Homeri është i njohur për të gjithë dhe nuk ka nevojë për rekomandime. Vargu i Homerit, një heksametër, ekziston për gati tre mijë vjet. Dikur erdhi në poezinë ruse dhe ekziston në të si një formë e veçantë metrike. Kjo ishte e pashmangshme - në fund të fundit, kërkohej një përkthim i të njëjtit Homer në Rusisht. Por si të përkthehet nga greqishtja e lashtë në rusisht, nëse në Greqinë e lashtë ekzistonte një sistem tjetër versifikimi, i cili nuk mund të riprodhohet në gjuhën ruse?

Greqishtja e lashtë kishte zanore të gjata dhe të shkurtra, e gjata tingëllonte rreth dy herë më e gjatë se ajo e shkurtër. Heksametri u ndërtua nga kombinime të përsëritura të këtyre zanoreve të gjata dhe të shkurtra - ndalesa. Mund të ketë gjashtë këmbë në një rresht, por vetëm dy lloje këmbësh. Këmba e tipit të parë përbëhej nga një rrokje e gjatë e ndjekur nga dy të shkurtra (daktile). Lloji i dytë i këmbës përbëhej nga dy rrokje të gjata (spondee). Doli se daktili dhe spondi ishin të barabartë në kohëzgjatjen totale të zërit. Dy rregulla të tjera - këmba e fundit e një linje hekzametrike duhej të ishte një daktyl i cunguar (minus një rrokje të shkurtër), dhe këmba e parafundit nuk mund të ishte spondeike.

Në gjuhën ruse nuk ka zanore të gjata dhe të shkurtra, por ka zanore të theksuara dhe të patheksuara. Prandaj, poetët rusë filluan të imitojnë rrokjet e gjata me rrokje të theksuara, dhe rrokjet e shkurtra me ato të patheksuara. Megjithatë, spondee doli të ishte shumë e vështirë për t'u zëvendësuar me dy rrokje të theksuara. Nëse e bëni këtë, rezulton se rreshti duhet të ketë tre rrokje të theksuara me radhë. Teorikisht, kjo është e mundur, por vetëm nëse një fjalë njërrokëshe si "natë", "dritë", "zot" ndodhet midis dy fjalëve, e para prej të cilave përfundon me një rrokje të theksuar dhe e dyta fillon me një rrokje të theksuar. Për shembull, "Zoti të ndihmoftë", "është përsëri një natë e errët", etj. Këto janë ndërtime të ngathëta, formale; natyrisht, kjo rrugë u refuzua dhe sponda e lashtë greke u zëvendësua në heksametrin rus nga një troke (rrokë e theksuar, rrokje e patheksuar). Rezultati ishte diagrami i mëposhtëm:
(DH) (DH) (DH) (//) (DH) D X
në të cilën D është një daktyl (+--, + - rrokje e theksuar, - rrokje e patheksuar), X është një trochee (+-), (DH) - ky vend mund të ketë edhe një daktyl dhe një troke, // - caesura ( pauzë metrike), e cila mund të mos jetë e pranishme.

“Të gjithë e prisnim me frikë shfaqjen e Eos-it hyjnor” (Odisea, përkth. Zhukovsky). Një heksametër i plotë vetëm me daktile, pa cezura. Gjithmonë ka 17 rrokje. Skema:
D D D D D X

“Zemërimi, perëndeshë, këndoji Akilit, birit të Peleut” (Iliada, përkth. Gnedich). Heksametër jo i plotë. Këmba e parë është një trochee. Skema:
X D D D D X

“Roma e artë, vendbanimi i perëndive, i pari ndër qytete” (Ausonius, “Monostych”, përkth. Bryusov).
Heksametër jo i plotë. Skema:
D X D X D X

Ndryshueshmëria e heksametrit rus është shumë e madhe. Falë aftësisë për të zëvendësuar daktilet me troke në pozicione të ndryshme, poeti mund të ndryshojë ritmin e poezisë në nivele të ndryshme. Lëvizja e vargut është e qetë dhe solemne, tensionuar e ngurtë dhe kërcimtare. Unë do ta tregoj këtë në shumë shembuj më poshtë, por tani një shembull tjetër metrikë. Një nga variacionet e një heksametri jo të plotë është një pentametër:
D D U // D D U (U - rrokje e vetme e theksuar, troke e cunguar)
Në pentametër kërkohet cezura. Nuk u përdor në mënyrë të pavarur, por gjithmonë ishte çiftuar me një heksametër të rregullt sipas kësaj skeme - rreshti i parë është një hekzametër, i dyti është një pentametër:

“Toka i ka mbuluar të lavdishmit – ata që janë me ju
Ata vdiqën këtu, Leonidas, mbreti i fuqishëm i Lakonisë!”. (Simonidi i Keos, përkth. Veresaeva)

“Vajzë me trëndafila, ti je vetë trëndafili. Më thuaj, çfarë po shet?
Trëndafila, apo vetja? Apo të dyja?” (Dionisi Sofisti, përkth. Blumenau).

Ky kombinim i heksametrit dhe pentametrit quhet distich elegjiak. Falë mundësive të mëdha ritmike si të heksametrit të thjeshtë ashtu edhe të distikut elegjiak, ato janë përdorur tashmë në kohët e lashta për shumë zhanre. Heksametri, natyrisht, përdoret kryesisht për epikën heroike. Distich Elegjiak - për elegji të gjata dhe epigrame të shkurtra me përmbajtje nga më të ndryshmet. Por jo vetëm. Tashmë në kohët e lashta, heksametri filloi të përdoret për satira dhe parodi.

“Lutem që veshët e ndjeshëm të të gjithë njerëzve të vdekshëm të dëgjojnë,
Si minjtë që sulmojnë bretkosat me trimëri luftarake
Në bëmat e tyre ata u krahasuan me gjigantët e lindur në tokë” (Batrachomyomachy, përkthyer nga Altman).
Batrachomyomachi (Lufta e Minjve dhe Bretkosave) është një parodi e lashtë burleske e Iliadës, e kompozuar nga një autor i panjohur. Ai përdor epitete dhe metafora të harlisura dhe sublime homerike për të përshkruar të qeshurën - ky është thelbi i burleskut.

“Pra, dëgjoni, nëse nuk doni sukses në biznes
Gruaja - sa shumë duhet të vuajnë kudo,
Si është helmuar kënaqësia e tij nga shqetësimet dhe hallet,
Si merret me koston e rreziqeve të rënda.
Njëri u hodh nga çatia me kokë, tjetri me kamxhik
I fshikulluar deri në vdekje; dhe ai, duke ikur, bashkohet me një bandë hajdutësh
Më ra në dorë; dhe tjetri pagoi me para për epshin;
E treta lyhet me urinë; ka pasur një herë dhe një rast të tillë,
Se, pasi kishin kapur shiritin e kuq, e hoqën plotësisht
Me thikë të mprehtë...” (Horace, Satira 2, përkth. Dmitrieva)
Tashmë kjo është satirë, ku qesharaku mund t'i shërbejë qëllimit të ekspozimit apo moralizimit.

Në Rusi, heksametri dhe pentametri janë përdorur që nga shekulli i 18-të. Këtu është një nga shembujt e hershëm të teksteve shkollore:

"Përbindëshi është i madh, i djallëzuar, gogës dhe leh!" (Trediakovsky)

Ky përshkrim i Scylla-s ka qenë batuta e shumë shakave, por mendoj se ajo që është e këndshme për të është aliterimi në "o".

Në shekullin e 19-të u përkthyen poezitë e Homerit. Zhukovsky, përveç përkthimit të Odisesë, shkroi disa poema romantike në heksametër (më e famshmja është Ondine madhështore). Pushkin la epigrame të mrekullueshme:

“Dëgjoj tingullin e heshtur të fjalës hyjnore helene;
Ndjej hijen e plakut të madh me shpirtin tim të trazuar” (“Mbi përkthimin e Iliadës”).

Natyrisht, heksametrat komikë u shfaqën edhe në poezinë ruse:
"Dikush një herë tha: "Çizmet janë më të larta se Shekspiri".
Për ta kaluar në këtë fjalë britanikun, si këpucar
Leo Tolstoi filloi zanatin e tij dhe arriti famë.
A duhet të shkojmë më tej, rusë, në kërkim të lavdisë?
Repin e fitoi të madhin kur: "Çizme si këto,
Më të larta se Shekspiri, thotë ai, janë çizmet e pajisura me nxirje,
Më i gjatë se Tolstoi”. Dhe ja, një enë me një përbërje të shkëlqyer
Pasi mori çizmet e Tolstoit, ai filloi t'i pastronte me zell” (Vl. Soloviev)

Në këtë shembull të burleskut, kombinohen shkëlqyeshëm sa vijon: popullariteti i Tolstoit me njerëzit, mospëlqimi i pashpjegueshëm i Tolstoit për Shekspirin, polemika rreth tezës "art për hir të artit"...

