Az emberi ideg- és mentális betegségek dermatoglif markerei. Példa egy szerencsés kézre

A 20. században különböző tudományos területeken végzett tanulmányok sorozata bizonyította, hogy az ujjlenyomatok az ember fiziológiájának, pszichéjének és testalkatának jellemzőihez kapcsolódnak.

A nyomatok egyedisége a kriminalisztika során használják. Az angolok Foulds és Herschel 1880-ban a Nature folyóiratban publikálták gondolataikat az ujjlenyomat segítségével történő személyazonosítás lehetőségeiről - így jelent meg az ujjlenyomat. Az idő múlásával felhalmozott tapasztalatok és ujjlenyomat-adatbázisok segítettek a tudósoknak nyomon követni a kapcsolatot a minták típusai és az emberi viselkedés között. Manapság a dermatoglifákat nemcsak a személyiség megállapítására, hanem a pszichológiai jellemzők és a személy viselkedési portréjának diagnosztizálására is használják.

Ujjminták tanulmányozása gyógyászatban is használják. Már az 1930-as években. Kutatásokat végeztek az ujjlenyomatok felhasználásával a diagnózis felállításához. Például a dermatoglifák a skizofrénia és az epilepszia hajlamának markereként szolgálhatnak.

Az orvosok dermatoglifákat is használtak a rákra: leukémiára és mellrákra való hajlam meghatározására. A tudósok azt találták, hogy a dermatoglifák a központi idegrendszer egyes szerkezeti jellemzőinek tanulmányozására is használhatók.

Egy másik alkalmazási terület az Sport. Az Összoroszországi Testkultúra Intézet sportantropológiai laboratóriuma 40 éve tanulmányozza a magasan kvalifikált sportolók dermatoglifikáját. Mint kiderült, a különböző sportágak képviselői ujjlenyomataikban különböznek. Az ujjminták összetettsége alapján azonosítható az ember bizonyos szintű fizikai állóképességére való hajlam, a test energiaellátásának egyik vagy másik típusa, a reakciósebesség és még sok más. Ezenkívül a dermatoglifika lehetővé teszi egy személy csapat- vagy egyéni sportokra való hajlamának felmérését.

A dermatoglifika egyik hagyományos területe az etnikai antropológia. A tudomány sok információval rendelkezik bizonyos dermatoglif jelek előfordulási gyakoriságáról a különböző népeknél. Így a bőrminták a tenyéren és az ujjakon összetettebbé válnak, ahogy távolodsz Európától, egyre összetettebbé válik kelet felé, és egyre egyszerűbbé válik délen. Ez nagymértékben meghatározza egy adott faj képviselőinek jellemvonásait.

Dermatoglifák a genetikai vizsgálati jelentésekben

A különböző tudományterületeken végzett kutatásoknak köszönhetően nagy mennyiségű kísérleti adat halmozódott fel az ujjlenyomatok kapcsolatáról az ember pszichológiai és fizikai tulajdonságaival. Az egyesített tudományos kutatások lehetővé tették számunkra a Genetic-test biometrikus tesztelő program létrehozását.

A genetikai teszt a dermatoglifák tapasztalatait használja fel egy személy jellemvonásainak és pszichotípusának meghatározására. A genetikai tesztjelentés olyan információ, amely segít önmaga megértésében, potenciáljának kibontakoztatásában, tehetségek felfedezésében és fejlődési prioritások meghatározásában, szakma, sport vagy hobbi kiválasztásában. A teszt nem állít fel diagnózist, hanem tükrözi az ember erősségeit és gyengeségeit, amelyek ismerete új távlatokat nyithat a növekedés és az oktatás előtt.

A természet már születése előtt minden embert különleges jelöléssel ruház fel. Az ujjakon lévő „bőrmetszet” a második arcunk, ami sokkal többet elárulhat rólunk, mint az első.

Mindenki tudja, hogy minden embernek egyedi mintája van a kézfején, az úgynevezett „papilláris vonalak”. Ez nem a tenyér bőrének ráncainak vonalait jelenti, amelyekkel a jósok és a tenyérjósok megjósolják a sorsot, hanem a legkisebb, szabad szemmel jól látható bordákat és barázdákat, amelyek az ujjak és a tenyér teljes felületét beborítják. bizarr minták. Ezt a bőrtípust „gerincbőrnek” nevezik. De kevesen tudják, hogy az ujjlenyomatok információ kincses tárháza egy személyről.

A tudósoknak sikerült megállapítaniuk, hogy van-e kapcsolat az ujjakon látható mintázatok és az agy moduláló rendszereinek szerkezeti mintái között, amelyek a feltételes reflexek kialakításában (például tanulás) és a reflexek megvalósításában a fő funkciót töltik be. feltétlen reflexek (viselkedés). A csipkézett bőr kialakulása a magzati fejlődés hatodik hetében kezdődik. Az embrió elkezdi megkülönböztetni az ujjakat, és körülbelül a nyolcadik héten, a bőrerek megjelenésével egyidejűleg, befejeződik a felső végtagok fő idegtörzseinek kialakulása. Az embrionális fejlődés harmadik-ötödik hónapja az intenzív gerincképződés időszaka, amelyet a minták szétválása követ.

