Sejtszerkezet. Golgi komplexus

A ma ismert szerkezet összetett vagy Golgi készülék (AG) Camillo Golgi olasz tudós fedezte fel először 1898-ban

A Golgi-komplexum szerkezetének részletes vizsgálatára sokkal később volt lehetőség elektronmikroszkóp segítségével.

AG lapított „ciszternák” halmazai, szélesített élekkel. Hozzájuk kapcsolódik egy kis egymembrán hólyagok (Golgi-vezikulák) rendszere. Mindegyik verem általában 4-6 „tankból” áll, a Golgi-készülék szerkezeti és funkcionális egysége, és ezt diktioszómának nevezik. A diktoszómák száma egy sejtben egytől több százig terjed.

A Golgi-készülék általában a sejtmag közelében, az ER közelében található (állati sejtekben gyakran a sejtközpont közelében).

Golgi komplexus

A bal oldalon - egy sejtben, más organellumok között.

A jobb oldalon a Golgi-komplexum látható, amelyből membránvezikulák válnak el.

Minden benne szintetizált anyag EPS membránok szállítva Golgi komplexus V membrán hólyagok, amelyek az ER-ből bimbóznak, majd egyesülnek a Golgi komplexummal. Az EPS-ből kapott szerves anyagok további biokémiai átalakulásokon mennek keresztül, felhalmozódnak és becsomagolódnak membrán hólyagokés a cella azon helyeire szállítják, ahol szükség van rájuk. Részt vesznek a befejezésben sejt membrán vagy kitűnjön ( titkosított) a cellából.

A Golgi-készülék funkciói:

1 Részvétel az endoplazmatikus retikulumban szintetizált termékek felhalmozódásában, kémiai átstrukturálásában, érlelésében. A Golgi komplex tartályaiban poliszacharidokat szintetizálnak és komplexet képeznek fehérjemolekulákkal.

2) Szekretoros - kész szekréciós termékek kialakulása, amelyeket exocitózissal távolítanak el a sejten kívül.

3) A sejtmembránok megújítása, beleértve a plazmalemma területeit, valamint a plazmalemma defektusainak pótlása a sejt szekréciós aktivitása során.

4) A lizoszómák képződésének helye.

5) Anyagok szállítása

Lizoszómák

A lizoszómát 1949-ben fedezte fel C. de Duve (1974-es Nobel-díj).

Lizoszómák- egymembrán organellumok. Ezek kis buborékok (átmérője 0,2-0,8 mikron), amelyek hidrolitikus enzimeket - hidrolázokat - tartalmaznak. Egy lizoszóma 20-60 különböző típusú hidrolitikus enzimet (proteinázokat, nukleázokat, glükozidázokat, foszfatázokat, lipázokat stb.) tartalmazhat, amelyek lebontják a különböző biopolimereket. Az anyagok enzimek segítségével történő lebontását ún lízis (lízis-bomlás).

A lizoszóma enzimek a durva ER-en szintetizálódnak, és a Golgi-készülékbe kerülnek, ahol módosulnak, és membránvezikulákba csomagolják őket, amelyek a Golgi-készüléktől való elválasztás után maguk is lizoszómákká válnak. (A lizoszómákat néha a sejt "gyomrának" nevezik)

Lizoszóma - hidrolitikus enzimeket tartalmazó membránvezikula

A lizoszómák funkciói:

1. Fagocitózis és pinocitózis következtében felszívódott anyagok lebontása. A biopolimerek monomerekre bomlanak, amelyek bejutnak a sejtbe, és felhasználják annak igényeit. Használhatók például új szerves anyagok szintézisére, vagy tovább bonthatók energia előállítására.

2. Pusztítsd el a régi, sérült, redundáns organellumokat. Az organellumok pusztulása a sejtéhezés során is bekövetkezhet.

3. Végezze el a sejtek autolízisét (önpusztítását) (a szövetek cseppfolyósítása a gyulladás területén, a porcsejtek elpusztítása a csontszövet képződése során stb.).

Autolízis - Ez önpusztítás a tartalom felszabadulásából származó sejteket lizoszómák a sejt belsejében. Emiatt a lizoszómákat viccesen hívják „öngyilkos eszközök”. Az autolízis az ontogenezis normális jelensége, amely átterjedhet mind az egyes sejtekre, mind a teljes szövetre vagy szervre, ahogy az az ebihal farkának felszívódása során történik a metamorfózis során, azaz amikor az ebihal békává változik;

Endoplazmatikus retikulum, Golgi-készülék és lizoszómákforma a sejt egyetlen vakuoláris rendszere, amelyek egyes elemei a membránok szerkezetátalakítása és funkcióváltása során egymásba tudnak átalakulni.

