Mik azok a homozigóta és heterozigóta szervezetek?

HETEROSZIGÓTA HETEROSZIGÓTA

(hetero... és zigótából), olyan szervezet (sejt), amelyben a homológ kromoszómák különbözőt hordoznak. egy adott gén alléljei (alternatív formái). A heterozigótaság általában meghatározza az élőlények magas életképességét és jó alkalmazkodóképességét a változó környezeti feltételekhez, ezért széles körben elterjedt a természetes populációkban. Kísérletek során a G.-t különböző típusú homozigóták egymással való keresztezésével kapják. allélek. Az ilyen keresztezés leszármazottai heterozigótáknak bizonyulnak erre a génre. A G. jellemzőinek elemzése az eredeti homozigótákhoz képest lehetővé teszi, hogy következtetéseket vonjunk le a különböző kölcsönhatások természetére vonatkozóan. egy gén alléljei (teljes vagy inkomplett dominancia, kódoló, interallélikus komplementáció).

.Bizonyos allélek meghatározottak. gének csak heterozigóta állapotban lehetnek (recesszív letális mutációk, domináns mutációk recesszív letális hatással). Heterozigozitás különböző letális tényezőkre különböző. homológ kromoszómák ahhoz vezet, hogy G. utódait ugyanaz a G. Ez a jelenség ún. A kiegyensúlyozott letalitás különösen a mezőgazdaságban nagy jelentőségű heterózis hatásának „megszilárdításának” alapjául szolgálhat. gyakorlat, de a homozigóták megjelenése miatt számos generációban „elveszett”. Az átlagembernek kb. A gének 20%-a heterozigóta állapotban van. Az örökletes betegségeket okozó recesszív allélek heterozigótaságának meghatározása (vagyis a betegség hordozóinak azonosítása) fontos orvosi probléma. genetika. A "G" kifejezés. Kromoszóma-átrendeződésekre is használják (inverzióval, transzlokációval stb. beszélnek G.-ről). Többszörös allélizmus esetén néha a „vegyület” kifejezést használják a G.-re (az angol vegyületből - komplex, összetett). Például egy „normális” A allél és az a1 és a2 mutáns jelenlétében az a1/a2 heterozigótát nevezzük. vegyület, ellentétben az A/a1 vagy A/a2 heterozigótákkal. (lásd HOMOZYGOTE).

(Forrás: „Biológiai enciklopédikus szótár”. M. S. Gilyarov főszerkesztő; Szerkesztőbizottság: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin és mások - 2. kiadás, javítva. - M.: Sov.

heterozigóta Olyan sejt vagy egyed, amelyben egy tulajdonságot meghatározó két gén különbözik. Vagyis allél gének ( allélek ) – apai és anyai – nem ugyanaz. Például G. kísérleteiben. A különböző magszínű borsófajták keresztezéséhez a domináns sárga szín gén homozigóta egyedeit használtuk szülőként ( A) és homozigóta egyedek a recesszív zöld génre ( A). Minden kapott első generációs hibridnek örökletes szerkezete volt Ahh, azaz heterozigóták voltak. Magjaik sárgák voltak, mint a domináns gén homozigótái.
A heterozigóta egyedek jellemzőinek és a homozigóta szülők jellemzőinek összehasonlítása lehetővé teszi egy gén alléljai közötti interakció különféle formáinak tanulmányozását (dominanciamintázat stb.). Általában a heterozigótaság nagyobb életképességet és alkalmazkodóképességet biztosít az organizmusoknak, mint a homozigótaság. Hasonlítsa össze Homozigóta.

.(Forrás: „Biológia. Modern illusztrált enciklopédia.” Főszerkesztő A. P. Gorkin; M.: Rosman, 2006.)

