ndërtuar nga shtresa atomesh në koordinim tetraedral dhe tetëedral, të njohur si rrjete tetraedrale dhe tetëedrale.

Rrjeta katërkëndore janë shtresa tetraedrash SiO4 që ndajnë tre oksigjen me tetraedrat fqinje. Këto oksigjene bazale formojnë një model gjashtëkëndor. Oksigjeni i katërt (apikal) i çdo tetraedri ndodhet në një pingul që kalon nëpër qendrën e trekëndëshit bazal të oksigjenit.

Rrjetë tetëkëndoreËshtë ndërtuar nga katione, zakonisht alumini, hekuri ose magnezi, të vendosura në distanca të barabarta nga gjashtë anione oksigjeni, dhe për këtë arsye rrjeti mbart një ngarkesë negative. Alumini është një kation i zakonshëm dhe shtresa ideale tetëedrale ka përbërjen e hidroksidit të aluminit (Al(OH)3), minerali gibbsite. Nëse vendet oktaedrale janë të mbushura me alumin trevalent, vetëm dy nga çdo tre vende janë të zëna për të arritur neutralitetin elektrik dhe rrjeti klasifikohet si dioktaedral. Nëse kationet dyvalente mbushin pozicionet oktaedrale, të gjitha pozicionet e disponueshme janë të zëna dhe rrjeti klasifikohet si trioktaedral. Si rezultat i kombinimit të këtyre tre rrjetave, formohet struktura bazë e mineraleve të argjilës. Ky kombinim bën të mundur përgjithësimin e oksigjenit apikal të rrjetit tetraedral dhe grupeve OH të vendosura në qendër të zbrazëtirave gjashtëkëndore në bazën e rrjetit tetraedral me një rrjet tetëedral. Grupe të ndryshme të mineraleve argjilore janë rezultat i rregullimeve të ndryshme dhe përgjithësimit të ndërsjellë të joneve në rrjetet tetraedrale dhe tetëedrale.

Struktura e mineraleve të argjilës 1:1. Rregullimi më i thjeshtë i tete-

Rrjetet rahedrale dhe oktaedrale janë shtresa 1: 1. Këto minerale 1: 1 përfshijnë grupin serpentine-kaolinit të mineraleve të argjilës, nga të cilët kaolini është ndoshta më i njohuri. Në kaolinit, paketat 1:1 mbahen së bashku nga lidhjet hidrogjenore të formuara midis grupeve OH të shtresës së sipërme të rrjetit tetëedral dhe atomeve bazale të oksigjenit të rrjetit tetraedral mbivendosës. Lidhjet e hidrogjenit janë mjaft të forta për të mbajtur paketat 1:1 së bashku pa lejuar që kationet të kalojnë midis shtresave.

3. Kushtet për formimin e mineraleve të argjilës

NË Në granodioritin e zakonshëm të kores së sipërme, feldspatët gërryen kryesisht me formimin e mineraleve të argjilës. Për shkak se ato janë silikate kornizë, formimi i silikateve me shtresa duhet të përfshijë një hap të ndërmjetëm. Kjo fazë përfshin çlirimin e silikonit, aluminit dhe kationeve të tjera me rirregullimin e tyre të mëvonshëm në strukturën e silikateve me shtresa. Meqenëse jonet e tretësirës së tokës përfshihen në fazën e ndërmjetme, lloji i mineralit të argjilës së formuar do të ndikohet nga pH e lagështisë së tokës dhe shkalla e kullimit (shkalla e rrjedhjes së ujit).

Alumini dhe silikoni precipitojnë si okside të patretshme ose oksihidrokside brenda intervalit normal të pH të tokës. Tokë tjetër

kationet dhe H2 SiO4 janë mjaft të tretshëm dhe për këtë arsye mund të largohen nga zona e gërryer. Dallimi në sjelljen e kationeve shprehet në mënyrë sasiore

grumbullimet tregues kimik i ndryshimit(CPI) duke përdorur raportet molekulare

		Al2O3
KhPI =
Al2O3				Na2O+ K2O

ku CaO është CaO e silikateve (d.m.th. karbonatet dhe fosfatet që përmbajnë Ca janë të përjashtuara).

Në tabelë. 10 tregon treguesit e KPI për minerale dhe shkëmbinj të ndryshëm. Natyrisht, vlerat e CPI që i afrohen 100 janë tipike për substancat e formuara në kushte të larta shpëlarjeje, kur kalciumi, natriumi dhe kaliumi i tretshëm hiqen.

Tabela 10. Vlerat e indeksit kimik të ndryshimit për materiale të ndryshme të lëvores

Materiali
mineralet e argjilës
Kaolinit
Silikate të tjera
Feldspat plagioklase
Feldspat kaliumi
mikë moskovite
depozitat
Deti Barents (siltstone)
Baltë e Deltës së Amazonës
Shist argjilor

Vlerat e CPI afër 100 janë tipike për argjilat e kaolinitit, ndërsa ilitet dhe smektitet kanë vlera CPI rreth 75-85. Në të kundërt, feldspatët e pashuar kanë vlera CPI rreth 50.

Bazuar në CPI, mund të parashikohet se kaolini do të formohet në kushte të larta shpëlarjeje, gjë që konfirmohet nga vëzhgimet në regjimet e motit tropikal. Në sipërfaqe të qëndrueshme tokësore, ku moti dhe shpëlarja janë të zgjatura, zonat e drenazhuara mirë formojnë kaolinit dhe në raste ekstreme përbërje mineralogjike gibbsite të argjilave. Zona të tilla janë të mbuluara me depozitime sipërfaqësore të pasura me hekur (laterit) dhe alumin (boksit). Këto depozita sipërfaqësore mund të jenë mjaft të trasha për të parandaluar ndërveprimin e mëvonshëm midis ujit sipërfaqësor dhe shkëmbit themelor, duke reduktuar shkallën e motit të mëtejshëm.

Përkundrazi, argjila smectite formohet në zona të kulluara dobët. Në ishullin bazalt të Havait, lloji i mineraleve të argjilës së tokës ndryshon në sekuencën "smectite - kaolinit - gibbsite" me rritjen e reshjeve. Një zonim i ngjashëm i përgjithësuar bazuar në shkallën e shpëlarjes është propozuar për shpërndarjen në thellësi të mineraleve të argjilës në tokë.

Shpëlarja intensive favorizon formimin e kaolinitit ndërsa kryhen katione dhe H4 SiO4 dhe ulet raporti silikon:alumin, gjë që favorizon një organizim strukturor 1:1. Me shpëlarje më pak intensive, raporti silikon:alumin është më i lartë, gjë që favorizon formimin të mineraleve të ndryshme 2:1 në varësi të kationeve hyrëse. Për shembull, gjatë motit të bazaltit, formohet shumë magnez, formohen smectite magnezi. Në shumicën e mjediseve tropikale me gërryerje të rëndë, i gjithë silikoni kryhet, gjë që favorizon formimin e gibbsitit, i cili mund të konsiderohet si një strukturë 0:1 (d.m.th., është i pranishëm vetëm një rrjet tetëkëndor.

Silikatet përbëhen kryesisht nga silikoni (Si) dhe oksigjeni (O), zakonisht në kombinim me metale të tjera. Njësia kryesore strukturore e silikateve

është tetraedri i SiO4, në të cilin silikoni ndodhet në mes të një tetraedri prej katër jonesh oksigjeni.

Silikatet klasifikohen sipas shkallës së kompleksitetit të grilave silikon-oksigjen. Silikatet monomerike janë ndërtuar nga tetra- individuale

hedra SiO4 i lidhur me metale. Silikatet e zinxhirit kanë dy atome oksigjeni jo urë lidhëse, raporti total Si:O është 1:3, gjë që çon në

formula e përgjithshme SiO3. Në silikatet e kornizës, çdo atom oksigjeni i grupit tetraedral përgjithësohet midis dy tetraedrave, duke formuar një rrjetë tredimensionale gjysmë kovalente.

Mineralet e argjilës janë silikate të shtresuara të përbëra kryesisht nga atomet e oksigjenit, silikonit dhe aluminit dhe të ndërtuara nga shtresa atomesh në koordinim tetraedral dhe oktaedral. Rrjeti oktaedral është ndërtuar nga katione, zakonisht alumini, hekuri ose magnezi, të ndarë në distanca të barabarta nga gjashtë anionet e oksigjenit (ose OH).

Rregullimi më i thjeshtë i rrjetave tetraedrale dhe oktaedrale janë shtresa 1:1.Minerali më i njohur i tipit 1:1 është kaoliniti.

Pyetje kontrolli

1. Nga cilat elemente përbëhen silikatet?

2. Cila njësi strukturore qëndron në themel të silikateve?

3. Si kryhet lidhja e tetraedrave individuale në olivinë?

4. Cili është raporti Si:O në silikatet e zinxhirit?

5. Cili është ndryshimi midis mineraleve të argjilës dhe silikateve?

6. Si janë rregulluar rrjetet tetraedrale dhe tetëedrale në kaolinit?

7. Cili është emri i mineralit, përbërja kimike e të cilit korrespondon me formulën Al (OH) 3 dhe ka vetëm një rrjetë tetëkëndëshe?

Shkëmbinj balte zënë një pozicion të ndërmjetëm midis shkëmbinjve tipikë klastikë dhe kimikë. Formimi i tyre shoqërohet me shkatërrimin kimik të shkëmbinjve, por ato nuk mund t'i atribuohen reshjeve kimike, pasi mineralet e argjilës nuk precipitojnë nga solucionet.
Shkëmbinjtë balte përfshijnë shkëmbinj që përbëhen nga më shumë se 50% grimca më pak se 0,01 mm dhe që përmbajnë të paktën 25% grimca< 0,001 мм. Автор проводит границу между алевритами и глинами по 0,005 мм.

