Folyóirat olvasóterem. A "szibériai fényeket" nem engedték be a "magazinszobába"

Az aminoacil-tRNS szintetáz (ARCase) egy szintetáz enzim, amely katalizálja az aminoacil-tRNS képződését egy bizonyos aminosav és a megfelelő tRNS molekula észterezési reakciójában. Minden aminosavnak megvan a maga aminoacil-tRNS-szintetáza. Az ARSázok biztosítják a nukleotidhármasok illeszkedését genetikai kód(a tRNS antikodonja) aminosavak beépülnek a fehérjébe, és így biztosítják az mRNS-ből a későbbi genetikai információ leolvasásának helyességét a riboszómák fehérjeszintézise során. A legtöbb APCáz 1, 2 vagy 4 azonos polipeptid láncból áll. A polipeptid láncok molekulatömege 30-140 ezer. Sok APCáz két aktív centrumot tartalmaz. 3 telek van. Az első régió nem minden enzim esetében azonos; A második régió egy bizonyos AK-hoz kapcsolódik, ezért nevezzük például ARSáznak, ha metionint köt, akkor metionil-tRNS-szintetáznak nevezik. A harmadik régió szintén szigorúan specifikus régió, és csak egy specifikus tRNS-hez tud kötődni. Így az enzim szükséges az aminosav és a tRNS felismeréséhez.

Az APCázok által katalizált reakciók specifitása nagyon magas, ami meghatározza a fehérjeszintézis pontosságát egy élő sejtben. Ha A. egy hasonló szerkezetű aminosavval rendelkező tRNS hibás aminoacilezését hajtja végre, a korrekció az azonos APCáz által katalizált hibás AA-tRNS-ek AA-vá és tRNS-vé történő hidrolízisén keresztül történik. A citoplazma tartalmaz teljes készlet Az APCázoknak, a kloroplasztiszoknak és a mitokondriumoknak saját APCázaik vannak.

RNS átvitele. Felépítés, funkciók. A riboszómák szerkezete.

Minden tRNS rendelkezik közös vonásai mind elsődleges szerkezetükben, mind abban, ahogy a polinukleotid lánc másodlagos szerkezetté hajtódik a nukleotid-maradékok bázisai közötti kölcsönhatások következtében.

A tRNS elsődleges szerkezete

A tRNS-ek viszonylag kis molekulák, láncaik hossza 74 és 95 nukleotid között változik. Minden tRNS-nek ugyanaz a 3" vége van, két citozin és egy adenozin oldalláncból (CCA vég). Ez a 3" terminális adenozin kötődik az aminosavhoz az aminoacil-tRNS képződése során. A CCA vég számos tRNS-hez kapcsolódik egy speciális enzim segítségével. Az aminosav kodonjával (antikodon) komplementer nukleotidhármas körülbelül a tRNS-lánc közepén található. A szekvencia bizonyos helyein a tRNS szinte minden típusa ugyanazokat a (konzervált) nukleotid-maradékokat tartalmazza. Egyes pozíciók csak purint vagy csak pirimidinbázist tartalmazhatnak (ezeket félkonzervatív csoportoknak nevezzük).

Minden tRNS-molekulára jellemző a jelenléte nagyszámú(az összes maradék 25%-a) különféle módosított nukleozidok, amelyeket gyakran minornak neveznek. A molekulák különböző helyein, sok esetben jól meghatározott helyen keletkeznek, a közönséges nukleozid-maradékok speciális enzimek általi módosítása eredményeként.

A tRNS másodlagos szerkezete

a lánc másodlagos szerkezetté való hajtogatása a láncszakaszok kölcsönös komplementaritása miatt következik be. A három lánctöredék egymásra hajtva komplementerté válik, hajtűszerű struktúrákat alkotva. Ezenkívül az 5"-es vége kiegészíti a lánc 3"-végéhez közeli régiót, antiparallel elrendezésével; ezek alkotják az úgynevezett akceptor szárat. Az eredmény egy olyan szerkezet, amelyet négy szár és három hurok jelenléte jellemez, amelyet „lóherelevélnek” neveznek. A szár és a hurok ágat alkotnak. Alul van az antikodon ág, amely hurkának részeként egy antikodonhármast tartalmaz. Ettől balra és jobbra található a D és a T ág, amelyeket a szokatlan konzervált nukleozidok, a dihidrouridin (D) és a timidin (T) hurkokban való jelenlétéről neveztek el. Az összes vizsgált tRNS nukleotidszekvenciája hasonló szerkezetekké hajtogatható. A három lóherelevél hurkon kívül a tRNS-nek van egy további vagy változó hurokja (V-hurok). Méretük élesen változik a különböző tRNS-ek között, 4-21 nukleotid, a legújabb adatok szerint pedig akár 24 nukleotid is.

A tRNS térbeli (tercier) szerkezete

A másodlagos szerkezet elemeinek kölcsönhatása következtében harmadlagos szerkezet jön létre, amelyet a latin L betűhöz való hasonlósága miatt L-alaknak nevezünk (2. és 3. ábra). Az alaphalmozás miatt az akceptor szár és a lóherelevél T szár egy folytonos kettős hélixet alkot, a másik két szár, az antikodon és a D pedig egy újabb folyamatos kettős hélixet. kettős spirál. Ebben az esetben a D- és T-hurok közelebb kerülnek egymáshoz, és további, gyakran szokatlan bázispárok kialakításával rögzítik őket egymáshoz. A konzervatív vagy félig konzervatív maradékok általában részt vesznek ezeknek a pároknak a kialakításában. Hasonló tercier kölcsönhatások tartják össze az L-struktúra néhány más részét is

A transzfer RNS (tRNS) fő célja, hogy a mátrixban található genetikai kód, vagy információ, RNS (mRNS) által megírt program szerint aktivált aminosavmaradékokat juttatjon a riboszómába, és biztosítsa beépülésüket a szintetizált fehérjeláncba.

A riboszómák szerkezete.

A riboszómák ribonukleoprotein képződmények - egyfajta „gyár”, amelyben az aminosavak fehérjékké állnak össze. Az eukarióta riboszómák ülepedési állandója 80S, és 40S (kis) és 60S (nagy) alegységekből állnak. Mindegyik alegység rRNS-t és fehérjét tartalmaz.

A fehérjék egy példányban a riboszomális alegységek részét képezik, és szerkezeti funkciót töltenek be, kölcsönhatást biztosítva az mRNS és az aminosavhoz vagy peptidhez kapcsolódó tRNS között.

mRNS jelenlétében a 40S és 60S alegységek teljes riboszómát alkotnak, amely körülbelül 650-szerese a tömegnek. több tömeg hemoglobin molekulák.

