A hidrogén-klorid a levegőnél körülbelül 1,3-szor nehezebb gáz. Színtelen, de éles, fullasztó, jellegzetes szagú. Mínusz 84 C-on a hidrogén-klorid gáz halmazállapotból folyékony halmazállapotba megy át, mínusz 112 C-on pedig megszilárdul. A hidrogén-klorid vízben oldódik. Egy liter H2O akár 500 ml gázt képes felszívni. Oldatát sósavnak vagy sósavnak nevezik. A tömény sósavat 20 °C-on a lehető legnagyobb bázikus anyagtartalom jellemzi, amely 38%. Az oldat egy erős egybázisú sav (a levegőben „füstöl”, és nedvesség jelenlétében savas ködöt képez), más neve is van: sósav, és az ukrán nómenklatúra szerint - klórsav. A kémiai képlet a következőképpen adható meg: HCl. A moláris tömeg 36,5 g/mol. A tömény sósav sűrűsége 20 °C-on 1,19 g/cm3. Ez egy káros anyag, amely a második veszélyességi osztályba tartozik.
„Száraz” formájában a hidrogén-klorid még aktív fémekkel sem tud reagálni, de nedvesség jelenlétében a reakció meglehetősen erőteljesen megy végbe. Ez az erős sósav képes reagálni minden olyan fémmel, amely a feszültségsorban a hidrogéntől balra van. Ezenkívül kölcsönhatásba lép bázikus és amfoter oxidokkal, bázisokkal, valamint sókkal:
Az egyes erős savakra jellemző általános tulajdonságok mellett a sósav redukáló tulajdonságokkal is rendelkezik: koncentrált formában különböző oxidálószerekkel reagál, szabad klórt szabadítva fel. Ennek a savnak a sóit kloridoknak nevezzük. Szinte mindegyik jól oldódik vízben és teljesen disszociál ionokká. Kissé oldhatóak: ólom-klorid PbCl2, ezüst-klorid AgCl, egyértékű higany-klorid Hg2Cl2 (kalomel) és réz-klorid CuCl. A hidrogén-klorid kettős vagy hármas kötéssel reagálhat, ami klórozott szerves vegyületek képződését eredményezi.
Laboratóriumi körülmények között a hidrogén-kloridot száraz tömény kénsavnak kitéve állítják elő. A reakció különböző körülmények között előfordulhat nátriumsók (savas vagy mérsékelt) képződésével:
Az első reakció alacsony melegítés mellett, a második magasabb hőmérsékleten megy végbe. Ezért a laboratóriumban jobb a hidrogén-klorid beszerzése az első módszerrel, amelyhez a kénsav mennyiségét a NaHSO4 savsó előállítása alapján javasoljuk venni. Ezután a hidrogén-klorid vízben való feloldásával sósavat kapnak. Az iparban a hidrogén klóratmoszférában történő elégetésével vagy száraz nátrium-klorid kezelésével nyerik (csak a másodikat tömény kénsavval. A telített szerves vegyületek klórozása során melléktermékként hidrogén-kloridot is kapnak. Az iparban a fenti módszerek egyikével kapott hidrogén-kloridot speciális tornyokban oldják fel, amelyekben a folyadékot felülről lefelé vezetik, és a gázt alulról felfelé, vagyis az ellenáramú elv szerint vezetik.
A sósavat speciális gumírozott tartályokban vagy tartályokban, valamint 50 literes polietilén hordókban vagy 20 literes üvegpalackokban szállítják. Fennáll a veszélye robbanásveszélyes hidrogén-levegő keverékek kialakulásának. Ezért teljesen ki kell zárni a reakció eredményeként képződő hidrogén levegővel való érintkezését, valamint (korróziógátló bevonatok segítségével) a sav fémekkel való érintkezését. Mielőtt eltávolítaná a készüléket és a csővezetékeket, ahol azt tárolták vagy javításra szállították, nitrogén-öblítést kell végezni és ellenőrizni kell a gázfázis állapotát.
A hidrogén-kloridot széles körben használják az ipari termelésben és a laboratóriumi gyakorlatban. Sók előállítására és analitikai vizsgálatokban reagensként használják. A műszaki sósavat a GOST 857-95 szerint állítják elő (a szöveg megegyezik az ISO 905-78 nemzetközi szabvánnyal), a reagenst a GOST 3118-77 szerint állítják elő. A műszaki termék koncentrációja a márkától és fajtától függően 31,5%, 33% vagy 35% lehet, a termék külső megjelenése sárgás színű a vas-, klór- és egyéb vegyszerek szennyeződése miatt. A reaktív savnak színtelen és átlátszó folyadéknak kell lennie 35-38%-os tömeghányaddal.
Vízben sósavnak nevezik ( HCl).
Normál körülmények között a sósav tiszta, színtelen folyadék, erős, kellemetlen szagú.
A tömény sósav 37% hidrogén-kloridot tartalmaz. Ez a sav „füstöl” a levegőben. Hidrogén-klorid szabadul fel belőle, amely a levegőben lévő vízgőzzel kis sósavcseppekből álló „ködöt” képez. A sósav valamivel nehezebb, mint a víz (a 37 százalékos sósav fajsúlya 1,19).
Az iskolai laboratóriumokban a legtöbb hígított sósavat használják.
A sósavoldat savanyú ízű. Ebben az oldatban a lakmusz vörös, de a fenolftalein színtelen marad.
Azokat az anyagokat, amelyek színe a lúgok és savak hatására megváltozik, indikátoroknak nevezzük.
Lakmusz, fenolftalein - savak és lúgok indikátorai. Indikátorok segítségével meghatározhatja, hogy az oldatban sav vagy lúg van-e.
