Faktorët fizikë më të rëndësishëm që përcaktojnë zhvillimin e mikroorganizmave janë lagështia, temperatura, energjia rrezatuese, valët e radios, ultrazërit, përqendrimi i substancave të tretura në ujë dhe presioni.

Karakterizimi i lagështisë si një faktor mjedisor abiotik

Për zhvillimin e mikroorganizmave, uji i lirë është i nevojshëm, pasi lëndët ushqyese depërtojnë në qelizë vetëm në një gjendje të tretur. Gjendja e ujit si tretës në produkt shprehet me aktivitetin e ujit Aw - raporti ndërmjet presioneve të avullit të ujit të tretësirës (substratit) P dhe tretësit të pastër (ujit) P0 në të njëjtën temperaturë. Kështu, Aw=P/P0. Aktiviteti i ujit është numerikisht i barabartë me lagështinë relative të ekuilibrit, e shprehur si fraksion, e cila është më pak se një. Aktiviteti i ujit të distiluar është i barabartë me një dhe korrespondon me një lagështi relative prej 100%. Aktiviteti ujor i një tretësire, presioni i avullit të së cilës në ekuilibër me një lagështi relative të ajrit prej 97% është 0,97.

Aktiviteti jetësor i mikroorganizmave kryhet në Aw nga 0.999 në 0.62. Për çdo mikroorganizëm, këta kufij janë të përcaktuar saktësisht, konstant dhe varen nga temperatura, pH e mjedisit, disponueshmëria e lëndëve ushqyese etj. Në varësi të nevojës për lagështi, mikroorganizmat ndahen në tre grupe: hidrofitet - lagështidashës, mezofitet - të mesme. lagështi-dashur, xerophytes - thatë-dashur.

Hidrofitet janë më kërkuesit për praninë e lagështirës në mjedis. Këto përfshijnë të gjitha bakteret dhe majatë. Shumica e baktereve nuk zhvillohen kur Aw e substratit është nën 0,94 - 0,90; për majanë, vlera kufi është Aw0.88 - 0.05. Shumë kërpudha janë mezofite, megjithëse disa prej tyre janë xerofite dhe hidrofite. Pra, kërpudhat e gjinisë Aspergillus rriten në substratin Aw 0,75 - 0,62. Kserofitet janë në gjendje të zhvillohen me mungesë lagështie.

Mikroorganizma të ndryshëm tolerojnë ndryshimin në Aw në mënyra të ndryshme. Disa mikroorganizma (gjinia Acetobacter dhe Acetomonas, disa kalbëzues dhe disa patogjenë) janë shumë kërkues për lagështinë dhe kur vlera Aw ulet (gjatë tharjes), ata vdesin shpejt. Mikroorganizmat e tjerë (gjinitë Lactobacterium, Mycobacterium, Salmonella, Staphylococcus dhe Micrococcus) mund të ruhen në gjendje të thatë për një kohë mjaft të gjatë. Shumë maja janë rezistente ndaj tharjes, dhe veçanërisht sporet e baktereve dhe kërpudhave mikroskopike, të cilat ruajnë aftësinë për të mbirë për dekada. Bakteret halofilike (kripëdashëse) janë të pakërkueshme për aktivitetin e ujit.

Lagështia e ajrit pasqyron përmbajtjen e avullit të ujit për njësi vëllimi (lagështia absolute). Ky tregues mund të shprehet gjithashtu si raport i sasisë së avullit të ujit me sasinë e tyre të ngopur me ajër në një temperaturë të caktuar (lagështia relative,%). Lagështia e ajrit përcakton rrjedhjen e ujit në trup përmes mbulesës, si dhe kushtet për humbjen e ujit në këtë mënyrë dhe nga sipërfaqja e rrugëve të frymëmarrjes. Uji ka një rëndësi të madhe në funksionimin e organizmave të gjallë. Ky është mjedisi kryesor për reaksionet biokimike, një komponent i domosdoshëm i protoplazmës. Lëndët ushqyese qarkullojnë në trup kryesisht në formën e tretësirave ujore; në të njëjtën formë, produktet e disimilimit transportohen dhe largohen në masë të madhe nga trupi.

Uji është një faktor njëkohësisht klimatik dhe edafik (mjedis formues), pasi shumë organizma, veçanërisht bimët, kërkojnë ujë në një gjendje të caktuar si në atmosferë ashtu edhe në tokë. Në bimë, uji është i pranishëm në dy forma: i lirë dhe i lidhur (në rastin e fundit, hidrogjeni është i lidhur kimikisht në indet bimore).

Rëndësia jashtëzakonisht e rëndësishme biologjike e ujit dëshmohet nga fakti se trupat e organizmave të gjallë përbëhen kryesisht nga uji. Në bimë, është nga 40 në 90%. Trungjet e pemëve përmbajnë 50-55%, gjethet e tyre - 79-82%, gjethet e barit - 83-86%, frutat e domates dhe trangujve - 94-95%, algat - 96-98%. Bimët vdesin kur humbasin rreth 50% të ujit.

Në trupin e një të rrituri, përmbajtja e tij arrin 63%. Në të njëjtën kohë, trupi qelqor i syrit përmban 99% ujë, gjak - 92%, indi dhjamor - 29%, kockat e skeletit - 22%, smalti i dhëmbëve - 0,2% ujë. Për një person është e nevojshme që vazhdimisht të ruajë dhe rinovojë rezervat e ujit në trupin e tij, duke konsumuar të paktën 2-3 litra ujë në ditë. Dehidratimi i trupit me 10% është tashmë i rrezikshëm, dhe me 25% është fatal për njerëzit. Kështu, plotësimi i nevojave për ujë dhe lufta kundër humbjeve të mundshme të tij përbëjnë detyrat më të rëndësishme ekologjike për banorët e tokës. Uji shërben gjithashtu si një "tretës universal" për organizmat e gjallë: është në formën e tretur që lëndët ushqyese, hormonet transportohen, produktet e dëmshme metabolike ekskretohen, etj.

Në një zonë të vogël të sipërfaqes së tokës, kushtet klimatike mund të ndryshojnë ndjeshëm nga mesatarja për rajonin në tërësi. Kushtet e tilla lokale (lokale) quhen mikroklima. Formohet p.sh. buzë pyllit, shpatit të kodrës, breg liqeni, në gropë etj.

Vetitë fizike të ujit - dendësia, nxehtësia specifike, kripërat dhe gazrat e tretura në të, pH, si dhe lëvizja e tij janë faktorë ekologjikë për banorët e mjedisit ujor për përshtatjen dhe mbijetesën e tyre.

Klasifikimi i organizmave në lidhje me lagështinë (dhe rrjedhimisht shpërndarjen në habitate të ndryshme) përfshin grupet e mëposhtme: 1) organizmat ujorë, ose hidrofile (hidrofitet) - jetojnë vazhdimisht në ujë; 2) organizmat higroskopik (higrofitet) - mund të jetojë vetëm në habitate shumë të lagështa me ajër të ngopur ose afër ngopjes (shtresat më të ulëta të pyjeve gri, ligatinat). Ky grup përfshin gjithashtu shumicën e amfibëve të rritur (për shembull, bretkosat), mushkonjat që thithin gjak, krimbat e tokës dhe shumë përfaqësues të tjerë të faunës së tokës; 3) organizmat mezofil (mezofite), karakterizohet nga një nevojë e moderuar për ujë ose lagështi atmosferike dhe mund të tolerojë ndryshimin e stinëve të thata dhe të lagështa. Këto përfshijnë një numër të madh kafshësh të zonës së butë dhe shumicën e bimëve të kultivuara; 4) llojet kserofile (xerofitet) që jetojnë në habitate të thata me mungesë uji si në ajër ashtu edhe në tokë (shkretëtira dhe duna bregdetare). Midis kafshëve, ky grup përfaqësohet nga insekte të shumta, ato dallohen nga një përshtatje e veçantë ndaj thatësisë. Një specie e vetme kërmilli mund të qëndrojë e qëndrueshme për më shumë se katër vjet, duke rënë në letargji kur thahet shumë.

Kafshët janë në gjendje të marrin ujë në mënyra të ndryshme: përmes traktit të zorrëve në speciet që pinë ujë; duke përdorur ujin që përmban ushqimi; përmes depërtimit të ujit përmes lëkurës tek amfibët; në fund, duke përdorur ujin metabolik të formuar gjatë oksidimit të yndyrave. Devetë janë në gjendje të tolerojnë humbjen e ujit deri në 27% të peshës së tyre trupore, pasi kur oksidohen 100 g yndyrë, formohen deri në 110 g ujë.

Humbja e ujit nga organizmat shoqërohet me transpirimin dhe avullimin përmes lëkurës, me frymëmarrjen, si dhe me çlirimin e urinës dhe jashtëqitjes. Edhe pse kafshët janë në gjendje të përballojnë humbjet afatshkurtra të ujit, por në përgjithësi, konsumi i tij duhet të kompensohet me mbërritjen. Dehidratimi çon në vdekje më shpejt se uria.

Popullsitë dhe komunitetet në gradient gjeografik. Koncepti i një vazhdimësie. Kufijtë e ekosistemit. Ekotoni dhe efekti i skajit. Cenoklini. Ecoclin. Analiza e gradientit. (Nuk kam gjetur per cenoclin dhe ecoclin, nese dikush e njeh thread-in, atehere me thuaj ku mund ta marresh)

Gjeografike popullatë - një grup individësh të së njëjtës specie (ose nënspecie) që banojnë në një zonë me kushte homogjene ekzistenca dhe të kesh një të përbashkët lloji morfologjik dhe të bashkuar ritmin e jetës dukuritë dhe dinamikat e popullsisë. Për shembull, ketri i zakonshëm në luginën e lumit Yenisei ka tre popullata gjeografike që janë tipike për:

Pyll kedri-larsh-bredh;

pyll larshi;

Taiga e rrallë e larshit e tipit verior.

Të tre popullatat karakterizohen nga fertiliteti, lloji kryesor i të ushqyerit dhe dinamika karakteristike afatgjatë e popullsisë.

Kufijtë e komuniteteve rrallë përcaktohen qartë, pasi biocenozat fqinje kalojnë gradualisht njëra në tjetrën. Si rezultat, lind një zonë kufitare mjaft e gjerë (margjinale), e cila dallohet nga kushte të veçanta.