Úgy tűnik, az rRNS meghatározza a riboszómák alapvető szerkezeti és funkcionális tulajdonságait, különösen biztosítja a riboszómális alegységek integritását, meghatározza azok alakját és számos szerkezeti jellemzőt.

A nagy és a kis alegységek egyesülése hírvivő RNS (mRNS) jelenlétében történik. Egy mRNS-molekula általában több riboszómát köt össze, mint egy gyöngysort. Ezt a szerkezetet poliszómának nevezzük. A poliszómák szabadon helyezkednek el a citoplazma fő anyagában, vagy a durva citoplazmatikus retikulum membránjaihoz kapcsolódnak. Mindkét esetben az aktív fehérjeszintézis helyszínéül szolgálnak.

Az endoplazmatikus retikulumhoz hasonlóan a riboszómákat is csak elektronmikroszkóppal fedezték fel. A riboszómák a legkisebb sejtszervecskék.

A riboszómának 2 központja van a tRNS molekulák kapcsolódására: aminoacil (A) és peptidil (P) központok, amelyek kialakításában mindkét alegység részt vesz. Az A és P központok együttesen 2 kodonnak megfelelő mRNS-régiót tartalmaznak. A transzláció során az A központ az aa-tRNS-hez kötődik, melynek szerkezetét ennek a központnak a régiójában található kodon határozza meg. Ennek a kodonnak a szerkezete a növekvő polipeptidláncba beépülő aminosav természetét kódolja. A P-központot a peptidil-tRNS foglalja el, azaz. tRNS egy már szintetizált peptidlánchoz kapcsolódik.

Az eukariótákban kétféle riboszóma létezik: „szabad”, a sejtek citoplazmájában található, és azok, amelyek az endoplazmatikus retikulummal (ER) kapcsolódnak. Az ER-hez kapcsolódó riboszómák felelősek az „exportra szánt” fehérjék szintéziséért, amelyek a vérplazmába kerülnek, és részt vesznek az ER fehérjék, a Golgi apparátus membránja, a mitokondriumok vagy a lizoszómák megújulásában.

Polipeptid molekula szintézise. Kezdeményezés és megnyúlás.

A fehérjeszintézis egy ciklikus, többlépéses, energiafüggő folyamat, amelyben a szabad aminosavak egy genetikailag meghatározott szekvenciává polimerizálódnak, polipeptidekké.

Második fázis mátrix szintézis A riboszómában végbemenő tényleges transzlációt hagyományosan három szakaszra osztják: iniciációra, elongációra és terminációra.

Megindítás, inicializálás.

Az egyetlen mRNS-sé átírt DNS-szekvencia, amely az 5'-végen végzett kereséssel kezdődik, és a 3'-végen terminátorral végződik, a transzkripció egysége, és megfelel a „gén” fogalmának. A génexpresszió szabályozása elvégezhető a transzlációs iniciációs szakaszban. Ebben a szakaszban az RNS polimeráz felismeri a promotert - egy 41-44 bp hosszúságú fragmentumot. Az átírás 5`-3` irányban vagy balról jobbra történik. A kiinduló nukleotidtól jobbra elhelyezkedő szekvenciákat, amelyektől a tRNS szintézis kezdődik, + előjellel (+1,+2..), a bal oldaliakat pedig – (-1,-2) jelű számokkal jelöljük. Így a DNS azon régiója, amelyhez a DNS-polimeráz kötődik, körülbelül -20 és +20 közötti koordinátákkal rendelkező régiót foglal el. Minden promoter ugyanazt a nukleotidszekvenciát tartalmazza, ezeket konzerváltnak nevezzük. Az ilyen szekvenciák az RNS-polimerázok által felismert szignálként szolgálnak. A kiindulási pont általában a purin. Közvetlenül ettől balra van 6-9 bp, amely Pribnow-szekvenciának (vagy doboznak) nevezhető: TATAAT. Ez némileg változhat, de az első két bázis a legtöbb promóterbe beépül. Feltételezzük, hogy mivel egy AT-párokban gazdag, két hidrogénkötéssel összekapcsolt régió alkotja, a DNS ezen a helyen könnyebben szétválasztható egyedi szálakra. Ez megteremti a feltételeket az RNS-polimeráz működéséhez. Ezzel együtt a Pribnow-doboz szükséges az orientációhoz oly módon, hogy az mRNS szintézise balról jobbra, azaz 5`-3` felől haladjon. Pribnow dobozának közepe a -10-es nukleotidnál van. Hasonló összetételű szekvencia található egy másik régióban, amelynek központja a 35. pozícióban van. Ezt a 9 bp-ból álló régiót 35-ös szekvenciának vagy felismerési régiónak nevezzük. Ez az a hely, amelyhez a faktor kötődik, és ezáltal meghatározza azt a hatékonyságot, amellyel az RNS-polimeráz nem tudja megkezdeni a transzkripciót speciális fehérjék nélkül. Ezek egyike a CAP vagy CRP faktor.

Az eukariótákban az RNS-polimeráz II-vel kölcsönhatásba lépő promotereket részletesebben tanulmányozták. Három homológ szakaszt tartalmaznak olyan területeken, amelyek koordinátái a -25, -27 pontokban és a kiindulási pontban vannak. A kiindulási bázis az adenin, amelyet mindkét oldalon pirimidinek szegélyeznek. 19-25 bp távolságban. 7 bp a helyszín bal oldalán találhatók. A TATAA-t, amelyet TATA-szekvenciaként vagy Hogness-dobozként ismernek, gyakran GC-párokban gazdag régiók veszik körül. Még balra, a -70 és -80 közötti pozíciókban található a GTZ vagy CAATCT szekvencia, amelyet CAAT doboznak neveznek. Feltételezzük, hogy a TATA szekvencia szabályozza a kiindulási nukleotid kiválasztását, a CAAT pedig az RNS-polimeráz elsődleges kötődését a DNS-templáthoz.

Megnyúlás. Az mRNS elongációs szakasza hasonló a DNS elongációhoz. Prekurzorként ribonukleotid-trifoszfátokat igényel. A transzkripció megnyúlásának, azaz az mRNS-lánc növekedésének szakasza úgy történik, hogy a ribonukleotid-monofoszfátok a lánc 3'-végéhez kapcsolódnak pirofoszfát felszabadulásával. Az eukariótákban a másolás általában a DNS egy korlátozott szakaszán (gén) történik, bár a prokariótákban bizonyos esetekben a transzkripció egymás után is megtörténhet több kapcsolt génen keresztül, amelyek egyetlen operont és egy közös promotert alkotnak. Ebben az esetben policisztron mRNS képződik.

A génaktivitás szabályozása a laktóz operon példáján.

A laktóz operon a baktériumok policisztronos operonja, amely a laktóz metabolizmus génjeit kódolja.