Këtu është një shembull i një heksametri satirik:

“Trëndafili është i bukur në formë dhe ka një erë të këndshme,
Hemlock është i shëmtuar dhe ka erë të tmerrshme.
Bajroni, Shileri dhe Skoti janë të përsosur në shpirt dhe trup,
Por Burenin është i shëmtuar dhe shpirti i tij nuk është i mirë...” (Sasha Cherny, “Harmonia”).

Një veçori tjetër e heksametrit është se ai shkruhet pa rimë. Antikiteti nuk e njihte rimën.Në poezinë evropiane rima fillon të shfaqet në mesjetën e hershme dhe më në fund vendoset në epokën e kryqëzatave. Por heksametri nuk ka nevojë për rimë - gjatësia e vargut është shumë e gjatë, dhe lidhjet me lashtësinë janë të forta. Ja si shkroi Vyacheslav Ivanov për këtë:

“Hirësi, ju betohem: Bukuria më e ëmbël pa rroba!
Plot harmoni, pa rima, vargu është lakuriq dhe i lezetshëm!”

Bryusov propozoi mënyrën më origjinale të përdorimit të një heksametri. Ai zbuloi se dy rreshta të një distiku elegjiak shtojnë deri në 31 rrokje (nëse hekzametri është i plotë). Kjo është saktësisht e njëjtë si në formën e hollë të ngurtë japoneze - tanka. Bryusov madje filloi të shkruajë imitime ruse të tankeve në distich elegjiak. Këtu është një prej tyre:

"si ari
bie shi
lot të heshtur
do të jetë në një fat të trishtuar
mendimet e mia jane per ty"

Kjo është një tanka. Dhe këtu është distika elegjiake:

"Si shirat e artë që bien - lot të heshtur,
Mendimet e mia për ty do të jenë në fatin tim të trishtuar.”

Ky fleksibilitet i heksametrit është vënë re nga të tjerët. Këtu është një varg pothuajse i lirë, megjithëse në fakt është një heksametër normal:

"Në një mbrëmje plot yje ne nxituam,
Në blloqet e bojës së derdhur,
Argjend i tymosur
Mbërthimi i anëve
Dhe kuptimi i harkut
Shkumë e drejtuar.
Majtas
Afërdita e maces shkëlqeu.
Në të djathtë
Duke u ngritur nga dallgët
Orion, i rifreskuar në dhjetor.
Kush, duke parë qiejt
Ose duke dëgjuar erën,
Ose spërkatjet
Duke ndjerë ujin e mprehtë në pëllëmbën e dorës, -
Ai do të thotë:
E cila
Një shekull lundron pranë
E cila
Anija na çon në hapësirat e hapura:
Argo është një grabitqar,
A është Hirami një anije paqësore,
karavel
Plaku Kolomb?..
E embel
Dëgjo pëshpëritjen tënde, Përjetësi! (Shengeli)

Por, megjithë depërtimin e gjerë të heksametrit dhe derivateve të tij në poezinë ruse, ai ende nuk u bë një "kundërpeshë" ndaj tonikut rrok. Ne do të flasim për këtë dhe historinë e mëtejshme të vargut rus më shumë se një herë në esetë e mëposhtme.

Bakteret janë të pranishme kudo në botën tonë. Ata janë kudo, dhe numri i varieteteve të tyre është thjesht i mahnitshëm.

Në varësi të nevojës për oksigjen në mediumin ushqyes për të kryer aktivitete jetësore, mikroorganizmat klasifikohen në llojet e mëposhtme.

• Bakteret aerobike të detyrueshme, të cilat mblidhen në pjesën e sipërme të mediumit ushqyes, përmbanin sasinë maksimale të oksigjenit në florë.
• Bakteret anaerobe të detyrueshme, të cilat gjenden në pjesën e poshtme të mjedisit, janë sa më larg oksigjenit.
• Bakteret fakultative kryesisht jetojnë në pjesën e sipërme, por mund të shpërndahen në të gjithë mjedisin, pasi nuk varen nga oksigjeni.
• Mikroaerofilët preferojnë përqendrime të ulëta të oksigjenit, megjithëse ato grumbullohen në pjesën e sipërme të mediumit.
• Anaerobet aerotolerante shpërndahen në mënyrë të barabartë në mjedisin ushqyes dhe janë të pandjeshëm ndaj pranisë ose mungesës së oksigjenit.

Koncepti i baktereve anaerobe dhe klasifikimi i tyre

Termi "anaerobë" u shfaq në 1861, falë punës së Louis Pasteur.

Bakteret anaerobe janë mikroorganizma që zhvillohen pavarësisht nga prania e oksigjenit në mjedisin ushqyes. Ata marrin energji nga fosforilimi i substratit. Ka aerobe fakultative dhe obligative, si dhe lloje të tjera.

Anaerobet më të rëndësishme janë bakteroidet

Aerobet më të rëndësishme janë bakteroidet. Përafërsisht pesëdhjetë për qind e të gjitha proceseve purulente-inflamatore, agjentët shkaktarë të të cilave mund të jenë bakteret anaerobe, përbëjnë bakteroidet.

Bakteroidet janë një gjini e baktereve anaerobe të detyrueshme gram-negative. Këto janë shufra me njollë bipolare, madhësia e të cilave nuk kalon 0,5-1,5 me 15 mikronë. Prodhoni toksina dhe enzima që mund të shkaktojnë virulencë. Bakteroidë të ndryshëm kanë rezistencë të ndryshme ndaj antibiotikëve: gjenden edhe rezistente dhe të ndjeshme ndaj antibiotikëve.

Prodhimi i energjisë në indet e njeriut

Disa inde të organizmave të gjallë kanë rezistencë të shtuar ndaj niveleve të ulëta të oksigjenit. Në kushte standarde, sinteza e adenozinës trifosfatit ndodh në mënyrë aerobike, por me rritjen e aktivitetit fizik dhe reaksioneve inflamatore, mekanizmi anaerobik del në plan të parë.

Adenozina trifosfat (ATP)është një acid që luan një rol të rëndësishëm në prodhimin e energjisë nga trupi. Ekzistojnë disa mundësi për sintezën e kësaj substance: një aerobe dhe tre anaerobe.

Mekanizmat anaerobe për sintezën e ATP përfshijnë:

• rifosforilimi ndërmjet kreatinës fosfatit dhe ADP;
• reaksioni i transfosforilimit të dy molekulave ADP;
• zbërthimi anaerobik i rezervave të glukozës ose glikogjenit në gjak.

Kultivimi i organizmave anaerobe

Ekzistojnë metoda të veçanta për rritjen e anaerobeve. Ato konsistojnë në zëvendësimin e ajrit me përzierje gazi në termostate të mbyllura.

Një mënyrë tjetër do të ishte rritja e mikroorganizmave në një mjedis ushqyes të cilit i shtohen substanca reduktuese.

Mjete ushqyese për organizmat anaerobe

Ka media të përbashkëta të kulturës dhe media ushqyese diagnostike diferenciale. Më të zakonshmet përfshijnë mjedisin Wilson-Blair dhe mjedisin Kitt-Tarozzi. Ato diagnostikuese diferenciale përfshijnë mediumin e Hiss, mediumin Ressel, mediumin Endo, mediumin Ploskirev dhe agarin bismut-sulfit.

Baza për mjedisin Wilson-Blair është agar-agar me shtimin e glukozës, sulfitit të natriumit dhe klorurit të hekurit. Kolonitë e zeza të anaerobeve formohen kryesisht në thellësi të kolonës së agarit.

Mediumi i Russell-it përdoret për të studiuar vetitë biokimike të baktereve si Shigella dhe Salmonella. Ai gjithashtu përmban agar-agar dhe glukozë.

E mërkurë Ploskireva pengon rritjen e shumë mikroorganizmave, prandaj përdoret për qëllime diagnostike diferenciale. Në një mjedis të tillë, patogjenët e etheve tifoide, dizenterisë dhe baktereve të tjera patogjene zhvillohen mirë.

Qëllimi kryesor i agarit të sulfitit të bismutit është të izolojë salmonelën në formën e saj të pastër. Ky mjedis bazohet në aftësinë e Salmonelës për të prodhuar sulfid hidrogjeni. Ky mjedis është i ngjashëm me mjedisin Wilson-Blair për sa i përket metodologjisë së përdorur.

Infeksionet anaerobe

Shumica e baktereve anaerobe që jetojnë në trupin e njeriut ose të kafshëve mund të shkaktojnë infeksione të ndryshme. Si rregull, infeksioni ndodh gjatë një periudhe të imunitetit të dobësuar ose ndërprerjes së mikroflorës së përgjithshme të trupit. Ekziston edhe mundësia e hyrjes së patogjenëve nga mjedisi i jashtëm, veçanërisht në fund të vjeshtës dhe dimrit.

