A növények evolúciójának fő irányai a klorofill megjelenése. A növény- és állatvilág fejlődésének főbb szakaszai

A biológiai haladás fő irányai vannak 1) arogenezis(morfológiai fejlődés), 2) allogenezis, 3) katagenezis(általános leromlás)

A rogenezis - evolúciós irány, amelyet jelentős szerkezeti változások – aromorfózisok – elsajátítása kísér. Aromorfózis(a görög „airo” szóból - emelem ki, „morfo” - forma, minta) - ez egy olyan minőségi változás, amelyben egy csoport alkalmassága jelentősen megnő, élettevékenysége új életkörülmények között megnő, ami széleskörű előnyöket biztosít ennek. csoportot és hozzájárul kínálatának bővítéséhez . Például a laposférgekben a test és a harmadik kétoldalú szimmetria megjelenése csíraréteg a szövődmény alapjául szolgált a következő állatcsoportokban az emésztőrendszer, az izmok, a keringési és kiválasztó rendszerek, valamint a gerincesekben a csontváz megjelenése stb. Bizonyos csoportok esetében, például emlősöknél, az aromorfózisok a szív négy kamrára osztódását és két keringési kör differenciálódását okozták, a munkaképesség egyidejű növekedésével a tüdő, az agy és az érzékszervek szövődménye, és ezáltal a fejlődés összetett reakciók viselkedés, rugalmasabb alkalmazkodás a környezet gyors változásaihoz. A növényekben az aromorfózisok biztosították az átmenetet a vízi környezet a földre, a spórás szaporodástól a magvakkal való szaporodásig. Az aromorfózisok mindig széles teret nyitnak az eltérő evolúció számára, és ahhoz vezetnek biológiai haladás.

Allogenezis - evolúciós irány, a megszerzéssel kísérve idioadaptációk. Idiomatikus adaptációk (a görög "idios" szóból - jellemző, "adaptáció" - alkalmazkodás) - ezek evolúciós adaptációk speciális feltételek aromorfózisok után fellépő környezetek. Ugyanakkor nincs általános emelkedés az organizmusok szervezettségének és létfontosságú tevékenységének intenzitásában. Például az emlősök megjelenése evolúciós változás volt az aromorfózis szintjén, de később, alapvető szervezeti változások nélkül, ennek a csoportnak a széleskörű adaptív sugárzása lép fel, számos új faj, nemzetség, család stb. alkalmazkodott a különféle körülmények közötti élethez szárazföldön, vízben és levegőben.

Az evolúciós folyamat főbb útjai (T.A. Kozlova, V.S. Kucsmenko. Biológia táblázatokban. M., 2000)

Aromorfózis- a progresszív evolúció fő útja, így vált az evolúció egysejtűből többsejtűvé, kétrétegűből háromrétegűvé
Idiomatikus adaptáció- az evolúció a szervezet egy szintjén bővül
Degeneráció- átlépés a következő szintre

A növények evolúciója

Az első élő szervezetek körülbelül 3,5 milliárd évvel ezelőtt keletkeztek. Nyilvánvalóan abiogén eredetű termékeket ettek, és heterotrófok voltak. A magas szaporodási ráta az élelemért folytatott versenyhez, következésképpen divergenciához vezetett. Az autotróf táplálkozásra képes élőlények előnyben részesültek - először kemoszintézis, majd fotoszintézis. Körülbelül 1 milliárd évvel ezelőtt az eukarióták több ágra szakadtak, amelyek egy részéből többsejtű fotoszintetikus organizmusok (zöld-, barna- és vörösalgák), valamint gombák keletkeztek.

