Shkencëtarët kundër miteve: a është e vërtetë që brunet nuk do të lindin bionde, dhe mestizot janë njerëzit më të shëndetshëm? Dhe njeriu NUK është përjashtim

Natyra është racionale, por për disa arsye, me shekuj, si një automat, ajo me kokëfortësi nxjerr dyshe. A është ky një dështim i programit apo ka ndonjë qëllim më të lartë të fshehur në prodhimin e matricave? Shkencëtarët po kërkojnë një përgjigje për këtë pyetje.

Të cilët quhen dyshe

Alexander Zinin, profesor i Departamentit të Ekspertizës Ligjore në Akademinë Shtetërore të Drejtësisë në Moskë, thotë se nuk janë aspak ata që "ngjashmëria e të cilëve shpjegohet vetëm nga lloji racor, antropologjik ose përmasat e fytyrës". Si dhe jo ata që lidhen me lidhje të drejtpërdrejta gjaku.
Shkencëtari, doktori, autori i librave mbi klonimin dhe inxhinierinë gjenetike, Nikolai Degtyarev, konsideron "njerëz binjakë me një strukturë gjenetike identike, ADN-ja e të cilëve është e njëjtë, por prindërit e tyre biologjikë janë të ndryshëm". Në komunitetin shkencor ato quhen biogjene. Një shembull është perandori Nikolla II dhe Mbreti George V.

Përzgjedhja gjenetike

Matematikanët kanë llogaritur se secili prej nesh, pas 8 brezash, mund të rezultojë të jetë paraardhës i 256 pasardhësve dhe secili do të ketë gjene të ngjashme. Pas 30 brezash, kjo është pothuajse një milion hallka në një zinxhir familjar. Bazuar në teorinë e probabilitetit, ata gjithashtu përcaktuan se "shanset për një rastësi të rastësishme të grupeve të ADN-së nuk janë të barabarta me zero - ka miliarda njerëz në planet", kështu që përsëritja e seksioneve individuale të gjenomit në individë të ndryshëm është norma.

Shprehja e gjeneve në pamje varet edhe nga mjedisi. Ka mjaft zona në Tokë me parametra të ngjashëm, kështu që probabiliteti i formimit të një binjaku dyfishohet.

Hipoteza mistike

Ndjekësit e disa mësimeve mistike e konsiderojnë seleksionimin natyror si një "proces rrënimi". "Kjo është arsyeja pse," thotë parapsikologu Vasily Nayrobuv, "një person nuk shfaqet në një kopje, por si një dhëmbëz në prodhimin masiv. Natyra e teston atë dhe, duke e gjetur të meta, e refuzon atë.”

Nikolai Degtyarev gjithashtu i konsideron dyshet si "lojtarë rezervë", duke besuar se "historia është pjesërisht e ngjashme me timonin e Samsara, ku cikli i pafund i rimishërimeve, si një raund evolucionar, është pjesërisht i paracaktuar". Dhe sipas Nairobouv, "nëse dy kopje përplasen, mund të ndodhë diçka e ngjashme me asgjësimin - ato do të ndahen." [C-BLOCK]

Kështu ka ndodhur ndoshta me mbretin italian Umberto I dhe hanxhiun nga qyteti i Monzës. Kur u takuan, ishte njësoj si të shikonin në pasqyrë. Emrat e tyre ishin Umberto. Ata kanë lindur në Torino. Bashkëshortët e tyre ishin Margheritas dhe djemtë e tyre Vittorio. Të dy ishin të dhënë pas atletikës, luftuan në të njëjtat beteja dhe morën medalje për trimëri. Në një vit, mbreti u bë monark dhe hanxhiu u bë restaurator. Të dy lindën në të njëjtën ditë (14 mars 1844) dhe vdiqën të nesërmen pasi u takuan (29 korrik 1900). hanxhiu u qëllua nga një grabitës i rastësishëm. Mbreti është një anarkist.

