Redaktori: Borovikov A. A.

Botuesi: Phoenix, 2017

Seria: Aplikanti

Zhanri: Materiale ndihmëse për studentë, Libra referencë për nxënës

Manuali paraqet të dhëna moderne për strukturën, funksionet dhe zhvillimin e organizmave të gjallë, diversitetin e tyre, shpërndarjen në Tokë, marrëdhëniet me njëri-tjetrin dhe me mjedisin. Problemet e biologjisë së përgjithshme (struktura dhe funksioni i qelizave eukariote dhe prokariote, viruset, indet, gjenetika, evolucioni, ekologjia), anatomia funksionale e njeriut, fiziologjia, morfologjia dhe taksonomia e bimëve, si dhe kërpudhave, likeneve dhe mykut të zhulit, zoologjia e konsiderohen jovertebrorët dhe vertebrorët.
Libri është i destinuar për nxënësit e shkollave dhe aplikantët që hyjnë në universitete në fusha dhe specialitete në fushën e mjekësisë, biologjisë, ekologjisë, mjekësisë veterinare, agronomisë, shkencës së kafshëve, pedagogjisë, sportit, si dhe për mësuesit e shkollave. Edhe studentët mund ta përdorin me sukses.
Edicioni i 8-të.

Komentet e përdoruesve:

Përdoruesi Egor Morozov shkruan:

"Biologji për aplikantët në universitet"Kryzhanovsky V.K., kandidat i shkencave biologjike, i cili dha mësim në MMA Sechenov, do të jetë shumë i dobishëm për studentët në përgatitjen për klasat në biologji, si dhe në botanikë dhe fiziologji njerëzore. Manuali analizon dhe përshkruan në detaje shumë procese biologjike.

Prezantimi më i gjerë i një kursi të thelluar të biologjisë. Materiali paraqitet në mënyrë logjike dhe të qëndrueshme, në një nivel të lartë teorik. Libri nuk është i përshtatshëm për ata që kanë nevojë për "diçka vetëm për të kaluar": puna me këtë manual kërkon një sfond të caktuar teorik dhe njohuri të terminologjisë biologjike. Manuali nuk kufizohet vetëm në kurrikulën shkollore, por ofron një bazë teorike në nivelin e bazave të kursit universitar. Në disa raste, materiali rezulton i tepërt në krahasim me kërkesat e programit USE. Për shembull, taksonomia e dhënë në libër është më afër asaj të adoptuar në biologjinë moderne, por më e gjerë se ajo e ofruar në kursin shkollor. Ilustrimet janë bardh e zi, por në shumicën e rasteve të arritshme për perceptim.
Manuali u drejtohet kryesisht atyre nxënësve që në studimin e lëndës nuk kufizohen vetëm në tekstet shkollore.

Një udhëzues i shkëlqyer për përgatitjen për kolegj. Ai përshkruan në detaje të gjitha seksionet e biologjisë, por pak në një gjuhë të vështirë për një fillestar. Por për ata që duan të përmirësojnë njohuritë e tyre dhe të arrijnë një nivel tjetër në studimin e biologjisë, ky koleksion është ideal. Gjithashtu, ky koleksion do të jetë i dobishëm për ju në universitet.

Paraqiten të dhëna të hollësishme moderne mbi strukturën dhe aktivitetin jetësor të qelizave dhe indeve, përshkruhen të gjithë përbërësit qelizor. Funksionet kryesore të qelizave konsiderohen: metabolizmi, duke përfshirë frymëmarrjen, proceset sintetike, ndarja e qelizave (mitoza, mejoza). Jepet një përshkrim krahasues i qelizave eukariote (shtazore dhe bimore) dhe prokariote, si dhe viruseve. Fotosinteza konsiderohet në detaje. Vëmendje e veçantë i kushtohet gjenetikës klasike dhe moderne. Përshkruhet struktura e indeve. Një pjesë e konsiderueshme e librit i kushtohet anatomisë funksionale të njeriut.
Libri është i destinuar për studentët e shkollave me studim të thelluar të biologjisë, aplikantët dhe studentët e institucioneve të arsimit të lartë që studiojnë në fusha dhe specialitete në fushën e mjekësisë, biologjisë, ekologjisë, mjekësisë veterinare, si dhe për mësuesit e shkollave, studentë të diplomuar. dhe profesorët e universitetit.
Miratuar nga Ministria e Arsimit dhe Shkencës e Federatës Ruse.
Botimi i 6-të, i rishikuar dhe i zmadhuar.

Komentet e përdoruesve:

Përdoruesi #Z8XRZQ3 shkruan:

Libër shkollor i shkëlqyer! Vëllimi i parë i tre "Anatomisë" (dhe ka edhe "Zoologji" dhe "Botanikë").
Jo një enciklopedi, as një libër referimi, as një atlas, por si një libër shkollor - i mrekullueshëm! Gjithçka është e detajuar, e kuptueshme; sipas këtij teksti mes tjerash mund të shkruhen edhe raporte.
Më mërziti vetëm mungesa e përmbajtjes dhe pesha e librit, me të tjerat jam i kënaqur!

manual i rekomanduar nga universitetet kryesore mjekësore në Moskë si një nga më të mirat për përgatitjen për provime.
Një trilogji që jep një pamje të plotë të organizmave të gjallë që banojnë në planet: nga qeliza më e vogël te mekanizmi më kompleks - njeriu.
Vëllimi ANATOMIA shqyrton në detaje një person, strukturën e tij, gjenetikën, psikologjinë. Çdo temë jepet me përshkrime të detajuara, material i pasur ilustrues (bardh e zi), në fund të temës - pyetje për vetëkontroll.

Më pëlqeu shumë libri! Përmbajtje e shkëlqyer, si për nxënësit e shkollave ashtu edhe për studentët e mjekësisë!

Për të shkarkuar, zgjidhni një format:

Komenti i fundit në sit:

Përdoruesi PITZAGL shkruan:

Emri i djalit tim është Ilya. Prandaj, vendosa ta blej këtë libër për një fëmijë 8-vjeçar. Libri dhe ilustrimet nuk janë mbresëlënëse. Format i vogël. Por font i madh i rehatshëm. E lexova vetë këtë libër atë mbrëmje. Por djali nuk ishte i interesuar. Në pritje të kohës së tij. Të them të drejtën, kam lexuar më shumë libra interesantë të këtij lloji. Nuk kap. I përshtatshëm për fëmijët më të rritur dhe të rriturit për një kuptim të përgjithshëm të jetës së profetëve. Do të blija patjetër libra të tjerë të kësaj serie. Përmbajtja është koncize, nuk ka asgjë të tepërt.

Shqyrtime të librave të tjerë:

Përdoruesi NPORPYY shkruan:

Libri është i mahnitshëm! Fillova ta lexoja online, por më pëlqeu aq shumë sa doja ta blija.
Gjuha e lehtë dhe e thjeshtë, e ndriçuar me blasfemi, e bën librin edhe më të lehtë për t'u kuptuar. Dhe sa është e njohur në të, dhe sa është e ngjashme në të, për të gjithë ata që kanë hasur ndonjëherë në problemin e vetë-shprehjes. Heroi i librit mund të jetë kushdo. Fqinji juaj, shoku juaj i shkollës/universitare, vetë.

« Yanko Slava (Biblioteka Fort/Da) || ..."

-- [ Faqe 1 ] --

Yanko Slava (Biblioteka Fort/Da) || http://yanko.lib.ru 1

Skanimi dhe formatimi: Yanko Slava (Biblioteka Fort/Da) || [email i mbrojtur] ||

[email i mbrojtur]|| http://yanko.lib.ru || Icq# 75088656 || Librari:

http://yanko.lib.ru/gum.html || Numrat e faqeve janë faqet në fund.

përditësimi 21.11.

G.L. Biliq. V.A. Kryzhanovsky. Biologjia. Kursi i plotë. Në 3 vëllime.Vëllimi 1. Anatomia. - M.: OOO

“Shtëpia botuese “ONIX shekulli 21”. 2004. - 864 fq: i sëmurë.

Yanko Slava (Biblioteka Fort/Da) || http://yanko.lib.ru 2 G.L. BILICH, V.A. KRYZHANOVSKY

MOSKË

"ONYX shekulli 21"

G.L. Biliq. V.A. Kryzhanovsky. Biologjia. Kursi i plotë. Në 3 vëllime.Vëllimi 1. Anatomia. - M .: LLC "Shtëpia Botuese" ONIX Shekulli 21 ". 2004. - 864 fq: i sëmurë.

Yanko Slava (Biblioteka Fort/Da) || http://yanko.lib.ru 3 UDC 57(075.3) BBK 28ya729 B61

Rishikuesit:

Doktor i Shkencave Mjekësore, Profesor, Akademik i Akademisë Ruse të Shkencave të Natyrës L.E. Etingen; Doktor i Shkencave Biologjike, Profesor A.G. Bulychev Autorë: Bilich Gabriel Lazarevich, Akademiku i Akademisë Ruse të Shkencave të Natyrës, Zëvendëspresident i Akademisë Kombëtare të Juvenologjisë, Akademiku i Akademisë Ndërkombëtare të Shkencave, Doktor i Shkencave Mjekësore, Profesor, Drejtor i Dega Veri-Perëndimore e Institutit të Psikanalizës së Evropës Lindore. Autor i 306 punimeve shkencore të botuara, përfshirë 8 tekste shkollore, 14 manuale, 8 monografi. Kryzhanovsky Valery Anatolievich, Kandidat i Shkencave Biologjike, Pedagog në Akademinë Mjekësore të Moskës. ATA. Sechenov, autor i 39 punimeve shkencore të botuara dhe dy teksteve shkollore.

Bilich G.L.

B61 Biologji. Kursi i plotë. Në 3 vëllime.Vëllimi 1. Anatomia / G.L. Biliq.

V.A. Kryzhanovsky. - M .: LLC "Shtëpia Botuese" ONIX Shekulli 21 ". 2004. - 864 fq: i sëmurë.

ISBN 5-329-00375-X ISBN 5-329-00601-5 (Vëllimi 1. Anatomia) Janë paraqitur të dhëna të detajuara moderne mbi strukturën dhe aktivitetin jetësor të qelizave dhe indeve, janë përshkruar të gjithë komponentët qelizor. Funksionet kryesore të qelizave konsiderohen: metabolizmi, duke përfshirë frymëmarrjen, proceset sintetike, ndarja e qelizave (mitoza, mejoza). Jepet një përshkrim krahasues i qelizave eukariote (shtazore dhe bimore) dhe prokariote, si dhe viruseve. Fotosinteza konsiderohet në detaje. Vëmendje e veçantë i kushtohet gjenetikës klasike dhe moderne. Përshkruhet struktura e indeve. Një pjesë e konsiderueshme e librit i kushtohet anatomisë funksionale të njeriut.

Libri është i destinuar për studentët e shkollave me studim të thelluar të biologjisë, aplikantët dhe studentët e institucioneve të arsimit të lartë që studiojnë në fusha dhe specialitete në fushën e mjekësisë, biologjisë, ekologjisë, mjekësisë veterinare, si dhe për mësuesit e shkollave, studentë të diplomuar. dhe profesorët e universitetit.

UDC 57(075.3) BBK 28ya729 ISBN 5-329-00375-X ISBN 5-329-00601-5 (Vëllimi 1. Anatomia) © G. L. Bilich, V. A. Kryzhanovsky, 2004, LKONS, 2004, 2004.

– – –

tabela elektronike e përmbajtjes tabela elektronike e përmbajtjes

Prezantimi

Tabela 1. Nivelet hierarkike të strukturës së trupit

TEORIA E QELIZËS

ORGANIZIMI KIMIK I QELIZËS

Tabela 2. Tiparet karakteristike të qelizave prokariote dhe eukariote.

21 Fig. 1.

Skema e përgjithshme e aminoacideve:

Oriz. 2. Fragment i një polipeptidi (sipas N. A. Tyukavkina dhe Yu. I. Baukov, me ndryshime)

Oriz. 3. Formula e përgjithshme e triacilglicerolit (yndyrë ose vaj), ku R1, R2, R3 janë mbetje të acideve yndyrore

Tabela 3. Përbërja e acideve nukleike

Struktura e molekulave të acidit nukleik:

Struktura hapësinore e acideve nukleike:

STRUKTURA E QELIZËS KAFSHORE

MEMBRANAT BIOLOGJIKE

Tabela 4. Shënim: kjo tabelë është e përgjithësuar për qelizat bimore dhe shtazore

Struktura e një membrane biologjike:

Molekula e fosfatidilkolinës fosfolipide:

kompleks sipërfaqësor

Kompleksi sipërfaqësor:

Skema e funksionimit të proteinave transportuese:

Skema e transportit pasiv përgjatë një gradienti elektrokimik dhe transportit aktiv kundrejt një gradienti elektrokimik:

Oriz. 12. Gradient elektrokimik i protonit. Komponentët e gradientit:......... 32 Transport aktiv

Skema e funksionimit të proteinave bartëse:

(Na*K*)ATPase:

Glikokaliks:

Lidhjet ndërqelizore

Lidhjet ndërqelizore:

mikrovile

Microvilli dhe stereocilia:

Kompleksi i poreve:

Strukturat sipërfaqësore të bërthamës:

Bërthama dhe rajoni perinuklear i citoplazmës:

Kromozomet dhe nukleolat

Nivelet e paketimit të ADN-së në një kromozom:

Struktura e bërthamës:

Kariotip

Oriz. 24. Kariotipi i njeriut (mashkull i shëndoshë)

CITOPLAZMA

Hialoplazma

Organelet

Organele me qëllim të përgjithshëm

ORGANELET JO MEMBRANË

CITOSKELETON

mikrotubulat

Struktura e mikrotubulave:

Filamentet e ndërmjetme

Oriz. 26. Filamentet e ndërmjetme në një qelizë

Mikrofilamentet

Tabela 5. Llojet e filamenteve të ndërmjetme

Mikrofilamenti i aktinës:

QENDRA QELIZORE

Qendra celulare:

G.L. Biliq. V.A. Kryzhanovsky. Biologjia. Kursi i plotë. Në 3 vëllime.Vëllimi 1. Anatomia. - M .: LLC "Shtëpia Botuese" ONIX Shekulli 21 ". 2004. - 864 fq: i sëmurë.

Yanko Slava (Biblioteka Fort/Da) || http://yanko.lib.ru 5 RIBOSOMET

Ribozomi:

ORGANELET E MEMBRANËS

MITOKONDRI

Tabela 6. Organizimi morfofunksional i mitokondrive

Mitokondria:

Mitokondri gjigant:

RETIKULUMIN ENDOPLAZMATIK

Retikulumin endoplazmatik:

Oriz. 33. Forma të ndryshme të kompleksit Golgi (sipas B. Alberts et al. dhe sipas R.

Krstichu, me ndryshime)

Skema e rrugës sekretore dhe rinovimit të membranës:

Skema e kompleksit GERL (Golgi, Retikulumi Endoplazmatik, Lizozomet):

Oriz. 36. Skema e levizjes se permbajtjes se qelizes ne konteniere ("anije"): .... 57 LIZOSOM.

Oriz. 37. Skema e strukturës dhe funksionimit të lizozomeve

PEROKSIZOMET

Peroksizoma:

Organele të veçanta

cilia dhe flagjela

Qerpikët:

Flagellum (flagellum)

Përfshirjet

REAKSIONET E INTEGRUARA QELIZORE

ENDOCITOZA

pinocitoza

Endocitoza e ndërmjetësuar nga receptorët:

FAGOCITOZA

Fagocitoza:

REAKSIONET BIOKIMIKE BRENDQELIZORE

SINTEZA E PROTEINËS

Oriz. 42. Skema e sintezës së proteinave (shpjegimet në tekst)

Tabela 7. Kodi gjenetik

REAKSIONET KRYESORE TË METABOLIZMIT TË INDEVE

Entropia

Tre faza të katabolizmit:

Oriz. 44. Skema e përgjithshme e metabolizmit në qelizë dhe roli i CoA në të (sipas A.

Lehninger, me modifikime)

Fazat e zbërthimit të glukozës dhe acideve yndyrore në qelizë:

Oriz. 46. Reaksionet e glikolizës.

Oriz. 47. Mënyrat e përdorimit të PVC

Oriz. 48. Cikli i oksidimit të acideve yndyrore, fazat e të cilit katalizohen në mënyrë sekuenciale në matricën mitokondriale nga katër enzima.

Cikli i acidit citrik

Oriz. 49. Cikli i acidit citrik (cikli Krebs)

Oriz. 50. Zinxhiri i transferimit të elektroneve nga NADH në O2

EKZOCITOZA

Oriz. 51. Ekzocitoza (shpjegimet në tekst)

MËNYRAT E PERCEPTIMIT DHE TË TRANSHIMIT TË INFORMACIONIT NGA NJË QELIZË

MËNYRA JETËSORE E QELIZAVE

CIKLI QELIZOR

Cikli qelizor:

cikli qelizor

Ndërfaza

Ndryshimet në qendrën qelizore gjatë ciklit qelizor:

Telofaza

Mejoza:

Oriz. 55. Skema e kryqëzimit

Pachinema (greqisht pahys - i trashë)

Metafaza-I

Në anafazë-I

Në telofazë-I

Tabela 8. Karakteristikat krahasuese të mitozës dhe mejozës

Tabela 8 vazhdon

G.L. Biliq. V.A. Kryzhanovsky. Biologjia. Kursi i plotë. Në 3 vëllime.Vëllimi 1. Anatomia. - M .: LLC "Shtëpia Botuese" ONIX Shekulli 21 ". 2004. - 864 fq: i sëmurë.

Yanko Slava (Biblioteka Fort/Da) || http://yanko.lib.ru 6 Ndërfaza-II

STRUKTURA E QELIZËS BIMORE

Një skemë moderne (e përgjithësuar) e strukturës së një qelize bimore, e përpiluar sipas të dhënave të një studimi mikroskopik elektronik të qelizave të ndryshme bimore:

MURI QELIZOR

Oriz. 57. Ecuria e citokinezës në qelizat e bimëve më të larta me strukturë qelizore të ngurtë

Oriz. 58. Një mikrograf elektronik që tregon fibra celuloze në shtresa individuale të murit qelizor të një alga deti të gjelbër - Chaetomorpha melagonium

Oriz. 59. Skema e një lidhjeje të mundshme të dy komponentëve kryesorë të murit qelizor primar - mikrofibrileve të celulozës dhe matricës.

Skema e strukturës së murit qelizor:

Poret e thjeshta në lëvozhgat e qelizave gurore nga lëvorja e farës së arrës:

Skema e strukturës së një çifti poresh të kufizuara:

Oriz. 63. Plazmodesmata.

Një seksion i membranave të tre qelizave ngjitur me zmadhime mesatare të një mikroskopi elektronik (i skematizuar):

PLASTIDET

Plastidet janë organele unike për bimët......... 104 Kloroplastet

Struktura e kloroplastit:

Llojet e ndryshme të plastideve:

Riprodhimi dhe zhvillimi i plastideve

Oriz. 66. Ontogjeneza e kloroplasteve

Evolucioni i plastideve.

Formimi i vakuolave:

Funksionet e vakuolave

Gjendja e ndryshme e qelizave të plazmolizuara në qelizat e lëkurës së qepës Allium sera:

PËRFSHIRJET E QELIZAVE BIMORE

kokrrat e niseshtës

Kokrrat e niseshtës:

Kokrrat e aleuronit në qelizat nga indi ushqyes i farës së ricinit, nga i cili është nxjerrë një pjesë e vajit:

Pikat e lipideve

Oriz. 71. Kristalet dhe grumbullimet e kripërave minerale në lëngun qelizor: .................. 114 Pyetje për vetëkontroll dhe përsëritje

STRUKTURA DHE FUNKSIONIMI I QELIZËS PROKARIOTIKE

MORFOLOGJIA E MIKROORGANIZMAVE

Qeliza të ndryshme prokariotike:

Oriz. 73. Paraqitja skematike e strukturës së një qelize bakteriale: .................. 116 Tabela 9. Përbërja e lipideve në membranat qelizore të eukariotëve dhe prokariotëve ..... ......... ..... 117 Fig. 74.

Struktura e molekulës bakterorodopsin dhe vendndodhja e saj në shtresën e dyfishtë lipidike:

Tabela 10. Përbërja e membranave të Micrococcus luteus (lysodeikticus) dhe baktereve fototrofike

muri qelizor

Muri qelizor i një bakteri:

Zonat e ngjitjes në Escherichia coli:

Oriz. 77. Skema e strukturës së murit qelizor të baktereve gram-negative: .............. 121 Kapsula, mukus, vagina.

lëvizshmëria e prokariotëve.

Skema e rrotullimit të flagjelit:

Oriz. 79. Struktura e filamentit spirale të flagjelit

Diagrami i strukturës së një spirokete:

Mekanizmi i kemotaksisë:

Oriz. 82. Struktura e fimbrisë (e pirë)

Citoplazma

Organele të tjera prokariote.

Vakuolat e gazit (aerozomet)

Karboksizomet

Substancat ruajtëse brendaqelizore.

forma pushimi.

Format e pushimit të prokariotëve:

G.L. Biliq. V.A. Kryzhanovsky. Biologjia. Kursi i plotë. Në 3 vëllime.Vëllimi 1. Anatomia. - M .: LLC "Shtëpia Botuese" ONIX Shekulli 21 ". 2004. - 864 fq: i sëmurë.