A laktóz metabolizmus génexpressziójának szabályozása in coli F. Jacob és J. Monod tudósok írták le először 1961-ben. A baktériumsejt csak akkor szintetizálja a laktóz anyagcserében részt vevő enzimeket, ha laktóz jelen van a környezetben, és a sejtben nincs glükóz.

A laktóz operon három szerkezeti génből áll, egy promoterből, egy operátorból és egy terminátorból. Feltételezzük, hogy az operon egy szabályozó gént is tartalmaz, amely egy represszor fehérjét kódol.

A laktóz operon szerkezeti génjei - lacZ, lacY és lacA:

A lacZ a β-galaktozidáz enzimet kódolja, amely a diszacharid laktózt glükózra és galaktózra bontja,

A lacY a β-galaktozid permeázt kódolja, egy membrán transzport fehérjét, amely a laktózt a sejtbe szállítja.

A lacA a β-galaktozid transzacetilázt kódolja, egy olyan enzimet, amely acetilcsoportot visz át az acetil-CoA-ból a béta-galaktozidokba.

Minden operon elején van egy speciális gén - az operátor gén. Egy m-RNS általában egy operon szerkezeti génjein képződik, és ezek a gének egyszerre lehetnek aktívak vagy inaktívak. Általános szabály, hogy az operonban lévő szerkezeti gének elnyomott állapotban vannak.

A promoter az RNS-polimeráz enzim által felismert DNS-szakasz, amely biztosítja az m-RNS szintézisét az operonban, amelyet egy DNS-szakasz előz meg, amelyhez a Sar fehérje, egy aktivátor fehérje kapcsolódik. Ez a két DNS-szakasz 85 nukleotidpárból áll. A promoter után az operon egy operátor gént tartalmaz, amely 21 nukleotid párból áll. A távtartók egy DNS-molekula különböző hosszúságú (néha 20 000 bázispárig) nem informatív szakaszai, amelyek láthatóan részt vesznek egy szomszédos gén transzkripciós folyamatának szabályozásában.

Az operon egy terminátorral végződik - egy kis DNS-szakasszal, amely az m-RNS szintézisének stop jeleként szolgál ezen az operonon.

Az akceptor gének a strukturális gének működését szabályozó különféle fehérjék kapcsolódási helyeiként szolgálnak. Ha laktóz, behatol a sejtbe (annak ebben az esetben induktornak nevezik), blokkolja a szabályozó gén által kódolt fehérjéket, majd elvesztik az operátor génhez való kapcsolódási képességüket. A génkezelő odamegy aktív állapotés bekapcsolja a szerkezeti géneket.

Az RNS polimeráz a Cap fehérje (aktivátor fehérje) segítségével a promoterhez kötődik, és az operon mentén haladva pro-m-RNS-t szintetizál. A transzkripció során az m-RNS beolvassa a genetikai információkat mindenkitől szerkezeti gének egy operonban. A riboszómán történő transzláció során több különböző polipeptid lánc szintetizálódik az m-RNS kodonjainak megfelelően - nukleotid szekvenciák, amelyek biztosítják az egyes láncok transzlációjának beindítását és befejezését. A génműködés szabályozásának azt a típusát, amelyet a laktóz operon példáján tekintünk, a fehérjeszintézis negatív indukciójának nevezzük.

A génaktivitás szabályozása a triptofán operon példáján.

A génszabályozás másik típusa a negatív represszió, amelyet az E.coU-ban az aminosav triptofon szintézisét szabályozó operon példáján keresztül vizsgáltak. Ez az operon 6700 nukleotidpárból áll, és 5 szerkezeti gént, egy operátorgént és két promotert tartalmaz. A szabályozó gén biztosítja a szabályozó fehérje állandó szintézisét, amely nem befolyásolja a trp operon működését. Ha a sejtben feleslegben van triptofán, az utóbbi a szabályozó fehérjéhez kötődik, és oly módon változtatja meg azt, hogy az operonhoz kötődve elnyomja a megfelelő m-RNS szintézisét.

A genetikai aktivitás negatív és pozitív kontrollja.

Ismeretes az úgynevezett pozitív indukció is, amikor a szabályozó gén fehérjeterméke aktiválja az operon működését, azaz. nem represszor, hanem aktivátor Ez a felosztás feltételes, és az operon akceptor részének felépítése és a génszabályozó hatása igen változatos a prokariótákban.

A szerkezeti gének száma egy operonban prokariótákban egytől tizenkétig terjed; Egy operon egy vagy két promoterrel és terminátorral rendelkezhet. Az egy operonban lokalizált összes szerkezeti gén általában olyan enzimrendszert irányít, amely egy biokémiai reakcióláncot biztosít. Kétségtelen, hogy a sejtben vannak olyan rendszerek, amelyek több operon szabályozását koordinálják.

Az m-RNS szintézisét aktiváló fehérjék a génakceptor első részéhez - az operátorhoz - kapcsolódnak, és ennek végéhez - az m-RNS szintézisét elnyomó represszor fehérjékhez. Egyetlen gént a számos fehérje egyike szabályoz, amelyek mindegyikéhez kapcsolódnak megfelelő pont elfogadó. A különböző géneknek közös szabályozói és azonos operátorrégiói lehetnek. A génszabályozók nem egyszerre hatnak. Először egyből az egyik géncsoportot, majd egy idő után a másik egy másik csoportot, azaz. a génaktivitás szabályozása „kaszkádokban” megy végbe, és az egyik szakaszban szintetizált fehérje a következő szakaszban a fehérjeszintézis szabályozója lehet.

A kromoszómák szerkezete. Kariotípus. Idiogram. A kromoszómaszerkezet modelljei.

Az eukarióta kromoszómák rendelkeznek összetett szerkezet. A kromoszóma alapja egy lineáris (nem gyűrűbe zárt) dezoxiribonukleinsav (DNS) makromolekula, amely jelentős hosszúságú (például az emberi kromoszómák DNS-molekuláiban 50-245 millió pár nitrogénbázis található). Nyújtott állapotban az emberi kromoszóma hossza elérheti az 5 cm-t. Ezen kívül a kromoszóma öt speciális fehérjét tartalmaz - H1, H2A, H2B, H3 és H4 (úgynevezett hisztonok), valamint számos nem hiszton fehérjét. . A hisztonok aminosavszekvenciája erősen konzervált, és gyakorlatilag nem különbözik a legkülönfélébb szervezetcsoportokban. Az interfázisban a kromatin nem kondenzálódik, de fonalai még ebben az időben is DNS és fehérjék komplexei. A kromatin egy dezoxiribonukleoprotein, amely fénymikroszkóp alatt vékony szálak és szemcsék formájában látható. A DNS-makromolekula a H2A, H2B, H3 és H4 hisztonfehérjék oktomerjei (nyolc fehérjegömbből álló szerkezetek) köré tekerve nukleoszómáknak nevezett struktúrákat képez.