Mitokondriumok

A mitokondrium szerkezete:
1 - külső membrán;
2 - belső membrán; 3 - mátrix; 4 - crista; 5 - multienzim rendszer; 6 - körkörös DNS.

A mitokondriumok lehetnek rúd alakúak, kerekek, spirálisak, csésze alakúak vagy elágazó alakúak. A mitokondriumok hossza 1,5-10 µm, átmérője 0,25-1,00 µm. A sejtben lévő mitokondriumok száma elérheti a több ezret, és a sejt metabolikus aktivitásától függ.

A mitokondriumok korlátozottak két membrán . A mitokondriumok külső membránja sima, a belső számos redőt képez - cristas. A Cristae növeli a belső membrán felületét. A mitokondriumokban lévő cristae száma a sejt energiaszükségletétől függően változhat. A belső membránon koncentrálódik számos olyan enzimkomplex, amely részt vesz az adenozin-trifoszfát (ATP) szintézisében. Itt a kémiai kötések energiája energiában gazdag (makroergikus) ATP kötésekké alakul . Kívül, a mitokondriumokban a zsírsavak és a szénhidrátok lebontása zajlik, energia szabadul fel, amely felhalmozódik és felhasználódik a növekedési és szintézis folyamataihoz..Ezeknek az organellumoknak a belső környezetét ún mátrix. Kör alakú DNS-t és RNS-t, kis riboszómákat tartalmaz. Érdekes módon a mitokondriumok félig autonóm organellumok, mivel a sejt működésétől függenek, ugyanakkor bizonyos függetlenséget is képesek fenntartani. Így képesek saját fehérjéket és enzimeket szintetizálni, valamint önállóan szaporodni (a mitokondriumok saját DNS-láncot tartalmaznak, amely magának a sejtnek a DNS-ének legfeljebb 2%-át tartalmazza).

A mitokondriumok funkciói:

1. A kémiai kötések energiájának átalakítása ATP makroerg kötéseivé (a mitokondriumok a sejt „energia állomásai”).

2. Vegyen részt a sejtlégzés folyamataiban - a szerves anyagok oxigén lebontásában.

Riboszómák

Riboszóma szerkezete:
1 - nagy alegység; 2 - kis alegység.

Riboszómák - nem membrán organellum, körülbelül 20 nm átmérőjű. A riboszómák két fragmensből állnak - nagy és kis alegységekből. A riboszómák kémiai összetétele fehérjék és rRNS. Az rRNS-molekulák a riboszóma tömegének 50-63%-át teszik ki, és alkotják szerkezeti vázát.

A fehérje bioszintézis során a riboszómák önállóan „dolgozhatnak”, vagy komplexekké egyesülhetnek - poliriboszómák (poliszómák). Az ilyen komplexekben egyetlen mRNS-molekula köti őket egymáshoz.

A nucleolusban riboszómális alegységek képződnek. A nukleáris burok pórusain áthaladva a riboszómák belépnek az endoplazmatikus retikulum (ER) membránjaiba.

A riboszómák funkciói: polipeptidlánc összeállítása (fehérjemolekulák szintézise aminosavakból).

Citoszkeleton

Kialakul a sejtes citoszkeleton mikrotubulusok És mikrofilamentumok .

Mikrotubulusok 24 nm átmérőjű hengeres képződmények. Hosszúságuk 100 µm-1 mm. A fő komponens egy tubulin nevű fehérje. Nem képes összehúzódni, és a kolhicin elpusztíthatja.

A mikrotubulusok a hialoplazmában helyezkednek el, és a következőket hajtják végre funkciókat:

· hozzon létre egy rugalmas, de egyben tartós vázat a cellának, amely lehetővé teszi alakjának megőrzését;

· részt venni a sejtkromoszómák eloszlási folyamatában (orsót alkotni);

· biztosítja az organellumok mozgását;

Mikrofilamentumok- szálak, amelyek a plazmamembrán alatt helyezkednek el, és aktin vagy miozin fehérjéből állnak. Összehúzódhatnak, ami a citoplazma mozgását vagy a sejtmembrán kiemelkedését eredményezheti. Ezenkívül ezek a komponensek részt vesznek a sejtosztódás során a szűkület kialakulásában.

