· Ipari gyártás, alkalmazás és hatás a testre · Kapcsolódó cikkek · Megjegyzések · Irodalom · Hivatalos webhely ·
Az erősen koncentrált HNO 3 általában barna színű a fényben fellépő bomlási folyamat miatt:
Hevítéskor a salétromsav ugyanazon reakció szerint bomlik. A salétromsav csak csökkentett nyomáson desztillálható (bomlás nélkül) (jelzett forráspont: légköri nyomás extrapolációval találtuk meg).
Az arany, egyes platinacsoportos fémek és a tantál a teljes koncentrációtartományban közömbös a salétromsavval szemben, más fémek reagálnak vele, a reakció lefolyását szintén a koncentrációja határozza meg.
A HNO 3 mint erős egybázisú sav kölcsönhatásba lép:
a) a fő és amfoter oxidok:
c) kiszorítja a gyenge savakat sóikból:
Forraláskor vagy fény hatására a salétromsav részben lebomlik:
Salétromsav bármilyen koncentrációban az oxidáló sav tulajdonságait mutatja, emellett a nitrogén oxidációs állapota +4-ről 3-ra redukálódik. A redukció mélysége elsősorban a redukálószer jellegétől és a salétromsav koncentrációjától függ. Oxidáló savként a HNO 3 kölcsönhatásba lép:
a) a hidrogéntől jobbra lévő feszültségsorban álló fémekkel:
Tömény HNO3
HNO 3 hígítás
b) a hidrogéntől balra lévő feszültségsorban álló fémekkel:
Az összes fenti egyenlet csak a reakció domináns lefolyását tükrözi. Ez azt jelenti, hogy adott körülmények között ennek a reakciónak több terméke van, mint más reakcióknak, például amikor a cink salétromsavval reagál ( tömeghányad salétromsavat 0,3-as oldatban), a termékek tartalmazzák majd a legtöbb NO-t, de tartalmaznak (csak kisebb mennyiségben) NO 2-t, N 2 O-t, N 2-t és NH 4 NO 3-at is.
Az egyetlen általános minta amikor a salétromsav kölcsönhatásba lép fémekkel: minél hígabb a sav és minél aktívabb a fém, annál mélyebbre csökken a nitrogén:
A savkoncentráció növelése növeli a fémaktivitást
A salétromsav, még koncentrált is, nem lép kölcsönhatásba arannyal és platinával. A vasat, alumíniumot, krómot hideg tömény salétromsavval passziválják. A vas reakcióba lép a híg salétromsavval, és a sav koncentrációja alapján nemcsak különféle nitrogénredukciós termékek képződnek, hanem különféle vasoxidációs termékek is:
A salétromsav oxidálja a nemfémeket, és a nitrogén általában NO-ra vagy NO 2 -re redukálódik:
És összetett anyagok, például:
Néhány szerves vegyületek(például aminok, terpentin) tömény salétromsavval érintkezve spontán meggyullad.
Egyes fémek (vas, króm, alumínium, kobalt, nikkel, mangán, berillium), amelyek reakcióba lépnek a híg salétromsavval, a tömény salétromsav passziválódik, és ellenáll a hatásainak.
A salétromsav és a kénsav keverékét „melange”-nak nevezik.
A salétromsavat széles körben használják nitrovegyületek előállítására.
Három térfogatrész sósav és egy térfogatrész salétromsav keverékét „aqua regiának” nevezik. Az Aqua regia feloldja a legtöbb fémet, beleértve az aranyat és a platinát is. Erős oxidáló képessége a keletkező atomos klórnak és nitrozil-kloridnak köszönhető:
A salétromsav erős sav. Sóit - nitrátokat - HNO 3 fémekre, oxidokra, hidroxidok vagy karbonátokra gyakorolt hatására nyerik. Minden nitrát jól oldódik vízben. A nitrát ion nem hidrolizál vízben.