Yanko Slava (Biblioteka Fort/Da) || http://yanko.lib.ru 7 Fig. 84. Procesi i sporulimit (A-D) dhe struktura e sporeve të pjekura (E): ............... 129 Tabela 11 Karakteristikat krahasuese të proceseve gjatë formimit të sporeve dhe mbirjes së sporeve

Paraqitja skematike e kontakteve në përfaqësues të ndryshëm të cianobaktereve (A) dhe mikroplazmodesmatave në forma filamentoze (B):

Aparati gjenetik i prokariotëve

Konformacioni i ADN-së ppasmid:

Oriz. 87. Skajet ngjitëse dhe formimi i një plazmidi rrethor

Pyetje për vetëkontroll dhe përsëritje

FIZIOLOGJIA E MIKROORGANIZMAVE

Përbërja kimike e një qelize mikrobike

Mbetje e thatë

Tabela 12. Përmbajtja e elementeve kryesore të mikroorganizmave

Tabela 13 Përmbajtja e makromolekulave në qelizat Escherichia coli

Acidet nukleike

Karbohidratet.

Proceset metabolike në një qelizë mikrobike

Tabela 14. Lokalizimi i funksioneve në qelizat eukariote dhe prokariote

Fundi i tabelës 14

Tabela 15. Klasifikimi i organizmave sipas burimeve të energjisë dhe ekuivalentëve reduktues

Oriz. 88. Transferimi i elektroneve nga feredoksinat e ndryshme

Tabela 16. Dallimet ndërmjet reduktimit të nitrateve të asimilimit dhe disimilimit

Tabela 17 Burimet e lëndëve ushqyese për mikroorganizmat

Transporti aktiv i sheqernave në qelizën bakteriale:

Oriz. 90. Jonofori kanal-formues (1)

shkëmbimi i energjisë

Oriz. 91. Skema e rrugës oksidative të pentozofosfatit

Oriz. 92. Mënyra Entner-Dudorov

Oriz. 93. Cikli i glioksalatit (sipas A. Lehninger, me ndryshime)

Veprimi i ATP sintetazës:

Frymëmarrja anaerobe.

Oriz. 95. Forca lëvizëse protonike në aerobet (A) dhe anaerobe (B) (sipas B. Alberts et al., me ndryshime)

fermentimi

Oriz. 96. Fermentimi homofermentativ i acidit laktik

Tabela 18. Fermentimi i acidit laktik

Tabela 19

fermentimi i acidit propionik:

Tabela 20. Clostridia, të ndryshme në natyrën e fermentimit

Oriz. 99. Fermentimi butirik

Fermentimi i acidit formik

Fotosinteza

Tabela 21. Aparatet fotosintetike të prokariotëve

Kemosinteza

Oriz. 100. Zinxhiri i transferimit të elektroneve gjatë oksidimit të nitriteve në Nitrobacter winogradskyi

bakteret e hekurit

Bakteret e squfurit

Oriz. 101. Mënyrat e transferimit të elektroneve në bakteret tionike gjatë oksidimit të përbërjeve të ndryshme të squfurit

RRITJA DHE RIPRODHIMI I MIKROORGANIZMAVE

Kurba e rritjes së baktereve:

Pyetje për vetëkontroll dhe përsëritje

Struktura e viruseve.

Paraqitja skematike e strukturës së viruseve kryesore njerëzore dhe shtazore:

Cikli jetësor i viruseve.

Faza e parë është adsorbimi i virioneve në sipërfaqen e qelizës së synuar.

– – –

Një skemë e përgjithësuar e fazave kryesore të ciklit të zhvillimit të një virusi gjenomik ARN onkogjenik:

Oriz. 105. Depërtimi i onkoviruseve në qelizë

Faza e dytë konsiston në depërtimin e të gjithë virionit ose acidit nukleik të tij në qelizën pritëse.

Faza e tretë quhet deproteinizimi.

Gjatë fazës së katërt, në bazë të acidit nukleik viral, sintetizohen përbërjet e nevojshme për virusin.

Në fazën e pestë bëhet sinteza e përbërësve të grimcës së virusit.... 175 Fig. 107. Skema e riprodhimit te fagut e shoqeruar me lize qelizore .............. 175 Klasifikimi i viruseve

Paraqitja skematike e një virusi sferik:

Tabela 22. Klasifikimi i viruseve (ADN ~ ARN)

Oriz. 109. Skema e strukturës së një grimce fagu

Llojet morfologjike të bakteriofagëve:

Kuptimi i viruseve

Pyetje për vetëkontroll dhe përsëritje

ind epitelial

Epiteli i gjëndrave (gjëndra)

Diagrami i strukturës së indit epitelial:

Diagrami i strukturës së gjëndrave ekzokrine dhe endokrine:

Tabela 23. Karakteristikat e llojeve të ndryshme të epitelit

Tabela 23 vazhdon

Fundi i tabelës 23

Struktura e qelizës së gotës:

gjëndër ekzokrine

Llojet e gjëndrave ekzokrine:

IND LIDHËS

Oriz. 115. Skema e strukturës së qelizave të gjakut (sipas B. Alberts et al.)

Eritrocitet (greqisht erythros - e kuqe)

Tabela 24. Llojet e gjakut të njeriut

Limfocitet

Monocitet

trombocitet,

Ndaloni gjakderdhjen.

Struktura e indit lidhor fijor të lirshëm:

Ind lidhor fijor i lirshëm

Fibroblastet (Greqisht fibra - fibër, blastos - embrion)

Diagrami ultramikroskopik i strukturës së ribroblastit dhe formimit të substancës ndërqelizore:

Fijet elastike

Makrofag (makrofag).

Qelizat plazmatike ose plazmoqelizat

Mastocitet ose bazofilet e indeve

Qelizat retikulare

Qelizat yndyrore ose adipocitet

qelizat e pigmentit,

Ind lidhor fijor i dendur

Pëlhura me veti të veçanta

Indi dhjamor

Struktura e kërcit hialine të mbuluar me perikondrium:

Osteoblastet -

Qelizat kockore:

Osteocitet

Kocka lamelare

Skema e strukturës së kockës tubulare:

Struktura e osteonit në kontekst:

Oriz. 122. Vendndodhja e shiritave të tërthortë të kockës në kockën kaceloze .............. 196 Kocka sfungjerore

MUSKULLI

Oriz. 123. Indi muskulor skeletor i strijuar (i strijuar): .............. 197 124.

Diagrami vëllimor i strukturës së dy miofibrileve të një fije muskulore të strijuar:

Oriz. 125. Skema e strukturës së sarkomerit

G.L. Biliq. V.A. Kryzhanovsky. Biologjia. Kursi i plotë. Në 3 vëllime.Vëllimi 1. Anatomia. - M .: LLC "Shtëpia Botuese" ONIX Shekulli 21 ". 2004. - 864 fq: i sëmurë.

Yanko Slava (Biblioteka Fort/Da) || http://yanko.lib.ru 9 Fig. 126.

Skema e strukturës së kardiomiocitit:

INDI NERVOR

Diagrami i strukturës ultramikroskopike të një qelize nervore:

Oriz. 128. Potenciali i veprimit

Diagrami i strukturës së sinapsit:

Skema e transmetimit sinaptik:

Diagrami i strukturës së fibrave nervore:

fijet nervore të mielinuara

TRUPAT, SISTEMET DHE APPARATET E TRUPAT

Pyetje për vetëkontroll dhe përsëritje

VEÇORITË E ZHVILLIMIT, RRITJES DHE STRUKTURËS SË NJERIUT ....... 207 Embrioni (embrioni)

Ndarja e zigotës dhe formimi i shtresave të embrionit:

Pozicioni i embrionit dhe membranave germinale në fazat e hershme të zhvillimit njerëzor:

Trupi i embrionit në seksion kryq:

Karakteristikat e strukturës, rritjes dhe zhvillimit të njeriut

Tabela 25. Periudhat e jetës njerëzore

Tabela 26. Disa tregues antropometrikë të një të porsalinduri dhe një të rrituri

Tabela 27. Gjatësia, pesha trupore dhe sipërfaqja e trupit në periudha të ndryshme moshe të ontogjenezës pas lindjes

Ndryshimi në proporcionin e pjesëve të trupit në procesin e rritjes:

Tabela 28. Sipërfaqja e të gjithë trupit, kokës, trungut dhe gjymtyrëve, në varësi të moshës

Tabela 29

Tabela 30. Disa dallime gjinore

Tabela 31. Karakteristikat e përmasave trupore

Pyetje për vetëkontroll dhe përsëritje

sistemi muskuloskeletor

PJESA PASIVE E APARATIT LOKOMOTOR

Skeleti i njeriut (pamja e përparme):

Llojet e ndryshme të eshtrave:

Tabela 32

kocka sfungjerore

SKELETI DHE PËRBËRJET E TIJ

Lidhjet kockore.

Nyje të vazhdueshme të eshtrave dhe gjysmënyjeve:

Struktura e përbashkët:

Oriz. 140. Paraqitja skematike e sipërfaqeve artikulare.

Skeleti i bustit

Kolona vertebrale:

Vertebra:

Vertebra e parë e qafës së mitrës:

Vertebra e dytë e qafës së mitrës:

Kafaz i brinjëve

Një përshkrim i shkurtër i zhvillimit të kockave të trungut në filo- dhe ontogjenezë

Rajoni cerebral i kafkës

Oriz. 145. Kafka e njeriut.

Pamje anash:

Oriz. 146. Kafka e njeriut.

Pamja e përparme:

Kafka në tërësi.

Karakteristikat e moshës së strukturës së kafkës.

Baza e jashtme e kafkës:

Baza e brendshme e kafkës:

Oriz. 149. Kafka e një të porsalinduri

Baza e brendshme e kafkës:

Oriz. 149. Kafka e një të porsalinduri

skelet i gjymtyrëve

Kockat e gjymtyrëve të sipërme

Kockat e brezit të gjymtyrëve të sipërme

Kockat e gjymtyrës së sipërme të lirë

Oriz. 150. Kockat e gjymtyrës së sipërme.

Kockat e dorës së djathtë (sipërfaqja palmare):

Kockat e gjymtyrëve të poshtme

Kockat e brezit të gjymtyrëve të poshtme

G.L. Biliq. V.A. Kryzhanovsky. Biologjia. Kursi i plotë. Në 3 vëllime.Vëllimi 1. Anatomia. - M .: LLC "Shtëpia Botuese" ONIX Shekulli 21 ". 2004. - 864 fq: i sëmurë.

Yanko Slava (Biblioteka Fort/Da) || http://yanko.lib.ru 10 Fig. 152. Kockat e gjymtyrës së poshtme

Legeni i femrës:

Kockat e këmbës së djathtë:

Harkat e këmbës:

Pyetje për vetëkontroll dhe përsëritje

PJESA AKTIVE E APPARATIT LOKOMOTOR

MUSKUJT E SKELETIT

Muskujt si organ

Skema e fillimit dhe lidhjes së muskujve:

Elementet e biomekanikës.

Skema e veprimit të muskujve në levat e eshtrave:

Muskujt e kokës

Muskujt e shpinës.

Muskujt sipërfaqësorë (sipërfaqja e përparme):

Muskujt sipërfaqësorë (sipërfaqja e pasme):

Muskujt e qafës

Muskujt e gjoksit.

Muskujt e barkut

Diafragma dhe muskujt e murit të pasmë të barkut:

Muskujt e gjymtyrëve të sipërme

Oriz. 161. Muskujt e gjymtyrës së sipërme.

Muskujt e gjymtyrës së sipërme të lirë.

Oriz. 162. Muskujt e gjymtyrës së sipërme.

Pamja e pasme:

Muskujt e gjymtyrëve të poshtme.

Oriz. 163. Muskujt e gjymtyrës së poshtme të djathtë.

Oriz. 164. Muskujt e gjymtyrës së poshtme të djathtë.

Pamja e pasme:

Muskujt e gjymtyrës së poshtme të lirë

Zhvillimi i muskujve

Tabela 33. Derivatet e harqeve viscerale dhe muskujt dhe nervat e tyre përkatës

Pyetje për vetëkontroll dhe përsëritje

EFIKASITETI, PUNA, LODI DHE PUSHIMI .............. 270 Puna -

Kapaciteti i punës -

Shkëmbimi kryesor

Puna mendore është të menduarit

Skema e diametrave të muskujve anatomikë (vijë e ngurtë) dhe fiziologjike (vijë e thyer) e formave të ndryshme:

Pyetje për vetëkontroll dhe përsëritje

ORGANET E BRENDSHME

Oriz. 166. Struktura e tubit tretës

SISTEMI I TRETJES

Uria dhe oreksi.

Struktura e sistemit të tretjes:

gjuha njerëzore

Skema e strukturës së gjuhës:

Gjuha është një organ muskulor.

Dhëmbët maksilar:

Struktura e dhëmbëve:

Tabela 34

Diagrami i strukturës së faringut:

Oriz. 172. Ezofag dhe stomak

Stomaku (hapi murin e përparmë):

Struktura e gjëndrës fundore të stomakut dhe qelizave të saj (A, B, C, D):

Zorrë e hollë

Struktura e vileve të zorrëve të vogla:

Duodenumi

Mëlçia është gjëndra më e madhe e njeriut

Furnizimi me gjak në mëlçi:

Struktura e rrezes hepatike:

fshikëz e tëmthit

pjesa endokrine,

Zorrë e trashë

Zgavra e barkut. PERITONI DHE KAVITETI PERITONEAL

– – –

Prerje horizontale (tërthore) e trupit midis trupave të rruazave II dhe III të mesit:

Oriz. 179. Seksioni mesatar (sagittal) i trungut (diagrami)

NJË PËRMBLEDHJE E SHKURTËR E ZHVILLIMIT TË SISTEMIT TË GJITHSHËM NË FIDO- DHE ONTOGJENEZË.. 297

Pyetje për vetëkontroll dhe përsëritje

SISTEMI I FRYMËMARRJES

Sistemi i frymëmarrjes:

Kërcët, ligamentet dhe nyjet e laringut:

Trakeja dhe bronket:

Degëzimi i bronkeve në mushkëritë e djathta dhe të majta:

Struktura e acinusit të mushkërive:

Struktura e septumit interalveolar:

Mediastinum.

FUNKSIONI I SISTEMIT TË FRYMËMARRJES

Tabela 35. Presioni i pjesshëm dhe përqendrimi i gazeve në media të ndryshme (mm Hg)

Barriera ajrore në mushkëri:

NJË PËRMBLEDHJE E SHKURTËR E ZHVILLIMIT TË SISTEMIT TË FRYMËMARRJES NË FILO- DHE ONTOGJENEZË

Pyetje për vetëkontroll dhe përsëritje

APARATE URINAR

ORGANET URINARE

Oriz. 187. Veshka e djathtë. Seksioni ballor (gjatësor).

Struktura dhe furnizimi me gjak i nefronit (skema):

Uretrat e njeriut -

Vezika urinare

Uretra e gruas

FUNKSIONI I VESHKAVE

Tabela 36. Përmbajtja e disa substancave në plazmë dhe urinë

Pyetje për vetëkontroll dhe përsëritje

SISTEMI RIGJENERAL

ORGANET GJENITAL TË MASHKULLIT

Organet e brendshme riprodhuese mashkullore

Aparati gjenitourinar i një burri:

Sperma

Diagrami i strukturës së testisit dhe epididymis i tij:

Struktura e spermës:

vas deferens

Oriz. 192. Vezikulat seminale. Prostata

Gjëndra e prostatës (prostata).

Gjëndrat bulburetrale (Cooper's) -

kordoni spermatik

Organet gjenitale të jashtme mashkullore

Skrotumi -

Penisi mashkullor (penisi, fallos)

Struktura e penisit:

Mekanizmi i ereksionit të penisit:

Uretra mashkullore -

Pyetje për vetëkontroll dhe përsëritje

ORGANET GJINITAL TË FEMRËS

Organet e brendshme riprodhuese të femrës

Aparati gjenitourinar i një gruaje:

Oriz. 196. Struktura e folikulit vezikular te vezores (vezikula Graaffian): ........... 327 Tubi fallopian -

Vagina

Organet gjenitale të jashtme femërore

Organet gjenitale të jashtme të femrës:

GJIRI

– – –

KUFIZUAR

Pyetje për vetëkontroll dhe përsëritje

NJË PËRMBLEDHJE E SHKURTËR E ZHVILLIMIT TË APPARATIT URINAR NË FILO- DHE ONTOGJENEZË

Oriz. 198. Skema e zhvillimit të organeve gjenitale të brendshme mashkullore

Skema e zhvillimit të organeve gjenitale të brendshme femërore:

Oriz. 200. Skema e zhvillimit të organeve gjenitale të jashtme mashkullore (I) dhe femërore (II): 335 Tabela 37. Burimet e zhvillimit të organeve gjenitale mashkullore dhe femërore......... 336 GAMETOGJENEZA

Gametogjeneza

SPERMATOGJENEZA

Skema e spermatogjenezës:

spermatid

folikul primar

Oriz. 202. Fazat e zhvillimit të ovocitit të njeriut.

Fazat e ndryshme të spermatozoidit dhe oogjenezës:

Pyetje për vetëkontroll dhe përsëritje

SISTEMI KARDIOVASKULAR

SISTEMI QARKULLOR

Skema e strukturës së murit të një arterie (A) dhe një vene (B) të një lloji muskulor të kalibrit të mesëm:

Oriz. 205. Mikroqarkullimi

Venulat postkapilare

Struktura e kapilarëve të tre llojeve:

Zemra e hapur e njeriut:

Paraqitja e stimuluesit kardiak (pacemaker) dhe sistemi i përcjelljes së zemrës:

Funksionet e zemrës

Automatizëm (greqisht automatos - vetëveprues, spontan) i zemrës. 351 Fig. 209. EKG normale e njeriut e marrë me plumb bipolar nga sipërfaqja e trupit në drejtim të boshtit të gjatë të zemrës (sipas G. Anthony)

Pyetje për vetëkontroll dhe përsëritje

FURNIZIMI ME GJAK I TRUPIT TË NJERIUT

Diagrami i sistemit të qarkullimit të gjakut:

Sistemi i qarkullimit të gjakut të njeriut (skema e përgjithshme):

Oriz. 212. Arteriet e parakrahut dhe të dorës (pamje nga ana palmare) -

FUNKSIONI I SISTEMIT VASKULAR

NJË PËRMBLEDHJE E SHKURTËR E ZHVILLIMIT TË SISTEMIT KARDIOVASKULAR NË FIDO-I

ONTOGJENEZA

Qarkullimi i fetusit:

SISTEMI LIMFATIK

Pyetje për vetëkontroll dhe përsëritje

TRUPAT E HEMATOPOIZËS DHE SISTEMI IMUNETOR

imunitet (lat. immunitas - çlirim nga diçka)

Paraqitja e organeve qendrore dhe periferike të sistemit imunitar tek njerëzit:

PALCA E ESHTRAVE

INDI LIMFOID I PAREVE TË ORGANEVE TË GJITHSHME DHE TË FRYMËMARRJES

SISTEMET

bajamet -

NYJET LIMFAKE

SHPERETA

REZISTENCA JOSPECIFIKE E ORGANIZMIT ........... 374 Pyetje per vetekontroll dhe perseritje

SISTEMI NERVOR

SISTEMI NERVOR QENDROR (CNS)

PALCA KURRIZORE

Topografia e segmenteve të palcës kurrizore:

Palca kurrizore (seksioni tërthor) dhe harku refleks:

TRURI

Para truri. teleencefaloni,

Oriz. 217. Truri. Sipërfaqja e sipërme anësore e hemisferës: .................. 378 G.L. Biliq. V.A. Kryzhanovsky. Biologjia. Kursi i plotë. Në 3 vëllime.Vëllimi 1. Anatomia. - M .: LLC "Shtëpia Botuese" ONIX Shekulli 21 ". 2004. - 864 fq: i sëmurë.

Yanko Slava (Biblioteka Fort/Da) || http://yanko.lib.ru 13 Fig. 218. Truri.

Sipërfaqja mediale e hemisferës:

Oriz. 219. Baza e trurit dhe pikat e daljes së rrënjëve nervore kraniale:

Qendrat kortikale të analizuesve:

Analizatori i motorit bërthamë

Bërthama e analizuesit vizual

Oriz. 221. Qendra kortikale e ndjeshmërisë së përgjithshme

Oriz. 222. Zona motorike e korteksit

trupat mastoid,

Truri i vogël

Medulla

Oriz. 223. Skema e strukturës, vendndodhjes (A) dhe lidhjeve (B) të sistemit limbik: 385 Formacioni retikular (latinisht rete - rrjet)

NJË PËRMBLEDHJE E SHKURTËR E ZHVILLIMIT TË SISTEMIT NERVOR NË FIDO- DHE ONTOGJENEZËN ......... 386 Fig. 224. Fazat e hershme të zhvillimit të sistemit nervor të njeriut

Tabela 38. Transformimi i shtresave të tubit nervor dhe pllakës ganglionike në embriogjenezën njerëzore

Truri embrional i njeriut (java e 8-të e zhvillimit):

Tabela 39

nervat e kafkes

Struktura e nervit kurrizor:

Vendndodhja dhe funksioni i 12 palëve të nervave kranial:

Nervat kurrizore.

Nervat kurrizore:

SISTEMI NERVOR VEGJETATIV (AUTONOM) (ANS)

Oriz. 229. Sistemi nervor autonom (autonom).