Kiderült, hogy az ujjaink párnáin lévő minták szorosan összefüggnek mindannyiunk idegrendszerének legfinomabb vonásaival, és ebből következően jólétünkkel, viselkedésünkkel és jellemünkkel. Ez azt jelenti, hogy a papilláris minták kombinálásával a tudósok különféle betegségeket azonosíthatnak vagy gyaníthatnak, meghatározhatják az adott sportágak képességeit, valamint az ember erkölcsi-akarati, pszichológiai és üzleti tulajdonságait.

A tudomány

Dermatoglifák- egy tudomány, amely az ember kezei és lábai tenyéroldali bőrén lévő minták jeleit vizsgálja (http://ru.wikipedia.org/wiki/Dermatoglyphics).

A dermatoglifika, amelyet nem szabad összetéveszteni a széles körben elterjedt tenyérjóslással, mert az előbbi nem rokonabb az utóbbival, mint a csillagászat az asztrológiával vagy a kémia az alkímiával, viszonylag fiatal – alig több mint 100 éves.

Az emberi ujjlenyomatokat is vizsgáló tudományág a daktiloszkópia, amelyet manapság széles körben alkalmaznak a törvényszéki tudományban. A módszer a papilláris vonalak olyan tulajdonságain alapul, mint változhatatlanságuk és szigorú egyéniségük. Az ember kezén lévő bőrminták egész életében állandóak, az I. és II. fokú sérülésekből és égési sérülésekből felépülnek. Harmadfokú égési sérüléseknél hegek maradnak a bőrön, de ezek is jellegzetes, szigorúan egyéni mintát vesznek fel.

Érdekes módon a Scotland Yard kezdetben elutasította az ujjlenyomatvételt. Oroszországban a 20. század elején kezdték használni. 1996 óta pedig a „törvényszéki dermatoglifika” fogalmát kezdték használni a kriminalisztikai tudományban, mint a nyomok kriminalisztikai tudományának új irányát, amelyet a gyanúsított és vádlott viselkedési portréjának, egy ismeretlen személy külsőleg leíró képének összeállítására használnak. , és meghatározza az emberi szervezet kóros jellemzőit. A modern dermatoglifikus technikák lehetővé teszik a pszichofiziológia és a pszichiátria területét határos problémák megoldását, amelyek alapul szolgáltak a törvényszéki és orvosi dermatoglifika új irányának - „pszichodermatoglifikának” - létrehozásához.

A dermatoglifák fejlesztése hazánkban a múlt század 70-es éveiben kezdődött az Orosz Állami Testkultúra, Sport, Ifjúsági és Turisztikai Egyetemen. Az 1988-as olimpiai játékok erre erős lökést adtak. A szokásos súly, magasság és izomtömeg mérések mellett a tudósok a papilláris mintázatokat is tanulmányozták. Ennek eredményeként egyértelmű kapcsolat tárult fel a sportolók ujjain lévő „rajzok” és eredményeik között. Edzőink ekkor jöttek rá, hogy az ujjlenyomatok segítségével potenciális bajnokokat lehet megtalálni. És indulunk.

Most, ha felmerül a kérdés, hogy egy fiatal jelentkezőt be kell-e venni a válogatottba, először az Oroszországi Testkultúra és Sport Összoroszországi Kutatóintézetének sportantropológiai laboratóriumába küldik, ahol a sportolók ujjlenyomatokat vesznek. Az orvosok megfejtik a mintákat és pontosan azonosítják a természetes jellemzőket és az örökletes betegségeket, és azt is meghatározzák, hogy az ember milyen sportokra képes.

Kiderült, hogy az egyes sportágakban kiemelkedő eredmények eléréséhez a szervezet örökletes adottságai a meghatározóak. És a különböző sportágak képviselői különböznek az ujjaikon lévő minták természetétől. Például azoknak a sportoknak a résztvevői körében, amelyek a fizikai potenciál rövid távú, de maximális kihasználását igénylik, a legegyszerűbb mintákat az ujjdermatoglifák - ívek vagy hurkok alacsony gerincszámmal (gerincszám - a „gerincek” száma) észlelik. bőr, „csíkok” a hurkok, ívek vagy fürtök mintáiban). Éppen ellenkezőleg, a legösszetettebb mintázat a maximális gerincszámmal kombinálva az olyan típusú sportolókra jellemző, ahol a mozgások összetett koordinációjára van szükség. Ezekben a mutatókban egy köztes pozíciót olyan sportolók foglalnak el, akik figyelemre méltó kitartást és statikus stabilitást mutatnak.