Bimët dhe kafshët karakteristike të secilit prej komuniteteve fqinje depërtojnë në territoret fqinje, duke krijuar kështu një "buzë", një brez kufitar - ekoton. Duket se ndërthur kushtet tipike të biocenozave fqinje, gjë që kontribuon në rritjen e bimëve karakteristike për të dy biocenozat. Nga ana tjetër, kjo tërheq një shumëllojshmëri të kafshëve këtu për shkak të bollëkut relativ të ushqimit. Kjo është se si kufitare ose efekti i skajit - një rritje në diversitetin dhe dendësinë e organizmave në periferi (skajet) e komuniteteve fqinje dhe në brezat kalimtarë ndërmjet tyre.

Në skajet, ka një ndryshim më të shpejtë të vegjetacionit sesa në një biocenozë të qëndrueshme. Shpërthimet e riprodhimit masiv të dëmtuesve vërehen më shpesh në skajet, në zonat kalimtare (ekotonet) midis pyjeve dhe stepave (në stepat pyjore), midis pyllit dhe tundrës (në pyll-tundra), etj. Për agrobiocenozat, d.m.th. biocenoza të krijuara artificialisht dhe të mirëmbajtura rregullisht të fushave të kultivuara, karakteristik është edhe vendosja e lartpërmendur e dëmtuesve. Ato janë të përqendruara kryesisht në brezin margjinal, dhe qendra e fushës është e populluar në një masë më të vogël. Ky fenomen është për faktin se konkurrenca midis specieve individuale të bimëve intensifikohet ndjeshëm në zonën e tranzicionit, dhe kjo, nga ana tjetër, zvogëlon nivelin e reagimeve mbrojtëse ndaj insekteve në këtë të fundit.

Vazhdimësiaekologjike(nga lat. Continuum - i vazhdueshëm), një seri e vazhdueshme e ndryshimit të habitateve biologjike gradualisht, krahasuar me kalimet e papritura, për shembull, nga toka në ujë. komunitetet në gjeografi të gjera. rrethe, ekologjike kushtet to-rykh ndryshojnë në rastin nga i ftohti në nxehtësi, nga thatësia në lagështi, nga sezonaliteti i theksuar i klimës në moderimin e saj, etj. Koncepti i K. mund të përdoret në studimin e kufijve të ekosistemeve, ekologjik. rreshtave, shpërndarja e individëve brenda komuniteteve. Për herë të parë, ideja e K. u dha nga L. G. Ramensky (1910).

Ekoclean- një ndryshim gradual i biotopeve, të përshtatur gjenetikisht dhe fenotipikisht në një habitat të caktuar, për shkak të një ndryshimi në ndonjë faktor individual mjedisor (zakonisht klimatik), dhe për këtë arsye përbën një seri të vazhdueshme formash pa ndërprerje të dukshme në gradualitet. Ekoklina nuk mund të ndahet në ekotipe. Për shembull, gjatësia e veshëve të dhelprave dhe shumë të tjera. etj., karakteret e tyre ndryshojnë nga veriu në jug aq gradualisht sa është shumë e vështirë të dallohen grupe të qarta morfologjike që do të bashkoheshin natyrshëm në nënspecie.

Analiza e gradientit të ekosistemit - një metodë për analizimin e komuniteteve bazuar në shpërndarjen e një popullsie përgjatë një gradienti ekologjik një ose shumëdimensional. kushte ose përgjatë boshtit. Në këtë rast, vendi i komunitetit përcaktohet nga frekuenca e shpërndarjes, treguesit e ngjashmërisë ose të dhëna të tjera statistikore. Kufijtë e shpërndarjes së specieve përgjatë gradientëve nuk janë të mprehtë, por të paqartë. Ndryshimet në konkurrencë përgjatë një gradienti mund të rezultojnë në kufij të mprehtë. Zgjedhja e gradientit është pothuajse gjithmonë subjektive. Kjo metodë përdoret kur krahasohen bashkësitë e vendosura përgjatë një gradienti mjedisor (ose kohë - një seri pasuese). Ndonjëherë një sekuencë e komuniteteve të moshave të ndryshme në habitate të ngjashme quhet kronoklina, dhe përgjatë një gradienti ekologjik, topoklina.

Rëndësia e ujit në jetën e bimëve nuk mund të mbivlerësohet. Është e nevojshme të ruhet integriteti strukturor i qelizave, indeve dhe i gjithë organizmit. Të gjitha proceset jetësore në bimë zhvillohen në mjedisin ujor. Uji është i përfshirë në procesin e fotosintezës, në transportin e mineraleve. Për të krijuar 1 pjesë të lëndës organike, një bimë harxhon rreth 400 pjesë ujë. Sasia e ujit që hyn në bimë përcakton të gjithë rrjedhën e metabolizmit, siguron jo vetëm një rritje të biomasës, por edhe veçori të anatomisë dhe morfologjisë së bimës. Për algat, uji është një habitat, dhe për bimët tokësore, është një faktor i rëndësishëm mjedisor.

Në natyrë, siç dihet, uji paraqitet në formën e avujve atmosferikë, të lëngshme pika dhe në gjendje të ngurtë-kristalore. Lagështia nuk është e njëjtë në pjesë të ndryshme të botës. Pjesa më e madhe e reshjeve bie në zonën ekuatoriale (nga 10°S deri në 10°N). Zakonisht sasia e reshjeve në këtë zonë është e ndryshme, por mbizotërojnë zona me reshje të dendura shiu. Sidomos shumë reshje bien në rrjedhën e sipërme të Amazonës dhe në ishujt e Arkipelagut Malajz (Azia Juglindore). Këtu sasia e reshjeve ndonjëherë arrin 12,000 mm në vit. Në Evropë, vendi më i lagësht është Crkvice në Detin Adriatik (4620 mm në vit), në Rusi është rajoni i Batumi (2500 mm në vit), në Ukrainë - Karpatet (1000 - 1200 mm në vit). Por, në të njëjtën kohë, ka rajone në tropikët ku sasia e reshjeve është shumë e vogël - ato nuk mund të lagin as sipërfaqen e tokës. Pra, në shkretëtirën peruane dhe në shkretëtirën libiane, reshjet nuk bien fare.

Një kusht i rëndësishëm që ndikon në shpërndarjen e reshjeve është temperatura. Me një ulje të temperaturës nga ekuatori në pol, zvogëlohet intensiteti i avullimit dhe përmbajtja e lagështisë së ajrit. Në zonat e ftohta, ajri nuk është në gjendje të përmbajë shumë avuj uji. Në të ngrohtë, përkundrazi, një sasi e madhe avulli mund të kondensohet nga uji që bie në formën e shiut. Një rol të madh në rishpërndarjen e reshjeve në sipërfaqen e tokës luhet nga prania e trupave të mëdhenj të ujit. Sa më afër detit ose oqeanit, aq më shumë reshje bien. I njëjti rishpërndarje ndikohet nga prania e sistemeve malore. Për shembull, në bregun e Paqësorit në Peru dhe, pjesërisht, Kili, është shkretëtira Atacama, ku nuk bie shi për disa vite. Ajo u formua falë vargmaleve malore që bllokojnë retë e shiut që vijnë nga oqeani. Diçka e ngjashme vërehet në Ukrainë në Transcarpathia, ku bie shi pak më shumë se në rajonin e Karpateve që ndodhet në lindje. Natyrisht, kjo nuk çon në formimin e shkretëtirave, por ndodh një mbajtje e caktuar e lagështirës, ​​e cila u reflektua, në një farë mase, në formimin e komuniteteve bimore të vendosura në lindje të maleve.

Kur studioni ekologjinë e bimëve në një zonë të caktuar të tokës, duhet të mbani mend sasitë e ndryshme të reshjeve gjatë vitit. Në zonën ekuatoriale ka dy periudha reshjesh mars - prill dhe tetor - nëntor. Por në Afrikë, në pellgun e Kongos, me një sasi shumë të madhe reshjesh vjetore (deri në 2230 mm), periudha shumë të thata të vitit (korrik - gusht), kur nuk bie shi. Në gjerësi të mesme, përfshirë Ukrainën, sasia maksimale e reshjeve ndodh shpesh në korrik - shtator dhe janar - shkurt.

Bimët thithin ujin ndryshe gjatë sezonit të rritjes. Sasia më e madhe e tij absorbohet në prani të tokës së lagësht, një sipërfaqe transpirimi të zhvilluar mirë dhe ajrit të ngrohtë dhe të thatë. Një shembull janë pyjet me pisha që rriten në duna të larta rëre në klimat e butë. Në kushte të tilla mjedisore, një shkallë e lartë transpirimi vërehet vetëm gjatë sezonit të rritjes menjëherë pas shiut. Një sasi e madhe lagështie thithet pas dusheve të verës, por ky proces ndalon disa ditë pasi mbaron efekti i kombinuar i gravitetit dhe aftësisë absorbuese të rrënjëve, duke rezultuar në pika e tharjes së përhershme.

Lagështia e tokës në të cilën bimët fillojnë të thahen quhet lagështi e vyshkur. Rezervat e ujit që mbeten pas pikës së tharjes së përhershme janë të vështira për t'u aksesuar dhe quhen rezerva të vdekura.

Për tokat ranore, stoku i vdekur është 1 - 3%, ranor - 5 - 7%, shkrifët - 12 - 15%. Në tokat ranore të Polisisë, ku niveli i ujërave nëntokësore është nën 3 - 5 m, pisha skoceze ul fillesat e sistemit rrënjor në zonën e ngritjes kapilar dhe i siguron atij lagështi. Rritja e pemëve ndodh kryesisht pikërisht në periudha të shkurtra. Megjithatë, në shumicën e pyjeve, uji mbahet në tokë për një periudhë më të gjatë kohore. Ai grumbullohet si për shkak të shkrirjes së borës ashtu edhe për shkak të reshjeve. Për më tepër, sistemet rrënjësore të pemëve janë në gjendje të arrijnë nivelin e ujërave nëntokësore. Prandaj, në kushte të tilla, transpirimi, si dhe rritja e pemëve, mund të ndodhë për një periudhë më të gjatë kohore.

Ciklonet që formohen mbi një oqean të ngrohur mirë marrin një sasi të madhe avulli uji dhe e çojnë atë në rajonet kontinentale, përfshirë tonin. Kjo ndodh në dimër. Në verë, aktiviteti ciklonik zvogëlohet. Në rajonet kontinentale, temperatura rritet, formohen rrjedha të fuqishme ngritëse, të cilat gjithashtu mbartin lagështi.