Sistemi nervor simpatik

Tabela 40. Ndikimi i nervave simpatikë dhe parasimpatikë në organe të ndryshme

Pyetje për vetëkontroll dhe përsëritje

SENSORËT

Tabela 41. Kategoritë kryesore në fushën e proceseve shqisore - modaliteti dhe cilësia

ORIGJINA E VIZIONIT

koroidi

Syri i njeriut (seksioni i kokës së syrit në një plan horizontal, gjysmë skematikisht):

Diagrami i strukturës së retinës:

Oriz. 232. Në formë shufre (I) dhe në formë koni (II)

Tabela 42

aparat lacrimal

Aparati lacrimal i syrit të djathtë:

NJË PASQYRË E SHKURTËR E ZHVILLIMIT TË ORGANIT TË VIZIONIT NË FILO- DHE ONTOGJENEZË

ORGANET PARADOOR-KOKOLARE (ORGANI I DËGJIMIT DHE E BALANCIT)

Organi i dëgjimit:

veshi i jashtëm

Mishi i dëgjimit të jashtëm

Veshi i mesëm

vesh i Brendshëm,

Organi i ekuilibrit:

Epiteli me njolla

labirint kërmilli

Oriz. 236. Përhapja e valës zanore

NJË PASQYRË E SHKURTËR E ZHVILLIMIT TË ORGANEVE TË DËGJIMIT DHE E BALANCIT NË FIDO- DHE ONTOGJENEZËN.. 412

ORGAN I OFAKTORIT

Organi i nuhatjes:

organ i shijes

Skema e strukturës së organit të shijes:

Diagrami i strukturës skematike të lëkurës së njeriut:

Derma ose vetë lëkura

Gjëndrat dhjamore

Prekja (mekanoreceptimi)

Pyetje për vetëkontroll dhe përsëritje

APARATE ENDOKRINE

Tropical (greqisht tropos - drejtim)

G.L. Biliq. V.A. Kryzhanovsky. Biologjia. Kursi i plotë. Në 3 vëllime.Vëllimi 1. Anatomia. - M .: LLC "Shtëpia Botuese" ONIX Shekulli 21 ". 2004. - 864 fq: i sëmurë.

Yanko Slava (Biblioteka Fort/Da) || http://yanko.lib.ru 14 Fig. 240.

Gjëndrat endokrine:

Oriz. 241. Skema e ndikimeve të ndërsjella të organeve të sistemit hipotalamo-hipofizë: ..... 419 Tabela 43. Gjëndrat endokrine dhe hormonet e tyre

Tabela 43 vazhdon

Fundi i tabelës 43

TIROIDE

ADRENALE

GJËNDRA PARATYROIDE

ISHUJT PANKREATIK

TRUPI PINEAL

SISTEMI NEUROENDOKRINE I SHPËRFAZUAR (APUD-SISTEMI)

HOMEOSTAZA

Homeostasis (greqisht homoios - i njëjtë, i ngjashëm, stasis - stabilitet, ekuilibër)

Pyetje për vetëkontroll dhe përsëritje

GJENETIKA

Format e kromozomeve:

Kromozomet e llojeve të ndryshme të bimëve dhe kafshëve, të paraqitura në të njëjtën shkallë:

Tabela 44. Disa tipare dominante dhe recesive te njerëzit .............. 432

METODAT E GJENETIKËS SË NJERIUT

Metoda gjenealogjike (metoda pedigree). ishte

Oriz. 244. Simbolika gjenetike për hartimin e skemës së një gjenealogjie .................. 434 Metoda binjake.

Natyra e mundshme e marrëdhënies së binjakëve identikë në një vezikulë blastoderme:

Tabela 45

metoda citogjenetike.

metoda e popullimit

Idiogrami i një kariotipi njerëzor i marrë duke përdorur metodën e ngjyrosjes diferenciale:

Oriz. 247. Mikrografi të qelizave nervore nga briri i përparmë i palcës kurrizore të një mace

Oriz. 248. Mikrografia e një njollë gjaku nga një grua; x 1750

metoda ontogjenetike.

Forma e llojeve të ndryshme të qelizave të kuqe të gjakut tek njerëzit:

Metoda e modelimit

TRASHËGIMTARI

BASHKËVEPRIMI I GJENEVE ALELIKE

Trashëgimia nën dominim të plotë

kryq monohibrid

Oriz. 250. Ndarja në kryqëzim monohibrid me dominim jo të plotë në bukurinë e natës (Mirabilis jalapa)

Oriz. 251. G. I. Mendel (1822-1884)

Oriz. 252. Shtatë shenja të bizeles Pisum sativum, trashëgimia e të cilave u studiua nga Mendeli.

Oriz. 253. Gjenerata F1 në dy kryqe të Mendelit.

Hibridet e gjeneratës së dytë (F2) nga kryqëzimi i bizeleve me fara të lëmuara dhe të rrudhura:

Tabela 46. Rezultatet e eksperimenteve të Mendelit mbi kryqëzimin e bimëve të bizeleve që ndryshojnë në një nga shtatë karakteristikat

Kryqëzimet dihibride dhe polihibride

Oriz. 255. Duke analizuar kryqin

Oriz. 256. Përcaktimi i ndarjes sipas gjenotipit

Skema që ilustron sjelljen e kromozomeve homologe gjatë kryqëzimit dihibrid:

BASHKËVEPRIMI I GJENEVE JOALELIKE

komplementariteti

Oriz. 258. Trashëgimi i ngjyrës së luleve në Lathyrus odoratus gjatë bashkëveprimit të dy palë gjeneve (plotësim)

Oriz. 259. Trashëgimi i formës së kreshtës tek pulat gjatë bashkëveprimit të dy gjeneve....... 454 Epistasis

Oriz. 260. Trashëgimia e ngjyrosjes tek pulat gjatë bashkëveprimit të dy çifteve të gjeneve (epistaza):

– – –

Tabela 47. Raporti i klasave fenotipike të ndarjes dihibride në F2 për lloje të ndryshme të ndërveprimit të gjeneve

Polimerizmi

Oriz. 261. Shpërndarja sipas gjatësisë së të rriturve

Tabela 48. Trashëgimia e gjatësisë tek njerëzit

Oriz. 262. Varësia e intensitetit të pigmentimit të lëkurës tek njerëzit nga numri i aleleve dominante në sistemin e poligjeneve (P) në gjenotip.

Trashëgimia e formës së bishtajave në Capsella bursa pastoris nëpërmjet ndërveprimit të dy palë gjeneve (polimeri):

TEORIA KROMOZOMALE E TRASHËGIMISË

TRASHËGIMIA E LIDHUR DHE KRYESORE

Oriz. 264. T.H. Morgan (1866 - 1945)

Oriz. 265. Miza frutore Drosophila (Drosophila melanogaster) dhe cikli i zhvillimit të saj:

Shfaqja e kombinimeve prindërore dhe rekombinante të gjeneve (dhe tipareve) kur kryqëzohen mizat e frutave që ndryshojnë në ngjyrën e trupit dhe zhvillimin e krahëve:

trashëgimi e lidhur me seksin

Oriz. 267. Ndarja sipas fenotipit në kryqëzimet reciproke të while (w) fluturon me sy të bardhë dhe miza normale me sy të kuq të errët (w+).

Trashëgimia e tipareve të kufizuara nga seksi dhe të varura nga seksi

Oriz. 268. Trashëgimia e lidhur me seksin në Drosophila kur femrat me sy të bardhë kryqëzohen me meshkuj me sy të kuq (I) dhe femra me sy të kuq me meshkuj me sy të bardhë (II)

Përcaktimi i seksit

Softuer për zbulimin e gjinisë

përcaktimi i seksit singamik,

Cikli vjetor i Anuraea cochlearis:

Oriz. 270. Katër lloje të përcaktimit të seksit (sipas F. Ayala)

Oriz. 271. Vendndodhja më e mundshme në rajonin homolog të kromozomeve X dhe Y të atyre gjeneve që nuk janë plotësisht të lidhura me seksin.

Krimbi detar femër dhe mashkull Bonellia viridis:

Paraqitja skematike e kromozomeve X- (majtas) dhe Y- (djathtas) në melandrium (Melandrium alba):

Tre alele të një lokusi janë përgjegjëse për përcaktimin e seksit në bimën Ecballium elaterium nga familja e pagur:

Pyetje për vetëkontroll dhe përsëritje

NDRYSHIME

NDRYSHIM I JO TRASHËGIMOR (FENOTIPIK OSE MODIFIKATOR)

shpejtësia e reagimit.

Oriz. 275. Kurba e shpërndarjes së modifikimeve të tipareve në serinë variacionale:... 478 Fq. 276.

Harta e pragjeve të temperaturës për pigmentimin e leshit në lepurin Himalayan:

Bimë me majë shigjete që prodhon tre lloje gjethesh:

Oriz. 278. Penetrenca dhe ekspresiviteti i gjenit Lobe tek D. melanogaster...................... 480 Llojet e modifikimeve

Oriz. 279. Modifikimet adaptive në luleradhiqe (Taraxacum officinale): 481 Rëndësia e modifikimeve

Pyetje për vetëkontroll dhe përsëritje

VARIABILITETI TRASHËGIMOR (GJENOTIPIK).

Ndryshueshmëria e kombinimit

Oriz. 280. Përvoja e F. Jacob dhe E. Wolman mbi përfundimin e konjugimit: 484 Ndryshueshmëria mutacionale

Klasifikimi i mutacioneve

Mutacione gjenesh (pikore), ose transgjenerime

Tabela 49. Frekuenca e mutacionit spontan të disa gjeneve në organizma të ndryshëm

Oriz. 281. Llojet e mutacioneve pika: A - kalimet; B - transversione

Mekanizmi i veprimit mutagjenik të 5-bromouracilit:

Oriz. 283. Mekanizmi i veprimit mutagjen të 2-aminopurinës

Tabela 50. Ilustrimi i kuptimit të termave "ndryshim bazë" dhe "ndryshim i kornizës"

Mutacionet kromozomale (rirregullimet ose devijimet)

Rirregullimet intrakromozomale

Oriz. 284. Lloje të ndryshme rirregullimesh intrakromozomale

Llojet e kromozomeve që mungojnë:

– – –

Oriz. 286. Një lak i formuar në rast heterozigoziteti për delecione në kromozomet e gjëndrave të pështymës së Drosophila.

Oriz. 287. Llojet kryesore të dyfishimeve

Oriz. 288. Manifestimet fenotipike të të njëjtit vend (16A) në kromozomin X Drosophila - ndryshim në shiritin e tipareve

Oriz. 289. Një mekanizëm i mundshëm për formimin e hemoglobinave Lepore si rezultat i kryqëzimit të pabarabartë

Rirregullimet ndërkromozomale

Natyra e konjugimit të kromozomeve në heterozigozitet:

Oriz. 291. Konjugimi i kromozomeve dhe pasojat e vetme (I)

Oriz. 292. Konjugimi i kromozomeve dhe pasojat e kryqëzimit të vetëm (I) dhe të dyfishtë (II) në rast të heterozigozitetit për përmbysjen pericentrike

Oriz. 293. Lloje të ndryshme translokacionesh (sipas F. Ayala et al., me modifikime)... 498 Fig. 294. Mejoza në një heterozigot për translokim reciprok.

Mutacione gjenomike

JO NDRYSHIME TË SHUMËFISHTA NË NUMRIN E KROMOZOMËVE

Oriz. 295. Mozaicizmi XY/XXY si pasojë e mosndarjes së kromozomeve në mitozë (sipas F. Ayapa et al.)

NDRYSHIME TË SHUMËFISHTA NË KOMPLESITË KROMOZOMORE

Oriz. 296. Mozaicizmi i trupit të femrës nga prania ose mungesa e gjëndrave normale të djersës në lëkurë, për shkak të shprehjes së aleleve normale ose mutante të gjenit të kromozomit X.

poliploidi

Oriz. 297. Skema e poliploidizimit mitotik, zigotik dhe mejotik: 503 Fq. 298. Format diploide (A), triploide (B) dhe tetraploide (C) të luleshtrydhes Fragaria vesca L

Oriz. 299. Duaj më të mëdha në thekër tetraploid (djathtas) krahasuar me diploid (majtas)

Poliploidia në thekër:

Oriz. 301. Frutat dhe grupet kromozomike te Raphanus dhe Brassica dhe hibridet e tyre:......... 508 SËMUNDJET KROMOZOMALE NË NJERËZIT

Oriz. 302. Sindroma e Trizomisë 21 (sindroma Down).

Oriz. 303. Kariotipet e një pacienti me sindromën Down (I), me sindromën Down të translokimit (II)

Tabela 51. Varësia e shpeshtësisë së lindjes së fëmijëve me sindromën Down nga mosha e nënës * (sipas N.D. Tarasenko dhe G.I. Lushanova)

Oriz. 304. Sindroma e trizomisë 13 (sindroma Patau)

Oriz. 306. Kariotipi i një pacienti me trizomi 18 (sindroma Edwards)

Sindroma e kromozomit 5p (sindroma e maces që qan):

ÇRREGULLIME KROMOZOMALE SEKSORE

Oriz. 308. Sindroma Klinefelter: pamja e pacientit (karakterizohet nga rritja e lartë, gjymtyrët në mënyrë disproporcionale të gjata)

Oriz. 309. Kariotipi i sindromës Klinefelter

Tabela 52. Sëmundjet që lidhen me një shkelje të numrit të kromozomeve seksuale te njerëzit

Oriz. 310. Kariotipi i një pacienti me sindromën e monosomisë X0 (sindroma Shereshevsky Turner)

Oriz. 311. Monosemia X0 tek një vajzë 18-vjeçare

Feminizimi i testikujve (sindroma Morris):

Mutagjeneza

mutacionet e induktuara

Tabela 53. Faktorët e jashtëm që ndryshojnë efektin e rrezeve X në shfaqjen e mutacioneve

Kuptimi i mutacioneve

Pyetje për vetëkontroll dhe përsëritje

Vizatime shtesë

Tabela 4 (e madhe)

– – –

Hyrje Programet shkollore dhe universitare në biologji dhe, në përputhje me rrethanat, tekstet shkollore mbeten prapa shkencës që po zhvillohet me shpejtësi. Sidoqoftë, kërkesat për aplikantët dhe studentët po rriten vazhdimisht, dhe një i ri, veçanërisht një kërkues dhe i talentuar, ka nevojë për literaturë shtesë që do të korrespondonte me gjendjen aktuale të disiplinës. Deri më tani nuk ka një literaturë të tillë. Autorët u përpoqën të mbushnin këtë boshllëk dhe të krijonin një libër që do të jetë i kërkuar në shekullin e 21-të. Se sa është arritur kjo, ia lëmë lexuesit të gjykojë.

Biologjia është një grup shkencash për jetën e egër, për strukturën, funksionet, origjinën, zhvillimin, diversitetin dhe shpërndarjen e organizmave dhe komuniteteve, marrëdhëniet dhe lidhjet e tyre me mjedisin e jashtëm. Duke qenë e unifikuar, biologjia përfshin dy seksione: morfologjinë dhe fiziologjinë. Morfologjia studion formën dhe strukturën e qenieve të gjalla; fiziologji - aktiviteti jetësor i organizmave, proceset që ndodhin në elementët e tyre strukturorë, rregullimi i funksioneve. Morfologjia përfshin anatominë normale (shkencën e strukturës makroskopike të organizmave, organeve, aparateve dhe sistemeve të tyre), histologjinë (shkencën e strukturës mikroskopike të indeve dhe organeve) dhe citologjinë (shkencën që studion strukturën, përbërjen kimike, zhvillimin dhe funksionet e qelizave, proceset e riprodhimit të tyre, rikuperimi, përshtatja ndaj kushteve mjedisore që ndryshojnë vazhdimisht), embriologjia (shkenca e zhvillimit të organizmave). Një degë e rëndësishme e biologjisë është gjenetika, shkenca e trashëgimisë dhe ndryshueshmërisë së organizmave.

Koncepti i librit me tre vëllime “Biologji. Kursi i plotë "- studimi i strukturës biologjike në nivele të ndryshme hierarkike në lidhje të ngushtë me funksionin e kryer. Materiali ilustrues (më shumë se një mijë vizatime, diagrame dhe tabela origjinale), i cili lehtëson asimilimin e materialit, u zgjodh bazuar në këto konsiderata.

– – –

QELIZË

Në procesin e studimit të një personi, strukturat e tij ndahen në qeliza, inde, njësi morfofunksionale të organeve, organeve, sistemeve dhe aparateve të organeve që formojnë trupin (Tabela 1). Sidoqoftë, lexuesi duhet të paralajmërohet që të mos e marrë këtë ndarje fjalë për fjalë. Organizmi është një, ai mund të ekzistojë si i tillë vetëm falë integritetit të tij. Trupi është integral, por i organizuar, si shumë sisteme komplekse, sipas një parimi hierarkik.

Janë këto struktura që formojnë elementët përbërës të tij.

– – –

Studimi i secilit prej niveleve të organizimit të jetës kërkon qasjet dhe metodat e veta.

Niveli i parë i organizimit të gjallesave - qelizave - studion degën e shkencave biologjike të quajtur citologji.

TEORIA E QELIZËS

Zhvillimi i citologjisë shoqërohet me krijimin dhe përmirësimin e pajisjeve optike që lejojnë një ekzaminim dhe studim të qelizave. Në 1609 - 1610. Galileo Galilei projektoi mikroskopin e parë, por vetëm në 1624 e përmirësoi atë në mënyrë që të mund të përdoret. Ky mikroskop zmadhohet 35 - 40 herë. Një vit më vonë, I. Faber i dha pajisjes emrin "mikroskopi".

Në vitin 1665, Robert Hooke pa për herë të parë qeliza në një tapë, të cilës i dha emrin "qeliza". Në vitet 70. Shekulli i 17 Marcello Malpighi përshkroi strukturën mikroskopike të disa organeve të bimëve.

Falë përmirësimit të mikroskopit nga Anton van Leeuwenhoek, u bë i mundur studimi i qelizave dhe struktura e detajuar e organeve dhe indeve. Në vitin 1696 u botua libri i tij "Sekretet e natyrës, të zbuluara me ndihmën e mikroskopëve më të përsosur". Leeuwenhoek ishte i pari që ekzaminoi dhe përshkroi eritrocitet, spermatozoidet, zbuloi botën deri tani të panjohur dhe misterioze të mikroorganizmave, të cilat ai i quajti ciliate. Leeuwenhoek konsiderohet me të drejtë themeluesi i mikroskopisë shkencore.

Në 1715 H.G. Gertel ishte i pari që përdori një pasqyrë për të ndriçuar G.L. Biliq. V.A. Kryzhanovsky. Biologjia. Kursi i plotë. Në 3 vëllime.Vëllimi 1. Anatomia. - M .: LLC "Shtëpia Botuese" ONIX Shekulli 21 ". 2004. - 864 fq: i sëmurë.

Yanko Slava (Biblioteka Fort/Da) || http://yanko.lib.ru 19 objekte mikroskopike, por vetëm një shekull e gjysmë më vonë E. Abbe krijoi një sistem lentesh ndriçuese për një mikroskop. Në 1781, F. Fontana ishte i pari që pa dhe vizatoi qelizat e kafshëve me bërthamat e tyre. Në gjysmën e parë të shekullit XIX. Jan Purkinje përsosi teknikën mikroskopike, e cila i mundësoi atij të përshkruante bërthamën qelizore ("fshikëza germinale") dhe qelizat në organe të ndryshme të kafshëve. Jan Purkinje ishte i pari që përdori termin "protoplazmë".

R. Brown e përshkroi bërthamën si një strukturë të përhershme dhe propozoi termin bërthamë "bërthamë".

Në 1838, M. Schleiden krijoi teorinë e citogjenezës (formimit të qelizave). Merita e tij kryesore është të ngrejë çështjen e origjinës së qelizave në trup. Bazuar në punën e Schleiden, Theodor Schwann krijoi teorinë e qelizave. Në vitin 1839 u botua libri i tij i pavdekshëm "Hetimet mikroskopike mbi konformitetin në strukturën dhe rritjen e kafshëve dhe bimëve".

Pikat kryesore të fillimit të teorisë së qelizave ishin si më poshtë:

Të gjitha indet përbëhen nga qeliza;

Qelizat e bimëve dhe kafshëve kanë parime të përbashkëta strukturore, pasi ato lindin në të njëjtat mënyra;

Çdo qelizë individuale është e pavarur, dhe aktiviteti i organizmit është shuma e aktivitetit jetësor të qelizave individuale.

Rudolf Virchow pati një ndikim të madh në zhvillimin e mëtejshëm të teorisë së qelizave.

Ai jo vetëm që mblodhi të gjitha faktet e shumta të ndryshme, por gjithashtu tregoi bindshëm se qelizat janë një strukturë e përhershme dhe lindin vetëm duke shumëzuar llojin e tyre - "çdo qelizë nga një qelizë" ("omnia cellula e cellulae").

Në gjysmën e dytë të shekullit XIX. lindi koncepti i qelizës si një organizëm elementar (E. Brücke, 1861). Në 1874, J. Carnoy prezantoi konceptin e "biologjisë qelizore", duke hedhur kështu themelet për citologjinë si një shkencë e strukturës, funksionit dhe origjinës së qelizave.

Në 1879 - 1882. W. Flemming përshkroi mitozën, në 1883 W. Waldeyer prezantoi konceptin e "kromozomit", një vit më vonë O. Hertwig dhe E. Strasburger në të njëjtën kohë dhe në mënyrë të pavarur nga njëri-tjetri hipotezuan se tiparet trashëgimore përmbahen në bërthamë.

Fundi i shekullit të 19-të u shënua nga zbulimi i fagocitozës nga Ilya Mechnikov (1892).

Në fillim të shekullit të njëzetë. R. Garrison dhe A. Carrel zhvilluan metoda për kultivimin e qelizave në një provëz si organizmat njëqelizorë.