Sejtközpont

A sejtközpont egy organellum, amely 2 kis szemcsékből áll - centriolokból és egy körülöttük lévő sugárzó gömbből - a centroszférából. A centriol egy hengeres test, 0,3-0,5 µm hosszú és körülbelül 0,15 µm átmérőjű. A henger falai 9 párhuzamos csőből állnak. A centriolok párokba rendeződnek, egymásra merőlegesen. A sejtosztódás során feltárul a sejtközpont aktív szerepe. A sejtosztódás előtt a centriolák ellentétes pólusokra váltanak, és mindegyikük közelében megjelenik egy-egy leány centriól. Osztódási orsót alkotnak, amely hozzájárul a genetikai anyag egyenletes eloszlásához a leánysejtek között.

A centriolok a citoplazma önreplikálódó sejtszervei, amelyek a meglévő centriolok megkettőződése következtében keletkeznek.

Funkciók:

1. A kromoszómák egyenletes divergenciája a sejt pólusaihoz mitózis vagy meiózis során.

2. A citoszkeletális szerveződés központja.

A mozgás organoidjai

Nem minden sejtben van jelen

A mozgásszervek közé tartoznak a csillók és a flagellák. Ezek miniatűr növedékek szőrszálak formájában. A flagellum 20 mikrotubulust tartalmaz. Alapja a citoplazmában található, és alaptestnek nevezik. A flagellum hossza 100 µm vagy több. A csak 10-20 mikron nagyságú zászlókat hívják szempilla . Amikor a mikrotubulusok elcsúsznak, a csillók és a flagellák képesek rezegni, ami maga a sejt mozgását okozza. A citoplazma tartalmazhat kontraktilis fibrillákat, amelyeket miofibrilláknak neveznek. A myofibrillumok általában a myocitákban - az izomszövet sejtjeiben, valamint a szívsejtekben találhatók. Kisebb szálakból (protofibrillákból) állnak.

Állatokban és emberekben csillók bélelik a légutakat, és segítenek megszabadulni az apró részecskéktől, például a portól. Ezenkívül vannak olyan állábúak is, amelyek amőboid mozgást biztosítanak, és számos egysejtű és állati sejt (például leukociták) elemei.

Funkciók:

Különleges

Mag. Kromoszómák

A mag felépítése és funkciói

Általában egy eukarióta sejtnek van egy mag, de vannak kétmagvú (ciliates) és többmagvú sejtek (opalin). Egyes nagyon specializált sejtek másodszor veszítik el magjukat (emlősök eritrocitái, zárvatermők szitacsövei).

A mag alakja gömb alakú, ellipszoid, ritkábban karéjos, bab alakú stb. A mag átmérője általában 3-10 mikron.

Alapszerkezet:
1 - külső membrán; 2 - belső membrán; 3 - pórusok; 4 - nucleolus; 5 - heterokromatin; 6 - euchromatin.

Mag két membrán választja el a citoplazmától (mindegyiknek tipikus szerkezete van). A membránok között keskeny rés van, amely félig folyékony anyaggal van kitöltve. Egyes helyeken a membránok összeolvadnak egymással, pórusokat képezve, amelyeken keresztül anyagcsere történik a sejtmag és a citoplazma között. A citoplazma felőli oldalon a külső magmembránt riboszómák borítják, így a belső membrán sima. A magmembránok a sejtmembránrendszer részei: a külső magmembrán kinövései az endoplazmatikus retikulum csatornáihoz kapcsolódnak, egyetlen kommunikációs csatornarendszert alkotva.

Karioplazma (maglé, nukleoplazma)- a kernel belső tartalma, amelyben ezek találhatók kromatin és egy vagy több sejtmag. A nukleáris lé különféle fehérjék (beleértve a nukleáris enzimeket), szabad nukleotidok.

Nucleolus Kerek, sűrű test, amely maglében van elmerülve. A nukleolusok száma a sejtmag funkcionális állapotától függ, és 1 és 7 vagy több között változik. A magvak csak a nem osztódó magokban találhatók, a mitózis során eltűnnek. A nucleolus a kromoszómák bizonyos szakaszain képződik, amelyek információt hordoznak az rRNS szerkezetéről. Az ilyen régiókat nukleoláris szervezőnek nevezik, és az rRNS-t kódoló gén számos másolatát tartalmazzák. A riboszómális alegységek rRNS-ből és a citoplazmából származó fehérjékből jönnek létre. Így a nucleolus az rRNS és a riboszomális alegységek gyűjteménye a kialakulásának különböző szakaszaiban.