Mit árulhatnak el az ujjlenyomatok?

Az ujjbegyünk sok mindent elárul. Szerencsére az intelligens természet bizonyos határok között fantáziált az emberről, így a papilláris minták három fő példája kiemelkedik. A leggyakoribb minta a hurkok (ez az emberek 60%-ánál dominál), a legritkább az ívek (kevesebb, mint 10%).

Azok az emberek, akiknek az ujjait a legegyszerűbb minták - ívek - uralják, egy sajátos gondolkodásmód különbözteti meg; egyenesek, kitartóak, de nem jó egészségi állapot jellemzi őket; Hagyományosak, egyértelműek, céltudatosak, de nehezen tudnak alkalmazkodni a külső környezet változásaihoz. Nem hallgatják meg mások véleményét, őszinték, nem szeretik a cselszövést, könnyen a szemébe mondják az igazat, értékelik az egyszerű dolgokat, örömöket. Az életben valódi „tankok” benyomását keltik, miközben problémákat tapasztalnak az önkifejezéssel. Isten ments, hogy egy ilyen főnök a nehéz kéz alá kerüljön (mellesleg, a megfigyelések szerint az ívek birtokosai leggyakrabban vezető pozíciót töltenek be). Szerencsére az íves ember nagyon kiszámítható. És ha egy ilyen főnök mosolyog rád, nyugodj meg: nagyon elégedett veled.

A fürtös emberek éppen ellenkezőleg, nagyon érzelmesek, sebezhetőek és gyakran tehetségesek. Változatos és rendkívül összetett viselkedést mutatnak. Gyakran maguknak fogalmuk sincs, mire képesek. Szuper-kitartásuk ellenére az ilyen típusú emberek nem tudnak és nem is akarnak elviselni a kellemetlen körülményeket. Minél több a fürtje, annál inkább hajlamos az önvizsgálatra és az önmagával való elégedetlenségre. Megkülönböztethető az individualizmus, az önérdek és a makacsság, a mások szerint túlzott lázadás és az eredetiség.

Azok az emberek, akiknél túlsúlyban vannak a hurkok, egyfajta „arany középút” az ívek és a fürtök között. Könnyen alkalmazkodnak mindenhez, ami körülöttük történik. Jellemző rájuk a szociabilitás, az emocionalitás, a reakciókészség és az érdeklődési körök széles skálája. Kiegyensúlyozottak, szilárdan állnak a lábukon, és megfelelően felmérik, mi történik. Ideális vezetők ezek: nem gyakorolnak nyomást másokra (ahogyan az íves emberek teszik), és nem kínozzák beosztottjaikat folyamatosan változó tervekkel (mint a fürtök). Azonban gyakran szétszórtak, és hiányozhatnak a fókuszból.

Az ívek, hurkok és fürtök csak a tudás alapjai. Ugyanazok az ívek lehetnek egyszerűek vagy sátor alakúak, a hurkok lehetnek ulnárisak, radiálisak vagy összetettek. Ezenkívül minden ujj az élet egy bizonyos területéhez tartozik. Az egyik ambícióink, a másik az interperszonális kapcsolatok szférájában személyesít meg minket, stb. Egy bizonyos minta egy adott ujjon megmutatja az ember viselkedési mintáját bizonyos helyzetekben, egészségi állapotát, képességeit és gondolkodási jellemzőit. Ezért nem olyan egyszerű a genetikai útlevél elkészítése.

Mutasd az ujjaidat, és megmondom, ki vagy

Emlékszel a „Seventeen Moments of Spring” című film epizódjára, amikor Muller megmutatja Stirlitznek az orosz rádiós bőröndjéből vett ujjlenyomatait? A dermatoglifák kategorikusan kijelentik, hogy egy extraosztályú hírszerző tisztnek, mint például Isaev ezredesnek, egyszerűen nem lehet ilyen lenyomata! Egy teljesen más típusú emberre jellemző ívmintázattal rendelkeznek - egyenes viselkedésű, aki nem tudja, hogyan alkalmazkodjon senkihez, még kevésbé játszik kettős játékot. A dermatoglifika szempontjából ez egy olyan szintű hiba, mintha Stirlitzet egy fekete férfi játszaná. A képernyőről pedig meggyőznének minket arról, hogy ő egy „igazi árja”, „északvidéki, öntörvényű” karakterrel.

A dermatoglifák szempontjából is van ok arra, hogy kételkedjünk Vlagyimir Majakovszkij öngyilkosságában. A dermatoglifák szerint a költő nem volt öngyilkos. Ráadásul Majakovszkij jobbkezes volt, de valamiért bal kézzel lőtte magát.

Mennyi titkot lehet még feltárni a dermatoglifika segítségével!