A sósav számos fémmel reagál. A sósav és a nátrium kölcsönhatása különösen gyorsan megy végbe. Ez könnyen ellenőrizhető kísérlettel, amely a készülékben elvégezhető.
Tömény sósavat öntünk egy kémcsőbe térfogatának körülbelül 1/4-éig, állványra rögzítjük, és egy kis (borsó nagyságú) nátriumot csepegtetünk bele. A kémcsőből hidrogén szabadul fel, amit meg lehet gyújtani, és apró konyhasókristályok telepednek le a kémcső aljára.
Ebből a kísérletből az következik, hogy a nátrium kiszorítja a hidrogént a savból, és egyesül a molekula többi részével:
2Na + 2HCl = 2NaCl + H2?
Amikor a sósav hat a cinkre, hidrogén szabadul fel, és a cink-klorid ZnCl 2 anyag az oldatban marad.
Mivel a cink kétértékű, minden cinkatom két hidrogénatomot helyettesít két sósavmolekulában:
Zn + 2HCl = ZnCl 2 + H 2?
A sósav a vasra, alumíniumra és sok más fémre is hat.
E reakciók eredményeként hidrogén szabadul fel, és az oldatokban fémkloridok maradnak: vas-klorid FeCl 2, alumínium-klorid AlCl 3 stb.
Ezek a fém-kloridok a sósavban lévő hidrogén fémekkel való helyettesítésének termékei.
Sóknak nevezzük azokat az összetett anyagokat, amelyek egy sav hidrogénének fém helyettesítésének termékei.
A fém-kloridok a sósav sói.
A sósav nagyon fontos kémiai tulajdonsága a bázisokkal való kölcsönhatása. Először nézzük meg a lúgokkal, például a nátronlúggal való kölcsönhatását.
Ebből a célból öntsön egy kis mennyiségű hígított nátrium-hidroxid oldatot egy üvegpohárba, és adjon hozzá néhány csepp lakmusz oldatot.
A folyadék kék színűvé válik. Ezután ugyanabba a pohárba kis részletekben sósavoldatot öntünk egy mérőcsőből (bürettából), amíg az üvegben lévő folyadék színe lilára nem válik. A lakmusz lila színe azt jelzi, hogy az oldat nem tartalmaz sem savat, sem lúgot.
Ezt a megoldást semlegesnek nevezzük. A víz felforralása után NaCl konyhasó marad. Ezen tapasztalatok alapján megállapíthatjuk, hogy a nátrium-hidroxid és a sósav oldatának egyesítésekor vizet és nátrium-kloridot kapunk. A vízmolekulák hidrogénatomok (savmolekulákból) hidroxilcsoportokkal (lúgmolekulákból) kombinációjából jönnek létre. A nátrium-klorid molekulák nátriumatomokból (lúgmolekulákból) és klóratomokból - savmaradékokból - keletkeztek. Ennek a reakciónak az egyenlete a következőképpen írható fel:
Na |OH + H| Cl = NaCl + H2O
Más lúgok is reagálnak sósavval - maró kálium, maró kalcium.
Ismerkedjünk meg azzal, hogyan reagál a sósav oldhatatlan bázisokkal, például réz-oxid-hidráttal. Ebből a célból egy bizonyos mennyiségű bázist egy pohárba teszünk, és óvatosan sósavat öntünk bele, amíg a réz-oxid-hidrát teljesen fel nem oldódik.
Az így kapott kék oldat bepárlása után réz-klorid CuCl 2 kristályokat kapunk. Ez alapján a következő egyenletet írhatjuk fel:
És ebben az esetben ennek a savnak a lúgokkal való kölcsönhatásához hasonló reakció ment végbe: a savmolekulákból származó hidrogénatomok bázismolekulákból származó hidroxilcsoportokkal kombinálva, és vízmolekulák keletkeztek. A rézatomok klóratomokkal (savmolekulák maradványai) kombinálódnak, és sómolekulák képződnek - réz-klorid.
A sósav hasonló módon reagál más oldhatatlan bázisokkal, például vas-oxid-hidráttal:
Fe(OH) 3 + 3HCl = 3H 2 O + FeCl 3
A sav és a bázis reakcióját só és víz előállítására semlegesítésnek nevezzük.
A sósav kis mennyiségben megtalálható az emberek és állatok gyomornedvében, és fontos szerepet játszik az emésztésben.
A sósavat a lúgok semlegesítésére és kloridsók előállítására használják. Alkalmazható bizonyos műanyagok és gyógyszerek gyártásában is.
A sósavat széles körben használják a nemzetgazdaságban, és gyakran találkozni fog vele a kémia tanulmányozása során.
Az acél pácolásánál nagy mennyiségű sósavat használnak. A nikkelezett, horganyzott, ónozott (ónozott), krómozott termékek széles körben használatosak a mindennapi életben. Az acéltermékek és a vaslemez védőfémréteggel való bevonásához először el kell távolítania a vas-oxid filmréteget a felületről, különben a fém nem tapad hozzá. Az oxidok eltávolítása a termék sósavval vagy kénsavval történő maratásával történik. A maratás hátránya, hogy a sav nem csak az oxiddal, hanem a fémmel is reakcióba lép. Ennek elkerülésére kis mennyiségű inhibitort adnak a savhoz. Az inhibitorok olyan anyagok, amelyek lelassítják a nem kívánt reakciót. A gátolt sósav acéltartályokban tárolható és acéltartályokban szállítható.
Sósav oldatot is lehet kapni a gyógyszertárban. Az orvosok hígított oldatot írnak fel azoknak a betegeknek, akiknél a gyomornedv alacsony savassága van.
