Hogyan keletkeznek a kövületek? Hogyan keletkeztek a természeti erőforrás-lerakódások? Vasfém ércek

Az ásványok eredete a Földön.

Hipotézis.

Annyira hozzászoktunk az ásványok létezéséhez a Földön, hogy eszünkbe sem jut a gondolat: „Hogyan jelentek meg a Földön?” Hiszünk abban, hogy mindez természetes, mint reggel az éjszaka után. A Föld természetesen azért alkotott ásványokat, hogy a Föld állatvilágában megjelent „homo sapiens” ezeket felhasználva előrehaladjon életében, tevékenységében, kényelmes életkörülményeket teremtsen magának, igazolva azt a mondást, hogy az ember a természet teremtésének koronája . De kövessük nyomon az utat – honnan és mi jött.

A modern tudományos ismeretek szerint a Föld a következőképpen épül fel. Középen egy főként vasból, szilíciumból és nikkelből álló mag található. A sugara körülbelül 3,5 ezer km. A mag felett hozzávetőleg 2900 km vastag köpeny található, melynek anyaga főleg oxigénből, magnéziumból, szilíciumból és kis mennyiségű vasból áll. Számos egyéb elemet is tartalmaz, de ezek együttesen az első négynek csak 10%-át teszik ki. Mindezt a földkéreg fedi, amelynek átlagos vastagsága megközelítőleg 35 km. . (Az óceánok alatt a kéreg vékonyabb, a hegyek alatt vastagabb). A földkéreg 99%-a nyolc elemből áll, nevezetesen: oxigén - 62,5%, szilícium - 21%, alumínium - 6,5% és vas, magnézium, kalcium, nátrium és kálium - mindegyik mennyisége körülbelül 1,5-2%. %.

Amint látja, mindennek megvan a maga helye, kémiai összetétele és a helyéhez igazodik. A Föld mélyén uralkodó hőmérséklet most sem ad okot aggodalomra. Stabilizálódtak. A belső anyag lehűlési állapotban van, ami körülbelül egymilliárd évig tart. Természetesen továbbra is vannak aktív vulkáni tevékenységek, de ezek helyi és nem globális jellegűek. A kéreg alatti köpenyben a hőmérséklet már alacsonyabb, mint az anyag olvadékának hőmérséklete. A kontinensek alatt 600-700 0 C, azonban a mélység növekedésével a hőmérséklet emelkedik, és a Gutenberg-rétegben már 1500-1800 0 C, a magban pedig 4000-5000 0 C.

Ez mindig is így volt? Nézzünk mélyen a Föld történetébe, amely azzal a gáz- és porfelhővel kezdődik, amelyből a Naprendszer kialakult. Ez a felhő hatalmas volt, vagyis megközelítőleg akkora volt, mint a valódi Naprendszer. Minden idegen kozmikus test, amely e felhő határain belülre került, önállóan megszűnt létezni, és ennek a felhőnek a részévé vált.

A forgó felhő meglehetősen lapos koronggá változott, közepén egy golyó-Nappal. A felhő részecskéi egymáshoz vonzódva nagy képződményeket hoztak létre, amelyek a szabad részecskéket egyre intenzívebben növelve és magukhoz vonzva végül bolygókká alakultak. (További információ az oldal anyagaiban található

A Naprendszer eredetileg a Napból és tíz bolygóból állt. Ezek a következők voltak: Merkúr, Vénusz, Föld, Mars, Ceres, Phaethon, Jupiter, Szaturnusz, Uránusz és Neptunusz. Nem volt sem Plútó, sem bolygóműholdak, sem aszteroidák, sem meteoritok, sem üstökösök.

A Nap korai korában valamivel nagyobb volt, magasabb volt a felszíni hőmérséklete, és ezért nagyobb energiakibocsátó ereje volt. Ebben, akárcsak más csillagokban, belső folyamatok kezdtek lejátszódni, amelyek „novákhoz” hasonló kitörésekhez vezettek. Körülbelül 30 ezer évenként fordultak elő, és a napanyag felszabadulásával jártak, amely aztán a Nap hő- és fénynyomása alatt elszorult, és elérte a legtávolabbi bolygókat. Ez az anyag főként a periódusos rendszer tetejéről származó elemekből állt. Az anyag rétegről rétegre ülepedt a bolygókon, növelve tömegüket. Természetesen homogén volt, bár a rétegek bármely elem százalékában eltérhettek egymástól. És az anyag, amelyből a Föld a keletkezési szakaszában állt, gyakorlatilag mindenhol és bármilyen mélységben ugyanaz volt, mivel egy gáz- és porfelhő anyaga volt, ami szintén nem más, mint különféle elemek tetszőleges keveréke. és vegyületeik.

A Föld tömegének és ezzel együtt a belső nyomás növekedésével a mélyében, nyilván atomi szinten folyamatok indultak meg (ez nem elemek kémiai kombinációját jelenti, hanem egy elem atomjának átalakulását egy másik atomjává energia felszabadulásával), ami a Föld teljes tömegének felmelegedéséhez vezetett. A hőmérséklet, különösen a mélyben, végül olyan magasra nőtt, hogy az olvadt anyag már képes volt mozogni, fajsúlyának megfelelően - a nehéz - a középponthoz közelebb, a könnyű - a felszínhez igazodva foglalt helyet.

A tudományban biztosak vagyunk abban, hogy a Föld fűtését radioaktív elemek, és mindenekelőtt az urán végezték. Anélkül, hogy teljesen tagadnám ezt a verziót, szeretném kifejezni néhány kétségemet ezzel kapcsolatban.

A Föld felmelegítésében részt vevő urán természetesen nem lenne elég a Föld teljes tömegének felmelegítésére, majd 4 milliárd évig ezt a hőmérsékletet fenntartani, így továbbra is az a véleményünk, hogy itt más reakciók is végbemennek, az átrendeződéssel. egyes elemek atomjaiból mások atomjaivá. Ezek a reakciók nagy nyomáson és hőmérsékleten lehetségesek. A magas hőmérsékletet az elem nem csak cselekvésre használja, hanem lehetőséget ad arra is, hogy maga termeljen energiát. Feltételezzük, hogy ebben a reakcióban a termelt energia meghaladja az elfogyasztott energiát.

A középső részen megindult felfűtés fokozatosan elkezdte bevonni ebbe a folyamatba a fedőrétegeket, ami a bolygó egész testének felmelegedéséhez vezetett. Természetesen a külső réteg hővesztesége jelentősebb volt, így a felszínen jóval alacsonyabb volt a hőmérséklet, mint a mélyben, azonban ez a folyamat jobban érezhető volt a felső rétegen. Az alatta lévő rétegek hevítés közben megolvadtak, és tágulva keveredtek. A minden irányban felmelegedő és táguló felső réteg-héj megvetemedett, megtört, hegyeket, repedéseket képezve, amelyekbe a föld belsejének olvadt anyaga behatolt.

Most ugyanezeket a folyamatokat fogjuk megvizsgálni némi kronológia használatával.