A növényfejlődés alapvető feltételei és szakaszai:

• a proterozoikum korszakában az egysejtű szervezetek széles körben elterjedtek aerob organizmusok(cianobaktériumok és zöld algák);
• talajszubsztrátum kialakulása a szárazföldön a szilur időszak végén;
• a többsejtűség kialakulása, amely lehetővé teszi a sejtek specializálódását egy szervezeten belül;
• termőföld fejlesztése pszilofiták által;
• pszilofitáktól in Devon korszak felmerült egész csoport szárazföldi növények - mohák, mohák, zsurló, páfrányok, amelyek spórákkal szaporodnak;
• A gymnosperms magvak páfrányokból fejlődött ki a devonban. A magszaporodáshoz szükséges struktúrák (például pollencső) megszabadították a növények ivaros folyamatát a vízi környezettől való függéstől. Az evolúció a haploid gametofita redukciója és a diploid sporofita túlsúlyának útját követte;
• A paleozoikum korszak karbon időszakát a szárazföldi növényzet sokfélesége jellemzi. A páfrányok elterjedtek, szénerdőket alkotva;
• A perm korszakban az ősi gymnospermek váltak a növények uralkodó csoportjává. A száraz éghajlat megjelenése miatt az óriáspáfrányok és a famohák eltűnnek;
• A kréta időszakban kezdődött a zárvatermő növények virágkora, amely a mai napig tart.

A növényvilág fejlődésének főbb jellemzői:

1. átmenet a diploid generáció túlsúlyába a haploid felett;
2. a nőivarú hajtás fejlődése az anyanövényen;
3. átmenet a spermáról a hím sejtmag befecskendezésére a pollencsövön keresztül;
4. a növényi test szervekre osztása, a vezetőképes fejlődése érrendszer, tartó- és védőszövetek;
5. a szaporítószervek javítása és a virágos növények keresztbeporzása a rovarok evolúciójával összefüggésben;
6. a mag fejlesztése, hogy megvédje az embriót a káros hatásoktól külső környezet;
7. a magvak és gyümölcsök szétterítésének különféle módszereinek megjelenése.

Az állatok evolúciója

Az állatok legrégebbi nyomai a prekambriumból származnak (több mint 800 millió év). Feltételezhető, hogy vagy az eukarióták közös szárából származnak, vagy abból egysejtű algák, melynek megerősítése az autotróf és heterotróf táplálkozásra egyaránt képes Euglena green és Volvox létezése.

A kambrium és az ordovícium korszakában a szivacsok, coelenterátumok, férgek, tüskésbőrűek, trilobiták voltak túlsúlyban, megjelentek a puhatestűek.

Az ordovíciumban pofátlan halszerű szervezetek jelentek meg, a szilúrban pedig az állkapcsos halak. Az első gnathostomákból rájaúszójú és lebenyúszójú halak keletkeztek. A lebenyúszójú állatok uszonyaiban tartóelemek voltak, amelyekből később a szárazföldi gerincesek végtagjai fejlődtek ki. Ebből a halcsoportból a kétéltűek, majd a gerincesek más osztályai keletkeztek.

A legősibb kétéltűek az Ichthyostegas, akik a devonban éltek. A kétéltűek a karbonban virágoztak.

A hüllők kétéltűekből származtak, és meghódították a földet Permi időszak, a tüdőbe levegőt szívó mechanizmus megjelenése, a bőrlégzés megtagadása, a testet borító kanos pikkelyek és tojáshéjak megjelenése miatt, amely megvédi az embriókat a kiszáradástól és egyéb környezeti hatásoktól. A hüllők közül feltehetően egy csoport dinoszaurusz emelkedett ki, amelyek madarakat szültek.

Az első emlősök a mezozoikum korszak triász időszakában jelentek meg. Az emlősök fő progresszív biológiai jellemzői a fiókák tejjel táplálása, a melegvérűség és a fejlett agykéreg.

Az állatvilág fejlődésének jellemzői:

1. a többsejtűség fokozatos fejlődése, és ennek következtében a szövetek és minden szervrendszer specializálódása;
2. szabadon mozgó életmód, amely meghatározta a különféle viselkedési mechanizmusok kialakulását, valamint az ontogenezis relatív függetlenségét a környezeti tényezők ingadozásaitól. A szervezet belső önszabályozásának mechanizmusai fejlődtek és javultak;
3. kemény csontváz megjelenése: számos gerinctelennél külső - tüskésbőrűek, ízeltlábúak; gerincesekben belső. A belső váz előnye, hogy nem korlátozza a testméret növekedését.

Progresszív fejlődés idegrendszer a rendszer kialakulásának alapja lett feltételes reflexekés a viselkedés javítása.