Oqeani është rezervuari kryesor i ujit në Tokë, sepse përmban 91.55% të të gjithë ujit të tokës (Tabela 5.1). Organizmat e gjallë (kryesisht në prodhues, domethënë bimë) përmbajnë një sasi të konsiderueshme të saj - 1.1 x kg miliardë tonë, por kjo është më pak se 0.0001% e sasisë totale të saj në planet.

Sipas M. I. Budyko, avullimi total vjetor nga oqeani është 448 mijë km3 ujë, dhe nga toka, veçanërisht për shkak të transpirimit të bimësisë - 71 mijë km3. Si rezultat i reshjeve, 109 mijë km3 ujë hyjnë në tokë, dhe 411 mijë km3 në oqean. Nga rruga, nga totali i reshjeve në tokë, 37 mijë km3 derdhen përsëri në oqean. Kështu, në natyrë ka një qarkullim të vazhdueshëm të ujit, i cili përcakton, krahas faktorëve të tjerë, klimën e territoreve, si dhe krijon kushte për jetën dhe aktivitetin jetësor të bimëve (Fig. 5.1).

Tabela 5.1

Masa e ujit në hidrosferë dhe përbërësit e saj

komponentët e hidrosferës	Masa e ujit (10 3 miliardë ton)	Shpërndaje nga (%):		koha i plotë rikuperimi (Vite)	Në mënyrë konvencionale, një shtresë në sipërfaqen e Tokës (m)
		rezervat e ujit të freskët	të përgjithshme masat
oqeani botëror
Ujërat nëntokësore
duke përfshirë të freskët
Formacionet e borës dhe akullit
Komponentët e vegjël:
liqene		(i freskët)		(i freskët)
lagështia e tokës
kënetat
lagështia atmosferike
lumenjtë
biologjike
TOTAL	1500496,3

Oriz. 5.1. Cikli i ujit në biogjeocenozat e tokës

(Sipas A. A. Molchanov, 1964)

Avullimi nga sipërfaqja e tokës duhet të konsiderohet në lidhje me reshjet. Për bilancin e ujit të çdo territori, nuk janë aq të rëndësishme vlerat absolute të reshjeve dhe avullimit, por raporti ndërmjet tyre.

Nëse sasia e reshjeve vjetore tejkalon sasinë e avullimit për të njëjtën periudhë, atëherë ky territor i përket zonës së lagësht, përndryshe - zonës së thatë.

Përafërsisht 1/3 e sipërfaqes së tokës ka mungesë uji, ndërsa në gjysmën e kësaj zone ka një situatë jashtëzakonisht të thatë me reshje vjetore nën 250 mm dhe avullim mbi 1000 mm. Një sasi e vogël reshjesh, në vetvete, nuk tregon ende thatësinë e territorit: zonat e ftohta polare janë gjithashtu të varfra në reshje, por ato nuk janë të thata, pasi avullimi është shumë i ulët këtu. Rajonet jashtëzakonisht të lagështa me nivele të larta reshjesh mbulojnë më pak se 9% të sipërfaqes së tokës. Zona të rëndësishme të thata ndodhen kryesisht midis 15° dhe 30° gjerësi gjeografike veriore dhe jugore dhe prapa vargmaleve të larta malore. Me largësinë nga deti, ka një kalim gradual nga zona e lagësht në atë të thatë (Fig. 5.2). Kjo e fundit karakterizohet nga thatësira dhe kripësia e tokës dhe e ujërave. Megjithatë, raporti i reshjeve vjetore dhe avullimit është një tregues mjaft i përafërt i lagështisë ose thatësisë së territorit. Për bimët, është e rëndësishme që lagështia të sigurohet pikërisht në kohën kur ato kanë më shumë nevojë, domethënë gjatë sezonit të rritjes. Për një përfundim më objektiv, sipas vlerësimit të klimës në një zonë të caktuar, është e nevojshme të hartohen diagrame klimatike në bazë të vrojtimeve meteorologjike gjatë gjithë vitit.

Oriz. 5.2. Skema e ndryshimeve në klimë, vegjetacion dhe toka përgjatë profilit përmes peizazheve kryesore të pjesës evropiane të Rosa nga veriperëndimi në juglindje

(Sipas G. M. Vysotsky dhe G. F. Morozov, 1934)

Shënim: horizonti i humusit tregohet me të zezë, horizonti i iluviumit tregohet me vija.

Një shembull i mbizotërimit të avullimit të lagështisë mbi sasinë e reshjeve mund të jenë shkretëtirat e Azisë Qendrore, të cilat mbulojnë një pjesë të Kazakistanit, gjysmën jugore të ultësirës Aral-Kaspiane dhe shtrihen në malet e larta në lindje. Në jug hyjnë në Afganistan. Reshjet në pjesën jugore të shkretëtirave të Azisë Qendrore bien kryesisht në dimër, dhe në verë nuk ndodhin fare. Sasia vjetore e reshjeve nuk kalon 250 mm, por në zona të mëdha reduktohet në 100 mm ose më pak. Avullimi i ulët shoqërohet me temperatura të ulëta në dimër: 1000 - 1400 (deri në 2500) mm, për shkak të së cilës bimësia zhvillohet në shkretëtirat ranore, edhe atje ku ujërat nëntokësore janë shumë të thella. Në shkretëtirat e Azisë Qendrore, formacione të caktuara bimore shoqërohen me sasinë e reshjeve dhe karakteristikat e shpërndarjes së tyre gjatë gjithë vitit, si dhe me nënshtresat formuese të tokës:

Shkretëtirë kalimtare në toka të shkrifëta të ngjashme me loess;

Grupimet e bimëve të shkretëtirës gipsofite gurore

Formimet e halofiteve në tokë argjilore;

Shkretëtirë Psamofite në tokë ranore.

Kështu, për shembull, shkretëtira kalimtare zënë zona të gjera në perëndim të liqenit Balkhash (Stepa e uritur) (Tabela 5.2). Gjatë muajit mars dhe prill, në rajon bie shi çdo 4-5 ditë, duke lagur mirë horizontet e sipërme të tokës. Në fund të majit, toka thahet dhe ngrohet deri në një thellësi prej 10 cm në + 30 ° C dhe më lart. Në pranverë, speciet bimore zhvillohen shpejt këtu, të cilat formojnë organe shumëvjeçare nëntokësore (klub, llamba, rizoma). Ky është sedge pritës (Carex hostii), bluegrass bulbastius ( Poa bulbosa L.), bulbasta barbarozë (Geranium tuberosum L.), si dhe llojet e gjinive ose zmyachka (Scorzonera) yjet (Gagea) tulipani (Tilira) dhe të tjera Shkretëtira pranverore i ngjan një livadhi të lulëzuar - mbulesa bimore është plotësisht e mbyllur dhe bimët nuk kanë tipare kseromorfike. Në disa vende mund të shihni një bimë barishtore gjigante të familjes së çadrave - ferula me erë të keqe (Ferula foetida), e cila arrin lartësinë deri në 2 m.Lulet në këtë bimë shfaqen 6-7 vjet pas mbirjes së farës. Pas frytëzimit, ajo vdes. Por pikërisht në tiparet e rrënjës së ferulës manifestohet përshtatja e kësaj specie në kushtet e thata. Bima formon një rrënjë të fuqishme çezme me diametër 17 - 29 cm, e cila depërton në një thellësi prej vetëm 20 cm. Më pas ndahet në rrënjë të shumta anësore, të cilat, nga ana tjetër, rriten horizontalisht deri në 2 m gjatësi dhe pastaj thellohen vertikalisht me 80 - 100 cm Kështu, rrënjët e një bime depërtojnë deri në 4 m3 tokë. Një strukturë e tillë e rrënjëve i jep bimës mundësinë për të marrë ujë nga sipërfaqja dhe horizontet më të thella të tokës, dhe një rrënjë e fuqishme rrënjësore ndihmon për të duruar periudhat pa ujë të vitit. Një shembull tjetër i përshtatjes ndaj një klime të thatë është bulbastia blu grass, bulbat e së cilës humbasin aftësinë e tyre për të mbirë edhe pas 8 vitesh ruajtje në gjendje të thatë. Por nga fundi i prillit, për 9 muajt e ardhshëm, shkretëtira duket krejtësisht e zhdukur. Përjashtim bëjnë dy lloje të vogla barishtore të Afanopleura pilar (Aphonopleura capillifolia) dhe vezikulare binomiale (Diarthron vesiculosum). Lulet e tyre shfaqen kur dielli djeg të gjitha gjallesat dhe toka pa ujë bëhet e fortë, si një gur. Në të njëjtën kohë, flluska binomiale nuk thahet deri në vjeshtë (ky fenomen ekologjik nuk është kuptuar mirë).

Tabela 5.2

Dinamika e përmbajtjes së ujit në tokën e stepës së uritur në pranverë (lagështia, %)

Një shembull tipik i shkretëtirave të Azisë Qendrore tregon qartë se pjesa më e madhe e fitomasës së bimëve të saj është e përqendruar në tokë. Kjo është e vërtetë edhe për pemë mjaft të mëdha. Në efemerët, sistemi rrënjor është i dobët dhe ndodhet në shtresën e sipërme të tokës. Llojet e tjera kanë rrënjë të shtrira horizontalisht dhe ato që depërtojnë thellë dhe arrijnë në horizontet e poshtme të tokës, duke pasur lagështi të disponueshme për bimët edhe në verë. Kështu, një furnizim i caktuar me ujë është i garantuar për këto specie gjatë gjithë vitit. Intensiteti i transpirimit të bimëve të shkretëtirës përcaktohet pikërisht nga vëllimi i ujit të zhytur. Me një sasi të mjaftueshme lagështie, bimët rrjedhin fuqishëm, gjë që në vetvete është një shenjë e shkëmbimit intensiv të gazit dhe fotosintezës intensive dhe prodhimit të lëndës organike. Bimët shpenzojnë sasinë më të madhe të lagështisë për transpirim në korrik. Gjatë verës, me përkeqësimin e kushteve të furnizimit me ujë dhe rritjen e mungesës së ujit, shkalla e avullimit zvogëlohet. Kjo manifestohet në faktin se të gjitha speciet zvogëlojnë zonën e transpirimit duke derdhur një pjesë të gjethes.