Në 1928-1931. E. Ruska, M. Knoll dhe B. Borrie projektuan një mikroskop elektronik, falë të cilit u përshkrua struktura e vërtetë e qelizës dhe u zbuluan shumë struktura të panjohura më parë. A. Claude në 1929 - 1949 fillimisht përdori mikroskopin elektronik për të studiuar qelizat dhe zhvilloi metoda për fraksionimin e qelizave duke përdorur ultracentrifugimin. E gjithë kjo na lejoi ta shihnim qelizën në një mënyrë të re dhe të interpretonim informacionin e mbledhur.

Qeliza është njësia elementare e të gjitha gjallesave, sepse ajo ka të gjitha vetitë e organizmave të gjallë: një strukturë shumë të rregulluar, duke marrë energji nga jashtë dhe duke e përdorur atë për të kryer punën dhe për të ruajtur rendin (tejkalimi i entropisë), metabolizmi, reagimi aktiv ndaj stimujve. , rritja, zhvillimi, riprodhimi, dyfishimi dhe transferimi i informacionit biologjik tek pasardhësit, rigjenerimi, përshtatja me mjedisin.

Teoria e qelizave në interpretimin modern përfshin dispozitat kryesore të mëposhtme:

Qeliza është njësia elementare universale e të gjallëve;

Qelizat e të gjithë organizmave janë thelbësisht të ngjashme në strukturë, funksion dhe përbërje kimike;

Qelizat riprodhohen vetëm duke e ndarë qelizën origjinale;

Qelizat ruajnë, përpunojnë dhe realizojnë informacionin gjenetik;

Organizmat shumëqelizorë janë ansamble komplekse qelizore që formojnë sisteme integrale;

Është falë aktivitetit të qelizave në organizmat komplekse që

– – –

rritjen, zhvillimin, metabolizmin dhe energjinë.

Në shekullin e njëzetë për zbulimet në fushën e citologjisë dhe shkencave të ngjashme u shpërblyen

Çmimet Nobel. Ndër laureatët ishin:

1906 Camillo Golgi dhe Santiago Ramón y Cajal për zbulimet e tyre mbi strukturën e neuroneve;

1908 Ilya Mechnikov dhe Paul Erlich për zbulimet e tyre të fagocitozës (Mechnikov) dhe antitrupave (Ehrlich);

1930 Karl Landsteiner për zbulimin e llojeve të gjakut;

1931 Otto Warburg për zbulimin e natyrës dhe mekanizmave të veprimit të enzimave respiratore të oksidazave të citokromit;

1946 Hermann Möller për zbulimin e mutacioneve;

1953 Hans Krebs për zbulimin e ciklit të acidit citrik;

1959 Arthur Kernberg dhe Severe Ochoa për zbulimin e mekanizmave të sintezës së ADN-së dhe ARN-së;

1962 Francis Crick, Maurice Wilkinson dhe James Watson për zbulimin e strukturës molekulare të acideve nukleike dhe rëndësinë e tyre në transmetimin e informacionit në sistemet e gjalla;

1963 François Jacob, André Lvov dhe Jacques Monod për zbulimin e mekanizmit të sintezës së proteinave;

1968 Har Gobind Korana, Marshall Nirenberg dhe Robert Holley për deshifrimin e kodit gjenetik dhe rolin e tij në sintezën e proteinave;

1970 Julius Axelrod, Bernard Katz dhe Ulf von Euler për zbulimin e ndërmjetësuesve të nervave humoralë dhe mekanizmit të ruajtjes, çlirimit dhe inaktivizimit të tyre;

1971 Earl Sutherland për zbulimin e lajmëtarit të dytë të cAMP (cAMP) dhe rolin e tij në mekanizmin e veprimit të hormoneve;

1974 Christian de Duve, Albert Claude dhe Georges Palade për zbulimet në lidhje me organizimin strukturor dhe funksional të qelizës (ultrastruktura dhe funksioni i lizozomeve, kompleksi Golgi, retikulumi endoplazmatik).

QELIZAT PROKARIOTIKE DHE EUKARIOTIKE

Bëhet dallimi midis organizmave prokariotikë dhe eukariote. Të parat përfshijnë algat blu-jeshile, aktinomicetet, bakteret, spiroketet, mikoplazmat, riketsia dhe klamidia, të dytat përfshijnë shumicën e algave, kërpudhave dhe likeneve, bimëve dhe kafshëve. Ndryshe nga një qelizë prokariote, një qelizë eukariote ka një bërthamë të kufizuar nga një mbështjellës prej dy membranash dhe një numër të madh organelesh membranore. Dallimet më të detajuara janë paraqitur në tabelë. 2.

ORGANIZIMI KIMIK I QELIZËS

Nga të gjithë elementët e sistemit periodik, D.I. Mendeleev, 86 janë gjetur vazhdimisht të pranishëm në trupin e njeriut, nga të cilat 25 janë të nevojshme për jetën normale, 18 prej tyre janë absolutisht të nevojshme dhe 7 janë të dobishme. Profesor D.R.

Williams i quajti ata elementë të jetës.

Përbërja e substancave të përfshira në reaksionet që lidhen me aktivitetin jetësor të qelizës përfshin pothuajse të gjithë elementët kimikë të njohur, dhe katër prej tyre përbëjnë rreth 98% të masës së qelizës. Këto janë oksigjeni (65 - 75%), karboni (15 - 18%), hidrogjeni (8 - 10%) dhe azoti (1.5 - 3.0%). Elementet e mbetura ndahen në dy grupe: makroelemente (rreth 1.9%) dhe mikroelemente (rreth 0.1%). Makroelementët përfshijnë squfur, fosfor, klor, kalium, natrium, magnez, kalcium dhe hekur, mikroelementë - zink, bakër, jod, fluor, mangan, selen, kobalt, molibden, stroncium, nikel, krom, etj. , elementët gjurmë luajnë një rol të rëndësishëm. Ato ndikojnë në metabolizmin. Pa to, funksionimi normal i secilës qelizë individualisht dhe i organizmit në tërësi është i pamundur.

Qeliza përbëhet nga substanca inorganike dhe organike. Ndër inorganike

– – –

hidrofile. Substancat hidrofobike (yndyrnat dhe të ngjashme me yndyrat) nuk treten në ujë.

Ka substanca organike me molekula të zgjatura, në të cilat njëri skaj është hidrofil, ndërsa tjetri hidrofobik; quhen amfipatike. Fosfolipidet e përfshira në formimin e membranave biologjike mund të shërbejnë si shembull i substancave amfipatike.

Substancat inorganike (kripërat, acidet, bazat, jonet pozitive dhe negative) përbëjnë nga 1.0 deri në 1.5% të masës qelizore. Ndër substancat organike mbizotërojnë proteinat (10 - 20%), yndyrnat ose lipidet (1 - 5%), karbohidratet (0.2 - 2.0%), acidet nukleike (1 - 2%). Përmbajtja e substancave me molekulare të ulët në qelizë nuk kalon 0,5%.

Një molekulë proteine është një polimer që përbëhet nga një numër i madh i njësive përsëritëse (monomere). Monomeret e proteinave - aminoacidet (janë 20 prej tyre) njëkohësisht kanë dy grupe atomike aktive - një grup amino (i jep molekulës së aminoacideve vetitë e një baze) dhe një grup karboksil (i tregon molekulës vetitë e një acidi) (Fig. 1). Aminoacidet janë të ndërlidhura me lidhje peptide, duke formuar një zinxhir polipeptid (struktura primare e një proteine) (Fig. 2).

Ajo përdridhet në një spirale, e cila, nga ana tjetër, përfaqëson strukturën dytësore të proteinës. Për shkak të një orientimi të caktuar hapësinor të zinxhirit polipeptid, lind një strukturë terciare e proteinës, e cila përcakton specifikën

– – –

Oriz. 2. Një fragment i një polipeptidi (sipas N. A. Tyukavkina dhe Yu. I. Baukov, me ndryshime) dhe aktiviteti biologjik i një molekule proteine. Disa struktura terciare kombinohen për të formuar një strukturë kuaternare.

Proteinat kryejnë funksione thelbësore. Enzimat - katalizatorët biologjikë që rrisin shpejtësinë e reaksioneve kimike në qelizë qindra mijëra - miliona herë, janë proteina. Proteinat, duke qenë pjesë e të gjitha strukturave qelizore, kryejnë një funksion plastik (ndërtues). Ato formojnë skeletin qelizor. Lëvizjet e qelizave kryhen gjithashtu nga proteina të veçanta (aktina, miozina, dyneina). Proteinat sigurojnë transportin e substancave në qelizë, jashtë qelizës dhe brenda qelizës. Antitrupat, të cilët së bashku me funksionet rregullatore kryejnë edhe funksione mbrojtëse, janë gjithashtu proteina. Dhe së fundi, proteinat janë një nga burimet e energjisë.

Karbohidratet ndahen në monosakaride dhe polisakaride. Polisakaridet, si proteinat, janë ndërtuar nga monomere - monosakaride. Ndër monosakaridet në qelizë, më të rëndësishmit janë glukoza (që përmban gjashtë atome karboni) dhe pentoza (pesë atome karboni). Pentozat janë pjesë e acideve nukleike. Monosakaridet shpërndahen mirë në ujë, polisaharidet - dobët. Në qelizat shtazore, polisaharidet përfaqësohen nga glikogjeni, në qelizat bimore - kryesisht nga niseshteja e tretshme dhe

– – –

celuloza e patretshme, hemiceluloza, pektina etj. Karbohidratet janë burim energjie. Karbohidratet komplekse të kombinuara me proteina (glikoproteina) dhe/ose yndyrna (glikolipide) përfshihen në formimin e sipërfaqeve qelizore dhe ndërveprimet qelizore.

Lipidet përfshijnë yndyrna dhe substanca të ngjashme me yndyrat. Molekulat e yndyrës ndërtohen nga glicerina dhe acidet yndyrore (Fig. 3). Substancat e ngjashme me yndyrën përfshijnë kolesterolin, disa hormone dhe lecitinë. Lipidet, të cilat janë përbërësi kryesor i membranave qelizore (ato janë përshkruar më poshtë), në këtë mënyrë kryejnë një funksion ndërtimi.

Ata janë burimi më i rëndësishëm i energjisë. Pra, nëse me oksidimin e plotë të 1 g proteina ose karbohidrate lirohet 17,6 kJ energji, atëherë me oksidimin e plotë të 1 g yndyrë.

Acidet nukleike janë molekula polimerike të formuara nga monomere - nukleotide, secila prej të cilave përbëhet nga një bazë purine ose pirimidine, një sheqer pentozë dhe një mbetje të acidit fosforik. Në të gjitha qelizat, ekzistojnë dy lloje të acideve nukleike: deoksiribonukleike (ADN) dhe ribonukleike (ARN), të cilat ndryshojnë në përbërjen e bazave dhe sheqernave (Tabela 3, Fig. 4).

Molekula e ARN-së formohet nga një zinxhir polinukleotid (Fig. 5).

Molekula e ADN-së përbëhet nga dy zinxhirë polinukleotidësh shumëdrejtimësh të përdredhur njëri rreth tjetrit në formën e një spirale të dyfishtë. Çdo nukleotid përbëhet nga një bazë azotike, një sheqer dhe një mbetje e acidit fosforik. Në këtë rast, bazat janë të vendosura

– – –

Oriz. 4. Struktura e molekulave të acidit nukleik:

I - ARN; II - numërimi i atomeve të karbonit në ciklin e pentozës; III-ADN.

Një yll (*) tregon ndryshime në strukturën e ADN-së dhe ARN-së.

Lidhjet e valencës tregohen në mënyrë të thjeshtuar: A - adenina; T - timinë; C - citozinë; G

Guaninë; U - uracil

– – –

Oriz. 5. Struktura hapësinore e acideve nukleike:

I - ARN; II-ADN; shirita - shtylla kurrizore sheqer-fosfat;

A, C, G, T, U janë baza azotike, rrjetat midis tyre janë lidhje hidrogjenore (sipas B. Alberts dhe këshillave, me ndryshime) brenda spirales së dyfishtë, dhe skeleti sheqer-fosfat është jashtë. Bazat azotike të të dy vargjeve janë të ndërlidhura me lidhje hidrogjenore plotësuese, ndërsa adenina është e lidhur vetëm me timinën dhe citozina me guaninën. Në varësi të numrit të atomit në lidhje me lidhjen me bazën, skajet e zinxhirit përcaktohen si 5 "dhe 3" (shih Fig.

oriz. 4 dhe 5).

ADN-ja mbart informacionin gjenetik të koduar nga sekuenca e bazave azotike. Ajo përcakton specifikën e proteinave të sintetizuara nga qeliza, d.m.th.

sekuenca e aminoacideve në një zinxhir polipeptid. Së bashku me ADN-në, informacioni gjenetik transmetohet në qelizat bija, i cili përcakton (në ndërveprim me kushtet mjedisore) të gjitha vetitë e qelizës. ADN-ja gjendet në bërthamë dhe mitokondri, dhe në

– – –

bimët dhe kloroplastet.

Të gjitha reaksionet biokimike në qelizë janë të strukturuara në mënyrë strikte dhe kryhen me pjesëmarrjen e biokatalizatorëve shumë specifikë - enzimave, ose enzimave (greqisht en - in, zyme - fermentim, tharmi), - proteina, të cilat, kur kombinohen me molekula biologjike - substrate. , zvogëloni energjinë e aktivizimit të kërkuar për zbatimin e një reaksioni të caktuar (energjia e aktivizimit është sasia minimale e energjisë që kërkohet që një molekulë të hyjë në një reaksion kimik).

Enzimat shpejtojnë reaksionin me 10 rend të madhësisë (1010 herë).

Emrat e të gjitha enzimave përbëhen nga dy pjesë. E para përmban një tregues ose të substratit, ose të veprimit, ose të të dyjave. Pjesa e dytë është mbaresa, ajo përfaqësohet gjithmonë me shkronjat "aza". Pra, emri i enzimës "dehidrogjenaza succinate"

do të thotë se ai vepron në përbërjet e acidit succinic ("succinate-"), duke hequr hidrogjenin prej tyre ("-dehidrogjen-").

Sipas llojit të përgjithshëm të veprimit, enzimat ndahen në 6 klasa. Oksireduktazat katalizojnë reaksionet redoks, transferazat përfshihen në transferimin e grupeve funksionale, hidrolazat sigurojnë reaksione hidrolize, liazat shtojnë grupe në lidhjet e dyfishta, izomerazat transferojnë komponimet në një formë tjetër izomere dhe ligazat (të mos ngatërrohen me liazat!) lidhin grupet molekulare në zinxhirin.

Baza e çdo enzime është proteina. Në të njëjtën kohë, ka enzima që nuk kanë aktivitet katalitik derisa një grup më i thjeshtë jo proteinik, koenzima, i shtohet bazës proteinike (apoenzima). Ndonjëherë koenzimat kanë emrat e tyre, ndonjëherë ato shënohen me shkronja. Shpesh, përbërja e koenzimave përfshin substanca që tani quhen vitamina. Shumë vitamina nuk sintetizohen në trup dhe për këtë arsye duhet të merren nga ushqimi. Me mungesën e tyre, shfaqen sëmundje (avitaminoza), simptomat e të cilave, në fakt, janë manifestime të aktivitetit të pamjaftueshëm të enzimave përkatëse.

Disa koenzima luajnë një rol kyç në shumë prej reaksioneve biokimike më të rëndësishme. Një shembull është koenzima A (CoA), e cila siguron transferimin e grupeve të acidit acetik. Koenzima nikotinamide adenine dinukleotid (shkurtuar si NAD) siguron transferimin e joneve të hidrogjenit në reaksionet redoks; e njëjta gjë është e vërtetë për nikotinamid adenine dinukleotid fosfat (NADP), flavin adenine dinukleotid (FAD) dhe një numër të tjerash. Nga rruga, nikotinamidi është një nga vitaminat.

STRUKTURA E QELIZËS KAFSHORE

Qeliza është njësia kryesore strukturore dhe funksionale e organizmave të gjallë, e cila kryen rritjen, zhvillimin, metabolizmin dhe energjinë, ruan, përpunon dhe zbaton informacionin gjenetik. Një qelizë është një sistem kompleks biopolimerësh, i ndarë nga mjedisi i jashtëm nga një membranë plazmatike (citolema, plazmalemma) dhe e përbërë nga një bërthamë dhe citoplazmë, në të cilën ndodhen organelet dhe përfshirjet.

Shkencëtari francez, fitues i çmimit Nobel A. Lvov, bazuar në arritjet e citologjisë moderne, shkroi: "Duke marrë parasysh botën e gjallë në nivel qelizor, ne gjejmë unitetin e saj: unitetin e strukturës - çdo qelizë përmban një bërthamë të zhytur në citoplazmë. ; uniteti i funksionit - metabolizmi është në thelb i ngjashëm në të gjitha qelizat; uniteti i përbërjes - makromolekulat kryesore në të gjitha qeniet e gjalla përbëhen nga të njëjtat molekula të vogla. Për të ndërtuar një shumëllojshmëri të madhe të sistemeve të jetesës, natyra përdor një numër të kufizuar të blloqeve ndërtimore. Megjithatë, qelizat e ndryshme kanë gjithashtu struktura specifike. Kjo është për shkak të kryerjes së funksioneve të tyre të veçanta.

Madhësia e qelizave njerëzore varion nga disa mikrometra (për shembull, limfocitet e vogla - rreth 7) deri në 200 mikron (vezë). Kujtojmë se një mikrometër (µm) = 10-6 m; 1 nanometër G.L. Biliq. V.A. Kryzhanovsky. Biologjia. Kursi i plotë. Në 3 vëllime.Vëllimi 1. Anatomia. - M .: LLC "Shtëpia Botuese" ONIX Shekulli 21 ". 2004. - 864 fq: i sëmurë.

Yanko Slava (Biblioteka Fort/Da) || http://yanko.lib.ru 26 (nm) = 10-9 m; 1 angstrom (E) = 10-10 m Forma e qelizave është e larmishme. Mund të jenë sferike, vezake, fusiforme, të sheshta, kubike, prizmatike, poligonale, piramidale, yjore, luspash, procesorë, ameboide etj.

Strukturat kryesore funksionale të një qelize janë kompleksi i saj sipërfaqësor, citoplazma dhe bërthama.

Kompleksi sipërfaqësor përfshin glikokaliksin, membranën plazmatike (plazmalemma) dhe shtresën kortikale të citoplazmës. Është e lehtë të shihet se nuk ka kufizim të mprehtë të kompleksit sipërfaqësor nga citoplazma.

Në citoplazmë, hialoplazma (matrica, citosol), organelet dhe përfshirjet janë të izoluara.

Përbërësit kryesorë strukturorë të bërthamës janë kariolema (karioteka), nukleoplazma dhe kromozomet; sythe të disa kromozomeve mund të ndërthuren, dhe në këtë zonë formohet një bërthamë. Kromatina shpesh përmendet si elementët strukturorë të bërthamës.

Sidoqoftë, sipas përkufizimit, kromatina është substanca e kromozomeve.

Plazmalema, kariolema dhe një pjesë e organeleve formohen nga membranat biologjike.

Strukturat kryesore që formojnë qelizën janë renditur në tabelë. 4 dhe janë paraqitur në fig. 6.

MEMBRANAT BIOLOGJIKE

Struktura e membranave biologjike pasqyrohet më plotësisht nga modeli fluid-mozaik, versioni origjinal i të cilit u propozua në 1972 nga G. Nicholson dhe S.

Këngëtarja. Membrana përbëhet nga dy shtresa të molekulave lipidike amfipatike (shtresa bilipide, ose shtresa e dyfishtë). Çdo molekulë e tillë ka dy pjesë - një kokë dhe një bisht. Bishtat janë hidrofobikë dhe përballen me njëri-tjetrin. Kokat, nga ana tjetër, janë hidrofile

– – –

Oriz. 6. Strukturat kryesore të një qelize shtazore: 1 - retikulumi endoplazmatik agranular (i lëmuar); 2 - glikokaliks;

3 - plazmalema; 4 - kryqëzimi kortikal i citoplazmës 2+3+4 = kompleksi i sipërfaqes qelizore; 5 - vezikula pinocitare; 6 - mitokondri;

7 - filamente të ndërmjetme; 8 - granula sekretore; 9 - ndarja e një sekreti; 10- Kompleksi Golgi; 11 - flluska transporti; 12 - lizozomet;

13 - fagozomi; 14 - ribozomet e lira; 15 - poliribozom; 16 - rrjeti endoplazmatik i grimcuar; 17 - vezikulë me kufi; 18 - nukleolus; 19 lamina bërthamore; 20 - hapësira perinukleare, e kufizuar nga membranat e jashtme dhe të brendshme të kariotekës; 21 - kromatinë; 22 - kompleksi i poreve; 23 qendra e qelizave; 24 - mikrotubula; 25 - peroksizome

– – –

dhe i drejtuar nga jashtë dhe brenda qelizës. Molekulat e proteinave janë zhytur në shtresën bilipidike (Fig. 7).

Në fig. 8 është një paraqitje skematike e molekulës fosfolipidike të fosfatidilkolinës.

Një nga acidet yndyrore është i ngopur, tjetri është i pangopur. Molekulat e lipideve janë të afta të shpërndahen me shpejtësi anash brenda një shtrese të vetme dhe shumë rrallë kalojnë nga një shtresë në tjetrën.

