Mund të ndihmoja shumë më tepër! Departamenti i Kirurgjisë Maksilofaciale Pediatrike të Universitetit Shtetëror të Mjekësisë me emrin. m

NIKITIN Yuri Aleksandrovich (Lindur në 1939) Yu Nikitin udhëtoi shumë nëpër vendin tonë, punoi në Arktik, Primorye, ishte një traptar druri, pjesëmarrës në ekspeditat e kërkimit gjeologjik në Veriun e Largët dhe një punëtor shkritore në një fabrikë në Kharkov. , ku ka lindur. Vepra nga Yu

Në vitin 2014, profesori Aleksandër Nikitin, i cili ia kushtoi jetën mjekësisë, papritmas mësoi se mjekësia nuk ishte në gjendje ta ndihmonte.

Kirurgu oral dhe maksilofacial me famë botërore u diagnostikua me sklerozë laterale amiotrofike (ALS), një sëmundje progresive e pashërueshme e sistemit nervor qendror që dëmton neuronet motorike, duke çuar në paralizë dhe më pas në atrofi të muskujve.

Alexander Nikitin drejtoi klinikën e GBUZMO MONIKI me emrin M.F. Vladimirsky, ishte shef i departamentit të kirurgjisë maksilofaciale. Kryen më shumë se 10 mijë operacione komplekse dhe unike.

Për herë të parë në botë, profesor Nikitin së bashku me N.A. Plotnikov zhvilloi dhe kreu transplantin e nyjës mandibulare nga një "dhurues i veçantë", d.m.th. Për këtë, në 1981 atij iu dha titulli laureat i Çmimit Shtetëror të BRSS dhe iu dha simboli "Shpikësi i BRSS": zhvillimi u vlerësua në shtypin e huaj mjekësor si një zbulim i jashtëzakonshëm, i krahasueshëm me transplantin e parë të zemrës.

Pas ca kohësh, së bashku me shkencëtarët nga Universiteti Kimik Mendeleev, Dr. Nikitin ishte në gjendje të zhvillonte kockën e parë artificiale në botë, duke kapërcyer nevojën për të kërkuar një "dhurues special" dhe për të kryer operacione komplekse për të hequr nyjen mandibulare.

Alexander Aleksandrovich Nikitin është laureat i Çmimit Shtetëror të BRSS, profesor, doktor i shkencave mjekësore, anëtar i Shoqatës Ndërkombëtare të Kirurgëve Maksilofacialë, autor i më shumë se 300 punimeve shkencore, 7 patentave dhe 20 propozimeve për përmirësim.

Një luftëtar në çdo kuptim

Sot, Alexander Alexandrovich është i lidhur me një ventilator rreth orës: lezioni ka prekur pjesën e sipërme të shtyllës kurrizore dhe po bëhet më e vështirë për të që të marrë frymë në mënyrë të pavarur, e lëre më të flasë, çdo orë që kalon. Nevoja për të qenë pranë aparatit i privoi profesorit mundësinë për të lëvizur qoftë edhe me karrocë.

"Ne u takuam gati gjysmë shekulli më parë, në pishinën Chaika - kishte një seksion noti me ujë të ftohtë," kujton Natalya Alexandrovna, gruaja e profesorit. - San Sanych studioi në shkollën pasuniversitare në Moskë dhe ishte i dhënë pas notit dimëror - në ngricat më të hidhura ai notoi në vrimën e akullit.

Ai madje fitoi titullin e kampionit të Moskës në notin dimëror dhe sportiv. Energjik, i gjallë, atletik. Ai merrej me mundje, peshëngritje dhe si pilot fluturoi me aeroplan deri në pleqëri. Ishte hobi i tij, për shpirtin.

Dhe kur festuan ditëlindjen e tij të 60-të, ai inkurajoi pothuajse të gjithë stafin e klinikës që të hidheshin me parashutë.

Ai i frymëzoi të dy djemtë dhe nusen e tij. Kështu është ai, aktiv. Gjithmonë i pari, kudo lider, mori përsipër gjithçka dhe ia doli kudo.

E gjitha filloi në 2014: në fillim u bë e vështirë për San Sanych të merrte pjesë të vogla dhe më pas të operonte. Gradualisht, rëndimi u shfaq në këmbët e mia dhe më pas filluan problemet me frymëmarrjen. Dhe pastaj një vit më vonë ai filloi të flinte nën një ventilator, dhe që nga viti i kaluar ai nuk ka mundur të bëjë pa të as gjatë ditës.