Az állatok evolúciója a csoportos alkalmazkodó viselkedés kialakulásához vezetett, amely az ember megjelenésének alapja lett.

Egy összetett kép megértéséhez funkcionális evolúció Fontos, hogy a növények megtudják az irányát.

Ez lehetővé teszi a változásukra vonatkozó adatok összehasonlítását a morfológiai evolúció irányával. Az evolúciós folyamat irányai vagy a szervezet létfontosságú tevékenysége szervezettségének és általános energiájának növekedéséhez kapcsolódnak, ami a csoport területének bővüléséhez vezet, egy új adaptív zónához való hozzáféréssel ( hegyképződés), vagy az előző zónában történő fejlődésével ( allogenezis), de a terület éles bővülésével és a formák sokféleségének növekedésével, megtartva közös vonásai struktúrák és funkciók.

Az olyan beszerzések, mint az arogenezis a növényekben, magukban foglalják a fotoszintézis mechanizmusait és aerob légzés, a sejtmag és a többsejtűség kialakulása, a test szervi differenciálódása, a vezetőrendszer, a testszövet és a sztóma apparátus fejlődése talajviszonyok, átmenet a növekedési és fejlődési folyamatok hormonális szabályozására stb. Ezen beszerzések mindegyike hozzájárult a növények új adaptív zónába való belépéséhez és a fejlődő csoport jólétéhez.

Az ilyen változások nyomán funkcionális allogenezis is kialakult: különböző ökológiai növénytípusok megjelenése a fotoszintézis és légzés mechanizmusainak felhasználásában, a növényi transzspiráció különbségei, a kloroplasztiszok és mitokondriumok szerkezetében és számában, a levélelrendeződés típusának változása. és alakja levéllemez, a fajok közötti különbségek a sztóma apparátus és az érrendszer felépítésében, a növények sajátos mozgás- és táplálkozási formái, a fotoperiodikus reakció változásai stb. a metabolikus mechanizmusok megőrzése. Extrém kifejezés az allogenezis funkcionális szinten elterjedt specializáció (C 4 és CAM típusú szén-asszimiláció, rovarevő, pozsgások, halofiták, efemerák stb.). Minden egyes funkcionális arogenezis után lehetőség nyílt annak legteljesebb és legváltozatosabb tesztelésére a létért való küzdelemben (allogenezis). Tehát nem csökkenthető mindkét irány jelentősége a növénydiverzitás kialakulásában, bár evolúciós léptékben nem egyenértékűek.

A növények funkcionális evolúciója, akárcsak a morfológiai, abban nyilvánul meg különféle formák. Tehát amikor a filetikus evolúcióról beszélnek, akkor az egyik faj fokozatos változását és átalakulását értik a másikba. Ennek egyik példája a funkcionális szinten az aerob légzés megjelenése, valamint a klorofill - citokróm - ferredoxin sorozat átalakulása.

Az evolúció olyan formái, mint a divergencia, a konvergencia és a párhuzamosság, funkcionális szinten is elterjedtek.

Eltérés- a sokféleség kialakulása az élő természetben a szelekció hatására. Az eltérés jól tanulmányozható a példa segítségével morfológiai jellemzők. Amivel kapcsolatban élettani jellemzők ez is megnyilvánul, bár látszólagos ellentmondások vannak. Például a fotoszintézis megjelenése óta nem figyeltek meg jelentős változásokat az alapvető reakciókban. Ugyanígy az aerob légzés mechanizmusai és számos más folyamat is alig változott. A növények fototróf táplálkozásban való eltérése két fő irányban megy végbe: a fotoszintetikus apparátus fejlesztése és a sejtek felkutatása. környezeti lehetőségek az asszimilátumok nagyobb felhalmozódása érdekében. Az ilyen irányú szelekció a fajok eltéréséhez vezetett a növekedési folyamatok és a CO 2 rögzítési módszereinek hatékony kombinációja szerint (A. A. Nichiporovich, 1980). Az ezt követő változások, mint például a sztómák számában és a kötegek szerkezetében, a palánkszövet sejtjeinek méretében és ploiditásában, valamint a levéllemez méretében bekövetkezett különbségek (W. Gottschalk, 1976) szintén közvetlenül összefüggtek a fajok eltérésével. a fotoszintézis és az aerob légzés intenzitásában. Emellett más lehetőségeket is felhasználnak a bennük kialakult energiamechanizmusok stabilizálására kezdeti szakaszaiban növényfejlődés. errefelé vezetés kiválasztása szerint a növények ökológiai divergenciájának növelése érdekében járt el hatékony felhasználása folyamatokat. Ezért ugyanazon biokémiai mechanizmusok alapján fiziológiai hatékonyságuk eltéréseit érik el (M. Florken, 1947).