Kromatin- a sejtmag belső nukleoprotein szerkezetei, amelyek bizonyos színezékekkel festettek és alakjukban különböznek a sejtmagtól. A kromatin csomók, szemcsék és szálak formájában van. A kromatin kémiai összetétele: 1) DNS (30-45%), 2) hiszton fehérjék (30-50%), 3) nem hiszton fehérjék (4-33%), ezért A kromatin egy dezoxiribonukleoprotein komplex (DNP). A kromatin funkcionális állapotától függően a következők vannak: heterokromatin És euchromatin .

Euchromatin- genetikailag aktív, heterokromatin - a kromatin genetikailag inaktív területei. Az euchromatin fénymikroszkóppal nem különböztethető meg, gyengén festődik, és a kromatin dekondenzált (despiralizált, nem csavart) szakaszait képviseli. Heterokromatin fénymikroszkóp alatt csomóknak vagy szemcséknek tűnik, intenzíven festődik, és a kromatin kondenzált (spiralizált, tömörített) területeit képviseli. A kromatin a genetikai anyag létezésének formája az interfázisú sejtekben. A sejtosztódás (mitózis, meiózis) során a kromatin kromoszómákká alakul.

Kernel funkciók:

1. Az örökletes információk tárolása és továbbítása a leánysejtekbe az osztódás során.

2. A fehérje bioszintézis folyamatának szabályozása.

3. A sejtosztódás és a testfejlődési folyamatok szabályozása.

4. A riboszóma alegységek képződésének helye.

Kromoszómák

Kromoszómák- ezek citológiai rúd alakú struktúrák, amelyek a kondenzált kromatint képviselik, és mitózis vagy meiózis során jelennek meg a sejtben. A kromoszómák és a kromatin a dezoxiribonukleoprotein komplex térbeli szerveződésének különböző formái, amelyek a sejt életciklusának különböző fázisainak felelnek meg. A kromoszómák kémiai összetétele megegyezik a kromatinéval: 1) DNS (30-45%), 2) hisztonfehérjék (30-50%), 3) nem hiszton fehérjék (4-33%).

A kromoszóma alapja egy folyamatos kétszálú DNS-molekula; Egy kromoszóma DNS-ének hossza elérheti a több centimétert is. Nyilvánvaló, hogy egy ilyen hosszúságú molekula nem található megnyúlt formában a sejtben, hanem hajtogatáson megy keresztül, bizonyos háromdimenziós szerkezetet vagy konformációt nyer.

Jelenleg elfogadott nukleoszóma modell az eukarióta kromatin szerveződése.

A kromatin kromoszómákká történő átalakításának folyamata során hélixek, szupertekercsek, hurkok és szuperhurkok képződnek. Ezért a kromoszómaképződés folyamatát, amely a mitózis vagy a meiózis 1. profázisában megy végbe, nem spiralizációnak, hanem kromoszóma-kondenzációnak nevezzük.

Kromoszómák: 1 - metacentrikus; 2 - szubmetacentrikus; 3, 4 - akrocentrikus.

Kromoszóma szerkezete: 5 - centromer; 6 - másodlagos szűkület; 7 - műhold; 8 - kromatidák; 9 - telomerek.

Metafázisú kromoszóma(a kromoszómákat a mitózis metafázisában vizsgálják) két kromatidból áll. Bármely kromoszómának van elsődleges szűkület (centromer)(5), amely a kromoszómát karokra osztja. Egyes kromoszómák rendelkeznek másodlagos szűkület(6) és műhold(7). Műhold - egy rövid kar egy szakasza, amelyet másodlagos szűkítés választ el. A műholddal rendelkező kromoszómákat ún műhold(3). A kromoszómák végeit ún telomerek(9). A centromer helyzetétől függően vannak: a) metacentrikus(egyenlő vállak) (1), b) szubmetacentrikus(mérsékelten egyenlőtlen vállak) (2), c) akrocentrikus(élesen egyenlőtlen) kromoszómák (3, 4).

A szomatikus sejtek tartalmaznak diploid(dupla - 2n) kromoszómakészlet, nemi sejtek - haploid(egyetlen - n). A diploid orsóférgek halmaza 2, a gyümölcslegyek - 8, a csimpánzok - 48, a rákok - 196. A diploid halmaz kromoszómái párokra oszlanak; egy pár kromoszómáinak szerkezete, mérete, génkészlete azonos és ún homológ.