A sósav tiszta, színtelen vagy sárgás folyadék, szuszpendált vagy emulgeált részecskék nélkül.
A sósav HCl hidrogén-klorid gáz vizes oldata. Ez utóbbi higroszkópos, színtelen, szúrós szagú gáz. A jellemzően használt tömény sósav 36-38% hidrogén-kloridot tartalmaz, sűrűsége 1,19 g/cm3. Az ilyen sav füstöl a levegőben, mert gázhalmazállapotú HCl szabadul fel belőle; A levegő nedvességével kombinálva apró sósavcseppek képződnek. Ez egy erős sav, és heves reakcióba lép a legtöbb fémmel. Az olyan fémeket azonban, mint az arany, a platina, az ezüst, a volfrám és az ólom, gyakorlatilag nem marja a sósav. Sok nem nemesfém savban oldva kloridokat képez, például cinket:
Zn + 2HCl = ZnCl 2 + H 2
A tiszta sav színtelen, de a technikai sav sárgás árnyalatú, amelyet vas-, klór- és egyéb elemek (FeCl3) nyomai okoznak. Gyakran használnak 10% vagy annál kevesebb hidrogén-kloridot tartalmazó híg savat. A híg oldatok nem bocsátanak ki HCl-gázt, és nem füstölnek sem száraz, sem nedves levegőn.
A sósavat széles körben használják az iparban fémek ércekből való kinyerésére, fémek pácolásánál stb. Forrasztófolyadék gyártásánál, ezüst leválasztásánál és aqua regia összetevőjeként is használják.
A sósav ipari felhasználása kisebb, mint a salétromsavé. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a sósav az acélberendezések korrózióját okozza. Ezenkívül illékony gőzei meglehetősen károsak, és a fémtermékek korrózióját is okozzák. Ezt figyelembe kell venni a sósav tárolásánál. A sósavat gumírozott tartályokban és hordókban tárolják és szállítják, i.e. olyan edényekben, amelyek belső felülete saválló gumival van bevonva, valamint üvegpalackokban és polietilén tartályokban.
A sósavat cink, mangán, vas és más fémek kloridjainak, valamint ammónium-kloridnak az előállítására használják. A sósavat fémek, edények és kutak felületének tisztítására használják a karbonátoktól, oxidoktól és egyéb üledékektől és szennyeződésektől. Ebben az esetben speciális adalékokat használnak - inhibitorokat, amelyek megvédik a fémet az oldódástól és a korróziótól, de nem késleltetik az oxidok, karbonátok és más hasonló vegyületek feloldódását.
A HCl-t szintetikus gyanták és gumik ipari előállításában használják. Nyersanyagként használják metil-alkoholból metil-klorid, etilénből etil-klorid, acetilénből vinil-klorid előállítása során.
A HCl mérgező. A mérgezés általában ködön keresztül következik be, amikor a gáz és a levegőben lévő vízgőz kölcsönhatásba lép. A HCl a nyálkahártyákon is felszívódik sav képződésével, súlyos irritációt okozva. Hosszan tartó HCl-atmoszférában végzett munka esetén a légúti hurut, a fogszuvasodás, az orrnyálkahártya fekélyesedése és a gyomor-bélrendszeri rendellenességek figyelhetők meg. A munkahelyek levegőjében a megengedett HCl-tartalom nem haladhatja meg a 0,005 mg/l-t. A védelem érdekében használjon gázálarcot, védőszemüveget, gumikesztyűt, cipőt és kötényt.
Ugyanakkor az emésztésünk lehetetlen sósav nélkül, koncentrációja a gyomornedvben meglehetősen magas. Ha a szervezetben alacsony a savasság, akkor az emésztés károsodik, és az orvosok előírják az ilyen betegeknek, hogy étkezés előtt sósavat vegyenek be.
A tömény „hodgepodge”-t háztartási igényekhez bármilyen arányban vízzel keverik. Ennek a szervetlen savnak az erős oldata könnyen megtisztítja a cserép vízvezeték-szerelvényeket a vízkőtől és a rozsdától, míg egy gyengébb oldat eltávolítja a rozsda-, tinta- és bogyóléfoltokat a szövetekről.
Ha alaposan megnézed, a Toilet Duck WC-tisztító azt írja, hogy sósavat tartalmaz, ezért gumikesztyűben kell vele dolgozni, és védeni kell a szemet a fröccsenéstől.
Ráadásul senki élete elképzelhetetlen e sav nélkül – a gyomorban található, és ennek köszönhető, hogy a gyomorba kerülő étel feloldódik (emésztődik).
Ezenkívül ez a sav az első gátként szolgál a gyomorba jutó patogén baktériumok ellen - savas környezetben meghalnak.
Nos, a magas savasságú gyomorhurutban szenvedők is nagyon jól ismerik ezt a savat. Még a hatását is csökkentik, hogy ne rombolja le a gyomor falait, speciális gyógyszereket használnak, amelyek kölcsönhatásba lépnek vele és csökkentik a koncentrációját.
A legnépszerűbbek a magnézium- és alumínium-oxidokat tartalmazó készítmények, például a Maalox. Vannak azonban az extrém sportok szerelmesei is, akik szódabikarbónát isznak, bár az már bebizonyosodott, hogy ez csak átmeneti enyhüléshez vezet.
GOST 3118-77
(ST SEV 4276-83)
L51 csoport
A Szovjetunió ÁLLAMI SZABVÁNYA
Reagensek
HORRIÁTSAV
Műszaki adatok
Reagensek. Sósav.