3500 millió évvel ezelőtt a Föld már kialakult bolygó volt, bár még hideg volt, de már megindult benne egy folyamat, amely később a felmelegedéséhez vezetett. Ezt az időszakot a geokronológiában archeusnak nevezik. A késő archeanban a tudomány már rögzíti az ércképződést, de figyelmünket az archeust követő időszakra összpontosítjuk, amit proterozoikumnak neveznek, ami korábbi életet jelent, és mint látni fogjuk, ebben az időszakban egyszerűen nem létezhetett élet.

A proterozoikum három periódusból állt. Az alsó 2600 millió évvel ezelőtt kezdődött, a középső 1900 millió évvel ezelőtt, a felső pedig 1600 millió évvel ezelőtt. A felső proterozoikum 1030 millió évig tartott. A proterozoikum teljes ideje, amely körülbelül 2 milliárd évig tartott, a pokol ideje volt a Földön. Az ércképződés számos központjában az altalaj olvadt anyaga ömlött ki, hatalmas, tíz és száz kilométeres területeket lefedve. Ez az anyag folyóként áramlott, vagy olvadéktavak keletkeztek, amelyek a Föld felszínének magas hőmérséklete miatt hosszú ideig lehűlnek, és kémiai reakcióba léptek a légkörben lévő hidrogén-szulfiddal és a környező talaj anyagával. . Az olvadt anyag hőmérséklete az olvadékban lévő fémek alapján ítélhető meg.

Ha az ércek krómot vagy titánt tartalmaztak, akkor a hőmérséklet nem lehet 2000 0 C-nál alacsonyabb, volfrám esetén pedig még 3500 0 C-nál is magasabb.

Az olvadt anyag mélyből való kitörése egy ideig tartott, majd nyugalom időszaka következett. Nyilvánvalóan a mélyben a folyamatosan folytatódó reakciók eredményeként egy származékos anyag halmozódott fel, és egy bizonyos kritikus térfogat elérésekor ezek a reakciók egy másik fázisba mentek át nagy energiafelszabadulás mellett, ami az anyag kifröccsenéséhez vezetett. a mélységből kifelé.

A különböző érctelepeken a geológia jelenleg általában az ércképződés több aktív fázisát tárja fel. Számolják őket. Kiderült, hogy az ércképződésnek akár tíz vagy még több ilyen aktív fázisa van.

Az ércképződés másik érdekessége, hogy gyakorlatilag ugyanabból a kiindulási anyagból különféle érceket nyernek számos kísérő elemmel, fémekkel és nemfémekkel egyaránt. Természetesen még azt sem feltételezhetjük, hogy egyes elemek ismeretlen erők hatására az ércképződés forrása felé vonzódnának: van, amelyik a rézhez, van, amelyik a vashoz, más pedig máshoz. Ez egyszerűen nem történhetett meg. Néha azonban az ércképződés központjaiban a fémek jelenlétét több tíz százalékra becsülik. Nem költözhettek csak úgy erre a helyre.

Feltételezhető, hogy az érctelep választékát a hőmérséklet és néhány egyéb kísérő körülmény befolyásolta, amelyek meghatározták, hogy egy adott esetben melyik elem legyen a fő, vagyis valami hasonló a lelőhely specializációjához. Lehet, hogy a tudomány képes lesz ezt meghatározni, de ez egyelőre csak a tények megállapítása.

Az ércképződés legalább két szakaszból állt. Az első szakaszban ezt vagy azt az elemet „sütötték” tiszta formájában és számos kísérő elemet kisebb mennyiségben, a második szakaszban pedig már ennek az elemnek a transzformációinak egész sora volt lehetséges, az ún. az úgynevezett szilárd oldatok más elemekkel, a kémiai reakciókhoz, mint a szellőzőnyílásban, és amikor elérik a felszínt. A legtöbb esetben a forró érc nem oxidálódott, mivel nem volt tiszta oxigén a légkörben, de szükségszerűen hidrogén-szulfiddal kötött vegyületeket, amely bőségesen megtalálható a légkörben. Ez lehet az oka, hogy az ércek túlnyomó többsége kénvegyület.

„A Nap mindennek az alapja” című novelláskötetemben többször is felhívom a figyelmet a természet különféle cselekvéseire, amelyek tervezettnek tekinthetők, vagyis úgy tűnik, hogy életciklus-programot hajt végre (jelen esetben a Földön). ). Az ércek kialakulása pedig ennek egy újabb megerősítése. A tudomány tudja, hogy az archean idején a Föld légköre 60%-ban szén-dioxidból állt. Ezután következett a hidrogén-szulfid és az ammónia. Az összes többi gáz nem haladta meg a 10%-ot. Ha a karbon-korszakban 350-285 millió évvel ezelőtti óriási növényzet megszabadította a levegőt a szén-dioxidtól, a szenet, a légkört fatörzsekbe rejtve, amelyek most napsugárzás alatt pihennek, szénné váltak, akkor a Föld légkörének felszabadulása a hidrogén-szulfidtól a proterozoikumban fordult elő, és ez érctelepek volt.

Most le kell vonnunk néhány következtetést, és át kell térnünk valami konkrétumra. Mint korábban, most is hivatkozom a weboldalam és a blogom anyagaira. Kezdem azzal, ami vitathatatlan. Ez az a kijelentés, hogy a Naprendszerben minden a Napból származik.

A Nap szupernóvaként robbant fel, és minden anyagát szétszórva gáz- és porfelhőt alkotott, amelyben többek között hélium és izotópja, a hélium-3 is jelen volt. Az ebből az anyagból kialakult fiatal Föld természetesen már tartalmazott bizonyos mennyiségű hélium izotópot a tömegében. A természet láthatóan minden időkre ezt tervezte, hogy valahol megkezdje a bolygók fejlődését. Ennek ismeretében már biztosabban kijelenthetjük, hogy a Föld testének melegítése a hélium-3 energiájával történt.

Mi olyan különleges ebben a hélium izotópban? Miért van ilyen energiával ellátva, és nem valami más elem?

Valójában kivétel nélkül minden atom, amely ezt az energiát az atommagban felhalmozza, nagy energiákkal rendelkezik, de tény, hogy általában az atommag nagyon erős, és ez akadályozza ennek az energiának a rendelkezésre állását. Vannak azonban olyan elemek, amelyek magjai nem olyan stabilak. Ezek először is a hidrogén izotópjai - deutérium és trícium, valamint a hélium-4 izotóp - hélium-3. Miért instabilok?

Egy test csak akkor van stabil állapotban, ha három támaszpontja van. (Lásd a fenti oldalt és blogot). Ez mindenre vonatkozik, ami körülvesz bennünket, beleértve az atommag részecskéit is. A deutérium, a trícium és a hélium-3 részecskéinek nincs három támaszpontja (kontaktus) egymással, ezért instabil állapotban vannak. Ez lehetővé tette a deutérium és trícium felhasználásával egy hidrogénbomba létrehozását, és a hélium-3 azt ígéri, hogy megoldja a földlakók nagy energiáival kapcsolatos problémát. A hélium-3 kifejlesztése az emberiség reménye.