Nga shkalla dhe natyra e furnizimit me lagështi Bimët e shkretëtirës ndahen në katër grupe:

hidrofitet, i lidhur me ujërat nëntokësore që janë relativisht të larta mbi sipërfaqe, apo edhe dalin në sipërfaqe;

freatofite, të cilat zhvillohen në mikrostacion me vendndodhje më të ulët të ujërave nëntokësore;

trikohidrofite, sistemi rrënjor i të cilit nuk arrin nivelin e ujërave nëntokësore, por depërton në skajin kapilar;

ombrofite, të cilat ushqehen ekskluzivisht me ujërat e shiut.

Kështu, lagështia e tokës luan një rol shumë të rëndësishëm në regjimin ujor të bimëve. Këtu bimët marrin më shumë ujë.

Sasia e lagështisë në tokë, disponueshmëria e saj përcaktojnë rrjedhën e shumë proceseve fiziologjike të bimëve, ritmin e zhvillimit të tyre dhe ndikojnë në pamjen e tyre.

Konsumi i ujit të bimëve nga toka varet nga absorbueshmëria e sistemit të tyre rrënjor, nga gjendja e lagështisë së tokës, nga forcat që mbajnë ujin në tokë. E gjithë lagështia e tokës ndahet në të disponueshme dhe të paarritshme për bimët:

Në dispozicion përfshin gravitacion (mbush boshllëqet midis grimcave të tokës) dhe kapilar (të përfshira në kapilarët e tokës). Kjo e fundit furnizon pjesën më të madhe të ujit për bimët;

Lagështia e paarritshme e tokës përfshin: filmin (adsorbimin), i cili mbulon grimcat e tokës, higroskopik dhe koloidal.

Toka të ndryshme ruajnë lagështinë në mënyra të ndryshme. Tokat argjilore kanë kapacitetin më të lartë të lagështirës, ​​tokat ranore kanë më të ulëtin (Tabela 5.3). Shpejtësia e ngritjes së kapilarëve lidhet në mënyrë të zhdrejtë me madhësinë e grimcave: sa më të vogla të jenë, aq më e madhe është lartësia e ngritjes kapilar, por aq më ngadalë ndodh. Disponueshmëria e lagështisë së tokës kufizohet nga disa faktorë:

Temperatura e ulët e tokës;

Përqendrimi i lartë i kripërave të tretshme;

Aciditeti i lartë i tokës;

Mungesa e ajrit të tokës;

Mungesa e oksigjenit në ujërat nëntokësore.

Tabela 5.3

Varësia e lartësisë së ngritjes së ujit nga përbërja mekanike e tokës

(Sipas A. A. Rode, 1963)

Madhësia e grimcave të tokës, mm	Lartësia e ngritjes së ujit, mm

Kur studiohet roli ekologjik i ujit, duhet mbajtur gjithmonë parasysh ekuilibri midis marrjes dhe konsumit të ujit. Marrja shpesh ndodh përmes sistemit rrënjë, dhe dëmtimi i - për shkak të transpirimit. Nëse furnizimi me lagështi nuk kompenson kostot, atëherë bima vdes. Kjo ndodh kur ka mungesë lagështie në tokë, sëmundje të bimëve, rritje të temperaturës, erëra të thata. Në varësi të kohëzgjatjes së veprimit të një ose një faktori tjetër negativ, në bimë ndodhin ndryshime të ndryshme, të cilat çojnë së pari në një ngadalësim të zhvillimit të tyre, dhe më pas në vdekje:

Turgori i qelizave zvogëlohet:

Ndalon ndarjen dhe rritjen e qelizave; stomatat mbyllen dhe furnizimi i bimëve me CO2 ndalon;

Intensiteti i fotosintezës zvogëlohet;

Intensiteti i frymëmarrjes rritet;

Lënda organike konsumohet;

Transpirimi është shumë i ngadaltë;

Rrjedha e lëndëve ushqyese nga toka ngadalësohet dhe ndalet plotësisht;

Ka një vdekje të rrënjëve thithëse dhe të ngjashme.

Në periudha të ndryshme të jetës, bimët tolerojnë mungesën e lagështirës në mënyra të ndryshme, një periudhë e tillë quhet kritike. Shumica e bimëve janë më të prekshme gjatë formimit të organeve gjeneruese. Bimë të ndryshme tolerojnë mungesën e lagështirës së tokës në mënyra të ndryshme në të njëjtat kushte. Varet nga fuqia thithëse e qelizave të sistemit rrënjor. Për shembull, bimët tundra që rriten në tokë të kripur dhe në rajone të thata dallohen nga presioni i lartë osmotik i qelizave rrënjë. Një dhe e njëjta specie që rritet në tundër dhe gjerësi të mesme ka një forcë thithëse në veri që është 10-20% më e madhe. Madhësia e sistemit rrënjë ka rëndësi. Kështu, fidanët vjetorë të lisit kanë gjatësinë totale të rrënjës 114 m, hirin - 186 m, ndërsa gjatësia e pjesëve mbitokësore është 20 - 25 cm.Në disa bimë gruri, gjatë periudhës së pjekjes së farës, gjatësia e përgjithshme e rrënjët arrijnë 64 - 80 km. Thellësia e depërtimit të rrënjëve në tokë është gjithashtu e rëndësishme. Për shembull, gjatësia e rrënjëve të gjembave të devesë (Fig. 5.3) përtej jonxhës mund të arrijë akuiferët në një thellësi prej 18 m. Kur arrihet horizonti, sistemi rrënjor zhvillohet në një thellësi.

Oriz. 5.3. Sistemi rrënjor i një deveje gjemba dhe pisha skoceze (a - moçal sphagnum, b - në tokë ranore)

Një faktor tjetër që përcakton bilancin e ujit të bimëve është shpenzimi i tij që ndodh gjatë transpirimit. Bimët kanë zhvilluar përshtatje mbrojtëse ndaj temperaturave të larta dhe mungesës së ujit:

Aftësia e stomatave për t'u mbyllur me mungesë uji ose vendndodhjen e tyre të thellë në gjethe;

Rënia e gjetheve dhe e lastarëve individualë (dzhuzgan, saxaul)

Reduktimi i zonës së transpirimit (në pendë gjethet e barit janë të përdredhura në një tub)

Reduktimi i pjesshëm ose i plotë i gjetheve (gjembat në kaktus dhe gjemba e devesë, subulati rritet në saksaul të bardhë, luspat në dëllinjën kozake)

Paraqitja e pajisjeve që reduktojnë avullimin ose thithin lagështinë e transpirimit (qime të trasha në gjethe lëpushkë, sipërfaqe me shkëlqim të gjetheve në manaferrat, luspa me shkëlqim në thithësin e argjendit, avullimi i vajit esencial për të reduktuar ngrohjen e gjetheve, kristalet e kripërave minerale në kripë, formimi i një dylli dhe mbulesë rrëshirë për të reduktuar avullimin, formimin e indeve të dendura integrale)

Rregullimi i avullimit nga lëvizjet ditore të lastarëve dhe gjetheve (molokan i egër)

Ristrukturimi i ritmeve të jetës (efemeroidet)

Pezullimi periodik dhe rifillimi i zhvillimit disa herë gjatë sezonit të rritjes (disa lloje të farave)

Aftësia për të grumbulluar lagështi në organet e tyre vegjetative (aloe, kaktus).

Kështu, në procesin e evolucionit, bimët zhvilluan përshtatje të ndryshme ndaj kushteve të ekzistencës që lidhen me lagështinë. Prandaj, ata filluan të ndahen në të caktuara grupet e kërkesave për lagështi.

Hidrofitet (nga greqishtja. Higros - ujë, phiton - bimë) - bimë që rriten në një mjedis ujor.

Këto janë bimë që rriten pjesërisht ose plotësisht të zhytura në ujë, të tilla si duckweed, cattail, maja e shigjetës, zambakët e ujit, kana. Meqenëse në ujë krijohet një regjim specifik i temperaturës, është zhvilluar regjimi i ndriçimit dhe ngopjes me gazra dhe lëndë ushqyese, hidrofitet. pajisje specifike:

Sipërfaqja e gjetheve relativisht e madhe e zhvilluar;

Të gjitha organet e mbuluara me mukozë për të parandaluar kullimin e kripërave;

Indet mekanike të zhvilluara dobët;

Të gjitha organet kanë vëllim ajri;

Indet integrale të zhvilluara dobët lehtësojnë thithjen e gazeve dhe lëndëve ushqyese nga uji;

Gjethet e zhytura në ujë kanë një strukturë tipike hije, dhe ato të vendosura në sipërfaqe kanë një strukturë të lehtë;

Zhvillimi i dobët i sistemit rrënjor, deri në zhdukjen e plotë;

Riprodhimi vegjetativ është shumë i zhvilluar.

Higrofitet - (nga greqishtja Hidros - e lagësht, phiton - bimë) - bimë tokësore që rriten në kushte lagështie të madhe (tokës ose ajrit).

Ata kanë fletë kryesisht të holla të mëdha me një kutikula të pazhvilluar, një sistem rrënjor të pazhvilluar dhe kërcell të hollë. Ata rriten në zona moçalore, në pyje me lagështi, në fusha përmbytëse, përgjatë brigjeve të lumenjve dhe rezervuarëve. Ndër bimët e njohura për ne, këto janë alderi i zi, boronica e kënetës, ora me tre fletë (ora), marigoldi i kënetës, vjollca e kënetës, shelgjet e kënetës. Duke qenë se nuk e rregullojnë mirë transpirimin, është shumë e vështirë të përballosh thatësirën. Rikuperimi i kullimit çon në vdekjen e tyre.

Mesofitet (nga greqishtja Mesos - e mesme, e ndërmjetme, phiton - bimë) - një grup ekologjik i bimëve që rritet në kushte lagështie mesatare.

Ato ndryshojnë në forma të ndryshme dhe nuk kanë karakteristika të tilla specifike morfologjike dhe anatomike si xerofitet dhe higrofitet. Këtij grupi mund t'i atribuohen shumë bimë: bredhi, ahu, manaferra, dimri, thundra evropiane, timoteu, fesku, zambaku i luginës, aspeni, thupra, bliri, panja, tërshëra, patatet, mollët, etj. Këto bimë mbizotërojnë në kushtet e buta klimatike.

Xerophytes (nga greqishtja. Xeros - e thatë, e ndërmjetme, phiton - bimë) - bimë të vendeve të thata, të përshtatura për jetën në kushte të tokës së zgjatur ose sezonale dhe thatësirës atmosferike.