Përbërja minerale dhe kimike e argjilave

Kushtet e arsimit

Pamja makroskopike dhe strukturat e argjilave. Vetitë e tyre

balta hidromicake

Balta kaolinit

Balta Montmorillonite

Ndër shkëmbinjtë argjilë, të cilët përbëjnë të paktën 60% të vëllimit të përgjithshëm të shkëmbinjve sedimentarë, argjilat janë të përhapura dhe më të studiuara plotësisht.
MF Vikulova sugjeron që argjilat të kuptohen si shkëmbinj komplekse polidisperse dhe poliminerale, të cilët përbëhen kryesisht nga minerale argjilore me një përzierje mineralesh jo argjilore (detriale dhe autigjene). Argjilat shpesh përmbajnë mbetje organike, lëndë organike, katione të absorbuara dhe kripëra lehtësisht të tretshme.
Vitet e fundit është arritur një sukses i madh në studimin e shkëmbinjve argjilë, kryesisht në fushën e mineralogjisë së argjilës. Studimet e shumta strukturore-kristal-kimike të mineraleve argjilore kanë bërë të mundur përsosjen e konceptit të strukturës kristalore të disa llojeve të mineraleve argjilore. Arritjet më domethënëse lidhen me studimin e serive izomorfike dhe ndërrritjeve me shtresa të përziera të mineraleve të argjilës. U krijuan mundësi të qarta për përdorimin e modelit të difraksionit me rreze X për të zbuluar këto dy ndërlikime, të cilat sjellin, siç dukej më parë, vështirësi të pakapërcyeshme në karakterizimin mineralogjik të shkëmbinjve argjilë. Mbi bazën e këtyre arritjeve, më në fund kemi ardhur deri te mundësia e interpretimit objektiv të të dhënave të studimeve strukturore dhe kimike të shkëmbinjve argjilë, duke dalluar mineralet argjilore që ekzistojnë realisht në to dhe ndërrritjet e tyre me shtresa të përziera të tipit të çrregullt.

U zbulua (Weaver, 1959) se një lloj i veçantë i përzierjes së mineraleve të argjilës është i përhapur në shkëmbinjtë sedimentarë, të cilët përfaqësohen nga formacione me shtresa të përziera, produkte tipike të ndryshimeve diagjenetike të llojeve kryesore të mineraleve argjilore (hydromicas, montmorillonites, chlorite. , minerale kaolinë, etj.). Formacionet me shtresa të përziera në shek. seri hidromica-montmorilonite, klorit-vermikulit dhe ndoshta kaolinit-hidromika. Formacionet me shtresa të përziera, së bashku me izomorfizmin normal, përcaktojnë luhatje të gjera në përbërjen e shkëmbinjve argjilë.

Natyrisht, jo gjithçka rreth këtij problemi na duket ende e qartë dhe e kuptueshme për momentin. Minerologjia dhe petrografia e argjilave tani janë në një gjendje zhvillimi të shpejtë. Këtë e dëshmojnë qindra artikuj në revista shkencore në shumë vende, koleksione, monografi, manuale mbi mineralogjinë e argjilës, madje edhe shfaqja e botimeve të reja periodike kushtuar këtyre problemeve (në SHBA dhe Angli). Në thelb, këto janë rezultatet e studimeve strukturore dhe kristalokimike të mineraleve dhe shkëmbinjve të argjilës, të cilat janë kryer duke përdorur metoda me rreze X.

Argjila janë shkëmbinj polimineralë, të cilët përfshijnë:
a) mineralet e argjilës - kaolinit, montmorilonitit, kloritit, vermikulitit, halojzitit, hidromicës dhe formacioneve me shtresa të përziera. Këto minerale përbëjnë fraksionet më të imta (prekoloidale dhe koloidale) të argjilave; ato janë më pak të zakonshme në mesin e grimcave të baltës;

b) kokrrizat detritare të mineraleve të kuarcit, feldspateve, mikave, mineraleve të rënda etj.; minerale të ngjashme shpërndahen kryesisht në baltë ranore dhe, në një masë më të vogël, në fraksione balte të argjilave;

c) mineralet joargjilore sigjenetike dhe epigjenetike që lindën njëkohësisht me sedimentin e argjilës ose në procesin e shndërrimit të tij në shkëmb gjatë transformimit të tij (hidromikas dhe oksidet e hekurit, karbonatet, sulfatet, fosfatet, opali etj.); zakonisht këto minerale ndodhin në fraksione > 0,001 mm dhe pjesërisht formojnë përfshirje të mëdha.

Për më tepër, argjilat përmbajnë baza të shkëmbyeshme të alkaleve dhe tokave alkaline (katione të përthithura) dhe lëndë organike, gjithashtu të kufizuara kryesisht në fraksionin koloidal. Ndonjëherë në argjila ka kripëra të precipituara nga uji me mjete thjesht kimike, të cilat shpërndahen gjerësisht në argjilat e kripës, dhe mbetje organike.

Përbërja minerale dhe kimike e argjilave

Mineralet e argjilës ndahen në amorfe dhe kristalore. Amorfët nuk luajnë një rol të rëndësishëm midis shkëmbinjve argjilë. Mineralet e argjilës kristalore ndahen në disa grupe, ndër të cilat rolin kryesor e luajnë kaoliniti, montmoriloniti dhe mineralet e grupit hidromik. Mineralet e grupit të klorit, të cilat gjenden në argjilat e sekuencave halogjene në sedimentet moderne dhe çimento argjilore, janë më pak të zakonshme (Pisarchik, 1956; Grim, 1956; Millot, 1953, 1954). Ato karakterizohen nga një lloj strukture me shtresa, pasi elementët e përfshirë në përbërjen e tyre formojnë shtresa, të cilat mund të konsiderohen si paketimi më i dendur i joneve të oksigjenit dhe hidroksilit. Kationet më të vogla janë të vendosura në zbrazëtira tetraedrale dhe oktaedrale midis anioneve, të cilat formojnë paketimin më të afërt.

Shtresat tetraedrale (silikon-oksigjen ose alumin-silikon-oksigjen) alternohen me shtresa oktaedrale (që përmbajnë Mg, Al, Fe, etj.), Të cilat janë të lidhura jo vetëm me oksigjen, por edhe me hidroksil. Këto shtresa formojnë pako me dy dhe tre shtresa. Paketa me dy shtresa përbëhet nga shtresa tetraedrale dhe tetëedrale. Treshtresa përbëhet nga dy shtresa tetraedrale dhe një tetëfaqëshe të vendosura midis tyre. Lidhja midis tyre kryhet përmes joneve të zakonshme të oksigjenit të vendosura në majat e tetraedrave dhe oktaedroneve.

Përzgjedhja e mineraleve individuale zakonisht kryhet sipas natyrës së shtresimit të strukturës, numrit të shtresave në paketim - sipas karakteristikave fiziko-kimike të shtresave silikate dhe përbërjes kimike të argjilave.?

Paketimet me dy shtresa formojnë strukturat e mineraleve të grupit të kaolinitit; struktura me tre shtresa të grupeve montmorillonite, vermikulit dhe hidromicë; pako të strukturave njështresore dhe dyshtresore - minerale të grupit të klorit.

Mineralet e grupit të kaolinitit janë më të studiuarit. Ky grup përfshin kaolinit Al 2 O 3 2SiO 2 2H 2 O dhe halloysite Al 2 O 3 2SiO 2 -4H 2 O, pra minerale, struktura e të cilave përfaqësohet nga pako me dy shtresa.

Kaolini karakterizohet nga kapaciteti i papërfillshëm absorbues i shkëmbimit dhe rezistencë shumë domethënëse në zonën e motit. Forma e grimcave të kaolinitit në mikroskop elektronik është e ndryshme. Kaolini, i formuar si rezultat i kristalizimit të xhelit të aluminosilikonit, haset në formën e pllakave gjashtëkëndore, zakonisht opake. Hallojziti është më pak i qëndrueshëm se kaoliniti dhe, sipas II Ginzburg, ai mund të shndërrohet në kaolinit nëpërmjet metahalloizitit; ka një aftësi disi më të madhe për të shkëmbyer bazat. Halloiziti nuk formon akumulime të shtratit dhe shfaqet si një përzierje kryesisht në kaolinit, më rrallë në beidelit dhe në disa argjila kaolinit-hidromike. Ai arrin zhvillimin e tij më të madh (thjerrëzat, përfshirjet) në koren e motit, si në lashtë ashtu edhe në moderne.

Halloysite karakterizohet nga kristale të zgjatur me konture të mprehta. Madhësia e kristaleve të halloysite ndryshon shumë.

Mineralet e grupit të montmorilonitit kanë një përbërje kimike më të larmishme dhe një aftësi të konsiderueshme për shkëmbimin e kationeve pa dëmtuar strukturën e tyre kristalore. Struktura e mineraleve të grupit montmorillonite përfaqësohet nga pako me tre shtresa të përbëra nga dy shtresa tetraedrash, të cilat janë të lidhura me një shtresë oktaedrale. Karakteristikë është aftësia e shtresave për t'u shkëputur (fryrë) nën ndikimin e ujit dhe përbërjeve organike që zënë një pozicion ndërstratal në struktura.

Formula kimike ideale e montmorilonitit Al 2 O 3 SiO 2 + nH 2 O. Zëvendësimi i aluminit me magnez çon në formimin e montmorilonitit magnezian (saponit) 3MgO 4SiO 2 H 2 O + nH 2 O. Nëse elementi zëvendësues është hekur , atëherë lind nontronit Fe 2 O 3 4Si 2 H 2 O + nO.