Hipoteza e shkencës akademike

Përfaqësuesit e shkencës themelore, larg misticizmit të rastësive, e shohin replikimin e individualitetit si një program të veçantë. Çfarë garanton mbijetesën e një kopjeje të një gjeni të caktuar, i cili, ndoshta, ka një "mision" të veçantë? Natyra, sipas biologëve, si një amvise e zellshme kopjon materialin gjenetik "në rezervë" - duke marrë parasysh vdekshmërinë dhe infertilitetin e bartësve individualë të një gjeni të rëndësishëm.

Paralele me binjakët

Studiuesit e fenomenit të binjakëzimit përjashtojnë mundësinë e identitetit absolut të ADN-së tek njerëzit që nuk janë binjakë identikë, që kanë të njëjtin gjenom. Por në polizigotikë (dizigotikë-heterozigotë) - si vëllezërit dhe motrat e zakonshme - vetëm gjysma e gjenomit është identike. Diçka e ngjashme vërehet në dyshe. Gjenomet e versioneve njerëzore mund të përmbajnë të njëjtat gjene dhe (si ato monozigotike) përbërja antigjenike e gjakut do të jetë e njëjtë. Kjo është, grupi dhe faktori Rh.

Tulla të dualitetit

Çdo organizëm është një grup gjenesh që përcaktojnë të dyja morfologjinë: ngjyrën dhe formën e syve, formën e hundës, vetullat, mjekrën, nuancën e flokëve, lartësinë, strukturën e kafkës dhe një predispozicion ndaj disa sëmundjeve mendore dhe fiziologjike.

I gjithë informacioni është i koduar në kromozome. Normalisht, një person ka 46 të tilla.Të gjitha molekulat e ADN-së në një qelizë përmbajnë afërsisht 3.2 miliardë çifte nukleotide (materiali ndërtues i ADN-së dhe ARN-së, përgjegjës për sintezën e proteinave dhe kujtesën gjenetike). Bëhet fjalë për rreth 30-40 mijë gjene. Çfarë ruajnë 6400,000,000,000 bit informacioni? Por vetëm 1.5% e të gjithë materialit gjenomik është "aktiv". 98.5% janë mbeturina të ADN-së. Ky zbulim i detyroi shkencëtarët të arrijnë në përfundimin se mund të ketë shumë bartës të një kombinimi të ngjashëm të gjeneve "aktive". Ata janë përgjegjës për dualitetin.

Njerëz të matricës

Ata kanë gropëza në mjekër dhe tullaci, dhe nishane dhe lytha në të njëjtat vende. Pra, jo vetëm tiparet e fytyrës, por edhe një shenjë lindjeje në gjoks në formën e diellit, i lejuan mashtruesit të kapte fronin e themeluesit të dinastisë I të lashtë Egjiptiane, Faraonit Menes, kur ai inspektoi pasuritë e tij. Dhe ai e rifitoi pushtetin vetëm duke u treguar personaliteteve plagën e një dëmtimi në kofshë, të cilën e mori në moshën 15-vjeçare.

Dyshe janë të ngjashëm në karakter dhe lloj temperamenti. Nëse gjenden në kushte të ngjashme shoqërore, atëherë edhe fatet e tyre zhvillohen në mënyrë të ngjashme. Thuajse si binjakë identikë, të cilët edhe të ndarë, e ndërtojnë jetën e tyre si të ishin kopje karboni.

Në të njëjtën temë:

Çfarë shtrembërimesh njohëse ekzistojnë pothuajse në çdo person? Si ndikon gjeni i luftëtarit te një person?

Të cilët quhen dyshe

Përzgjedhja gjenetike

Shprehja e gjeneve në pamje varet edhe nga mjedisi. Ka mjaft zona në Tokë me parametra të ngjashëm, kështu që probabiliteti i formimit të një binjaku dyfishohet.