Infeksionet e shkaktuara nga bakteret anaerobe zakonisht lidhen me florën e mukozave të njeriut, domethënë me habitatet kryesore të anaerobeve. Në mënyrë tipike, infeksione të tilla disa patogjene njëherësh(deri në 10).

Numri i saktë i sëmundjeve të shkaktuara nga anaerobet është pothuajse i pamundur të përcaktohet për shkak të vështirësisë së mbledhjes së materialeve për analiza, transportimit të mostrave dhe kultivimit të vetë baktereve. Më shpesh, ky lloj bakteri gjendet në sëmundjet kronike.

Njerëzit e çdo moshe janë të ndjeshëm ndaj infeksioneve anaerobe. Në të njëjtën kohë, fëmijët kanë një shkallë më të lartë të sëmundjeve infektive.

Bakteret anaerobe mund të shkaktojnë sëmundje të ndryshme intrakraniale (meningjiti, abscesi dhe të tjera). Përhapja zakonisht ndodh përmes qarkullimit të gjakut. Në sëmundjet kronike, anaerobet mund të shkaktojnë patologji në zonën e kokës dhe qafës: otitis, limfadenit, abscese. Këto baktere paraqesin rrezik si për traktin gastrointestinal ashtu edhe për mushkëritë. Me sëmundje të ndryshme të sistemit gjenitourinar femëror, ekziston gjithashtu rreziku i zhvillimit të infeksioneve anaerobe. Sëmundje të ndryshme të kyçeve dhe lëkurës mund të jenë pasojë e zhvillimit të baktereve anaerobe.

Shkaqet e infeksioneve anaerobe dhe shenjat e tyre

Të gjitha proceset gjatë të cilave bakteret aktive anaerobe hyjnë në inde çojnë në infeksione. Gjithashtu, zhvillimi i infeksioneve mund të shkaktohet nga furnizimi me gjak i dëmtuar dhe nekroza e indeve (lëndime të ndryshme, tumore, edemë, sëmundje vaskulare). Infeksionet orale, kafshimet e kafshëve, sëmundjet pulmonare, sëmundjet inflamatore të legenit dhe shumë sëmundje të tjera mund të shkaktohen edhe nga anaerobet.

Infeksioni zhvillohet ndryshe në organizma të ndryshëm. Kjo ndikohet si nga lloji i patogjenit ashtu edhe nga gjendja e shëndetit të njeriut. Për shkak të vështirësive që lidhen me diagnostikimin e infeksioneve anaerobe, përfundimi shpesh bazohet në supozime. Infeksionet e shkaktuara nga anaerobe jo klostridiale.

Shenjat e para të infeksionit të indeve nga aerobet janë mbytja, tromboflebiti dhe formimi i gazit. Disa tumore dhe neoplazi (të zorrëve, të mitrës dhe të tjera) shoqërohen gjithashtu nga zhvillimi i mikroorganizmave anaerobe. Me infeksionet anaerobe, mund të shfaqet një erë e pakëndshme, megjithatë, mungesa e saj nuk përjashton anaerobet si agjent shkaktar të infeksionit.

Karakteristikat e marrjes dhe transportit të mostrave

Testi i parë në identifikimin e infeksioneve të shkaktuara nga anaerobet është një ekzaminim vizual. Lezionet e ndryshme të lëkurës janë një ndërlikim i zakonshëm. Gjithashtu, dëshmi e aktivitetit jetësor të baktereve do të jetë prania e gazit në indet e infektuara.

Për teste laboratorike dhe vendosjen e një diagnoze të saktë, para së gjithash, duhet të bëni me kompetencë merrni një mostër të materies nga zona e prekur. Për ta bërë këtë, ata përdorin një teknikë të veçantë, falë së cilës flora normale nuk futet në mostra. Metoda më e mirë është aspirimi i drejtë me gjilpërë. Marrja e materialit laboratorik duke përdorur metodën e njollosjes nuk rekomandohet, por është e mundur.

Mostrat që nuk janë të përshtatshme për analiza të mëtejshme përfshijnë:

• sputum i marrë nga vetë-ekskretimi;
• mostrat e marra gjatë bronkoskopisë;
• njolla nga vaults vaginale;
• urinë me urinim të lirë;
• feçet.

Më poshtë mund të përdoren për kërkime:

• gjaku;
• lëngu pleural;
• aspirate transtrakeale;
• qelb i marrë nga zgavra e abscesit;
• lëngu cerebrospinal;
• punksionet e mushkërive.

Mostrat e transportitështë e nevojshme sa më shpejt që të jetë e mundur në një enë të veçantë ose qese plastike me kushte anaerobe, pasi edhe ndërveprimi afatshkurtër me oksigjenin mund të shkaktojë vdekjen e baktereve. Mostrat e lëngshme transportohen në një provëz ose në shiringa. Tamponët me mostra transportohen në tuba me dioksid karboni ose media të përgatitura paraprakisht.

Trajtimi i infeksioneve anaerobe

Nëse diagnostikohet një infeksion anaerobik, duhet të ndiqen parimet e mëposhtme për trajtim adekuat:

• toksinat e prodhuara nga anaerobet duhet të neutralizohen;
• habitati i baktereve duhet të ndryshohet;
• përhapja e anaerobeve duhet të lokalizohet.

Për t'iu përmbajtur këtyre parimeve antibiotikët përdoren në mjekim, të cilat prekin si anaerobet ashtu edhe organizmat aerobe, pasi shpeshherë flora në infeksionet anaerobe është e përzier. Në të njëjtën kohë, kur përshkruan medikamente, mjeku duhet të vlerësojë përbërjen cilësore dhe sasiore të mikroflorës. Agjentët që janë aktivë kundër patogjenëve anaerobe përfshijnë: penicilinat, cefalosporinat, klapamphenikolin, fluorokinolo, metronidazolin, karbapenemet etj. Disa barna kanë efekt të kufizuar.

Për të kontrolluar habitatin e baktereve, në shumicën e rasteve, përdoret ndërhyrja kirurgjikale, e cila përfshin trajtimin e indeve të prekura, kullimin e absceseve dhe sigurimin e qarkullimit normal të gjakut. Metodat kirurgjikale nuk duhen anashkaluar për shkak të rrezikut të komplikimeve të rrezikshme për jetën.

Ndonjëherë përdoret Metodat ndihmëse të trajtimit, dhe gjithashtu për shkak të vështirësive që lidhen me identifikimin e saktë të agjentit shkaktar të infeksionit, përdoret trajtimi empirik.

Kur zhvillohen infeksione anaerobe në zgavrën me gojë, rekomandohet gjithashtu të shtoni sa më shumë fruta dhe perime të freskëta në dietë. Më të dobishmet për këtë janë mollët dhe portokallet. Ushqimet e mishit dhe ushqimet e shpejta janë subjekt i kufizimeve.

Pothuajse të gjithë organizmat e gjallë në Tokë kërkojnë procesin e frymëmarrjes. Oksigjeni është një nga agjentët oksidues më të zakonshëm në zinxhirin respirator të kafshëve, bimëve, protistëve dhe shumë baktereve. Megjithatë, jo të gjithë e dinë se sa i ndryshëm është trupi ynë në kompleksitetin strukturor nga qelizat e vogla të mikroorganizmave. Shtrohet pyetja: si marrin frymë bakteret? A është mënyra e tyre për të marrë energji ndryshe nga e jona?

A marrin të gjitha bakteret oksigjen?

Jo të gjithë e dinë se oksigjeni nuk është gjithmonë një komponent i detyrueshëm, ai luan, para së gjithash, rolin e një pranuesi të elektroneve, kështu që ky gaz oksidohet mirë dhe ndërvepron me protonet e hidrogjenit. ATP është arsyeja pse të gjithë organizmat e gjallë marrin frymë. Megjithatë, shumë lloje bakteresh nuk kanë oksigjen dhe ende marrin një burim kaq të çmuar energjie si adenozina trifosfati. Si marrin frymë bakteret e këtij lloji?

Procesi i frymëmarrjes në trupin tonë ndodh në dy faza. E para prej tyre - anaerobe - nuk kërkon praninë e oksigjenit në qelizë, dhe kërkon vetëm burime karboni dhe pranues të protoneve të hidrogjenit. Faza e dytë - aerobike - ndodh ekskluzivisht në prani të oksigjenit dhe karakterizohet nga një numër i madh reagimesh hap pas hapi.

Bakteret që nuk thithin oksigjen dhe nuk e përdorin atë për frymëmarrje kanë vetëm një fazë anaerobe. Në fund të tij, mikroorganizmat marrin edhe ATP, por sasia e tij është shumë e ndryshme nga ajo që marrim pasi kalojmë dy faza të frymëmarrjes njëherësh. Rezulton se jo të gjitha bakteret thithin oksigjen.