Montmorilloniti shfaqet në argjila në formën e disa varieteteve morfologjike, tipari i përbashkët i të cilave është paqartësia e skicave të grimcave.
Mineralet e grupit të hidromicës kanë një përbërje kimike të ndryshueshme dhe janë studiuar dobët. Në këtë grup bëjnë pjesë hidromuskoviti, iliti, glaukoniti dhe disa minerale të tjera. Përbërja kimike karakterizohet nga një përmbajtje e ndërmjetme e Al 2 O 3 dhe K 2 O në krahasim me argjilat kaolinit dhe montmorilonitit. Karakteristika e tyre karakteristike është përmbajtja e lartë e K 2 O (nga 4 në 6,23%, sipas Vikulova).

Strukturat e hidromicave karakterizohen nga shtresa trekatëshe që nuk shpërndahen nën ndikimin e molekulave të ujit dhe përbërjeve organike. Hydromicas shoqërohen nga kalimi gradual me minerale të tjera argjilore. Ato nuk fryhen dhe kanë pak kapacitet shkëmbimi kationesh.

Grupi beidelite përfshin një shumëllojshmëri të argjilave që ndryshojnë ndjeshëm nga njëra-tjetra në strukturën e tyre kristalore, përbërjen kimike dhe vetitë.

Disa studiues (Brown, 1955; Mac Ewan, 1951, etj.) ia atribuojnë beidelitin grupit të montmorillonitit dhe besojnë se ai formon një seri izomorfike me ta. Të tjerë (Grim, Rowland) i konsiderojnë beidelitët si përzierje të mineraleve të ndryshme argjile: kaolinit, montmorilonitit, hidromicës dhe hidrateve të oksidit të hekurit. Në këtë drejtim, Grim beson se termi beidellite duhet të hiqet nga përdorimi.

Kushtet e arsimit

Shumica e mineraleve të argjilës formohen në një aciditet të caktuar të mjedisit ujor. Kështu, për shembull, mineralet e grupit montmorillonite kërkojnë një mjedis alkalik. Përkundrazi, kaoliniti dhe mineralet e ngjashme me të formohen vetëm në një mjedis acid. Hydromicas ndodhin si në mjedise acidike dhe neutrale, më rrallë alkaline.

Natyra e mineraleve të argjilës së formuar varet kryesisht nga klima, e cila është veçanërisht e dukshme në depozitat kontinentale. Në përputhje me këtë, përbërja minerale e tokave moderne ndryshon në zona të ndryshme klimatike.

Ndër sedimentet liqenore, kaoliniti dhe argjila hidromicatike janë më të zakonshmet; në shtresat detare, montmoriloniti, glaukoniti dhe argjila hidromicatike janë më të zakonshmet. Nga argjilat me përbërje të përzier, veçanërisht të zakonshme janë kuarc-hidromicaceous, glaukonite-hydromicaceous dhe të tjera.

Në përgjithësi, përbërja e mineraleve të argjilës është tregues i kushteve fizike dhe gjeografike të formimit të tyre. Megjithatë, duhet pasur parasysh se mineralet e argjilës pësojnë ndryshime të rëndësishme në procesin e transferimit, depozitimit dhe petrifikimit. Me kalimin nga argjilat detare në ato kontinentale, përmbajtja e kaolinit nganjëherë rritet ndjeshëm, pasi ky mineral ndodh pothuajse ekskluzivisht në tokë në këneta në një mjedis acid karakteristik për to. Prandaj, të gjitha argjilat në thelb kaolinit ndodhin ekskluzivisht në sekuenca kontinentale. Kur kaoliniti hyn në ujërat alkaline të detit, ai shndërrohet në hidromica ose minerale të grupit montmorillonite.

Transformimi i mineraleve të argjilës kur ato barten nga toka në det është treguar në sedimentet moderne dhe sekuencat e lashta nga shumë studiues (Vikulova, 1955; Millot, 1953, 1954; Murray, 1954; Grim dhe Jones, 1954; Griffin dhe Ingram, 1955).

Mineralet sigjenetike që gjenden midis tyre janë gjithashtu të ndjeshme ndaj kushteve të depozitimit të argjilës. Për shembull, glaukoniti është tipik vetëm për argjilat detare, dhe me rritjen e thellësisë së depozitimit, madhësia e kokrrave zvogëlohet dhe ato bëhen më të lehta në ngjyrë; gipsi dhe dolomiti gjenden shpesh në depozitimet e lagunës; piriti dhe markaziti janë tipike për argjilat e formuara në një mjedis reduktues ndjeshëm. Me më pak mungesë oksigjeni, shfaqet sideriti, etj.

Ndonjëherë mineralet singjenetike formojnë konkrecione të mëdha, përbërja e të cilave mund të jetë mjaft karakteristike për përcaktimin e horizonteve stratigrafike të argjilave.

Në varësi të pranisë së disa mineraleve të shpërndara imët, të cilat zakonisht përbëjnë një fraksion në argjilat më pak se 0,001 mm, përbërja kimike e argjilave ndryshon në një gamë të gjerë.
Përbërja kimike dhe mineralogjike e fraksionit koloidal të argjilave të ndryshme është dukshëm e ndryshme. Luhatjet në përmbajtjen e aluminit dhe alkaleve janë veçanërisht të mëdha. Humbja gjatë ndezjes gjithashtu ndryshon dukshëm. Këto ndryshime shpjegohen me heterogjenitetin e vendosjes së përgjithshme gjeologjike të formimit të argjilave, gjë që shkakton një ndryshim në përbërjen mineralogjike të tyre. Gjatë motit afatshkurtër, materiali klastik pëson vetëm një modifikim relativisht të dobët dhe, si rezultat, shkëmbinjtë argjilorë përmbajnë pak alumin dhe shumë alkali (argjila hidromicake). Me mot më të gjatë, alkalet hiqen nga produktet e shkatërrimit të shkëmbinjve mëmë, dhe përmbajtja e aluminit (argjilat kaolinit) rritet në to. Analiza kimike nuk jep një pamje të plotë të përbërjes mineralogjike të argjilave. Përmbajtja e lartë e SiO 2 mund të jetë për shkak të pranisë së papastërtive të kuarcit në argjilën e kaolinitit dhe mbizotërimit të mineraleve të grupit të montmorillonitit, ndaj duhet aplikuar një studim gjithëpërfshirës.

Pamja makroskopike dhe strukturat e argjilave. Vetitë e tyre

Këto raca karakterizohen nga një numër karakteristikash, në veçanti, disa veçori të pamjes së tyre. Argjilat janë shkëmbinj të shpërndarë imët, të lyer me ngjyra të ndryshme. Ngjyra e tyre varet nga përbërja minerale e masës së argjilës dhe prania e papastërtive ngjyruese. Kaolinit, hidromuskovit, monotermit dhe disa argjila montmorillonite janë të bardha, gri të lehta dhe të bardha të verdhë. Disa argjila hidromicake (veçanërisht glaukonite), montmorilonite, nontronite dhe hidroklorite karakterizohen nga një ngjyrë jeshile-blu. Prania e substancave organike, edhe në sasi të vogla, përcakton ngjyrën e zezë të argjilave, oksidet e hekurit dhe manganit shkaktojnë ngjyrën e tyre të kuqe, vjollcë dhe kafe; një përzierje e grimcave të vogla të klorit ose glaukonitit shkakton një ngjyrë kaltërosh-jeshile, etj.

Shumë lloje argjilash karakterizohen nga petëzim i hollë horizontal, ndonjëherë i shënuar nga shtresa, vetëm disa të qindtat e një milimetri të trashë. Disa varietete argjilash (fjongo) kanë një shtresëzim ritmik të theksuar. Shumë argjila nuk kanë shtresa të dukshme makroskopike. Shkëmbinjtë e tjerë argjilë karakterizohen nga tekstura me lara, qoftë gjatë sedimentimit ose gjatë diagjenezës. Në disa raste vërehen tekstura të rrudha, të cilat formohen gjatë rënies së sedimenteve argjilore ose si pasojë e tkurrjes së pabarabartë të llumrave argjilore gjatë dehidrimit të tyre.

Llojet e mëposhtme të strukturave vërehen në argjila, të përcaktuara nga madhësia e grimcave që përbëjnë argjilën, ose nga proceset e depozitimit të lëndës nga tretësirat.