Hipoteza mistike

Nikolai Degtyarev gjithashtu i konsideron dyshet si "lojtarë rezervë", duke besuar se "historia është pjesërisht e ngjashme me timonin e Samsara, ku cikli i pafund i rimishërimeve, si një raund evolucionar, është pjesërisht i paracaktuar". Dhe sipas Nairobuv, "nëse dy kopje përplasen, mund të ndodhë diçka e ngjashme me asgjësimin - ato do të shpërbëhen".

Hipoteza e shkencës akademike

Paralele me binjakët

Tulla të dualitetit

Njerëz të matricës

Sa shpesh dëgjon se i ngjan mamit apo babit? Apo se karakteri juaj i keq është një “dhuratë” nga gjyshi? A ju kanë thënë se aftësitë tuaja mendore janë tërësisht meritë e gjyshes-profesores suaj?

Gjenetika është një shkencë që studion trashëgiminë dhe ndryshueshmërinë e organizmave. 59.ru foli me Oleg Dolgikh, profesor i Departamentit të Ekologjisë Njerëzore dhe Sigurisë së Jetës në Universitetin Kombëtar të Kërkimeve Shtetërore të Perm, nëse është e vërtetë që onkologjia është domosdoshmërisht e trashëguar, se temperamenti nuk mund të ndryshohet dhe se anomalitë gjenetike përhapen në të gjithë. familjare.

Oleg Dolgikh beson se një person ndikohet në mënyrë të barabartë nga trashëgimia, mjedisi dhe edukimi

Miti nr. 1: nëse një person ka pasur kancer, atëherë do ta marrin edhe pasardhësit e tij

Çdo person ka dy linja trashëgimie: atërore dhe amtare. Nëse ka një sëmundje përgjatë njërës linjë, por jo në anën tjetër, atëherë rreziku i onkologjisë zvogëlohet, thotë Oleg Dolgikh. - Nëse ka diçka nga të dyja anët, atëherë rreziku është më i lartë. Ju duhet të dini se çfarë lloj kanceri kishin paraardhësit tuaj, sepse ai mund të jetë i ndryshëm në të dy linjat. Por edhe nëse e njëjta sëmundje ekziston si nga ana e nënës ashtu edhe nga ana e babait, kjo nuk do të thotë se sëmundja do të shfaqet edhe tek ju.

Ka shumë faktorë që mund të kontribuojnë në zhvillimin e kancerit: kimik, biologjik dhe fizik. Faktorët kimikë janë faktorë profesional me të cilët një person has në punë. Faktorët biologjikë, si virusi herpes, dobësojnë sistemin imunitar, gjë që rrit gjasat për kancer. Faktorët fizikë përfshijnë kryesisht rrezatimin.

Por nuk ka nevojë për panik, edhe nëse ka një predispozitë gjenetike: kjo nuk do të thotë që sëmundja do të shfaqet patjetër. Nëse të afërmit tuaj kishin kancer dhe jeni të rrethuar nga faktorë që mund të provokojnë sëmundjen, atëherë duhet të kontrolloheni herë pas here me një mjek. Ka gjene që janë përgjegjëse për incidencën e kancerit, këshillohet që të bëhen analizat e duhura dhe të zbulohet se në çfarë gjendje ndodhen këto gjene.

Gjenet përgjegjës për aftësitë mendore lidhen me kromozomin X, i cili përfaqësohet në dy kopje te një grua dhe në një tek një burrë.

Miti nr. 2: Aftësitë mendore kalohen nga nëna.

Më shpesh, por jo gjithmonë. Fakti është se gjenet që janë përgjegjëse për aftësitë mendore lidhen me kromozomin X, i cili tek një grua përfaqësohet në dy kopje - XX, dhe tek një burrë - në një - XY. Prandaj, gjasat e transferimit të aftësive mendore nga nëna janë më të larta.

Nëse një person me flokë bjonde dhe sy blu është i vetmi përfaqësues i degës së tij, fëmijët e tij nuk do ta trashëgojnë këtë pamje.