De ahol nagy az energia, ott nagy a kockázat is. Mi van, ha túl sok az energia, és a pokol megismétlődésévé válik, mint ami a proterozoikumban történt? Hiszen a Föld átmérője a napsugárzásnak köszönhetően kilométerekkel nőtt. Örömünkre ez nem fog megtörténni. Végül is a hélium-3 fő mennyisége „kiégett” még a proterozoikumban. A tudomány azonban nagy hélium-3-tartalékokat fedezett fel a Holdon. Kiderült, hogy annyi van belőle, hogy buldózerekkel, kanalakkal közvetlenül a felszínről lehet kikanalazni. A Holdon lerakódott napsugárzás anyagában található, amely eredeti állapotában ott van. A Földön a hélium-3 rendkívül ritka. De úgy tűnik, ennek másként kellett volna lennie. Hiszen a napsugárzásból származó ugyanaz az anyag telepszik meg a Földön, tízszer annyian, mint a Holdon. mi az oka?
Erre a kérdésre különböző válaszok vannak.

A napsugárzás anyagának érintetlen megőrzése a Holdon azzal magyarázható, hogy a Holdon nincs légkör. Földi körülmények között, légkör jelenlétében a hélium-3-at egyszerűen kinyomhatták a levegőben lévő nehezebb gázok, és most a légkör legfelső rétegeiben van. Más. Talán a Föld atmoszférájának és élő természetének kitéve reagált ezekre a hatásokra, elköltve potenciális energiáját? Több. Talán hozzájárult ahhoz, hogy a talaj talajná változott? Vagy talán ez az okok listája nem korlátozódik erre, és valami más is közrejátszhatott ebben, amiről nem tudunk? De most már tudjuk, milyen fontos volt a hélium-3 izotóp a Föld számára.
A Föld mint bolygó kialakulása során a gáz- és porfelhőből származó hélium-3 energiája felmelegítette a Föld testét, létrehozva a Föld magját, köpenyét és átalakítva a Föld felszínét, vagyis a dombokat. , mélyedések és hegyek jelentek meg a Földön.

A földkéreg törésein és repedésein keresztül lávafolyamok ömlöttek a felszínre, az olvadt anyag több ezer fokos hőmérsékletével, amelyekben az atom megsemmisülésének reakciói és szinte minden ma létező elem atomjainak keletkezése zajlott le.

A földi élet kialakulásában nagy jelentősége volt annak, hogy az olvadt ércek a Föld légkörében lévő hidrogén-szulfiddal reagálva megszabadították a Föld légkörét ettől az agresszív vegyülettől.

És természetesen a Föld összes érctelepe csak a hélium-3 energiájának köszönhetően jelent meg. Az ember hálásan használja ezeket az érceket és ásványokat.

Szeretnék találgatni. Lehetséges-e most, proterozoikus körülmények, azaz magas hőmérséklet és nyomás megteremtése után mesterségesen létrehozott elemeket előállítani, amelyekre szükségünk van? Nos, például az alkimisták álma az arany?

Itt láthatóan helyénvaló egy kérdéssel válaszolni a kérdésre: „Nem mesterségesen szereztek aranyat a marslakók ősi leszármazottai (lásd a fenti oldalt és blogot)?” Ha Egyiptomban vagy más olyan helyeken bányászták volna, ahol a Földet ugyanúgy gyarmatosították, ahogy a modern bányászok kitermelték, akkor olyan drága lenne számukra, mint nekünk most a réz? Honnan van ennyi arany? Ezt olvassuk: „A fáraónak olyan aranya van, mint a homok”, „A hódítók váltságdíjként azt követelték, hogy az egész helyiséget az ablakokig borítsák be arannyal.”

Megvalósítható-e modern tudással az alkimisták álma? Ha belegondolunk, talán kitalálunk valamit. Hiszen a Természet félkész termékekkel (alumínium, szilícium, magnézium stb.) ajándékozta meg az intelligens embereket, sőt, megmutatta, mennyi fémet és ásványt lehet előállítani belőlük. Az arany pedig maga tudja megmondani, hogyan kell „sütni” szilíciumból vagy magnéziumból.

Hát akkor! Van irány. Már csak a helyes utat kell megtalálni.

PS
Ez a beígért szenzációs üzenet, amely az előzőekhez hasonlóan láthatóan a nagyközönség számára is elérhetetlen lesz. Itt a LiveJournalban hét pecsét mögött biztonságosan el van rejtve.

Az üledékes kőzetek azok a kőzetek, amelyek vulkáni eredetű kőzetek bomlásából vagy szerves anyagok lerakódásából származnak.

Üledékes kőzetek kialakulása

Az üledékes kőzetek olyan tényezők kombinációjának hatására jönnek létre, mint például:

Folyó víz.
Szél.
Hőmérsékletváltozások.
A mikroorganizmusok aktivitása.

Mindezek a tényezők hozzájárulnak a vulkáni kőzetek vagy szerves anyagok apró részecskékre való bomlásához. Ezután a keletkező részecskék ismét a mélyben rakódnak le, és idővel a hőmérséklet, nyomás stb. újra összenőnek. Így keletkeznek üledékes kőzetek a vulkáni eredetű kőzetekből.

Abban az esetben, ha szerves anyagok szolgálnak alapul, az elhullott állatok vagy növények részecskéi fokozatosan nagy rétegekben rakódnak le, és befogják egymást. Víz hatására különböző gázok, ásványi anyagok, sók stb. összenyomódnak és szilárd kőzet formát öltenek. Ebbe a típusba tartozik például a mészkő, amelynek szerkezetében kagylók láthatók (mivel ez a kő elpusztult rákokból áll).

Az üledékes kőzetek közé tartozik a szén és a tőzeg is. Ugyanakkor a szén sok évszázaddal ezelőtt keletkezett elhalt fákból, amelyeket hatalmas szennyeződésréteg borított, a tőzeg pedig mocsári mohák elhalt részecskéiből.

Az üledékes kőzetek elterjedési helyei

Mivel az üledékes kőzetek külső hatások hatására keletkeznek, ezek főként a földkéreg néhány kilométeres mélységében fordulnak elő, i.e. a felületes részben. Például olyan kőzetek, mint a mészkő, kréta és agyag, közvetlenül a Föld felszínén helyezkedhetnek el. Mások (beleértve a szenet is) csak akkor kezdenek képződni, ha a tetejükön talajréteg borítja őket, ezért több tíz métertől több kilométerig terjedő mélységben bányásznak.

Az üledékes kőzetek egyik legmélyebb típusa az olaj. Ez annak köszönhető, hogy folyékony. Egyes esetekben, amikor a földkéreg üregei felett képződik (például olyan helyeken, ahol a tektonikus lemezek megszakadnak), átszivárog a talajon, és eléri a 6-7 kilométeres mélységet.

Iskola óta általánosságban tudtam, hogyan keletkeznek az üledékes kőzetkészletek. A befejezését követő években részletesebben megismerhettem ezt a folyamatot. megosztom veletek a tudásomat.