Az ujjakon látható minták az ember többféle jellemzőjét, hozzáállását, idegrendszeri típusát, szakmai hajlamait, állóképességét, betegségekre való hajlamát, hosszú élettartamát stb. A dermatoglifikus vizsgálatok eredményei jelentős értékűek az orvostudomány számára: az idegrendszer szerepe az emberi szervezet működésének szabályozásában olyan nagy, hogy akár a dermatoglifika jellemzői és számos szomatikus (vagyis tisztán testi) betegségek: gyomorfekély, diabetes mellitus, tuberkulózis, a tudást intuitív módon használják a legbelátóbb jósok, előre jelezve különféle betegségeket és betegségeket?

Ismerve a betegségekre és a kockázati csoportokra való hajlamot, egyéni ajánlásokat dolgozhat ki a táplálkozásra, a fizikai aktivitásra és az általános életmódra vonatkozóan.

Ki másnak is profitálhat az ujjlenyomat-vizsgálat?

1. Gyermekeknek - a növekvő gyermek képességeinek meghatározására;

2. Középiskolásoknak - pályaválasztási tanácsadásra és szakirányú képzés választására;

3. Pályázóknak - szakterület kiválasztása;

4. Toborzó ügynökségek;

5. Felnőtteknek - rejtett képességeik és képességeik meghatározása;

6. Szerelmeseknek - a kompatibilitás meghatározásához.

A lenyomatairól ismerem fel kedvesemet

A házasságokat a mennyben kötik, de a házastársaknak a földön kell élniük.

A házasságkötéskor érdemes ellenőrizni az ujjlenyomatokat. Érdekes minta: a házastársak gyakran ugyanazokat a papilláris mintákat. Hiszen a házasságokat pontosan a pszichológiai jellemzők szerint kötik meg. Igaz, az íves emberek meglehetősen ritkán „párosodnak” a maguk fajtájával. Ez érthető. A családi élet egy fedél alatt az elvileg kompromisszumképtelenek számára pokollá változna.

Természetesen nem rendelheti el a szívét, de a leendő házastársak számára a kompatibilitási teszt kiváló lehetőség a „védekezésre”, hogy később ne harapja meg a könyökét. A válni vágyóknak pedig ez ok arra, hogy elgondolkodjanak: érdemes-e lándzsát törni, mert nagyon nagy a valószínűsége, hogy legközelebb ugyanarra a gereblyére lép?

Az 5 leggyakoribb tévhit, amit a szülők 95%-a elkövet:

1. Már mindent tudunk gyermekünkről!

2. 10 éven aluli gyermeknek nem kell teszt!

3. A mi gyerekünk már jár táncolni, és úgy gondolom, hogy ezt kell tennie!

4. Gyermekünk már a Tehetségek Iskolájában tanul!

5. Már vettünk egy tesztet pszichológustól!

1. Néhány év edzés után a gyerek megérti, hogy a tánc nem neki való...

2. Egy fiatal sportoló TEHETSÉGEI nem derülnek ki időben...

3. A gyereknek választott szakma, egyetem nem okoz neki örömet és elégedettséget...

4. A gyermek fejlődésének nincs egyértelmű IRÁNYA...

5. Gyakori családi veszekedés a gyermek jellemének, viselkedésének és motivációjának félreértése miatt...

A szülők már nem alkalmazhatják a „próba és hiba” módszerét, hatalmas összegeket költenek gyermekük óráinak kifizetésére olyan szekciókban, klubokban, amelyekben természetes adottságaik miatt nem tudnak jelentős eredményeket elérni, hanem rábízzák gyermekük jövőjét. a csúcstechnológiákra.

A tesztelés az InfoLife szoftver- és hardverkomplexum segítségével történik. Tartalmazza az InfoLife szoftvercsomagot (2013610569 számú szabadalmi tanúsítvány) és egy speciális ujjlenyomat-szkennert.

Az O'Genius Center az InfoLife cég hivatalos képviselője a Kurszk régióban.

A tesztelés a jobb kéz hüvelykujjával kezdődik, és a bal kéz kisujjával fejeződik be. A kezelő egy szkenner segítségével meghatározza a papilláris mintázat típusát, és beírja a nevét egy programba, amely feldolgozza a kapott adatokat, és diagramok és grafikonok formájában jelentést készít részletes leírással.

Az "O'Genius" Tesztelési és Személyiségfejlesztő Központ ügyfeleinek nem kell aggódniuk a tesztelés eredményeként megszerzett információk titkossága miatt. A tesztelés során használt szkenner nem tárolja az ujjlenyomatokat a képernyőn a minta típusának meghatározásához, és csak a papilláris minták neve kerül be a programba a feldolgozás és a jelentés fogadása céljából.

A módszer pontossága 92%. Ezt az eredményt a rengeteg tesztelt embernek köszönhette, akiken a kutatást és fejlesztést tesztelték.

Milyen információkat kaphatok?

