voltam – hogyan reagálhatna másként az orvos arra, hogy ebben az esetben az orvostudomány tehetetlen?

Az iroda melletti szoba kivétel

A végsőkig konzultált a betegekkel, kommunikált a kollégákkal és az orvosokkal. Amikor először, 2014-ben diagnosztizálták, és hazaküldték, úgy döntött, hogy az intézetében marad – közvetlenül az irodája mellett találtak neki egy szobát. Természetesen a MONICA-ban nincsenek olyan betegségekben szenvedő betegek, mint az ALS - csak arról van szó, hogy San Sanych, mint az osztály vezetője, aki annyi éven át vezette a klinikát, nem hagyhatta el.

Kivételként a saját irodája melletti szobában feküdhetett le. Az osztályon, amelybe nemrég orvosként lépett be, betegként feküdt.

A kollégák IV-et és injekciót adtak neki, miközben munkaügyi kérdésekben konzultáltak és tanácsot kértek. Dolgozni akart, legalább egy szempontból hasznos lenni - amíg tehette... Még mindig hivatalosan be van jelentkezve a munkahelyére. Kollégák és diákok hívnak és jönnek meglátogatni.

A betegség már három éve progrediál, de az utóbbi évben különösen nehezedett. Nemrég beszélt a férjem, de most olyan nehezen ejti ki a szavakat, hogy még én is alig értem...

Kormányzati támogatás hiánya

Natalya Alexandrovna, A. A. Nikitin felesége. Fotó: Andrey Radkevich diakónus

Nem vettük észre azonnal, hogy ALS-ről van szó, sokáig tartott a diagnózis felállítása. Minden térítés ellenében történt, minden drága volt: minderre hihetetlenül sokat kellett várni az államtól, de sürgősen szükség volt rá - és nem volt más hátra, mint elmenni megvenni.

És az összes gyógyszert magunk vásároljuk meg. A külföldön vásárolt gyógyszerek közül sok nem vásárolható meg Oroszországban - Törökországból és Franciaországból hozták el hozzánk kollégáink. A babakocsit viszont a társadalombiztosítás fizette – pontosabban kárpótolt minket –, először magunk vettük meg. De végül is nincs rá szükségünk, mert éjjel-nappal lélegeztetőgépen vagyunk.

Barátok segítenek, kollégák, rokonok, csak így tudunk túlélni. A „Mercy” szolgáltatás nagyon támogató, funkcionális orvosi ágyat és köhögéscsillapítót biztosítottak. Orvosok és nővérek rendszeresen járnak, köszönet nekik.

Ha nem lennének barátaink, kollégáink és rokonaink, hogyan tudnánk venni egy 170 ezret, egy másodikat 760 ezret, egy oxigént 300 ezret...

De úgy gondolom, hogy az államnak nagyobb figyelmet kellene fordítania az ALS-betegekre. Amikor találkoztunk ezzel a problémával, rájöttünk, hogy senki sem tudja, hogyan kezelje – mindenki vállat von...

Kiderült, hogy az ALS-ben szenvedő betegek kezelési programját még nem fogadták el, pedig a Neurológiai Intézet megfontolásra megküldte a felsőbb hatóságoknak.

A személyt egyszerűen diagnosztizálják és hazaküldik.

Furcsa a megközelítés a klinikán: írtak fel kenőcsöt, de a gyógyszertár nem adta ki, mert rosszul írták ki a receptet. Miért? Mert maguk az orvosok semmit sem tudnak erről a betegségről. Kezelése piszkáló módszerrel történik. Fenntartó gyógyszereket írnak fel, mert nincs olyan gyógyszer, amely meg tudná gyógyítani az ALS-t.

Emlékszem, felajánlották, hogy elküldik a férjemet egy kórházba, ahol az ilyen betegek „élik ki” a hátralévő napokat. Megdöbbentett egy ilyen ajánlat. És soha többé nem mentem a klinikára.

Amikor a negyvenedik házassági évfordulónkat ünnepeltük, San Sanych úgy döntött, hogy körutat tesz nekem egy hajón a Földközi-tengeren.

És azt vettem észre, hogy sok külföldi család, akinek a gyereke vagy más rokona rokkant, megengedheti magának az ilyen családi nyaralást - egy hatalmas hajón utazva... Van ehhez elég állami támogatás. Egy tolószékes férfi a közelben családdal. Az oroszok számára ez elképzelhetetlen, elviselhetetlen...

„Egy ALS-beteg családja elszigetelten találja magát”

Dmitrij Alekszandrovics, A. A. Nikitin legidősebb fia, szintén orvos. Fotó: Andrey Radkevich diakónus

Azt hallottam, hogy az USA-ban fogyatékkal élő gyerek babákat gyártanak... Vagyis a gyerekeket pici koruktól kezdve arra tanítják, hogy foglalkozzanak a segítségre szorulókkal - babakocsiba rakják, felöltöztessük... Nálunk sajnos igen. nincs ilyen. És a család elszigetelődik - nemcsak maga a beteg, hanem szerettei is.

Természetesen erkölcsileg is támogatni kell az ALS-ben szenvedő családokat. Érdeklődni - a támogatás sokat jelent mind a hozzátartozóknak, mind magának a betegnek, aki elszakadt az élettől. És az egyetlen szál a család és a barátok...