Szinonimák:

Nézze meg, mi a "HETEROSYGOTE" más szótárakban:

Heterozigóta... Helyesírási szótár-kézikönyv

- (hetero... és zigótából), olyan sejt vagy szervezet, amelyben a homológ (páros) kromoszómák egy adott gén különböző formáit (alléljait) hordozzák. Általában ez a szexuális folyamat következménye (az egyik allélt a tojás viszi be, a másikat pedig ... Modern enciklopédia

- (hetero... és zigótából) olyan sejt vagy szervezet, amelyben a homológ kromoszómák egy adott gén különböző formáit (alléljait) hordozzák. Házasodik. homozigóta... Nagy enciklopédikus szótár

HETEROSZIGÓTA, egy olyan organizmus, amelynek egy GÉN két kontrasztos formája (ALLÉLE) van egy KROMOSZÓMA-párban. Azokban az esetekben, amikor az egyik forma DOMINÁNS, a másik pedig csak recesszív, a domináns forma a FENOTÍPUSBAN fejeződik ki. lásd még HOMOZYGOTE... Tudományos és műszaki enciklopédikus szótár

A homozigóta tulajdonság a latinból ugyanaz, mint egy olyan tulajdonság, amelyet ugyanaz a gén örököl, amely páros állapotban van (AA). Ezért a homozigóta szervezet olyan szervezet, amelyben egy tulajdonságot ugyanaz a gén örököl.

A domináns tulajdonságot A betűvel, a recesszív tulajdonságot a betűvel jelöljük.

A heterot latinból másként fordítják, ez az, amikor egy szervezetben egy tulajdonságot örökölhet domináns és recesszív is, pl. előfordulhatnak olyan tulajdonságok öröklődése, mint az AA, Aa és aa. Az első két esetben a tulajdonság dominánsként, a második esetben recesszívként öröklődik. Ezért a heterozigóta szervezet olyan szervezet, amelyben egy tulajdonságot különböző gének örökölnek.

- Homozigóta szervezet olyan organizmus (állat vagy növény), amelynek két teljesen azonos génje van, például két domináns fekete gén (BB) vagy két recesszív barna gén (bb). E tulajdonság alapján ezt a szervezetet tisztának nevezik.
- Heterozigóta szervezet egy olyan organizmus, amely egy domináns és egy recesszív gént (például Bb) tartalmaz. Az ilyen szervezetet hibridnek nevezik.

Ahhoz, hogy általánosságban megértsük, miről beszélünk, meg kell értenünk a géneket, vagy inkább felosztásukat domináns és recesszív...

A domináns gének azok a gének, amelyek uralnak másokat, harcolnak a győzelmükért...

A recesszív gének azok a gének, amelyek elnyomnak és nem tudnak harcolni a domináns...

Tehát a homozigóta szervezetek két domináns gént tartalmaznak (a homo szóból - azonos)...

A heterozigóta szervezetek különböző géneket tartalmaznak, az egyik domináns, a másik recesszív (a hetero szóból - különböző)...

Tehát az alapvető különbség az, hogy a gének lehetnek azonos erejűek vagy eltérőek...

Az orvosi enciklopédiának van egy definíciója

A homozigóta nem olyan nem, amelynek 2 azonos nemi kromoszómája van. Egy homozigóta (a görög homos jelentése azonos és a zigóta jelentése páros) szervezetben egy adott gén 2 azonos másolata található a homológ kromoszómákon.

A heterozigóta nem olyan nem, amelynek különböző nemi kromoszómái vannak, vagy csak egy kromoszómája van. Egy heterozigóta szervezetben, amelyet hibrid szervezetnek is neveznek, definíció szerint egy adott génnek két különböző formája van (a gén különböző formái) a homológ kromoszómákon.

Ezek nagyon összetett definíciók azok számára, akik még nem találkoztak ilyen fogalmakkal, de nagyon világos magyarázatot ad a biológiai enciklopédia, lásd a linket itt.

homo - homogén.

hetero - heterogén.

Az élőlényeknél ez azt jelenti, hogy ha az allél gének azonosak, akkor az élőlény homozigóta, ha pedig különböznek, akkor heterozigóta, ami két szervezet keresztezésekor használható.

A homozigóta és heterozigóta organizmusok két azonos gén jelenlétében vagy hiányában különböznek egymástól. U homozigótaélőlények, vagy mindkét tulajdonság domináns vagy recesszív (például sötét haj és barna szem). U heterozigóta az egyik tulajdonság domináns, a másik recesszív (például szőke haj és barna szem).

Homozigóták (homo-azonosak) azok az élőlények, amelyekben két gén egyformán dominál az egész szervezetben.

Hererozigóta (hetero - különböző) - azok az organizmusok, amelyekben két gén különbözik, pl. az egyik domináns, a másik elnyomott.