A salétromsav sói hevítés hatására visszafordíthatatlanul lebomlanak, és a bomlástermékek összetételét a kation határozza meg:
a) a magnéziumtól balra lévő feszültségsorokban található fémek nitrátjai:
b) a magnézium és a réz közötti feszültségtartományban lévő fémek nitrátjai:
c) a higanytól jobbra eső feszültségsorokban található fémek nitrátjai:
d) ammónium-nitrát:
A vizes oldatokban lévő nitrátok gyakorlatilag nem jelennek meg oxidatív tulajdonságai, de at magas hőmérséklet szilárd állapotban erős oxidálószerek, például a fúzió során szilárd anyagok:
A cink és az alumínium lúgos oldatban a nitrátokat NH 3 -dá redukálja:
A salétromsav sóit - nitrátokat - széles körben használják műtrágyaként. Ráadásul szinte minden nitrát jól oldódik vízben, ezért ásványi anyag formájában rendkívül kevés van belőlük a természetben; a kivétel a chilei (nátrium) nitrát és az indiai nitrát (kálium-nitrát). Legtöbb a nitrátokat mesterségesen állítják elő.
Az üveg és a fluoroplastic-4 nem lép reakcióba salétromsavval.
Salétromsav(HNO 3) egy erős egybázisú sav. A szilárd salétromsav két kristálymódosulatot képez monoklin és ortorombikus rácsokkal. A salétromsav bármilyen arányban keveredik vízzel. Vizes oldatokban szinte teljesen ionokká disszociál. Azeotróp elegyet képez vízzel, amelynek koncentrációja 68,4%, forráspontja 120 °C légköri nyomáson. Két szilárd hidrát ismert: a monohidrát (HNO 3 ·H 2 O) és a trihidrát (HNO 3 ·3H 2 O).
A salétromsavban lévő nitrogén négy vegyértékű, oxidációs foka +5. salétromsav -- színtelen gáz, szagtalan, füstölgő folyadék a levegőben, olvadáspont? 41,59 °C, forráspont + 82,6 °C, részleges bomlás közben. A salétromsav vízben való oldhatósága nem korlátozott. A 0,95-0,98 tömeghányadú HNO 3 vizes oldatait „füstölgő salétromsavnak” nevezik, amelynek tömeghányada 0,6-0,7 - tömény salétromsav. Vízzel azeotróp elegyet képez (tömeghányad 68,4%, d 20 = 1,41 g/cm, T forráspont = 120,7 °C). Kikristályosodáskor -tól vizes oldatok A salétromsav kristályos hidrátokat képez:
A szilárd salétromsav két kristálymódosulatot képez:
A monohidrát az ortorombikus rendszer, tércsoport kristályait képezi P na2, a= 0,631 nm, b= 0,869 nm, c= 0,544, Z = 4;
A salétromsav vizes oldatainak sűrűségét a koncentráció függvényében az egyenlet írja le
ahol d a sűrűség g/cm3-ben, c a sav tömeghányada. Ez a képlet rosszul írja le a sűrűség viselkedését 97%-nál nagyobb koncentrációknál.
Fény hatására a salétromsav részben lebomlik NO 2 felszabadulásával, és ennek következtében világosbarna színt kap:
N 2 + O 2 villám elektromos kisülések > 2NO
Salétromsav magas koncentráció gázokat bocsát ki a levegőben, amelyek egy zárt palackban barna gőzök (nitrogén-oxidok) formájában jelennek meg. Ezek a gázok nagyon mérgezőek, ezért vigyázni kell, nehogy belélegezze őket. A salétromsav sokakat oxidál szerves anyag. A papír és a szövetek megsemmisülnek az anyagokat alkotó anyagok oxidációja miatt. A tömény salétromsav hosszan tartó érintkezés esetén súlyos égési sérüléseket és a bőr több napig tartó sárgulását okozza. rövid kapcsolatfelvétel. A bőr besárgulása a fehérje pusztulását és a kén felszabadulását jelzi ( kvalitatív reakció koncentrált salétromsavhoz - sárga szín az elemi kén felszabadulása miatt, amikor a sav a fehérjére hat - xantoprotein reakció). Vagyis bőrégésről van szó. Az égési sérülések elkerülése érdekében tömény salétromsavval dolgozzon gumikesztyűben.
salétromsav – erős sav. Színtelen, szúrós szagú folyadék. IN kis mennyiségben villámkisülések során keletkezik, és az esővízben is jelen van.