Ata kanë pajisje speciale që parandalojnë avullimin e ujit dhe parandalojnë mbinxehjen e bimëve. Për një kohë të gjatë mbizotëronte teoria e shkencëtarit gjerman A. Schimper se xerofitet e përdorin ujin ekonomikisht, pra karakterizohen nga një intensitet i ulët transpirimi. Por në vitin 1952, shkencëtari sovjetik N.A. Maksimov vërtetoi se ndryshimi kryesor midis mezofiteve dhe xerofiteve nuk është intensiteti i transpirimit, por aftësia e bimëve rezistente ndaj thatësirës për t'i bërë ballë dehidrimit gjatë një thatësire. Ata rriten në stepa dhe shkretëtira. Nga speciet e njohura të këtij grupi bimësh përfshijnë lisin me gëzof, pishën e Krimesë, barin me pupla, pelinin, bluzën. Në veri të Ukrainës, xerofitet gjenden në pjesën e sipërme të dunave të rërës (sherebelë, lloje të ndryshme pelin). Xerofitet ndahen në dy grupe:

suculents(nga greqishtja Succulentus - lëng)

sklerofitet(nga greqishtja Skleros - e vështirë, e vështirë).

Disa veçori të sukulentëve u diskutuan kur karakterizuan temperaturën si një faktor mjedisor. Në disa suculents, gjethet janë kthyer në gjemba ose luspa. Funksionet e asimilimit kryhen nga kërcell të gjelbër. Në format e gjetheve, përkundrazi, rrjedhjet mungojnë. Fidanet dhe gjethet e succulents janë shpesh të zhveshura, të mbuluara me një epidermë të trashë të kutinizuar dhe një film dylli. Rrënjët e tyre rriten shpejt, arrijnë madhësi të konsiderueshme dhe janë të zakonshme në shtresën sipërfaqësore të tokës. Fuqia e absorbimit të rrënjëve në sukulentët është e ulët. Bimët e këtij grupi karakterizohen nga një metabolizëm i veçantë. Në procesin e frymëmarrjes, sheqernat nuk zbërthehen në CO2 dhe H2O, si në shumicën e bimëve, por substancat e ndërmjetme - acidet organike - grumbullohen. Gjatë ditës, këto acide shpërbëhen me çlirimin e dioksidit të karbonit, i cili përthithet menjëherë nga vetë bima. Indet asimiluese përfaqësohen kryesisht nga parenkima tubulare, në mes të së cilës ndodhet një parenkimë ujëmbajtëse.

Sklerofitet përfshijnë saksaul, lloje të ndryshme bari me pupla dhe pelin, gjemb deveje. Për shkak të numrit të madh të indeve mekanike, këto bimë janë të forta, ato mund të humbasin deri në 25% të lagështisë së tyre. Sistemi rrënjor ka një fuqi të lartë thithëse. Në strukturë, është i ndryshëm, por më shpesh shkon shumë thellë në akuiferët e tokës. Një sklerofit tipik është një bimë e rrëgjuar me rrënjë të gjata. Për shembull, gjemba e devesë është deri në 1 m e lartë dhe sistemi i saj rrënjor është deri në 30 m. Gjethet janë ose të reduktuara ose të vogla, të mbuluara me një lëvozhgë të dendur, shpesh pubescent dhe mund të përkulen. Rritja e xerofiteve në një klimë të ngrohtë por të lagësht çon në më shumë intensifikimin e rritjes, një rritje në madhësinë e gjetheve. Në vend të gjembave, mund të zhvillohen gjethe të buta. Kjo tregon se këto bimë u zhvendosën nga specie të tjera në kushte të pafavorshme rritjeje.

Brenda të njëjtës zonë natyrore-klimatike dhe brenda fitocenozave specifike, bimët ndahen gjithashtu në grupe sipas kërkesave të tyre për lagështi. Një shembull është përbërja e specieve të fitocenozave pyjore në zonën stepë të Ukrainës. Ai përbëhet nga:

Xerophytes - pisha skoceze, Gleditsia trokhkolyuchkova, karkaleca e bardhë, pinjoll, lisi me push, pisha e Krimesë, ailanthus;

Mesoxerophytes - lëvorja e thuprës (formë tape), trëndafili i egër, bajame, gjemba e zezë;

Xeromesofitet - dushku i zakonshëm, nate, hiri i zakonshëm, dardha, molla;

Mesofitet - shkoza, lajthi, elm, bli i zakonshëm, rrapi i Norvegjisë, larshi siberian, panja e fikut;

Mesohigrofitet - plepi i bardhë dhe i zi, aspen, thupër me push, buckthorn i brishtë, kulpër, plakë e zezë;

Higrofitet - shelgu i bardhë, shelgu i brishtë, verr i zi, qershia e shpendëve.

Karakteristikat ekologjike interesante kanë një specie të zakonshme pemësh të pyjeve të Polissya të Ukrainës - pisha skoceze (Pinus sylvestris). Rritet me sukses në kushte të ndryshme mjedisore (përsa i përket lagështisë së tokës dhe thellësisë së ujërave nëntokësore) - nga majat e dunave të rërës në rrafshnaltat e jashtme deri te kënetat oligotrofike dhe mezotrofike (Fig. 5.4). Kjo do të thotë, si ku niveli i ujërave nëntokësore shtrihet në një thellësi prej 4 - 5 m ose më shumë, ashtu edhe ku del në sipërfaqe. Zakonisht, pisha skoceze quhet xerofite, gjë që shpjegohet me aftësinë e saj për të toleruar mjaft mirë ajrin e thatë të konsiderueshëm dhe për t'u rritur në toka të thata. Për shembull, ky dru krijon me sukses mbjellje në stepën e Ukrainës. Por, duke qenë se rritet edhe në kushtet e tokës më të varfër me lëndë ushqyese (pyjet me pisha) dhe në një shumëllojshmëri regjimesh lagështie, mund t'i atribuohet pothuajse çdo grupi të bimëve të mësipërme. Megjithatë, pisha formon plantacionet më produktive dhe të mbyllura kur niveli i tokës vendoset 1,5-2 m më afër sipërfaqes së tokës sesa vërehet për ato kushte ku rriten xerofitet tipike.

Oriz. 5.4. Varësia e rritjes së pishës nga tokat ranore kundrejt thellësisë së ujërave nëntokësore

(Sipas P. S. Pogrebnyak)

A1 - pyll me pisha liken (Pinetum cladinosum) mbuluar me liken

A2 - pyll pishe me myshk jeshil ( Pinetum hylocomiosum) me boronicë (Vaccinium vitis-idaea)

A3 - pyll me pisha me boronica (Pinetum myrtillosum) me një përzierje të thuprës me një thellësi të ujërave nëntokësore 1 - 2 m A4 - pyll pishe buyakhovo-bagnovy (Pinetum uligino-ledosum) në tokat torfe-gley-podzolike A5 - moçalore të ngritura me pisha të rralla në torfe "toka të dehura"

Bimët përshtaten jo vetëm me lagështinë e përgjithshme të zonës, por edhe me luhatjet sezonale dhe më të shkurtra. Duke iu përshtatur luhatjeve afatshkurtra në kushtet e furnizimit me ujë dhe avullimit, G. Walter i ndau bimët tokësore në dy grupe:

Poikilohydric, me përmbajtje të ndryshueshme uji në inde;

Homojohidrike. të cilat janë në gjendje të mbajnë një përmbajtje relativisht konstante uji në inde.

Grupi i parë përfshin bakteret, algat blu-jeshile, likenet, disa lloje myshqesh dhe spore bimë vaskulare, një numër i vogël angiospermash. Këta janë prokariote ose eukariote që kanë qeliza të vogla pa vakuolë qendrore. Kur thahen, ato tkurren pa ndryshuar ultrastrukturat e protoplazmës dhe kështu pa humbur qëndrueshmërinë. Me humbjen e ujit dobësohen funksione të ndryshme jetësore, si fotosinteza dhe frymëmarrja. Këto bimë thithin ujin nga një substrat i lagësht ose pasi i lagin me shi, vesë dhe mjegull në mënyrë kapilare dhe gjatë procesit bymehen. Kur bima bymehet, proceset normale metabolike rikthehen në të.

Grupi i dytë përfshin shumicën e bimëve. qelizat e tyre kanë një vakuolë të madhe qendrore dhe, për shkak të pranisë së një mjedisi ujor të brendshëm, protoplazma bëhet më pak e varur nga kushtet e jashtme. Por një qelizë e tillë, dhe për këtë arsye bima në tërësi, ka humbur aftësinë për t'u tharë. Bimët e caktuara për grupin duhet të rriten në vende me një burim pak a shumë të vazhdueshëm lagështie.

Kur diskutohet për lagështinë si një faktor mjedisor, është e nevojshme t'i kushtohet vëmendje faktit që jo vetëm lagështia ndikon në bimë, por bimët gjithashtu përcaktojnë në masë të madhe lagështinë e fitocenozës. Prej kohësh dihet se pyjet ndikojnë në lagështinë e ajrit në fitocenozë dhe në zonat ngjitur, lagështinë e tokës dhe nivelin e ujërave nëntokësore.

Gjatë shiut, lagështia mbetet në gjethe, lastarë, trungje pemësh. Me shi të lehtë, kurora e bredhit ruan 80% të reshjeve, dhe pisha - 60 %. Pemët gjetherënëse mbajnë shumë më pak lagështi nga shiu. Edhe në një pyll të dendur ahu, rreth 50% e ujit të shiut arrin në tokë. Shumë lagështi ruhet gjithashtu në fitocenozat bimore. Për shembull, në livadhet e rajonit të Shën Petersburgut, vetëm një e treta e reshjeve arrin në tokë. Një pjesë e lagështisë shkon për të lagur organet vegjetative të bimëve, dhe një pjesë përqendrohet në sipërfaqen e tyre në formën e pikave.