ATP është një burim universal i energjisë

Është e rëndësishme për çdo organizëm të ruajë funksionet e tij jetësore. Prandaj, në procesin e evolucionit, ishte e nevojshme të gjendeshin burime energjie që, kur përdoren, mund të siguronin burime të mjaftueshme për të gjitha reaksionet e nevojshme të ndodhin në qelizë. Së pari, fermentimi u shfaq në baktere: ky është emri i fazës së glikolizës ose faza anaerobe e frymëmarrjes së prokariotëve. Dhe vetëm atëherë organizmat shumëqelizorë më të përparuar zhvilluan përshtatje, falë të cilave, me pjesëmarrjen e oksigjenit atmosferik, efikasiteti i frymëmarrjes u rrit ndjeshëm. Kështu u shfaq faza aerobike

Si marrin frymë bakteret? Klasa e 6-të e një kursi të biologjisë shkollore tregon se për çdo organizëm është e rëndësishme të marrë një pjesë të caktuar të energjisë. Në procesin e evolucionit, ajo filloi të ruhet në molekula të sintetizuara posaçërisht për këtë qëllim, të quajtura adenozinë trifosfat.

ATP është një substancë me energji të lartë, baza e së cilës është një unazë karboni pentozë, një bazë azotike (adenozinë). Prej tij largohen mbetjet e fosforit, midis të cilave formohen lidhje me energji të lartë. Kur njëra prej tyre shkatërrohet, çlirohet mesatarisht rreth 40 kJ dhe një molekulë ATP mund të ruajë maksimumi tre mbetje fosfori. Pra, nëse ATP zbërthehet në ADP (adenozid difosfat), atëherë qeliza merr 40 kJ energji në procesin e defosforilimit. Në të kundërt, ruajtja ndodh nga fosforilimi i ADP në ATP me shpenzimin e energjisë.

Glikoliza prodhon 2 molekula të adenozinës trifosfatit, kur faza aerobike e frymëmarrjes, pas përfundimit, mund të furnizojë menjëherë qelizën me 36 molekula të kësaj lënde. Prandaj, në pyetjen "Si marrin frymë bakteret?" Përgjigja mund të jepet si më poshtë: procesi i frymëmarrjes për shumë prokariote konsiston në formimin e ATP pa praninë dhe konsumimin e oksigjenit.

Si marrin frymë bakteret? Llojet e frymëmarrjes

Në lidhje me oksigjenin, të gjithë prokariotët ndahen në disa grupe. Midis tyre:

1. Anaerobet e detyrueshme.
2. Anaerobet fakultative.
3. Aerobet e detyrueshme.

Grupi i parë përbëhet vetëm nga ato baktere që nuk mund të jetojnë në kushte të aksesit të oksigjenit. O2 është toksik për ta dhe çon në vdekjen e qelizave. Shembuj të baktereve të tilla janë prokariote thjesht simbiotike që jetojnë brenda një organizmi tjetër në mungesë të oksigjenit.

Si marrin frymë bakteret e grupit të tretë? Këta prokariote dallohen nga fakti se ata mund të jetojnë vetëm në kushte të aerolizimit të mirë. Nëse nuk ka oksigjen të mjaftueshëm në ajër, qelizat e tilla vdesin shpejt, pasi ato kanë nevojë jetike për O2 për frymëmarrje.

Si ndryshon fermentimi nga frymëmarrja e oksigjenit?

Fermentimi në baktere është i njëjti proces i glikolizës, i cili mund të prodhojë produkte të ndryshme reagimi në lloje të ndryshme prokariote. Për shembull, çon në formimin e një nënprodukti të acidit laktik, fermentimit alkoolik - etanolit dhe dioksidit të karbonit, fermentimit butirik - acidit butirik, etj.

Frymëmarrja e oksigjenit është një zinxhir i plotë procesesh që fillojnë me fazën e glikolizës me formimin dhe përfundojnë me çlirimin e CO2, H2O dhe energjisë. Reaksionet e fundit zhvillohen në prani të oksigjenit.

Si marrin frymë bakteret? Biologji (klasa e 6-të) Kursi i mikrobiologjisë shkollore

Në shkollë na u dhanë vetëm njohuritë më të thjeshta se si ndodh procesi i frymëmarrjes së prokariotëve. Këta mikroorganizma nuk kanë mitokondri, megjithatë, ata kanë mezozome - zgjatime të membranës citoplazmike në qelizë. Por këto struktura nuk luajnë rolin më kyç në frymëmarrjen bakteriale.

Meqenëse fermentimi është një lloj glikolize, ai ndodh në citoplazmën e prokariotëve. Ekzistojnë gjithashtu shumë enzima të nevojshme për kryerjen e të gjithë zinxhirit të reaksioneve. Në të gjitha bakteret, pa përjashtim, fillimisht formohen dy molekula të acidit piruvik, ashtu si te njerëzit. Dhe vetëm atëherë ato kthehen në nënprodukte të tjera, të cilat varen nga lloji i fermentimit.

konkluzioni

Bota e prokariotëve, pavarësisht thjeshtësisë së dukshme të organizimit qelizor, është plot me aspekte komplekse dhe ndonjëherë të pashpjegueshme. Tani ka një përgjigje se si bakteret marrin frymë, sepse jo të gjitha kanë nevojë për oksigjen. Përkundrazi, shumica janë përshtatur për të përdorur një metodë tjetër, më pak praktike për marrjen e energjisë - fermentimin.