Homozigóta (homos - azonos, zigóta - páros) szervezet, adott típusú azonos szerkezettel. Mindkettő domináns, vagy mindkettő recesszív. A heterozigóta szervezetekben mindkét tulajdonság jelen van - domináns és recesszív.

A homozigóta szervezetek azok a szervezetek, amelyeknek két azonos génformájuk van (mindkettő domináns vagy mindkettő recesszív);

A heterozigóta szervezetek azok a szervezetek, amelyek domináns és recesszív génformákkal is rendelkeznek.

A homozigóta organizmusok karakterei nem különülnek el, a heterozigóta szervezetekben viszont igen.

Vannak domináns gének és recesszív (gyengén befolyásoló) gének.

A domináns géneket például nagy angol betűvel jelöljük A, és recesszív - kisbetűk a.

A heterozigóta szervezetekben általában az egyik gén domináns, a második recesszív:

A következőképpen van megjelölve: Aa.

Amikor egy adott szervezet utódokat hoz létre, a domináns gén döntő szerepet játszik abban, hogy milyen utód lesz belőle, azaz A.

Például, ha figyelembe vesszük az egereket. Ha a domináns gén A bolyhos szőrzetű és recesszív a- kopasz (vannak kopasz albínók), akkor a domináns gén nyer Aés a leszármazott szőrös lesz. Sőt, ez a nemzetség növekedéséhez is vezet, mivel a kopasz egyedek nincsenek védve a hidegtől, és nagy valószínűséggel meghalnak, míg a szőrös egyedek képesek lesznek túlélni, amíg fel nem nőnek, és utódot hagynak.

A homozigóta szervezetek azok a szervezetek, amelyek ugyanazokkal a génekkel (allélokkal) rendelkeznek. Vagy két recesszív aa, vagy két domináns A.A..

A változékonyság az élő szervezetek azon képessége, hogy új tulajdonságokat és tulajdonságokat sajátítsanak el. Különbséget teszünk a nem örökletes és az örökletes variabilitás között (1. séma).

TO nem örökletes változékonyság Ide tartoznak a külső jellemzők (fenotípus) változásai, amelyek egy generáció alatt nem maradnak meg. Ezek közé tartozik módosítások amelyek a környezet hatására keletkeznek.

rovaroknál és más állatoknál → egyes emlősöknél megváltozik a szőrszíne az időjárási viszonyok változásával (például nyúlnál) ábra. 2,

embernél → a vörösvértestek szintjének emelkedése hegymászáskor, a bőr pigmentációjának növekedése intenzív ultraibolya sugárzás hatására, a mozgásszervi rendszer fejlődése az edzés hatására (3. ábra).

Rizs. 3 A mozgásszervi rendszer fejlődése edzés eredményeként

Örökletes változékonyság a genotípus változásait jelenti, amelyek több generáción keresztül is fennállnak. Ide tartoznak a kombinációk és a mutációk. Kombinációs változékonyság akkor fordul elő, amikor az apa és az anya génjeit rekombinálják (keverik).

Példa: sötét testű és hosszú szárnyú gyümölcslegyek megnyilvánulása, amikor a szürke, hosszú szárnyú legyeket rövid szárnyú, sötét legyekkel keresztezik (4. ábra).

Rizs. 4 Drosophila sötét testtel és hosszú szárnyakkal

Az éjszakai szépségvirág rózsaszín szirmokkal rendelkezik, amelyek a vörös és a fehér gén kombinálásakor keletkeznek (5. ábra).

Rizs. 5 Rózsaszín szirmok kialakulása az éjszakai szépségben

Mutációs változékonyság- ezek a sejt DNS-ében bekövetkező változások (a kromoszómák szerkezetének és számának megváltozása). Előfordulhat ultraibolya sugárzás, sugárzás (röntgen) stb.

emberekben → 21-es triszómia (Down-szindróma),

állatoknál → bicepsz (6. ábra).

Rizs. 6 Kétfejű teknős Kínából

GENÓM

Genom - egy szervezet sejtjében található örökletes anyag gyűjteménye. A legtöbb genom, beleértve az emberi genomot és az összes többi sejtes életforma genomját is, DNS-ből épül fel.