Miti nr. 3: Njerëzit me sy kafe dhe me flokë të errët nuk mund të kenë fëmijë me flokë të hapur. Dhe anasjelltas

Kjo deklaratë ka kuptim. Gjenet që janë përgjegjëse për ngjyrosjen e errët janë mbizotëruese, kështu që nëse njëri prind është brune me sy kafe dhe tjetri është bionde me sy blu, ka shumë të ngjarë që fëmijët të ndjekin prindin më të errët. Ekziston mundësia që prindërit me lëkurë të errët të kenë fëmijë me ngjyrë të çelur, por nuk është e lartë. Varet nëse ka pasur të afërm bionde nga të dyja palët. Nëse të dy prindërit janë biondë, atëherë gjasat për të pasur një fëmijë me flokë të errët janë edhe më të vogla.

Shpesh ka opsione të përziera: për shembull, një baba brun dhe një nënë bjonde lindin fëmijë me flokë kafe. Dhe një përzierje e syve kafe dhe blu mund të prodhojë sy të gjelbër. Por në këtë rast, gjasat për të transmetuar ngjyrën e syve të gjelbër në gjeneratën e ardhshme janë jashtëzakonisht të ulëta.

Nëse prindërit kanë lloje të ndryshme ngjyrash, atëherë ngjyra e syve dhe e flokëve të fëmijëve të tyre mund të jetë e përzier. Për shembull, sytë do të jenë të gjelbër

Miti nr. 4: jo vetëm pamja dhe sëmundjet janë të trashëguara, por edhe aftësitë, zakonet dhe preferencat

A është e vërtetë. Zakonet dhe preferencat lidhen me disa proteina, për të cilat janë përgjegjës gjene të caktuara, të cilat janë të trashëguara. Aftësitë janë gjithmonë një kombinim i caktuar i proteinave ose gjeneve që përcaktojnë gjendjen e sistemit nervor qendror. Gjithçka është e paracaktuar gjenetikisht dhe aftësitë nuk mund të "bien" nga askund.

Miti nr. 5: Temperamenti është i trashëguar dhe nuk mund të ndryshohet.

Përbërja gjenetike nuk mund të ndryshohet, por vetë sjellja mund të ndryshohet. Një person ndikohet nga mjedisi dhe edukimi i tij, gjë që nuk mund të përjashtohet. Kushtet në të cilat ndodhet një person mund të ndryshojnë shumë karakterin dhe sjelljen e tij. Për shembull, ai nuk mund t'i tregojë emocionet e tij në punë, por i demonstron ato në mënyrë agresive në familje.

Nëse gjatë gjithë jetës së tij nuk ka mundësi që një person të kuptojë temperamentin e tij, atëherë ai mund të mos e dijë se çfarë është në të vërtetë.

Ndonjëherë një person duket si të dy prindërit në të njëjtën kohë

Miti nr. 6: Djemtë kanë një jetë më të mirë nëse duken si nënat e tyre, vajzat - nëse duken si baballarët e tyre - Miti. Fëmija do të jetë më i lumtur nëse duket si një prind i shëndetshëm dhe i bukur, dhe jo si ai që ka defekte në pamje apo probleme shëndetësore. Nuk ka rëndësi se çfarë gjinie është prindi.

E vërteta është se nënat "furnizojnë" kushtetutën e sëmundjeve për djemtë e tyre, dhe baballarët - për vajzat e tyre. Dhe ata, nga ana tjetër, ua kalojnë këtë fëmijëve të tyre sipas të njëjtit parim: nënat te djemtë, baballarët te vajzat. Mund të rezultojë se nipi do të marrë kushtetutën e gjyshit.