• 1.Mekanizmat gjenetikë dhe biokimikë të rezistencës ndaj barnave. Një mënyrë për të kapërcyer rezistencën ndaj ilaçeve në baktere.
• 2. Përdorni "infeksion", "proces infektiv", "sëmundje infektive". Kushtet për shfaqjen e sëmundjes infektive.
• 1. Terapia racionale me antibiotikë. Efektet anësore të antibiotikëve në trupin e njeriut dhe mikroorganizmat. Formimi i formave të baktereve rezistente ndaj antibiotikëve dhe të varur nga antibiotikët.
• 2. Reaksioni i reshjeve dhe varietetet e tij. Mekanizmi dhe metodat e instalimit, aplikimi praktik.
• 1. Metodat për përcaktimin e ndjeshmërisë së baktereve ndaj antibiotikëve. Përcaktimi i përqendrimit të antibiotikëve në urinë dhe gjak.
• 2. Qelizat kryesore të sistemit imunitar: t, limfocitet b, makrofagët, nënpopullatat e qelizave t, karakteristikat dhe funksionet e tyre.
• 1. Mekanizmat e veprimit të antibiotikëve në qelizat mikrobike. Efekti baktericid dhe efekti bakteriostatik i antibiotikëve. Njësi për matjen e aktivitetit antimikrobik të një antibiotiku.
• 2. Reaksioni i lizës imune si një nga mekanizmat e shkatërrimit të mikrobeve, përbërësit e reaksionit, përdorimi praktik.
• 3. Agjenti shkaktar i sifilizit, taksonomia, karakteristikat e vetive biologjike, faktoret e patogjenitetit. Epidemologjia dhe patogjeneza. Diagnostifikimi mikrobiologjik.
• 1. Metodat e kultivimit të bakteriofagëve, titrimi i tyre (sipas Gracia dhe Appelman).
• 2. Bashkëpunimi qelizor ndërmjet limfociteve T, B dhe makrofagëve në procesin e përgjigjes imune humorale dhe qelizore.
• 1. Frymëmarrja e baktereve. Llojet aerobike dhe anaerobe të oksidimit biologjik. Aerobet, anaerobet, anaerobet fakultative, mikroaerofilët.
• 1. Efekti i faktorëve biologjikë mbi mikroorganizmat. Antagonizmi në biocenozat mikrobike, bakteriocinat.
• 3. Bordetella. Taksonomia, karakteristikat e vetive biologjike, faktorët e patogjenitetit. Sëmundjet e shkaktuara nga Bordetella. Patogjeneza e kollës së mirë. Diagnostifikimi laboratorik, parandalimi specifik.
• 1. Koncepti i baktereve. Autotrofet dhe heterotrofet. Mënyra holofitike e ushqyerjes së baktereve. Mekanizmat e transferimit të lëndëve ushqyese në qelizën bakteriale.
• 2. Struktura antigjenike e një qelize bakteriale. Vetitë kryesore të antigjeneve mikrobiale janë lokalizimi, përbërja kimike dhe specifika e antigjeneve bakteriale, toksinave, enzimave.
• 1. Antibiotikët. Historia e zbulimit. Klasifikimi i antibiotikëve sipas metodave të prodhimit, origjinës, strukturës kimike, mekanizmit të veprimit, spektrit të veprimit antimikrobik.
• 3. Viruset e influencës, taksonomia, karakteristikat e përgjithshme, antigjenet, llojet e ndryshueshmërisë. Epidemiologjia dhe patogjeneza e gripit, diagnostifikimi laboratorik. Parandalimi dhe terapia specifike e gripit.
• 2. Metoda serologjike e diagnostikimit të sëmundjeve infektive, vlerësimi i saj.
• 3. Escherichia diarregjenike, varietetet e tyre, faktorët e patogjenitetit, sëmundjet e shkaktuara prej tyre, diagnostifikimi laboratorik.
• 1. Karakteristikat e përgjithshme të kërpudhave, klasifikimi i tyre. Roli në patologjinë njerëzore. Aspektet e aplikuara të studimit.
• 3. Escherichia, roli i tyre si një banor normal i zorrëve. Vlerat treguese sanitare të Escherichia për ujin dhe tokën. Escherichia si një faktor etiologjik në sëmundjet purulente-inflamatore të njeriut.
• 1. Përdorimi i bakteriofagëve në mikrobiologji dhe mjekësi për diagnostikimin, parandalimin dhe terapinë e sëmundjeve infektive.
• 2. Toksinat bakteriale: endotoksina dhe ekzotoksina. Klasifikimi i ekzotoksinave, përbërja kimike, vetitë, mekanizmi i veprimit. Dallimet midis endotoksinave dhe ekzotoksinave.
• 3. Mikoplazmat, taksonomia, specie patogjene për njerëzit. Karakteristikat e vetive të tyre biologjike, faktorët e patogjenitetit. Patogjeneza dhe imuniteti. Diagnostifikimi laboratorik. Parandalimi dhe terapia.
• 1. Diagnoza laboratorike e dysbakteriozës. Barnat që përdoren për parandalimin dhe trajtimin e dysbakteriozës.
• 2. Imunofluoreshenca në diagnostikimin e sëmundjeve infektive. Metodat direkte dhe indirekte. Medikamentet e nevojshme.
• 3. Virusi i encefalitit të lindur nga rriqrat, taksonomia, karakteristikat e përgjithshme. Epidemiologjia dhe patogjeneza, diagnostifikimi laboratorik, parandalimi specifik i encefalitit të lindur nga rriqrat.
• 1. Veçoritë strukturore të rikecisë, mikoplazmës dhe klamidias. Metodat e kultivimit të tyre.
• 2. Produktet biologjike të përdorura për parandalimin dhe trajtimin specifik të sëmundjeve infektive: vaksinat.
• 3. Salmonella, taksonomia. Agjenti shkaktar i etheve tifoide dhe etheve paratifoide. Epidemiologjia e patogjenezës së etheve tifoide. Diagnostifikimi laboratorik. Parandalimi specifik.
• 2. Struktura antigjenike e toksinave, viruseve, enzimave: lokalizimi i tyre, përbërja kimike dhe specifika. Anatoksina.
• 3. Viruset që shkaktojnë sëmundje akute të frymëmarrjes. Paramiksoviruset, karakteristikat e përgjithshme të familjes, sëmundjet e shkaktuara. Patogjeneza e fruthit, parandalimi specifik.
• 1. Riprodhimi i viruseve (riprodhimi disjunctive). Fazat kryesore të ndërveprimit midis një virusi dhe një qelize pritëse gjatë një lloji produktiv të infeksionit. Karakteristikat e riprodhimit të viruseve që përmbajnë ADN dhe ARN.
• 2. Koncepti i infeksioneve të plagës, të frymëmarrjes, të zorrëve, të gjakut dhe urogjenital. Antroponozat dhe zoonozat. Mekanizmat e transmetimit të infeksionit.
• 3. Klostridia e tetanozit, taksonomia, karakteristikat e vetive biologjike, faktorët e patogjenitetit. Epidemiologjia dhe patogjeneza e tetanozit. Diagnostifikimi laboratorik, terapia specifike dhe parandalimi.
• 1. Mikroflora e lëkurës dhe zgavrës me gojë të një personi të shëndetshëm. Mikroflora e mukozave të traktit respirator, traktit gjenitourinar dhe syve. Kuptimi i tyre në jetë.
• 2. Infeksionet intrauterine. Etiologjia, rrugët e transmetimit të infeksionit tek fetusi. Diagnostifikimi laboratorik, masat parandaluese.
• 1. Llojet e ndërveprimit midis viruseve dhe qelizave: integruese dhe autonome.
• 2. Sistemi i komplementit, rruga klasike dhe alternative e aktivizimit të komplementit. Metodat për përcaktimin e komplementit në serumin e gjakut.
• 3. Intoksikim bakterial ushqimor i natyrës stafilokoke. Patogjeneza, veçoritë e diagnostikimit laboratorik.
• 1. Efekti i faktorëve kimikë mbi mikroorganizmat. Asepsia dhe dezinfektimi. Mekanizmi i veprimit të grupeve të ndryshme të antiseptikëve.
• 2. Vaksina të gjalla të vrarë, kimike, toksoid, sintetike, moderne. Parimet e marrjes, mekanizmat e imunitetit të krijuar. Adjuvantë në vaksina.
• 3. Klebsiella, taksonomia, karakteristikat e vetive biologjike, faktorët e patogjenitetit, roli në patologjinë e njeriut. Diagnostifikimi laboratorik.
• 1. Disbakterioza, shkaqet, faktorët e formimit të saj. Fazat e disbakteriozës. Diagnostifikimi laboratorik, parandalimi dhe terapia specifike.
• 2. Roli i neutralizimit të toksinës nga toksoidi. Përdorimi praktik.
• 3. Pikornoviruset, klasifikimi, karakteristikat e viruseve të poliomielitit. Epidemiologjia dhe patogjeneza, imuniteti. Diagnostifikimi laboratorik, parandalimi specifik.
• 1. Llojet e ndryshueshmërisë në baktere: modifikimi dhe ndryshueshmëria gjenotipike. Mutacionet, llojet e mutacioneve, mekanizmat e mutacioneve, mutagjenet.
• 2. Imuniteti lokal anti-infektiv. Roli i antitrupave sekretues.
• 3. Infeksionet toksike bakteriale të ushqimit të shkaktuara nga Eschirichia, Proteus, stafilokokët, bakteret anaerobe. Patogjeneza, diagnostifikimi laboratorik.
• 2. Organet qendrore dhe periferike të sistemit imunitar. Karakteristikat e sistemit imunitar të lidhura me moshën.
• 1. Membrana citoplazmike e baktereve, struktura, funksionet e saj.
• 2. Faktorët jospecifik të imunitetit antiviral: frenuesit antiviralë, interferonet (llojet, mekanizmi i veprimit).
• 1. Protoplastet, sferoplastet, L-format e baktereve.
• 2. Reagimi imunitar qelizor në mbrojtjen anti-infektive. Ndërveprimi ndërmjet limfociteve T dhe makrofagëve gjatë përgjigjes imune. Mënyrat për ta identifikuar atë. Metoda e diagnostikimit alergjik.
• 3. Virusi i hepatitit A, taksonomia, karakteristikat e vetive biologjike. Epidemiologjia dhe patogjeneza e sëmundjes Botkin. Diagnostifikimi laboratorik. Parandalimi specifik.
• 2. Antitrupat, klasat kryesore të imunoglobulinave, veçoritë e tyre strukturore dhe funksionale. Roli mbrojtës i antitrupave në imunitetin anti-infektiv.
• 3. Viruset e hepatitit C dhe E, taksonomia, karakteristikat e vetive biologjike. Epidemiologjia dhe patogjeneza, diagnostifikimi laboratorik.
• 1. Spore, kapsula, villi, flagjela. Struktura e tyre, përbërja kimike, funksionet, metodat e zbulimit.
• 2. Antitrupa komplete dhe jo të plota, autoantitrupa. Koncepti i antitrupave monoklonal, hibrid.
• 1. Morfologjia e baktereve. Format bazë të baktereve. Struktura dhe përbërja kimike e strukturave të ndryshme të një qelize bakteriale: nukleotidi, mezozomet, ribozomet, përfshirjet citoplazmike, funksionet e tyre.
• 2. Veçoritë patogjenetike të infeksioneve virale. Vetitë infektive të viruseve. Infeksion viral akut dhe i vazhdueshëm.
• 1. Prokariotët dhe eukariotët, ndryshimet e tyre në strukturë, përbërje kimike dhe funksion.
• 3. Togaviruset, klasifikimi i tyre. Virusi i rubeolës, karakteristikat e tij, patogjeneza e sëmundjes në gratë shtatzëna. Diagnostifikimi laboratorik.
• 1. Plazmidet bakteriale, llojet e plazmideve, roli i tyre në përcaktimin e karakteristikave patogjene dhe rezistencës ndaj barnave të baktereve.
• 2. Dinamika e formimit të antitrupave, përgjigja imune parësore dhe dytësore.
• 3. Kërpudhat Candida të ngjashme me maja, vetitë e tyre, karakteristikat diferencuese, llojet e kërpudhave Candida. Roli në patologjinë njerëzore. Kushtet e favorshme për shfaqjen e kandidiazës. Diagnostifikimi laboratorik.
• 1. Parimet themelore të taksonomisë së mikroorganizmave. Kriteret taksonomike: mbretëria, ndarja, familja, gjinia. Koncepti i tendosjes, klonit, popullatës.
• 2. Koncepti i imunitetit. Klasifikimi i formave të ndryshme të imunitetit.
• 3. Proteus, taksonomia, vetitë e Proteusit, faktorët e patogjenitetit. Roli në patologjinë njerëzore. Diagnostifikimi laboratorik. Imunoterapi specifike, terapi fage.
• 1. Mikroflora e të porsalindurve, formimi i saj gjatë vitit të parë të jetës. Ndikimi i gjirit dhe ushqyerja artificiale në përbërjen e mikroflorës së fëmijës.
• 2. Interferonet si faktorë të imunitetit antiviral. Llojet e interferoneve, metodat e marrjes së interferoneve dhe aplikimi praktik.
• 3. Streptococcus pneumoniae (pneumokokët), taksonomia, vetitë biologjike, faktorët e patogjenitetit, roli në patologjinë njerëzore. Diagnostifikimi laboratorik.
• 1. Veçoritë strukturore të aktinomiceteve dhe spiroketeve. Metodat për identifikimin e tyre.
• 2. Veçoritë e imunitetit antiviral. Imuniteti i lindur dhe i fituar. Mekanizmat qelizor dhe humoral të imunitetit të lindur dhe të fituar.
• 3. Enterobacteriaceae, klasifikimi, karakteristikat e përgjithshme të vetive biologjike. Struktura antigjenike, ekologjia.
• 1. Metodat për kultivimin e viruseve: në kulturat qelizore, embrionet e pulave, te kafshët. Vlerësimi i tyre.
• 2. Reaksioni i aglutinimit në diagnostikimin e infeksioneve. Mekanizmat, vlera diagnostike. Serume aglutinuese (komplekse dhe monoreceptore), diagnoza. Reagimet e ngarkesës së sistemit imunitar.
• 3. Campylobacter, taksonomia, karakteristikat e përgjithshme, sëmundjet e shkaktuara, patogjeneza e tyre, epidemiologjia, diagnostifikimi laboratorik, parandalimi.
• 1. Metoda bakteriologjike për diagnostikimin e sëmundjeve infektive, faza.
• 3. Viruset onkogjene të ADN-së. Karakteristikat e përgjithshme. Teoria virogjenetike e shfaqjes së tumoreve L.A. Zilbera. Teoria moderne e kancerogjenezës.
• 1. Parimet dhe metodat bazë të kultivimit bakterial. Mjetet ushqyese dhe klasifikimi i tyre. Koloni të llojeve të ndryshme të baktereve, veti kulturore.
• 2. Analiza e imunitetit enzimë. Përbërësit e reaksionit, opsionet për përdorimin e tij në diagnostikimin laboratorik të sëmundjeve infektive.
• 3. Viruset HIV. Historia e zbulimit. Karakteristikat e përgjithshme të viruseve. Epidemiologjia dhe patogjeneza e sëmundjes, klinikë. Metodat e diagnostikimit laboratorik. Problemi është parandalimi specifik.
• 1. Organizimi i materialit gjenetik të një qelize bakteriale: kromozomi bakterial, plazmidet, transpozonët. Gjenotipi dhe fenotipi i baktereve.
• 2. Reaksioni i neutralizimit të virusit. Opsionet e neutralizimit viral, shtrirja.
• 3. Yersinia, taksonomia. Karakteristikat e patogjenit të murtajës, faktorët e patogjenitetit. Epidemiologjia dhe patogjeneza e murtajës. Metodat e diagnostikimit laboratorik, parandalimi dhe terapia specifike.
• 1. Rritja dhe riprodhimi i baktereve. Fazat e riprodhimit të popullatave bakteriale në një mjedis të lëngshëm ushqyes në kushte stacionare.
• 2. Seroterapia dhe seroprofilaksia. Karakteristikat e serumeve anatoksike dhe antimikrobiale, imunoglobulinave. Përgatitja dhe titrimi i tyre.
• 3. Rotaviruset, klasifikimi, karakteristikat e përgjithshme të familjes. Roli i rotaviruseve në patologjinë e zorrëve të të rriturve dhe fëmijëve. Patogjeneza, diagnostifikimi laboratorik.
• 2. Reaksioni i fiksimit të komplementit në diagnostikimin e sëmundjeve infektive. Përbërësit e reaksionit, zbatimi praktik.
• 3. Virusi i hepatitit B dhe D, viruset delta, taksonomia. Karakteristikat e përgjithshme të viruseve. Epidemiologjia dhe patogjeneza e hepatitit B etj. Diagnostifikimi laboratorik, parandalimi specifik.
• 1. Rikombinimet gjenetike: transformimi, transduksioni, konjugimi. Nga llojet dhe mekanizmi.
• 2. Rrugët e depërtimit të mikrobeve në trup. Doza kritike të mikrobeve që shkaktojnë sëmundje infektive. Porta e hyrjes së infeksionit. Mënyrat e shpërndarjes së mikrobeve dhe toksinave në trup.
• 3. Virusi i tërbimit. Taksonomia, karakteristikat e përgjithshme. Epidemiologjia dhe patogjeneza e virusit të tërbimit.
• 1. Mikroflora e trupit të njeriut. Roli i tij në proceset normale fiziologjike dhe patologjinë. Mikroflora e zorrëve.
• 2. Tregimi i antigjeneve mikrobiale në materialin patologjik duke përdorur reaksione imunologjike.
• 3. Pikornaviruset, taksonomia, karakteristikat e përgjithshme të familjes. Sëmundjet e shkaktuara nga viruset Coxsackie dhe Echo. Diagnostifikimi laboratorik.
• 1. Mikroflora e ajrit atmosferik, ambienteve të banimit dhe institucioneve spitalore. Mikroorganizmat e ajrit tregues sanitar. Rrugët për hyrjen dhe mbijetesën e mikrobeve në ajër.
• 2. Faktorët mbrojtës qelizor jospecifik: mosreaktiviteti i qelizave dhe indeve, fagocitoza, qelizat vrasëse natyrore.
• 3. Yersinia pseudotuberkulozi dhe enterokoliti, taksonomia, karakteristikat e vetive biologjike, faktorët e patogjenitetit. Epidemiologjia dhe patogjeneza e pseudotubit
• 1. Viruset: morfologjia dhe struktura e viruseve, përbërja kimike e tyre. Parimet e klasifikimit të viruseve, rëndësia në patologjinë njerëzore.
• 3. Leptospira, taksonomia, karakteristikat e vetive biologjike, faktoret e patogjenitetit. Patogjeneza e leptospirozës. Diagnostifikimi laboratorik.
• 1. Bakteriofagët e butë, ndërveprimi i tyre me qelizën bakteriale. Fenomeni i lizogjenisë, shndërrimi i fagut, kuptimi i këtyre dukurive.