Üledékes ásványok lerakódásainak kialakulása

Ez a fajta kövület valójában egy hatalmas réteg összenyomott üledék, amely idővel felhalmozódott. Ez az üledékes anyag az alapja. Különböző módon alakul ki, a körülményektől függően (víz alatt, szárazföldön vagy a bolygó belsejében). A szárazföldön és a víztestekben ezek a növények és részben az állatok hulladékai. Egyes kőzetek engednek a vízáramlás, a gravitáció, a gleccserek, a hőmérséklet-változások pusztító erejének, különböző méretű darabokra zúzódnak, és ezáltal anyaggá válnak. Majd a szárazföldön mindez kémiai bomláson megy keresztül:

természetes vizek;
szén-dioxid;
szabad oxigén;
szerves savak.

Az oxigén oxidálódik, a szén-dioxid és a savak lebomlanak.

A vízoszlopban a gáznemű és az oldott anyagok kémiai reakciók és az élőlények létfontosságú tevékenysége révén szilárd fázisba kerülnek, üledékes anyagot képezve.

A vulkáni tevékenység anyagot hoz a felszín alatt.

Példák üledékes kőzetekre és lerakódásaikra

Azt a helyet, ahol az üledékanyag tömegesen felhalmozódott, lerakódásnak nevezzük.

Az üledékes kőzetekből kivont ásványi anyagok közé tartoznak a következők: sók, olaj, homok, gáz, agyag, cement alapanyagok, szén, kohászati folyasztószerek, alumínium, magnézium, mangán, titán, réz, nikkel, kobalt, ónércek, részben króm, ólom-cink.

Mangánérc lelőhelyek: Nikopolskoe (Ukrajna), Mangyshlak, Polunochnoe és Marsyaty (az Urál lejtői).

A világ leglenyűgözőbb magnéziumérc-felhalmozódásai a szatkai lelőhelyek (Oroszország, Baskíria).

Szénmedencék: Tunguska és Kuzbass (Oroszország), Illinois és Appalache (USA), Ruhr (Németország).

A legnagyobb sólelőhelyek: Holt-tenger, Soledar (Ukrajna), Belzhanskoe (Oroszország), Kara-Bogaz-Gol-öböl (Türkmenisztán).

Számos, az ember számára fontos anyag természetes lerakódása található. Ezek olyan erőforrások, amelyek kimerültek, és meg kell őrizni őket. Fejlesztésük és termelésük nélkül az emberek életének számos területe rendkívül nehéz lenne.

Az ásványok és tulajdonságaik a bányageológia tárgyát és tárgyát képezik. Az általa elért eredményeket a továbbiakban számos dolog feldolgozására, előállítására használják fel.

Ásványok és tulajdonságaik

Hogy hívják pontosan az ásványokat? Ezek olyan kőzetek vagy ásványi szerkezetek, amelyek nagy gazdasági jelentőséggel bírnak, és széles körben használják az iparban.

Diverzitásuk nagy, így az egyes fajok tulajdonságai sajátosak. A vizsgált anyagok természetben történő felhalmozódásának számos fő változata különböztethető meg:

helyezők;
rétegek;
vénák;
rudak;
fészkek

Ha a kövületek általános eloszlásáról beszélünk, kiemelhetjük:

tartományok;
kerületek;
úszómedencék;
betétek.

Az ásványi anyagok és tulajdonságaik az adott nyersanyag típusától függenek. Ez határozza meg az emberek általi felhasználási területet, valamint a kivonás és a feldolgozás módját.

Az ásványok fajtái

A szóban forgó nyersanyagoknak több osztályozása is létezik. Tehát, ha az alap az aggregáció állapotának jellemzőin alapul, akkor az ilyen fajtákat megkülönböztetik.

Szilárd ásvány. Példák: márvány, sók, gránit, fémércek, nem fém.
Folyékony - földalatti ásványvizek és olaj.
Gáz – földgáz, hélium.

Ha a típusokra bontás az ásványok felhasználásán alapul, akkor az osztályozás a következő formában történik.

Gyúlékony. Példák: olaj, éghető szén, metán és mások.
Érces vagy magmás. Példák: minden fémtartalmú érc alapanyag, valamint azbeszt és grafit.
Nem fémes. Példák: minden nyersanyag, amely nem tartalmaz fémeket (agyag, homok, kréta, kavics és mások), valamint különféle sók.
Drágakövek. Példák: értékes és féldrágakövek, valamint (gyémánt, zafír, rubin, smaragd, jáspis, kalcedon, opál, karneol és mások).

A bemutatott sokféleségből ítélve nyilvánvaló, hogy az ásványok és tulajdonságaik egy egész világot alkotnak, amelyet nagyszámú szakgeológus és bányász vizsgál.

Fő betétek

A különféle ásványok a geológiai adottságoknak megfelelően meglehetősen egyenletesen oszlanak el a bolygón. Hiszen jelentős részük platformmozgások és tektonikus kitörések következtében jön létre. Számos olyan fő kontinens létezik, amelyek szinte minden típusú nyersanyagban a leggazdagabbak. Ez:

Észak- és Dél-Amerika.
Eurázsia.
Afrika.

A kijelölt területeken található összes ország széles körben használja az ásványokat és tulajdonságaikat. Az exportszállítmányok ugyanazokra a területekre irányulnak, ahol nincs saját nyersanyag.

Általában persze nehéz meghatározni az ásványkincs-lelőhelyek általános tervét. Végül is minden az adott nyersanyag típusától függ. A legdrágábbak közül néhány a nemes (nemesfémeket tartalmazó) ásvány. Az arany például Európa (a fent felsorolt kontinensek és Ausztrália) kivételével mindenhol megtalálható. Nagyra értékelik, kitermelése a bányászat egyik leggyakoribb jelensége.

Eurázsia a leggazdagabb éghető erőforrásokban. A hegyi ásványok (talkum, barit, kaolin, mészkő, kvarcit, apatit, só) szinte mindenhol nagy mennyiségben elterjedtek.

Bányászati

Az ásványok kinyerésére és felhasználásra való előkészítésére különböző módszereket alkalmaznak.

Nyitott útvonal. A szükséges alapanyagokat közvetlenül a kőbányákból nyerik ki. Idővel ez hatalmas szakadékok kialakulásához vezet, ezért nem kíméli a természetet.
A bányászati módszer helyesebb, de drága.
Szökőkút módszer az olaj kiszivattyúzására.
Szivattyús módszer.
Az ércfeldolgozás geotechnológiai módszerei.

Az ásványlelőhelyek kialakulása fontos és szükséges folyamat, de nagyon katasztrofális következményekkel jár. Végül is az erőforrások végesek. Ezért az utóbbi években nem az ásványkincsek nagy volumenű kitermelésére helyezték a különös hangsúlyt, hanem azok helyesebb és ésszerűbb emberi felhasználására.

Érces (magmás) kőzetek

Ebbe a csoportba tartoznak a termelési mennyiségek szempontjából legfontosabb és legnagyobb ásványkincsek. Az érc ásványi jellegű képződmény, amely nagy mennyiségben tartalmaz egy vagy másik kívánt fémet (egy másik komponenst).