A kromoszómák funkciói: 1) örökletes információk tárolása,

2) a genetikai anyag átvitele az anyasejtből a leánysejtekbe.

Golgi komplexus Ez egy korong alakú membrántasak (cisternae) halmaza, amely a szélekhez közelebb van kitágítva, és egy kapcsolódó Golgi-vezikulák rendszere. Számos egyedi halom (diktoszóma) található a növényi sejtekben, amelyek gyakran egy nagy vagy több csövekkel összekapcsolt köteget tartalmaznak.

1. Felhalmozza és eltávolítja az endoplazmatikus retikulumban szintetizált szerves anyagokat

2. Lizoszómákat képez

3. A glikokalix szénhidrát komponenseinek - főleg glikolipidek - képződése.

Lizoszómák a sejt összetételének szerves részét képezik. Ezek a hólyagok egy fajtája. Ezeket a sejt segítőket, amelyek a vákuum részét képezik, membránnal borítják, és hidrolitikus enzimekkel töltik meg. A lizoszómák sejten belüli létezésének fontosságát a szekréciós funkció biztosítja, amely a fagocitózis és az autofagocitózis folyamatában szükséges.

Végezzen emésztést funkció- megemészti az élelmiszer-részecskéket és eltávolítja az elhalt organellumokat.

Elsődleges lizoszómák- ezek kisméretű, körülbelül száz nm átmérőjű, homogén finom tartalommal töltött membránvezikulák, amelyek hidrolitikus enzimek halmaza. A lizoszómák körülbelül negyven enzimet tartalmaznak.

Másodlagos lizoszómák primer lizoszómák endocitikus vagy pinocitotikus vakuólumokkal való fúziójával jönnek létre. Másképpen fogalmazva, a másodlagos lizoszómák intracelluláris emésztési vakuólumok, amelyek enzimjeit az elsődleges lizoszómák, az emésztéshez szükséges anyagot pedig az endocitikus (pinocitotikus) vakuólum szolgáltatja.

19. Eps, fajtái, szerepe az anyagok szintézisének folyamataiban.

Endoplazmatikus retikulum különböző sejtekben lapított ciszternák, tubulusok vagy egyedi vezikulák formájában is megjelenhet. Ezen képződmények fala egy bilipid membránból és néhány benne lévő fehérjéből áll, és elhatárolja az endoplazmatikus retikulum belső környezetét a hialoplazmától.

Az endoplazmatikus retikulumnak két típusa van:

szemcsés (szemcsés vagy durva);

nem szemcsés vagy sima.

A szemcsés endoplazmatikus retikulum membránjainak külső felülete kapcsolódó riboszómákat tartalmaz. A citoplazmában mindkét típusú endoplazmatikus retikulum előfordulhat, de általában az egyik forma dominál, amely meghatározza a sejt funkcionális specifitását. Emlékeztetni kell arra, hogy a két megnevezett fajta nem független formája az endoplazmatikus retikulumnak, mivel nyomon követhető a szemcsés endoplazmatikus retikulum átmenete a sima és fordítva.

A granuláris endoplazmatikus retikulum funkciói:

a sejtből való eltávolításra szánt fehérjék szintézise ("exportra");

a szintetizált termék elválasztása (szétválasztása) a hialoplazmától;

a szintetizált fehérje kondenzációja és módosítása;

szintetizált termékek szállítása a lamellás komplex tartályaiba vagy közvetlenül a sejtből;

bilipid membránok szintézise.

A sima endoplazmatikus retikulumot ciszternák, szélesebb csatornák és egyedi vezikulák képviselik, amelyek külső felületén nincsenek riboszómák.

A sima endoplazmatikus retikulum funkciói:

részvétel a glikogén szintézisben;

lipidszintézis;

méregtelenítő funkció - a mérgező anyagok semlegesítése más anyagokkal kombinálva.

A lamellás Golgi-komplexumot (retikuláris apparátust) lapított ciszternák és kis hólyagok halmaza képviseli, amelyeket bilipid membrán határol. A lamellás komplex alegységekre - diktioszómákra - oszlik. Mindegyik diktioszóma lapított ciszternák halmaza, amelyek perifériáján kis vezikulák helyezkednek el. Ugyanakkor minden lapított ciszternában a periférikus rész kissé kibővül, a központi rész pedig szűkül.