Az egyes ingatlanok esetében még a fajok eltérésének mértékét is ki lehet számítani. Így a napraforgó seprűvel szembeni ellenállása és az utóbbi agresszivitása érezhetően megváltozott az elmúlt 80 évben. Napjainkban az ipari kibocsátásokkal szembeni ellenállás tekintetében nagy eltérések tapasztalhatók a növényfajok és populációk között. Az ipari városok környékén a növényzet megváltozik, és főleg alacsony növekedésű cserjék vagy kis levelű fák maradnak fenn.

Párhuzamosság- önálló előfordulás azonos jellemzőkés a genetikailag rokon fajok tulajdonságait. N.I. Vavilov (1967) hangsúlyozta, hogy minél közelebb vannak egymáshoz a fajok, annál gyakrabban jelenik meg a párhuzamosság a növényekben; arról beszélünk változékonyságuk és evolúciójuk hasonlóságáról. A gombabetegségekkel szembeni hasonló rezisztenciával (immunitással) kapcsolatos párhuzamosságra példákat írt le N. I. Vavilov gabonafélék esetében. Ma már széles körben ismertek más kultúrákról.

Emlékezzünk vissza, hogy a korai érésű formák különböző fajtákon és fajokon belül találhatók. Gyakran ugyanazt az eredményt - korai érettséget és szárazságállóságot - okozhatnak az ontogenezis különböző szakaszait érintő mutációk. Példák a párhuzamosságra in különböző szervek ugyanaz a növény. Így a virágok színét meghatározó antocianinok (R. Wagner, G. Mitchell, 1958; B. M. Mednikov, 1980) összetett biokémiai átalakulások következtében keletkeznek. Kiderült, hogy ugyanazok az átalakulások fordulnak elő levelekben, gumókban, gyümölcsökben és hajtásokban. A felsorolt ​​szervek színváltozásainak párhuzamossága egymástól függetlenül és tovább történik különböző szakaszaiban ontogenezisben genetikai közösségük miatt.

A fajon, nemzetségen és családon belüli párhuzamosságot olyan jellemzők alapján állapították meg, mint a tél és a tavasziasság, a hidrofil és xerofilitás, a hidegállóság, a fehérjetartalom, a fotoszintetikus termelékenység stb. morfológiai és fiziológiai jellemzőket egyaránt.”

Emlékezzünk vissza, hogy a faszerű formák a zárvatermők különböző családjain belül találhatók. Hasonló sorozat örökletes változékonyság genetikailag távoli formákban N.I. Vavilov hasonlónak nevezte.

Konvergencia- ez a jellemzők konvergenciája távoli formákban. A konvergencia kérdése funkcionális jellemzői a növényeket kevéssé tanulmányozták. Határozottan kijelenthető, hogy a biokémia és a fiziológia nem nyújt kevesebb tény a fajok konvergenciájáról, mint a növénymorfológiáról. Az alkaloidok összetételének tanulmányozásának példájával illóolajok, hormonok stb., szisztematikusan távoli növényfajok konvergenciáját tárták fel.