A) Pelitik - karakteristikë e shkëmbinjve argjilë, të përbërë pothuajse ekskluzivisht (më shumë se 90%) nga grimca më të vogla se 0,005 mm. Në varësi të shkallës së shpërndarjes së materialit, midis strukturave pelitike, pluhuri (mbizotërimi i grimcave është 0,005-0,001 mm) dhe struktura e xhelit (mbizotërimi i grimcave.< 0,001 мм). Глины с гелевой структурой исключительно мелкозернисты и обладают или скрыто-кристаллическим (тогда они изотропны в скрещенных николях), или частично кристаллическим строением за счет перекристаллизации пород во время окаменения.

b) Aleuropelitike - karakterizohet nga një masë balte e shpërndarë imët, kundrejt së cilës vërehen grimcat e aleuritit (të paktën 5%). Kjo strukturë është karakteristike për disa argjila zjarrduruese dhe ndërtimore.
c) Psammopelitike - ndryshon nga ajo e mëparshmja nga prania, përveç lymit, edhe të grimcave ranore. Shpesh vërehet në argjilat zjarrduruese dhe ndërtimore.

c) Fitopelitike - tipike për argjilat me ngjyrë të errët të pasura me lëndë organike. Masa e shpërndarë imët e këtyre argjilave përmban, si element shkëmbformues, mbetje bimësh ose fragmente të tyre, me shkallë të ndryshme ruajtjeje, si dhe substanca organike koloidale të shpërndara.
e) Konglomerati dhe breça - formohen ose si rezultat i erozionit lokal të depozitimeve të argjilës dhe çimentimit të fragmenteve të përftuara nga lënda argjilore ose gjatë diagjenezës.

f) Struktura ooid (fasule) është për shkak të pranisë në masën e argjilës së shpërndarë imët të formacioneve (ooideve) të rrumbullakosura të madhësive të ndryshme pa strukturë koncentrike, zakonisht të përbërë nga i njëjti mineral argjil si e gjithë masa. Ooidet shpesh ngjyrosen nga oksidet e hekurit ose komponimet organike. Vërehen oide të përbëra tërësisht nga oksidet e hekurit.
g) Struktura oolitike - struktura e shkëmbinjve të përbërë nga oolite. Masa argjilore përmban edhe ooidë edhe oolite. Oolite. zakonisht me disa përqendrime, të cilat ndryshojnë në përbërjen e tyre dhe përbëhen nga minerale argjile, si e gjithë masa e tokës, okside hekuri, lëndë organike të shpërndara imët, klorite dhe minerale të tjera.
h) Sferolitik - paraqitet në shkëmbinjtë argjilorë për shkak të shfaqjes së sferuliteve në to gjatë petrifikimit, zakonisht kalcit ose siderit.
i) Relike - karakterizohet nga fakti se në shkëmb janë të dukshme konturet e grimcave, nga modifikimi i të cilave janë formuar mineralet argjilore.

Për argjilat, lloje të caktuara të mikroteksturave mund të dallohen bazuar në rregullimin e ndryshëm të grimcave lamelare dhe orientimin e tyre optik të pabarabartë. Ndër mikroteksturat, më të zakonshmet janë këto.
a) Fibroze e ngatërruar - karakterizohet në nikolet e kryqëzuara nga prania në pjesën e hollë të një thurje të rastësishme fibrash të holla, duke u zbehur dhe duke u ndriçuar në mënyrë alternative kur rrotullohet tavolina.
b) Orientuar - karakterizohet nga prania e agregateve të grimcave me orientim optik saktësisht të njëjtë, të cilat për shkak të kësaj duken si një kristal i vetëm në nikolet e kryqëzuara. Kur seksioni rrotullohet me nikola të kryqëzuara, pjesë të rëndësishme të tij shuhen ose ndriçohen njëkohësisht. Një mikrotekstaturë e tillë formohet gjatë vendosjes së qetë të grimcave lamelare të mineraleve të argjilës, të shtresuara paralelisht me njëra-tjetrën.
c) Luspa - karakterizohet nga një rregullim i çrregullt i mineraleve të argjilës.

Një tipar fizik karakteristik i argjilave, i cili është shumë i rëndësishëm për teknologjinë, është plasticiteti, d.m.th., aftësia e një mase balte të lagësht për të ndryshuar formën e saj nën presion dhe për ta mbajtur atë pasi të hiqet presioni. Mbi këtë bazë, të gjithë shkëmbinjtë e argjilës ndahen në argjila të duhura, të cilat kanë plasticitet, dhe gurë balte, d.m.th., shkëmbinj të ngjashëm me gurë që nuk zhyten në ujë. Argjilat e thata janë një lloj balte.

Argjilat plastike me përmbajtje të lartë grimcash balte kanë një shkëlqim të yndyrshëm dhe të mëndafshtë. Argjilat e shpërndara imët, por jo plastike shpesh kanë një thyerje të njëtrajtshme ose konkoidale, ndonjëherë pak me shkëlqim. Argjilat me një përzierje të fraksioneve ranore dhe baltë karakterizohen nga një thyerje dheu.

Një tjetër veti karakteristike e argjilave, e cila përcakton shtrirjen e zbatimit të tyre në industri, është refraktariteti. Argjilat zjarrduruese shkrihen në temperatura nga 1580 deri në 1770°. Ato përfaqësohen nga varietetet e kaolinitit, të pastër ose me një përzierje të monotermitit.

Hydromicaceous, argjilat më të përhapura të tullave shkrihen në temperatura nën 1350 °.

Rëndësi të madhe ka edhe diapazoni i temperaturave të shkrirjes dhe shkrirjes së argjilave. Sinterimi i argjilës ndodh si rezultat i shkrirjes lokale të grimcave minerale që ndodh pa deformim të argjilës. Sa më i gjatë të jetë intervali i sinterizimit (nganjëherë arrin 300-400°), aq më e lartë është vlera e prodhimit të argjilave. Si rezultat i shkrirjes, argjila ose produktet e bëra prej tyre kthehen në një material të fortë si guri që nuk zhytet në ujë.

Argjilat ndonjëherë karakterizohen nga aftësia absorbuese, e cila përdoret për të pastruar një sërë produktesh minerale dhe organike. Karakteristikat e argjilës përfshijnë gjithashtu ngjitshmërinë, aktivitetin e ulët kimik, aftësinë për të formuar pezullime të qëndrueshme, etj.

Lloje të ndryshme argjilash përdoren në industrinë qeramike, zjarrduruese, ndërtimore dhe të tjera.
Krahasimi i vetive fizike dhe kimike kryesore të grupeve kryesore të mineraleve të argjilës
(sipas M. F. Vikulova)

mineralet e argjilës

Balta Vetitë fizike dhe kimike

Hydromica Kaolshshtovye Montmorillonite dhe argjila beidellite

Kufijtë e ndryshimit në indekset refraktive Refraksioni i dyfishtë Shfaqja e agregateve të grimcave nën një mikroskop konvencional
Shfaqja e grimcave në një mikroskop elektronik
Ngjyrosni kur ngjyroset me 0.001% tretësirë ​​me ngjyrë blu metilen
E njëjta gjë, me shtimin e një tretësire të ngopur të KCl
Ngjyrosni kur ngjyroset me një zgjidhje të ngopur të hidroklorurit të benzidinës
Aftësia për të fryrë
Natyra e kurbës së ngrohjes

1,560-1,600 . 0,014-0,020
Pllaka të zgjatura me skaje të përcaktuara ashpër
Pllaka të zgjatura të tejdukshme dhe të errëta me skica të mprehta
Vjollcë blu, blu
Vjollcë-blu, blu, blu
Blu e ndyrë dhe blu gri
Të mitur
Tre reaksione endotermike në intervalet 100-150, 500-600 dhe 850-900° dhe ndonjëherë një reaksion ekzotermik në intervalin 925-1020°

1,558-1,570
0,005-0,009
Pllaka izometrike ose të zgjatura me skaje të dhëmbëzuara
Pllaka gjashtëkëndore të errëta dhe grimca në formë të çrregullt me ​​skaje të përcaktuara qartë
Vjollcë e çelur e zbehur
Vjollcë e çelur e zbehur Nuk njolloset
I parëndësishëm
Reaksioni endotermik në intervalin 500-600° dhe dy reaksione ekzotermike në intervalet 900-1050 dhe 1100-1200°. Ndonjëherë një tjetër reaksion i vogël endotermik në rangun prej 100-150° (për argjilat e imta plastike dhe për argjilat me një përzierje të hallojsitit)

Në disa raste, përshtatshmëria e argjilave mund të përcaktohet nga pamja e tyre. Pra, argjilat me ngjyrë të kuqe të ndezur ose kafe, pasi përmbajnë shumë përbërje hekuri, nuk mund të jenë refraktare dhe qeramike. Nëse argjila të tilla me ngjyra të ndezura janë homogjene dhe nuk përmbajnë përfshirje të mëdha karbonatesh, atëherë ato mund të jenë tulla. Nëse janë të grimcuara, atëherë mund të përdoren si qeramikë dhe me përmbajtje të konsiderueshme të oksideve të hekurit, bëjnë pjesë në grupin e bojrave minerale.

Balta të bardha, dritë - gri, dritë -e verdhe, dritë rozë dhe dritë jeshile mund te jete zjarrdurues, zjarrduruese apo edhe të shkrirë nëse janë të përbëra nga montmorillonite. Argjila zjarrduruese ndonjëherë mund të jetë gri e errët dhe e zezë, dhe, anasjelltas, edhe argjilat shumë të lehta mund të mos jenë zjarrduruese nëse përmbajnë sasi të konsiderueshme karbonatesh, kripërash, gipsi dhe minerale të tjera të shkrirë.

Argjilat jo të njomura të ngjashme me gurët me thyerje konkoidale mund të jenë refraktare. Argjilat, copat e të cilave, kur zhyten në ujë, kur ngjyhen, fryhen fort dhe ruajnë formën e tyre për një kohë të gjatë, rezultojnë gjithmonë thithëse.

Argjila hidromicake

Argjilat hidromicake përbëhen nga minerale argjile që u ngritën gjatë fazave të para të motit. Grimcat që përbëjnë këto argjila transferohen mekanikisht në vendin e depozitimit dhe mineralet koloidale-kimike luajnë një rol të varur midis tyre. Një përfaqësues tipik i këtij grupi argjilash janë argjilat brezore dhe të tjera akullnajore. Ky lloj përfshin edhe argjilat më të përhapura në mesin e shkëmbinjve sedimentarë, të cilët janë një përzierje e produkteve të motit fizik dhe kimik relativisht të dobët.

Argjila kaolinë

Shkëmbinjtë argjilë të grupit të kaolinitit.

Argjilat kaolinë janë një grup argjilash që përfshijnë kaolinat parësore (argjilat e kores së motit, të përbëra kryesisht nga kaolini), kaolinat dytësore që lindin nga ridepozitimi i atyre parësore dhe argjilat kaolinit, të formuara zakonisht për shkak të reshjeve të produkteve përkatëse të motit të thellë. nga tretësirat koloidale.