Oriz. 8. Molekula fosfolipide fosfatidilkolinë:

A - kokë polare (hidrofilike): 1 - kolinë, 2 - fosfat, 3 - glicerinë; NË

Bishti jopolar (hidrofobik): 4 - acid yndyror i ngopur, 5

– – –

acid yndyror i pangopur, CH=CH - lidhje dyfishe cis Shtresa bilipidike sillet si një lëng me një tension të konsiderueshëm sipërfaqësor. Si rezultat, ajo formon zgavra të mbyllura që nuk shemben.

Disa proteina kalojnë nëpër të gjithë trashësinë e membranës, kështu që njëra skaj i molekulës përballet me hapësirën në njërën anë të membranës, tjetra në anën tjetër. Ato quhen integrale (transmembranore). Proteinat e tjera janë të vendosura në atë mënyrë që vetëm njëri skaj i molekulës përballet me hapësirën afër membranës, ndërsa skaji tjetër shtrihet në një shtresë të brendshme ose të jashtme të membranës. Proteinat e tilla quhen të brendshme ose, përkatësisht, të jashtme (nganjëherë të dyja quhen gjysmë integrale). Disa proteina (zakonisht transportohen nëpër membranë dhe qëndrojnë përkohësisht në të) mund të qëndrojnë midis shtresave fosfolipide.

Skajet e molekulave të proteinave përballë hapësirës afër membranës mund të lidhen me substanca të ndryshme të vendosura në këtë hapësirë. Prandaj, proteinat integrale luajnë një rol të rëndësishëm në organizimin e proceseve transmembranore. Proteinat gjysmë integrale shoqërohen gjithmonë me molekula që kryejnë reaksione për të perceptuar sinjalet nga mjedisi (receptorët molekularë) ose për të transmetuar sinjale nga membrana në mjedis. Shumë proteina kanë veti enzimatike.

Shtresa e dyfishtë është asimetrike: lipide të ndryshme janë të vendosura në secilën një shtresë, glikolipidet gjenden vetëm në një shtresë të jashtme në mënyrë që zinxhirët e tyre karbohidrate të drejtohen nga jashtë. Molekulat e kolesterolit në membranat eukariote shtrihen në gjysmën e brendshme të membranës përballë citoplazmës. Citokromet janë të vendosura në një shtresë të jashtme, dhe sintetazat ATP janë të vendosura në anën e brendshme të membranës.

Ashtu si lipidet, proteinat janë gjithashtu të afta për difuzion anësor, por shpejtësia e tyre është më e ngadaltë se ajo e molekulave të lipideve. Kalimi nga një shtresë e vetme në tjetrën është praktikisht e pamundur.

Bakteriorodopsina është një zinxhir polipeptid i përbërë nga 248 mbetje aminoacide dhe një grup protetik - një kromofor që thith kuantet e dritës dhe është i lidhur në mënyrë kovalente me lizinën. Nën ndikimin e një kuantike të lehtë, kromofori ngacmohet, gjë që çon në ndryshime konformative në zinxhirin polipeptid.

Kjo shkakton kalimin e dy protoneve nga sipërfaqja citoplazmike e membranës në sipërfaqen e jashtme të saj, si rezultat i së cilës në membranë lind një potencial elektrik, duke shkaktuar sintezën e ATP. Ndër proteinat e membranës së prokariotëve, ka bartës të permeazës, enzima që kryejnë G.L sintetike të ndryshme. Biliq. V.A. Kryzhanovsky. Biologjia. Kursi i plotë. Në 3 vëllime.Vëllimi 1. Anatomia. - M .: LLC "Shtëpia Botuese" ONIX Shekulli 21 ". 2004. - 864 fq: i sëmurë.

Yanko Slava (Biblioteka Fort/Da) || http://yanko.lib.ru 30 procese, duke përfshirë sintezën e ATP.

Përqendrimi i substancave, në veçanti i joneve, nuk është i njëjtë në të dy anët e membranës.

Prandaj, secila anë mbart ngarkesën e vet elektrike. Ndryshimet në përqendrimin e joneve krijojnë, përkatësisht, dallimin në potencialet elektrike.

Kompleksi i sipërfaqes Kompleksi i sipërfaqes (Fig. 9) siguron ndërveprimin e qelizës me mjedisin e saj.

Në këtë drejtim, ai kryen funksionet kryesore të mëposhtme:

delimitues (barriera), transporti, receptori (perceptimi i sinjaleve nga mjedisi i jashtëm në qelizë), si dhe funksioni i transmetimit të informacionit të perceptuar nga receptorët në strukturat e thella të citoplazmës.

Baza e kompleksit sipërfaqësor është një membranë biologjike, e quajtur membrana qelizore e jashtme (me fjalë të tjera, plazmalema). Trashësia e tij është rreth 10 nm, kështu që nuk dallohet në një mikroskop me dritë. Për strukturën dhe rolin e membranave biologjike si të tilla, u tha më herët, ndërsa plazmalema ofron, para së gjithash, një funksion kufizues në raport me mjedisin e jashtëm të qelizës. Natyrisht, ai kryen edhe funksione të tjera: transportin dhe receptorin (perceptimin e sinjaleve nga jashtë

Oriz. 9. Kompleksi sipërfaqësor:

1 - glikoproteinat; 2 - proteinat periferike; 3 - koka hidrofile të fosfolipideve; 4 - bishtat hidrofobikë të fosfolipideve; 5 - mikrofilamente;

6 - mikrotubula; 7 - proteinat e nënmembranës; 8 - proteina transmembranore (integrale) (sipas A. Ham dhe D. Cormack, me ndryshime) për mjedisin qelizor). Membrana plazmatike siguron kështu vetitë sipërfaqësore të qelizës.

Shtresat e jashtme dhe të brendshme të dendura me elektron të plazmalemës janë rreth 2-5 nm të trasha, shtresa e mesme transparente me elektron është rreth 3 nm. Gjatë ndarjes së ngrirjes, membrana ndahet në dy shtresa: shtresa A, që përmban grimca të shumta, ndonjëherë të renditura në grupe, grimca të mëdha me madhësi 8-9,5 nm, dhe shtresa B, që përmban përafërsisht të njëjtat grimca (por në një sasi më të vogël) dhe depresione të vogla. Shtresa A është një ndarje e gjysmës së brendshme (citoplazmike) të membranës, shtresa B është e jashtme.

Molekulat e proteinave janë zhytur në shtresën bilipide të plazmalemës. Disa prej tyre (integrale, ose transmembranore) kalojnë nëpër të gjithë trashësinë e membranës, të tjerët (periferike ose të jashtme) shtrihen në një shtresë të brendshme ose të jashtme të membranës. Disa proteina integrale janë të lidhura me lidhje jokovalente me proteinat citoplazmike. Ashtu si lipidet, molekulat e proteinave janë gjithashtu amfipatike - rajonet e tyre hidrofobike janë të rrethuara nga "bishta" të ngjashme të lipideve, ndërsa ato hidrofile përballen jashtë ose brenda qelizës.

G.L. Biliq. V.A. Kryzhanovsky. Biologjia. Kursi i plotë. Në 3 vëllime.Vëllimi 1. Anatomia. - M .: LLC "Shtëpia Botuese" ONIX Shekulli 21 ". 2004. - 864 fq: i sëmurë.

Yanko Slava (Biblioteka Fort/Da) || http://yanko.lib.ru 31 Proteinat kryejnë shumicën e funksioneve të membranës: shumë prej tyre janë receptorë, të tjerët janë enzima dhe të tjerat janë mbartëse. Ashtu si lipidet, proteinat janë gjithashtu të afta për difuzion anësor, por shpejtësia e tyre është më e ngadaltë se ajo e molekulave të lipideve. Kalimi i molekulave të proteinave nga një shtresë e vetme në tjetrën është praktikisht e pamundur.

Meqenëse çdo një shtresë përmban proteinat e veta, shtresa e dyfishtë është asimetrike. Disa molekula proteinash mund të formojnë një kanal përmes të cilit kalojnë jone ose molekula të caktuara.

Një nga funksionet më të rëndësishme të membranës plazmatike është transporti.

Kujtojmë se "bishtet" e lipideve përballë njëri-tjetrit formojnë një shtresë hidrofobike që pengon depërtimin e molekulave polare të tretshme në ujë. Si rregull, sipërfaqja e brendshme citoplazmike e membranës plazmatike mbart një ngarkesë negative, e cila lehtëson depërtimin e joneve të ngarkuar pozitivisht në qelizë.

Molekulat e vogla (18 Da) të ujit të pa ngarkuar shpërndahen shpejt nëpër membrana, molekula të vogla polare (për shembull, ure, CO2, glicerol), molekulat hidrofobike (O2, N2, benzen) gjithashtu shpërndahen shpejt, molekulat e mëdha polare të pakarikuara nuk janë në gjendje të shpërndahen në të gjitha (glukoza, saharoza). Në të njëjtën kohë, këto substanca shpërndahen lehtësisht përmes citolemës për shkak të pranisë në të të proteinave të transportit të membranës specifike për çdo përbërje kimike.

Këto proteina mund të funksionojnë në parimin e uniportit (transferimi i një lënde nëpër membranë) ose bashkëtransporti (transportimi i dy substancave). Ky i fundit mund të jetë në formën e një simporti (transferimi i dy substancave në një drejtim) ose një antiport (transferimi i dy substancave në drejtime të kundërta) (Fig. 10).

Gjatë transportit, substanca e dytë është H +. Uniport dhe symport janë mënyrat kryesore të transferimit të shumicës së substancave të nevojshme për aktivitetin e tij jetësor në qelizën prokariote.

Ekzistojnë dy lloje të transportit: pasiv dhe aktiv. E para nuk kërkon energji, e dyta është e varur nga energjia (Fig. 11). Transporti pasiv i molekulave të pakarikuara kryhet përgjatë gradientit të përqendrimit, transporti i molekulave të ngarkuara varet nga gradienti i përqendrimit H+ dhe diferenca e potencialit transmembranor, të cilat kombinohen në një gradient transmembranor H+, ose një gradient elektrokimik protoni (Fig. 12). Si rregull, sipërfaqja e brendshme citoplazmike e membranës mbart një ngarkesë negative, e cila lehtëson depërtimin e joneve të ngarkuar pozitivisht në qelizë.

Difuzioni (lat. diffusio - përhapje, përhapje) është kalimi i joneve ose molekulave të shkaktuara nga lëvizja e tyre Brownian përmes membranave nga zona,

Oriz. 10. Skema e funksionimit të proteinave transportuese:

1 - molekula e transportuar; 2 - molekula e bashkëtransportuar;

3 - shtresa e dyfishtë lipidike; 4 - proteina bartëse; 5 - antiport; 6 - simport;

7 - bashkëtransport; 8 - uniport (sipas B. Alberts et al.) 1 - molekula e transportuar; 2 - proteina formuese e kanaleve;

3 - proteina bartëse; 4 - gradient elektrokimik; 5 - energji;

6 - transport aktiv; 7 - transport pasiv (difuzion i lehtësuar); 8 - difuzioni i ndërmjetësuar nga një proteinë bartëse;

9 - difuzioni përmes kanalit; 10- difuzion i thjeshtë; 11 - shtresa e dyfishtë lipidike (sipas B. Alberts et al.)

Oriz. 12. Gradient elektrokimik i protonit. Përbërësit e gradientit:

1 - membrana e brendshme mitokondriale;

2 - matricë;

3 - forca proton-motore për shkak të potencialit të membranës;

4 - forca shtytëse e protonit për shkak të gradientit të përqendrimit të protoneve (sipas B. Alberts et al.) ku këto substanca janë në një përqendrim më të lartë, në një zonë me përqendrim më të ulët derisa të barazohen përqendrimet në të dy anët e membranës.

Difuzioni mund të jetë neutral (substancat e pakarikuara kalojnë midis molekulave lipide ose përmes një proteine që formojnë kanal) ose lehtësohet (proteinat mbartëse specifike e lidhin substancën dhe e bartin atë nëpër membranë). Difuzioni i lehtësuar është më i shpejtë se difuzioni neutral. Në fig. 13 tregon një model hipotetik për funksionimin e proteinave bartëse në difuzion të lehtësuar.

Uji hyn në qelizë me osmozë (greqisht osmos - shtytje, presion). Aktualisht, ekzistenca e poreve më të vogla të përkohshme në citolemë, të cilat shfaqen sipas nevojës, është vërtetuar matematikisht.

– – –

Transporti aktiv kryhet nga proteinat bartëse, ndërsa energjia konsumohet për shkak të hidrolizës së ATP ose potencialit të protonit. Transporti aktiv ndodh kundër një gradient përqendrimi.

Në proceset e transportit të një qelize prokariote, rolin kryesor e luan gradienti elektrokimik i protonit, ndërsa transferimi shkon kundër gradientit të përqendrimit të substancave. Mbi citolemën e qelizave eukariote duke përdorur një pompë natriumi kaliumi

Oriz. 13. Skema e funksionimit të proteinave bartëse:

1 - substanca e transportuar; 2 - gradient përqendrimi;

3 - proteina transportuese që lehtëson difuzionin;

4 - shtresa e dyfishtë lipidike (sipas B. Alberts et al.)

Oriz. 14. (Na*K*)ATPase:

I - hapësira jashtëqelizore; II - hapësira ndërqelizore (citoplazma); 1 - gradient përqendrimi i joneve të natriumit; 2 – vendi i lidhjes së kaliumit; 3 - gradient përqendrimi i joneve të kaliumit; 4 – vendi i lidhjes së natriumit. Gjatë hidrolizës brenda qelizës së secilës molekulë ATP, tre jone Na* pompohen nga qeliza dhe dy jone K* pompohen në qelizë (sipas B.

Alberts et al.) ruhet potenciali membranor. Kjo pompë, e cila funksionon si një antiport që pompon K+ në qelizë kundër gradientëve të përqendrimit dhe Na+ në mjedisin jashtëqelizor, është enzima ATPase (Fig. 14). Në të njëjtën kohë, ndryshimet konformacionale ndodhin në ATPase, si rezultat i të cilave Na + transferohet përmes membranës dhe ekskretohet në mjedisin jashtëqelizor, dhe K + transferohet në qelizë. Procesi i ngjan modelit të difuzionit të lehtësuar të paraqitur në Fig. 13.

ATPaza gjithashtu kryen transport aktiv të aminoacideve dhe sheqernave.

Një mekanizëm i ngjashëm është i pranishëm në citolemën e baktereve aerobe. Sidoqoftë, enzima e tyre, në vend që të hidrolizojë ATP, e sintetizon atë nga ADP dhe fosfati duke përdorur një gradient protoni. Bakteriorodopsina e përshkruar më sipër funksionon në të njëjtën mënyrë. Me fjalë të tjera, e njëjta enzimë kryen sintezën ashtu edhe hidrolizën e ATP.

Për shkak të pranisë së një ngarkese totale negative në citoplazmën e një qelize prokariote, një numër

– – –

molekulat e pa ngarkuara transportohen sipas parimit të simportit me H+, burimi i energjisë është gradienti elektrokimik transmembranor H+ (për shembull, glicina, galaktoza, glukoza), substancat e ngarkuara negativisht transportohen sipas parimit të simportit edhe me H+ për shkak të gradienti i përqendrimit H+, transporti i Na+ kryhet sipas parimit të antiportit me H+, i cili gjithashtu transferohet në qelizë për shkak të gradientit të përqendrimit të H+; mekanizmi është i ngjashëm me pompën eukariote Na+ K+. Substancat e ngarkuara pozitivisht hyjnë në qelizë sipas parimit uniport për shkak të ndryshimit transmembranor në potencialet elektrike.

Sipërfaqja e jashtme e plazmalemës është e mbuluar me glikokaliks (Fig. 15). Trashësia e saj është e ndryshme dhe ndryshon edhe në pjesë të ndryshme të sipërfaqes së një qelize nga 7.5 deri në 200 nm. Glikokaliksi është një koleksion molekulash të lidhura me proteinat e membranës. Në përbërje, këto molekula mund të jenë zinxhirë polisaharidesh, glikolipidesh dhe glikoproteinash.

Shumë nga molekulat e glikokaliksit funksionojnë si receptorë molekularë specifikë. Seksioni pa terminal i receptorit ka një konfigurim hapësinor unik. Prandaj, vetëm ato molekula që janë jashtë qelizës mund të kombinohen me të.

– – –

të cilat gjithashtu kanë një konfigurim unik, por pasqyrë-simetrike në lidhje me receptorin. Për shkak të ekzistencës së receptorëve specifikë që të ashtuquajturat molekula të sinjalit, në veçanti molekulat e hormoneve, mund të fiksohen në sipërfaqen e qelizës.

Sa më specifikë të jenë receptorët specifikë në glikokaliks, aq më aktivisht reagon qeliza ndaj substancave përkatëse të sinjalit. Nëse nuk ka molekula në glikokaliks që lidhen në mënyrë specifike me substancat e jashtme, qeliza nuk reagon ndaj këtyre të fundit. Kështu, glikokaliksi, së bashku me vetë plazmalemën, siguron gjithashtu funksionin pengues të kompleksit sipërfaqësor.

Strukturat sipërfaqësore të citoplazmës ngjiten me sipërfaqen e thellë të plazmalemës. Ata lidhen me proteinat e plazmalemës dhe kryejnë transferimin e informacionit në strukturat e thella, duke shkaktuar zinxhirë komplekse të reaksioneve biokimike.

Ata, duke ndryshuar pozicionin e tyre të ndërsjellë, ndryshojnë konfigurimin e plazmalemës.

Lidhjet ndërqelizore Kur qelizat bien në kontakt me njëra-tjetrën, membranat e tyre plazmatike hyjnë në ndërveprime. Në këtë rast, formohen struktura të veçanta unifikuese - lidhje ndërqelizore (Fig.

16). Ato formohen gjatë formimit të një organizmi shumëqelizor gjatë zhvillimit embrional dhe gjatë formimit të indeve. Lidhjet ndërqelizore ndahen në të thjeshta dhe komplekse. Në kryqëzime të thjeshta, membranat plazmatike të qelizave fqinje formojnë dalje si dhëmbë, kështu që një dhëmb i një qelize është i ngulitur midis dy dhëmbëve të një tjetri (kryqëzim dhëmbëzuar) ose ndërthurje të ndërthurjes (bashkim në formë gishti). Midis membranave plazmatike të qelizave fqinje G.L. Biliq. V.A. Kryzhanovsky. Biologjia. Kursi i plotë. Në 3 vëllime.Vëllimi 1. Anatomia. - M .: LLC "Shtëpia Botuese" ONIX Shekulli 21 ". 2004. - 864 fq: i sëmurë.

Yanko Slava (Biblioteka Fort/Da) || http://yanko.lib.ru 35 ruhet gjithmonë një hendek ndërqelizor 15 - 20 nm i gjerë.

Oriz. 16. Lidhjet ndërqelizore:

I - lidhje e ngushtë; II - desmosome; III - hemidesmozomi;

IV - lidhja (lidhje e ngjashme me boshllëkun);

1 - membranat plazmatike të qelizave ngjitur; 2 - zonat e ngjitjes;

3 - pllaka të dendura me elektron; 4 - filamente të ndërmjetme (tonofilamente) të fiksuara në pllakë; 5 - filamente ndërqelizore; 6

membrana bazale; 7 - indi lidhor themelor; 8 - lidhëse, secila prej të cilave përbëhet nga 6 nënnjësi me një kanal cilindrik (sipas A. Ham dhe D. Cormack dhe B. Alberts et al., me ndryshime) Komponimet komplekse, nga ana tjetër, ndahen në ngjitës, mbyllës dhe përçues. . Kryqëzimet e ngjitjes përfshijnë dezmozomin, hemi-desmozomin dhe brezin e ngjitjes (desmosome në formë shiriti). Desmozomi përbëhet nga dy gjysma të dendura me elektron që i përkasin membranave plazmatike të qelizave fqinje, të ndara nga një hapësirë ndërqelizore me madhësi rreth 25 nm, e mbushur me një substancë fibrilare të imët të një natyre glikoproteinike. Tonofilamentet e keratinës, të ngjashme me shiritat e kokës, janë ngjitur në anët e të dy lamelave të desmozomit përballë citoplazmës. Përveç kësaj, fibrat ndërqelizore që lidhin të dy pllakat kalojnë nëpër hapësirën ndërqelizore.

Hemidesmozomi, i formuar nga vetëm një pllakë me tonofilamentet e përfshira në të, bashkon qelizën në membranën bazale. Rripi i tufës, ose desmozomi i ngjashëm me shiritin, është një "fjongo" që shkon rreth të gjithë sipërfaqes së qelizës pranë seksionit të saj apikal. Gjerësia e hapësirës ndërqelizore të mbushur me substancë fibroze nuk i kalon 15-20 nm. Sipërfaqja citoplazmike e "shiritit" ngjeshet dhe forcohet nga tufa kontraktuese e aktinës G.L. Biliq. V.A. Kryzhanovsky. Biologjia. Kursi i plotë. Në 3 vëllime.Vëllimi 1. Anatomia. - M .: LLC "Shtëpia Botuese" ONIX Shekulli 21 ". 2004. - 864 fq: i sëmurë.

Yanko Slava (Biblioteka Fort/Da) || http://yanko.lib.ru 36 filamente.

Kryqëzimet e ngushta ose zonat mbyllëse kalojnë nëpër sipërfaqet apikale të qelizave në formën e rripave me gjerësi 0,5-0,6 µm. Praktikisht nuk ka hapësirë ndërqelizore dhe glikokaliks në kontakte të ngushta midis membranave plazmatike të qelizave fqinje. Molekulat e proteinave të të dy membranave janë në kontakt me njëra-tjetrën, kështu që molekulat nuk kalojnë nëpër kontakte të ngushta. Në plazmalemën e një qelize ka një rrjet kreshtash të formuara nga zinxhirë grimcash proteinike eliptike të vendosura në një shtresë të brendshme të membranës, të cilat korrespondojnë me depresione dhe gropa në plazmalemën e qelizës fqinje.