Kohët e fundit, kaq e fortë -
dhe papritmas ALS. Kjo ishte një goditje e tillë për ne pikërisht sepse gjithçka ndodhi në sfondin e shëndetit të plotë. Po, kishte disa probleme para, në fund të fundit, mosha, puna nervore -
por ai gjithmonë i mposhti sëmundjet! Ai madje ishte në gjendje të mposhtte onkologjinë!

E pamundur të parashikohet

ALS nuk mund të ishte parashikuar kurrë. Asnjë trashëgimi, asnjë aluzion tjetër... Babai i tij jetoi 91 vjet, nëna - 88. Dhe San Sanych i vendosi vetes një pengesë: të jetonte deri në 90 vjeç.

Në fillim ai nuk besonte se nuk kishte shërim. Kam luftuar, kam provuar metoda eksperimentale, kam komunikuar me kolegë mjekë, jam përpjekur të vazhdoj të jem aktiv. Sigurisht, ai ishte i shqetësuar nga brenda, por nuk na tha gjithçka. Isha nervoz - si mund të reagonte ndryshe mjeku për faktin se në këtë rast mjekësia është e pafuqishme?

Deri në fund ai u konsultua me pacientë, komunikoi me kolegë dhe mjekë. Kur u diagnostikua për herë të parë, në 2014, dhe u dërgua në shtëpi, ai vendosi të qëndronte në institutin e tij - ata gjetën një dhomë për të pikërisht pranë zyrës së tij. Sigurisht, nuk ka pacientë në MONICA me sëmundje të tilla si ALS - thjesht San Sanych, si shef i departamentit, i cili drejtoi klinikën për kaq shumë vite, nuk mund ta linte atë.

Si përjashtim, ai u lejua të shtrihej në një dhomë pranë zyrës së tij. Në repartin, në të cilin kishte hyrë së fundi si mjek, shtrihej si pacient.

Kolegët i kanë bërë IV dhe injeksione, ndërkohë që konsultohen për çështje pune dhe i kanë kërkuar këshilla. Ai donte të punonte, të ishte i dobishëm të paktën në një mënyrë - ndërkohë që mundi... Ai është ende i regjistruar zyrtarisht në punë. Kolegët dhe studentët telefonojnë dhe vijnë për vizitë.

Sëmundja ka tre vjet që po përparon, por është bërë veçanërisht e vështirë vitin e fundit. Kohët e fundit burri im foli, por tani e ka kaq të vështirë të shqiptojë fjalë, saqë edhe unë mezi e kuptoj...

Mungesa e mbështetjes nga qeveria

Ne nuk e kuptuam menjëherë se ishte ALS, u desh shumë kohë për të bërë diagnozën. Gjithçka bëhej me një tarifë, gjithçka ishte e shtrenjtë: duhej të prisje një kohë tepër të gjatë për të gjitha këto nga shteti, por nevojitej urgjentisht - dhe nuk mbetej gjë tjetër për të bërë veçse të shkoni dhe të blini.

Dhe ne i blejmë vetë të gjitha ilaçet. Shumë nga ilaçet që kemi blerë jashtë nuk mund të blihen në Rusi - na i sollën kolegët nga Turqia dhe Franca. Sidoqoftë, sigurimet shoqërore që na e paguan karrocën - ose më saktë, na e kompensuan - fillimisht e blemë vetë. Por në fund, ne nuk kemi vërtet nevojë për të, sepse jemi në një ventilator gjatë gjithë kohës.

Miqtë ndihmojnë, kolegët, të afërmit, vetëm kështu mund të mbijetojmë. Shërbimi ALS nga Mercy është shumë mbështetës, ata ofruan një shtrat mjekësor funksional dhe një kollë. Mjekët dhe infermierët vijnë rregullisht, shumë faleminderit për ta.

Nëse nuk do të kishim miq, kolegë dhe të afërm, si do të mund të blinim një pajisje që kushton 170 mijë, një të dytën - 760 mijë, një oksigjen - 300 mijë.

Por unë besoj se qeveria duhet t'i kushtojë më shumë vëmendje pacientëve me ALS. Kur hasëm këtë problem, kuptuam se askush nuk di si ta trajtojë atë - të gjithë ngrenë supet.