Argjila montmorillonite Shkembinj argjilore te grupit montmorillonite

Argjilat montmorillonite quheshin argjila më të plota në lidhje me përdorimin e tyre për heqjen e yndyrës së leshit gjatë pëlhurës, si dhe argjilat zbardhuese ose tokat më të plota. Ata tani më shpesh quhen bentonite dhe floridina. Përveç montmorillonitit dhe nontronitit, këta shkëmbinj përfshijnë edhe formacione me shtresa të përziera, më së shpeshti montmorillonite-hydromica, të ngjashme në përbërje me grupin montmorillonite. Disa lloje të argjilave montmorillonite bymehen shumë kur zhyten në ujë.

Mineralet e argjilës, struktura, vetitë dhe rëndësia e tyre në shkencën e tokës.

Toka është më shumë se nëntëdhjetë për qind minerale dhe përmban një furnizim të madh të lëndëve ushqyese të bimëve. Toka është një sistem polidispers dhe ka një përbërje mjaft komplekse mekanike, mineralogjike dhe kimike. Si shembull, në tabelë. 1.1 tregon përbërjen kimike mesatare të fazës së ngurtë të tokës (sipas A.P. Vinogradov).

Siç shihet nga tabela, pothuajse gjysma e fazës së ngurtë të tokës është oksigjen, një e treta është silic, mbi 10% është alumini dhe hekuri dhe vetëm 7% janë të gjithë elementët e tjerë. Nga të gjithë elementët e listuar, vetëm azoti (dhe gjithashtu pjesërisht karboni, hidrogjeni, oksigjeni, fosfori dhe squfuri) përmbahet në pjesën organike të tokës. Të gjithë elementët e tjerë bien në pjesën minerale të tokës, e cila përbëhet nga një numër i madh mineralesh të ndryshme në formë grimcash që variojnë në madhësi nga 10 -9 deri në 10 -3 m ose më shumë.

Të gjitha mineralet që përmbahen në tokë ndahen sipas origjinës në fillore Dhe dytësore. Mineralet primare janë kryesisht me origjinë magmatike. Nga këto, më të zakonshmet në tokë janë kuarci (oksidi i silikonit), feldspatët, amfibolat, piroksenet dhe mikat, d.m.th. mineralet, duke përfshirë

Tabela 1.1 Përbërja kimike mesatare e fazës së ngurtë të tokës

komponimet e oksigjenit të silikonit. Këto minerale përbëjnë pjesën më të madhe të shkëmbinjve magmatikë dhe mëmë. Në tokë, mineralet parësore zakonisht janë të pranishme në formën e grimcave pak a shumë të mëdha me madhësi nga 10 -3 deri në 10 -6 m, dhe vetëm një pjesë shumë e vogël e tyre ka një shkallë më të lartë shpërndarjeje.

Mineralet primare janë të paqëndrueshme në kushtet e sipërfaqes së tokës dhe, nën ndikimin e forcave të motit, shndërrohen në komponime më të qëndrueshme - minerale dytësore. Procesi i motit vazhdon nën ndikimin e të dy faktorëve thjesht fizikë (luhatjet e temperaturës, era, forca lëvizëse e ujit), si dhe faktorët kimikë dhe biologjikë. Si rezultat, mineralet dytësore të një përbërjeje të thjeshtë mund të formohen nga mineralet parësore: hidroksidet e hekurit (II) dhe (III), alumini, hidroksidi i silikonit dhe disa komponime të tjera.

Përveç kësaj, në procesin e motit, formohen edhe minerale dytësore të një strukture më komplekse (silikate alumini dhe ferri). Këto të fundit janë më të shpërndara se ato parësore dhe janë jashtëzakonisht të rëndësishme në krijimin e vetive kryesore të tokës - pjellorisë së saj.

Të gjitha mineralet dytësore me përbërje komplekse kanë një strukturë lamelare dhe përmbajnë ujë të lidhur kimikisht. Meqenëse këto minerale janë përbërësi më i rëndësishëm i argjilave të ndryshme, ato quhen argjilore ose mineralet e argjilës.

Numri i mineraleve të argjilës është mjaft i madh, por në tokë, më të përhapurit dhe më të rëndësishmit për pjellorinë janë kryesisht tre grupe mineralesh: kaoliniti, montmoriloniti dhe hidromicaku.

Mineralet e grupit të kaolinitit përfshijnë kaolinit dhe halojzitin, si dhe disa minerale të tjera. Argjilat e kaolinit përmbajnë afërsisht 20-25% grimca balte (më pak se 0,001 mm), nga të cilat 5-10% janë grimca koloidale (më pak se 0,25 mikron). Mineralet e këtij grupi janë mjaft të zakonshme në shumë lloje tokash. Kanë një ënjtje dhe ngjitje relativisht të vogël.

Nga mineralet e grupit të montmorilonitit, montmoriloniti, beidelliti, nontroniti dhe disa të tjerë janë më të përhapurit në tokë. Argjilat Montmorillonite, ndryshe nga argjilat e kaolinitit, kanë kapacitet të lartë të fryrjes, ngjitshmërisë dhe kohezionit. Për ta, një tipar shumë karakteristik është shkalla e lartë e shpërndarjes (deri në 80% e grimcave janë më pak se 0,001 mm, nga të cilat 40-45% janë më pak se 0,25 mikron).

Ndër mineralet e argjilës që gjenden në tokë, një vend të madh zënë mineralet e grupit të hidromicës. Ky grup përfshin hidromuskovitin (illit) (KAl 2 [(Si, Al) 4 O 10] (OH) 2 nH 2 O), hidrobiotitin (K (Mg, Fe) 3 [(Al, Si) 4 O 10] (OH ) 2 nH 2 O) dhe vermikulit ((Mg, Fe 2+, Fe 3+) 2 [(A1, Si) 4 O 10] (OH) 2 4H 2 O).

Mineralet e argjilës ndryshojnë në strukturë.

Rrjeta kristalore e mineraleve të ndryshme argjilore është ndërtuar nga të njëjtat njësi strukturore elementare, të përbëra nga atome silikoni dhe oksigjeni, si dhe atome alumini, oksigjeni dhe hidrogjeni. Përveç elementëve të listuar më sipër, përbërja e mineraleve të argjilës mund të përfshijë Fe, Mg, K, Mn, etj. Shumica dërrmuese e mineraleve të argjilës kanë strukturë shtresore dhe i përkasin silikateve me shtresa. Siç tregohet nga studimet më të fundit të difraksionit të rrezeve X dhe elektroneve, shtresat e mineraleve të argjilës përbëhen nga një kombinim i përbërjeve silikon-oksigjen dhe oksigjen-hidroksil alumini.

Është vërtetuar se vetitë më të rëndësishme fiziko-kimike dhe ujore-fizike të tokës - aftësia përthithëse, hidrofiliteti, kohezioni, ngjitshmëria, reagimi i mediumit dhe shumë të tjera - varen drejtpërdrejt nga përbërja mineralogjike. Tashmë dihet se disponueshmëria e disa lëndëve ushqyese për bimët varet në një masë të madhe nga lloji i mineraleve që përmbahen në tokë dhe nga shkalla e shpërndarjes së tyre.

Mineralet e argjilës janë të përqendruara kryesisht në fraksionin e tokës prej balte (më pak se 1 µm). Përbërja dhe struktura e mineraleve të këtij fraksioni përcakton në masë të madhe aftësinë absorbuese të tokës në raport me kationet dhe anionet. Sa më i lartë të jetë kapaciteti absorbues i tokës, aq më i madh është i përqendruar furnizimi me lëndë ushqyese në të, prandaj, pjelloria e saj e mundshme është më e mirë.

Mineralet e grupit të montmorilonitit kanë jo vetëm shkallën më të lartë të dispersionit, por edhe kapacitetin më të lartë absorbues (1,0-1,5 μg-eq/kg). Këto minerale janë shumë të fryrë dhe përmbajnë deri në 30% ujë të lidhur, i cili nuk mund të absorbohet nga bimët. Prania e mineraleve të grupit të montmorilonitit në tokë ka gjithmonë një efekt pozitiv mbi bimët, siguron një përmbajtje më të madhe të lëndëve ushqyese thelbësore në to. Megjithatë, tokat shumë të pasura me montmorillonite janë me vlerë të ulët agronomike. Kur toka të tilla thahen, krijohen çarje, përshkueshmëria e tyre nga uji bëhet e pabarabartë dhe në sipërfaqe krijohet një kore e fortë. Këto veti negative të montmorillonitit janë veçanërisht të theksuara në tokat e varfra me humus. Me një sasi të mjaftueshme humusi, vetitë fiziko-kimike të një toke të tillë përmirësohen ndjeshëm për shkak të formimit të agregateve organo-minerale rezistente ndaj ujit. Praktika tregon se shtimi i argjilave që përmbajnë minerale të grupit montmorillonite në tokat ranore shumë të degraduara ka një efekt pozitiv në pjellorinë.

Mineralet e grupit të kaolinitit ndryshojnë ndjeshëm në vetitë e tyre nga montmorilloniti. Kaolini ka një kapacitet absorbues shumë të ulët (0,07-0,10 µg-eq/kg); praktikisht nuk fryhet dhe përmban një sasi shumë të vogël uji. Tokat e pasura me këtë mineral karakterizohen nga pjellori e ulët për shkak të aftësisë së tyre të ulët absorbuese. Vetë kaolini nuk përmban baza të absorbuara dhe për këtë arsye nuk është një burim ushqimi për bimët. Tokat që përmbajnë shumë kaolinit i përgjigjen mirë futjes së kaliumit dhe bazave të tjera në to.