A tesztelés a következő területeket foglalja magában:

1.
A különböző szakmai tevékenységi területek hajlamainak meghatározása, melyik tevékenységi irányt kell választani

2.Sport

Különböző sportágakban való képességek, fizikai képességek

3.

Genetikai jellemzők, örökletes betegségek és az alkohol hatása
4.

A test megkülönböztető jellemzői

5.
Az új információk észlelésének sajátosságai, a temperamentum, a célok elérésében való orientáció, a jellem és a gondolkodás jellemzői 6.

Az egyéni jellemzők megfelelése bizonyos tevékenységi területeknek

7.

Egyéni pszichológiai jellemzők, viselkedési és gondolkodási stílus

8.

Motivációk az életben és a munkában, az egyén értékszférája – hol tartanak bizonyos egyetemes emberi értékek?

9.
Személyiség jellemzői, hogyan lépsz kapcsolatba másokkal, hova helyezel el bizonyos egyetemes értékeket

10.
A szerelmesek kompatibilitása a családalapításhoz, a családtagok közötti kapcsolatok és az alkalmazkodási képességek csapatban

Építsd fel életedet erősségeid és gyengeségeid ismeretében, használd ki képességeidet!

Van egy feltételezés, hogy egy személyről abszolút minden információt rögzítenek a bőr papilláris mintáiban (a dermatoglifika tudománya ezeket tanulmányozza). Az információkat kódolt formában tárolják, mint egyfajta genetikai mátrixot. Csak még nem lehet teljesen kibontani. Ha erős mikroszkóp alatt alaposan megvizsgálja és rögzíti a papilláris képet, majd megtalálja a kulcsot annak megfejtéséhez, akkor megismerheti minden napját, a múltat ​​és a közelgőt is. Azonban folyamatosan át kell vizsgálnia a tenyerét, és összehasonlítania kell őket. Ha valami nem úgy történik, ahogyan „leírva”, saját vagy valaki más akaratából adódóan a sorok „lebegnek”, új képbe sorakoznak, a sors igazodik. Így minden lépést nyomon követhet és ellenőrizhet. Valóban szükséges?

A közelmúltban egy új elmélet született, amely a kézfej és különösen szorosan az ízületi redők vizsgálatán alapul. A rajtuk lévő rajzok is megfejthetők, mondják a rendszer rajongói, szinte szó szerint: egy magas férfi a mutatóujj ízületén, nagy nagyításnál (és láthatóan erős fantáziával) jól látható, problémákat jelenthet a hatóságokkal. Én személy szerint nem vagyok híve az így frissített tenyérjóslásnak, de nem is nevezek kábulatnak olyasmit, amit egyszerűen nem ismerek nagyon.

Egyelőre csak az ujjbegyek papilláris mintázata ismert megbízhatóan: ez változatlan, és ez a legmegbízhatóbb eszköz a személy azonosítására. Nézzük meg, hogyan kapcsolódnak egymáshoz az ujjminták, a képességek és a jellemvonások. Mivel a megváltoztathatatlanról beszélünk, feltételezhető, hogy a papilláris rajzok által közvetített információ a fundamentumok kategóriájába tartozik, öröklődés útján szerzett tulajdonságokat tükröz, a személyiség gerincét meghatározó. Még azáltal sem, hogy megváltoztatod, fejleszted, fejleszted magad, vagy fordítva, anélkül, hogy odafigyelnél magadra, soha nem fogsz tudni teljesen megszabadulni a dermatoglifákban rögzített tulajdonságoktól.

Az ujjrajzokat több fő típusra osztják.

Becsavar Ez egy kör alakú, ritkábban ovális alakú spirál. Ez egy jó jel, amely megkülönbözteti az embert másoktól, ha sok a fürtje, vagy kiemeli a jóléti szférát (attól függően, hogy az alak melyik ujján található). Ez a fényes „én”, a függetlenség és a tehetség, az innovatív gondolkodás, a kreatív természet és a cselekvés szabadságának jele. A göndör egy individualista és egy értelmiségi jele. Felsőfokú végzettség, függetlenség, energia, ambíció, önbecsülés. A hétköznapi feletti képességek. Pénzügyi visszaesés nem várható. Jó eredményeket fog elérni az életben.

ív (ív) hullámhoz hasonlít, és praktikumról, egyensúlyról és megbízhatóságról tanúskodik. Megkülönbözteti azt az embert, aki mesterember, aki tudja, hogyan és szeret a kezével dolgozni. Az ujjakon lévő több ív tulajdonosának sikerül megfelelően befektetni a pénzt. Földhözragadt, általában alacsony intelligencia. Visszafogottság, megbízhatóság, realizmus, kitartás. Az önfenntartás érzése. Párosításukhoz érdemesebb hurokmintás személyt keresni. Az erősen megemelt hurok feszültség.