Dezoxiribonukleinsav (DNS)- makromolekula, amely biztosítja az élő szervezetek fejlődését és működését szolgáló genetikai program nemzedékről nemzedékre történő tárolását, átvitelét és megvalósítását.

Genotípus- egy adott szervezet génjeinek összessége.

Tehát a genom a faj egészére jellemző, a genotípus pedig az egyed jellemzője.

Gén - az élő szervezetek öröklődésének elemi egysége. A gén a DNS egy része, amely egy tulajdonság megnyilvánulásáért felelős.

Gének Van a magban minden sejteketélő szervezet Fig. 7.

Rizs. 7 A gén helye a sejtben

A genotípus és a környezeti tényezők kölcsönhatása következtében fenotípus , vagyis egy organizmus összes jelének és tulajdonságának összessége. Példák: magasság, testsúly, szemszín kép. 8, hajforma, vércsoport, balkezes, jobbkezes.

Rizs. 8 Barna és kék szemszín Fig. 9 Genotípus és fenotípus borsóban

TOf e n O T És n at nemcsak külső jeleket, hanem belső jeleket is tartalmaz: anatómiai, fiziológiai, biokémiai. Minden egyénnek megvannak a saját megjelenési jellemzői, belső felépítése, az anyagcsere jellege, a szervek működése, pl. bizonyos környezeti feltételek mellett kialakult fenotípusod.

KROMOSZÓMA SZERKEZETE

KROMOSÓMÁK a mag szerkezeti elemei, amelyekben minden örökletes információ megtalálható (10., 11., 12. ábra).

Rizs. 10 Egy kromoszóma sematikus ábrázolása

CENTROMERE - a kromoszóma olyan régiója, amely a kromoszómát két karra osztja.

Rizs. 11 Kromoszóma képe elektronmikroszkópban

Rizs. 12 A kromoszóma elhelyezkedése a sejtben

Van egy X kromoszóma és egy Y kromoszóma. 13.

X kromoszóma - a legtöbb emlős, így az ember ivarkromoszómája, amely meghatározza a szervezet női nemét.

Y kromoszóma - a legtöbb emlős ivari kromoszómája, beleértve az embert is, amely meghatározza a szervezet hím nemét.

A nőknek két X kromoszómája (XX), míg a férfiaknak egy X kromoszómája és egy Y kromoszómája (XY) van.

Rizs. 13 X kromoszóma és Y kromoszóma

KARIOTÍPUS- egy adott szervezettípusra jellemző kromoszómakészlet (kromoszómakészlet) Fig. 14.

Rizs. 14 Egészséges ember kariotípusa

Autoszómák- ezek a kromoszómák mindkét nemben azonosak. A női test genotípusa 44 kromoszómával (22 pár) rendelkezik, ami megegyezik a férfiakéval. Ezeket autoszómáknak nevezik. 14.

Rizs. 15 Növények és állatok kariotípusai

Rizs. 16 A megfelelő kariotípusú növények és állatok képe:

skerda, pillangó, gyümölcslégy, szöcske és kakas

Kariotípus– az adott fajra jellemző kromoszómakészlet külső jellemzőinek összessége (kromoszómák száma, alakja, mérete).

NITROGÉN BÁZISOK

NITROGÉN BÁZISOK- nukleinsavakat alkotó szerves vegyületek (DNS és RNS) ábra. 17.

A nukleinbázisok (nitrogénbázis) latin és orosz kódjai:

A-A: Adenin;

G - G: guanin;

C-C: citozin;

T - T: A DNS-ben a bakteriofágokban (bakteriális vírusokban) található timin az uracil helyét foglalja el az RNS-ben;

U - U: Az RNS-ben található uracil a timin helyét foglalja el a DNS-ben.

Rizs. 17 Nitrogénbázisok a DNS-ben és az RNS-ben

Rizs. 18 Nitrogénbázisok elhelyezkedése a sejtben

Nukleotid pentózcukorból, nitrogéntartalmú bázisból és foszforsav (PA) maradékból épül fel.

Hidrogén kötés- ez a kölcsönhatás két azonos vagy különböző molekula elektronegatív atomja között egy hidrogénatomon keresztül: G-H ... C (egy vonal kovalens kötést, három pont hidrogénkötést jelöl) ábra. 19.