Mineralet e grupit të hidromicës janë jashtëzakonisht të pasura me kalium lehtësisht të disponueshëm për bimët (deri në 6-7%). Kapaciteti absorbues i hydromicas është disa herë më i lartë se ai i kaolinitit, por dy deri në tre herë më i vogël se ai i montmorillonitit. Tokat që përmbajnë shumë minerale hidromicë praktikisht nuk kanë nevojë për plehra potasi.

Në punimet e shumë shkencëtarëve, vërehet pjesëmarrja aktive e mineraleve të argjilës në rritjen e shkallës së disponueshmërisë së fosfateve të tokës, kaliumit dhe elementëve gjurmë. Prania e sekuoksideve në tokë, si dhe e aluminit të lëvizshëm toksik për bimët, është për shkak të përbërjes dhe strukturës së mineraleve shumë të shpërndarë (përfshirë argjilën). Kështu, përbërja cilësore dhe sasiore e mineraleve dytësore ka një rëndësi të madhe në krijimin e vetive kryesore të tokës - pjellorisë së saj.

§ 7. Karakteristikat e gjendjes së lëngshme të grumbullimit.

Lëngjet në vetitë e tyre zënë një pozicion të ndërmjetëm midis trupave të ngurtë dhe gazrave dhe janë të ngjashëm si me ato ashtu edhe me të tjerët. Në disa veti, lëngjet janë të ngjashme me gazrat: ato janë të lëngshme, nuk kanë një formë të caktuar, janë amorfe dhe izotropike, domethënë janë homogjene në vetitë e tyre në çdo drejtim. Nga ana tjetër, lëngjet kanë elasticitet në masë, si lëndët e ngurta. Ata i rezistojnë në mënyrë elastike jo vetëm ngjeshjes së gjithanshme, por edhe shtrirjes së gjithanshme. Molekulat e tyre kanë tendencë për një rregullim të rregullt në hapësirë, d.m.th., lëngjet kanë fillimet e një strukture kristalore.

Lëngjet janë shumë të lëngshme dhe marrin formën e enës në të cilën ndodhen.

Energjia mesatare kinetike e një molekule të lëngshme është e mjaftueshme për të bërë kërcime nga një pozicion ekuilibri në tjetrin, por kjo energji nuk është qartësisht e mjaftueshme për të kapërcyer plotësisht forcat e ndërveprimit të molekulave përreth. Vetëm një numër i vogël i molekulave më të shpejta shpëtojnë nga lëngu (procesi i avullimit). Lëvizjet termike të molekulave të lëngshme nuk shkojnë përtej veprimit të forcave kohezive, kështu që lëngjet kanë një vëllim konstant.

Një rol të madh në vetitë e lëngjeve luhet nga vëllimi i molekulave, forma dhe polariteti i tyre. Nëse molekulat e lëngshme janë polare, atëherë shoqata(shoqërimi) i dy ose më shumë molekulave në një kompleks kompleks (Fig. 1.5). Në lëngje të tilla si uji, amoniaku i lëngshëm, prania e të ashtuquajturës lidhje hidrogjeni luan një rol të rëndësishëm në lidhjen e molekulave.

Vetitë e lëngjeve varen kryesisht nga shkalla e lidhjes së molekulave të tyre. Përvoja tregon se lëngjet e lidhura kanë një pikë vlimi më të lartë dhe më pak paqëndrueshmëri. Me një rritje të temperaturës, komplekset dekompozohen dhe sa më të forta, aq më të dobëta janë forcat e bashkëveprimit të molekulave në kompleks.

Siç u përmend në fillim të këtij kapitulli, ekzistojnë edhe të ashtuquajturat lëngje kristalore ose kristalet e lëngëta, të cilat, duke qenë të lëngshme, kanë, si substancat kristalore, veti anizotropike. Të dallojë termotropik Dhe liotropike kristalet e lëngëta.

Duhet të theksohet se renditja e pjesshme e molekulave është karakteristikë e një numri substancash të rëndësishme biologjikisht - sistemet proteino-lipidike, kolesteroli, disa kripëra të acideve yndyrore etj. Renditja e rreptë, përgjithësisht karakteristike për sistemet biologjike, përcaktohet gjithashtu nga një e veçantë lloji i organizimit të strukturave makromolekulare dhe sipas entitetit të tij është dinamik. Në një organizëm të gjallë, ky rregull ruhet për shkak të ekuilibrit midis proceseve të vazhdueshme të kalbjes dhe formimit të materies dhe shoqërohet me një rritje të entropisë së sistemit në të cilin ndodhet organizmi.

§ 8. Fërkimi i brendshëm (viskoziteti) i lëngjeve.

Çdo trup në lëvizje përjeton rezistencën e mjedisit në të cilin lëviz. Nëse trazoni ujin, shurupin e sheqerit, glicerinën, mjaltin etj me një shufër qelqi, ka rezistencë ndaj lëvizjes së shufrës. Forca që kundërshton lëvizjen e një trupi quhet forcat e fërkimit.

Kur një trup përjeton rezistencë ndaj lëvizjes nga grimcat e veta, forca kundërshtare quhet fërkimi i brendshëm ose viskozitetit. Kështu, Viskoziteti është fërkim i brendshëm, i cili manifestohet me lëvizjen relative të shtresave ngjitur të një lëngu dhe varet nga forcat e ngjitjes (ndërveprimit) midis molekulave.. Në të gjitha lëngjet, kur disa shtresa lëvizin në raport me të tjerat, lindin forca pak a shumë të rëndësishme fërkimi, të drejtuara në mënyrë tangjenciale në sipërfaqen e këtyre shtresave. Forca e fërkimit të brendshëm F është drejtpërdrejt proporcionale me sipërfaqen S të shtresave të lëngut që fërkohen me njëra-tjetrën dhe shpejtësinë e lëvizjes së tyre dU dhe është në përpjesëtim të zhdrejtë me distancën e këtyre shtresave dx nga njëra-tjetra:

Kur shprehim forcën e fërkimit F në njuton, dx në m, dU në m / s dhe S në m 2, marrim

Viskoziteti është një vlerë karakteristike e një lëngu të caktuar.

Lëngjet që i binden ekuacionit (I.31) quhen Njutoniane. Megjithatë, ka lëngje që nuk i binden këtij ekuacioni, siç janë tretësirat e komponimeve makromolekulare.

Viskoziteti i lëngjeve varet kryesisht nga temperatura: me një rritje të viskozitetit të tij, viskoziteti i lëngut zvogëlohet.

Reciprociteti i viskozitetit, pra 1/η, quhet rrjedhshmëri. Eteri, alkooli etilik janë të lëngshëm ose lehtësisht të lëvizshëm, dhe glicerina, katrani janë lëngje me rrjedhje të ngadaltë ose, përndryshe, lëngje që lëvizin ngadalë.

Vlera e viskozitetit në natyrë është shumë e lartë. Në sistemet biologjike, ajo ndikon në rrjedhën e një sërë procesesh të rëndësishme në një organizëm të gjallë. Viskoziteti luan një rol të rëndësishëm në procese të ndryshme industriale. Në veçanti, shpejtësia e lëvizjes së lëngjeve të ndryshme nëpër tuba varet kryesisht nga viskoziteti i lëngut të transportuar.

Me një ulje të viskozitetit të një lëngu gjatë ngrohjes, shoqërohet një rritje në përçueshmërinë elektrike të zgjidhjeve të elektrolitit (përçuesit e llojit të dytë).

një grup silikatesh ujore që përbëjnë pjesën më të madhe të argjilave dhe përcaktojnë vetitë e tyre fiziko-kimike, mekanike dhe të tjera. G. m. janë produkt i gërryerjes kryesisht të aluminosilikateve dhe silikateve të shkëmbinjve magmatikë dhe metamorfikë në sipërfaqen e ditës. Në procesin e motit, G. m. përjeton transformime hap pas hapi të strukturës dhe përbërjes kimike, në varësi të ndryshimeve në kushtet fiziko-kimike të mjedisit të motit dhe sedimentimit. Përmasat e grimcave të G. m në argjila në pjesën më të madhe nuk e kalojnë 0.01 mm. Sipas strukturës kristalore, silikatet me ujë klasifikohen si silikate me shtresa ose pseudshtresore. Në rrjetat kristalore të hidrometaleve tipike, rrjetet e tetraedrave silikon-oksigjen (jonet e silikonit në koordinim të katërfishtë) alternohen me rrjete oktaedronësh hidroksil, në qendër të të cilave ndodhet një atom alumini, hekuri ose magnezi, me magnez dyvalent që mbush të gjitha oktaedra (silikate trioktaedrale), dhe alumini trivalent vetëm dy nga tre (silikate dioktaedrale).

G. m. me një strukturë dykatëshe formohen nga rrjete tetraedrale dhe tetëkëndëshe - grupi kaolinit, për shembull, kaolinit, dickit, nakrit, halloysite; Hydromicas me një strukturë trekatëshe përbëhen nga dy rrjete tetraedrale të jashtme dhe tetëkëndore të mesme - një grup hidromicash, si hidromuskoviti dhe glaukoniti (një atom kaliumi ndodhet në hapësirat ndërshtresore); Grupi i montmorillonitit, për shembull Al-montmorilloniti dhe Fe-montmoriloniti (nontronit) (në hapësirat ndërshtresore - ujë dhe katione të këmbimit); grupi i kloriteve (Shih Kloritet) - shtresat trekatëshe dhe hapësirat ndërshtresore (rrjetet oktaedrale) alternohen në strukturë. Njihen edhe G. e m të strukturës më të vështirë.