Sátor alakú ív (sátorív) van egy függőleges vonal a közepén, mintha két részre osztaná. Érzékenységet és idealizmust ad az egyszerű ív tulajdonságaihoz. A praktikum itt találkozik a lelkesedéssel. Impulzivitás, impulzus, érzés.

Hurkok leggyakrabban fordulnak elő, és ezért általánosságot tükröznek. A hétköznapi pecséttel ellátott ujj azt jelenti, hogy egy személy átlagos képességekkel rendelkezik ezen a területen. Ugyanakkor jó kedélyű, könnyen kommunikál, jól alkalmazkodik az élethez. Az idegrendszer labilis. Sikerét nem annyira intellektusa, mint inkább társasági képessége, konform életszemlélete adja. Nyitottság, melegség, jó természet, rugalmasság, barátságosság, kollektivizmus. De a képességek általában közepesek.

Dupla hurok (összetett rajz),éppen ellenkezőleg, feltárul egy figyelemre méltó elme, a képesség, hogy egy problémát különböző oldalról szemléljünk, és a természet dualizmusa. Ez jellemzi az elemzőt. Azonban éppen ezek a tulajdonságok válnak gyakran a döntéshozatal akadályává. A kettős hurok egy sokoldalú, de határozatlan ember jele. Tudósnak megfelelő, de zavarja az üzletembert.

"Pávaszem" kreatív potenciálról beszél. Művész, író, táncos.

Hozzá lehet tenni, hogy a nem szokványos rajzok, különösen a bal, „genetikus” kézen, éles eltéréseket, eltéréseket jelenthetnek mind jellemben, mind egészségben. A hüvelykujj és a mutatóujj bonyolultabb mintái a „fő” kéz azonosítói.

Boris Akimov és Oleg Avdeychik modern kutatása bebizonyította, hogy a gerincminták ritka változatai a tulajdonos csökkent alkalmazkodóképességére utalnak. A statisztikák szerint az ujjlenyomatok 85%-a a fő 3 típusba tartozik. A szokatlan dermatoglifákkal rendelkező embereknek az idegrendszer sajátosságai miatt problémáik vannak a szociális alkalmazkodásban és a megvalósításban. Példa erre a mániákus Andrei Chikatilo. Számos ritka mintája volt: a bal kéz hüvelykujján egy kivágott fa növekedési gyűrűihez hasonlított egy fürt, a jobb kéz hüvelykujján pedig lángnyelvnek látszó hurkok voltak.

Sok kreatív embernek több fürtje volt: 3 Majakovszkijnak, 4 Mandelstamnak, 7 Einsteinnek.

A kínaiak közmondása: „1 örvénylő göndör szegénységet jelent, 2 – gazdagságot, 3 vagy 4 – zálogházat nyit, 5 – bizományos leszel, 6 – tolvaj, 7 – szerencsétlenségre számít, 9 fürtök és 1 hurok – kényelmes élet, amelyben idős korig van elég élelem."

A japánok és az indiánok közül a gömbölyűket keménynek és érzelmileg hidegnek, a hurkokkal az ujjukon lévőket kedvesnek, barátságosnak, de nem volt kezdeményezőnek, a fürtöseket pedig ravasznak és szerencsésnek tartották.

A százévesek általában több hurokkal rendelkeznek. Bár a „fürtök” rendelkeznek a legnagyobb fizikai potenciállal. De a „hurkolók” tudnak alkalmazkodni, kevésbé szenvednek a stressztől, az örökké elégedetlen „fürtös” kritikusok pedig gyorsan kiégnek, és hajlamosak az önpusztításra. A hosszú élettartam másik jele a kóros dermatoglifák hiánya. Végül is a rendellenes ujjlenyomatok a gének károsodását tükrözik. A férfiaknak több fürtjük van, mint a nőknek, és átlagosan összetettebbek a mintáik. A következő helyzetet találták a szexuális kisebbségek képviselői körében. Az igazi homoszexuális férfiak kisujjukon egy göndör (szokatlanság a nemben, a kapcsolatokban) és egy göndör a hüvelykujjukon (az a képesség, hogy megvédjék jogaikat és szabadságaikat, a függetlenség jele).

Hurok a tenyér más helyein

A mutató és a középső ujj között található a raja hurok vagy karizmahurok. A közepe és a névtelen között a komolyság és az egyensúly hurka. A gyűrűs és a kisujjak között van egy humorhurok. A névtelen körül a hiúság hurka. A Hold hegyének alsó részén található hurok a természet szeretete, a képzelet ereje. Dupla hurok a Holdon – kreativitás, álmodozás, utazás és víz szeretete. A Hold hegyén lévő hurok a fejvonal végénél egy memóriahurok.