Miti nr. 7: Anomalitë gjenetike kalojnë në të gjithë familjen

Jo e vërtetë. Nëse ka shenja nga ana e nënës dhe e babait, atëherë gjasat e shfaqjes së tyre janë të larta. Ekziston një diagnozë në një periudhë të caktuar të shtatzënisë. Nëse tregon praninë e patologjisë, nënës i rekomandohet ndërprerja e shtatzënisë. Disa anëtarë të gjinisë mund të kenë anomali, por jo të gjitha menjëherë. Tani brezi i ri ka një herë e gjysmë më shumë mutacione: ata përshtaten me vaksinat, antibiotikët, sasitë e kimikateve, aditivëve, OMGJ-ve që nuk ekzistonin më parë. Ata janë më inteligjentë, por më të dobët për sa i përket shëndetit.

Më të suksesshmet nga pikëpamja biologjike janë martesat mes kombeve të ndryshme, njerëzve që jetojnë në territore të ndryshme. Ata kanë gjenetikë të ndryshme dhe të njëjtat karakteristika nuk janë fikse, ndaj në familje të tilla lindin fëmijë më të shëndetshëm.

Dihet gjithashtu se për të lindur fëmijë të shëndetshëm, partneri duhet të "përputhet" me erën tuaj. Nëse partnerët nga ky këndvështrim pëlqejnë njëri-tjetrin, atëherë ata do të kenë fëmijë të shëndetshëm. Ky është një fakt i vërtetuar shkencërisht.

Ngjyra e hapur e flokëve dhe e syve nuk është dominuese

Miti nr. 8: Derri më i afërt me njerëzit gjenetikisht

Ky është një nga mitet. Fakti është se afërsia gjenetike shpjegohet nga numri i kromozomeve. Një person ka 46 prej tyre, një derr ka 40. Më të afërt me njerëzit në këtë aspekt janë makakët dhe lepujt - të dy kanë 44 kromozome. Dhe për sa i përket tërësisë së gjeneve, një person është i ngjashëm me një mi.

Ndonjëherë ngjashmëria nuk vihet re menjëherë

Miti #9: Testimi gjenetik mund të zbulojë përkatësinë etnike.

Nuk ka asnjë gjen që përcakton nëse një person është afrikan apo aziatik. Por çdo territor zhvillon gjenotipin e vet dhe ka kombinimin e tij unik të gjeneve. Për shembull, në rajonin e Permit ka mungesë të jodit. Është e mundur të identifikohet ky kombinim i gjeneve, por unë nuk e shoh të nevojshme për këtë.

Nëse një person lëviz, grupi i tij i gjeneve nuk do të ndryshojë, por fëmijët e tij mund të ndryshojnë.

Studime interesante të popujve që jetojnë të ndarë dhe nuk ndërthuren me askënd - ata nuk kanë ndryshime në informacionin gjenetik. Për shembull, disa kombe të vogla nuk kanë një proteinë që zbërthen etilenin, kështu që nëse pinë alkool, ata do të dehen menjëherë.

Të gjithë e kemi vënë re ndonjëherë ngjashmërinë e jashtëzakonshme të dy të huajve krejtësisht të ndryshëm dhe të huaj që duken njësoj si binjakë. Ekzistenca e dyshe është përshkruar shpesh në histori, letërsi dhe kinema, dhe shumë prej nesh i kanë bërë vetes pyetjen: a jeton vërtet diku im dyshe? Le të shohim se sa e mundshme është.

A është e vërtetë që çdo person ka një dyshe?

Gjenetikët thonë se probabiliteti është shumë i lartë. Fakti është se ka shumë njerëz në botë sot që kanë prejardhje nga një numër shumë më i vogël i paraardhësve, kështu që ne nuk kemi një grup kaq të madh gjenesh në arsenalin tonë.

Po, ka mjaft prej tyre dhe ato ndryshojnë dhe evoluojnë mjaft shpesh, gjë që na lejon të jemi kaq të ndryshëm nga njëri-tjetri. Megjithatë, pavarësisht se sa të pasura dhe të ndryshme janë gjenet tona, veçantia e tyre nuk është e mjaftueshme për t'u siguruar të gjithë 7.3 miliardë njerëzve fytyra krejtësisht të ndryshme.