Dallimet kristal-kimike në strukturën e vajrave minerale korrespondojnë me dallime të caktuara në përbërjen e tyre kimike. Për shkak të kësaj vetie G. e m ndryshojnë ndjeshëm. Për shembull, mineralet e montmorilonitit kanë një kapacitet shkëmbimi dhe veti absorbuese shumë të larta, ndërsa këto veti shprehen dobët në mineralet e kaolinitit. G. m., që i përket grupit të hidromicave, rritet ndjeshëm në vëllim kur nxehet. Për diagnozën e G.-së m përdorni spektroskopi infra të kuqe, radiografi kimike, difraksion elektronik, mikroskopik elektronik, metoda termike.

Lit.: Ginzburg I.I., Rukavishnikova I.A., Mineralet e kores së lashtë të motit të Uraleve, M., 1951; Metodat me rreze X për studimin dhe strukturën e mineraleve të argjilës, trans. nga anglishtja, M., 1965.

V. P. PETROV

• - pula me mish dhe vezë vendase. Edukuar në rajonin e Poltava. Pupla është e zhurur, skajet e puplave të fluturimit dhe gërshetat e bishtit janë të zeza ...

  Fjalor Enciklopedik Bujqësor

• - tokat që përmbajnë mbi 50-60% argjilë. Pjesa e mbetur përbëhet nga rërë, acid silicik amorf, hidrat oksid hekuri dhe fragmente shkëmbi. Kur laget, G. p. janë plastike ...

  Fjalori bujqësor-libër referimi

• - shih gjithashtu GRUPET E RACAVE TË GESE Grupi i racave u edukua në fermën e mbarështimit "Pioneer" në rajonin e Vladimir...

  Racat e kafshëve të fermës. Drejtoria

• - shih gjithashtu 14. GUSI Grupi i racave u edukua në fermën e mbarështimit "Pioneer" në rajonin e Vladimir ...

  Burimet gjenetike të kafshëve të fermave në Rusi dhe vendet fqinje

• - e palosur - kryesisht argjilore m-lamy. Termi shpesh përdoret gabimisht për sedimentet e dominuara nga fraksioni pelitik. Shihni Pelitic Silts...

  Enciklopedia Gjeologjike

• - m-ly, klorite, b. jam i pasur me Fe dhe përmbajtje të lartë. Al. e hënë. Në moderne Sedimentet e oqeanit, në gurë balte me hidromica...

  Enciklopedia Gjeologjike

• - tokat e lidhura në gjendje të thatë, për të cilat numri i plasticitetit është > 0,01 ...

  Fjalorth i Termave Gjeologjike

• - silikate sekondare me ujë, aluminosilikat dhe ferrosilikate, si dhe okside dhe hidrate të thjeshta të oksideve të silikonit, hekurit dhe aluminit, të cilat përbëjnë pjesën më të madhe të argjilave, baltës dhe fraksioneve të imta të disa sedimenteve të tjera ...

  Fjalor i hidrogjeologjisë dhe gjeologjisë inxhinierike

• - M., që ka një strukturë me shtresa ose zinxhir me shtresa, një klasë silikatesh me ujë dhe aluminosilikat ...
• - Shkretëtirat argjilore janë hapësira të gjera të sheshta të përbëra nga depozitime argjilore ose argjilore, sipërfaqja e të cilave ka pësuar një shkatërrim të fuqishëm deflacioni ...

  Enciklopedia Gjeografike

• - shih Argjila medicinale...

  Fjalori i madh mjekësor

• - Teofilak, 1965, - i përbërë kryesisht nga kaolinit, i cili ndonjëherë zëvendësohet nga sideriti; janë të pranishëm kamoziti dhe kalciti. Bërthama e O. është kryesisht kuarci. Gjetur në skenën Bathoniane të Sinklinoriumit Shchetinsky...

  Enciklopedia Gjeologjike

• - Metam balte...

  Enciklopedia Gjeologjike

• - një grumbullim grimcash argjile ose pseudokristale të tyre, që nuk kanë kufij të qartë, në kontaktet e një mase të shpërndarë imët me media të tjera. Rezultati i procesit të ndarjes...

  Fjalor shpjegues i shkencës së tokës

• - që përmbajnë rreth 35-45% argjilë të pastër, ndryshojnë, në aspektin ekonomik, nga vetitë karakteristike të veçanta, të cilat përcaktohen mjaft saktë nga vetë emrat e këtyre dherave: të lagështa, viskoze, ngjitëse, të ftohta, të rënda dhe, ...

  Fjalori Enciklopedik i Brockhaus dhe Euphron

• - një grup silikatesh uji që përbëjnë pjesën më të madhe të argjilave dhe përcaktojnë vetitë e tyre fiziko-kimike, mekanike dhe të tjera ...

  Enciklopedia e Madhe Sovjetike

"Mineralet e argjilës" në libra

MINERALET

Nga libri Vernadsky: jeta, mendimi, pavdekësia autor Balandin Rudolf Konstantinovich

MINERALET Mineralogjia e shekullit të 19-të ndau kryesisht fatin e kristalografisë. Këtu dominuan edhe përshkrimet dhe klasifikimet. U krye një "inventar kontabël" i mineraleve - një ushtrim i dobishëm nëse nuk bëhet i tepruar. Dukej se çfarë tjetër duhet të bëjnë mineralologët?

mineralet e dashurisë

autor Gurvich Mikhail Meerovich

mineralet e dashurisë

Nga Libri i madh i të ushqyerit për shëndetin autor Gurvich Mikhail Meerovich

Mineralet dhe Antioksidantë

autor Godua Alexandra

Mineralet dhe Antioksidantë

Nga libri Goji Berries, Chia Seeds and Quinoa Grains për shëndetin dhe humbjen e peshës autor Godua Alexandra

Tokat argjilore

Nga libri Modern Foundation Works. Llojet e punës, materialet, teknologjitë autor Nazarova Valentina Ivanovna

Tokat argjilore Tokat argjilore janë toka kohezive për të cilat numri i plasticitetit Jp > 0,01. Sipas përmbajtjes së grimcave të rërës dhe numrit të plasticitetit, tokat argjilore ndahen në toka ranore, rërë, argjilë (Tabela 1).Tabela 1 Numri i plasticitetit është diferenca

41. Klorofili dhe mineralet

Nga libri Thellësia 11 mijë metra. dielli nën ujë autor Picard Jacques

41. Klorofili dhe mineralet Rreth orës 16:00, ndërsa pres lajmet nga hëna, përcaktoj përmbajtjen e klorofilit dhe mineraleve në ujin e oqeanit, duke përdorur një instrument që W. Egen, një studiues në Departamentin Gjeoastrofizik të Gramenit, ka krijuar për ne. Klorofili në oqean

Mineralet

Nga libri Ayurveda dhe Yoga për Gratë autore Varma Juliet

Mineralet Mineralet, ashtu si metalet, lëshojnë valë elektromagnetike, një lloj vibrimi i veçantë. Për të parandaluar sëmundjet dhe për të përmirësuar shëndetin, mund të vishni bizhuteri me minerale ose të mbushni ujë me minerale dhe ta pini atë. Mineralet kontribuojnë në aktivizimin

Tokat e rënda: të rënda argjilore dhe argjilore

Nga libri Libri i Artë i një korrje të pasur autor Samsonov Sergej Anatolievich

Tokat e rënda: tokë të rëndë dhe argjilore Tokat argjilore kanë pak ajër, shumë ujë, por vetëm një pjesë e vogël e tij mund të përdoret nga bimët. Këto toka zakonisht janë të drenazhuara mirë. Me mungesë lagështie, në tokë formohet një kore e fortë. aktivitet jetësor

MINERALET

Nga libri Sallon bukurie në shtëpi autor Korobach Larisa Rostislavovna

MINERALET Mineralet janë substanca inorganike për të cilat trupi ka nevojë në sasi të vogla. Mineralet gjenden në tokë dhe ujë, në produkte me origjinë organike. Në trup, mineralet luajnë një rol të rëndësishëm në proceset metabolike, si dhe në sintezën e proteinave,

Tokat argjilore

Nga libri Si të rritet pjelloria e tokës autor Khvorostukhina Svetlana Alexandrovna

Tokat argjilore Tokat argjilore quhen toka të rënda për një arsye. Karakteristikat e tyre kryesore dalluese janë rritja e densitetit dhe viskozitetit. Kur njomet, ato ngjiten së bashku dhe bëhen pothuajse të papërshtatshme për përpunimin dhe rritjen e bimëve.

mineralet e argjilës

Nga libri Enciklopedia e Madhe Sovjetike (GL) e autorit TSB

V. Mineralet.

Nga libri Vetë-shërimi dhe trajtimi i bagëtive në mesin e popullatës ruse të vjetër të Siberisë autor Vinogradov Georgy Semenovich

V. Mineralet. Argjila. Balta e bardhë (Perfil) përdoret si antipiretik: është, për shembull, e mbuluar me vende të djegura ose të avulluara; fëmija i saj për urth; çdo baltë, në kombinim me vaj tharjeje, njihet gjithashtu si e dobishme për djegiet.

Mineralet

Nga libri Simfonia për shtyllën kurrizore. Parandalimi dhe trajtimi i sëmundjeve të shtyllës kurrizore dhe kyçeve autor Kotesheva Irina Anatolievna

Mineralet Edhe shkencëtarët grekë Platoni, Herodoti, Theophrastus shprehën bindjen e tyre për vetitë shëruese të gurit. Aristoteli madje përpiloi një koleksion legjendash prej guri. Ai bëri një pasqyrë të plotë të informacionit rreth gurëve të disponueshëm në atë kohë në Historinë e tij Natyrore në 37 Libra.