A dermatoglifika (gr. derma – bőr, gliphe – rajzolni) az ujjak, tenyér és a láb talpfelületének bőrdomborzatának vizsgálata. A test többi részétől eltérően az epidermális kiemelkedések - gerincek - összetett mintákat alkotnak. Kína és India már az ókorban is felfigyelt arra, hogy az ujjak és a tenyér bőrmintái szigorúan egyediek, és aláírás helyett ujjlenyomatot használtak. Nincs két ember a földön, akinek ugyanolyan mintázata van az ujjain (kivéve az egypetéjű ikreket). 1892-ben F. Galton javasolta e minták osztályozását, amely lehetővé tette ennek a módszernek a személyazonosításra való alkalmazását a törvényszéki tudományban.

Így a dermatoglifika egyik szakaszát különítették el - az ujjlenyomatot (az ujjbegyek mintáinak tanulmányozása). A dermatoglifika további részei a palmoszkópia (rajzok a tenyéren) és a plantoszkópia (a láb talpfelületének dermatoglifikájának vizsgálata).

Az örökletes betegségek diagnosztizálásában a dermatoglifikát alkalmazzák, mivel a fizikai jelek, mint például a bőrmintázat jellemzői, a legtöbb örökletes kromoszómapatológiában szenvedő betegnél sajátos eltéréseket mutatnak. A szülők vizsgálatával örökletes betegségre lehet gyanakodni gyermekeikben.

Maga a módszer rendkívül egyszerű. A fekete nyomdafestéket hengerrel vékony rétegben kigörgetik az üvegre. Az ecset tenyérfelületét az üveghez nyomják, majd fehér papírra lenyomatot készítenek. A páciens és hozzátartozói bőrmintájának így kapott lenyomatát minőségileg és mennyiségileg értékeljük.

A dermatoglifikus vizsgálatok fontosak az ikrek zigozitásának meghatározásában, egyes örökletes betegségek diagnosztizálásában, az igazságügyi orvostanban, valamint a személyazonosításra alkalmas törvényszéki tudományban.

A dermatoglif mintázatok kialakulását néhány káros tényező befolyásolhatja az embrionális fejlődés korai szakaszában. Így a rubeola kanyaró vírus méhen belüli expozíciója esetén a gyermek bizonyos eltéréseket mutat a mintákban, hasonlóan a Down-kórhoz. A dermatoglifák örökletes természetével és a környezeti tényezők e struktúrák fejlődésére gyakorolt ​​hatásával kapcsolatos számos kérdés tisztázatlan marad az embrionális időszakban. Az elmúlt években a dermatoglifikus módszert kezdték alkalmazni a klinikai genetikában. Ezt a módszert kiegészítő módszerként használják a kromoszóma-szindrómák diagnózisának megerősítésére kariotípus-elváltozásokban szenvedő betegeknél. Kevésbé jelzésértékűek a genetikai természetű betegségek dermatoglifikus elemzéséből származó adatok.

26. Molekuláris genetikai módszer, modern lehetőségei és felhasználási lehetőségei az orvostudományban.

Molekuláris genetikai módszerek- a módszerek nagy és változatos csoportja, amely egy DNS-szakasz (allél, gén, kromoszómarégió) szerkezetében bekövetkező eltérések (károsodások) azonosítására szolgál egészen a bázisok elsődleges szekvenciájának megfejtéséig. Ezek a módszerek a DNS és RNS génsebészeti manipulációin alapulnak. Minden molekuláris genetikai módszer kezdeti szakasza a DNS-minták beszerzése. A genomi DNS forrása bármely maggal rendelkező sejt lehet. A gyakorlatban gyakrabban használnak leukocitákat, choriont, magzatvíz sejteket és fibroblaszt tenyészeteket. E csoport módszereinek módszertani előnye, hogy kis mennyiségű, könnyen hozzáférhető biológiai anyaggal molekuláris genetikai analízist lehet végezni. Az izolált DNS egyformán alkalmas különféle vizsgálatokra, és fagyasztva is hosszú ideig tárolható. Sok esetben egy betegség sikeres diagnosztizálásához elegendő a genom egy kis töredékének vizsgálata. Az ilyen fragmentumok izolálása az enzimek - restrikciós enzimek - felfedezésének köszönhetően vált lehetővé, amelyek a DNS-molekulát szigorúan meghatározott helyeken darabokra vágják.

A monogén örökletes betegségeknek létezik közvetlen és közvetett DNS-diagnosztikája.

A közvetlen diagnosztikában az elemzés tárgya a génmutációk. A DNS-diagnosztikában jelenleg számos közvetlen módszert alkalmaznak. A legkönnyebben kimutatható mutációk azok, amelyek megváltoztatják az amplifikált DNS-fragmensek hosszát, amelyeket elektroforetikus analízissel detektálunk. A vizsgált gének pontmutációinak, kis delécióinak és inverzióinak azonosítására olyan módszereket alkalmaznak, amelyek segítségével az egyedi DNS-szekvencia elemezhető. Példa erre a szekvenálási módszer - a DNS nukleotidszekvenciájának meghatározása. A mutáns DNS közvetlen szekvenálásával bármilyen típusú mutáció kimutatható. Néhány kis gén esetében ezt a módszert sikeresen alkalmazták a mutációk szkennelésének fő módszereként. A közvetlen diagnosztikai módszerek fő előnye a közel 100%-os hatékonyság.