Lidhjet përcjellëse përfshijnë lidhjen, ose kryqëzimin e ngjashëm me hendekun, dhe sinapsin.

Molekulat e vogla të tretshme në ujë me një peshë molekulare jo më shumë se 1500 Da kalojnë nëpër to nga një qelizë në tjetrën. Shumë qeliza njerëzore (dhe shtazore) janë të lidhura me kontakte të tilla. Në lidhje, midis membranave plazmatike të qelizave fqinje, ka një hapësirë 2-4 nm të gjerë. Të dy membranat plazmatike janë të ndërlidhura nga koneksonet - struktura proteinike të zbrazëta gjashtëkëndore me madhësi rreth 9 nm, secila prej të cilave formohet nga gjashtë nënnjësi proteinash. Metoda e ngrirjes dhe copëtimit tregoi se në pjesën e brendshme të membranës ka grimca gjashtëkëndore me madhësi 8-9 nm, dhe në pjesën e jashtme ka gropa përkatëse. Lidhjet e hendekut luajnë një rol të rëndësishëm në funksionin e qelizave me aktivitet elektrik të theksuar (për shembull, kardiomiocitet). Sinapset luajnë një rol të rëndësishëm në zbatimin e funksioneve të sistemit nervor.

Microvilli Microvilli siguron një rritje të sipërfaqes së qelizës. Kjo, si rregull, shoqërohet me zbatimin e funksionit të përthithjes së substancave nga mjedisi i jashtëm i qelizës. Mikrovilet (Fig. 17) janë derivate të kompleksit sipërfaqësor të qelizës. Ato janë zgjatime të plazmalemës me gjatësi 1-2 μm dhe me diametër deri në 0,1 μm. Në hialoplazmë, ka tufa gjatësore të mikrofilamenteve të aktinës, kështu që gjatësia e mikrovileve mund të ndryshojë. Kjo është një nga mënyrat për të rregulluar aktivitetin e substancave që hyjnë në qelizë. Në bazën e mikrovilit në kompleksin sipërfaqësor të qelizës, mikrofilamentet e tij kombinohen me elementë të citoskeletit.

Sipërfaqja e mikrovileve është e mbuluar me glikokaliks. Me një aktivitet të veçantë përthithjeje, mikrovilet janë aq afër njëra-tjetrës sa glikokaliksi i tyre bashkohet. Një kompleks i tillë quhet kufi i furçës. Në kufirin e furçës, shumë molekula glikokaliks kanë aktivitet enzimatik.

Oriz. 17. Microvilli dhe stereocilia:

I dhe II - mikrovili; III dhe IV - stereocilia; I-III - skemat;

IV - mikrograf elektronik; 1 - glikokaliks; 2 - plazmalemma;

3 - tufa mikrofilamentesh (sipas B. Alberts et al., me ndryshime)

– – –

Mikrovilet veçanërisht të mëdha deri në 7 mikron në gjatësi quhen stereocilia (shih Fig.

17). Ato janë të pranishme në disa qeliza të specializuara (për shembull, në qelizat shqisore në organet e ekuilibrit dhe dëgjimit). Roli i tyre nuk lidhet me përthithjen, por me faktin se mund të devijojnë nga pozicioni i tyre origjinal. Një ndryshim i tillë në konfigurimin e sipërfaqes së qelizës shkakton ngacmimin e saj, kjo e fundit perceptohet nga mbaresat nervore dhe sinjalet hyjnë në sistemin nervor qendror.

Stereocilia mund të konsiderohet si organele të veçanta që janë zhvilluar përmes modifikimit të mikrovileve.

Membranat biologjike e ndajnë qelizën në zona të veçanta që kanë veçoritë e tyre strukturore dhe funksionale - ndarjet, dhe gjithashtu kufizojnë qelizën nga mjedisi i saj. Prandaj, membranat e lidhura me këto ndarje kanë veçoritë e tyre karakteristike.

Bërthama Një bërthamë qelizore e formuar mirë (Fig. 18) është e pranishme vetëm te eukariotët. Prokariotët gjithashtu kanë struktura bërthamore si kromozomet, por ato nuk janë të përfshira në një ndarje të veçantë. Në shumicën e qelizave, forma e bërthamës është sferike ose vezake, por ka bërthama të formave të tjera (unazor, në formë shufre, fusiforme, në formë fasule, të segmentuar, etj.). Madhësitë e bërthamave ndryshojnë shumë - nga 3 në 25 mikron. Veza ka bërthamën më të madhe. Shumica e qelizave njerëzore kanë një bërthamë të vetme, por ka dy bërthama (për shembull, disa neurone, qeliza të mëlçisë, kardiomiocitet). Dy-, dhe nganjëherë shumë-bërthamë, shoqërohet me poliploidinë (greqisht polyploos - shumëfish, eidos - pamje). Poliploidia është një rritje në numrin e grupeve të kromozomeve në bërthamat e qelizave.

Përfitojmë nga ky rast për të vërejtur se nganjëherë strukturat quhen qeliza shumëbërthamore që janë formuar jo si rezultat i poliploidizimit të qelizës origjinale, por si rezultat i shkrirjes së disa qelizave mononukleare. Struktura të tilla kanë një emër të veçantë - symplasts; ato gjenden, në veçanti, në përbërjen e fibrave muskulore të strijuara skeletore.

Oriz. 18. Bërthama qelizore:

1 - membrana e jashtme e kariotekës (membrana e jashtme bërthamore);

2 - hapësira perinukleare;

3 - membrana e brendshme e kariotekës (membrana e brendshme bërthamore);

4 - lamina bërthamore;

5 - kompleksi i poreve;

6 - ribozomet;

7 - nukpeoppasma (lëng bërthamor); 8 - kromatinë; 9 - cisternë e rrjetës endoplazmatike të grimcuar; 10 - nukleolus (sipas B. Alberts et al., me ndryshime)

– – –

Në eukariotët, kromozomet përqendrohen brenda bërthamës dhe ndahen nga citoplazma nga membrana bërthamore ose karioteka. Karioteka formohet nga zgjerimi dhe shkrirja e cisternave të rrjetës endoplazmatike me njëra-tjetrën. Prandaj, karioteka formohet nga dy membrana - të brendshme dhe të jashtme. Hapësira ndërmjet tyre quhet hapësira perinukleare. Ka gjerësi 20 - 50 nm dhe ruan komunikimin me zgavrat e rrjetës endoplazmatike. Nga ana e citoplazmës, membrana e jashtme shpesh mbulohet me ribozome.

Në vende, membranat e brendshme dhe të jashtme të kariotekës bashkohen dhe një pore formohet në vendin e shkrirjes. Pori nuk zbehet: midis skajeve të tij, renditen molekulat e proteinave, në mënyrë që një kompleks pore të formohet në tërësi.

Kompleksi i poreve (Fig. 19) është një strukturë komplekse që përbëhet nga dy rreshta

Oriz. 19. Kompleksi i poreve:

A - rindërtimi hapësinor; B - diagrami i strukturave kryesore;

C - skema e organizimit molekular; 1 - granula periferike;

2 - granula qendrore; 3 - diafragma pore (sipas B. Alberts et al., me ndryshime) të kokrrizave të proteinave të ndërlidhura, secila prej të cilave përmban 8 granula të vendosura në një distancë të barabartë nga njëra-tjetra në të dy anët e membranës bërthamore.

Këto granula janë më të mëdha se ribozomet. Granulat e vendosura në anën citoplazmike të poreve përcaktojnë materialin osmiofilik që rrethon poren. Në qendër të hapjes së poreve, ndonjëherë ka një kokrrizë të madhe qendrore të lidhur me granula të përshkruara më sipër (ndoshta, këto janë grimca të transportuara nga bërthama në citoplazmë). Hapja e poreve mbyllet nga një diafragmë e hollë. Me sa duket, ka kanale cilindrike në komplekset e gropave. Biliq. V.A. Kryzhanovsky. Biologjia. Kursi i plotë. Në 3 vëllime.Vëllimi 1. Anatomia. - M .: LLC "Shtëpia Botuese" ONIX Shekulli 21 ". 2004. - 864 fq: i sëmurë.

Yanko Slava (Biblioteka Fort/Da) || http://yanko.lib.ru 39 rreth 9 nm në diametër dhe rreth 15 nm në gjatësi.

Nëpërmjet komplekseve të poreve, kryhet transporti selektiv i molekulave dhe grimcave nga bërthama në citoplazmë dhe anasjelltas. Poret mund të zënë deri në 25% të sipërfaqes së bërthamës.

Numri i poreve në një bërthamë arrin 3000 - 4000, dhe dendësia e tyre është rreth 11 për 1 μm2 të mbështjellësit bërthamor. Kryesisht lloje të ndryshme të ARN-së transportohen nga bërthama në citoplazmë. Të gjitha enzimat e nevojshme për sintezën e ARN-së vijnë nga citoplazma në bërthamë për të rregulluar intensitetin e këtyre sintezës. Në disa qeliza, molekulat e hormoneve që rregullojnë gjithashtu aktivitetin e sintezës së ARN-së vijnë nga citoplazma në bërthamë.

Sipërfaqja e brendshme e kariotekës është e lidhur me filamente të shumta të ndërmjetme (shih seksionin e citoskeletit). Së bashku, ata formojnë një pllakë të hollë këtu, të quajtur lamina bërthamore (Fig. 20 dhe 21). Kromozomet janë ngjitur me të.

Llamina bërthamore shoqërohet me komplekse pore dhe luan një rol të madh në ruajtjen e formës së bërthamës. Është ndërtuar nga filamente të ndërmjetme të një strukture të veçantë.

Nukleoplazma është një koloid (zakonisht në formën e një xhel). Përgjatë tij transportohen molekula të ndryshme, ai përmban një shumëllojshmëri të gjerë enzimash dhe ARN hyn në të nga kromozomet. Në qelizat e gjalla, ajo është e jashtme homogjene.

Oriz. 20. Strukturat sipërfaqësore të bërthamës:

1 - membrana e brendshme bërthamore; 2 - proteina integrale; 3 - proteinat e laminës bërthamore; 4 - fibrili i kromatinës (pjesë e kromozomit) (sipas B. Alberts et al., me ndryshime)

Oriz. 21. Bërthama dhe rajoni perinuklear i citoplazmës:

1 - rrjetë endoplazmatike granulare; 2 - komplekset e poreve;

3 - membrana e brendshme bërthamore; 4 - membrana e jashtme bërthamore;

5 - lamina bërthamore dhe kromatina e nënmembranës (sipas B. Alberts et al., me ndryshime) Në qelizat e gjalla, nukleoplazma (karioplazma) nga jashtë është homogjene (me përjashtim të nukleolit).

Pas fiksimit dhe përpunimit të indeve për mikroskop me dritë ose elektron, dy lloje kromatine bëhen të dukshme në karioplazmë (greqisht chroma - bojë): heterokromatina e dendur me elektron të mirë-njollosur e formuar nga G.L osmiofile. Biliq. V.A. Kryzhanovsky. Biologjia. Kursi i plotë. Në 3 vëllime.Vëllimi 1. Anatomia. - M .: LLC "Shtëpia Botuese" ONIX Shekulli 21 ". 2004. - 864 fq: i sëmurë.

Yanko Slava (Biblioteka Fort/Da) || http://yanko.lib.ru 40 granula 10 - 15 nm në madhësi dhe struktura fibrilare rreth 5 nm të trasha, dhe eukromatinë e lehtë.

Heterokromatina ndodhet kryesisht pranë membranës së brendshme bërthamore, në kontakt me pllakën bërthamore dhe duke lënë pore të lira, dhe rreth bërthamës.

Eukromatina ndodhet midis grupeve të heterokromatinës. Në fakt, kromatina është një kompleks substancash që formojnë kromozome - ADN, proteina dhe ARN në një raport 1: 1.3: 2. Baza e çdo kromozomi është formuar nga ADN, molekula e së cilës ka formën e një spirale. Është i mbushur me proteina të ndryshme, ndër të cilat ka proteina histonike dhe johistone. Si rezultat i lidhjes së ADN-së me proteinat, formohen deoksinukleoproteinat (DNP).

Kromozomet dhe nukleolat Në kromozom (Fig. 22) molekula e ADN-së (shih Fig. 4 dhe 5) është e mbushur në mënyrë kompakte. Kështu, informacioni i ruajtur në një sekuencë prej 1 milion nukleotidesh në një rregullim linear do të zinte një segment 0.34 mm të gjatë. Si rezultat i ngjeshjes, ai zë një vëllim prej 10-15 cm3. Gjatësia e një kromozomi njerëzor në formë të zgjatur është rreth 5 cm, gjatësia e të gjithë kromozomeve është rreth 170 cm, dhe masa e tyre është b x 10-12 g.

ADN-ja lidhet me proteinat e histonit, duke rezultuar në formimin e nukleozomeve, të cilat janë njësitë strukturore të kromatinës. Nukleozomet, të ngjashme me rruaza me diametër prej 10 nm, përbëhen nga 8 molekula histoni (dy molekula të histoneve H2A, H2B, H3 dhe H4 secila), rreth të cilave përdredhur një segment i ADN-së, duke përfshirë

Oriz. 22. Nivelet e paketimit të ADN-së në një kromozom:

I - fije nukleozomale: 1 - histon Hi; 2 -ADN: 3 - histone të tjera:

II - fibrili i kromatinës; III - një seri domenesh loop;

IV - kromatinë e kondensuar në domenin e lakut;

V - kromozomi i metafazës: 4 - mikrotubulat e boshtit të akromatinës (kinetokore); 5 - kinetokore; 6 - centromere; 7 - kromatidet (sipas B. Alberts et al., me ndryshime dhe shtesa)

– – –

146 çifte bazash. Midis nukleozomeve ka rajone lidhëse të ADN-së, të përbërë nga 60 çifte bazash, dhe histoni H1 siguron kontakt të ndërsjellë midis nukleozomeve fqinje. Nukleozomet janë vetëm niveli i parë i palosjes së ADN-së.

Kromatina paraqitet në formën e fibrileve me trashësi rreth 30 nm, të cilat formojnë sythe me gjatësi rreth 0,4 μm secila, që përmbajnë nga 20,000 deri në 30,000 çifte bazash, të cilat, nga ana tjetër, kompaktohen më tej, në mënyrë që kromozomi metafazë të ketë një madhësi mesatare prej 5. x 1,4 µm.

Si rezultat i mbimbështjelljes, DNP-të në bërthamën ndarëse të kromozomeve (bojë greke chroma, soma - trup) bëhen të dukshme kur zmadhohen me një mikroskop drite.

Çdo kromozom përbëhet nga një molekulë e gjatë DNP. Ato janë struktura të zgjatura në formë shufre me dy krahë të ndarë nga një centromer. Në varësi të vendndodhjes së tij dhe pozicionit relativ të krahëve, dallohen tre lloje kromozomesh: metacentrike, me krahë afërsisht të njëjtë;

akrocentrike, që ka një krah shumë të shkurtër dhe një të gjatë;

submetacentrike, të cilat kanë një krah të gjatë dhe një më të shkurtër. Disa kromozome akrocentrike kanë satelitë (satelitë) - seksione të vogla të krahut të shkurtër të lidhur me të nga një fragment i hollë jo ngjyrues (shtrëngim sekondar). Kromozomi përmban rajone eu- dhe heterokromatike. Këto të fundit në bërthamën jo-ndarëse (jashtë mitozës) mbeten kompakte. Alternimi i rajoneve eu- dhe heterokromatike përdoret për të identifikuar kromozome.

Kromozomi i metafazës përbëhet nga dy kromatide motra të lidhura nga një centromere, secila prej të cilave përmban një molekulë DNP, të grumbulluar në formën e një supermbështjelljeje. Gjatë spiralizimit, seksionet e eu- dhe heterokromatinës përshtaten në mënyrë të rregullt, në mënyrë që brezat tërthor të alternuar të formohen përgjatë gjatësisë së kromatideve. Ato identifikohen duke përdorur

– – –

ngjyra të veçanta. Sipërfaqja e kromozomeve është e mbuluar me molekula të ndryshme, kryesisht ribonukleoproteina (RNP). Qelizat somatike kanë dy kopje të secilit kromozom, ato quhen homologe. Ato janë të njëjta në gjatësi, formë, strukturë, rregullim të vijave, bartin të njëjtat gjene që lokalizohen në të njëjtën mënyrë. Kromozomet homologe mund të ndryshojnë në alelet e gjeneve që ato përmbajnë. Një gjen është një seksion i një molekule ADN-je mbi të cilën sintetizohet një molekulë aktive e ARN-së (shih seksionin "Sinteza e proteinave"). Gjenet që përbëjnë kromozomet e njeriut mund të përmbajnë deri në dy milionë çifte bazash.

Pra, kromozomet janë fije të dyfishta të ADN-së të rrethuara nga një sistem kompleks proteinash. Histonet lidhen me disa seksione të ADN-së. Ata mund t'i mbulojnë ose t'i lëshojnë ato. Në rastin e parë, ky rajon i kromozomit nuk është i aftë të sintetizojë ARN, ndërsa në rastin e dytë ndodh sinteza. Kjo është një nga mënyrat për të rregulluar aktivitetin funksional të qelizës duke derepresuar dhe shtypur gjenet. Ka edhe mënyra të tjera për ta bërë këtë.

Disa seksione të kromozomeve mbeten të rrethuara nga proteina vazhdimisht dhe në një qelizë të caktuar ato nuk marrin pjesë kurrë në sintezën e ARN-së. Ato mund të quhen të bllokuara.

Mekanizmat e bllokimit janë të ndryshëm. Në mënyrë tipike, zona të tilla janë shumë të forta spirale dhe mbulohen jo vetëm nga histonet, por edhe nga proteina të tjera me molekula më të mëdha.

Zonat aktive të despiralizuara të kromozomeve nuk janë të dukshme nën mikroskop. Vetëm një bazofili e dobët homogjene e nukleoplazmës tregon praninë e ADN-së; ato mund të zbulohen edhe me metoda histokimike. Zona të tilla quhen eukromatinë.

Komplekset joaktive shumë spirale të ADN-së dhe proteinat me peshë të lartë molekulare dallohen kur njollosen në formën e grumbujve të heterokromatinës. Kromozomet janë të fiksuar në sipërfaqen e brendshme të kariotekës në shtresën bërthamore.

Në përgjithësi, kromozomet në një qelizë funksionale sigurojnë sintezën e ARN-së të nevojshme për sintezën e mëvonshme të proteinave. Në këtë rast, kryhet leximi i informacionit gjenetik - transkriptimi i tij. Jo i gjithë kromozomi është i përfshirë drejtpërdrejt në të.

Pjesë të ndryshme të kromozomeve sigurojnë sintezën e ARN të ndryshme. Veçanërisht dallohen vendet që sintetizojnë ARN ribozomale (rARN); jo të gjithë kromozomet i kanë ato. Këto vende quhen organizatorë nukleolarë. Organizatorët nukleolarë formojnë sythe. Majat e sytheve të kromozomeve të ndryshme gravitojnë drejt njëri-tjetrit dhe takohen së bashku. Kështu, formohet struktura e bërthamës, e quajtur nukleolus (Fig. 23). Ai ka tre komponentë. Komponenti i ngjyrosur dobët korrespondon me unazat e kromozomeve, komponenti fibrilar korrespondon me rARN-në e transkriptuar dhe komponenti globular korrespondon me prekursorët e ribozomit.

Bërthamat janë gjithashtu të dukshme nën një mikroskop drite. Në varësi të aktivitetit funksional të qelizës, në formimin e bërthamës përfshihen rajone më të vogla ose më të mëdha të organizatorëve. Ndonjëherë grupimi i tyre mund të bëhet jo në një, por në disa vende.

Oriz. 23. Struktura e nukleolit:

I - skema: 1 - karoteka; 2 - lamina bërthamore; 3 - organizuesit nukleolarë të kromozomeve: 4 - skajet e kromozomeve të lidhura me lamina bërthamore; II - bërthama në bërthamën e qelizës (foto me mikroskop elektronik) (sipas B. Alberts et al., me ndryshime)

– – –

Në këto raste, në qelizë gjenden disa nukleola. Zonat në të cilat organizatorët nukleolarë janë aktivë zbulohen jo vetëm në nivelin mikroskopik elektronik, por edhe nga drita-optika gjatë përpunimit special të preparateve (metoda speciale të ngopjes së argjendit).

Nga bërthama, prekursorët e ribozomit lëvizin në komplekset e poreve. Gjatë kalimit të poreve, ndodh formimi i mëtejshëm i ribozomeve.

Kromozomet janë përbërësit kryesorë të qelizës në rregullimin e të gjitha proceseve metabolike: çdo reaksion metabolik është i mundur vetëm me pjesëmarrjen e enzimave, ndërsa enzimat janë gjithmonë proteina, proteinat sintetizohen vetëm me pjesëmarrjen e ARN.

Në të njëjtën kohë, kromozomet janë edhe kujdestarët e vetive trashëgimore të organizmit.

Është sekuenca e nukleotideve në zinxhirët e ADN-së që përcakton kodin gjenetik.

Tërësia e të gjithë informacionit gjenetik të ruajtur në kromozome quhet gjenom. Kur përgatitet një qelizë për ndarje, gjenomi dyfishohet dhe gjatë vetë ndarjes shpërndahet në mënyrë të barabartë midis qelizave bija. Të gjitha problemet që lidhen me organizimin e gjenomit dhe modelet e transmetimit të informacionit trashëgues janë paraqitur në kursin e gjenetikës.