Mineralet

Nga libri Relief Press në 3 muaj autor Tolkachev Alexey Ivanovich

Mineralet Pas ujit, substancat më të rëndësishme për aktivitetin jetësor të qelizave janë mineralet. Mineralet të cilave duhet t'u kushtohet vëmendje janë kaliumi, natriumi, magnezi dhe kalciumi, sepse janë ato që i nevojiten një personi në sasi të mëdha.Në jetën e një qelize, si dhe për të

Duke marrë parasysh termin "argjila" për sa i përket sedimentimit, ai lidhet kryesisht me konceptin e madhësisë së grimcave, megjithatë, nga pikëpamja kimike dhe mineralogjike, "argjila" i referohet disa mineraleve të argjilës. Këto minerale argjile janë formacione kristalore me një strukturë shtresore, të përbërë nga një shtresë silici dhe alumini. Mineralet e argjilës përfshijnë smektitin, ilitin, kloritin dhe kaolinitin. Ato janë të pranishme në shkëmb në formën e grimcave të vogla kristalore, madhësia e të cilave u lejon atyre të klasifikohen si grimca balte. Analiza e llojit të mineraleve të argjilës të pranishme në argjilat argjilore kryhet duke përdorur difraksionin me rreze X.

Mineralet e argjilës thithin ujin dhe kationet në sipërfaqet e tyre. Siç u tha më herët, mineralet e argjilës kanë një madhësi grimcash të imta dhe një strukturë të shtresuar, e cila siguron një sipërfaqe të madhe specifike (dmth. sipërfaqe për gram material). Illiti, kloriti dhe kaoliniti janë kristale të vegjël që thithin ujin dhe kationet në sipërfaqet e tyre të jashtme. Aftësia e smektitit për të thithur ujin është shumë më e lartë se ajo e mineraleve të tjera të argjilës, pasi uji dhe kationet absorbohen jo vetëm në sipërfaqet e jashtme të grimcave të tij, por edhe midis shtresave të strukturës kristalore të smektitit.

Aftësia për të absorbuar ujin, aftësia e argjilave për të shkëmbyer katione dhe sipërfaqja specifike e argjilave janë fenomene të lidhura, të cilat nganjëherë quhen vetitë koligative të argjilave. Këto veti përcaktojnë shkallën e aktivitetit të argjilave, megjithatë, duke qenë se një parametër i tillë si kapaciteti i shkëmbimit të kationeve (CFU) është shumë i lehtë për t'u matur, është një metodë praktike për përcaktimin e aktivitetit të argjilave. CFU e argjilave të thata matet me metodën e titrimit të blu metilenit. Njësia standarde për kapacitetin e shkëmbimit të kationeve është miliekvivalente për 100 g argjilë të thatë. Matja CFU përdor një tretësirë ​​blu metilen 0,01 N, prandaj mililitra e tretësirës blu metilenike të nevojshme për të arritur pikën përfundimtare të titrimit është mEq/100 g.

Më poshtë është gama e vlerave të CFU për materiale të ndryshme balte:

Natyrisht, smectiti është minerali më aktiv/reaktiv në krahasim me mineralet e tjera argjilore. Shkembinjte argjilore qe permbajne smektit jane shume me te pranueshem ndaj ujit dhe jane me te ndjeshem ndaj hidratimit. Argjilat argjilore që përmbajnë minerale të tjera argjile janë më pak të hidratuara, megjithatë ato mund të jenë gjithashtu të ndjeshme ndaj ujit. Vëllimi i mineraleve të argjilës që përbëjnë argjilat argjilore ndryshon. Reaktiviteti i shkëmbinjve argjilë varet nga lloji dhe sasia e mineraleve të argjilës të pranishme në shkëmb. Shpesh është më mirë të përdoret CFU në vend të difraksionit me rreze X për të matur aktivitetin e argjilave shist argjilor.

Illiti dhe smectiti kanë një strukturë të ngjashme kristalore. Ai përfaqëson formacione treshtresore të alternuara, ku midis dy shtresave silicë ka një shtresë alumini. Një tipar dallues i smectitit është se këto formacione me tre shtresa janë të ndërthurura me shtresa të joneve të përthithura dhe ujit. Struktura e ilitit dallohet nga prania e joneve të kaliumit midis këtyre formacioneve me tre shtresa dhe mungesa e ujit. Përveç kësaj, në shtresat e silicit të pranishme në ilite, ka pasur një zëvendësim të konsiderueshëm të atomeve të silikonit me atome alumini, por kjo nuk ndodhi në smectite. Atomet e kaliumit në strukturën e ilitit nuk janë jone të këmbyeshëm, ato janë pjesë fikse e strukturës kristalore; të këmbyeshëm janë vetëm ato jone që ndodhen në sipërfaqet e jashtme të ilitit. Në smectite, jonet ndërmjet shtresave janë të këmbyeshme nga kationet dhe përfaqësohen nga natriumi, kalciumi, magnezi dhe kaliumi (vini re se kaliumi i këmbyeshëm me jon në smectit nuk është i njëjtë si në ilitit).

Siç u përmend më herët, kur diskutohet për diagjenezën, argjila smectite dhe ilite më së shpeshti paraqiten si minerale me shtresa të përziera. Në mineralet e këtij lloji, disa shtresa përmbajnë jone dhe ujë të shkëmbyeshëm, ndërsa të tjerat janë "të lidhura fort" nga atomet e kaliumit të vendosura midis shtresave. Smektitet dhe ilitet e pranishme në sedimentet e rafteve dhe shkëmbinjtë sedimentarë depozitohen kryesisht si argjila me shtresa të përziera. Shumë shpimtarë me përvojë dhe disa kategori të tjera specialistësh të përfshirë drejtpërdrejt në shpime përdorin montmorillonitin ose bentonitin në vend të termit smectit, që do të thotë argjila që përmbajnë ujë brenda një strukture me shtresa. Kjo situatë shpjegohet me faktin se specialistët që studiojnë argjilat kanë zhvilluar një nomenklaturë të materialeve balte për shumë vite. Aktualisht, procesi i rafinimit të terminologjisë vazhdon, pasi zbulohen detaje të reja në lidhje me natyrën e materialeve argjilore. Për një përshkrim më të detajuar të një materiali të veçantë balte, propozohen përkufizimet e mëposhtme:
Smectiti është një grup mineralesh argjile që kanë një strukturë me tre shtresa dhe përmbajnë ujë midis shtresave të aluminosilikatit. Ky grup mineralesh përfshin montmorillonitin, hektoritin, saponitin, nontronitin dhe një sërë mineralesh të tjera.
Illiti është një mineral i veçantë balte, struktura e të cilit është e ngjashme me atë të smectitit, por nuk ka asnjë shtresë uji midis dy shtresave të aluminosilikatit. Ekspertët ende nuk e kanë identifikuar ilitin si një grup të veçantë mineralesh, por po punohet për këtë.
Montmorilloniti është një mineral i përhapur që i përket grupit të mineraleve të smectitit. Shumica e argjilave smectite që ndodhen në Gjirin e Meksikës në zonën e SHBA janë montmorillonite. Basene të tjera sedimentare mund të kenë sedimente të tjera.
Bentoniti, në aspektin gjeologjik, është një depozitë e hirit vullkanik të ndryshuar. Në përdorim industrial, termi bentonit i referohet montmorillonitit të natriumit të minuar dhe të përdorur si një aditiv i lëngut shpues. Balta e bentonitit e minuar në Wyoming nxirret nga formacioni i bentonitit, ndërsa në zona të tjera kjo argjilë mund të nxirret nga lloje të tjera depozitimesh gjeologjike.

Argjilat e klorit janë të ngjashme në aktivitet me ilitin. Kloritet i përkasin grupit të mineraleve speciale të argjilës. Në mënyrë tipike, ato përmbajnë një shtresë alumini midis dy shtresave silicë, si dhe një shtresë magnezi ose oksid hekuri. Nuk ka ujë midis shtresave. Disa shkëmbinj argjilorë, të formuar në epokat e mëparshme, të ndryshuar fort si rezultat i diagjenezës, përmbajnë vetëm klorit dhe ilite si përbërës argjilë. Shumica e këtyre argjilave mund të thuhet se janë relativisht jo-reaktive, por disa prej tyre mund të hidratohen dhe të shkrihen.

Balta e kaolinitit është më pak aktive se mineralet e tjera të argjilës. Struktura bazë e kaolinitit përbëhet nga shtresa të alternuara të silicës dhe aluminit. Madhësia e kristaleve të kaolinitit zakonisht tejkalon madhësinë e kristaleve të smektitit ose ilitit, ato kanë një zonë specifike më të vogël, kapacitet shkëmbimi kationesh dhe kanë një aftësi më të ulët për të thithur ujin. Argjilat e kaolinitit mund të shpërndahen në lëngjet ujore të shpimit.

Lloji i argjilës i pranishëm në shkëmb është analizuar duke përdorur difraksionin me rreze X. Kjo metodë konsiston në matjen e distancës midis planeve atomike të një lënde kristalore. Tabela e mëposhtme tregon trashësinë e shtresave në angstromë (Å ose 10-8 cm) për llojet më të zakonshme të argjilave:

Vlen të kujtohet se distanca midis kristaleve në argjilën smectite varet nga lloji i joneve. Një nga metodat klasike për identifikimin e smectitit, në rast dyshimi për praninë e tij, është trajtimi i argjilave me etilen glikol dhe për të parë nëse distanca midis avionëve është rritur në 17 angstrom.
Për informacion më të detajuar mbi mekanizmat e shkëmbimit të kationeve, si dhe fryrjen dhe shpërndarjen e argjilave, shihni kapitullin

Artikulli i mëparshëm: Sa është shpejtësia e dritës Artikulli vijues: Karakteristikat e elementit të karbonit dhe vetitë kimike