1. Frymëmarrja e baktereve. Llojet aerobike dhe anaerobe të oksidimit biologjik. Aerobet, anaerobet, anaerobet fakultative, mikroaerofilët.

Sipas llojeve të frymëmarrjes, ato ndahen në disa grupe.

1) aerobet, të cilët kërkojnë oksigjen molekular

2) Aerobet e detyrueshme nuk janë në gjendje të rriten në mungesë të oksigjenit, sepse ata e përdorin atë si një pranues elektronesh.

3).mikroaerofilët janë në gjendje të rriten në prani të përqendrimeve të vogla të O2 (deri në 2%) 4)anaerobet nuk kanë nevojë për oksigjen të lirë; ata marrin E-në e nevojshme duke zbërthyer substancat që përmbajnë një sasi të madhe të E-së të fshehur.

5) anaerobet e detyrueshme - nuk mund të tolerojnë as sasi të vogla oksigjeni (klostridiale)

6) anaerobet fakultative - të përshtatura për ekzistencën si në kushte që përmbajnë oksigjen ashtu edhe në kushte pa oksigjen. Procesi i frymëmarrjes te mikrobet është fosforilimi ose fermentimi i substratit: glikoliza, rruga fosfoglikonate dhe rruga ketodoksifosfoglikonate. Llojet e fermentimit: acidi laktik (bifidobakteret), acidi formik (enterobakteret), acidi butirik (clostridia), acidi propionik (propionobakteret),

2. Antigjenet, përcaktimi, kushtet e antigjenitetit. Përcaktuesit antigjenikë, struktura e tyre. Specifikimi imunokimik i antigjeneve: specie, grup, lloj, organ, heterospecifik. Antigjenet e plota, haptenet, vetitë e tyre.

Antigjenet janë komponime me peshë të lartë molekulare.