Műszaki adatok
OKP 26 1234 0010 07
Bevezetés dátuma 1979-01-01
HATÁLYBAL LÉPTE a Szovjetunió Minisztertanácsa Állami Szabványügyi Bizottságának 1977. december 22-i határozatával N 2994
HELYETT GOST 3118-67
ÚJRAKIADÁS (1997. január) az 1. számú módosítással, 1984 novemberében jóváhagyva (IUS 2-85)
Az érvényességi időt az Államközi Szabványügyi, Mérésügyi és Tanúsítási Tanács határozata (IUS 4-94) megszüntette.
Ez a szabvány a reagensre vonatkozik - sósav (hidrogén-klorid vizes oldata), amely színtelen, szúrós szagú, levegőben füstölgő folyadék; vízzel, benzollal és éterrel elegyedik. A savsűrűség 1,15-1,19 g/cm.
A jelen szabvány által megállapított műszaki szintmutatók az első minőségi kategóriához tartoznak.
Képlet: HCl.
Molekulatömeg (a nemzetközi atomtömegek szerint 1971) - 36,46.
A szabvány teljes mértékben megfelel az ST SEV 4276-83 szabványnak.
1. MŰSZAKI KÖVETELMÉNYEK
1.1. A sósavat a jelen szabvány követelményeinek megfelelően, az előírt módon jóváhagyott technológiai előírások szerint kell előállítani.
1.2. A kémiai mutatók tekintetében a sósavnak meg kell felelnie a táblázatban meghatározott követelményeknek és szabványoknak.
A jelző neve | Vegytiszta (reagens minőségű) OKP | Analitikai tisztaságú (analitikai minőségű) OKP | Tiszta (h) |
1. Megjelenés | Le kell tennie a 3.2. pont szerinti vizsgát |
||
2. A sósav (HCl) tömeghányada, %
| |||
3. A maradék tömeghányada kalcinálás után (szulfátok formájában), %, nem több | 0,0005 | 0,002 |
|
4. A szulfitok tömeghányada (SO), %, nem több | 0,0002 | 0,0005 | |
5. Szulfátok tömeghányada (SO), %, nem több | 0,0002 | 0,0005 |
|
6. A szabad klór tömeghányada (Cl), %, nem több | |||
7. Ammóniumsók tömeghányada (NH), %, nem több | |||
8. A vas tömeghányada (Fe), %
, nem több | 0,00030 (0,00050) |
||
9. Az arzén tömeghányada (As), %, nem több | 0,000005 (0,000010) | 0,000010 (0,000020) |
|
10. Nehézfémek tömeghányada (Pb), %, nem több | 0,00005 |
Jegyzet. A zárójelben feltüntetett szabványoknak megfelelő sósavat 95/01/01-ig lehet előállítani.
2a.1. A sósav a III. veszélyességi osztályba tartozó anyagok közé tartozik (GOST 12.1.007-76). A hidrogén-klorid megengedett legnagyobb koncentrációja a munkaterület levegőjében 5 mg/m. A savnak cauterizáló hatása van a nyálkahártyákra és a bőrre, erősen irritálja a légutakat.
2a.2. A gyógyszerrel végzett munka során egyéni védőfelszerelést kell használni, valamint be kell tartani a személyes higiéniai szabályokat, és meg kell akadályozni, hogy a gyógyszer a nyálkahártyákra, a bőrre és a test belsejébe kerüljön.
2a.3. Azokat a helyiségeket, ahol a gyógyszerrel dolgozik, általános befúvó és elszívó mechanikus szellőztetéssel kell felszerelni; a gyógyszerelemzést laboratóriumi füstelszívóban kell elvégezni.
2a.4. A sósav nem gyúlékony és nem gyúlékony folyadék.
2a. szakasz.
2.1. Átvételi szabályok - a GOST 3885-73 szerint.
2.2. A gyártó minden tizedik tételben időszakosan meghatározza az ammóniumsók, arzén és szulfitok tömeghányadát.
3.1a. Általános utasítások az elemzés elvégzéséhez - a műszaki dokumentáció szerint.
(Kiegészítően bevezetve, 1. módosítás).
3.1. A mintákat a GOST 3885-73 szerint veszik. Az átlagos minta tömegének legalább 4500 g-nak (3900 cm-nek) kell lennie.
Az elemzéshez a sósavat biztonságos pipettával vagy mérőhengerrel veszik a sűrűségnek megfelelően, legfeljebb 1 térfogatszázalékos hibával.
3.2. Megjelenés meghatározása
25 cm-es gyógyszert helyezünk egy 25 cm-es hengerbe (köszörült dugóval), és a henger átmérője mentén áteresztő fényben összehasonlítjuk azonos térfogatú desztillált vízzel (GOST 6709-72) henger.
A gyógyszernek vegytisztának és elemzéshez tisztanak, színtelennek, átlátszónak és lebegő részecskéktől mentesnek kell lennie.
Tiszta készítményhez sárgás szín megengedett.
(Módosított kiadás, 1. sz. módosítás).
3.3. A sósav tömeghányadának meghatározása
3.3.1. Reagensek és oldatok
Desztillált víz a GOST 6709-72 szerint.
Vegyes indikátor, metilvörös és metilénkék oldata; a GOST 4919.1-77 szerint készült.
Nátrium-hidroxid a GOST 4328-77 szerint, oldatkoncentráció (NaOH) = 1 mol/dm (1 N); a GOST 25794.1-83 szerint készült.