Rizs. 19 Hidrogénkötés

A komplementaritás elvét alkalmazzák a DNS-szintézisben. Ez szigorú megfelelés a hidrogénkötésekkel összekapcsolt nitrogénbázisok kombinációjának, amelyben: A-T (adenin kapcsolódik a timinhez) G-C (guanin kapcsolódik citozinhoz).

A komplementaritás elvét alkalmazzák az RNS-szintézisben is, amelyben az A-U (adenin egyesül Uracillal) G-C (guanin kombinálódik citozinnal).

ÁTKELÉS

Keresztezés - két örökletesen eltérő genotípus természetes vagy mesterséges egyesülése megtermékenyítés útján.

Megtermékenyítés – a női és férfi nemi ivarsejtek fúziójának folyamata Fig. 20.

Rizs. 20 Pete és spermatoroid fúziója

Az ivarsejtek az állatok és növények nemi sejtjei. Biztosítja a tulajdonságok átadását a szülőkről az utódokra. Egy szomatikus sejthez képest felezett (haploid) kromoszómakészlettel rendelkezik. Örökletes információt hordozó nemi sejtek.

Zigóta- diploid (teljes kettős kromoszómakészletet tartalmazó) sejt, amely a megtermékenyítés eredményeként alakult ki. 20

Rizs. 21 Zigota

Új szervezet megjelenése a megtermékenyítés eredményeként, a hím és női ivarsejtek haploid (egyetlen) kromoszómakészlettel való fúziója. Biológiai jelentősége: a diploid (kettős) kromoszómakészlet helyreállítása a zigótában (21. ábra).

Rizs. 22 A zigóta a megtermékenyítés eredménye

Vannak homozigóták és heterozigóták.

Homozigóta- olyan organizmus (zigóta), amelynek homológ kromoszómáin (AABB; AA) egy gén azonos alléljai vannak.

Heterozigóta- különböző típusú ivarsejteket termelő egyed. Heterozigóta– egy adott allélpár különböző génjeinek, például Aa-nak a testsejtjeiben lévő tartalma, amely ivarsejtek különböző allélokkal, például AaBb-vel való kombinációjából származik, akár egyetlen AABb tulajdonság esetén is.

A dominancia egy bizonyos allél (gén) hatásának túlsúlya a genotípus fenotípusban való megvalósulásának folyamatában, ami abban nyilvánul meg, hogy a domináns allél többé-kevésbé elnyomja egy másik allél (recesszív) hatását, és a tulajdonság kérdés „veszik alá magát” neki.

A domináns gén homozigóta és heterozigóta szervezetekben is megnyilvánul.

A szülők tulajdonságának túlsúlyának jelenségét egy hibridben ún dominancia.

Rizs. 23 A vörös haj és a szeplők dominanciája

Rizs. 24 A távollátás dominanciája

Recesszívség- egy allél fenotípusos megnyilvánulásának hiánya heterozigóta egyedben (egy gén két különböző allélját hordozó egyedben). Elfojtott (kifelé eltűnő) jel.

A homológ kromoszómákon elhelyezkedő és ugyanazon tulajdonság kialakulását irányító páros géneket nevezzük allél Fig. 25.

Rizs. 25 allél gén

Allél gének– páros gének – ugyanannak a génnek különböző formái, amelyek ugyanazon tulajdonság alternatív (különböző) megnyilvánulásaiért felelősek. Például két allélgén, amelyek azonos lókuszokban (helyeken) találhatók, felelősek a szem színéért. Csak egyikük lehet felelős a barna szemek kialakulásáért, a másik a kék szemek kialakulásáért. Abban az esetben, ha mindkét gén felelős egy adott tulajdonság azonos kifejlődéséért, akkor azt mondják, hogy a szervezet homozigóta erre a tulajdonságra. Ha az allél gének meghatározzák egy tulajdonság eltérő fejlődését, akkor heterozigóta szervezetről beszélnek. A nagy egyedszámú fajokban a gének legalább 30-40%-a kettő, három vagy több allélt tartalmaz. Az ilyen allélkészlet biztosítja a fajok magas alkalmazkodóképességét a változó környezeti feltételekhez - ez a természetes szelekció anyaga, és egyben a faj túlélésének garanciája. A fajon belüli genetikai diverzitást a különböző gének alléljainak száma és eloszlása határozza meg.