Általában az egész szerkezet kissé gyöngyökre emlékeztet. Az ilyen, a H1 fehérje által összekapcsolt nukleoszómák szekvenciáját nukleofilamentumnak vagy nukleoszómaszálnak nevezik, amelynek átmérője körülbelül 10 nm.

A kondenzált kromoszóma X alakú (gyakran egyenlőtlen karokkal), mivel a replikáció eredményeként létrejövő két kromatid még mindig a centromérán kapcsolódik. Az emberi test minden sejtje pontosan 46 kromoszómát tartalmaz. A kromoszómák mindig párban vannak. Egy sejtben minden típusból 2 kromoszómapár különbözik egymástól hosszúságban, alakban és megvastagodásban vagy szűkületben.

A centromer a kromoszóma egy speciálisan szervezett régiója, amely mindkét testvérkromatidában közös. A centromer a kromoszómatestet két karra osztja. Az elsődleges szűkület helyétől függően a következő típusú kromoszómákat különböztetjük meg: egyenlő karú (metacentrikus), amikor a centroméra középen helyezkedik el, és a karok kb. egyenlő hosszúságú; egyenlőtlen karok (szubmetacentrikusak), amikor a centromer a kromoszóma közepétől elmozdul, és a karok nem egyenlő hosszúak; rúd alakú (akrocentrikus), amikor a centromer a kromoszóma egyik végére tolódik, és az egyik kar nagyon rövid. Egyes kromoszómák másodlagos szűkületekkel rendelkezhetnek, amelyek elválasztják a műholdnak nevezett régiót a kromoszómatesttől.

Az eukarióta sejtekben a kromoszómák kémiai szerveződésének vizsgálata kimutatta, hogy ezek főként DNS-ből és fehérjékből állnak. Amint azt számos tanulmány bebizonyította, a DNS az öröklődés és a változékonyság tulajdonságainak anyagi hordozója, és biológiai információkat tartalmaz - egy sejt vagy szervezet fejlesztésére szolgáló programot, amelyet speciális kóddal rögzítenek. A fehérjék a kromoszómák anyagának jelentős részét teszik ki (e szerkezetek tömegének körülbelül 65%-át). A kromoszóma mint gének komplexuma egy evolúciósan kialakult struktúra, amely egy adott faj összes egyedére jellemző. A gének kromoszómán belüli relatív helyzete fontos szerepet játszik működésük természetében.

Az azt bemutató kariotípus grafikus ábrázolása szerkezeti jellemzők, az úgynevezett idiogram.

Kifejezetten bizonyos típus A kromoszómák számát és szerkezetét tekintve kariotípusnak nevezzük.

Hisztonok. Nukleoszóma szerkezete.

A hisztonok a nukleoproteinek egyik fő osztálya, a DNS-szálak kromoszómákba való összeállításához és csomagolásához szükséges nukleáris fehérjék. Öten vannak különféle típusok H1/H5, H2A, H2B, H3, H4 hisztonok. Az aminosavak sorrendje ezekben a fehérjékben gyakorlatilag nem különbözik a különböző szervezeti szintű szervezetekben. A hisztonok kicsi, erősen bázikus fehérjék, amelyek közvetlenül kötődnek a DNS-hez. A hisztonok részt vesznek a kromatin szerkezeti szerveződésében, az aminosavak pozitív töltésének köszönhetően semlegesítik a DNS negatív töltésű foszfátcsoportjait, ami lehetővé teszi a DNS sűrű pakolását a sejtmagban.

A H2A, H2B, H3 és H4 hisztonok két-két molekulája egy 146 bp hosszúságú DNS-szegmens köré tekert oktamert alkot, amely 1,8 menetnyi hélixet alkot a fehérjeszerkezet tetején. Ezt a 7 nm átmérőjű részecskét nukleoszómának nevezik. A DNS egy szakasza (linker DNS), amely nem érintkezik közvetlenül a hisztonoktamerrel, kölcsönhatásba lép a H1 hisztonnal.

A nem hiszton fehérjék csoportja rendkívül heterogén, és strukturális magfehérjéket, számos enzimet és transzkripciós faktort foglal magában, amelyek a DNS bizonyos szakaszaihoz kapcsolódnak, és szabályozzák a génexpressziót és más folyamatokat.

Az oktamerben lévő hisztonoknak van egy 20 aminosavból álló mobil N-terminális fragmense ("farok"), amely kinyúlik a nukleoszómából, és fontos a kromatin szerkezetének fenntartásához és a génexpresszió szabályozásához. Például a kromoszómák képződése (kondenzációja) a hisztonok foszforilációjával, a megnövekedett transzkripció pedig a bennük lévő lizin-maradékok acetilezésével jár. A szabályozási mechanizmus részletei nem teljesen ismertek.

A nukleoszóma egy kromatin alegység, amely DNS-ből és egy hiszton H1 molekula négy pár H2A, H2B, H3 és H4 hisztonfehérjéből áll. A H1 hiszton két nukleoszóma közötti linker DNS-hez kötődik.

A nukleoszóma az elemi egység kromatin csomagolás. Ez egy DNS kettős hélixből áll, amely nyolc nukleoszomális hiszton (hisztonoktamer) specifikus komplexe köré tekered. A nukleoszóma egy körülbelül 11 nm átmérőjű korong alakú részecske, amely a nukleoszomális hisztonok (H2A, H2B, H3, H4) két-két kópiáját tartalmazza. A hisztonoktamer egy fehérjemagot képez, amely köré a kettős szálú DNS kétszer tekercselődik (146 DNS-bázispár hisztonoktamerenként).

A fibrillumot alkotó nukleoszómák többé-kevésbé egyenletesen helyezkednek el a DNS-molekula mentén, egymástól 10-20 nm távolságra.

A kromoszómacsomagolás szintjei eukariótákban. Kromatin kondenzáció.

Így a DNS-csomagolás szintjei a következők:

1) Nukleoszómális (2,5 fordulat kettős szálú DNS nyolc hisztonfehérje molekula körül).

2) Szupernukleoszomális - kromatin hélix (kromonéma).

3) Chromatid – spiralizált kromonéma.

4) Kromoszóma - a DNS-sperializáció negyedik foka.

Az interfázisú magban a kromoszómák dekondenzálódnak, és kromatin képviseli őket. A géneket tartalmazó, felcsavarodott területet euchromatinnak (laza, rostos kromatin) nevezik. Ez szükséges feltétel az átíráshoz. Az osztódások közötti nyugalmi időszak alatt bizonyos kromoszómarégiók és teljes kromoszómák tömörek maradnak.

Ezeket a tekercselt, erősen festett területeket heterokromatinnak nevezik. Transzkripciósan inaktívak. Van fakultatív és konstitutív heterokromatin.