Lagështia e ajrit në fitocenozat pyjore është disi më e lartë se në zonat ngjitur për shkak të transpirimit të konsiderueshëm të lagështirës nga bimët, një ulje të forcës së erës, një ulje të temperaturave të larta dhe një ulje të avullimit nga sipërfaqja e tokës. Në verë, në plantacione të dendura gjetherënëse, lagështia pranë sipërfaqes së tokës është më e lartë se në zonën e prerjes, me pothuajse 15-20% (Molchanov, 1961). Në komunitetet barishtore, ky fenomen vërehet vetëm pjesërisht, në një shtresë të vogël ajri pranë sipërfaqes së tokës. Lagështia ndryshon shumë në varësi të llojit të pyllit. Pra, në pyjet e pastra me pisha gjatë verës në tokë shkrifëtore ranore, është 10 - 12% më e lartë se në pyjet e dushkut të punës. Në pyll, lagështia relative e ajrit zvogëlohet me lartësinë, në kurora arrin një vlerë konstante dhe vlerat më të ulëta - kur largohen nga kurorat. Kushtet specifike të lagështisë së ajrit (së bashku me kushtet e tjera mjedisore) në fitocenozat pyjore të pyjeve tropikale shpjegojnë praninë e epifiteve në to.

Ata kanë pajisje për nxjerrjen e lëndëve ushqyese dhe ujit nga mjedisi (për shembull, mbulesa sfungjore të rrënjëve që thithin lehtësisht ujin, formacione të veçanta nga gjethet dhe lastarët për të mbajtur ujin, etj.).

Fitocenozat transpirojnë një sasi shumë të madhe lagështie. Pylli, në disa kushte, mund të avullojë më shumë ujë sesa ka gjatë vitit. Për shembull, një pyll ahu i pjekur gjatë sezonit të rritjes kalon nga 3600 në 5400 ton ujë për 1 ha në atmosferë. Kjo është një lloj pompe, funksionimi i së cilës ndikon në regjimin hidrologjik jo vetëm të territorit ku rritet, por edhe të territoreve ngjitur. Për shembull, përfaqësues të shumtë të pemëve eukalipt dallohen nga aftësia e tyre për të thithur dhe avulluar intensivisht lagështinë. Ata madje quhen "pemë pompe". Është vlerësuar se gjatë vitit një pemë eukalipt mund të avullojë deri në 14 tonë ujë. Kjo aftësi përdoret për të kulluar zonat kënetore. Shembulli më i famshëm është mbjellja e pemëve eukalipt për të kulluar Ultësirën e Kolchis (bregdeti Kaukazian i Detit të Zi) gjatë luftës kundër malaries në BRSS.

Në zonat e thata klimatike, plantacionet pyjore përdoren për të mbajtur borën, për të transferuar rrjedhjen sipërfaqësore në rrjedhjen nëntokësore, duke rritur kështu lagështinë e tokës.

Në Ukrainë, ka një numër të madh kënetash dhe ligatinash (veçanërisht në Polissya) ku formohen fitocenoza specifike dhe rriten bimë të ndryshme higrofitike.

Një moçal është një zonë e sipërfaqes së tokës e karakterizuar nga lagështia e tepërt, akumulimi i lëndës organike të padekompozuar dhe prania e bimësisë që e do lagështinë.

Kënetat formohen gjatë rritjes së tepërt të rezervuarëve, kënetave të pyjeve dhe zjarreve pyjore, qepëve dhe të ngjashme. Sipas kushteve të relievit të shfaqjes dhe ushqimit ujor-mineral, kënetat ndahen në:

e ulët (eutrofike)

kalimtare (mesotronet)

hipur (oligotrofik).

Këneta fushore (eutrofike). karakterizohet nga tokat më të pasura. Mbulesa bimore këtu është e pasur dhe e larmishme dhe përbëhet nga thupër me push, alder ngjitës (i zi), shelgje shkurre, kallamishte, kuga, bisht kuajsh, kërpudha, ore, këpurdha, myshqe hypnum jeshile etj. Këneta të ngritura (oligotrofike). të varfër në lëndë ushqyese minerale, zhvillohen kryesisht brenda zonës pyjore. Nga higrofitet këtu janë pisha e zakonshme, thupra me push, disa lloje kërpudhash, bari i pambukut vaginal, boronicat, myshqet sphagnum. Këto të fundit janë baza e moçaleve të ngritura. Myshqet sphagnum janë në gjendje të thithin ujin. Përafërsisht gjysma e qelizave sphagnum janë bosh. Janë ata që mbushen me ujë, duke rritur masën e bimës me 20 - 50 herë. Kërcelli i këtij myshku rritet lart, duke arritur një gjatësi prej më shumë se 150 cm. Rritja e vazhdueshme dhe kapaciteti i lartë ujor i sphagnumit është një faktor i rëndësishëm ekologjik. I detyron lulet e moçaleve të ngritura të përshtaten me rritjen e moçaleve në lartësi. Këtu mund të rriten vetëm ato bimë, rizomat e të cilave mund të rriten edhe në lartësi, ose ato që mund të formojnë rrënjë shtesë në lastarët e tyre (Fig. 5.5). Por fitocenoza e formuar në kënetat e ngritura karakterizohet nga biomasa e ulët dhe diversiteti i ulët bimor. Bimët, duke përfshirë ato drunore, janë të vogla dhe dendësia e mbjelljes është nën mesataren. Kënetat kalimtare (mezotrofike). karakterizohet nga ushqim i moderuar mineral dhe zë një pozicion të ndërmjetëm midis ultësirës dhe malësisë. Mbulesa bimore karakterizohet nga thupër me push, pisha, disa kërpudha, balta, boronicat e kuqe, pambuku vaginal dhe myshqet sphagnum.

Oriz. 5.5. Karakteristikat strukturore të bimëve të ngritura të moçaleve

(Po Beret, 1927)

a - dielli me gjethe të rrumbullakëta nga mbulesa sphagnum, niveli i vendndodhjes së rozetës së tij rritet me 3 cm në vit

b - bredh në moshën 9 vjeç, trungu i së cilës është varrosur nën myshk në një thellësi prej 20 cm

Shpërndarja e fitocenozave në glob është subjekt i disa modeleve që varen nga raporti i faktorëve mjedisorë. Një pamje mjaft e plotë e sigurimit të bimësisë së një territori të caktuar me lagështi jepet nga koeficientë të ndryshëm që marrin parasysh disa tregues klimatikë, përfshirë sasinë e reshjeve ose lagështinë. Kjo perfshin koeficienti hidrotermik i G. T. Selyaninov (GTK), i cili përcaktohet si raporti i sasisë së reshjeve gjatë sezonit të rritjes me sasinë e temperaturave aktive (më shumë se + 10 ° C) për të njëjtën kohë:

ku R është sasia e reshjeve për periudhën, kodet t °> 10 ° С;

Σ (t ° > 10 ° С) - shuma e temperaturave aktive mbi 10 ° С.

Kjo do të thotë, kur llogaritet koeficienti hidrotermik Selyaninov, merren parasysh dy karakteristika të kushteve mjedisore - sasia e reshjeve dhe temperatura e ajrit. Le të themi se kufiri verior i stepës përkon me vlerën HTC = 1, për shkretëtirën HTC = 0,5, për pyjet gjethegjerë HTC = 1,5. Kështu, për zonën e lagështisë së tepërt HTC> 1.5, kur HTC luhatet në intervalin nga 1 në 1.5, krijohen kushte të mjaftueshme për lagështim; në vlerat e GKT nga 0.7 në 1, ka mungesë lagështie.

Duke përmbledhur karakteristikat e lagështisë si një faktor mjedisor, duhet theksuar se në pothuajse të njëjtat kushte gjeografike në Tokë, ekzistojnë si shkretëtira të thata, ashtu edhe pyje tropikale (Fig. 5.6). Dallimet manifestohen në sasinë e reshjeve që bien në territor gjatë vitit nga 0,2 - 200 mm në shkretëtirë deri në 900 - 2000 mm në tropikët. Në rastin e parë, mbulesa bimore karakterizohet nga një numër i vogël speciesh dhe produktiviteti i tyre i ulët, në rastin e dytë, fitocenozat janë komplekse në strukturë, të shumta në diversitet speciesh dhe të mëdha në biomasë.

Oriz. 5.6. Varësia e llojeve të bimësisë nga kushtet klimatike

(Sipas M. I. Nikolaykinim, N. E. Nikolaykina, A. P. Melekhov, 2004)

Kështu, është lagështia që është një nga faktorët mjedisorë që përcakton llojin e grupimit të bimëve. Në procesin e evolucionit, bimët kanë zhvilluar një sërë përshtatjesh specifike që synojnë si maksimizimin e përdorimit të ujit, ashtu edhe tepricën ose mungesën e tij. Përveç kësaj, mjedisi ujor është habitati i një grupi të madh dhe të rëndësishëm të bimëve të algave të ulëta.

Në jetën e organizmave, uji vepron si faktori më i rëndësishëm mjedisor. Është pjesa kryesore e protoplazmës së qelizave, indeve, lëngjeve bimore dhe shtazore. Të gjitha proceset biokimike të asimilimit dhe disimilimit, shkëmbimi i gazit në trup kryhen me furnizim të mjaftueshëm me ujë. Uji me substanca të tretura në të përcakton presionin osmotik të lëngjeve qelizore dhe indore, duke përfshirë shkëmbimin ndërqelizor. Gjatë periudhës së jetës aktive të bimëve dhe kafshëve, përmbajtja e ujit në organizmat e tyre, si rregull, është mjaft e lartë.

Në gjendjen joaktive të trupit, sasia e ujit mund të ulet ndjeshëm, megjithatë, edhe gjatë periudhës së pushimit, ajo nuk zhduket plotësisht. Për shembull, në myshqet dhe likenet e thata, përmbajtja e ujit në masën totale është 5-7%, dhe në kokrrat e thata të drithërave - të paktën 12-14%. Organizmat tokësorë, për shkak të humbjes së vazhdueshme të ujit, kanë nevojë për rimbushje të rregullt. Prandaj, në procesin e evolucionit, ata kanë zhvilluar përshtatje që rregullojnë shkëmbimin e ujit dhe sigurojnë përdorimin ekonomik të lagështisë. Përshtatjet kanë natyrë anatomike, morfologjike, fiziologjike dhe të sjelljes. Nevoja për lloje të ndryshme bimësh në ujë për periudha të zhvillimit nuk është e njëjtë. Ndryshon në varësi të klimës dhe tokës. Kështu, të korrat e drithërave gjatë periudhave të mbirjes dhe maturimit të farës kërkojnë më pak lagështi sesa gjatë rritjes më intensive. Përveç tropikëve të lagësht, bimët përjetojnë pothuajse kudo.

mungesa e ujit në brez. thatësira. Në temperatura të larta në verë, shpesh manifestohet thatësira atmosferike, si dhe thatësira e tokës (me një ulje të lagështisë së tokës në dispozicion të bimës). Mungesa ose mungesa e lagështisë zvogëlon rritjen e bimëve, mund të shkaktojë shtat të shkurtër të tyre, infertilitet për shkak të moszhvillimit të organeve gjeneruese.