Egy homozigóta szervezet recesszív homozigótával való keresztezését elemzésnek nevezzük.

Elemzés kereszt - egy szervezet genotípusának meghatározására végzett keresztezés. Ehhez a kísérleti szervezetet keresztezzük egy olyan szervezettel, amely recesszíven homozigóta a vizsgált tulajdonságra nézve. Tegyük fel, hogy meg kell találnunk a sárga magvakkal rendelkező borsónövény genotípusát. A kísérleti növény genotípusának két lehetősége van: lehet heterozigóta (Aa) vagy domináns homozigóta (Aa). Genotípusának megállapításához analitikus keresztezést végzünk egy recesszív homozigótával (aa) - zöld magvakkal rendelkező növénnyel.

Tehát, ha az elemzési keresztezés eredményeként az F1-ben 1:1 arányt észlelünk, akkor a kísérleti organizmus heterozigóta volt; ha nem figyelhető meg hasítás, és az F1-ben lévő összes organizmus domináns tulajdonságokat mutat, akkor a kísérleti organizmus homozigóta volt. 26.

Rizs. 26 Keresztek elemzése

Tiszta vonal genetikailag homogén (homozigóta) organizmusok csoportja. A tiszta vonalakat csak homozigóta növények alkotják, ezért önbeporzáskor mindig a rizstulajdonság megnyilvánulásának egy-egy változatát reprodukálják. 27. Önbeporzás- beporzás egy virágon.

Rizs. 27 Önbeporzás

TELJES URALOM- az allél gének interakciójának egyik fajtája, amelyben a heterozigótában az egyik allél (domináns) egy másik allél (recesszív) megnyilvánulása miatt nincs teljesen elnyomva, és az első generációban a tulajdonság kifejeződése közbenső. természet (ábra. 28.

Rizs. 28 Hiányos dominancia

A tulajdonság öröklődésének köztes jellege hiányos dominanciával nyilvánul meg.

Egy másik nem allél domináns gén aktivitásának egy domináns gén általi elnyomását EPISTASE-nek nevezik.

Rizs. 28 Epistasis

A nem allél gének olyan gének, amelyek a kromoszómák különböző régióiban találhatók.

MENDEL TÖRVÉNYEI

6.1 Mendel első törvénye - Az első generációs hibridek egységességének törvénye.

Az első generációs hibridek egységességének törvénye (Mendel első törvénye) - ha két homozigóta szervezetet kereszteznek, amelyek különböző tiszta vonalakba tartoznak, és amelyek egy tulajdonság egy pár alternatív megnyilvánulásában különböznek egymástól, a hibridek teljes első generációja (F1) egységes lesz, és az egyik szülő tulajdonságának megnyilvánulását hordozza magában.