Kur hyjnë në trup, ato shkaktojnë një reaksion imunitar dhe ndërveprojnë me produktet e këtij reagimi.

Klasifikimi i antigjeneve. 1. Nga origjina:

natyrale (proteina, karbohidrate, acide nukleike, ekzo- dhe endotoksina bakteriale, antigjene të indeve dhe qelizave të gjakut);

artificial (proteina dhe karbohidrate të dinitrofeniluara);

sintetike (polaminoacide të sintetizuara).

2. Nga natyra kimike:

proteinat (hormonet, enzimat, etj.);

karbohidratet (dekstran);

acidet nukleike (ADN, ARN);

antigjene të konjuguara;

polipeptide (polimere të a-aminoacideve);

lipide (kolesteroli, lecitina).

3. Sipas lidhjes gjenetike:

autoantigjene (nga indet e trupit të vet);

izoantigjene (nga një dhurues gjenetikisht identik);

aloantigjene nga një dhurues i palidhur i së njëjtës specie)

4. Nga natyra e përgjigjes imune:

1) ksenoantigjene (nga një dhurues i një specie tjetër). antigjenet e varur nga timusi;

2) antigjenet e pavarura nga timusi.

Gjithashtu dallohen:

antigjenet e jashtme (hyjnë në trup nga jashtë);

antigjenet e brendshme; lindin nga molekulat e dëmtuara të trupit që njihen si të huaja

antigjene të fshehura - antigjene specifike

(p.sh., indet nervore, proteinat e thjerrëzave dhe sperma); të ndara anatomikisht nga sistemi imunitar me barriera histohematike gjatë embriogjenezës.

Haptenet janë substanca me peshë të ulët molekulare që në kushte normale nuk shkaktojnë një reaksion imunitar, por kur lidhen me molekula me peshë të lartë molekulare ato bëhen imunogjene.

Antigjenet infektive janë antigjene të baktereve, viruseve, kërpudhave dhe proteinave.

Llojet e antigjeneve bakteriale:

grup-specifike;

specie specifike;

tip-specifike.

Në bazë të lokalizimit në qelizën bakteriale, ato dallohen:

O - AG - polisaharid (pjesë e murit qelizor bakterial);

lipidA - heterodimer; përmban glukozaminë dhe acide yndyrore;

N - AG; pjesë e flagjelave bakteriale;

K - AG - një grup heterogjen i antigjeneve sipërfaqësore, kapsulare të baktereve;

toksinat, nukleoproteinat, ribozomet dhe enzimat bakteriale.

3.Streptokët, taksonomia, klasifikimi sipas Lanefield. Karakteristikat e vetive biologjike dhe faktorëve të patogjenitetit të streptokokëve. Roli i streptokokëve të grupit A në patologjinë njerëzore. Karakteristikat e imunitetit. Diagnoza laboratorike e infeksionit streptokoksik.

Familja e Streptococcacea

Gjinia Streptococcus

Sipas Lesfield (klasa bazohet në lloje të ndryshme të hemolizës): grupi A (Str. Pyogenes) grupi B (Str. Agalactiae - infeksione pas lindjes dhe urogjenit, mastiti, vaginiti, sepsa dhe meningjiti tek të porsalindurit.), gr. C ( Rr.Equisimilis), gr.D (Enterococcus, Str. Fecalis). Gr.A është një proces infektiv akut me një komponent alergjik (ethet e kuqe të ndezur, erizipelat, miokarditi), GrB është patogjeni kryesor tek kafshët dhe shkakton sepsë tek fëmijët. GrS-hemoliza karakteristike (shkakton patologji të traktit reparativ) E zotëruar nga GrD. të gjitha llojet e hemolizës, duke qenë një banor normal i zorrëve të njeriut. Këto janë qeliza sferike, të renditura në çifte.gr+, kemoorganotrofe, ushqime kërkuese. Të mërkurën, ngrohuni me gjak ose sheqer. agar, koloni të vogla formohen në një mjedis gjysmë të ngurtë, dhe në ato të lëngshme rriten në fund, duke e lënë mediumin transparent. Nga Karakteristikat e rritjes në agar të gjakut: alfa-hemoliza (zona e vogël e hemolizës me ngjyrë të gjelbër-gri), beta-hem (prozr), jo-hemol. Aerobet nuk formojnë katalazë, por me pika, më rrallë me kontakt.

Parametrat e modelit 1) klasës mur - disa kanë një kapsulë.

2) f-r ngjitje-teichoi me-ju

3) Proteina M-mbrojtëse, parandalon fagocitozën

4) një numër toksinash: ethet eritrogjenike-skarlatina, O-streptolizina = hemolizina, leukocidina 5) citotoksina.

Diagnoza: 1)b/l: qelb, mukozë nga fyti - kulturë në gjak. agar (prania/mungesa e zonës së hemolizës), identifikimi nga Ag St. 2) b/s - njolla sipas Gramit 3) s/l - kërkoni për Ab në O-streptolizinë në RSC ose me saktësi.

Trajtimi: c-lactamn.a/b. Gr.A duke shkaktuar një proces purulent-inflamator, inflamacion, i shoqëruar me qelb të bollshëm, sepsë.

Bileta nr 7

NJË HISTORI SHKURTËR I MIKROBIOLOGJISË

Studimi i historisë së shkencës bën të mundur gjurmimin e proceseve të shfaqjes dhe zhvillimit të saj, për të kuptuar vazhdimësinë e ideve, nivelin e gjendjes aktuale të shkencës dhe perspektivat për përparim të mëtejshëm. Kursi i mikrobiologjisë mjekësore përshkruan kryesisht historinë e këtij seksioni të mikrobiologjisë.

Personi i parë, para syve të habitur të të cilit u hap bota e padukshme, misterioze e krijesave mikroskopike, ishte natyralisti holandez Antonius Leeuwenhoek (1632-1723). Në shtator 1675, ai raportoi në Shoqërinë Mbretërore të Londrës se në ujërat e shiut të mbetur në ajër, ai ishte në gjendje të zbulonte kafshët më të vogla të gjalla (viva animalcula), të cilat ndryshonin nga njëra-tjetra në madhësi dhe lëvizje. Në letrat pasuese, ai raportoi se krijesa të tilla u gjetën në infuzionet e sanës, feces dhe pllakat dentare. Ai shkroi për kafshët e gjalla të pllakës dentare.Me habinë më të madhe pashë në këtë material (pllakë dentare) shumë kafshë të imta që lëviznin shumë të animuar. Ka më shumë prej tyre në gojën time sesa ka njerëz në MB. Leeuwenhoek botoi vëzhgimet e tij në formën e letrave, të cilat më vonë u përmblodhën prej tij në librin Sekretet e Natyrës, Zbuluar nga Anthony Leeuwenhoek.

Ideja e pranisë së gjallesave të padukshme në natyrë është shfaqur në mesin e shumë studiuesve. Në shekullin e 6-të para Krishtit. h. Hipokrati, në shekullin e 16-të pas Krishtit. e. Giralamo Fracastro dhe në fillim të shekullit të 17-të Athanasius Kircher sugjeruan se shkaku i sëmundjeve infektive ishin qeniet e gjalla të padukshme. Por asnjëri prej tyre nuk kishte asnjë provë për këtë. Leeuwenhoek demonstroi mikrobet nën një mikroskop dhe në 1683 prezantoi vizatimet e baktereve për herë të parë.

Zbulimi i Leeuwenhoek tërhoqi vëmendjen e gjerë. Ishte baza për zhvillimin e mikrobiologjisë, studimin e formave të mikrobeve dhe shpërndarjen e tyre në mjedisin e jashtëm. Kjo e ashtuquajtur periudhë morfologjike, e cila zgjati gati dy dekada, ishte e pafrytshme, pasi instrumentet optike të asaj kohe nuk e lejonin njeriun të dallonte një lloj mikrobi nga një tjetër dhe nuk mund të jepte një ide për rolin e mikrobeve në natyrë. .

Metabolizmi konstruktiv i baktereve.

Në mënyrë që mikroorganizmat të rriten dhe të shumohen, habitati i tyre duhet të përmbajë materiale ushqyese dhe burime të aksesueshme të energjisë.

Ushqyerja është një proces gjatë të cilit një qelizë bakteriale merr nga mjedisi përbërësit e nevojshëm për ndërtimin e biopolimerëve të saj.

Sipas burimit të C, mikroorganizmat ndahen në:

Autotrofët (vetëushqyer) ose litotrofët (lito-gur) janë mikroorganizma që janë të aftë të sintetizojnë komponime organike komplekse nga ato të thjeshta inorganike (burimi i vetëm i karbonit është CO2).