Figyelemre méltó, hogy a rovarevő növények és állatok ugyanazt a képességet mutatják az állati eredetű fehérjék lebontására (L. S. Berg, 1977). Hasonlóságokat is megállapítottak ben energiaanyagcsere mocsári növényekben és búvár állatokban (R. M. Crawford, 1981). Az állatok izomzatának összehúzódó fehérjéje és a mimóza levél párnája szerkezetében és működésében hasonló. Ennek a fehérjének a koncentrációja határozza meg a mimóza levelek irritáló képességét. A Ca 2+ - és Mg 2+ -ATPázok a mimózák levélpárnáiban lokalizálódnak, hasonlóan az állatok izomzatának és nem izommozgó sejtjeinek ATPázaihoz (M. N. Lyubimova-Engelhard et al., 1981). Az aktinszerű fehérje az edénynyalábokban és a magasabb rendű növények floémjében, a protozoonok citoplazmájában és a Plasmodium myxomycetesben található. A nem izomsejtekben az aktinszerű fehérje részt vesz a mikrofilamentum hálózat kialakításában, amely a miozinszerű fehérjékkel kölcsönhatásba lépve biztosítja a mozgékonyságot. sejtes struktúrákés a citoplazma, a kloroplasztiszok fényfüggő mozgása.

A fehérjék szerepének vizsgálata a növények fitovírusokkal szembeni védekező reakcióiban kimutatta a vírusspecifitásban hasonlóságukat az állati interferonokkal, molekulatömeg, az a képesség, hogy monomer és polimer formában létezzen. Ezenkívül a növényi szövetekben az állati interferonok indukálói vírusellenes fehérje képződését idézik elő, ahogy az állati szövetekbe bevitt fitovírusok indukálják az interferon szintézisét. A mechanizmusok konvergenciája itt egyértelmű védelmi funkciók az állatok és növények távoli közös eredete alapján.

A konvergencia egyik példája a védőanyagok hasonlósága a növényekben és az állatokban. Így a β-kötésekkel rendelkező gomba poliszacharidok nemcsak növények, hanem melegvérű állatok és emberek védekezési reakcióiban is induktor szerepet játszanak (L. V. Metlitsky, O. L. Ozeretskovskaya, 1985). A gombás ciklikus peptidek (Cyclosporionok) elnyomják védekező reakciók magasabb rendű állatokban.

A növények funkcionális konvergenciájának vitathatatlan tényeit a C4 fotoszintetikus útvonal példáján írjuk le távoli taxonok képviselőiben az egy- és kétszikű növényekben. A C 4 növények divergenciája a köteghüvely szerkezetében és a CO 2 tárolás elsődleges termékeiben nyilvánul meg. A CO 2 elsődleges tárolási mechanizmusának térbeli szétválasztásának elve és a fotoszintetikus metabolizmusban való további szerepvállalása azonban továbbra is általános a C 4 útvonal mentén a fajok konvergenciája során, a növényszelekció eredményeként bizonyos környezeti feltételek mellett.

Vannak más példák is. Így G. Baltcsevszkij (lásd: G. Deborin et al., 1975) kimutatta az elektrontranszport fehérjék közös jellemzőit állatokban és növényekben. A vizuális retina (rodopszin) és a bakteriorodopszin szerkezete és működése hasonló a karotinoidokhoz. Különösen a bakteriorodopszinnek köszönhetően a sós lében élő Halobacterium halobium végez „klorofillmentes” fotoszintézist. A növényekben acetilkolin és gamma-amino-vajsav található - olyan anyagok, amelyek idegrendszeri szabályozóként működnek az állatokban.

A funkcionális konvergenciára más példákat is hozhatunk. Tehát ellenállás kedvezőtlen körülmények(szárazság, árvíz, fagy stb.) alacsonyabb és magasabb, gymnosperm és zárvatermő, egyszikű és kétszikűek képviselőire jellemző. Egyes esetekben konvergencia figyelhető meg még ugyanazokkal a reakciókkal kapcsolatban is, amelyek meghatározzák a talaj vízhiányával szembeni ellenállást: szívóerő, ozmotikus nyomás, transzpirációs sebesség. A konvergenciát tévesen a hatásmechanizmussal ellentétben próbálták megmagyarázni természetes szelekció(L. S. Berg, 1977). A fajok konvergenciájához azonban csak a szelekció iránya hasonló körülmények között járul hozzá (C. Darwin, 1939). A fajok ökológiai terjeszkedése ahhoz vezet, hogy a szisztematikusan távoli formák képviselői hasonló fülkéket foglalnak el. Ez hozzájárul funkcionális konvergenciájukhoz.