3.3.2. Elemzés elvégzése
Egy 200-250 cm3 űrtartalmú Erlenmeyer-lombikba, amely 50 cm3 vizet tartalmaz, helyezzen 1,2000-1,4000 g gyógyszert Lunge pipettával lemérve, és alaposan keverje össze. Adjunk hozzá 0,2 cm vegyes indikátoroldatot, és titráljuk nátrium-hidroxid oldattal, amíg az ibolyavörös szín zöldre nem változik.
3.3.3. Az eredmények feldolgozása
A sósav tömeghányadát () százalékban a képlet segítségével számítjuk ki
ahol a titráláshoz használt, pontosan 1 mol/dm3 koncentrációjú nátrium-hidroxid-oldat térfogata, cm;
0,03646 - 1 cm nátrium-hidroxid oldatnak megfelelő tömegű hidrogén-klorid pontosan 1 mol/dm koncentrációban, g;
-
a gyógyszerminta tömege, g.
Az analízis eredményét két párhuzamos meghatározás számtani középértékének vesszük, amelyek között a megengedett eltérések 0,95 konfidenciavalószínűség mellett nem haladhatják meg a 0,2%-ot.
A sósav tömeghányadát metilnarancs vagy metilvörös segítségével határozhatjuk meg.
Ha nézeteltérés van a sósav tömeghányadának értékelésében, az elemzést vegyes indikátorral végezzük.
(Módosított kiadás, 1. sz. módosítás)
3.4. A kalcinálás utáni maradék tömeghányadának meghatározása (szulfátok formájában) az ST SEV 434-77* szerint történik. Ebben az esetben 200 g (170 cm) gyógyszer a 0,0005% normához és 100 g (85 cm) gyógyszer a 0,001 normához; 0,002 és 0,005% platina- vagy kvarcpohárba helyezzük, tömegállandóságig előkalcináljuk, és legfeljebb 0,0002 g hibával lemérjük, vízfürdőben 1-2 cm-es részletekben elpárologtatjuk, majd 0,1-0,5 cm kénsavat adunk hozzá (GOST 4204-77). Ezután a meghatározást az ST SEV 434-77* szerint végezzük.
(Módosított kiadás, 1. sz. módosítás).
_______________
* A GOST 27184-86 érvényes. - Megjegyzés: "KÓD".
3.5. A szulfitok tömeghányadának meghatározása
3.5.1. Reagensek és oldatok
Oxigént nem tartalmazó desztillált víz; a GOST 4517-87 szerint készült.
Jód a GOST 4159-79 szerint, oldatkoncentráció (1/2 J) = 0,01 mol/dm (0,01 N), frissen elkészítve; a GOST 25794.2-83 szerint elkészítve.
Kálium-jodid a GOST 4232-74 szerint, 10% -os oldat; a GOST 4517-87 szerint készült.
Sósav e szabvány szerint.
Oldható keményítő a GOST 10163-76 szerint, 0,5%-os oldat, frissen elkészítve.
3.5.2. Elemzés elvégzése
Tegyünk 400 cm vizet egy 500 cm űrtartalmú Erlenmeyer-lombikba, adjunk hozzá 1 cm kálium-jodid oldatot, 5 cm sósavat és 2 cm keményítőoldatot.
Az oldatot keverjük, és jódoldatot csepegtetünk hozzá, amíg kékes színt nem kapunk. A kapott oldat felét egy másik 500 cm3-es Erlenmeyer-lombikba helyezzük.
Az egyik lombikba 100 g (85 cm) elemzett gyógyszert adagolunk keverés és jeges vízfürdőben történő hűtés közben, a másikba (referenciaoldat) ugyanennyi vizet adunk.
Az oldatok színét áteresztő fényben hasonlítják össze a tejüveg hátterével.
Ha a vizsgált oldat színtelennek bizonyul, vagy színe gyengébb, mint az összehasonlító oldat színe, akkor a gyógyszer redukálószert tartalmaz. Ebben az esetben az oldatot mikrobürettából azonnal jódoldattal titráljuk a kezdeti kékes színig.
3.5.1., 3.5.2. (Módosított kiadás, 1. sz. módosítás).
3.5.3. Az eredmények feldolgozása
A szulfitok tömeghányadát () százalékban a képlet segítségével számítjuk ki
ahol a titráláshoz használt, pontosan 0,01 mol/dm3 koncentrációjú jódoldat térfogata, cm;
0,00040 - 1 cm jódoldatnak megfelelő szulfittömeg pontosan 0,01 mol/dm koncentrációban, g.
Az analízis eredményét két párhuzamos meghatározás számtani átlagának vesszük, amelyek között a megengedett eltérések 0,95 konfidenciavalószínűség mellett nem haladhatják meg a számított koncentráció 20%-át.
(Kiegészítően bevezetve, 1. módosítás).
3.6. A szulfátok tömeghányadának meghatározása
A meghatározást a GOST 10671.5-74 szerint végezzük. Ebben az esetben 10 g (8,5 cm) gyógyszert porcelán vagy platina csészébe helyezünk, 2 cm 1%-os nátrium-karbonát-oldatot (GOST 83-79) adunk hozzá, óvatosan összekeverjük és vízben szárazra pároljuk. fürdőben a száraz maradékot feloldjuk vízben, és az oldatot 50 cm-es Erlenmeyer-lombikba öntjük (25 cm-es jelzéssel), az oldat térfogatát a jelig töltjük vízzel és keverjük össze. Ha az oldat zavaros, sűrű hamumentes szűrőn szűrjük át, és alaposan mossuk forró vízzel. Ezután a meghatározást fototurbidimetriás vagy vizuális nefelometriás módszerrel (1. módszer) végezzük.