A Golgi komplexumot Camillo Golgi fedezte fel 1898-ban. Ez a szerkezet szinte minden eukarióta (magasabb szervezetet alkotó) sejt citoplazmájában jelen van, különösen az állatok kiválasztó sejtjeiben.

Golgi komplexus. Szerkezet.

A szerkezetet lapított membrántasakokból álló halom képviseli. Tankoknak hívják őket. Ez a tasakköteg kapcsolódik a Golgi-rendszerhez). A zsákok egyik végén folyamatosan új ciszternák képződnek az endoplazmatikus retikulumból (üregek hálózatából) kiinduló hólyagok összeolvadásával. A tartály belsejében lévő halom másik végén befejezik az érlelést, és ismét buborékokká bomlanak fel. Így mozognak a tartályok a dombon fokozatosan a belső oldal felé a külső oldalról.

A szerkezet ciszternáiban megtörténik a szekrécióra szánt fehérjék, a transzmembrán fehérjék, a lizoszómafehérjék és mások érése. Az érlelő anyagok egymás után mozognak az organellák ciszternáin keresztül. A fehérjék végső feltekeredése és azok módosulásai - foszforiláció és glikoziláció - történik bennük.

Számos egyedi diktioszóma (halom) jelenléte jellemzi. Gyakran több köteg van, amelyeket csövek kötnek össze, vagy egy nagy halom.

Négy fő szakaszt tartalmaz: transz-Golgi hálózat, cisz-Golgi, transz-Golgi és mediális-Golgi. A szerkezethez egy közbenső rekesz (külön régió) is kapcsolódik. A reitculum és a cisz-Golgi közötti térben membrán hólyagok csoportja képviseli.

Az egész készülék egy nagyon polimorf (változatos) organellum. Még egy sejt különböző fejlődési szakaszaiban is, a Golgi-komplexus másképp nézhet ki.

A készülék aszimmetriájában is különbözik. A sejtmaghoz közelebb található ciszternák (cisz-Golgi) tartalmazzák a legtöbb éretlen fehérjét. Ezeket a tartályokat folytonos membrán hólyagok - hólyagok - kapcsolják össze. A különböző tartályok különböző rezidens enzimeket (katalitikus) tartalmaznak, ami arra utal, hogy különböző folyamatok mennek végbe bennük a fehérjék érlelésével.

Golgi komplexus. Funkciók.

A szerkezet feladatai közé tartozik a bekerülő anyagok kémiai módosítása és szállítása. Az endoplazmatikus retikulumból a készülékbe behatoló fehérjék az enzimek kezdeti szubsztrátjai. Koncentrálás és módosítás után a vezikulákban lévő enzimek a kijelölt helyre kerülnek. Például ez lehet az a terület, ahol új vese képződik. A citoplazmatikus mikrotubulusok részvételével az átviteli folyamat a legaktívabb.

A Golgi-komplex emellett azt a feladatot is ellátja, hogy szénhidrátcsoportokat kapcsoljon a fehérjékhez, majd ezeket a fehérjéket felhasználja a lizoszómák és sejtek membránjának felépítésében.

Egyes algákban a cellulózszálak szintetizálódnak a készülék szerkezetében.

A Golgi komplexum funkciói meglehetősen változatosak. Ezek közé tartozik:

1. Kiválasztási termékek válogatása, eltávolítása, felhalmozódása.
2. Lipidmolekulák felhalmozódása és lipoproteinek képződése.
3. A fehérje módosításának (poszt-transzlációs) befejezése, nevezetesen a glikoziláció, szulfatálás stb.
4. Lizoszómák kialakulása.
5. Részvétel az akroszómák kialakításában.
6. Poliszacharid szintézis viaszok, glikoproteinek, nyálka, gumi, mátrix anyagok (pektinek, hemicellulóz és mások) képzésére növényekben.
7. Összehúzódó vakuolák kialakulása protozoonokban.
8. A sejtlemez kialakulása növényi sejtekben magosztódás után.

A Golgi-komplexum vagy apparátus arról a tudósról kapta a nevét, aki felfedezte. Ez a sejtszervecske úgy néz ki, mint egy üregek komplexuma, amelyeket egyetlen membrán határol. A növényi sejtekben és a protozoonokban több különálló kisebb halom (diktioszóma) képviseli.

A Golgi-apparátus felépítése

Az elektronmikroszkóppal látható Golgi-komplexum egy egymásra helyezett korong alakú tasak halmazára hasonlít, amelyek körül sok hólyag található. Minden egyes „táskában” van egy keskeny csatorna, amely a végein úgynevezett tartályokká tágul (néha az egész zsákot tartálynak nevezik). Buborékok rügyeznek belőlük. A központi verem körül összekapcsolt csövek rendszere van kialakítva.