A fakultatív heterokromatin tájékoztató jellegű, mert géneket tartalmaz, és euchromatinná alakítható. Két homológ kromoszóma közül az egyik lehet heterokromatikus. A konstitutív heterokromatin mindig heterokromatikus, nem formáló (nem tartalmaz géneket), ezért mindig inaktív a transzkripció szempontjából.

A kromoszómális DNS több mint 108 bázispárból áll, amelyekből informatív blokkok - lineárisan elrendezett gének - jönnek létre. A DNS 25%-át teszik ki. A gén a DNS funkcionális egysége, amely információt tartalmaz a polipeptidek vagy az összes RNS szintéziséhez. A gének között távtartók vannak - különböző hosszúságú, nem informatív DNS-szegmensek. A redundáns géneket nagyszámú - 104 azonos másolat - képviseli. Ilyenek például a t-RNS, rRNS és hisztonok génjei. A DNS-ben ugyanazon nukleotidok szekvenciái fordulnak elő. Ezek lehetnek mérsékelten ismétlődő vagy erősen ismétlődő sorozatok. A mérsékelten ismétlődő szekvenciák elérik a 300 nukleotidpárt 102-104 ismétlődéssel, és leggyakrabban spacereket, redundáns géneket képviselnek.

Az erősen ismétlődő szekvenciák (105-106) konstitutív heterokromatint képeznek. Az összes kromatin körülbelül 75%-a nem vesz részt a transzkripcióban, erősen ismétlődő szekvenciákból és nem átírt spacerekből áll.

Kromoszóma preparátumok készítése. A kolhicin alkalmazása. Hipotónia, rögzítés és festés.

A különböző szövetek sejtjeinek in vivo és in vitro proliferációs aktivitásának mértékétől függően megkülönböztetik a kromoszómapreparátumok előállításának közvetlen és közvetett módszereit.

1) Közvetlen módszereket alkalmaznak a nagy mitotikus aktivitású szövetek (csontvelő, chorion és placenta, nyirokcsomósejtek, korai fejlődési stádiumban lévő embrionális szövetek) vizsgálatára. A kromoszómakészítményeket speciális feldolgozás után közvetlenül frissen nyert anyagból állítják elő.

2) A közvetett módszerek közé tartozik a kromoszómakészítmények kinyerése bármely szövetből annak előzetes tenyésztése után. különböző időszakok idő.

A kromoszómapreparátumok direkt és indirekt módszereinek számos módosítása létezik, de a metafázis lemezek előállításának fő szakaszai változatlanok maradnak:

1. A kolhicin (colcemid) alkalmazása - a mitotikus orsó kialakulásának gátlója, amely megállítja a sejtosztódást a metafázis szakaszában.

2. Hipotóniás sokk kálium- vagy nátriumsó-oldatokkal, amelyek a sejteken belüli és kívüli ozmotikus nyomáskülönbség miatt megduzzadnak és megszakítják az interkromoszómális kötéseket. Ez az eljárás a kromoszómák egymástól való elválasztásához vezet, hozzájárulva a metafázislemezekben való nagyobb szóródáshoz.

3. Sejtek rögzítése jégecet és etanol (metanol) felhasználásával 3:1 arányban (Carnoy-féle fixáló), amely segít megőrizni a kromoszóma szerkezetét.

4. A sejtszuszpenzió lecsepegtetése tárgylemezekre.

5. Kromoszómakészítmények festése.

Számos festési (sávozási) módszert fejlesztettek ki a kromoszómán lévő keresztirányú jelek (csíkok, sávok) komplex feltárására. Minden kromoszómát egy meghatározott sávkomplex jellemez. A homológ kromoszómák azonosan festődnek, kivéve a polimorf régiókat, ahol a gének különböző allélváltozatai lokalizálódnak. Az allél polimorfizmus számos génre jellemző, és a legtöbb populációban előfordul. A polimorfizmusok citogenetikai szintű kimutatásának nincs diagnosztikus értéke.

A. Q-festés. A kromoszómák differenciális festésének első módszerét Kaspersson svéd citológus dolgozta ki, aki a kinin mustár fluoreszcens festékét használta erre a célra. Fluoreszcens mikroszkóp alatt a kromoszómákon – Q-szegmenseken – nem egyenlő fluoreszcencia intenzitású területek láthatók. A módszer a legalkalmasabb az Y kromoszómák vizsgálatára, ezért a genetikai nem gyors meghatározására, az X és Y kromoszómák vagy az Y kromoszóma és az autoszómák közötti transzlokációk (régiók cseréjének) kimutatására, valamint nagyszámú sejteket, ha ki kell deríteni, hogy a nemi kromoszóma-mozaikban szenvedő betegnek van-e Y kromoszómát hordozó sejtklónja.

B. G-festés. Kiterjedt előkezelés után, gyakran tripszin alkalmazásával, a kromoszómákat Giemsa festéssel festik meg. Fénymikroszkóp alatt fény- és sötét csíkok- G-szegmensek. Bár a Q szegmensek elhelyezkedése megegyezik a G szegmensek elhelyezkedésével, a G festés érzékenyebbnek bizonyult, és átvette a Q festést, mint a citogenetikai elemzés standard módszerét. A G-festés a legjobb kis aberrációk és marker kromoszómák kimutatására (a normál homológ kromoszómáktól eltérően szegmentálva).

B. Az R-festés a G-festéssel ellentétes képet ad. Általában Giemsa pácot vagy akridinnarancssárga fluoreszcens festéket használnak. Ez a módszer különbségeket tár fel a testvérkromatidák vagy homológ kromoszómák homológ G- vagy Q-negatív régióinak festődésében.

G. C-festést alkalmaznak a kromoszómák centromer régióinak (ezek a régiók konstitutív heterokromatint tartalmaznak) és az Y kromoszóma változó, fényesen fluoreszkáló disztális részének elemzésére.

E. A T-festést a kromoszómák telomer régióinak elemzésére használják. Ezt a technikát, valamint a nukleoláris szervező régiók ezüst-nitráttal történő festését (AgNOR festés) használják a standard kromoszómafestéssel kapott eredmények tisztázására.

Ez a cikk az automatikus kiadványok sorozatának második része, amelyet az első cikk elolvasása után érdemes elolvasniA genetikai kód tulajdonságai - eredetének nyoma . Nagyon kívánatos azok számára, akik nem ismerik az alapokat molekuláris biológia, ismerkedés az O.O. cikkével. Favorova" ". Fontos megérteni, hogy megértsük, HOGYAN a genetikai kód, meg kell értenünk, HOGYAN működik a modern szervezetekben. Ehhez pedig el kell mélyedni a kódolt fehérjeszintézis molekuláris mechanizmusaiban. A cikk megértéséhez fontos megérteni, hogyan épül fel az RNS-molekula, és miben különbözik a DNS-molekulától.