A gyógyszert akkor tekintik e szabvány követelményeinek megfelelőnek, ha a szulfátok tömege nem haladja meg:
a kémiailag tiszta gyógyszer esetében - 0,020 mg;
az elemzéshez tiszta gyógyszer esetében - 0,020 (0,050) mg;
a tiszta gyógyszer esetében - 0,050 mg (0,100 mg).
A zárójelben szereplő szulfátok tömege a 95. 01. 01. előtt hatályos szabványokra vonatkozik.
A szulfátok tömeghányadának értékelésével kapcsolatos nézeteltérés esetén a meghatározást fototurbidimetriás módszerrel kell elvégezni; ebben az esetben a vegytiszta készítmény mintájának tömege az 30 g (25,5 cm) legyen.
(Módosított kiadás, 1. sz. módosítás).
3.7. A szabad klór tömeghányadának meghatározása -tolidinnel (csak szulfitok hiányában)
3.7.1.
Berendezések, reagensek és oldatok
Fotoelektromos koloriméter.
E szabvány szerinti, szabad klórt nem tartalmazó sósav (5 perces forralással készült), tömény és 3%-os oldat.
-tolidin, 0,1%-os 3%-os sósavoldat, klórt nem tartalmaz.
Klórt tartalmazó oldat; a GOST 4212-76 szerint elkészítve. Megfelelő hígítással készítsünk 0,01 mg klórt 1 cm3-enként.
3.7.2. Kalibrációs grafikon felépítése
Készítsen 5 referenciaoldatot. Ehhez a 0,01-50 cm-es oldatokat 100 cm-es űrtartalmú mérőlombikokba helyezzük; 0,02; 0,03; 0,04 és 0,05 mg Cl.
Ezzel egyidejűleg készítsen szabad klórt nem tartalmazó kontrolloldatot.
Mindegyik oldathoz adjunk 1 ml α-tolidin oldatot, 10 ml tömény sósavat, állítsuk be az oldat térfogatát a jelig vízzel és keverjük össze. 5 perc elteltével megmérjük a referenciaoldatok optikai sűrűségét a kontrolloldathoz viszonyítva 30 mm fényelnyelő rétegvastagságú küvettákban, 413 nm hullámhosszon. A referenciaoldatok és a vizsgált oldatok optikai sűrűségének mérését 20 percen belül el kell végezni.
A kapott adatok alapján kalibrációs grafikont készítünk.
3.7.3. Elemzés elvégzése
20 g (17 ml) gyógyszert egy 100 ml-es mérőlombikba helyezünk, amely 50 ml vizet és 1 ml -tolidin oldatot tartalmaz. Az oldat térfogatát vízzel a jelig beállítjuk és összekeverjük. 5 perc elteltével mérje meg az elemzett oldat optikai sűrűségét a kontrolloldathoz viszonyítva, ugyanúgy, mint a kalibrációs grafikon készítésekor. A mérést legfeljebb 20 percig szabad elvégezni. A kapott optikai sűrűségérték alapján a kalibrációs grafikon segítségével meghatározzuk a vizsgált gyógyszeroldat szabad klórtartalmát.
A készítmény akkor tekinthető e szabvány követelményeinek megfelelőnek, ha a szabad klór tömege nem haladja meg:
Ha a vas tömeghányada a készítményben 0,0001%-nál kisebb, akkor a 3.8. pont szerinti kálium-jodidos meghatározást és kloroformos extrakciót lehet végezni.
3.7.1-3.7.3. (Módosított kiadás, 1. sz. módosítás).
3.8. A szabad klór tömeghányadának meghatározása extrakciós módszerrel (csak szulfitok hiányában)
3.8.1. Reagensek és oldatok
Desztillált víz a GOST 6709-72 szerint.
Jód a GOST 4159-79 szerint, 0,01 n. oldat, frissen elkészítve.
Kálium-jodid a GOST 4232-74 szerint, kémiai minőségű, 10% -os oldat.
Nátrium-foszfáttal diszubsztituált 12-víz a GOST 4172-76 szerint, kémiai minőségű, telített oldat.
Kloroform.
3.8.2. Elemzés elvégzése
70 g (60 cm) gyógyszert 200 cm űrtartalmú választótölcsérbe helyezünk, 20 cm vizet, 2 cm diszubsztituált nátrium-foszfát oldatot, 2 cm kálium-jodid oldatot adunk hozzá, összekeverjük és 5 perc elteltével Hozzáadunk 5,5 cm kloroformot. Az oldatot 30 másodpercig erőteljesen rázatjuk. Az elválasztás után a vizsgált oldat kloroformos rétegét 10 cm-es (csiszolt dugós) kémcsőbe öntjük.
A gyógyszer akkor tekinthető a szabvány követelményeinek megfelelőnek, ha a vizsgált oldat kloroformos rétegének rózsaszín színe nem intenzívebb, mint a vizsgált oldattal egyidejűleg készített, és a következőt tartalmazó oldat kloroformos rétegének rózsaszín színe:
a gyógyszerhez kémiailag tiszta - 0,05 cm jódoldat;
a gyógyszerhez, tiszta elemzéshez - 0,05 cm jódoldat;
a készítményhez tiszta - 0,1 cm jódoldat;
35 g (30 ml) gyógyszer, 10 ml víz, 1 ml nátrium-foszfát oldat, 1 ml kálium-jodid oldat és 5 ml kloroform.
1 cm pontosan 0,01 N., a jódoldat 0,00035 g Cl-nek felel meg.
Ha nézeteltérés van a klór tömeghányadának értékelésében, az elemzést a következővel végezzük
Tolidin.
3.9. Ammóniumsók tömeghányadának meghatározása
3.9.1. Reagensek és oldatok
Lakmusz papír.