Még mindig folynak kísérletek a konvergencia és a párhuzamosság jelenségeinek a természetes szelekció mechanizmusán kívüli magyarázatára, paleontológiai, összehasonlító morfológiai adatokra támaszkodva (A. B. Ivanitsky, 1977; V. A. Kordyum, 1982; A. A. Lyubyshev, S. V. Meyen, 1978. adatok (L. I. Korochkin, 1985, 1991). Ugyanebben a tekintetben megfontolandó az autoevolúciós hipotézis (A. Lima de Faria, 1991), ahol a tények a konvergens ill. párhuzamos fejlődés formák és funkciók kerülnek bemutatásra a megvalósítás eredményeként általános minták élettelen természet. Elvileg nem tagadható az analógia a növényi szárak és ásványok szerkezetének szerveződése között (A. Lima de Faria, 1991), az élettelen természet általános fejlődési mintáinak megnyilvánulása között, mint például a felhalmozódás esetében. és másodlagos metabolizmusú anyagok szintézise (M. N. Zaprometov, 1988, 1993; M. E. Lotkova, 1981; M. E. Lotkova, 1981; M. Lukner, 1979; V. A. Paseshnichenko, 1991; K. Mothes, 1981), a genetikailag nem összefüggő genetikai jellemzők konvergenciájával (K. 1989; W. Larcher, 1980; W. V. Zucher, 1983) és pigmentek növényekben és állatokban (D. Fox, 1979). Egy időben hasonló tények nem érthető meg a természetes szelekció hatásmechanizmusán kívül, vagy amikor szerepe az innovációk „finomítására” korlátozódik. A konvergencia és a párhuzamosság jelenségei a darwinizmusban megkapták a magyarázatot (K. M. Zavadsky és E. I. Kolchinsky, 1977; A. S. Severtsov, 1990; T. Ya. Sutt, 1977; L. P. Tatarinov, 1988), hogy V. egyaránt funkcionális szintre is vonatkozik.

Az evolúciónak három fő iránya van: aromorfózis, idioadaptáció és általános degeneráció. Mindegyik biológiai fejlődéshez, azaz a fajok és nagyobb taxonok gyarapodásához vezet, amikor egy csoport növeli létszámát és fajdiverzitását, valamint kiterjeszti elterjedési területét.

A biológiai haladás ellenzik biológiai regresszió, amikor egy faj(ok) abundanciája, elterjedési területe és egy taxon fajszáma csökken, mivel a csoport nem tud alkalmazkodni a változó környezeti feltételekhez. Más szóval a biológiai regresszió akkor következik be, amikor történelmi fejlődés a taxon semmilyen fejlődési irányt nem követ.

Aromorfózis

Az aromorfózis jelentős evolúciós átalakulásokra utal, amelyek általában nagy taxonok, például állatok osztályainak megjelenéséhez vezetnek. Az aromorfózisok növekednek általános szinten bonyolultabbá tevő szervezetek jelentik a fejlődés fő útját. Ritkán fordulnak elő, jelentősen megváltoztatják az élőlények morfofiziológiáját, és lehetővé teszik új élőhelyek megtelepedését.

Az aromorfózis összetett természetű és hatással van különböző rendszerek szervek. Tehát a tüdő megjelenése „húzta” a háromkamrás szív megjelenését. A négykamrás szív megjelenése és a vérkeringés teljes szétválása játszott szerepet fontos szerepet a melegvérűség megjelenésében.

Példák aromorfózisokra: fotoszintézis, többsejtűség, ivaros szaporodás megjelenése, belső csontváz, tüdőfejlődés, melegvérűség megjelenése állatoknál, gyökerek és vezető szövetek kialakulása növényekben, virágok és termések megjelenése.

A tüdő megjelenése lehetővé tette az élőlények számára, hogy elérjék a szárazföldet, vagyis új környezeti feltételekkel benépesítsék az élőhelyet. A madarakban és emlősökben kialakult melegvérűség lehetőséget adott arra, hogy kevésbé függjenek a hőmérséklettől, és kétéltűek és hüllők számára hozzáférhetetlen élőhelyeken lakjanak.