Az élet keletkezésének témájának megértése általában, és különösen a genetikai kód megjelenése egyszerűen lehetetlen az élő szervezetek alapvető molekuláris mechanizmusainak megértése nélkül, elsősorban két szempont - a szaporodás örökletes molekulák (nukleinsavak) és a fehérjeszintézis. Ezért ezt a cikket elsősorban annak a minimális tudásnak a bemutatására szánjuk, amelyek segítségével megérthető egy gazdag és érdekes anyag, amely a genetikai kód (GC) eredetéhez kapcsolódik.

Megismerni molekuláris mechanizmusok a fehérjeszintézist legjobban az egyik szerkezetének tanulmányozásával kezdeni kulcs összetevőkés az élő szervezetek egyik legősibb szerkezete - transzfer RNS molekulák (vagy tRNS). A tRNS-molekula szokatlanul konzervatív szerkezetű, amely minden élő szervezetben hasonló. Ez a szerkezet olyan lassan változik az evolúció során, hogy lehetővé teszi számunkra, hogy sok információt kinyerhessünk arról, hogyan nézhettek ki a legősibb fehérjeszintetizáló rendszerek a maguk időszakában. kezdeti formáció. Ezért azt mondják, hogy a tRNS-molekula azmolekuláris ereklye.

Molekuláris ereklye, vagy molekuláris kövület egy absztrakció, amely a modern szervezetekben megtalálható ősi mechanizmusokra, molekuláris és szupramolekuláris struktúrákra utal, és lehetővé teszi számunkra, hogy információkat nyerjünk ki a legrégebbi élő rendszerek szerkezetéről. NAK NEK molekuláris relikviák tartalmazzák a riboszómális molekulákat és transzport RNS-ek, aminoacil-tRNS szintetázok, DNS és RNS polimerázok és önmagában genetikai kód, mint kódolási módszer, valamint számos más molekuláris szerkezetekés mechanizmusok. Elemzésük kulcsfontosságú információforrás arról, hogyan keletkezhetett az élet, és genetikai kód, különösen. Mérlegeljük további részletek a szerkezetről A tRNS és azok a részei, amelyek olyan lassan változnak az evolúció során, hogy még mindig sok információt tartalmaznak a több mint 3,5 milliárd évvel ezelőtt létezett ősi tRNS-ekről.

A tRNS molekula viszonylag kicsi, hossza 74-95 nukleotid, leggyakrabban 76 nukleotid között változik (lásd 1. ábra).A tRNS-szekvencia únkonzervatív A nukleotid-maradékok olyan nukleotid-maradékok, amelyek szigorúan meghatározott szekvenciákban helyezkednek el szinte minden tRNS-molekulában. Ezen kívül kitűnjönfélig konzervatív A nukleotidmaradékok olyan aminosavak, amelyeket csak purin- vagy pirimidinbázisok képviselnek szigorúan meghatározott tRNS-szekvenciákban. Ezenkívül a tRNS különböző régiói jelentősen eltérő sebességgel változnak.

Az összes nukleotidmaradék akár 25%-át módosított nukleozidok képviselik, amelyeket gyakran ún. kiskorú . Már több mint 60 kisebb maradványt írtak le. Ezek a közönséges nukleozid-maradékok speciális enzimek segítségével történő módosítása eredményeként jönnek létre.

A módosított maradékok közül a pszeudouridin (5-ribofuranoziluracil, Ψ), az 5,6-dihidrouridin (D), 4-tiouridil és inozin. Néhány módosított bázis szerkezetét és részben szerepét a cikk ismerteti

Az elsődleges szerkezettel együtt (ez egyszerűen nukleotidok sorozata) a tRNS-molekula másodlagos és harmadlagos szerkezettel is rendelkezik.

A másodlagos szerkezet a nukleotidok közötti hidrogénkötések kialakulásának köszönhető. Még az iskolában is tanítanak kb hidrogénkötések a nukleotidok közötti komplementer párosítással (A-U és G-C, ezt a fajta nukleotidpárosodást kanonikusnak nevezik), de a tRNS-molekulákban jelentős számú nem kanonikus kötés is képződik, különösen G és U között, ami valamivel gyengébb lesz, ill. energetikailag kedvezőtlenebb).

Rizs. 1. A tRNS általánosított másodlagos szerkezete (balra) és a tRNS-ben található nukleotidok általánosan elfogadott számozása (jobbra). Szinte minden élő szervezetben így néz ki. A jobb oldali ábrán a konzervált nukleotidok félkövér körökkel vannak kiemelve.

Megnevezések:N - bármilyen nukleotid, T - timin, D - dihidrouridin, Ψ - pszeudouridin, R - purin nukleotid.

Az eredmény egy úgynevezett lóherelevél szerkezet.A lóhere levél szerkezetében van: egy akceptor szár és három ág, vagy tartomány (fegyver): antikodon (egy antikodon kétszálú szárból áll (származik) és antikodon hurok (hurok), dihidrouridin, vagyD-ág, illD-domain, (a dihidrouridin hurokból és szárból is) ésTΨC-ágak, vagy egyszerűen T-ág, vagy T-domain, (T-hurok és T-szár). A három lóherelevél hurok mellett van egy úgynevezett kiegészítő, vagy változó hurok is. A változó hurok hossza 4 és 24 nukleotid között változik.

Miért van a tRNS másodlagos szerkezete lóhere alakú? Erre a kérdésre M. Eigen adta meg a választ [Eigen M, Winkler R.1979] . A tény az, hogy80 nukleotid hosszúságú RNS-láncnál véletlenszerű szekvenciával a legvalószínűbb egy 3-4 lebenyű másodlagos szerkezet. Bár egy csak egy hurkot tartalmazó hajtűben van a maximális számú bázispár, ez a struktúra véletlenszerű sorozatokban nem valószínű. Éppen ezért joggal feltételezhető, hogy az RNS és RNS-fehérje életszakaszában a tRNS-szerű struktúrák (vagyis a 3-4 hurkos szerkezetek) voltak a leggyakoribb molekulák. További érvek ezen kijelentés mellett a következő cikkekben kerülnek bemutatásra.

A tRNS harmadlagos szerkezete.

Harmadlagos szerkezet tRNS megfelel a valósnak térszerkezet. Megkapta a nevetL-alak, a harmadlagos szerkezet hasonlósága miatt a latin nagybetű alakjávalL" A harmadlagos szerkezet a másodlagos szerkezet elemeinek kölcsönhatása következtében jön létre. Kialakításában részt vesznek halmozási kölcsönhatások okokból. Az alaphalmozás miatt az akceptor és a lóherelevél T-szár egy folytonos kettős hélixet alkot, az egyik „botot” alkotva.L-formák. Antikodon ésD- szárai ennek a betűnek egy másik „pálcáját” alkotják,D- ÉsTA hurkok közelebb kerülnek egymáshoz egy ilyen szerkezetben, és további, gyakran szokatlan bázispárok képződésével tartják össze őket, amelyeket általában konzervatív vagy félig konzervatív maradékok alkotnak. Ennek fényében a konzervatív és félkonzervatív alapítványok bevonása az oktatásbaL- kialakítja jelenlétüketT- ÉsD- hurkok. Az L-alakú szerkezet kialakulását és az APCázzal való kölcsönhatását sematikusan az 1. ábra mutatja. 2.