A direkt módszerek fő hátránya az hogy használatukhoz szükség van a kóros gén genomban való pontos lokalizációjának, exon-intron szerkezetének és mutációinak spektrumának ismeretére. Ilyen információ jelenleg nem áll rendelkezésre minden monogén emberi betegségre vonatkozóan.

A mutációk közvetett kimutatását olyan esetekben használják, amikor egy gén nukleotidszekvenciája még nem ismert, de van elképzelés a gén pozíciójáról a genetikai térképen. A közvetett DNS-diagnosztika a beteg és egészséges családtagok polimorf genetikai markereinek elemzésére vezethető vissza. A markereknek abban a kromoszómális régióban kell elhelyezkedniük, ahol a betegség génje található. Ilyen markerek lehetnek olyan DNS-szakaszok, amelyek egy populációban több allélváltozatban léteznek. Különbségek lehetnek a nukleotidok összetételében és a dinukleotid ismétlődések számában. A DNS-markerrégiók variabilitása alapján meg lehet különböztetni a betegséggénhez kötődő adott markerváltozat anyai vagy apai eredetét. A polimorf genetikai markerek elemzésének köszönhetően lehetővé válik a patológiás gént hordozó kromoszóma azonosítása és generációkon keresztül történő nyomon követése. A közvetett diagnosztika technikái ugyanazok, mint a közvetlen diagnosztikában (DNS kinyerése, elektroforézis és mások). A közvetett diagnosztikai módszerek fő hátránya legalább egy érintett rokon genotípusának kötelező előzetes vizsgálata.

Közvetett módszerek nem igényelnek ismereteket a gén szerkezetéről és a benne lévő mutációk spektrumáról. Csak a lokalizációjáról kell információval rendelkeznie. Ez ezeknek a módszereknek a fő előnye. Ezen túlmenően az indirekt diagnosztikai módszerek szinte minden jelentkező család számára informatívak, hiszen a betegségi lókuszhoz kötődő polimorf markerek között mindig lehet találni egy adott család számára tájékoztató jellegűt.

A molekuláris genetikai módszerek lehetővé teszik:

Azonosítsa a mutációkat egy génben. A mutáns gén azonosítására példa a sarlósejtes vérszegénység diagnózisa az embrionális időszakban. Egészséges és beteg emberben restrikciós enzimek hatására nyert DNS-fragmenseket Southern hibridizációs módszerrel hasonlítják össze, próbaként a P-globin gén radioaktívan jelölt DNS-ével;

Monogén örökletes betegség diagnosztizálása a gének nukleotidsorrendjének meghatározásával (hemofília, hemoglobinopátia) és a mutáns gének azonosításával (fenilketonuria, cisztás fibrózis);

Szülők és gyermekek DNS-polimorfizmusának genetikai elemzése;

Az emberi DNS egyéni variabilitásának meghatározása változó DNS-pontokkal, amelyek molekuláris elemzése lehetővé teszi az ember személyiségének azonosítását;

Gének izolálása és szintetizálása (a gének izolálása, szintézise és klónozása a géntechnológia egyik szakasza):

a) génizolálás: bizonyos DNS-fragmensek kinyerése restrikciós enzimek segítségével: fragmentumok elkülönítése molekulatömeg és elektromos töltés alapján - "a fragmentum hosszának meghatározása -> adott gén nukleotidszekvenciájának azonosítása;

b) génszintézis (opciók): kémiai szintézis - adott génnek megfelelő bizonyos nukleotid szekvenciák szintézise (a genetikai kódot használják, és ismert aminosavszekvenciát használva kémiailag szintetizálnak egy DNS-szekvenciát). Enzimatikus szintézis - a reverz transzkriptáz (revertáz) enzim segítségével komplementer DNS szintetizálódik az mRNS-mátrixon.

Az orvosgenetikai tanácsadás alapelvei jelentősen megváltoztak: a DNS-diagnosztikának köszönhetően a neurológusoknak lehetőségük nyílik a mutáns gén hordozóinak korai azonosítására, és esetenként megelőző terápiát is végezni a betegség tünetmentes szakaszában. Sőt, a prenatális DNS-diagnosztika ma már lehetővé teszi a magzat genetikai állapotának megbízható felmérését, és szükség esetén a terhesség megszakításának ajánlását, segítve ezzel a terhes családokban a betegség kiújulásának megelőzését. Az örökletes neurológiai patológia megelőzésének legújabb fejlesztése a preimplantációs DNS-diagnosztikai módszerek kifejlesztése.