A halom külső, kissé domború oldalain a sima vezikulák összeolvadásával új ciszternák keletkeznek. A tartály belsejében befejezik érésüket, és ismét buborékokká bomlanak fel. Így a Golgi-ciszternák (veremtasakok) kívülről befelé mozognak.

A komplexnek a maghoz közelebb eső részét „cisz”-nek nevezzük. A membránhoz legközelebb eső a „transz”.

A Golgi-komplexum funkciói

A Golgi-készülék funkciói sokrétűek, összességében a sejtben szintetizált anyagok módosítására, újraelosztására, valamint sejten kívüli eltávolítására, lizoszómák képződésére és a citoplazmatikus membrán felépítésére vezethetők vissza.

A Golgi-komplex aktivitása magas a kiválasztó sejtekben. Az ER-ből származó fehérjék a Golgi-készülékben koncentrálódnak, majd a Golgi-vezikulákban átkerülnek a membránra. Az enzimek reverz pinocitózissal választódnak ki a sejtből.

A Golgihoz érkező fehérjékhez oligoszacharid láncok kapcsolódnak. A készülékben módosulnak, és markerekként szolgálnak, amelyek segítségével a fehérjéket szétválogatják és útjuk mentén irányítják.

A növényekben a sejtfal kialakulása során a Golgi szénhidrátokat választ ki, amelyek mátrixként szolgálnak számára (cellulóz itt nem szintetizálódik). A bimbózó Golgi-vezikulák mikrotubulusok segítségével mozognak. Membránjaik egyesülnek a citoplazmatikus membránnal, és a tartalom beépül a sejtfalba.

A kehelysejtekből álló Golgi-komplexum (a bélnyálkahártya és a légutak hámjának mélyén található) a glikoprotein mucint választja ki, amely oldatokban nyálkát képez. Hasonló anyagokat szintetizálnak a gyökércsúcs sejtjei, a levelek stb.

A vékonybél sejtjeiben a Golgi-készülék látja el a lipidtranszport funkcióját. A zsírsavak és a glicerin bejutnak a sejtekbe. A sima ER-ben megtörténik a lipidek szintézise. Legtöbbjük fehérjékkel van bevonva, és a Golgi-n keresztül a sejtmembránba kerül. Miután áthaladtak rajta, a lipidek a nyirokba kerülnek.

Fontos funkciója a formálás.

A Golgi komplexum felépítése

Golgi komplexus (KG), ill belső hálós készülék , a citoplazma anyagcsere-rendszerének speciális része, részt vesz a sejt izolálási és membránstruktúráinak kialakulásában.

A CG optikai mikroszkópban hálóként vagy ívelt rúd alakú testként látható a mag körül.

Elektronmikroszkóp alatt kiderült, hogy ezt az organellát háromféle formáció képviseli:

A Golgi készülék minden alkatrészét sima membránok alkotják.

1. megjegyzés

Esetenként az AG szemcsés háló szerkezetű, és a sejtmag közelében található, kupak formájában.

Az AG minden növényi és állati sejtben megtalálható.

Jegyzet 2

A Golgi apparátus jelentősen fejlett a szekréciós sejtekben. Különösen az idegsejtekben látható.

A belső intermembrán teret egy mátrix tölti ki, amely specifikus enzimeket tartalmaz.

A Golgi-készüléknek két zónája van:

• formációs zóna, ahol a hólyagok segítségével bejut az endoplazmatikus retikulumban szintetizálódó anyag;
• érési zóna, ahol kialakul a váladék és a kiválasztó tasak. Ez a váladék az AG terminális területein halmozódik fel, ahonnan a szekréciós vezikulák rügyeznek. Általában az ilyen vezikulák a váladékot a sejten kívül hordozzák.

• A CG lokalizációja

Apoláris sejtekben (például idegsejtekben) a CG a sejtmag körül helyezkedik el a szekréciós sejtekben, a mag és az apikális pólus között foglal helyet.

A Golgi zsák komplexumnak két felülete van:

formáló(éretlen vagy regeneratív) cisz-felület (a latin Cis szóból - ezen az oldalon); funkcionális(érett) – felszínen átnyúló (latin Transból – át, mögött).