Desztillált víz a GOST 6709-72 szerint.
Nátrium-hidroxid, 20%-os oldat NH nélkül; a GOST 4517-87 szerint készült.
Nessler-reagens; a GOST 4517-87 szerint készült.
NH-t tartalmazó oldat; a GOST 4212-76 szerint elkészítve.
3.9.2.
Elemzés elvégzése
1,6 g (1,3 cm) 20 cm vizet tartalmazó készítményt 100 cm űrtartalmú Erlenmeyer-lombikba helyezünk (50 cm-nél jelzéssel), és óvatosan semlegesítjük lakmuszpapírral nátrium-hidroxid oldattal; töltse fel az oldat térfogatát a jelig vízzel, keverje össze és töltse át az oldatot egy csiszolt dugóval ellátott hengerbe. 2 cm Nessler-reagenst adunk az oldathoz, és újra összekeverjük.
A gyógyszer akkor tekinthető a szabvány követelményeinek megfelelőnek, ha az elemzett oldat megfigyelt színe 5 perc elteltével nem intenzívebb, mint a vizsgált oldattal egyidejűleg készített, azonos térfogatú referenciaoldat színe:
a kémiailag tiszta gyógyszer esetében - 0,005 mg NH;
az elemzéshez tiszta gyógyszer esetében - 0,005 mg NH;
a tiszta gyógyszer esetében - 0,005 mg NH;
a vizsgált oldat semlegesítésére használt nátrium-hidroxid-oldat mennyisége és 2 cm Nessle-reagens
3.10. A vas tömeghányadának meghatározását a GOST 10555-75 szerint végezzük 2,2"-dipiridil vagy szulfosalicil módszerrel.
(Módosított kiadás, 1. sz. módosítás).
3.10.1. 2,2"-dipiridil módszer
20 g (17 cm) vegytiszta készítményt, 10 g (8,5 cm) tiszta készítményt analízishez és 2 g (1,7 cm) tiszta készítményt platinapohárba helyezünk, és vízfürdőben szárazra pároljuk. A bepárlás utáni maradékot 0,5 cm sósavban oldjuk, 100 cm-es mérőlombikba töltjük, és az oldat térfogatát vízzel 40 cm-re állítjuk be. Ezután a meghatározást a GOST 10555- szerint végezzük. 75.
a kémiailag tiszta gyógyszer esetében - 0,01 mg;
az elemzéshez tiszta gyógyszer esetében - 0,01 mg;
a tiszta gyógyszer esetében - 0,006 (0,01) mg.
3.10.2. Szulfoszalicil módszer
10 g (8,5 cm) drogot 100 cm-es (50 cm-es jelzésű) Erlenmeyer-lombikba helyezünk, és hűtés közben 10%-os ammóniaoldattal lakmuszpapíron óvatosan cseppenként semlegesítjük, majd a meghatározást a GOST 10555-75 szerint végezzük.
A gyógyszer akkor tekinthető megfelelnek a szabvány követelményeinek, ha a vas tömege nem haladja meg:
a kémiailag tiszta gyógyszer esetében - 0,005 mg;
az elemzéshez tiszta gyógyszer esetében - 0,010 mg;
a tiszta gyógyszer esetében - 0,030 (0,050) mg.
A zárójelben feltüntetett vas tömege a 95. 01. 01-ig érvényes normára vonatkozik.
Ezzel egyidejűleg, azonos körülmények között és azonos mennyiségű reagenssel kontrollkísérletet is végzünk. Ha vasszennyezést észlel, módosítani kell az elemzés eredményét.
Ha a vas tömeghányadának meghatározásában nézeteltérés van, a meghatározást a 2,2"-dipiridil módszerrel végezzük.
3.10.1-3.10.2. (Kiegészítően bevezetve, 1. módosítás).
3.11. Az arzén tömeghányadának meghatározását a GOST 10485-75 szerint végezzük ezüst-dietil-ditiokarbamátot vagy brómos higanypapírt használó módszerrel.
(Módosított kiadás, 1. sz. módosítás).
3.11.1. Ezüst-dietil-ditiokarbamát módszer
50 g (42,5 cm) drogot porcelánpohárba helyezünk, 0,25 cm tömény salétromsavat adunk hozzá, és vízfürdőben 10 cm térfogatra bepároljuk, majd a maradékot óvatosan egy Erlenmeyer-lombikba töltjük 100 cm-es térfogatú, vízzel hígítva, majd ezüst-dietil-ditiokarbamát alkalmazásával meghatározva.
A gyógyszert akkor tekintik e szabvány követelményeinek megfelelőnek, ha az arzén tömege nem haladja meg:
a kémiailag tiszta gyógyszer esetében - 0,0025 mg;
az elemzéshez tiszta gyógyszer esetében - 0,0025 (0,0050) mg;
a gyógyszer tiszta - 0,005 (0,010) mg.
3.11.2. Bróm-higanypapír módszer
20 g (17 cm) drogot egy arzén-meghatározó készülék lombikjába helyezünk, 6,5 cm sósavat adunk hozzá, az oldat térfogatát vízzel 150 cm-re állítjuk, összekeverjük és a meghatározást a következő módszerrel végezzük. az arzin módszer 150 cm-es térfogatban (2. módszer), kénsavas savak hozzáadása nélkül.