Rezulton se ende nuk është miratuar programi i trajtimit të pacientëve me ALS, megjithëse Instituti i Neurologjisë e ka dërguar për shqyrtim tek autoritetet më të larta.

Personi thjesht diagnostikohet dhe dërgohet në shtëpi.

Qasja në klinikë është e çuditshme: ata kanë përshkruar një pomadë, por farmacia nuk ma ka dhënë sepse receta ishte shkruar gabim. Pse? Sepse vetë mjekët nuk dinë asgjë për këtë sëmundje. Ato trajtohen duke përdorur metodën e shpimit. Barnat e mirëmbajtjes janë të përshkruara sepse nuk ka medikamente që mund të kurojnë ALS.

Mbaj mend që më ofruan ta dërgonin burrin tim në një spital ku pacientë të tillë do të “rronin” pjesën tjetër të ditëve të tyre. Unë u trondita nga një ofertë e tillë. Dhe nuk shkova më në klinikë.

Kur festuam përvjetorin e dyzetë të martesës, San Sanych vendosi të më bënte një lundrim në një anije në Mesdhe.

Dhe vura re se shumë familje të huaja, fëmijët e të cilëve ose të afërmit e tjerë janë me aftësi të kufizuara, mund të përballojnë një pushim familjar si ky - duke udhëtuar në një anije të madhe... Ata kanë mjaft mbështetje nga qeveria për këtë. Një burrë në një karrige me rrota me një familje aty pranë. Për rusët kjo është e paimagjinueshme dhe e padurueshme.

“Familja e një pacienti me ALS gjendet në izolim”

Kam dëgjuar se në SHBA prodhojnë kukulla për fëmijë me aftësi të kufizuara, domethënë fëmijët që në moshë të re mësohen të trajtojnë ata që kanë nevojë për ndihmë - t'i vendosin në një karrocë fëmijësh, t'i veshin. Fatkeqësisht, ne nuk e kemi këtë. Dhe familja bëhet e izoluar - jo vetëm vetë pacienti, por edhe të dashurit e tij.

Natyrisht, është gjithashtu e nevojshme të mbështeten moralisht familjet me ALS. Të vish dhe të interesohesh - mbështetje do të thotë shumë si për të afërmit ashtu edhe për vetë pacientin, i cili e gjen veten të shkëputur nga jeta. Dhe fija e vetme është familja dhe miqtë.

Dmitry Alexandrovich, djali i madh i profesor Nikitin, është gjithashtu mjek.

Kemi dy djem, të dy mjekë. I madhi punon në të njëjtin vend me babain e tij, në departamentin e kirurgjisë maksilofaciale si asistent kërkimor, më i vogli punon në të njëjtin departament. Djemtë ndihmojnë me aq sa munden. Djali i madh ka dy djem - ne kemi dy nipër e mbesa, nxënës shkolle.

Në një situatë ku një person është i pashërueshëm, është shumë e rëndësishme të ndjeni se nuk jeni të braktisur, se mund t'ju këshillojnë për diçka, t'ju mbështesin në një farë mënyre.

Është shumë e vështirë për mua. As fizikisht, por nga brenda. E gjithë dita kalon në biznes. Ndonjëherë zgjohemi në pesë të mëngjesit, ndonjëherë natën duhet të ngrihemi - të kollitemi, të lahemi, të ushqehemi, të kthehemi, të heqim, të ndryshojmë pelenën.

Ndihmon vetëm mbështetja e të dashurve dhe mjekimi për nervat - është pothuajse e pamundur të tërhiqeni vetë.

Të gjitha përvojat e mia janë të lidhura me burrin tim - si mund ta abstraktoj veten prej tyre? Jeni të mobilizuar vazhdimisht, sepse jeni gjithmonë afër - në fund të fundit, ky është një person i dashur ... Kur më dhembin këmbët, ulem, shtrihem - kjo është e gjithë pushimi im. Nuk ka asnjë mënyrë për t'u shpërqendruar, asnjë film nuk do të ndihmojë, megjithatë, të gjitha mendimet do të jenë me të. Nëse nuk ndryshoni mjedisin tuaj, nuk dilni nga shtëpia, si do të shpërqendroheni?

Por nuk mund të largohem, sepse nuk më bën të ndihem më mirë, jam tërhequr edhe më shumë në shtëpi, sepse e di që ai ka nevojë për mua. Unë nuk mund të mendoj për veten time.