Azokat a helyeket, ahol az ilyen nyersanyagokat kitermelik és feldolgozzák, bányáknak nevezik. A magmás kőzetek négy csoportba sorolhatók:

színezett;
nemes;
nem fém alkatrészek.

Mondjunk példákat néhány érc ásványkincsre.

Vas.
Nikkel.
argentita.
Cassiterite.
Berill.
Bornit.
Chalcopyrite.
Uraninit.
Azbeszt.
Grafit és mások.

Az arany érces ásvány

Az ércek között különleges ásványok is vannak. Például az arany. Kitermelése ősidők óta aktuális volt, mert az emberek mindig is nagyra értékelték. Manapság szinte minden olyan országban bányásznak és mosnak aranyat, ahol van legalább kis lelőhely.

A természetben az arany natív részecskék formájában fordul elő. A legnagyobb tömböt Ausztráliában találták, csaknem 70 kg súlyú. A lerakódások mállása és eróziója miatt gyakran ennek a nemesfémnek a homokszemcséi formájában képződnek.

Az ilyen keverékekből mosással és szitálással nyerik ki. Általában ezek nem túl gyakori és terjedelmes ásványok. Ezért nevezik az aranyat nemes- és nemesfémnek.

Ennek az ércásványnak a kitermelésének központjai a következők:

Oroszország.
Kanada.
Dél-Afrika.
Ausztrália.

Fosszilis tüzelőanyagok

Ebbe a csoportba olyan ásványkincsek tartoznak, mint:

barnaszén;
olaj;
gáz (metán, hélium);
szén.

Az ilyen típusú ásványok felhasználása tüzelőanyag és nyersanyag különféle kémiai vegyületek és anyagok előállításához.

A szén egy olyan ásvány, amely viszonylag kis mélységben, széles rétegekben fekszik. Mennyisége egy meghatározott betétben korlátozott. Ezért az egyik medence kimerítése után az emberek átmennek egy másikba. Általában a szén legfeljebb 97%-os tisztaságú szenet tartalmaz. Történelmileg a növényi szerves maradványok pusztulásának és tömörödésének eredményeként alakult ki. Ezek a folyamatok évmilliókig tartottak, így most hatalmas mennyiségű széntartalék van az egész bolygón.

Az olaj egy másik elnevezése a folyékony aranynak, ami rávilágít arra, hogy milyen fontos ásványkincsről van szó. Végül is ez a fő forrása a kiváló minőségű éghető tüzelőanyagnak, valamint annak különböző összetevőinek - a kémiai szintézisek alapja, nyersanyaga. Az olajtermelésben a vezető országok a következő országok:

Oroszország.
Algéria;
Mexikó.
Indonézia.
Venezuela.
Líbia.

Ami gáz halmazállapotú szénhidrogének keveréke, fontos ipari tüzelőanyag is. Az egyik legolcsóbb alapanyag, ezért különösen nagy mennyiségben használják fel. A gyártásban vezető országok Oroszország és Szaúd-Arábia.

Nem fém vagy nem fém típusok

Ebbe a csoportba tartoznak az ásványok és kőzetek, mint például:

agyag;
homok;
kavicsok;
kavics;
zúzott kő;
talkum;
kaolin;
barit;
grafit;
gyémántok;
kvarc;
apatitok;
foszforit és mások.

Minden fajta több csoportba is kombinálható felhasználási területüknek megfelelően.

Kémiai ásványok bányászata.
Kohászati alapanyagok.
Műszaki kristályok.
Építőanyagok.

A drágakő kövületek gyakran ebbe a csoportba tartoznak. A nemfémes ásványok felhasználási területei sokrétűek és kiterjedtek. Ezek a mezőgazdaság (műtrágyák), az építőipar (anyagok), az üveggyártás, az ékszerek, a technológia, az általános vegyi gyártás, a festékgyártás stb.

Kezdőlap > Diploma

1.2.4 Üledékes eredetű ásványok.

Az Arhangelszk régióban a legtöbb ásványi nyersanyag az üledékes kőzetekhez kötődik, mivel ezek borítják a legtöbbet.

Olaj és gyúlékony gáz.

A nyenyec autonóm körzet területén fekszenek, és a Pechora-lemez több kilométeres üledékes kőzetére korlátozódnak. A hasznos összetevők közé tartozik maga az olaj, gyúlékony gáz szabad formában és olajban, paraffinban és kénben oldva is. 1956-ban kezdődött az első geofizikai kutatás a körzetben olaj- és gázkutatásra. 1966-ban fedezték fel az első gázmezőt a nyenyec tundrában, amely a Shapkinskoye nevet kapta. A kiterjedt geológiai feltáró munka eredményeként valódi nyersanyagbázis jött létre a Nyenec Autonóm Körzet területén. A geológia mára a nemzetgazdaság vezető ágává vált, a régió dolgozó lakosságának egyharmadát foglalkoztatja. 75 mezőt fedeztek fel: 64 olajat, 6 olaj- és gázkondenzátumot, 3 gázkondenzátumot, 1 gázmezőt, 1 gáz- és olajmezőt. A kezdeti összkészlet 2407 millió tonna olaj, 1170 milliárd köbméter szabad gáz, 44 millió tonna gázkondenzátum, 133 milliárd köbméter oldott gáz. A felszín alatti olaj- és földgáz-nyersanyagok gazdagságát tekintve a nyenyec körzet a harmadik helyen áll a Hanti-Manszijszk és a Jamalo-nyenyec okrug után. Ami a nyersanyagokat illeti, a nyenyec körzet a Timan-Pechora tartomány olaj- és gáztermelésének körülbelül 53%-át teszi ki. Annak ellenére, hogy a körzetben 75 szénhidrogénmezőt fedeztek fel, jelenleg 4 mező működik: Peschanoozerskoye (Kolguev-sziget), Kharyaginskoye, Ardalinskoye és Vasilkovskoye. 14 lelőhely ipari fejlesztésre készült, a többi a kutatás és feltárás különböző szakaszaiban van. Az olajat a körzeten belül nem dolgozzák fel, és nyers formában szállítják határain kívülre. A Prirazlomnoje olajmezőt és a Shtokman gázmezőt a Barents-tenger talapzatán fedezték fel A kutatási és feltárási munkák eredményei alapján a Barents-tengeri talapzat erőforrásai összehasonlíthatók a nyugat-szibériai olaj- és gáztartományéval. A polc és a Timan-Pechora tartomány elvileg egyetlen nagy szupertartományt alkot, amely a szénhidrogének egyedülálló nyersanyagbázisa. Az USA, Norvégia, Finnország és Nagy-Britannia olajvállalatai nagy érdeklődést mutatnak a kerület szénhidrogénkészletei iránt. Az Arkhangelskgeologiya és az amerikai Conoco cég által alapított Polar Lights vegyesvállalat 1994 óta termel olajat az Ardalinszkoje mezőn.