A növényt a talajban horgonyzó és vizet elnyelő gyökerek megjelenésének, valamint egy vezető rendszernek köszönhetően, amely minden sejthez vizet juttat, a növények képesek voltak a szárazföldön növekedni. Biomasszájuk itt óriási szintet ért el.

Idiomatikus adaptáció

Idioadaptáció egy kicsi evolúciós változás, lehetővé téve a fajok alkalmazkodását sajátos jellemzőkélőhely és szűk ökológiai rés. Ezek privát adaptációk, amelyek nem változtatják meg a szervezet általános szintjét.

Az idioadaptáció biztosítja a különféle adaptív formák megjelenését egy szervezeti szinten.

Tehát minden emlősnek van hasonlósága belső szerkezet. A fajok sokfélesége azonban alkalmazkodott különböző helyekenélőhely, takarmányozási módszereket az evolúció olyan irányával értek el, mint az idioadaptáció.

Az angiospermiumoknak sok van különböző típusok, sor életformák(fűszernövények, cserjék, fák). Megjelenésükben nagyon eltérőek, de morfológiájuk és fiziológiájuk azonos szervezettségi szinttel rendelkezik.

Az idioadaptációk eredményeként a nagy taxonváltáshoz jelentéktelen karakterek. Például minden madárnak van csőre, megjelenését aromorfózis biztosította. De minden fajnak megvan a saját csőr alakja és mérete, amely az adott táplálkozási módokhoz igazodik. Ezt az idioadaptációk biztosították.

Általános degeneráció

A növényvilágban a degenerációra példa a dög, amelynek nincs saját klorofillja, és más zárvatermő növényekkel táplálkozik.

Nyilvánvalóan az általános degeneráció fontosságát az aromorfózissal kell egyenrangúvá tenni, és nem az idioadaptációval, mivel általában jelentős változásokat érint a szervezetben. Például a veszteség az egész rendszert vagy akár szervrendszerek jelentős változást jelentenek.

Kisebb privát degenerációk, amelyek egy szerv szerkezetének leegyszerűsödéséhez vezetnek, például elvesztéshez jó látás a földalatti életmódot folytató állatoknál idioadaptációnak kell tekinteni.

1. kérdés. Nevezze meg az élőlények fejlődésének fő irányait!

Az evolúciónak három fő iránya van, amelyek mindegyike egy-egy organizmuscsoport felvirágzásához vezet: 1) aromorfózis (morfofiziológiai haladás); 2) idioadaptáció; 3) általános degeneráció.

2. kérdés. Mondjon példákat növényekben előforduló aromorfózisokra!

A zárvatermő növények aromorfózisának példája:

Kettős megtermékenyítés.

A magok a gyümölcs belsejében, a petefészekben pedig a petesejtek találhatók.

Vaszkuláris képződés.

3. kérdés Nézze meg a 66. és 67. ábrát. Mondjon példákat emlősök idioadaptációira!

Életkörülményektől és életmódtól függően az emlősök ötujjas végtagja számos átalakuláson megy keresztül. A rágcsálók és nyúlfélék rendjének képviselői változatos végtagformájúak. Ugyanígy a különbségek megjelenés az artiodaktilusok és kallózusok rendjébe tartozó állatok felépítésének részleteit pedig létfeltételeik egyenlőtlensége okozza.

5. kérdés: Egyetért-e azzal az állítással, hogy az általános degeneráció hozzájárulhat a biológiai jóléthez és sikerhez? Indokolja válaszát.

6. kérdés. Melyik biológiai mechanizmus biztosítja az élőlénycsoportok mozgását egyik vagy másik evolúciós irányba?

A természetes szelekció és a versengés biztosítja az élőlénycsoportok mozgását egyik vagy másik evolúciós irányba.

7. kérdés. Mondhatjuk-e, hogy az evolúció lehet progresszív és regresszív is? Válaszát indokolja.

Ez az állítás igaz, mivel az evolúció két irányban haladhat: progresszív és regresszív. Ennek a mozgásnak az eredménye az élőlények alkalmazkodása a változó környezeti feltételekhez.