Me rëndësi të madhe në të gjitha manifestimet e jetës është shkëmbimi i ujit midis trupit dhe mjedisit të jashtëm. Lagështia e mjedisit është shpesh një faktor që kufizon shpërndarjen dhe bollëkun e organizmave në Tokë. Për shembull, bimët stepë dhe veçanërisht pyjore kërkojnë një përmbajtje të lartë të avullit të lagështisë në ajër, ndërsa bimët e shkretëtirës janë përshtatur me lagështinë e ulët.

Lagështia përcakton shpeshtësinë e jetës aktive të organizmave, dinamikën sezonale të cikleve të jetës, ndikon në kohëzgjatjen e zhvillimit, pjellorinë dhe vdekshmërinë e tyre. Për shembull, specie të tilla bimore si veronica pranverore, harresa me rërë, panxhari i shkretëtirës, ​​etj., duke përdorur lagështinë e pranverës, kanë kohë të mbijnë në një kohë shumë të shkurtër (12-30 ditë), të zhvillojnë lastarë gjenerues, lulëzojnë, formojnë frutat dhe farat. Këto bimë njëvjeçare quhen ephemera (nga greqishtja "ephemeros" - kalimtare, njëditore). Përshtatja me ritmin sezonal të lagështisë tregohet edhe nga speciet individuale të bimëve shumëvjeçare të quajtura efemeroide ose gjeoefemeroide. Në kushte të pafavorshme lagështie, ata mund të vonojnë zhvillimin e tyre derisa të bëhet optimale, ose, si efemera, të kalojnë të gjithë ciklin e tij në periudha jashtëzakonisht të shkurtra të fillimit të pranverës. Kjo përfshin bimë tipike të stepave jugore - zymbyl stepë, shpendë, tulipanë, etj.

Kafshët gjithashtu mund të jenë efemere. Këta janë insekte, krustace (krimbat e mburojës që shfaqen në numër të madh në pellgjet e pranverës në pranverë) dhe madje edhe peshqit që jetojnë në rezervuarë të vegjël, pellgje, për shembull, degët afrikane dhe afio-semione nga rendi i ngjashëm me dhëmbët e krapit.

Në lidhje me lagështinë dallohen organizmat euryhigrobiont dhe stenohigrobiont.

Organizmat Euryhygrobiont janë përshtatur për të jetuar me luhatje të ndryshme të lagështisë. Për organizmat stenohigrobiont, lagështia duhet të përcaktohet rreptësisht: e lartë, e mesme ose e ulët. Zhvillimi i kafshëve nuk është më pak i lidhur ngushtë me lagështinë.

mjedisi. Megjithatë, kafshët, ndryshe nga bimët, kanë aftësinë për të kërkuar në mënyrë aktive kushte me lagështi optimale dhe kanë mekanizma më të avancuar për rregullimin e metabolizmit të ujit.

Lagështia e mjedisit ndikon në përmbajtjen e ujit në indet e kafshës dhe për këtë arsye lidhet drejtpërdrejt me sjelljen dhe mbijetesën e saj. Megjithatë, mund të ketë edhe një efekt indirekt.

nëpërmjet ushqimit dhe faktorëve të tjerë. Për shembull, gjatë thatësirave, me një djegie të fortë të bimësisë, numri i kafshëve fitofagë zvogëlohet. Zhvillimi i kafshëve në faza kërkon kushte të përcaktuara rreptësisht për lagështinë. Me mungesë lagështie në ajër ose ushqim të kafshëve, pjelloria zvogëlohet ndjeshëm, dhe para së gjithash, formohet lagështi-dashëse. Një sasi e pamjaftueshme e ujit në ushqim zvogëlon shkallën e rritjes në shumicën e kafshëve, ngadalëson zhvillimin e tyre, shkurton jetëgjatësinë dhe rrit vdekshmërinë.

Rrjedhimisht, regjimi ujor, d.m.th. ndryshimet e njëpasnjëshme në prurjen, gjendjen dhe përmbajtjen e ujit në mjedisin e jashtëm (shiu, bora, mjegulla, ngopja e avullit të ajrit, niveli i ujërave nëntokësore, lagështia e tokës) kanë një ndikim të rëndësishëm në jetë.

organizma të gjallë.

Në varësi të habitatit midis bimëve tokësore, dallohen grupet e mëposhtme ekologjike:

higrofite,

mezofite,

xerofite.

Higrofitet(nga greqishtja "hygros" - lagësht, "phyton" - bimë) - bimë që jetojnë në vende të lagështa, nuk tolerojnë mungesën e ujit dhe kanë rezistencë të ulët ndaj thatësirës. Në tërësi, me një larmi mjaft të madhe habitatesh, veçori të regjimit ujor dhe veçori anatomike dhe morfologjike të të gjithë higrofiteve, ato kanë të përbashkët mungesën e përshtatjeve që kufizojnë rrjedhën e ujit dhe pamundësinë për të përballuar humbjen e lehtë të tij.

Mesofitet- Këto janë bimë të habitateve mesatarisht të lagështa, kanë një sistem rrënjor të zhvilluar mirë. Mesofitet përfshijnë shumë barëra livadhore (tërfili i kuq, Timote), shumica e bimëve pyjore (zambaku i luginës, etj.), një pjesë e konsiderueshme e pemëve gjetherënëse (aspen, thupër, bli), shumë fusha (thekër, lakër, etj.), fruta dhe manaferra (mollë, rrush pa fara, mjedër, qershi, etj.) dhe barërat e këqija.

xerofitet(nga greqishtja "xeros" - e thatë, "phyton" - bimë) - këto janë bimë të habitateve të thata që mund të tolerojnë një mungesë të konsiderueshme lagështie - tokë dhe thatësirë ​​atmosferike. Xerofitet janë më të bollshme dhe të larmishme në zonat me klimë të nxehtë dhe të thatë. Këto përfshijnë specie bimore të shkretëtirave, stepat e thata, savanat dhe subtropikët e thatë. Për të kapërcyer mungesën e lagështisë, mund të ketë mënyra të ndryshme: rritja e përthithjes së saj dhe zvogëlimi i konsumit, si dhe aftësia për të toleruar humbje të mëdha të ujit.

Në procesin e evolucionit, bimët dhe kafshët zhvilluan përshtatje të ndryshme ndaj regjimit të ujit (Tabela 2).

Tabela 2

Përshtatja ndaj kushteve të thata në bimë dhe kafshë (sipas N. Green et al., 1993)

Reduktimi i humbjes së ujit
Gjethet kthehen në hala ose	Euforbia, pemë halore
stomata të zhytura	Pinus, Ammophila
Gjethet e mbështjellë në një cilindër
Kutikula e trashë dylli	gjethet e shumicës
	xerofite, insekte
Kërcell i trashë me një raport të madh	Cactaceae, Euphorbiaceae (degë-
zvogëlimi i vëllimit në sipërfaqe
gjethet pubescent	Shumë bimë alpine
Rënia e gjetheve gjatë thatësirës	Fouguieria splendens
Stomata hapen natën dhe mbyllen	Crassula
Fiksim efikas i CO2 gjatë natës me	C-4 - bimët, p.sh. Zea
Stomata jo plotësisht të hapura
Ekskretimi i azotit në formën e urinës	Insektet, zogjtë dhe disa
	zvarranikët
Lak i zgjatur i Henle në veshkë	gjitarët e shkretëtirës,
	p.sh deveja, shkretëtira
Pëlhurat janë rezistente ndaj të larta
	Shumë bimë të shkretëtirës.
temperaturat për shkak të uljes
djersitje ose transpirim.
Kafshët fshihen në strofulla.	Shumë shkretëtirë të vogla
	gjitarët, për shembull
Vrimat e frymëmarrjes janë të mbuluara	miu i shkretëtirës
	shumë insekte
valvulave
Rritja e përthithjes së ujit
Rrënjë e gjerë sipërfaqësore	Disa, të tilla si Cactaceae,
rrënjë të gjata	Opuntia dhe Euphorbiaceae
	Shumë bimë alpine
Gërmimi i rrugëve për në ujë	(edelweiss)

ruajtjen e ujit Në qelizat mukoze dhe në muret qelizore Në një fshikëz të specializuar Në formën e yndyrës (uji është produkt i oksidimit të yndyrës)	Cactaceae dhe EuphorbiceaeBretkosa e shkretëtirës Miu i shkretëtirës
Rezistenca fiziologjike ndaj humbje uji Dehidratimi i dukshëm mbetet i zbatueshëm Humbja e një pjese të konsiderueshme të peshës trupore dhe rikuperimi i shpejtë i saj me praninë e ujit në dispozicion	Disa fiere dhe myshqe epifite, shumë briofite dhe likene, kërpudha Krimbi i tokës (humb deri në 70% të masës), deveja (humbet deri në 30% të masës)
"Shmangia e problemeve" Mbijetoni një periudhë të pafavorshme në formën e farave Mbijetoni një periudhë të pafavorshme në formën e llambave dhe zhardhokëve Shpërndani farat me shpresën se disa prej tyre do të bien në kushte të favorshme Reagimet e shmangies së sjelljes Letargji veror në një fshikëz	Eschscholzia california Disa zambakë Bimë të ndryshme Organizmat e tokës, marimangat, krimbat e tokës Krimbat e tokës, peshku i mushkërive

Temperatura dhe lagështia janë faktorët kryesorë klimatikë dhe janë të ndërlidhur ngushtë.

Me një sasi konstante uji në ajër, lagështia relative rritet me uljen e temperaturës.Nëse ajri ftohet nën pikën e ngopjes së tij (100%), ndodh kondensimi dhe ndodh reshjet. Kur nxehet, lagështia relative e saj bie. Kombinimi i temperaturës dhe lagështisë shpesh luan një rol vendimtar në shpërndarjen e bimësisë dhe kafshëve. Ndërveprimi i temperaturës dhe lagështisë varet jo vetëm nga relative, por edhe nga vlera e tyre absolute. Për shembull, temperatura ka një efekt më të theksuar në organizmat në kushte lagështie afër kritike, d.m.th. nëse lagështia është shumë e lartë ose shumë e ulët. Lagështia gjithashtu luan një rol më kritik në temperaturë,

afër vlerave kufitare. Prandaj të njëjtat specie organizmash b zona të ndryshme gjeografike preferojnë habitate të ndryshme.