Szén

A Karataikha folyó medencéjében található Pai-Khoi délnyugati lejtőjén számos nem ipari szénlelőhelyet fedeztek fel: Talatinskoye, Vas-Yaginskoye, Yangareiskoye, Kheyaginskoye, Nyamdoyusskoye, Silovskoye. A Pai-Khoi északkeleti lejtőjén és a Wolong folyón is azonosítottak szén előfordulását Észak-Timanban. Vékony rétegeik magas hamutartalmuk miatt ipari jelentőséggel nem bírnak. A legutóbbi években a Nyenec Autonóm Körzeten belül a bányamező marginális részét sikerült nyomon követni a Vorkuta legnagyobb Vorgashorskaya bányájából származó kiváló minőségű szénnel. Az olajpala elterjedt a nyenyec körzetben. Tartalékukat körülbelül 5 milliárd tonnára becsülik.

Bauxit

A bauxit főleg hidratált alumínium-oxidból (Al 2 O 3 nH 2 O) és vas(III)-oxidból (Fe 2 O 3 mH 2 O), valamint szilícium-dioxid SiO 2-ből és különféle szennyeződésekből áll. Térségünkben a Plesek járásban kerültek feltárásra bauxitlelőhelyek. Ezek az Iksinszkoje, Bulatovszkoje, Plesetskoye és Denislavskoye mezők. Ezek az egyik legnagyobb bauxitlelőhely Oroszországban és az egyetlenek Európában. Az észak-onezhi bauxitok megkülönböztető jellemzője, hogy összetételükben az alumíniumon kívül számos értékes kapcsolódó komponens is megtalálható. A bauxitlelőhelyek sekély mélységben találhatók, és külszíni bányászattal bányászják. A bauxit az alumínium ipari előállításának fő nyersanyaga. Ezenkívül az észak-onezhi bauxitot kiváló minőségű csiszolóanyagok és elektrokorund, valamint tűzálló anyagok előállítására használják.

Gipsz és anhidrit.

A gipsz- és anhidrittartalékok különösen nagyok az Arhangelszk régióban. A gipsz egy ásványi anyag, amelynek kémiai összetétele két molekula vízzel hidratált kalcium-szulfát. CaSO 4 2H 2 O Az anhidrit egy ásványi anyag, amely vízmentes kalcium-szulfát. A legnagyobb gipsz és anhidrit lelőhelyek az Északi-Dvina, Pinega és Kuloi folyók völgyeiben koncentrálódnak. A legnagyobb lelőhelyek a következők: Zvozskoye (Észak-Dvina), Mekhrengskoye (Mekhrenga folyón a Plesetsk régióban), Pinezhskoye és Szijszkoje (a Pinega folyó medencéjében). A gipszet széles körben használják a nemzetgazdaságban. Értékes vegyi alapanyag, felhasználják a kénsav gyártásában, a cellulóz- és papíriparban papír töltőanyagként, az építőiparban alabástrom- és cementgyártásban, a mezőgazdaságban talajok gipszesítésére, a kohászatban, az orvostudományban, modellezési és öntési munkákhoz, festékgyártáshoz. A szelenit (szálas gipsz) a kőfaragó iparban burkoló- és díszkőként használatos.

Karbonátos kőzetek (mészkő és dolomit).

Kémiai összetételét tekintve a mészkő kalcium-karbonát CaCO 3, a dolomit pedig kalcium-magnézium-karbonát CaMg(CO 3) 2. Nyersanyagok cementgyártáshoz, a cellulóz- és papíriparban, a mezőgazdaságban - talaj meszezéséhez, mész előállításához, törmelékkőként és zúzottkőként. A karbonátos kőzetek legnagyobb lelőhelyei: Orletskoye a Kholmogorsky régióban, Obozerskoye, Shvakinskoye, Kyamskoye és Yemetskoye a Plesetskoye régióban. A karbonát nyersanyagok tartalékai az Arhangelszk régióban meglehetősen nagyok.

Tégla agyagok.

Téglák és csempék gyártására használják. A legmegfelelőbb lelőhelyek a feltártak közül: Arhangelszk régióban - Uemszkoje és Glinnikszkoje, az Onega régióban - Andeskoye, a Kholmogorsky régióban - Malotovrinskoye, Ukhostrovskoye és Horobitskoye, a Velsky régióban - Vazhskoye és Kochevskoye, Krasznoborszkoje , Verkhnetoyemsky - Lebashskoe, Mezenskoe - Mezenskoe, Shenkurskoe - Pavlovskoe, Kargopolszkoe - Poluborskoe, Vinogradovskoe - Semenovskoe, Ustyanskoe - Shangalskoe, Pinezhskoe - Shotovskoe - Okrugskoe-Okrugskoe.

expandált agyag.

Az alacsony olvadáspontú agyagok és vályogok egyes fajtái alkalmasak duzzasztott agyag előállítására, amely hő- és hangszigetelésre használt mesterséges porózus kisdarabos anyag, beton töltőanyagaként. Az Arhangelszki régióban a következő lelőhelyek ismertek: Kazarma (Kotlasz járás), Kudemszkoje (Primorszkij körzet), Tesovka (Onezhsky kerület), Berezniki (Vilegodszkij körzet), Oktyabrskoye (Ustyansky kerület).

Cement agyagok.

Ezek értékes nyersanyagok, amelyeket a cementgyártás egyik összetevőjeként használnak. A lelőhelyek a Plesetsk régióban találhatók (Timme és Sheleksa).

Építési homok és kavics.

A homok, a kavics és a kavics elengedhetetlen az útépítéshez, és adalékanyagként használják betonhoz és habarcshoz. A régióban különböző méretű lerakódások találhatók. A legnagyobb felhalmozódások a Normenga, Obloozero, Podyuga-Zvenyache, Nimenga, Malaya Rechka, Nyandoma-3, Nyandoma-5 stb. lelőhelyek. Mindegyik külszíni bányászattal képződik.

Fémérc előfordulások.

A fémek előfordulása üledékes kőzetekben is ismert. A stroncium celesztin (SrSO 4) formájában található Valtevo falu közelében, a Pinega folyón. Mangán előfordulása ismert Pai Khoiban.

Talajvíz.

Összetételük és felhasználásuk alapján a felszín alatti vizek 3 nagy csoportra oszthatók: háztartási és ivóvízellátásra szolgáló édesvíz, gyógyászati ásványi ivóvíz és sóoldat - vegyszerek alapanyaga. feldolgozás étkezési só és különféle műszaki felhasználású anyagok előállítására.

Édes vizek.