Rizs. 2.Területi oktatási rendszerLA tRNS -alakú szerkezete és kölcsönhatása az APCázzal.

A nyíl jelzi az aminosav-addíció helyét a tRNS-szintetáz aminoacilezése során. A tRNS akceptor domén pirossal, az antikodon domén pedig kékkel van kiemelve. Az oválisok az APCázok doménjeit jelzik: zöld - a tRNS akceptor régió kötő- és aminoacilációs doménjét tartalmazó katalitikus domén, sárga és narancssárga - az APCázok variábilis doménje. A domén méretétől függően az APCáz a felismeri az antikodon régiót egy variábilis doménnel (a domént kijelölik sárga), vagy nem ismeri fel (a tartományt narancssárga szín jelzi).

Az antikodon bázisok megfordultakbelül L- alakú molekula.

A transzfer RNS-ek minden élő szervezetben következetesen három, a fehérjeszintézishez szükséges funkciót látnak el:

1) elfogadó - fehérje enzimek (aminoacil-tRNS-szintatázok) segítségével kovalensen köt egy szigorúan meghatározott aminosavat az aminoacil-maradékhoz (minden aminosavhoz szigorúan a saját egy vagy néha több különböző tRNS);2) szállítás - az aminosavat a riboszóma meghatározott helyére szállítja;3) adapter - a riboszómával kombinálva képes specifikusan felismerni a genetikai kód hármasát hírvivő RNS, ami után a tRNS-hez kapcsolódó aminosav bekerül a riboszómán lévő növekvő polipeptidláncba.

Kapcsolódó cikkek:

A transzfer RNS-ek szerkezete és funkciójuk a fehérjebioszintézis első (pre-riboszómális) szakaszában

Rá van írva: „Az orosz vastag magazin mint esztétikai jelenség.” Kétségtelen, hogy ez egy jelenség, de korántsem volt mindig tisztán esztétikai. Benne is a forradalom előtti Oroszország Az irodalmi folyóiratok nemcsak az új szépirodalmi művek és az ezekről szóló kritikai cikkek megjelenési helyei voltak, hanem nyilvános platform is. És ez a funkciójuk szovjet idők csak fokozódott. Persze arról beszélni, hogy a pártok és áramlatok küzdelme az egyetemes titkos szavazás idején egy jelöltről, ahol szükséges és aki kell, előre kiválasztott, a kommunisták és pártonkívüliek elpusztíthatatlan tömbjéért csak nagy fenntartásokkal lehet. Nem adom ezeket a fenntartásokat, nélkülem és még nálam is jobban megfogalmazhatod. Ennek ellenére mindenki intelligens ember a Szovjetunióban ismert volt, hogy létezik egy folyóirat Új világ”, de van „október” (nem tévesztendő össze a peresztrojka idők „októberével”!), és ha az első lapjairól legalább néha felhangzik élő szó, majd a második lapjairól csak dühös bántalmazás ömlik erről. És hogy van „Ifjúság”, és van „Fiatal Gárda” (a „Fiatal Gárda” azonban csak a késő szovjet időkben vált teljesen utálatossá). Tehát itt még mindig volt egy bizonyos választás.

Aztán eljött a glasznoszty és a demokratizálódás ideje. És ha a vicc azt állította, hogy a demokrácia és a demokratizálódás között megközelítőleg akkora a különbség, mint a csatorna és a csatorna között, és ebből ered a hatékonyság, akkor a glasnost egy új jelenséget szült a magazinüzletben - példátlan, több millió dolláros példányszámot. Az emberek több tucat nyomtatott kiadványra fizettek elő, olvasták azokat a munkahelyükön és otthon, valamint az otthonról a munkahelyre és a munkahelyről hazafelé menet. A legérdekesebb lapokat a gyökerek kitépték és összefűzték. Ily módon egész szakirodalmi könyvtárakat gyűjtöttek össze, amelyek korábban csak szamizdat és tamizdaton keresztül voltak elérhetők, amelyek olvasására és tárolására régi idők Lehetett határidőt kapni.

Ezt az irodalmi és publicisztikai mámort a kijózanodás időszaka követte. Először is, a korábban nem publikált anyagok kínálata kimerült. A új irodalom az újságírás pedig nemcsak hogy nem adott remekműveket, de nem is gyártották azokat olyan mennyiségben, hogy magabiztosan követeljék a több millió példányt. Másodszor, a rubelinfláció összeomlása a magazinok árait az egekbe szökkentette. Nos, harmadszor piacgazdaság a legkegyetlenebb módon kezdték megtanítani az embereket, hogy többet dolgozzanak és ne olvassanak. De ha olvas, akkor szakmai kézikönyveket és politikai híreket. Azok az idők, amikor Oroszországban egy költő több volt, mint költő – tribün, vezető vagy szent mártír – elmúltak. Velük együtt a grandiózus folyóirat-kiadások kora is semmivé vált.

Itt derült ki, hogy a magazinok iránti tiszteletet, sőt szeretetet a csodálatos hazájuk hatalmas kiterjedésein születettek és felnőttek körében még a farkaskapitalizmus sem tudja kiharapni. Oroszországban még mindig nem egy, nem kettő, hanem több tucat vastag folyóirat létezik. Sőt, némelyiküknek van közös honlapja is, ahol ha nem is minden anyaguk elérhető, ahogy lelkes tudósítóm eldöntötte, akkor mindenesetre sok. Ez nem akadályozza meg, hogy továbbra is papíron megjelenjenek, sőt legalább előfizetéssel és kiskereskedelmi forgalomban is értékesítsék őket.

Ez egyébként egy probléma, és nem könnyű, aminek megoldását még senki nem vállalta magára. Egyrészt a folyóiratok szerkesztőiben és szerzőikben égető vágy van arra, hogy munkájuk gyümölcsét minél jobban hasznosítsák. több ember. Másrészt enni is akarnak. Egy tetves oldalról pedig, amelyhez mindenki ingyenes a hozzáférése, még egy gyapjúcsomót sem kap. "Mit kell tenni?" - kérdezte ilyen esetekben az egyik vezető folyóirat szerzője és egykori munkatársa. Valamikor a „kövér lányoknak” mindenre megvolt a válaszuk. Most az alkotóik gondolkodnak. Számomra úgy tűnik, hogy a papírkiadványokat nem fenyegeti az a veszély, hogy a következő néhány évben elhalnak. Természetesen hordozhat magával egy számítógépet, de regények vagy akár nagy történetek és hosszú cikkek olvasása a képernyőn nem túl kényelmes. Referenciaként és munkasegédként, gyors keresést biztosítva kívánt szöveget, a számítógép már ma is nélkülözhetetlen. De még nem tud egyenlő örömet nyújtani a papírra írt szövegolvasás örömével (főleg, ha ez a szöveg még mindig jól nyomtatott). Mi lesz az olvasástechnika fejlődésével? e-könyvek, nem merem megjósolni. Csak a mai napról beszélek.