Drita, temperatura dhe lagështia si faktorë mjedisorë

provë

3. Lagështia si faktor mjedisor

Fillimisht, të gjithë organizmat ishin ujorë. Pasi pushtuan tokën, ata nuk e humbën varësinë e tyre nga uji. Uji është pjesë përbërëse e të gjithë organizmave të gjallë. Lagështia është sasia e avullit të ujit në ajër. Pa lagështi dhe ujë, nuk ka jetë.

Lagështia është një parametër që karakterizon përmbajtjen e avullit të ujit në ajër. Lagështia absolute është sasia e avullit të ujit në ajër dhe varet nga temperatura dhe presioni. Kjo sasi quhet lagështi relative (d.m.th. raporti i sasisë së avullit të ujit në ajër me sasinë e ngopur të avullit në kushte të caktuara të temperaturës dhe presionit.)

Në natyrë, ekziston një ritëm i përditshëm i lagështisë. Lagështia luhatet si vertikalisht ashtu edhe horizontalisht. Ky faktor, së bashku me dritën dhe temperaturën, luan një rol të rëndësishëm në rregullimin e veprimtarisë së organizmave dhe shpërndarjen e tyre. Lagështia gjithashtu ndryshon efektin e temperaturës.

Tharja e ajrit është një faktor i rëndësishëm mjedisor. Veçanërisht për organizmat tokësorë, efekti i tharjes së ajrit është i një rëndësie të madhe. Kafshët përshtaten duke lëvizur në zonat e mbrojtura dhe janë aktive gjatë natës.

Bimët thithin ujin nga toka dhe pothuajse plotësisht (97-99%) avullojnë përmes gjetheve. Ky proces quhet transpirim. Avullimi ftoh gjethet. Falë avullimit, jonet transportohen përmes tokës në rrënjë, transporti i joneve midis qelizave, etj.

Një sasi e caktuar lagështie është thelbësore për organizmat tokësorë. Shumë prej tyre kanë nevojë për një lagështi relative prej 100% për jetën normale dhe anasjelltas, një organizëm në gjendje normale nuk mund të jetojë për një kohë të gjatë në ajër absolutisht të thatë, sepse vazhdimisht humbet ujë. Uji është një pjesë thelbësore e materies së gjallë. Prandaj, humbja e ujit në një sasi të caktuar çon në vdekje.

Bimët e një klime të thatë përshtaten me ndryshimet morfologjike, reduktimin e organeve vegjetative, veçanërisht gjetheve.

Kafshët e tokës gjithashtu përshtaten. Shumë prej tyre pinë ujë, të tjerët e thithin atë përmes pjesës së trupit në gjendje të lëngshme ose avulli. Për shembull, shumica e amfibëve, disa insekte dhe marimangat. Shumica e kafshëve të shkretëtirës nuk pinë kurrë; ato plotësojnë nevojat e tyre në kurriz të ujit të furnizuar me ushqim. Kafshët e tjera marrin ujë në procesin e oksidimit të yndyrës.

Uji është thelbësor për organizmat e gjallë. Prandaj, organizmat përhapen në të gjithë habitatin në varësi të nevojave të tyre: organizmat ujorë jetojnë vazhdimisht në ujë; hidrofitet mund të jetojnë vetëm në mjedise shumë të lagështa.

Nga pikëpamja e valencës ekologjike, hidrofitet dhe higrofitet i përkasin grupit të stenoguesve. Lagështia ndikon shumë në funksionet jetësore të organizmave, për shembull, lagështia relative 70% ishte shumë e favorshme për maturimin e fushës dhe pjellorinë e femrave të karkalecave migratore. Me riprodhim të favorshëm, ato shkaktojnë dëme të mëdha ekonomike në të korrat e shumë vendeve.

Për një vlerësim ekologjik të shpërndarjes së organizmave, përdoret një tregues i thatësisë së klimës. Thatësia shërben si një faktor selektiv për klasifikimin ekologjik të organizmave.

Kështu, në varësi të karakteristikave të lagështisë së klimës lokale, speciet e organizmave shpërndahen në grupe ekologjike:

1. Hidatofitet janë bimë ujore.

2. Hidrofitet janë bimë tokësore-ujore.

3. Higrofitet - bimë tokësore që jetojnë në kushte lagështie të lartë.

4. Mesofitet janë bimë që rriten me lagështi mesatare

5. Kserofitet janë bimë që rriten me lagështi të pamjaftueshme. Ato, nga ana tjetër, ndahen në: succulents - bimë të shijshme (kaktus); sklerofitet janë bimë me gjethe të ngushta dhe të vogla, dhe të palosura në tuba. Ato ndahen gjithashtu në eukserofite dhe stipakserofite. Euxerofitet janë bimë stepë. Stipakserofitet janë një grup barishtesh torfe me gjethe të ngushta (bari me pupla, fesku, me këmbë të hollë etj.). Nga ana tjetër, mezofitet ndahen gjithashtu në mezohigrofite, mezokserofite, etj.

Duke i dhënë vlerën e saj temperaturës, lagështia është megjithatë një nga faktorët kryesorë mjedisorë. Për pjesën më të madhe të historisë së jetës së egër, bota organike përfaqësohej ekskluzivisht nga normat ujore të organizmave. Një pjesë integrale e shumicës dërrmuese të qenieve të gjalla është uji, dhe për riprodhimin ose shkrirjen e gameteve, pothuajse të gjitha kanë nevojë për një mjedis ujor. Kafshët e tokës detyrohen të krijojnë në trupin e tyre një mjedis ujor artificial për fekondim, dhe kjo çon në faktin se ky i fundit bëhet i brendshëm.

Lagështia është sasia e avullit të ujit në ajër. Mund të shprehet në gram për metër kub.

Lidhjet biotike të organizmave në biocenoza. Problemi i shiut acid

Një faktor mjedisor është një gjendje ose element i caktuar i mjedisit që ka një efekt specifik në trup. Faktorët mjedisorë ndahen në abiotikë, biotikë dhe antropogjenë...

Ndotja e mjedisit nga mbetjet e ngurta industriale dhe shtëpiake

Zbulimi i pesticideve - mjete kimike për mbrojtjen e bimëve dhe kafshëve nga dëmtuesit dhe sëmundjet e ndryshme - është një nga arritjet më të rëndësishme të shkencës moderne. Sot në botë aplikohen 300 kg kimikate për 1 hektar...

Parimet e përgjithshme të monitorimit të tokës-ekologjike

Përshtatjet e bimëve me regjimin ujor

ujore ekologjike bimë tokësore Trupi i një bime është 50-90% ujë. Citoplazma është veçanërisht e pasur me ujë (85-90%), dhe ka shumë në organelet e qelizës. Uji ka një rëndësi të madhe në jetën e bimëve...

Problemet e ndotjes atmosferike dhe hollimit të ozonit

Copa konfuzioni janë të lidhura nga wiki-t e fjalimeve të ndryshme konfuze në procesin e veprimtarisë njerëzore. Pas magazinës së agregatit, llumrat e sasive të vogla të të folurit lëshohen në atmosferë në gazra të gaztë (dioksidi i squfurit SO2, dioksidi i karbonit CO2, ozoni O3 ...

Llogaritja e parametrave kryesorë të mjedisit në dhomën e prodhimit dhe mjedisit të brendshëm në pajisje

Kur normalizohen parametrat e mjedisit të ajrit në ambiente, ato dalin nga i ashtuquajturi diapazoni i parametrave të lejueshëm. Gama e parametrave të lejueshëm përcaktohet nga niveli më i ulët i lejuar i temperaturës ...

Roli i hapësirave të gjelbra në qytet

Me një rritje të lagështisë së ajrit, zvogëlohet transparenca e atmosferës, dhe si rezultat, zvogëlohet edhe sasia e energjisë diellore rrezatuese që arrin në sipërfaqen e tokës ...

Drita është një formë e energjisë. Sipas ligjit të parë të termodinamikës, ose ligjit të ruajtjes së energjisë, energjia mund të ndryshojë nga një formë në tjetrën. Sipas këtij ligji...

Drita, temperatura dhe lagështia si faktorë mjedisorë

Temperatura është faktori më i rëndësishëm mjedisor. Temperatura ka një ndikim të madh në shumë aspekte të jetës së organizmave në gjeografinë e tyre të shpërndarjes ...

Faktori socio-ekologjik si bazë për formimin e një qasjeje për zhvillimin e një qyteti modern

ecocity ecocity Kohët e fundit, problemet e natyrës sociale, ekonomike dhe ekologjike janë rënduar ndjeshëm në qytetet moderne. Gjatë 40 viteve të fundit, barra ekonomike mbi komplekset natyrore është rritur ndjeshëm ...

Funksionet e menaxhimit mjedisor

Faktorët mjedisorë që ndikojnë në shëndetin e njeriut

Një person gjithmonë përpiqet për në pyll, në male, në breg të detit, lumit ose liqenit. Këtu ai ndjen një rritje të forcës, gjallërisë. Nuk është çudi që ata thonë se është më mirë të relaksoheni në gjirin e natyrës. Sanatoriume, shtëpi pushimi po ndërtohen në këndet më të bukura...

Ekologjia

Në përputhje me nenin 1 të Ligjit Federal "Për mbrojtjen e mjedisit", kontrolli mjedisor është një sistem masash që synojnë parandalimin, zbulimin dhe shtypjen e shkeljeve të legjislacionit në fushën e mbrojtjes së mjedisit ...

Zhvillimi ekonomik dhe faktori mjedisor

Në zemër të çdo zhvillimi ekonomik janë tre faktorë të rritjes ekonomike: burimet e punës, mjetet e prodhimit të krijuara artificialisht (kapitali ose kapitali artificial), burimet natyrore ...

ekosistemet

Kushtet e lagështisë në zonën tonë janë mjaft të favorshme për ekzistencën e organizmave. Shumica e gjallesave janë 70-95% ujë. Uji është i nevojshëm për të gjitha proceset biokimike dhe fiziologjike...

Artikulli i mëparshëm: Sa është shpejtësia e dritës Artikulli vijues: Karakteristikat e elementit të karbonit dhe vetitë kimike