Fény hatására részben lebomlik:
4 HNO 3 = 4 NO 2 + 2 H 2 O + O 2
A salétromsavat iparilag három szakaszban állítják elő. Az első szakaszban az ammónia kontaktoxidációja nitrogén-oxiddá (N) megy végbe:
4NH 3 + 5O 2 = 4NO + 6H 2 O
A második szakaszban a nitrogén-oxid (N) nitrogén-oxiddá (IV) oxidálódik légköri oxigénnel:
2NO + O 2 = 2NO 2
A harmadik szakaszban a nitrogén-oxidot (IV) a víz O 2 jelenlétében abszorbeálja:
4NO 2 + 2H 2 O + O 2 = 4HNO 3
Az eredmény 60-62% salétromsav. Laboratóriumban tömény salétromsav nitrátok hatására alacsony melegítéssel nyerik:
NaNO 3 + H2SO 4 = NaHSO 4 + HNO 3
A salétromsav molekula rendelkezik lapos szerkezet. Négy kötése van a nitrogénatomhoz:
Két oxigénatom azonban ekvivalens, mivel közöttük a nitrogénatom negyedik kötése egyenlően oszlik el, és az abból átvitt elektron hozzájuk tartozik. egyaránt. Így a salétromsav képlete a következőképpen ábrázolható:
A salétromsav egybázisú sav, és csak közbenső sókat - nitrátokat - képez. A salétromsav a savak összes tulajdonságával rendelkezik: reagál fém-oxidokkal, -hidroxidokkal, -sókkal:
2HNO 3 + CuO = Cu(NO 3) 2 + H 2 O
2HNO 3 + Ba(OH) 2 = Ba(NO 3) 2 + 2H 2 O
2HNO 3 + CaCO 3 = Ca(NO 3) 2 + CO 2 + H 2 O
A tömény salétromsav minden fémmel (az arany, platina, palládium kivételével) reakcióba lép, és nitrátokat, nitrogén-oxidot (+4) képez. víz:
Zn + 4HNO 3 = Zn(NO 3) 2 + 2NO 2 + 2H 2 O
A tömény salétromsav formailag nem lép reakcióba vassal, alumíniummal, ólommal, ónnal, de felületükön oxidfilmet képez, amely megakadályozza az oldódást össztömeg fém:
2Al + 6HNO 3 = Al 2 O 3 + 6NO 2 + 3H 2 O
A hígítás mértékétől függően a salétromsav a következő reakciótermékeket képezi:
3Mg + 8HNO 3 (30%) = 3Zn(NO 3) 2 + 2NO + 4H 2 O
4Mg + 10HNO3 (20%) = 4Zn(NO3)2 + N2O + 5H2O
Az aktív fémekkel erősen hígított salétromsav nitrogénvegyületeket (-3) képez, lényegében: ammóniát, de a salétromsav felesleg miatt ammónium-nitrátot képez:
4Ca + 10HNO 3 = 4Ca(NO 3) 2 + NH4NO 3 + 3H 2 O
Aktív fémek erős a híg sav hidegben nitrogént képezhet:
5Zn + 12HNO 3 = 5Zn(NO 3) 2 + N 2 + 6H 2 O
Fémek: arany, platina, palládium tömény salétromsavval reagál tömény jelenlétében sósav:
Au + 3HCl + HNO 3 = AuCl3 + NO + 2H 2 O
Salétromsav, pl erős oxidálószer, oxidálódik egyszerű anyagok– nem fémek:
6HNO3 + S = H2SO4 + 6NO2 + 2H2O
2HNO3 + S = H2SO4 + 2NO
5HNO3 + P = H3PO4 + 5NO2 + H2O
A szilíciumot salétromsav oxidálja:
4HNO 3 + 3Si = 3SiO 2 + 4NO + 2H 2 O
Jelenlétében hidrogén-fluorsav a salétromsav oldja a szilíciumot:
4HNO 3 + 12HF + 3Si = 3SiF 4 + 4NO + 8H 2 O
A salétromsav képes erős savakat oxidálni:
HNO 3 + 3HCl = Cl 2 + NOCl + 2H 2 O
A salétromsav képes gyenge savakat és összetett anyagokat egyaránt oxidálni:
6HNO3 + HJ = HJO3 + NO2 + 3H2O
FeS + 10HNO 3 = Fe(NO 3) 2 + SO 2 + 7NO 2 + 5H 2 O