A 16 legnagyobb édesvízi lelőhely készletét feltárták, kiszámították és jóváhagyták, anélkül, hogy figyelembe vették volna a falvakban és városokban található számos édesvíz-kivezetést, forrást, helyi szükségleteket kielégítő kutat. Összetételét tekintve az édesvizek főként szénkarbonátosak. A legtöbb lerakódás mészkőből és dolomitból álló víztartó rétegekhez kapcsolódik. Kargopol, Nyandoma, Velsk, Naryan-Mar és más településeken friss vizet használnak háztartási és ivóvízellátásra. Oroszország európai részén az egyik legnagyobb a Permilovskoye és a Tundra-Lomovoe földalatti édesvízi lelőhelyek, amelyek Arhangelszktől 100, illetve 50 km-re találhatók. A bennük lévő vizek alacsony nyomású, szénhidrogén összetételűek, 0,3-0,7 g/l mineralizációjú. Több tíz méteres mélységben fekszenek, és meglehetősen megbízhatóan védettek a felszíntől, és a szomszédos területekről származó csapadék és talajvíz pótolja. Az édesvízkészletek ezekben a lerakódásokban meglehetősen nagyok, és sok éven át vízellátást biztosítanak Arhangelszk és Szeverodvinszk számára.

Ásványi talajvíz.

Kémiai összetételükben meglehetősen változatosak. A szolvycsegodszki nátrium-kloridot, hidrogén-szulfid-forrásokat és iszapos iszapot már évszázadok óta használják. A 17. század környékén Észak-Oroszország lakossága a folyó völgyében található Talets-forrás vizét használta gyógyászati célokra. Verhovka az Onega-félszigeten. Vizei összetételében közel állnak az észak-kaukázusi Narzan vizéhez. Az elmúlt években itt tárták fel a szénhidrogén-kalcium-kloridos nátriumvizek Kurtyaevskoye lelőhelyét. A 20. század 80-as éveiben Arhangelszk környékén különféle típusú ásványi gyógyvizeket találtak és kutattak fel. Így az Arhangelszktől 40 km-re fekvő Belomorye üdülőhelyen bróm-kloridos kalcium-nátrium vizet használnak ivásra és fürdésre. E betét alapján a Belomorskaya ásványvizet palackozzák. Szeverodvinszkben is találtak többféle ásványvizet ivásra és fürdőzésre. Arhangelszkben és Szeverodvinszkben az egészségügyi intézményekben használják A Velsk melletti Sosnovka szanatóriumban brómbór-kloridos vizet használnak. 1985-ben Naryan-Mar városában ásványvizet találtak 3 kútban - a halgyár területén, a repülőtér közelében és Fakel faluban. 1995-ben, a berendezések vásárlása és hibakeresése után, megkezdődött a Naryan-Marskaya-1 ásványvíz gyártása. A kútból származó vizet friss vízzel 3 részre hígítjuk, szűrjük és plusz 4 fokra hűtjük a telítőben lévő szén-dioxiddal való jobb telítés érdekében. Ezt követően a vizet palackozásba küldjük.

Savanyúság.

Ezek erősen mineralizált felszín alatti vizek A régión belül már a XII. A legtöbb régi lelőhelyen már régóta kimerültek, és jelenleg nem bányásznak. Az elmúlt években a Koryazhma régióban nagy, 100 g/l-t meghaladó sólerakódást tártak fel. Ennek a lelőhelynek a kiaknázása lehetővé teszi nagy mennyiségű konyhasó és számos egyéb vegyi anyag beszerzését műszaki szükségletekhez. Az Arhangelszk régióban szilárd jód előállítására alkalmas jódos vizek lelőhelyét vizsgálták. Folytatódnak a geológiai kutatások az Arhangelszk régióban, és új ásványlelőhelyek felfedezésére számíthatunk. Az Arhangelszk régióban található ásványi lelőhelyek a munka 2. függelékében található térképen vannak jelölve.

1.2.5. Az arhangelszki régió ásványkincseinek felhasználásának kilátásai a nemzetgazdaságban.

Európa északi részének mélysége természeti erőforrásokban gazdag. Az elvégzett geológiai kutatási munkák azt mutatják, hogy az Arhangelszk régió nemcsak központi földrajzi helyet foglal el az észak-európai régióban, hanem az ásványkincsek, valamint az üzemanyag- és energiakomplexumok fejlesztési kilátásai szempontjából is a legfontosabb. Az ásványkincsek felhasználásában rejlő lehetőségeket jelenleg még messze nem aknázták ki teljes mértékben. A bauxitbányák kapacitása továbbra is alacsony. A kohászati komplexum fejlesztése nagy kilátásokat rejt magában. mert Kifizetődőbb a termékeket a régión kívülre exportálni, mint az ércet. Az északi bauxit ipari fejlesztése biztosíthatja az alumíniumtermelés kellő növekedését és megbízható nyersanyagbázis megteremtését hazánk többi timföldfinomítója számára. Van okunk olyan ipari területek kialakításának lehetőségéről beszélni, mint a Timan-Kaninsky, Novaya Zemlya-Amderminsky, Wind Belt régió stb. A fluoritok és a timan achátok Amderma lelőhelyei már ismertek, jó előfeltételei vannak a felfedezésnek réz- és nem nemesfémlerakódások a Novaja Zemlján, nikkel, titán, mangán, polifémek, borostyán, drágakövek és más fontos ásványok Timanban, Pai-Khoiban és a Szélövezetben. A Konosha régióban vasérc lelőhelyeket fedeztek fel. A feltárási munkák kimutatták, hogy a régió gazdag ásványi anyagokban, amelyeket először a régió belső szükségleteire kell felhasználni. Ezek nem fémes nyersanyagok és talajvíz. Az építőanyag-ipar fejletlen a régióban. Akut hiány van belőlük. Régiónk elegendő nyersanyagtartalékkal rendelkezik az építőanyagipar számára. A Myandukha-hegy bazaltjai nem csak zúzott kő előállításához használhatók, hanem burkolókőként, kőöntésre, valamint ásványi vászon, karton és vatta előállítására is. A gipszet nem csak építőanyagként, hanem fröccsöntőként, dísztárgyként, valamint a mezőgazdaságban és a papíriparban is felhasználhatja. Nagyon sok homok és kavics lerakódás található, ami útépítésre alkalmas. A régió fejlődési kilátásairól való gondolkodás során figyelembe kell venni, hogy a régió ásványkincs-komplexuma összehasonlíthatatlanul nagyobb megtérülést fog biztosítani, ha nemcsak a bányászat, hanem a természetes nyersanyagok feldolgozásának kérdése is megoldódik.

1.3. Az ásványok tanulmányozásának módszerei.

Az ásványok meghatározására (diagnosztikai) különféle módszerek komplexuma áll rendelkezésre, a legegyszerűbb, felületestől a speciális műszerekkel végzett részletes vizsgálatokig. A gyakorlatban a legegyszerűbb módszer az ásványok azonosítása külső alakjuk és a kristályok és aggregátumaik morfológiai jellemzői alapján. De ez csak azokban a ritka esetekben lehetséges, amikor az ásvány alakja jellemző, és meglehetősen nagy kristályok vagy homogén monominerális aggregátumok képviselik. Egy ásvány meghatározásához a morfológiai jellemzők önmagukban nem elegendőek bonyolultabb technikák alkalmazására, például a fizikai tulajdonságainak komplex vizsgálatára. A legegyszerűbb kémiai reakciók segítenek meghatározni az egyes kémiai elemek jelenlétét vagy hiányát egy ásványban.