"Pse u sëmura, sepse mund të ndihmoja shumë njerëz"

“Ndërsa marr frymën time të fundit, do të besoj ende se shkenca është gjëja më e rëndësishme, më e bukur dhe më e nevojshme në jetën e një personi, se ajo ka qenë dhe do të jetë gjithmonë shfaqja më e lartë e dashurisë dhe se vetëm me të do të njeriu pushton natyrën dhe veten...” A.P. .Chekhov.

Citim nga "Një histori e mërzitshme" e varur në një kornizë në zyrën e A.A. Nikitin, nuk është rastësi që ikona është aq gjysmë e fshehur sa nuk mund të lexohet as deri në fund: jeta e ka korrigjuar fundin. Alexander Alexandrovich besonte në shkencë si në Zot derisa shkenca doli të ishte e pafuqishme përballë sëmundjes së tij.

Nga viti 1989 deri në vitin 1991 ishim në Afrikë, burri im punoi në kryeqytetin e Republikës së Nigerit si kirurg kryesor maksilofacial në Spitalin Kombëtar dhe jepte mësim, dhe ishte anëtar i këshillit akademik të Universitetit të Afrikës Perëndimore. Ai ishte i angazhuar në shkencë, operoi pacientë - ata kishin patologji të rënda dhe tumore.

Një herë kishte një rast: San Sanych operoi gruan e udhëheqësit të një fisi afrikan. Operacioni ishte shumë i vështirë, por ishte i suksesshëm dhe në shenjë mirënjohjeje aborigjeni na dhuroi një hipopotam.

Doli se për njerëzit e fisit të tij, hipopotami është shumë i vlefshëm: ata mund të ushqehen me mishin e kësaj kafshe për disa muaj.

Ndodh që bëhet vërtet e vështirë dhe vjen mendimi: për disa njerëz është edhe më e vështirë tani, për të tjerët situata është edhe më e keqe. Fëmijët e dikujt janë kaq të sëmurë... Sa e frikshme! Dhe më pas San Sanych thotë: "Pse u sëmura, sepse mund të ndihmoja akoma kaq shumë! Sa operacione për të kryer, sa njerëz për të shpëtuar... Pse Zoti më privoi nga duart që më duhen kaq shumë?”
Na ndihmoni të ndihmojmë!

Alexander Alexandrovich Nikitin, profesor, kirurg. Foto nga faqja child-smile.pro

Në vitin 2014, profesori Aleksandër Nikitin, i cili ia kushtoi jetën mjekësisë, papritmas mësoi se mjekësia nuk ishte në gjendje ta ndihmonte.

Kirurgu oral dhe maksilofacial me famë botërore u diagnostikua me sklerozë laterale amiotrofike (ALS), një sëmundje progresive e pashërueshme e sistemit nervor qendror që dëmton neuronet motorike, duke çuar në paralizë dhe më pas në atrofi të muskujve.

Një luftëtar në çdo kuptim

Sot, Alexander Alexandrovich është i lidhur me një ventilator rreth orës: lezioni ka prekur pjesën e sipërme të shtyllës kurrizore dhe po bëhet më e vështirë për të që të marrë frymë në mënyrë të pavarur, e lëre më të flasë, çdo orë që kalon. Nevoja për të qenë pranë aparatit i privoi profesorit mundësinë për të lëvizur qoftë edhe me karrocë.

"Ne u takuam gati gjysmë shekulli më parë, në pishinën Chaika - kishte një seksion noti me ujë të ftohtë," kujton Natalya Alexandrovna. — San Sanych studioi në shkollën pasuniversitare në Moskë dhe ishte i dhënë pas notit dimëror - në ngricat më të hidhura ai notoi në vrimën e akullit.

Ai madje fitoi titullin e kampionit të Moskës në notin dimëror dhe sportiv. Energjik, i gjallë, atletik. Ai merrej me mundje, peshëngritje dhe si pilot fluturoi me aeroplan deri në pleqëri. Ishte hobi i tij, për shpirtin.

Dhe kur festuan ditëlindjen e tij të 60-të, ai inkurajoi pothuajse të gjithë stafin e klinikës që të hidheshin me parashutë.

Ai i frymëzoi të dy djemtë dhe nusen e tij. Kështu është ai, aktiv. Gjithmonë i pari, kudo lider, mori përsipër gjithçka dhe ia doli kudo.