A gyógyszer akkor tekinthető a szabvány követelményeinek megfelelőnek, ha a vizsgált oldatból származó brómozott higanypapír színe nem intenzívebb, mint a vizsgált oldattal egyidejűleg készített, 41,5 cm oldatot tartalmazó referenciaoldat brómozott higanypapír színe. ;
a kémiailag tiszta gyógyszer esetében - 0,001 mg As;
az elemzéshez tiszta gyógyszer esetében - 0,001 (0,002) mg As;
a tiszta gyógyszer esetében - 0,002 (0,004) mg As,
6,5 cm sósav, 0,5 cm ón-klorid oldat és 5 g cink.
A zárójelben feltüntetett arzén tömege a 95. 01. 01. előtt hatályos szabványokra vonatkozik.
Ha nézeteltérés van az arzén tömeghányadának meghatározásában, a meghatározást ezüst-dietil-ditiokarbamáttal kell elvégezni.
3.11.1-3.11.2. (Kiegészítően bevezetve, 1. módosítás).
3.12. Nehézfémek tömeghányadának meghatározása
A meghatározást a GOST 17319-76 szerint végezzük. Ebben az esetben 10 g (8,5 cm) gyógyszert porcelán csészébe helyezünk, és vízfürdőben szárazra pároljuk. A száraz maradékot lehűtjük, 0,5 cm-es sósavoldatban feloldjuk, egy 10 cm-es csésze víz tartalmát 50 cm-es lombikba mossuk, 25%-os ammóniaoldattal enyhén lúgos reakcióig semlegesítjük. Az oldatot 20 cm-re állítjuk be vízzel, és a meghatározást tioacetamid módszerrel végezzük fotometriás úton vagy vizuálisan.
A gyógyszert akkor tekintik e szabvány követelményeinek megfelelőnek, ha a nehézfémek tömege nem haladja meg:
a kémiailag tiszta gyógyszer esetében - 0,005 (0,01) mg;
az elemzéshez tiszta gyógyszer esetében - 0,01 mg;
a tiszta gyógyszer esetében - 0,02 mg.
A zárójelben feltüntetett nehézfémek tömege a 95. 01. 01-ig érvényes normára vonatkozik.
A hidrogén-szulfidos módszerrel történő meghatározás megengedett.
Ha a nehézfémek tömeghányadának meghatározásában nézeteltérés merül fel, a meghatározást fotometriásan, tioacetamidos módszerrel végezzük; ebben az esetben a vegytiszta készítmény mintájának tömege az és ch.d.a. 30 g (25,5 cm) legyen.
(Módosított kiadás, 1. sz. módosítás).
4.1. A gyógyszert a GOST 3885-73 szabványnak megfelelően csomagolják és címkézik.
A tartály típusa és típusa: 3-1, 3-2, 3-5, 3-8, 8-1, 8-2, 8-5, 9-1, 10-1.
Csomagolási csoport: V, VI, VII.
A konténereket a GOST 19433-88 (8. osztály, 8.1 alosztály, 8. rajz, 8172-es besorolási kód) szerinti, UN 1789-es sorozatszámú, veszélyjelző táblákkal jelölték.
(Módosított kiadás, 1. sz. módosítás).
4.2. A kábítószert minden szállítási móddal szállítják az ilyen típusú szállításra vonatkozó hatályos áruszállítási szabályoknak megfelelően.
4.3. A gyógyszert a gyártó csomagolásában, fedett raktárakban tárolják.
5.1. A gyártó garantálja, hogy a sósav a tárolási és szállítási feltételek mellett megfelel a szabvány követelményeinek.
5.2. A gyógyszer garantált eltarthatósága a gyártás időpontjától számított egy év.
5. szakasz. (Módosított kiadás, 1. sz. módosítás).
6. szakasz (törölve, 1. módosítás).
A dokumentum szövegét az alábbiak szerint ellenőrizzük:
hivatalos kiadvány
M.: IPK Szabványok Kiadó, 1997
A sósav (sósav, vizes hidrogén-klorid oldat), HCl néven ismert, maró hatású kémiai vegyület. Ősidők óta az emberek különféle célokra használták ezt a színtelen folyadékot, amely enyhe füstöt bocsát ki a szabad levegőn.
A HCl-t az emberi tevékenység különböző területein használják. Feloldja a fémeket és oxidjaikat, felszívódik benzolban, éterben és vízben, nem teszi tönkre a fluoroplasztot, üveget, kerámiát és grafitot. Biztonságos használata megfelelő körülmények között, minden biztonsági előírás betartásával lehetséges.
Klórból és hidrogénből gáz-halmazállapotú szintézis során kémiailag tiszta (CP) sósav keletkezik, így hidrogén-klorid keletkezik. Vízben felszívódik, így +18 C-on 38-39% HCl tartalmú oldat keletkezik. A vizes hidrogén-klorid oldatot az emberi tevékenység különböző területein használják. A vegytiszta sósav ára változó és sok összetevőtől függ.
A sósav használata kémiai és fizikai tulajdonságai miatt széles körben elterjedt:
A sósavoldat leghíresebb tulajdonsága a sav-bázis egyensúly kiegyenlítése az emberi szervezetben. A gyomor alacsony savasságát gyenge oldattal vagy gyógyszerekkel kezelik. Ez optimalizálja az élelmiszerek emésztését, és segít leküzdeni a kívülről behatoló kórokozókat és baktériumokat. A HCl sósav segít normalizálni a gyomor alacsony szintjét és optimalizálja a fehérje emésztést.
Az onkológia HCl-t használ a daganatok kezelésére és progressziójuk lelassítására. A sósav készítményeket gyomorrák, rheumatoid arthritis, cukorbetegség, asztma, csalánkiütés, epehólyag és mások megelőzésére írják fel. A népi gyógyászatban az aranyér kezelése gyenge savas oldattal történik.
A sósav tulajdonságairól és típusairól bővebben tájékozódhat.