Két fiunk van, mindketten orvosok. A legidősebb édesapjával egy helyen, az arc-állcsont-sebészeti osztályon tudományos asszisztensként, a legkisebb ugyanott dolgozik. A fiak segítenek, ahogy tudnak. A legidősebb fiúnak két fiúgyermeke van - két unokánk, iskolások.

Egy olyan helyzetben, amikor az ember gyógyíthatatlan, nagyon fontos érezni, hogy nem vagy elhagyatva, tudnak tanácsot adni valamiben, támogatni valamilyen módon.

Nekem nagyon nehéz. Még csak nem is fizikailag, hanem belsőleg. Az egész nap az üzlettel telik. Néha hajnali 5-kor kelünk, néha éjjel fel kell kelnünk - köhögni, mosni, etetni, fordítani, emelni, pelenkát cserélni...

Csak a szerettei támogatása és az ideggyógyítás segít - szinte lehetetlen egyedül összeszedni magát.

Minden élményem a férjemmel kapcsolatos – hogyan vonhatnám el magam tőlük? Folyamatosan mozgósítva vagy, mert mindig a közelben vagy - elvégre ez egy szeretett ember... Ha fáj a lábam, leülök, fekszem - ennyi a pihenésem. Nincs mód arra, hogy elvonja a figyelmét, egyetlen film sem segít - mindazonáltal minden gondolat vele jár... Ha nem változtat a helyzeten, ne hagyja el a házat - hogyan tereli el a figyelmét?

De nem mehetek el, mert ettől nem érzem magam jobban, még jobban hazahúzok, mert tudom, hogy szüksége van rám. Nem tudok magamra gondolni.

„Miért lettem beteg, mert sokkal több embernek segíthettem”

„Utolsó lélegzetem kiszívása közben továbbra is azt fogom hinni, hogy a tudomány a legfontosabb, a legszebb és legszükségesebb az ember életében, hogy mindig is ez volt és lesz a szeretet legmagasabb megnyilvánulása, és csak vele lesz. az ember meghódítja a természetet és önmagát...” A.P. .Csehov. Idézet az A.A. irodájában egy keretben lógó „A Boring Story”-ból. Nyikitin, nem véletlen, hogy az ikon annyira félig el van rejtve, hogy még a végéig sem olvasható: az élet kijavította a végét. Alekszandr Alekszandrovics addig hitt a tudományban, mint Istenben, amíg a tudomány tehetetlennek bizonyult betegségével szemben. Fotó: Andrey Radkevich diakónus

Hiszünk Istenben, a férjem és én is. Papok, barátai és gyóntatója gyakran jönnek hozzá. Megbeszélik, hogy miért küldik ezt a tesztet. Állandóan beszélgetünk. Természetesen feltesszük a kérdést, hogy miért?

Néha azt gondolod: ez valószínűleg valamiért büntetés, Isten büntetése. De minek?

San Sanych számára mindig a munka és a kötelesség volt az első. Egész életében gyógyszert adott, önmagát. Ma már sokan szidják az orvosokat, de tudom, milyen nehezen viselik az orvosok pácienseik terheit, hiszen műtét után jönnek haza, miután más emberek egész napos szenvedését látják. Ez lerakódik a lelkükben és később kihat az egészségükre...

A nyitott szívű orvosok, mint a mi Alekszandr Alekszandrovicsunk, kedvesek - magukhoz veszik mások fájdalmát, és aggódnak a szenvedésért -, mennyi negativitást vállalnak magukra, amikor betegekkel, szenvedő hozzátartozóikkal kommunikálnak...

1989-től 1991-ig Afrikában voltunk, a férjem a Niger Köztársaság fővárosában dolgozott az Országos Kórház arc- és állcsont-fősebészeként, és tanított, valamint tagja volt a Nyugat-Afrikai Egyetem tudományos tanácsának. Tudományosan foglalkozott, betegeket operált - súlyos patológiájuk és daganataik voltak.

Volt egyszer egy eset: San Sanych megműtött egy afrikai törzs vezetőjének feleségét. A műtét nagyon nehéz volt, de sikerült, és hálából az őslakos egy vízilóval ajándékozott meg bennünket.

Kiderült, hogy törzsének emberei számára a víziló nagyon értékes: több hónapig táplálkozhatnak ennek az állatnak a húsával.

Előfordul, hogy nagyon nehézzé válik, és jön a gondolat: van, akinek most még nehezebb, másoknak még rosszabb a helyzet. Valakinek a gyerekei olyan halálosan betegek... Milyen ijesztő! Aztán San Sanych azt mondja: „Miért lettem beteg, mert még mindig annyit tudtam segíteni! Hány műveletet kell végrehajtani, hány embert megmenteni... Miért fosztott meg Isten azoktól a kezektől, amelyekre annyira szükségem volt?”

És néha éppen ellenkezőleg, azt kérdezi: „Meddig kell még szenvednem? Miért nem fogad el Isten?” A papok pedig azt válaszolják, hogy ha Isten betegséget küld a halál előtt, az jó, az örökkévalóságra készíti fel az embert...”