E gjitha filloi në 2014: në fillim u bë e vështirë për San Sanych të merrte pjesë të vogla dhe më pas të operonte. Gradualisht, rëndimi u shfaq në këmbët e mia dhe më pas filluan problemet me frymëmarrjen. Dhe pastaj një vit më vonë ai filloi të flinte nën një ventilator, dhe që nga viti i kaluar ai nuk ka mundur të bëjë pa të as gjatë ditës.

Kohët e fundit isha aq i fortë - dhe papritmas pata ALS. Kjo ishte një goditje e tillë për ne pikërisht sepse gjithçka ndodhi në sfondin e shëndetit të plotë. Po, ka pasur disa probleme më parë, si mosha dhe puna nervore - por ai gjithmonë i kapërcente sëmundjet! Ai madje ishte në gjendje të mposhtte onkologjinë!

ALS nuk mund të ishte parashikuar kurrë. Asnjë trashëgimi, asnjë aluzion tjetër... Babai i tij jetoi 91 vjet, nëna - 88. Dhe San Sanych i vendosi vetes një pengesë: të jetonte deri në 90 vjeç.

Në fillim ai nuk besonte se nuk kishte shërim. Kam luftuar, kam provuar metoda eksperimentale, kam komunikuar me kolegë mjekë, jam përpjekur të vazhdoj të jem aktiv. Sigurisht, ai ishte i shqetësuar nga brenda, por nuk na tha gjithçka. Isha nervoz - si mund të reagonte ndryshe mjeku për faktin se në këtë rast mjekësia është e pafuqishme?

Një përjashtim është dhoma pranë zyrës

Deri në fund ai u konsultua me pacientë, komunikoi me kolegë dhe mjekë. Kur u diagnostikua për herë të parë, në 2014, dhe u dërgua në shtëpi, ai vendosi të qëndronte në institutin e tij - ata gjetën një dhomë për të pikërisht pranë zyrës së tij. Sigurisht, nuk ka pacientë në MONICA me sëmundje të tilla si ALS - thjesht San Sanych, si shef i departamentit, i cili drejtoi klinikën për kaq shumë vite, nuk mund ta linte atë.

Si përjashtim, ai u lejua të shtrihej në një dhomë pranë zyrës së tij. Në repartin, në të cilin kishte hyrë së fundi si mjek, shtrihej si pacient.

Kolegët i kanë bërë IV dhe injeksione, ndërkohë që konsultohen për çështje pune dhe i kanë kërkuar këshilla. Ai donte të punonte, të ishte i dobishëm të paktën në një mënyrë - ndërkohë që mundi... Ai është ende i regjistruar zyrtarisht në punë. Kolegët dhe studentët telefonojnë dhe vijnë për vizitë.

Sëmundja ka tre vjet që po përparon, por është bërë veçanërisht e vështirë vitin e fundit. Kohët e fundit burri im foli, por tani e ka kaq të vështirë të shqiptojë fjalë, saqë edhe unë mezi e kuptoj...

Mungesa e mbështetjes nga qeveria

Natalya Alexandrovna, gruaja e A.A. Nikitin. Foto: Dhjaku Andrey Radkevich

Ne nuk e kuptuam menjëherë se ishte ALS, u desh shumë kohë për të bërë diagnozën. Gjithçka bëhej me një tarifë, gjithçka ishte e shtrenjtë: duhej të prisje një kohë tepër të gjatë për të gjitha këto nga shteti, por nevojitej urgjentisht - dhe nuk mbetej gjë tjetër për të bërë veçse të shkoni dhe të blini.

Dhe ne i blejmë vetë të gjitha ilaçet. Shumë nga ilaçet që kemi blerë jashtë nuk mund të blihen në Rusi - na i sollën kolegët nga Turqia dhe Franca. Karroca, megjithatë, ishte paguar nga sigurimet shoqërore - më saktë, na kompensoi - ne e blemë vetë në fillim. Por në fund, ne nuk kemi vërtet nevojë për të, sepse jemi në një ventilator gjatë gjithë kohës.

Miqtë ndihmojnë, kolegët, të afërmit, vetëm kështu mund të mbijetojmë. Shërbimi "Mercy" është shumë mbështetës, ata ofruan një shtrat mjekësor funksional dhe një kollë. Mjekët dhe infermierët vijnë rregullisht, shumë faleminderit për ta.