Gjenetisti Michael Sheehan e krahason grupin ekzistues të gjeneve me një kuvertë të madhe letrash. Pavarësisht se sa e madhe është kjo kuvertë, nëse e përzieni shtatë miliardë herë, ka një probabilitet të lartë që të merrni të njëjtën plan urbanistik dy herë.

Pse fytyrat tona janë kaq të ndryshme?

Sot, shkencëtarët nuk mund të thonë saktësisht se sa dhe cilët gjene janë përgjegjës për fytyrën e njeriut. Sipas Dr. Arthur Bode, grupe të tëra gjenesh janë përgjegjëse për ngjyrën e syve që mund të trashëgojmë nga një paraardhës i largët, ngjyrën e flokëve dhe ngjyrën e lëkurës.

Fytyrat tona janë shumë më të ndryshme se çdo pjesë tjetër e trupit. Le të themi, sa forma duarsh apo qafe ka në botë? Sigurisht, duart e një personi janë po aq unike sa fytyra, e cila vlen vetëm për gjurmët e gishtërinjve. Por le të përpiqemi t'i përgjigjemi pyetjes, sa kohë do të na duhet për të renditur veçantinë e duarve të 10 personave? Dhe me sa kujdes do të duhet t'i shikojmë? Dhe ne do të përfundojmë të njëjtat detyra me fytyrat në vetëm pak minuta.

Ky diversitet në fytyra është për shkak të nevojës evolucionare. Njerëzit janë krijesa shoqërore; ne kalojmë shumë kohë në shoqërinë e njëri-tjetrit dhe mirëqenia jonë varet nga aftësia për të zgjedhur kompaninë e duhur për veten tonë. Fytyra të ndryshme, unike na e bëjnë më të lehtë të kujtojmë se kush është kush. Nëse, për shembull, një person na ka ndihmuar, ne do ta kujtojmë fytyrën e tij dhe do ta njohim atë ndër të tjera si "shoqëri ndihmuese".

Pavarësisht dallimeve të shumta që i bëjnë fytyrat tona kaq të ndryshme, ne ende i përkasim të njëjtës specie. Ne kemi përafërsisht të njëjtat përmasa dhe strukturë të trupit dhe fytyrës, na duhen të njëjtat gjëra themelore. Është pikërisht përkatësia e së njëjtës specie, e së njëjtës ADN, ajo që lejon dy të panjohur të rezultojnë befas po aq të ngjashëm sa dy bizele në një bisht.

Sot, identitetet racore dhe etnike po mjegullohen gjithnjë e më shumë, falë globalizimit, tregjeve të lira të punës dhe emigrimit. Grupet etnike të izoluara më parë tani përziejnë lirisht gjenet e tyre. Kjo ju lejon të rrisni mundësinë për të takuar dyfishin tuaj. Në fund të fundit, sa më shumë njerëz në planet, aq më shpesh natyra detyrohet të përsëritet.

Çfarë i rrit shanset tona për të marrë një "dyfish"?

Mundësia që të ketë dyshe nga gara të ndryshme është jashtëzakonisht minimale. Nuk ka gjasa që ne të shohim një japonez që është çuditërisht i ngjashëm me një norvegjez ose një nigerian. Gjasat për të parë dikë tjetër gjatë rrugës rriten nëse i përkisni grupeve etnike më të zakonshme, si kinezët ose indianët.

Është gjithashtu e zakonshme që njerëzit me raca të përziera të kenë tipare të përbashkëta të fytyrës, sepse ka një numër të kufizuar kombinimesh që përziejnë karakteristikat e dy racave ose etnive. Mos harroni për ngjashmërinë familjare. Në botën perëndimore, tradita e familjes së gjerë ka kohë që është zhytur në harresë, kështu që ka shumë mundësi që një i huaj që na ngjan shumë të mos jetë në fakt një i huaj, por i afërmi ynë i largët nga ana e nënës.

Artikulli i mëparshëm: Sa është shpejtësia e dritës Artikulli vijues: Karakteristikat e elementit të karbonit dhe vetitë kimike