És ha igen, miért van rá szükség? Magazin szoba"? Először is, egyikünk sem dicsekedhet azzal, hogy havonta több mint két tucat művészeti és ismeretterjesztő folyóirat érkezik otthonába. Természetesen senki nem fog annyit olvasni, de nem rossz, ha lehetőség van legalább átlapozni őket, hogy a legérdekesebbet válasszuk. Pontosan ezt adja a vizsgált oldal. Oroszország összes leghíresebb irodalmi és művészeti magazinja képviselteti magát itt: „Népek barátsága”, „Zvezda”, „Znamya”, „Néva”, „Új ifjúság”, „Új világ”, „Október”, „Ural”, valamint kritikai irodalomkritika „Irodalom kérdései”, publicisztikai „A haza jegyzetei” stb. Sőt, itt megismerkedhet mind az új számokkal, mind az összes (vagy majdnem mindegyik, nem ellenőriztem teljesen) archívumával. publikációkat mutatott be. Nemcsak a még mindig nyomtatott folyóiratok archívumai vannak, hanem a megjelenésük megszűnt folyóiratai is, például a „Volga” vagy a „Régi Irodalmi Szemle”. Amiért egykor a Leninka folyóirat szobájába kellett vonszolnod magad (és csak akkor, ha jogod volt használni a gazdagságot!), az ma már nagyrészt a saját asztalodnál elérhető.

Az online „Magazincsarnok” legelső oldalán található az újonnan érkezők listája, ahol a magazinok címe alatt olyan címek találhatók, amelyekre érdemes odafigyelni. Nyilvánvaló, hogy szabadon nem támaszkodhat erre a listára, hanem maga is végignézheti az összes kérdést. A folyóiratok nevei a bal oldali oszlopban vannak felsorolva, ezek egyben hivatkozások is.

Idén egyébként a „Magazinterem” a nap hőse. 10 éves lett. Ebből az alkalomból a főoldalon most Mihail Epstein, Anton Nosik, Dmitrij Kuzmin, Inna Bulkina, Andrei Gritsman válaszait és elmélkedéseit közöljük, valamint Marina Paley „A nooszféra felemelkedése, avagy a rúna bárkája” című esszéjét. a „Znamya” magazinban. Felhívom a figyelmet, amely az Új Világ című folyóirat márciusi könyvében jelent meg idén. Ez a szerző nem csupán egy ismert könyvajánló és a jelen kiadványban havonta megjelenő WWW-kritikák egyik szerzője (egyébként javaslom az ismerkedést, bár ők bizonyos mértékig versenytársaim). A „Magazin Hall” hálózat egyik alkotója, és a mai napig a műsorvezetője Tatyana Tikhonovával együtt. Cikke felvázolja az oldal történetét, beszél a koncepciójáról és jelen állapot. Ő fogalmazta meg azt az elvet, hogy – idézem – a „ZhZ” nem könyvtár, hanem egy vastag irodalmi és művészeti folyóirat, mint az orosz kultúra esztétikai jelenségének bemutatására épülő oldal.” És tovább: „Ezért a ZhZ magját a magazinok alkotják, amelyek szerkesztői politikája a megjelent szövegek művészi és intellektuális összhangjának kérdésköréhez kapcsolódik, ellentétben az elsősorban ideológiai élességre és az irodalomra összpontosító folyóiratokkal. önmagában továbbra is követik Lenin irodalom-definícióját, mint „az átfogó pártügy része”.

Mellesleg Szergej Kosztirko durva becslései szerint ma Oroszországban legalább 70 (hetven!) olyan kiadvány létezik, amelyek „vastag folyóiratnak” vallják magukat, és prózát, verset és olykor verseket is közölnek. irodalmi kritika. Ami önmagában is jelzi, hogy ez a jelenség nem fog meghalni ebben az országban, legalábbis a közeljövőben. Ez annak ellenére van így, hogy szinte nincs analógja a világon. Maga Kostyrko csak hasonló kínai és japán folyóiratokat, valamint egyes nyugat-európai országok újságainak irodalmi mellékleteit és amerikai egyetemi folyóiratokat említi. Hozzáteszem Izraelt, de talán Kosztirko szándékosan figyelmen kívül hagyta, és sok tekintetben jogosan tartotta a helyi orosz nyelvű irodalmi és művészeti folyóiratokat nem izraeli jelenségnek, hanem olyan emberek agyszüleményeinek, akik olyan talajon nőttek fel, hasonló jelenség folyamatosan művelték. Csakúgy, mint más külföldi orosz nyelvű folyóiratok, különösen a „Continent” és a „New Journal”, amelyeket magában a „Magazin Hall”-ban mutatnak be.

A „A projektről” oldalon azt írják, hogy a „ZhZ” nem teljesen saját kiadású, hanem a magazinok egyfajta hálózati szövetsége. Ezért a kiadványok itt egyenetlenül jelennek meg. Vannak, akik csak egyes szövegeket vagy akár szemelvényeket mutatnak be, mások bőkezűbben osztják meg anyagaikat. Egyes magazinok ("Újvilág", "Znamya", "Október") pedig valóban elkészítették a weboldalon a papírszámok online változatát, amely az utóbbinál sokkal teljesebb és kiterjedtebb lehet.

Az egyes folyóiratokról elég részletes információkat kaphat a honlapon: mikor jött létre, ki adja ki, mely szerzőkre fókuszál. A legtöbb esetben a főszerkesztőket, esetenként osztályszerkesztőket és szerkesztőbizottsági tagokat neveznek meg.

Külön kiemelném az átgondolt oldalnavigációt. A főszövegtől balra szinte mindig van egy rovat a folyóiratok nevével, így nagyon könnyű áttérni egyikről a másikra. Ezenkívül, amikor egy adott magazin oldalára lép, megjelenik egy további oszlop, ahol az űrlapon található kronológiai táblázat online archívumát mutatják be.

Találkozz velem. Olvas. És ne felejtsd el, hogy semmi sem helyettesítheti azt az érzést, amikor egy igazi „vastag magazint” tartasz a kezedben.

Victor Likht (webprogulki.wallst.ru)