Nëse nuk do të kishim miq, kolegë dhe të afërm, si do të mund të blinim një pajisje që kushton 170 mijë, një të dytën - 760 mijë, një oksigjen - 300 mijë ...

Por unë besoj se qeveria duhet t'i kushtojë më shumë vëmendje pacientëve me ALS. Kur hasëm këtë problem, kuptuam se askush nuk di si ta trajtojë atë - të gjithë ngrenë supet...

Rezulton se ende nuk është miratuar programi i trajtimit të pacientëve me ALS, megjithëse Instituti i Neurologjisë e ka dërguar për shqyrtim tek autoritetet më të larta.

Personi thjesht diagnostikohet dhe dërgohet në shtëpi.

Qasja në klinikë është e çuditshme: ata kanë përshkruar një pomadë, por farmacia nuk ma ka dhënë sepse receta ishte shkruar gabim. Pse? Sepse vetë mjekët nuk dinë asgjë për këtë sëmundje. Ato trajtohen duke përdorur metodën e shpimit. Barnat e mirëmbajtjes janë të përshkruara sepse nuk ka medikamente që mund të kurojnë ALS.

Mbaj mend që më ofruan ta dërgonin burrin tim në një spital ku pacientë të tillë do të “rronin” pjesën tjetër të ditëve të tyre. Unë u trondita nga një ofertë e tillë. Dhe nuk shkova më në klinikë.

Kur festuam përvjetorin e dyzetë të martesës, San Sanych vendosi të më bënte një lundrim në një anije në Mesdhe.

Dhe vura re se shumë familje të huaja, fëmijët e të cilëve ose të afërmit e tjerë janë me aftësi të kufizuara, mund të përballojnë një pushim familjar si ky - duke udhëtuar në një anije të madhe... Ata kanë mjaft mbështetje nga qeveria për këtë. Një burrë në një karrige me rrota me një familje aty pranë. Për rusët kjo është e paimagjinueshme, e padurueshme...

“Familja e një pacienti me ALS gjendet në izolim”

Dmitry Alexandrovich, djali i madh i A.A. Nikitin, është gjithashtu mjek. Foto: Dhjaku Andrey Radkevich

Kam dëgjuar se në SHBA prodhojnë kukulla për fëmijë me aftësi të kufizuara... Dmth, fëmijët që në moshë të vogël mësohen të merren me ata që kanë nevojë për ndihmë - t'i fusin në një karrocë, t'i veshin... Ne, për fat të keq, bëjmë të mos e ketë këtë. Dhe familja bëhet e izoluar - jo vetëm vetë pacienti, por edhe të dashurit e tij.

Natyrisht, është gjithashtu e nevojshme të mbështeten moralisht familjet me ALS. Të vish dhe të interesohesh - mbështetje do të thotë shumë si për të afërmit ashtu edhe për vetë pacientin, i cili e gjen veten të shkëputur nga jeta. Dhe tema e vetme është familja dhe miqtë...

Kemi dy djem, të dy mjekë. I madhi punon në të njëjtin vend me babain e tij, në departamentin e kirurgjisë maksilofaciale si asistent kërkimor, më i vogli punon në të njëjtin departament. Djemtë ndihmojnë me aq sa munden. Djali i madh ka dy djem - ne kemi dy nipër e mbesa, nxënës shkolle.

Në një situatë ku një person është i pashërueshëm, është shumë e rëndësishme të ndjeni se nuk jeni të braktisur, se mund t'ju këshillojnë për diçka, t'ju mbështesin në një farë mënyre.

Është shumë e vështirë për mua. As fizikisht, por nga brenda. E gjithë dita kalon në biznes. Ndonjëherë zgjohemi në 5 të mëngjesit, ndonjëherë natën duhet të ngrihemi - kollitem, lahemi, ushqehemi, kthehemi, ngremë, ndryshojmë pelenën...

Ndihmon vetëm mbështetja e të dashurve dhe mjekimi për nervat - është pothuajse e pamundur të tërhiqeni vetë.

Të gjitha përvojat e mia janë të lidhura me burrin tim - si mund ta abstraktoj veten prej tyre? Jeni të mobilizuar vazhdimisht, sepse jeni gjithmonë afër - në fund të fundit, ky është një person i dashur ... Kur më dhembin këmbët, ulem, shtrihem - kjo është e gjithë pushimi im. Nuk ka asnjë mënyrë për t'u shpërqendruar, asnjë film nuk do të ndihmojë - megjithatë, të gjitha mendimet do të jenë me të ... Nëse nuk e ndryshoni situatën, mos dilni nga shtëpia - si do ta shpërqendroni veten?