Salétromsav sói – a nitrátok vízben jól oldódnak. Sók alkálifémekés az ammóniumot hívják salétrom. A nitrátok kevésbé erős oxidáló hatásúak, de savak jelenlétében még feloldódnak aktív fémek:
3Cu + 2KNO3 + 4H2SO4 = 3CuSO4 + K2SO4 + 2NO + 4H2O
Nitrátok benne savas környezet az alacsonyabb vegyértékű fémsókat nagyobb vegyértékű sóikká oxidálják:
3FeCl 2 + KNO 3 + 4HCl = 3FeCl 3 + KCl + NO + 2H 2 O
A nitrátok jellemző tulajdonsága, hogy bomlásuk során oxigén képződik. Ebben az esetben a reakciótermékek különbözőek lehetnek, és a fém pozíciójától függenek az aktivitási sorozatban. Az első csoport nitrátjai (lítiumtól alumíniumig) nitritekké és oxigénné bomlanak:
2KNO 3 = 2KNO 2 + O 2
A második csoport nitrátjai (alumíniumtól rézig) lebomlanak, és fém-oxidot, oxigént és nitrogén-oxidot képeznek (IV):
2Zn(NO3)2 = 2ZnO + 4NO2 + O2
A harmadik csoport nitrátjai (a réz után) fémre, oxigénre és nitrogén-oxidra (IV) bomlanak:
Hg(NO 3) 2 = Hg + 2NO 2 + O 2
Az ammónium-nitrát lebomlása során nem termel oxigént:
NH 4 NO 3 = N 2 O+ 2H 2 O
Maga a salétromsav a második csoport nitrátjainak mechanizmusa szerint bomlik le:
4HNO 3 = 4NO 2 + 2H 2 O + O 2
Ha kérdésed van, hívlak kémiaóráimra. Iratkozzon fel a menetrendre a weboldalon.
weboldalon, az anyag teljes vagy részleges másolásakor a forrásra mutató hivatkozás szükséges.
Kísérletileg bebizonyosodott, hogy egy salétromsav molekulában két oxigénatom és egy nitrogénatom között két kémiai kötés teljesen azonos – másfél kötés. A nitrogén oxidációs állapota +5, vegyértéke pedig IV.
Fizikai tulajdonságok
Salétromsav HNO 3 tiszta formában - színtelen folyadék, éles fullasztó szaggal, vízben végtelenül oldódik; t°pl = -41°C; t° forráspont = 82,6°C, r = 1,52 g/cm3. Kis mennyiségben villámkisülések során keletkezik, és az esővízben is jelen van.
Fény hatására a salétromsav részben lebomlik, felszabadul N O 2 és azért cEzt követően is világosbarna színt kap:
N 2 + O 2 villám el.
számjegyek → 2NO
2NO + O 2 → 2NO 2 4H N O 3 fény → 4 N O 2(barna gáz)
+ 2H 2 O + O 2
A nagy koncentrációjú salétromsav gázokat szabadít fel a levegőben, amelyek egy zárt palackban barna gőzökként (nitrogén-oxidokként) jelennek meg. Ezek a gázok nagyon mérgezőek, ezért vigyázni kell, nehogy belélegezze őket. A salétromsav számos szerves anyagot oxidál. A papír és a szövetek megsemmisülnek az anyagokat alkotó anyagok oxidációja miatt. A tömény salétromsav hosszan tartó érintkezés esetén súlyos égési sérüléseket, rövid érintkezés esetén pedig több napig tartó bőr sárgulást okoz. A bőr sárgulása a fehérje pusztulását és a kén felszabadulását jelzi (minőségi reakció koncentrált salétromsavra - sárga elszíneződés az elemi kén felszabadulása miatt, amikor a sav a fehérjére hat - xantoprotein reakció). Vagyis bőrégésről van szó. Az égési sérülések elkerülése érdekében tömény salétromsavval dolgozzon gumikesztyűben.