1.3.1. Módszerek a fizikai tulajdonságok vizsgálatára.

Annak megállapítására, hogy egy adott minta egy adott fajhoz tartozik-e, az ásványok külső alakját és fizikai tulajdonságait egy speciális ásványazonosító útmutató segítségével, egy sor jellemző tulajdonság alapján alaposan tanulmányozzák. Az ásvány meghatározásának folyamata a következő. Először is meg kell határozni az ásvány keménységét. Ehhez a vizsgált ásványt ismert ásványok vagy ismert keménységű tárgyak alapján rajzolják meg. Ezután az ásvány fényét egy friss törési felület megtalálásával határozzák meg. Feljegyzik az ásvány színét és a jellemző színét, a törés jellegét. Az ásványt fizikai tulajdonságok összessége határozza meg. Az Arhangelszk régió ásványainak fizikai tulajdonságait a munka függeléke tartalmazza.

1.3.2. A kémiai összetétel tanulmányozásának módszerei.

A terepen előzetes kvalitatív elemzés végezhető. A kémiai elemzéshez gyakran olyan oldatokat vesznek fel, amelyeket az ércek és ásványok savakkal történő kezelése után kapnak, és reagens oldatokkal is kezelik. Terepi körülmények között azonban lehetetlen az oldatok készítéséhez szükséges desztillált víz előállítása. Emellett a tapasztalatok azt mutatják, hogy szilárd anyagok között kémiai reakciók is végrehajthatók, ha azokat megőrlik (az őrlési módszer a kvalitatív elemzés egyik száraz módszere). A 19. században a kazanyi egyetem professzora, Flavitsky F.M. nagyon meggyőzően bizonyította, hogy minden olyan reakció, amelyet korábban oldatokban hajtottak végre, akkor is sikeres volt, ha szilárd anyagok között hajtják végre. Flavitsky még egy zsebkémiai laboratóriumot is feltalált, amely kémiai reakciók végrehajtására használható. Tiszta sókat használt. De rendkívül nehéz bármely fém sóját tiszta formában izolálni egy ércből vagy ásványból, hogy szilárd anyagok közötti reakciót lehessen végrehajtani. Mi van, ha a reakciót közvetlenül az ásványi anyaggal hajtja végre? A gyakorlat megerősítette, hogy ez a legtöbb esetben megtehető. De előfordulhat, hogy a reakció nem következik be. Mit kell ilyenkor tenni? Mint fentebb említettük, az oldatok előállításához az érceket és az ásványokat savakkal kezelik. Lehetséges-e savak nélkül lebontani őket? Kiderül, hogy lehetséges. Mint ismeretes, az ammóniumsók hevítés hatására bomlanak. Például az ammónium-szulfát ammóniára, kén-oxidra (VI) és vízre bomlik. Az ammónium-klorid ammóniára és hidrogén-kloridra bomlik. Az ammóniumsók ezen tulajdonsága miatt ásványi anyagok lebontására használják őket. Amikor az ásványokat ammónium-szulfáttal hevítik, az érc részét képező fémek szulfátjai képződnek. Bomlás után a massza világosszürke színű. A masszát nem lehet túlmelegíteni, mert... Egyes szulfátok erős melegítés hatására oxidokká bomlanak. Amikor egy ásvány ammónium-kloriddal lebomlik, fém-kloridok keletkeznek. De figyelembe kell venni, hogy egyes kloridok elpárolognak erős melegítés hatására. Ezek a vas(III)-klorid, alumínium-klorid, titán(IV)-klorid, antimon(V)-klorid és néhány más. Így ki kell tudni választani a megfelelő ammóniumsót, amely alkalmas lenne az ércek és ásványok lebontására. Az analitikai reakciókat ásványok felületén lehet végrehajtani. Ehhez geológiai kalapáccsal verjen le egy darab ásványt, és hajtsa végre a reakciót a friss törés helyén. A felületi réteg eltávolításához először óvatosan megtisztíthatja az ásványon a kiválasztott helyet egy acélkéssel, és a reakciót a szabaddá vált felületen hajthatja végre. Helyezzen egy kis mennyiségű szükséges reagenst a megtisztított területre vagy a friss törésre, és üvegrúddal dörzsölje a lehető legkisebb területet. Fontos, hogy az üvegrúd vége ne legyen lekerekített, hanem lapos, de éles szélek nélkül. Ha a felületi reakció nem a várt eredményt adja, ez nem jelenti azt, hogy a meghatározandó elem hiányzik. Ezután a zúzott ásványi anyaggal reakciót hajtanak végre. Az ásvány egy kis részét mozsárba helyezzük, és mozsártörővel a lehető legapróbbra őröljük. Ezután a port áthelyezzük egy porcelántégelybe, hozzáadjuk a szükséges reagenst, majd a keveréket óvatosan és nagyon alaposan megőröljük. Néha a masszát légzéssel kell nedvesíteni. Ehhez lélegezzen be a tégelybe, és belégzéskor vigye el a szájtól, hogy a por alakú reagensek ne kerüljenek a légutakba. A párásítás úgy is elvégezhető, hogy csepp desztillált vizet adunk a tégelyhez. Ha a zúzott ásványi anyaggal való reakció nem ad pozitív eredményt, a zúzott mintát ammónium-szulfátos melegítéssel lebontják. Ha a bomlás nem ér véget az első alkalommal, akkor adjon hozzá egy új adag ammónium-szulfátot, és folytassa a melegítést. Folytassa a melegítést, amíg a fehér füst (kén(VI)-oxid) kibocsátása megszűnik.

1.3.3. Ásványkutatás eredményei.

A munka során 13 ásvány fizikai tulajdonságait és kémiai összetételét vizsgálták. Mindegyikük az Arhangelszk régióban található. Ebből 7 ásvány képez ipari léptékű fejlesztésre alkalmas lelőhelyet, 6 ásvány pedig ipari fejlesztésre nem alkalmas ércesedést. Az ásványok következő fizikai tulajdonságait vizsgálták: keménység, csillogás, átlátszóság, ásványi szín, vonalszín, törés, sűrűség, törékenység. A kémiai összetételt száraz és nedves módszerekkel vizsgáltuk. A 13 ásványból 1-et csak száraz elemzésnek vetettek alá; 8 ásvány - csak nedves elemzéshez; 4 szárazon és nedvesen egyaránt. Az elemzési módszereket a melléklet tartalmazza. táblázat Az Arhangelszk régió ásványainak és kőzeteinek minőségi elemzése.

	Ásványi anyagok	kémiai képlet	száraz módszerrel végzett elemzés	nedves módszerrel történő elemzés
1	Anhidrit
2	Antimonit
3	Bauxit	Al 2 O 3 H 2 O
4	Galenit
5	Gipsz	CaSO 4  2H 2 O
6	Dolomit			Előző cikk: Mekkora a fénysebesség Következő cikk: Harmonikus rezgések Az oszcillációs frekvencia fizikai képlete © 2015 . Az oldalról \| Kapcsolatok \| Webhelytérkép