HOMO-HETEROZIGÓTA, Bateson által a genetikába bevezetett kifejezések az élőlények szerkezetének jelölésére bármilyen örökletes hajlamhoz (génhez) képest. Ha egy gént mindkét szülőtől kapnak, a szervezet homozigóta lesz az adott génre nézve. Például. ha a reb-. nok" apjától és anyjától kapta a barna szemszín génjét, a barna szemre homozigóta. Ha ezt a gént a betűvel jelöljük A, akkor a testképlet az lesz AA. Ha a gén csak az egyik szülőtől származik, akkor az egyed heterozigóta. Például, ha az egyik szülőnek barna szeme van, a másiknak kék a szeme, akkor az utód heterozigóta lesz; szemszín szerint. A domináns barna szín gént jelöli át A,átkék A, a leszármazottnál megvan a képlet Ah. Az egyed mindkét domináns génre homozigóta lehet (AA),és recesszív (aa) Egy szervezet lehet homozigóta egyes génekre, míg másokra heterozigóta. Például. Mindkét szülőnek lehet kék szeme, de egyikük göndör, a másik sima hajú. Lesz leszármazottja AaЪЪ. A két gén heterozigótáit diheterozigótáknak nevezzük. Megjelenésében a homo- és heterozigóták egyértelműen megkülönböztethetők - a hiányos dominancia esete (göndör hajú - domináns génre homozigóta, hullámos hajú - heterozigóta, sima hajú - recesszív génre homozigóta, vagy fekete, kék és andalúziai csirke) vagy mikroszkópos és egyéb vizsgálatokkal megkülönböztethető (borsó , ráncos magvakra heterozigóta, nem egészen kerek szemekkel megkülönböztethető), vagy teljes dominancia esetén egyáltalán nem különböztethető meg. Hasonló jelenségeket figyeltek meg embereknél: pl. okkal feltételezhető, hogy enyhe fokú recesszív myopia heterozigótában is megjelenhet; ugyanez vonatkozik a Fried-Reich-féle ataxiára és másokra is. A teljes dominancia jelensége lehetővé teszi, hogy a letális vagy káros recesszív gének lappangó formában terjedjenek, mert ha két, látszólag egészséges, de heterozigóta gént tartalmazó egyed, házasságot kötnek, akkor az utód életképtelen vagy beteg gyermekeinek 25%-a lesz (például iehthyosis congenita). Két olyan egyed házasságából, akik bármely tulajdonságra homozigóta, minden utód rendelkezik ezzel a tulajdonsággal: például két genotinikusan siketnéma házasságából (a tulajdonság recesszív, ezért szerkezete aa) minden gyermek süket és néma lesz; recesszív homozigóta és heterozigóta házasságából az utódok fele örökli a domináns tulajdonságot. Az orvosnak leggyakrabban heterozigóta-heterozigóta (recesszív betegségfaktorral) és homozigóta-heterozigóta (domináns betegségfaktorral) házasságával kell megküzdenie. stb.). Különböző nemi kromoszómákkal rendelkező nemek (g és y) vagy csak egy X, heterozigóta néven. A hemizigóta kifejezés [Lippin-cott bevezette a genetikába] kényelmesebb, mivel a heterozigótáknak olyan szerkezettel kell rendelkezniük Ah,és az egy kromoszómával rendelkező egyedek nem lehetnek Ah, hanem szerkezetük van A vagy A. A hemizigóta betegek példái közé tartoznak a hemofíliában, színvakságban és néhány más betegségben szenvedő férfiak, akiknek génjei az α kromoszómán lokalizálódnak. Megvilágított.: Bateson W., Mendel öröklődési alapelvei, Cambridge, 1913. lásd még az Art. Genetika. A. Serebrovsviy.

Lásd még:

HOMIOTERMÁLIS ÁLLATOK(a görög homoios szóból - egyenlő, azonos és therme - melegség), vagy melegvérűek (homeoterm és homoterm állatok szin.), azok az állatok, amelyek olyan szabályozó berendezéssel rendelkeznek, amely lehetővé teszi számukra, hogy a testhőmérsékletet megközelítőleg állandó és szinte független szinten tartsák...
HOMOLÓGIAI SOROZAT, szerves vegyületek csoportjai azonos vegyi anyaggal. funkciójú, de egy vagy több metilén (CH2) csoportban különböznek egymástól. Ha számos telített szénhidrogén legegyszerűbb vegyületében - metánban, CH4-ben, az egyik...
HOMOLÓGIAI SZERVEK(a görög ho-mologoszból - mássalhangzó, megfelelő), a morfológiailag hasonló szervek neve, i.e. azonos eredetű, azonos alapelemekből fejlődő és hasonló morfolt feltáró szervek. hányados. A „homológia” kifejezést R. Owen angol anatómus vezette be...
HOMOPLASZTIKA, vagy homoyoplasztika (a görög homoios-szerű szóból), izoplasztika, szövetek vagy szervek ingyenes átültetése ugyanazon faj egyik egyedéről a másikra, beleértve az egyik személyt a másikra. Indul...
HOMOSEXUALITÁS, az azonos nemű személyek iránti természetellenes szexuális vonzalom. G. korábban tisztán pszichopatológiai jelenségnek számított (Krafft-Ebing), G. kérdéseivel elsősorban pszichiáterek és igazságügyi orvosok foglalkoztak. Csak nemrég, hála a munkának...