Heterotrofët (ushqehen në kurriz të të tjerëve) ose organotrofët - nuk mund të sintetizojnë komponime organike komplekse nga ato inorganike të thjeshta; ata kanë nevojë për furnizim të përbërjeve organike të gatshme (ata nxjerrin karbonin nga glukoza, alkoolet polihidrike, më rrallë hidrokarbure, aminoacide, organike acidet). Heterotrofet ndahen në:

Saprofite (të kalbura, bimore) - marrin përbërje organike të gatshme nga natyra e vdekur, mbetje organike që dekompozojnë, kufoma kafshësh dhe njerëzore (punonjësit e shëndetit mjedisor)

Mikroorganizmat klasifikohen sipas aftësisë së tyre për të asimiluar azotin:

Aminoautotrofët - përdorni azot molekular nga ajri (bakteret që fiksojnë azotin) ose kripërat e amonit, nitratet, nitritet (bakteret amonifikuese)

Aminoheterotrofet - marrin azot nga komponimet organike (aminoacide, proteina komplekse)

Në citoplazmën e qelizave mund të depërtojnë vetëm molekula të vogla të aminoacideve, glukozës etj.. Prandaj makromolekulat para-trajtohen me enzima që qeliza i lëshon në mjedisin e jashtëm (ekzoenzima). Vetëm atëherë ato janë të disponueshme për përdorim.

Rrugët e marrjes së lëndëve ushqyese:

Difuzion i thjeshtë - ndodh pa shpenzime të energjisë, lëndët ushqyese rrjedhin nga vendet me përqendrime më të larta në vendet me përqendrime më të ulëta

Difuzioni i lehtësuar - transferimi i lëndëve ushqyese ndodh nga vendet me përqendrim më të lartë në vendet me përqendrim më të ulët, por me pjesëmarrjen e molekulave bartëse (permeazave) pa shpenzime energjie, por me një shpejtësi më të madhe sesa me difuzion të thjeshtë.

Transporti aktiv - transferimi kryhet duke përdorur permeaza, por me konsum të energjisë, dhe transferimi mund të kryhet nga vendet me përqendrim më të ulët në vendet me përqendrim më të lartë.

Transferimi i radikaleve shoqërohet me zhvendosje të grupeve kimike, duke rezultuar në një modifikim kimik të substancës së transferuar. Transporti radikal është i ngjashëm me transportin aktiv.

Fagocitoza dhe pinocitoza janë mbështjellja e lëndëve ushqyese të ngurta dhe të lëngshme nga citoplazma e një qelize mikrobike, e ndjekur nga tretja e tyre.

Metabolizmi ose metabolizmi përbëhet nga këto procese: 1) asimilimi (anabolizmi) - i shoqëruar nga një rritje e kompleksitetit të komponimeve (sinteza e substancave me konsumin e energjisë) 2) disimilimi (katabolizmi) - zbërthimi i përbërjeve komplekse në të thjeshta, të cilat më pas përdoren për sintezën e mëvonshme, dhe disa ekskretohen në mjedisin e jashtëm, duke çliruar kështu energjinë e nevojshme për jetën e qelizës mikrobike.

4 Metabolizmi i energjisë Megjithatë, shumica dërrmuese e prokariotëve marrin energji përmes dehidrogjenimi. Aerobet kërkojnë oksigjen të lirë për këtë qëllim.Aerobet e detyrueshme (të rrepta) nuk mund të jetojnë dhe të riprodhohen në mungesë të oksigjenit molekular, pasi ata e përdorin atë si pranues të elektroneve. Molekulat e ATP formohen prej tyre gjatë fosforilimit oksidativ me pjesëmarrjen e oksidazave të citokromit, oksidazave të varura nga flavina dhe dehidrogjenazave. Në këtë rast, nëse pranuesi përfundimtar i elektroneve është oksigjeni, çlirohen sasi të konsiderueshme energjie

Anaerobet marrin energji në mungesë të oksigjenit përmes zbërthimit të përshpejtuar, por jo të plotë të lëndëve ushqyese. Anaerobet e detyrueshme (tetanoz, botulizëm) nuk mund të tolerojnë as gjurmë të oksigjenit. Ato mund të formojnë ATP nga oksidimi i karbohidrateve, proteinave dhe lipideve nga fosforilimi i substratit në piruvat. Kjo çliron një sasi relativisht të vogël energjie.

Ka anaerobe fakultative që mund të rriten dhe të riprodhohen si në prani të oksigjenit atmosferik ashtu edhe pa të. Ato formojnë ATP përmes fosforilimit oksidativ dhe substrat.

Mikroorganizmat aerobe dhe anaerobe.

Bakteret e ndryshme reagojnë ndryshe ndaj pranisë ose mungesës së oksigjenit të lirë. Mbi këtë bazë, ato ndahen në tre grupe: aerobe, anaerobe dhe anaerobe fakultative. Aerobet e rrepta, për shembull, Pseudomonas aeruginosa, mund të zhvillohen vetëm në prani të oksigjenit të lirë. Anaerobet, p.sh. Agjentët shkaktarë të gangrenës së gazit, tetanozit, zhvillohen pa akses në oksigjen të lirë, prania e të cilit pengon aktivitetin e tyre jetësor. Së fundi, anaerobet fakultative, për shembull, patogjenët e infeksioneve të zorrëve, zhvillohen si në mjedise oksigjeni ashtu edhe në mjedise pa oksigjen. Aerobiciteti ose anaerobiteti i baktereve përcaktohet nga mënyra se si ato marrin energjinë e nevojshme për të mbështetur proceset jetësore. Disa baktere (fotosintetike) janë të afta, si bimët, të përdorin drejtpërdrejt energjinë e dritës së diellit. Pjesa tjetër (kemosintetike) merr energji gjatë reaksioneve të ndryshme kimike. Ka baktere (kemoautotrofe) që oksidojnë substancat inorganike (amoniaku, squfuri dhe komponimet e hekurit, etj.). Por për shumicën e baktereve, burimi i energjisë është transformimi i përbërjeve organike: karbohidratet, proteinat, yndyrnat, etj. Aerobet përdorin reaksione biologjike të oksidimit që përfshijnë oksigjen të lirë (frymëmarrje), si rezultat i të cilave komponimet organike oksidohen në dioksid karboni dhe ujë. Anaerobet marrin energji duke zbërthyer përbërjet organike pa pjesëmarrjen e oksigjenit të lirë. Ky proces quhet fermentim. Gjatë fermentimit, përveç dioksidit të karbonit, formohen komponime të ndryshme, për shembull, alkoole, acide laktike, butirik dhe të tjerë, aceton.

6 Morfologjia dhe klasifikimi i baktereve! Bakteret (nga lat. bakteret - shkop) janë njëqelizore organizmave që u mungon klorofili. Sipas vetive biologjike, ata janë prokariote. Madhësitë nga 0,1 deri në 0,15 mikrometra deri në 16-28 mikron. Madhësia dhe forma e baktereve nuk janë konstante dhe ndryshojnë në varësi të mjedisit të tyre.

Bakteret në bazë të pamjes së tyre ndahen në 4 forma: sferike (koke), në formë shufre (baktere, bacile dhe klostridia), të përdredhura (vibrios, spirillum, spirochete) dhe filamentoze (klamidobakteri).

1. Cocci (nga latinishtja coccus - kokërr) - një mikroorganizëm sferik, mund të jetë sferik, elipsoidal, në formë fasule dhe heshtak. Në bazë të vendndodhjes, natyrës së ndarjes dhe vetive biologjike, koket ndahen në mikrokokë, diplokokë, streptokokë, tetrakokë, sarcina dhe stafilokokë.

Mikrokokët karakterizohen nga rregullimi i vetëm, i çiftëzuar ose i rastësishëm i qelizave. Janë saprofite, banorë të ujit dhe ajrit.

Diplokokët (nga latinishtja diplodocus - dyfish) ndahen në një rrafsh dhe formojnë koke, të lidhura në dy individë. Diplokokët përfshijnë meningokokët, agjentët shkaktarë të meningjitit epidemik dhe gonokokët, agjentët shkaktarë të gonorresë dhe blenorresë.

Streptokokët (nga latinishtja streptococcus - i përdredhur), të ndarë në të njëjtin rrafsh, janë të rregulluar në zinxhirë me gjatësi të ndryshme. Ka streptokoke që janë patogjene për njerëzit dhe shkaktojnë sëmundje të ndryshme.

Tetrakokët (nga latinishtja tetra - katër), të rregulluar në grupe prej 4, ndahen në dy plane reciproke pingul.

Rrallë gjendet si patogjen tek njerëzit.

Sardelet (nga latinishtja saris - I lidh) janë forma kokale që ndahen në tre plane reciproke pingul dhe duken si balona me 8-16 ose më shumë qeliza. Shpesh gjendet në ajër. Nuk ka forma patogjene.

Stafilokokët (nga latinishtja staphylococcus) janë koke në formë grumbulli, që ndahen në plane të ndryshme; të renditura në grupe të parregullta.

Disa lloje shkaktojnë sëmundje tek njerëzit dhe kafshët.