Kariotipi Bërthama e metafazës mund të izolohet nga qeliza, kromozomet mund të zhvendosen, të numërohen dhe të studiohet forma e tyre. Qelizat e individëve të secilës specie biologjike kanë të njëjtin numër kromozomesh. Çdo kromozom gjatë metafazës ka veçoritë e veta strukturore. Tërësia e këtyre veçorive përcaktohet nga koncepti i "kariotipit" (Fig. 24).

Njohja e kariotipit normal është e nevojshme për të identifikuar anomalitë e mundshme.

Devijimet e tilla gjithmonë shërbejnë si burim i sëmundjeve trashëgimore.

Oriz. 24. Kariotipi i njeriut (mashkull i shëndoshë) (sipas B. Alberts et al. dhe V.P. Mikhailov, me ndryshime) një palë kromozome seksuale (ose XX tek gratë, G.L. Bilich. V.A. Kryzhanovsky. Biologji. Kursi i plotë. Në 3 vëllime. Vëllimi 1. Anatomia. - M .: Sh.PK Shtëpia Botuese ONIKS Shekulli 21 ". 2004. - 864 f.: ill.

Yanko Slava (Biblioteka Fort/Da) || http://yanko.lib.ru 44 ose XY për meshkuj).

Në vitin 1949, M. Barr zbuloi trupa të veçantë të dendur në bërthamat e neuroneve të maceve, të cilat mungonin tek meshkujt. Këto trupa gjenden gjithashtu në bërthamat ndërfazore të qelizave të tjera somatike të individëve femra. Ata quheshin trupa të kromatinës seksuale (trupat Barr). Tek njerëzit, ato janë rreth 1 μm në diametër dhe identifikohen më së miri në leukocitet e segmentuara neutrofile, ku shfaqen si një "daulle" e lidhur me bërthamën. Dallohen mirë në qelizat epiteliale të mukozës bukale, të marra me skrapim. Trupat Barr janë një kromozom X i kondensuar i inaktivizuar.

CITOPLAZMA

Strukturat kryesore të citoplazmës janë hialoplazma (matrica), organelet dhe përfshirjet.

Hialoplazma Në aspektin fizik dhe kimik, hialoplazma (greqisht hyalos - qelqi) është një koloid i përbërë nga uji, jone dhe shumë molekula të substancave organike. Këto të fundit i përkasin të gjitha klasave - karbohidrateve, lipideve dhe proteinave, si dhe komponimeve komplekse si glikolipidet, glikoproteinat dhe lipoproteinat. Shumë nga proteinat kanë aktivitet enzimatik. Një numër reaksionesh të rëndësishme biokimike ndodhin në hialoplazmë, në veçanti, kryhet glikoliza - procesi filogjenetikisht më i lashtë i çlirimit të energjisë (greqisht glykys - i ëmbël dhe liza - kalbje), si rezultat i të cilit një molekulë glukoze me gjashtë karbon zbërthehet në dy molekula tre-karbonike të acidit piruvik me formimin e ATP (shih seksionin "Reaksionet themelore të metabolizmit të indeve").

Molekulat e hialoplazmës, natyrisht, ndërveprojnë me njëra-tjetrën në një mënyrë shumë të rregullt, por natyra e organizimit të saj hapësinor ende nuk është mjaft e qartë.

Prandaj, mund të flasim vetëm në terma të përgjithshëm se hialoplazma është e strukturuar në nivel molekular.

Është në hialoplazmë që organelet dhe përfshirjet janë pezulluar.

Organelet Organelet quhen elemente të citoplazmës, të strukturuar në nivel ultramikroskopik dhe që kryejnë funksione specifike të qelizës; organelet janë të përfshira në zbatimin e atyre funksioneve të qelizës që janë të nevojshme për të ruajtur aktivitetin e saj jetësor. Këtu përfshihet sigurimi i metabolizmit të tij energjetik, proceset sintetike, sigurimi i transportit të substancave, etj.

Organelet e qenësishme në të gjitha qelizat quhen organele me qëllime të përgjithshme, ndërsa ato të qenësishme në disa lloje të specializuara qelizash quhen të veçanta. Në varësi të faktit nëse struktura e organelës përfshin ose jo një membranë biologjike, dallohen organelet membranore dhe jomembranore.

Organele me qëllim të përgjithshëm

ORGANELET JO MEMBRANË

Organelet jo membranore përfshijnë citoskeletin, qendrën qelizore dhe ribozomet.

CITOSKELETON

Citoskeleti (skeleti qelizor), nga ana tjetër, formohet nga tre përbërës:

mikrotubulat, mikrofilamentet dhe fijet e ndërmjetme.

Mikrotubulat Mikrotubulat (Fig. 25) përshkojnë të gjithë citoplazmën e qelizës. Secili prej tyre është një cilindër i uritur me një diametër prej 20 - 30 nm. Muri i mikrotubulës ka një trashësi 6-8 nm. Formohet nga 13 fije (protofilamente) të përdredhura sipas G.L. Biliq. V.A. Kryzhanovsky. Biologjia. Kursi i plotë. Në 3 vëllime.Vëllimi 1. Anatomia. - M .: LLC "Shtëpia Botuese" ONIX Shekulli 21 ". 2004. - 864 fq: i sëmurë.

Yanko Slava (Biblioteka Fort/Da) || http://yanko.lib.ru 45 spirale njëra mbi tjetrën. Çdo fije, nga ana tjetër, përbëhet nga dimerë të proteinave të tubulinës. Çdo dimer përfaqësohet nga a- dhe R-tubulina. Sinteza e tubulinave ndodh në membranat e rrjetës endoplazmatike të grimcuar, dhe grumbullimi në një spirale ndodh në qendrën e qelizës.

Prandaj, shumë mikrotubula kanë një drejtim radial në lidhje me centriolet. Prej këtu ato përhapen në të gjithë citoplazmën. Një pjesë e tyre

Oriz. 25. Struktura e mikrotubulave:

1 - nënnjësitë e tubulinës;

2 - proteinat e lidhura;

3 - grimcat lëvizëse ndodhen nën plazmalemë, ku ato së bashku me tufa mikrofilamentesh marrin pjesë në formimin e rrjetit terminal.

Mikrotubulat janë të fortë dhe formojnë strukturat mbështetëse të citoskeletit. Një pjesë e mikrotubulave ndodhet në përputhje me forcat e ngjeshjes dhe tensionit të përjetuara nga qeliza. Kjo është veçanërisht e dukshme në qelizat e indeve epiteliale, të cilat kufizojnë mjedise të ndryshme të trupit.

Mikrotubulat janë të përfshirë në transportin e substancave brenda qelizës. Molekulat e proteinave në formën e zinxhirëve të shkurtër janë të lidhura (të lidhura) me murin e mikrotubulave në një nga skajet e tyre, të cilat janë të afta të ndryshojnë konfigurimin e tyre hapësinor (konformacionin e proteinave) në kushte të përshtatshme. Në pozicionin neutral, zinxhiri shtrihet paralel me sipërfaqen e murit. Në këtë rast, fundi i lirë i zinxhirit mund të lidhet me grimcat që janë në glikokaliksin përreth.

Pas lidhjes së grimcës, proteina ndryshon konfigurimin e saj dhe devijon nga muri, duke lëvizur grimcën e bllokuar së bashku me të. Zinxhiri i devijuar e kalon grimcën tek ajo që varet sipër saj, e cila gjithashtu e devijon dhe e kalon grimcën më tej. Për shkak të pranisë së zinxhirëve të jashtëm të përshtatshëm, mikrotubulat sigurojnë rrjedhat kryesore të transportit aktiv ndërqelizor.

Struktura e murit të mikrotubulave mund të ndryshojë nën ndikime të ndryshme mbi to.

Në raste të tilla, transporti ndërqelizor mund të dëmtohet. Ndër bllokuesit e mikrotubulave dhe, në përputhje me rrethanat, transporti ndërqelizor është, në veçanti, alkaloid kolchicina.

– – –

Filamentet e ndërmjetme Filamentet e ndërmjetme me trashësi 8-10 nm përfaqësohen në qelizë nga molekula të gjata proteinike. Ata janë më të hollë se mikrotubulat, por më të trashë se mikrofilamentet, për të cilat kanë marrë emrin (Fig. 26).

Proteinat e filamentit të ndërmjetëm i përkasin katër grupeve kryesore.

Disa nga karakteristikat e tyre janë dhënë në tabelë. 5. Secili grup, në Fig. 26. Filamentet e ndërmjetme në një kthesë qelize (sipas K. de Duve, me ndryshime), përfshin disa proteina (për shembull, njihen më shumë se 20 lloje keratinash).

Çdo proteinë është një antigjen, ndaj mund të krijohet një antitrup i përshtatshëm kundër saj. Nëse antitrupi është etiketuar në një farë mënyre (për shembull, duke i bashkangjitur një etiketë fluoreshente), atëherë, duke e futur atë në trup, është e mundur të zbulohet lokalizimi i kësaj proteine. Proteinat e filamenteve të ndërmjetme ruajnë specifikën e tyre edhe me ndryshime të rëndësishme në qelizë, duke përfshirë malinjitetin e saj. Prandaj, duke përdorur antitrupa specifikë të etiketuar ndaj proteinave të filamentit të ndërmjetëm, është e mundur të përcaktohet se cilat qeliza ishin burimi kryesor i tumorit.

Mikrofilamentet Mikrofilamentet janë filamente proteinike me trashësi rreth 4 nm. Shumica e tyre përbëhen nga molekula

– – –

aktinet, nga të cilat janë identifikuar rreth 10 lloje. Përveç kësaj, filamentet e aktinës mund të grupohen në tufa që formojnë strukturat e duhura mbështetëse të citoskeletit.

Aktina në qelizë ekziston në dy forma: monomerike (aktina globulare) dhe e polimerizuar (aktina fibrilare). Përveç vetë aktinës, në ndërtimin e mikrofilamenteve mund të marrin pjesë edhe peptide të tjera: troponinat dhe tropomiozina (Fig. 27).

Filamentet polimerike të aktinës janë në gjendje të formojnë komplekse me molekula polimerike të proteinës së miozinës. Kur miozina është e pranishme në hialoplazmë si monomere, ajo nuk hyn në një kompleks me aktinën. Polimerizimi i miozinës kërkon jone kalciumi. Lidhja e tij ndodh me pjesëmarrjen e troponinës C (me emrin e elementit të kalciumit), lirimi i saj - me pjesëmarrjen e troponinës I (një molekulë frenuese), kompleksimi me tropomiozinën - me pjesëmarrjen e troponinës T. Pas aktin-miozinës lind kompleksi, aktina dhe miozina bëhen të afta të lëvizin në të në mënyrë gjatësore në raport me njëra-tjetrën. Nëse skajet e kompleksit janë të lidhura me disa struktura të tjera ndërqelizore, këto të fundit i afrohen njëra-tjetrës. Kjo qëndron në themel të tkurrjes së muskujve.

Ka veçanërisht shumë mikrofilamente në zonën e citoplazmës që lidhen me kompleksin sipërfaqësor. Duke qenë të lidhur me plazmalemën, ata janë në gjendje të ndryshojnë konfigurimin e saj. Kjo është e rëndësishme për sigurimin e hyrjes së substancave në qelizë përmes pinocitozës dhe fagocitozës. I njëjti mekanizëm përdoret nga qeliza në formimin e daljeve të sipërfaqes së saj - lamellipodia. Qeliza mund të fiksohet nga lamellopodia në substratin përreth dhe të zhvendoset në një vend të ri.

QENDRA QELIZORE

Qendra qelizore (Fig. 28) formohet nga dy centriola (diplosome) dhe një centrosferë. Organela mori emrin e saj për faktin se zakonisht ndodhet në seksionet e thella të citoplazmës, shpesh pranë bërthamës ose afër sipërfaqes në zhvillim të kompleksit Golgi. Të dy centriolet e diplozomës janë në një kënd me njëri-tjetrin. Funksioni kryesor i qendrës qelizore është montimi i mikrotubulave.

Oriz. 28. Qendra celulare:

1 - treshe mikrotubulash; 2 - fole radiale; 3 - struktura qendrore e "rrotës së karrocave"; 4 - satelit; 5 - lizozomi; b – diktozomet e kompleksit Golgi; 7 - vezikulë me kufi; 8 - cisternë e retikulit endoplazmatik të grimcuar; 9 - rezervuarët dhe tubulat e retikulit endoplazmatik agranular; 10 - mitokondri; 11 - trupi i mbetur; 12 mikrotubula; 13 - karyoteka (sipas R. Krstic, me ndryshime)

– – –

Çdo centriol është një cilindër, muri i të cilit, nga ana tjetër, përbëhet nga nëntë komplekse mikrotubulash me gjatësi rreth 0,5 µm dhe diametër rreth 0,25 µm. Çdo kompleks përbëhet nga tre mikrotubula dhe për këtë arsye quhet një treshe. Trinjakët, të vendosura në lidhje me njëra-tjetrën në një kënd prej rreth 50°, përbëhen nga tre mikrotubula (nga brenda në jashtë): A e plotë dhe B dhe C jo e plotë, secila me një diametër prej rreth 20 nm. Dy doreza shtrihen nga tubi A. Njëra prej tyre drejtohet në tubin C të treshes fqinje, tjetra drejtohet në qendër të cilindrit, ku dorezat e brendshme formojnë formën e një ylli ose rrotash. Çdo mikrotubul ka një strukturë tipike (shih më parë).

Centriolet janë reciprokisht pingul. Njëra prej tyre mbështetet me skajin e saj në sipërfaqen anësore të tjetrës. E para quhet vajza, e dyta është prindi.

Centriola e bijës lind nga dyfishimi i centriolës së nënës. Centriola e nënës është e rrethuar nga një buzë e dendur me elektron e formuar nga satelitë sferikë të lidhur nga një material i dendur në anën e jashtme të çdo treshe. Pjesa e mesme e centriolës së nënës mund të rrethohet gjithashtu nga një kompleks strukturash fibrilare të quajtur halo. Tripletë mikrotubulash bashkohen në bazën e centriolës së nënës nga grupime të dendura me elektron - rrënjë (shtojca).

Kah fundi i satelitëve dhe në rajonin halo, tubulinat transportohen përmes citoplazmës dhe pikërisht këtu ndodh montimi i mikrotubulave. Pasi të mblidhen, ato ndahen dhe dërgohen në pjesë të ndryshme të citoplazmës për të zënë vendin e tyre në strukturat e citoskeletit. Është e mundur që satelitët të jenë gjithashtu një burim materiali për formimin e centrioleve të reja gjatë riprodhimit të tyre. Rajoni i hialoplazmës rreth centrioles dhe satelitit quhet qendrosferë.

Centriolat janë struktura vetërregulluese që dyfishohen në ciklin qelizor (shih seksionin Cikli qelizor). Kur dyfishohen, në fillim, të dy centriolat ndryshojnë dhe një centriol i vogël i formuar nga nëntë mikrotubula të vetme duket pingul me skajin bazal të atij të nënës. Pastaj dy të tjera janë bashkangjitur në secilën prej tyre me vetë-montim nga tubulina. Centriolat janë të përfshira në formimin e trupave bazal të qerpikëve dhe flagjelave dhe në formimin e boshtit mitotik.

RIBOZOM

Ribozomet (Fig. 29) janë trupa me përmasa 20 x 30 nm (konstanta e sedimentimit 80). Ribozomi përbëhet nga dy nënnjësi - të mëdha dhe të vogla. Çdo nënnjësi është një kompleks i ARN ribozomale (rARN) me proteina. Nën-njësia e madhe (konstantja e sedimentimit 60) përmban tre molekula të ndryshme rARN të shoqëruara me 40 molekula proteinash; e vogla përmban një molekulë rARN dhe 33 molekula proteinash. Sinteza e rRNA kryhet në sythe të kromozomeve - organizatorët nukleolar G.L. Biliq. V.A. Kryzhanovsky. Biologjia. Kursi i plotë. Në 3 vëllime.Vëllimi 1. Anatomia. - M .: LLC "Shtëpia Botuese" ONIX Shekulli 21 ". 2004. - 864 fq: i sëmurë.

Yanko Slava (Biblioteka Fort/Da) || http://yanko.lib.ru 49 (në zonën e bërthamës). Asambleja e ribozomeve kryhet në rajonin e poreve të kariotekës.

Funksioni kryesor i ribozomeve është të grumbullojnë molekulat e proteinave nga aminoacidet që u dërgohen atyre nga ARN-ja e transferimit (tRNA). Midis nën-njësive të ribozomit ekziston një hendek në të cilin kalon molekula e ARN-së (mRNA), dhe në nën-njësinë e madhe (Fig. 29.

Ribozomi:

I - nënnjësi e vogël; II - nënnjësi e madhe; III - bashkimi i nënnjësive; Rreshtat e sipërm dhe të poshtëm - imazhe në projeksione të ndryshme (sipas B. Alberts et al., me ndryshime) të brazdës në të cilën ndodhet zinxhiri i proteinave në dalje dhe përgjatë së cilës rrëshqet zinxhiri i proteinave në zhvillim. Aminoacidet grumbullohen sipas sekuencës së nukleotideve në vargun mARN. Në këtë mënyrë kryhet transmetimi i informacionit gjenetik.

Ribozomet mund të gjenden në hialoplazmë të vetme ose në grup në formën e rozeta, spirale, kaçurrela. Grupe të tilla quhen poliribozome (polizome). Kështu, një molekulë mRNA mund të shtrihet mbi sipërfaqen e jo vetëm një, por disa ribozomeve ngjitur. Një pjesë e konsiderueshme e ribozomeve është ngjitur në membranat: në sipërfaqen e rrjetës endoplazmatike dhe në membranën e jashtme të kariotekës.

Ribozomet e lira sintetizojnë një proteinë të nevojshme për jetën e vetë qelizës, të bashkangjitur - një proteinë që duhet hequr nga qeliza.

Numri i ribozomeve në një qelizë mund të arrijë në dhjetëra miliona.

ORGANELET E MEMBRANËS

Çdo organelë e membranës përfaqëson një strukturë të citoplazmës së kufizuar nga një membranë. Si rezultat, brenda saj formohet një hapësirë, e kufizuar nga hialoplazma. Citoplazma ndahet kështu në ndarje të veçanta me vetitë e tyre - ndarje (kompartamenti në anglisht - ndarje, ndarje, ndarje).

Prania e ndarjeve është një nga karakteristikat e rëndësishme të qelizave eukariote.

Organelet e membranës përfshijnë mitokondri, rrjetin endoplazmatik (ER), kompleksin Golgi, lizozomet dhe peroksizomet. Disa autorë përfshijnë edhe mikrovilet si organele të zakonshme. Këto të fundit nganjëherë quhen organele speciale, por në fakt ato gjenden në sipërfaqen e çdo qelize dhe do të përshkruhen së bashku me kompleksin sipërfaqësor të citoplazmës. K. de Duve kombinoi EPS, kompleksin Golgi, lizozomet dhe peroksizomet me konceptin e vakumit (shih seksionin "Kompleksi Golgi"),

MITOKONDRI

Mitokondritë janë të përfshira në proceset e frymëmarrjes qelizore dhe konvertojnë energjinë që lirohet në proces në një formë të disponueshme për t'u përdorur nga struktura të tjera qelizore. Prandaj, atyre u është caktuar emri figurativ "stacionet energjetike të qelizës", i cili është bërë i parëndësishëm.

Mitokondritë, ndryshe nga organelet e tjera, kanë sistemin e tyre gjenetik të nevojshëm për vetë-riprodhimin e tyre dhe sintezën e proteinave. Ata kanë ADN-në, ARN-në dhe ribozomet e tyre, të cilat ndryshojnë nga ato në bërthamën dhe seksionet e tjera të citoplazmës së qelizave të tyre. Në të njëjtën kohë, ADN mitokondriale, ARN dhe ribozomet janë shumë të ngjashme me ato prokariote. Kjo ishte shtysa për zhvillimin e hipotezës simbiotike, sipas së cilës mitokondritë (dhe kloroplastet) lindën nga bakteret simbiotike (L. Margulis, 1986). ADN-ja mitokondriale është rrethore (si tek bakteret), G.L. Biliq. V.A. Kryzhanovsky. Biologjia. Kursi i plotë. Në 3 vëllime.Vëllimi 1. Anatomia. - M .: LLC "Shtëpia Botuese" ONIX Shekulli 21 ". 2004. - 864 fq: i sëmurë.

Yanko Slava (Biblioteka Fort/Da) || http://yanko.lib.ru 50 ajo përbën rreth 2% të ADN-së qelizore.

Mitokondritë (dhe kloroplastet) janë në gjendje të shumohen në qelizë me ndarje binar. Kështu, ato janë organele vetë-përsëritëse. Në të njëjtën kohë, informacioni gjenetik që përmban ADN-ja e tyre nuk u siguron atyre të gjitha proteinat e nevojshme për vetë-riprodhim të plotë; disa nga këto proteina janë të koduara nga gjenet bërthamore dhe hyjnë në mitokondri nga hialoplazma. Prandaj, mitokondritë në lidhje me vetë-riprodhimin e tyre quhen struktura gjysmë autonome.