HOMOZYGOTE HOMOZYGOTE

(homo... és zigótából), diploid vagy poliploid sejt (egyed), a homológ kromoszómák egy adott gén azonos alléljait hordozzák. A „homozigóta” kifejezést W. Bateson vezette be 1902-ben, hogy olyan örökletesen homogén organizmusokat jelöljön, amelyek utódaiban nincs jellemző szétválás. A G.-t rendszerint különböző mértékű beltenyésztés útján kapják. Az öntermékenyítő szervezetek gyakorlatilag homozigóták. Naib, könnyű megkülönböztetni a G.-t recesszív allélok alapján, mivel a homozigóta állapot recesszív allélok megnyilvánulásához vezet a szervezet szerkezetében és működésében (fenotípusában). A jelenléte G. szerint különböző egy gén alléljai - a szigorú hibridológia egyik feltétele. az e gén által szabályozott tulajdonság elemzése.

A bomlás fenntartására élőlények formái a genetikai. gyűjtemények, egyesek megőrzése A vonalak, fajták és fajták jellemzői szintén megkövetelik az ezeket a tulajdonságokat meghatározó allélok homozigótását. A homozigóta formákat (vonalakat) számos elméleti probléma megoldására használják. öröklődés és variabilitás kérdései (dominancia, keresztezés, mutációk stb.), a mezőgazdaságban termelés - a heterózis hatásának elérése érdekében. A "G" kifejezés. nemcsak a gének, hanem a kromoszóma-átrendeződések kapcsán is használatosak (inverziókkal, transzlokációkkal stb. beszélnek G.-ről).

homozigóta Olyan sejt vagy egyed, amelyben egy adott tulajdonságot meghatározó két gén megegyezik. Ez egy pár allélek ) – apai és anyai – nem ugyanaz. Például G. kísérleteiben.– apai és anyai azonos. Például G. kísérleteiben. A A különböző magszínű borsófajták keresztezésekor a sárga színt szabályozó allél volt a domináns ( A), a recesszív pedig a zöld színt szabályozó allél ( ). Ebben az esetben a növény homozigóta lehet a domináns ( AA ) vagy recesszív ( ahh A) allélek. A homozigóta szervezetek azonos típusú nemi sejteket (ivarsejteket) képeznek - csak alléllel A.
vagy csak alléllal A homozigóta formákat (fajták, fajták, vonalak) beltenyésztéssel kapják - beltenyésztés . Használják a genetikai kutatásban és a mezőgazdaságban. gyakorlat például hogy elérje a hatást heterózis Heterozigóta.

.(Forrás: „Biológia. Modern illusztrált enciklopédia.” Főszerkesztő A. P. Gorkin; M.: Rosman, 2006.)

Szinonimák:

. Hasonlítsa össze

Nézze meg, mi a "HOMOZYGOTE" más szótárakban: Helyesírási szótár-kézikönyv

homozigóta... Modern enciklopédia

- (homo... és zigótából), olyan sejt vagy szervezet, amelynek örökletes halmazában homológ (páros) kromoszómák hordozzák az adott gén azonos formáját. Hasonlítsa össze a Heterozigótát... Nagy enciklopédikus szótár

Létezik., szinonimák száma: 2 sejt (126) organizmus (67) ASIS Dictionary of Synonyms. V.N. Trishin. 2013… Szinonimák szótára

homozigóta- Egy génnek két egyforma allélja van a szervezetben Biotechnológia témái HU homozigóta ... Műszaki fordítói útmutató

Homozigóta- (homo... és zigótából), olyan sejt vagy szervezet, amelynek örökletes halmazában homológ (páros) kromoszómák hordozzák az adott gén azonos formáját. Hasonlítsa össze a Heterozigótát. ... Illusztrált enciklopédikus szótár

Y; pl. nemzetség. homozigóták; és. [görögből homos egyenlő, azonos és zygōtē páros]. Azonos génekkel rendelkező hím és női csírasejtek fúziójából létrejövő sejt. ◁ Homozigóta, oh, oh. Ezt a sejtet. Meleg egyéniség. * * * homozigóta…… Enciklopédiai szótár

Homozigóta homozigóta. Sejt vagy szervezet, amelyet homozigóta jellemez. (

Előző cikk: Mekkora a fénysebesség Következő cikk: Harmonikus rezgések Az oszcillációs frekvencia fizikai képlete