Nyugta
1. Laboratóriumi módszer KNO 3 + H 2 SO 4 (konc) → KHSO 4 + HNO 3
(fűtött állapotban)
2. Ipari módszer
Három szakaszban hajtják végre:
a) Ammónia oxidációja platina katalizátoron NO-vá 4NH 3 + 5O 2 → 4NO + 6H 2 O (Körülmények: katalizátor –
Pt, t = 500˚С)
b) NO oxidációja NO 2 -dá légköri oxigénnel
2NO + O 2 → 2NO 2
c) NO 2 víz általi abszorpciója oxigénfelesleg jelenlétében
4NO 2 + O 2 + 2H 2 O ↔ 4HNO 3 vagy 3 NO 2 + H 2 O ↔ 2 HNO 3 + NO
(többlet oxigén nélkül)
Szimulátor "Salétromsav előállítása"
Kérdések az ellenőrzéshez:
1. sz. A nitrogénatom oxidációs állapota salétromsavmolekulában
a. +4
b. +3
c. +5
d. +2
2. sz. A salétromsav molekulában a nitrogénatom vegyértéke egyenlő:
a. II
b. V
c. IV
d. III
3. sz. Milyen fizikai tulajdonságok jellemzik a tiszta salétromsavat?
a. nincs szín
b. nincs szaga
c. erős irritáló szaga van
d. füstölgő folyadék
e. sárgára festve
4. sz. Párosítsa a kiindulási anyagokat és a reakciótermékeket:
a) NH 3 + O 2 |
1) NEM 2 |
b) KNO 3 + H 2 SO 4 |
2) NO 2 + O 2 + H 2 O |
c) HNO3 |
3) NO + H 2 O |
d) NO + O 2 |
4) KHS04 + HNO3 |
5. sz. Rendezd az együtthatókat az elektronegyensúly módszerével, mutasd be az elektronok átmenetét, jelezd az oxidációs folyamatokat (redukció; oxidálószer (redukálószer):
NO 2 + O 2 + H 2 O ↔ HNO 3
Salétromsav– színtelen, szúrós szagú „füstölhető” folyadék a levegőben. Kémiai képlet HNO3.
Fizikai tulajdonságok. 42 °C-on fehér kristályokká megkeményedik. A vízmentes salétromsav atmoszférikus nyomáson és 86 °C-on forr. Vízzel tetszőleges arányban keveredik.
Fény hatására a koncentrált HNO3 nitrogén-oxidokra bomlik:
A HNO3-t hűvös és sötét helyen tárolják. A benne lévő nitrogén vegyértéke 4, az oxidációs állapota +5, koordinációs szám – 3.
A HNO3 erős sav. Oldatokban teljesen ionokra bomlik. kölcsönhatásba lép bázikus oxidokés bázisok, sók több gyenge savak. A HNO3 erős oxidáló képességgel rendelkezik. Képes redukálni egyidejű nitrát vegyületekké történő képződésével, a koncentrációtól, a kölcsönhatásba lépő fém aktivitásától és a körülményektől függően:
1) koncentrált HN03 alacsony aktivitású fémekkel kölcsönhatásba lépve nitrogén-oxiddá (IV) NO2 redukálódik:
2) ha a sav híg, akkor nitrogén-monoxiddá redukálják (II) NO:
3) az aktívabb fémek a híg savat nitrogén-oxiddá (I) N2O redukálják:
Egy nagyon híg sav ammóniumsókká redukálódik:
Az Au, Pt, Rh, Ir, Ta, Ti nem reagál a koncentrált HNO3-mal, az Al, Fe, Co és a Cr „passzivált”.
4) A HNO3 reakcióba lép nemfémekkel, redukálva azokat a megfelelő savakká, és önmaga oxidokká redukálódik:
5) A HNO3 oxidál néhány kationt és aniont, valamint szervetlen kovalens vegyületeket.