A domború formatív felületű Golgi-oszlop a sejtmag felé néz, szomszédos a szemcsés endoplazmatikus retikulummal, és kis kerek hólyagokat tartalmaz, ún. közbülső. A tasakoszlop érett homorú felülete a sejt csúcsa (apikális pólusa) felé néz, és nagy hólyagokban végződik.

A Golgi komplexum kialakulása

A KG membránokat a szemcsés endoplazmatikus retikulum szintetizálja, amely a komplex mellett van. Az EPS szomszédos területei riboszómákat veszítenek, és kisméretű, úgynevezett riboszómák rügyeznek belőlük. transzport vagy köztes vezikulák. A Golgi-oszlop formatív felületére költöznek, és egyesülnek annak első zsákjával. A Golgi-komplexum ellentétes (érett) felszínén egy szabálytalan alakú zsák található. Tágulása - proszekréciós szemcsék (kondenzáló vakuólumok) - folyamatosan rügyeznek és váladékkal teli hólyagokká alakulnak - szekréciós szemcsék. Így, amennyiben a komplex érett felületének membránjait szekréciós vezikulákhoz használják fel, a formatív felület zsákjai az endoplazmatikus retikulum rovására pótolódnak.

A Golgi-komplexum funkciói

A Golgi-készülék fő funkciója a sejt által szintetizált anyagok eltávolítása. Ezek az anyagok az endoplazmatikus retikulum sejtjein keresztül szállítódnak, és a retikuláris apparátus vezikulumában halmozódnak fel. Ezután vagy kikerülnek a külső környezetbe, vagy a sejt felhasználja őket az életfolyamat során.

A komplexben olyan anyagok is koncentrálódnak (például színezékek), amelyek kívülről jutnak be a sejtbe, és el kell távolítani onnan.

A növényi sejtekben a komplex poliszacharidok szintéziséhez szükséges enzimeket és magát a poliszacharid anyagot tartalmazza, amely a sejt cellulóz membránjának felépítésére szolgál.

Ezenkívül a CG azokat a vegyi anyagokat szintetizálja, amelyek a sejtmembránt alkotják.

Általában a Golgi készülék a következő funkciókat látja el:

1. az endoplazmatikus retikulumban szintetizált makromolekulák felhalmozódása és módosítása;
2. komplex váladékok és szekréciós vezikulák képződése a szekréciós termék kondenzációjával;
3. szénhidrátok és glikoproteinek szintézise és módosítása (glikokalix, nyálka képződése);
4. fehérjék módosítása - különféle kémiai képződmények hozzáadása a polipeptidhez (foszfát - foszforiláció, karboxil - karboxilezés), komplex fehérjék képzése (lipoproteinek, glikoproteinek, mukoproteinek) és polipeptidek lebontása;
5. fontos a citoplazma membrán és más membránképződmények kialakulásához és megújulásához a membránvezikulák képződése miatt, amelyek ezt követően egyesülnek a sejtmembránnal;
6. lizoszómák képződése és specifikus granularitás a leukocitákban;
7. peroxiszómák képződése.

A CG fehérje és részben szénhidrát tartalma a granuláris endoplazmatikus retikulumból származik, ahol szintetizálódik. A szénhidrát komponens fő része a komplex zsákjaiban képződik glikoziltranszferáz enzimek részvételével, amelyek a tasak membránjában találhatók.

A Golgi komplexben végül glikoproteineket és glikozaminoglikánokat tartalmazó sejtváladék képződik. A CG-ben szekréciós szemcsék érnek, amelyek vezikulákká alakulnak, és ezeknek a vezikuláknak a mozgása a plazmamembrán felé A szekréció végső szakasza a kialakult (érett) vezikulák sejten kívülre való kitolása. A szekréciós zárványok eltávolítását a sejtből úgy hajtják végre, hogy a vezikulum membránjait a plazmalemmába telepítik, és a szekréciós termékeket a sejten kívül szabadítják fel. A szekréciós vezikulák a sejtmembrán apikális pólusa felé történő mozgatása során membránjaik a kezdeti 5-7 nm-től megvastagodnak, és elérik a 7-10 nm-es plazmalemma vastagságot.

4. megjegyzés

Kölcsönös függőség van a sejtaktivitás és a Golgi-komplex mérete között – a szekréciós sejtekben nagy CG-oszlopok vannak, míg a nem szekréciós sejtek kis számú komplex zsákot tartalmaznak.

Előző cikk: Mekkora a fénysebesség Következő cikk: Harmonikus rezgések Az oszcillációs frekvencia fizikai képlete