Por nuk mund të largohem, sepse nuk më bën të ndihem më mirë, jam tërhequr edhe më shumë në shtëpi, sepse e di që ai ka nevojë për mua. Unë nuk mund të mendoj për veten time.

"Pse u sëmura, sepse mund të ndihmoja shumë njerëz"

“Ndërsa marr frymën time të fundit, do të besoj ende se shkenca është më e rëndësishmja, më e bukura dhe më e nevojshme në jetën e një njeriu, se ajo ka qenë gjithmonë dhe do të jetë shfaqja më e lartë e dashurisë dhe se vetëm me të do të njeriu pushton natyrën dhe veten...” A.P. .Chekhov. Citim nga "Një histori e mërzitshme" e varur në një kornizë në zyrën e A.A. Nikitin, nuk është rastësi që ikona është aq gjysmë e fshehur sa nuk mund të lexohet as deri në fund: jeta e ka korrigjuar fundin. Alexander Alexandrovich besonte në shkencë si në Zot derisa shkenca doli të ishte e pafuqishme përballë sëmundjes së tij. Foto: Dhjaku Andrey Radkevich

Ne besojmë në Zot, si burri im ashtu edhe unë. Priftërinjtë, miqtë e tij dhe rrëfimtari i tij vijnë shpesh tek ai. Ata diskutojnë pse po dërgohet ky test. Ne flasim gjatë gjithë kohës. Sigurisht, ne bëjmë pyetjen "pse?"

Ndonjëherë mendon: ky është ndoshta një dënim për diçka, ndëshkimi i Zotit. Por për çfarë?

Për San Sanych, puna dhe detyra ishin gjithmonë të parat. I dha mjekësi gjithë jetën, të gjithë veten. Shumë njerëz tani qortojnë mjekët, por unë e di se sa e vështirë është për mjekët të mbajnë barrën e pacientëve të tyre, pasi kthehen në shtëpi pas një operacioni, pasi shohin vuajtjet e të tjerëve gjatë gjithë ditës. Kjo depozitohet në shpirtin e tyre dhe më vonë ndikon në shëndetin e tyre...

Mjekët me zemër të hapur, si Aleksandër Aleksandroviçi ynë, janë të sjellshëm - ata e marrin dhimbjen e njerëzve të tjerë afër vetes dhe shqetësohen për vuajtjet - sa negativitet marrin kur komunikojnë me të sëmurët, me të afërmit e tyre që vuajnë...

Nga viti 1989 deri në vitin 1991 ishim në Afrikë, burri im punoi në kryeqytetin e Republikës së Nigerit si kirurg kryesor maksilofacial në Spitalin Kombëtar dhe jepte mësim, dhe ishte anëtar i këshillit akademik të Universitetit të Afrikës Perëndimore. Ai ishte i angazhuar në shkencë, operoi pacientë - ata kishin patologji të rënda dhe tumore.

Një herë kishte një rast: San Sanych operoi gruan e udhëheqësit të një fisi afrikan. Operacioni ishte shumë i vështirë, por ishte i suksesshëm dhe në shenjë mirënjohjeje aborigjeni na dhuroi një hipopotam.

Doli se për njerëzit e fisit të tij, hipopotami ka një vlerë të madhe: ata mund të ushqehen me mishin e kësaj kafshe për disa muaj.

Ndodh që bëhet vërtet e vështirë dhe vjen mendimi: për disa njerëz është edhe më e vështirë tani, për të tjerët situata është edhe më e keqe. Fëmijët e dikujt janë kaq të sëmurë... Sa e frikshme! Dhe më pas San Sanych thotë: "Pse u sëmura, sepse mund të ndihmoja akoma kaq shumë! Sa operacione për të kryer, sa njerëz për të shpëtuar...Pse Zoti më privoi nga duart që më duhen kaq shumë?”

Dhe ndonjëherë, përkundrazi, pyet: “Edhe sa duhet të vuaj? Pse nuk më merr Zoti?" Dhe priftërinjtë përgjigjen se kur Zoti dërgon sëmundjen para vdekjes, është mirë, e përgatit njeriun për përjetësinë..."