6) kölcsönhatásba lép sok szerves vegyülettel - nitrálási reakció.
Salétromsav ipari gyártása: 4NH3 + 5O2 = 4NO + 6H2O.
Ammónia– A NO NO2-vé alakul, amely vízzel, légköri oxigén jelenlétében salétromsavat termel.
Katalizátor – platinaötvözetek. A kapott HNO3 legfeljebb 60%. Ha szükséges, koncentráljuk. Az ipar hígított HNO3-at (47-45%) és tömény HNO3-at (98-97%) állít elő. Tömény sav alumínium tartályokban szállítva, hígítva - saválló acélból készült tartályokban.
Foszfor(P) a D.I. periodikus rendszerének fő alcsoportjának 3. periódusában, az V. csoportban található. Mengyelejev. Sorozatszám 15, nukleáris töltés +15, Ar = 30,9738 a.u. m... 3 energiaszinttel rendelkezik, az energiahéjon 15 elektron található, ebből 5 vegyérték. A foszfornak d-alszintje van. Elektronikus konfiguráció P: 1 s2 2s2 2p63 s2 3p33d0. Jellemző az sp3 hibridizáció, ritkábban az sp3d1. A foszfor vegyértéke III, V. A legjellemzőbb oxidációs állapot +5 és -3, kevésbé jellemző: +4, +1, -2, -3. A foszfor oxidáló és redukáló tulajdonságokat is mutathat: elektronokat fogad el és ad át.
Molekula szerkezete: a β-kötések kialakításának képessége kevésbé hangsúlyos, mint a nitrogéné - a gázfázisban szokásos hőmérsékleten a foszfor P4 molekulák formájában jelenik meg, amelyek egyenlő oldalú piramisok 60 ° -os szöggel. Az atomok közötti kötések kovalensek, nem polárisak. A molekulában minden egyes P atomot más atomok kapcsolnak össze p-kötésekkel.
Fizikai tulajdonságok: A foszfor három allotrópot alkot: fehér, vörös és fekete. Minden módosításnak megvan a maga olvadáspontja és fagyáspontja.
Kémiai tulajdonságok:
1) hevítéskor a P4 reverzibilisen disszociál:
2) 2000 °C felett a P2 atomokra bomlik:
3) a foszfor nemfémekkel vegyületeket képez:
Közvetlenül az összes halogénnel kombinálható: 2P + 5Cl2 = 2PCl5.
A fémekkel való kölcsönhatás során a foszfor foszfidokat képez:
Hidrogénnel kombinálva foszfingázt képez: Р4 + 6Н2 = 4РН3?.
Oxigénnel kölcsönhatásba lépve a P2O5 anhidridet képezi: P4 + 5O2 = 2P2O5.
Nyugta: a foszfort a keverék kalcinálásával nyerik Ca3(P O4 )2 homokkal és koksszal elektromos kemencében 1500 °C hőmérsékleten levegő bejutása nélkül: 2Ca3(PO4)2 + 1 °C + 6SiO2 = 6CaSiO3 + 1 °CO + P4?.
A természetben a foszfor igen tiszta forma nem fordul elő, hanem kémiai tevékenység eredményeként jön létre. A fő természetes foszforvegyületek a következő ásványok: Ca3(PO4)2 – foszforit; Ca3(PO4)2?CaF2 (vagy CaCl) vagy Ca3(PO4)2?Ca(OH)2 – apatit. Nagy biológiai jelentősége foszfor. A foszfor néhány növényi és állati fehérje része: a tejben, a vérben, az agyban és az idegszövetben lévő fehérjék. Nagy mennyiségben megtalálható a gerincesek csontjaiban a következő vegyületek formájában: 3Ca3(PO4)2?Ca(OH)2 és 3Ca3(PO4)2?CaCO3?H2O. A foszfor a nukleinsavak esszenciális összetevője, szerepet játszik az örökletes információ továbbításában. A foszfor a fogzománcban és a szövetekben lecitin formájában található, amely zsírok és foszfor-glicerin-észterek vegyülete.