Tek njerëzit dhe gjitarët e tjerë, gjenomi mitokondrial trashëgohet nga nëna:

Kur një vezë fekondohet, mitokondritë nuk lejojnë që spermatozoidet të hyjnë në të. Një pozicion i tillë në dukje abstrakt, thjesht teorik, ka gjetur një zbatim thjesht praktik në vitet e fundit: studimi i sekuencës së përbërësve të ADN-së në mitokondri ndihmon në identifikimin e marrëdhënieve gjenealogjike përgjatë linjës femërore. Kjo është thelbësore për identifikimin personal. Interesante ishin edhe krahasimet historike dhe etnografike. Pra, në legjendat e lashta mongole, thuhej se tre degët e këtij populli e kishin prejardhjen nga tre nëna; Studimet e ADN-së mitokondriale vërtet kanë konfirmuar se anëtarët e secilës degë kanë karakteristika aq të veçanta sa të tjerët nuk i kanë.

Vetitë kryesore të mitokondrive dhe funksionet e përbërësve të tyre strukturorë janë përmbledhur në Tabelën. 6.

Në një mikroskop me dritë, mitokondritë duken si struktura të rrumbullakosura, të zgjatura ose në formë shufre, me gjatësi 0,3-5 µm dhe gjerësi 0,2-1 µm. Çdo mitokondri formohet nga dy membrana - të jashtme dhe të brendshme (Fig. 30).

– – –

përkthimi i gjenomit të mitokondrive Midis tyre ndodhet një hapësirë ndërmembranore 10 - 20 nm e gjerë.

Membrana e jashtme është e lëmuar, ndërsa ajo e brendshme formon krista të shumta, të cilat mund të duken si palosje dhe kreshta. Ndonjëherë kristat duken si tuba me një diametër prej 20 nm. Kjo vërehet në qelizat që sintetizojnë steroidet (këtu, mitokondritë jo vetëm që ofrojnë procese të frymëmarrjes, por marrin pjesë edhe në sintezën e këtyre substancave).

Falë kristave, sipërfaqja e membranës së brendshme rritet ndjeshëm.

Hapësira e kufizuar nga membrana e brendshme është e mbushur me matricë mitokondriale koloidale. Ka një strukturë të imët dhe përmban shumë enzima të ndryshme. Matrica përmban gjithashtu aparatin e vet gjenetik të mitokondrive (në bimë, përveç mitokondrive, ADN-ja gjendet edhe në kloroplaste).

Nga ana e matricës, shumë grimca elementare subokondriale të dendura me elektron (deri në 4000 për 1 μm2 të membranës) janë ngjitur në sipërfaqen e kristave. Secila prej tyre ka formën e një kërpudhe (shih Fig. 30).

Oriz. 30. Mitokondria:

I - skema e përgjithshme e strukturës: 1 - membrana e jashtme; 2 - membrana e brendshme;

3 - cristae; 4 - matricë; II - diagrami i strukturës së krista: 5 - palosja e membranës së brendshme; 6 - trupat e kërpudhave (sipas B. Alberts et al. dhe K. de Duve, me ndryshime) Një kokë e rrumbullakët me diametër 9-10 nm është ngjitur në membranën e brendshme me anë të një kërcelli të hollë me diametër. prej 3-4 nm. Këto grimca përmbajnë enzima ATPase që sigurojnë drejtpërdrejt sintezën dhe zbërthimin e ATP. Këto procese janë të lidhura pazgjidhshmërisht me ciklin e acidit trikarboksilik (cikli i acidit citrik, ose cikli i Krebsit, shih seksionin "Reaksionet bazë të metabolizmit të indeve").

Numri, madhësia dhe vendndodhja e mitokondrive varen nga funksioni i qelizës, veçanërisht nga nevoja e saj për energji dhe nga vendi ku harxhohet energjia. Pra, në një qelizë hepatike numri i tyre arrin në 2500. Shumë mitokondri të mëdha përmbahen në kardiomiocitet dhe miosimplastet e fibrave muskulore. Në qelizat e spermës, mitokondritë e pasura me krista rrethojnë aksonemën e pjesës së ndërmjetme të flagjelit. Ka qeliza në të cilat mitokondritë janë jashtëzakonisht të mëdha. Një mitokondri i tillë mund të degëzohet dhe të formojë një rrjet tre-dimensionale. Kjo tregohet duke rindërtuar strukturën e qelizës nga seksione të veçanta të njëpasnjëshme. Në një seksion të sheshtë, vetëm pjesë të këtij mitokondri janë të dukshme, gjë që krijon përshtypjen e shumëfishimit të tyre (Fig. 31).

– – –

RETIKULUMIN ENDOPLAZMATIK

Retikulumi endoplazmatik (ER), ose, siç quhet shpesh, rrjeti endoplazmatik (ER), është një ndarje e vetme e vazhdueshme, e kufizuar nga një membranë që formon shumë invaginime dhe palosje (Fig. 32). Prandaj, në fotografitë mikroskopike elektronike, rrjeti endoplazmatik duket si shumë tuba, cisterna të sheshta ose të rrumbullakosura, fshikëza membranore. Në membranat e EPS, ndodh sinteza e ndryshme primare e substancave të nevojshme për jetën e qelizës. Ato mund të quhen me kusht primare sepse molekulat e këtyre substancave do t'i nënshtrohen transformimeve të mëtejshme kimike në ndarje të tjera të qelizës.

Oriz. 32. Retikulumi endoplazmatik:

1 - tuba të një rrjeti të lëmuar (agranular); 2 - tanke të një rrjeti grimcuar; 3

Membrana e jashtme bërthamore e mbuluar me ribozome; 4 – kompleksi i poreve; 5

Membrana e brendshme nukleare (sipas R. Krstiqit, me ndryshime) Shumica e substancave sintetizohen në sipërfaqen e jashtme të membranave EPS. Pastaj këto substanca transferohen përmes membranës në ndarje dhe atje ato transportohen në vendet e transformimeve të mëtejshme biokimike, veçanërisht në kompleksin Golgi.

Në skajet e tubulave EPS, ato grumbullohen dhe më pas ndahen prej tyre në formën e flluskave transportuese. Kështu, çdo vezikulë rrethohet nga një membranë dhe udhëton në hialoplazmë drejt destinacionit të saj. Si gjithmonë, mikrotubulat marrin pjesë në transport.

Ndër produktet e sintetizuara në membranat EPS, duhet të theksohen veçanërisht ato substanca

– – –

të cilat shërbejnë si material për montimin e membranave qelizore (montimi përfundimtar i membranave kryhet në kompleksin Golgi).

Ekzistojnë dy lloje të EPS-ve: grimcuar (granular, i përafërt) dhe agranular (i lëmuar). Të dyja janë e njëjta strukturë.

Ana e jashtme e membranës së ER granulare, përballë hialoplazmës, është e mbuluar me ribozome. Prandaj, nën mikroskopin e dritës, rrjeti endoplazmatik i grimcuar duket si një substancë bazofile, duke i dhënë një ngjyrë pozitive ARN-së. Këtu ndodh sinteza e proteinave. Në qelizat e specializuara në sintezën e proteinave, retikulumi endoplazmatik i grimcuar duket si struktura lamellare paralele me fenestra (të fenestratuar) që komunikojnë me njëra-tjetrën dhe me hapësirën perinukleare, midis së cilës ka shumë ribozome të lira.

Sipërfaqja e ER-së së lëmuar është e lirë nga ribozomet. Vetë rrjeti është një grup tubash të vegjël me një diametër prej rreth 50 nm secili. Granulat e glikogjenit shpesh ndodhen midis tubave. Në disa qeliza, një rrjet i lëmuar formon një labirint të theksuar (për shembull, në hepatocitet, në qelizat Leydig), në të tjera, pllaka rrethore (për shembull, në ovocite).

Karbohidratet dhe lipidet sintetizohen në membranat e rrjetit të lëmuar, mes tyre glikogjeni dhe kolesteroli.

Rrjeti i lëmuar është gjithashtu i përfshirë në sintezën e hormoneve steroide (në qelizat Leydig, në endokrinocitet kortikale të gjëndrës mbiveshkore). Smooth ER është gjithashtu i përfshirë në çlirimin e joneve të klorurit në qelizat parietale të epitelit të gjëndrave gastrike. Duke qenë një depo e joneve të kalciumit, rrjeti endoplazmatik i lëmuar është i përfshirë në tkurrjen e kardiomiociteve dhe fibrave të muskujve skeletorë. Ai gjithashtu kufizon trombocitet e ardhshme në megakariocitet. Roli i tij është jashtëzakonisht i rëndësishëm në detoksifikimin nga hepatocitet e substancave që vijnë nga zgavra e zorrëve përmes venës porta në kapilarët hepatik.

Nëpërmjet lumeneve të rrjetës endoplazmatike, substancat e sintetizuara transportohen në kompleksin Golgi (por lumenet e rrjetës nuk komunikojnë me lumenet e cisternave të këtij të fundit). Substancat hyjnë në kompleksin Golgi në vezikula, të cilat fillimisht shkëputen nga rrjeti, transportohen në kompleks dhe në fund bashkohen me të.

Nga kompleksi Golgi, substancat transportohen edhe në vendet e përdorimit në vezikulat membranore. Duhet theksuar se një nga funksionet më të rëndësishme të rrjetës endoplazmatike është sinteza e proteinave dhe lipideve për të gjitha organelet qelizore.

KOMPLEKSI GOLGI

Kompleksi Golgi (aparati Golgi, aparat retikular ndërqelizor, CG) është një koleksion tankesh, fshikëzash, pllakash, tubulash, qeskash. Në një mikroskop të lehtë, duket si një rrjet, por në realitet është një sistem tankesh, tubash dhe vakuolash.

Më shpesh, tre elementë të membranës zbulohen në CG: qeset e rrafshuara (cisterna), vezikulat dhe vakuolat (Fig. 33). Elementet kryesore të kompleksit Golgi janë diktozomet (greqisht diction - rrjet). Numri i tyre ndryshon në qeliza të ndryshme nga një në disa qindra.

– – –

Diktyozomet janë të ndërlidhura me kanale. Një diktozom i vetëm është më së shpeshti në formë kupe. Ka një diametër prej rreth 1 µm dhe përmban 4–8 (mesatarisht 6) cisterna të rrafshuara të shtrira paralelisht dhe të përshkuara me pore. Skajet e tankeve janë zgjeruar. Flluskat dhe vakuolat janë shkëputur prej tyre, të rrethuara nga një membranë dhe që përmbajnë substanca të ndryshme.

Shumë vezikula membranore (përfshirë ato me kufi) kanë një diametër prej 50 nm. Granulat më të mëdha sekretore kanë një diametër prej 66 deri në 100 nm. Disa nga vakuolat përmbajnë enzima hidrolitike, këto janë pararendëse të lizozomeve.

Tanket më të gjera të rrafshuara përballen me EPS. Flluskat e transportit, bartës të substancave - produkte të sintezave parësore, janë ngjitur në këto tanke. Në tanke vazhdon sinteza e polisaharideve, krijohen komplekse proteinash, karbohidratesh dhe lipidesh, me fjalë të tjera modifikohen makromolekulat e sjella. Këtu bëhet sinteza e polisaharideve, modifikimi i oligosakarideve, formimi i komplekseve protein-karbohidrate dhe modifikimi kovalent i makromolekulave të transportuara.

Java e Zbulimeve të Mëdha "Viti i Ekologjisë-2017" në Liceun Nr. 110 Më 5 janar 2016, Presidenti rus Vladimir Putin nënshkroi një dekret për mbajtjen e Vitit të Ekologjisë në Rusi në 2017. Viti i Ekologjisë do të mbahet për të tërhequr...»

"Unë. QËLLIMET DHE OBJEKTIVAT E MASTERIMIT TË DISIPLINËS Qëllimi i disiplinës është formimi i një botëkuptimi sistematik, ideve, njohurive teorike, aftësive praktike mbi bazat shkencore, metodat dhe metodat e zhvillimit, vlerësimit, krijimit të agropeizazheve të qëndrueshme mjedisore bazuar në zhvillimin e peizazhit. sistemet për ..."

"Institucioni arsimor parashkollor buxhetor komunal Kopshti Kozak "Kid" Punëtoria "Përmirësimi i kompetencës mjedisore të mësuesve" Përpiluar nga: Tikhonyuk E.K. Lavrenko I.V. Art. Kuteynikovskaya Ce...»

“SHËNIM SHPJEGUES Qëllimi i lëndës speciale Ekologjia e popullatave të kafshëve është të krijojë të kuptuarit e studentëve për qasjen e popullsisë në ekologjinë e kafshëve. Objektivat e kursit përfshijnë njohjen e studentëve me konceptin e një popullsie dhe kryesore të saj ... " nga anglishtja. ed. V. G. Trilisa. - K .: "Sofje"; M.: ID "..." Ministria e Arsimit dhe Shkencës e Federatës Ruse Institucioni Arsimor Autonom Shtetëror Federal i Arsimit të Lartë "UNIVERSITETI POLITEKNIK KOMBËTAR KËRKIMOR TOMSK" Instituti Teknologjik Yurga Drejtimi i trajnimit: 280700 Siguria teknosferike Profili: Mbrojtja në situata emergjente Kafene ..."

"Mjetet kromogjene CHROMagar Diferencimi i lehtë i mikroorganizmave pa procedura komplekse dhe të kushtueshme tradicionale të zbulimit Mbi 150 vjet mjedis të kulturës mikrobiologjike 1860 Louis Pasteur përdori kulturën e lëngshme në punën e gjenerimit spontan Mbi 150 vjet mjedis të kulturës mikrobiologjike"

«Shipilina Liliya Yurievna TË TË GJITHSHËM TË EGËR TË BIMËVE KULTURORE NË FLORËN E RRYMËS SË MESËM TË LUMIT LUGA (probleme të diversitetit dhe ruajtjes) 03.00.05. – Disertacion ABSTRAKT i Botanikës për konkursin...»

“Puna kërkimore. Studimi i familjes së bletëve dhe produkti i veprimtarisë së saj jetësore. Përfunduar: Konyaev Konstantin Vadimovich, student i klasës 8B MBOU "Shkolla e mesme Markovskaya" Drejtues: Filimonova Alla Gennadievna, Mësues i kimisë dhe biologjisë ... "

"Ministria e Bujqësisë e Federatës Ruse Institucioni Arsimor Buxhetor Shtetëror Federal i Arsimit të Lartë Profesional "Universiteti Shtetëror Agrare Saratov me emrin N.I. Vavilov" Metodat e kërkimit në fushën e teknologjisë së prodhimit të ushqimit një kurs i shkurtër leksionesh për ..."

“Programi i testimit hyrës në ihtiologji për pranimin në programin Master 35.04.07 - Bioreburimet ujore dhe akuakultura Iktiologjia private Karakteristikat kryesore të organizimit të peshqve si kafshë ujore. Kushtëzimi i formës së trupit, kaq ... "edukimi" Universiteti Shtetëror Agrare i Saratovit me emrin N. I. Vavilov" RHEOLOGJIA INXHINIERike një kurs i shkurtër leksionesh për pasuniversitare ... "Kodi gjenetik i valës. Moskë, 1997. 108 f.: ill. ISBN 5-7816-0022-1 Vepra e propozuar "Kodi Gjenetik i Valës" u shkrua tre vjet pas..."

2017 www.site - "Biblioteka elektronike falas - dokumente të ndryshme"

Materialet e kësaj faqeje janë postuar për shqyrtim, të gjitha të drejtat u përkasin autorëve të tyre.
Nëse nuk jeni dakord që materiali juaj të postohet në këtë faqe, ju lutemi na shkruani, ne do ta heqim atë brenda 1-2 ditëve të punës.

Shkolla po mbaron... Së shpejti do të shkoj në fakultet... në shkollën e mjekësisë... kanë mbetur edhe 1.5 vjet dhe gjatë kësaj kohe më duhet të zgjeroj, thelloj dhe sistemoj shpejt njohuritë e mia për biologjinë. Tekstet shkollore nuk më përshtateshin - për klasat e larta vetëm biologjia e përgjithshme, dhe botanikë dhe zoologji vetëm për klasat 5-7. Më duhej të kërkoja një alternativë tashmë. Për një kohë të gjatë duke u endur nëpër hapësirat e internetit, nuk gjeta asgjë të arsyeshme. Dhe krejt rastësisht, tashmë plotësisht i dëshpëruar, pashë një lidhje me Kursin e plotë të Biologjisë. Më pëlqeu shprehja "për shkollat me studim të thelluar të biologjisë" në përshkrim dhe menjëherë bëra një porosi për të tre vëllimet njëherësh. (po, po, janë vetëm 3 prej tyre, megjithëse vetë librat thonë - 4 ... Pyes veten se ku është ky vëllim i 4-të misterioz? Shikova në të gjithë internetin, por nuk gjeta ndonjë përmendje për të ... Ndoshta ata e dogjën atë, si Gogol 2 "Shpirtrat e vdekur"?) Më falni, u huta) Pra, ju prezantoj blerjen time të re "Biologji. Kursi i plotë në 4 (3) vëllime)"!

Ka 3 libra në seri:

Vëllimi 1 Anatomia .
Vëllimi 2 Botanikë .
Vëllimi 3 Zoologjia .

Anatomia (5 bot. ) - më "i fuqishmi" - 864 faqet, Botanikë (6 bot.) Me Zoologjia (6 bot.) pothuajse 2 herë më pak 544 faqe secila. Të gjithë librat janë në gjendje të mirë kopertinë me shkëlqim , me përmasa rreth A5. Faqet janë të trasha dhe të bardha si bora. Anatomia më kushtoi 450 fshij., Botanikë në 250 fshij., dhe Zoologjinë e mora si dhuratë nën veprimin e një dyqani online), dhe kështu kushton gjithashtu 250 fshij.
Tani për përmbajtjen. Më pëlqeu shumë seriali. Përparësitë e tij:

Sasi e madhe informacion shtese . Në të njëjtën kohë, asgjë nuk është shkruar. Por në fakt, gjërat e nevojshme që do të jenë të dobishme për pranim dhe studim të mëtejshëm.
Edhe pse librat janë të mbushur me të gjitha llojet e termave biologjikë, ato janë të lehta për t'u lexuar sepse termat janë të përcaktuar qartë , futen gradualisht dhe “rrjedhin” njëri nga tjetri.
Veten time stili i të shkruarit është shumë tërheqës . Me të vërtetë interesante për të lexuar. Sigurisht, kjo nuk është një fantazi, jo një histori detektive, por megjithatë ... Për shembull, më pëlqeu shumë zoologjia, megjithëse më parë nuk mund ta duroja fare. Struktura e hidrave ishte pikturuar në mënyrë interesante. Mes detajeve anatomike dolën në sipërfaqe pamje nga jeta e tyre në natyrë.
Pothuajse çdo faqe ka një ilustrim madje disa. Edhe pse ata e zeze dhe e bardhe janë bërë me cilësi të mirë. Printimi është i qartë, çdo foto ka një titull.
Në shkollë, na u dha vetëm një diagram i strukturës së bimëve, dhe në Botanikë nga kjo seri jepen skema të ndryshme struktura e brendshme e rrënjës, kërcellit, gjethes etj për familje të ndryshme bimore. Epo, nuk është e rëndësishme ...)))

NË PËRGJITHSI, KËTË SERIA E REKOMANDOJ TË GJITHË NXËNËSVE DHE APLIKANTËVE TË Gjimnazeve, DHE GJITHASHTU TË GJITHSHËM QË THJESHT ËSHTË ANGAZHUAR ME BIOLOGJI!)
SAKTE ME PROVIMET!

Lexoni gjithashtu komentet e mia ...)

Artikulli i mëparshëm: Sa është shpejtësia e dritës Artikulli vijues: Karakteristikat e elementit të karbonit dhe vetitë kimike

Skema e përgjithshme e një aminoacidi. Diagrami i strukturës së gjëndrave ekzokrine dhe endokrine

Komentet e përdoruesve:

Komentet e përdoruesve:

Komenti i fundit në sit:

Shqyrtime të librave të tjerë:

« Yanko Slava (Biblioteka Fort/Da) || ..."

MOSKË

NJË PËRMBLEDHJE E SHKURTËR E ZHVILLIMIT TË SISTEMIT TË GJITHSHËM NË FIDO- DHE ONTOGJENEZË.. 297

NJË PËRMBLEDHJE E SHKURTËR E ZHVILLIMIT TË SISTEMIT TË FRYMËMARRJES NË FILO- DHE ONTOGJENEZË

NJË PËRMBLEDHJE E SHKURTËR E ZHVILLIMIT TË APPARATIT URINAR NË FILO- DHE ONTOGJENEZË

NJË PËRMBLEDHJE E SHKURTËR E ZHVILLIMIT TË SISTEMIT KARDIOVASKULAR NË FIDO-I

INDI LIMFOID I PAREVE TË ORGANEVE TË GJITHSHME DHE TË FRYMËMARRJES

NJË PASQYRË E SHKURTËR E ZHVILLIMIT TË ORGANEVE TË DËGJIMIT DHE E BALANCIT NË FIDO- DHE ONTOGJENEZËN.. 412

NDRYSHIM I JO TRASHËGIMOR (FENOTIPIK OSE MODIFIKATOR)

QELIZË

TEORIA E QELIZËS

QELIZAT PROKARIOTIKE DHE EUKARIOTIKE

ORGANIZIMI KIMIK I QELIZËS

STRUKTURA E QELIZËS KAFSHORE

MEMBRANAT BIOLOGJIKE

CITOPLAZMA

ORGANELET JO MEMBRANË

CITOSKELETON

QENDRA QELIZORE

RIBOZOM

ORGANELET E MEMBRANËS

MITOKONDRI

RETIKULUMIN ENDOPLAZMATIK

KOMPLEKSI GOLGI