itthon » Hallucinogén » Az idegrendszer anatómiája tankönyv. A központi idegrendszer anatómiája

Az idegrendszer anatómiája tankönyv. A központi idegrendszer anatómiája

Szkennelés és formázás: Yanko Slava(könyvtár Fort/Da) slavaaa@ yandex. ru || [e-mail védett] || http://yanko.lib.ru|| Icq# 75088656 || Könyvtár: http://yanko.lib.ru/gum.html ||

N. V. Voronova, N. M. Klimova, A. M. Mendzheritsky

A központi anatómiája idegrendszer

a klasszikus egyetemi oktatásban mint

tankönyv felsőoktatási intézmények hallgatóinak,

hallgatók a "pszichológia" irányban és szakterületen

Moszkva 2005

UDC 612.82(075.8) BBK 28.706ya73 V 75

Ellenőrzők:

A biológiai tudományok doktora, a tanszék professzora. pszichofiziológia és pszichopatológia a Rosztovi Állami Egyetemen

V. N. Kiroy

A biológiatudományok kandidátusa, a tanszék docense. emberi fiziológia

és a Rosztovi Állami Egyetem állatai

I. S. Khusainova

Voronova N.V., Klimova N.M., Mendzheritsky A.M.

75 évesen A központi idegrendszer anatómiája: Tankönyv

kézikönyv egyetemi hallgatóknak / N.V. Voronova, H.M. Klimova, A.M. - M.: Aspect Press, 2005. - 128 p. ISBN 5-7567-0388-8

A kézikönyv az idegszövet felépítését és képződésének elveit, az idegrendszer fejlődését filo- és ontogenezisben vizsgálja. Ismerteti a központi idegrendszer és az érzékszervek felépítését, kapcsolatait, funkcióit. Speciális figyelem az állatok és az emberek központi idegrendszerének felépítésében mutatkozó hasonlóságokat és különbségeket, valamint a központi idegrendszer osztályai közötti kapcsolatok elveit helyezi előtérbe. A kézikönyv érinti a neuroszekréció kérdéskörét, mint a szervezet két szabályozó rendszerének: az idegi és a humorális - együttes működésének alapját. A kézikönyv egy szerkezeti elv szerint összeállított anatómiai szakkifejezések rövid szótárát tartalmazza.

A kézikönyv a pszichológia és pszichofiziológia területére szakosodott valamennyi tanulmányi forma hallgatói számára készült.

UDC 612.82(075.8) BBK 28.706ya73

ISBN 5-7567-0388-8

© JSC Kiadó "Aspect Press", 2005.

Az Aspect Press által a weboldalon megjelent összes tankönyv www. Aspectpress. ru

Elektronikus tartalomjegyzék

Elektronikus tartalomjegyzék 4

Illusztrációk 7

Előszó 9

1. Általános információk 10

2. Idegszövet 10

Rizs. 1. Idegszövet képződése: 11

2.1. Neuronok 11

Rizs. 2. Neuron: 12

Rizs. 3. Az axon myelinizáció sémája: 13

Rizs. 4. Szinapszis szerkezete: 13

2.2. Típusok neuronok 15

Rizs. 5. A neuronok típusai: 16

2.3. Glia 16

Rizs. 6.Az idegszövet elemeinek egymáshoz viszonyított helyzetének vázlata: 17

Astroglia. 17

Rizs. 7. Keresztmetszet az ideg(ek)en és az idegtörzsön keresztül(b ) : 17

Oligodendroglia. 18

Microglia. 18

2.4. Szerkezet idegek 18

3. Az idegrendszer fejlődése a filogenezisben 18

Törzsfejlődés 18

3.1. Ideges rendszer gerinctelenek 19

Rizs.8. Koelenterált állat diffúz idegrendszerének felépítésének vázlata: 19

Rizs.9. A turbellaria diffúz szárú idegrendszerének szerkezeti vázlata: 19

Rizs. 10. Az ortogonális idegrendszer felépítésének vázlata szempilla féreg(elülső rész): 20

Rizs. 11. Egy rovar csomóponti idegrendszerének felépítésének vázlata: 21

Rizs. 12. Egy rovar (méh) agyának felépítésének diagramja. A bal fele a keresztmetszete: 22

Rizs. 13. Az elasmobranch puhatestű (fogatlan) ganglion idegrendszerének szerkezeti vázlata: 22

3.2. Ideges rendszer gerincesek 23

Rizs. 14. Egy lábasfejű (polip) idegrendszerének felépítési vázlata: 23

Rizs. 15. A telencephalon köpeny (feketével jelölve) fejlődési sémája a gerinces sorozat többi agyi struktúrájával összehasonlítva: 24

Kibocsátási év: 2005

Műfaj: Anatómia

Formátum: PDF

Minőség: Szkennelt oldalak

Leírás: A központi idegrendszer (CNS) anatómiájáról szóló kurzus bevezetése a pszichológushallgatók képzési programjába az ilyen ismeretek nyilvánvaló szükségességét tükrözi. A „Központi idegrendszer anatómiája” című tankönyv szerzői szerint ennek a kurzusnak a sajátossága a morfológia és az idegrendszer filogenezisének egyéni szempontjainak kombinációja, valamint logikai kapcsolata a következő kurzusokkal: az idegrendszer élettana, a magasabb idegi aktivitás fiziológiája stb. A központi idegrendszer anatómiájáról szóló kurzus bemutatása pszichológushallgatóknak speciális anyagválasztást igényel. Egyrészt kellő részletességgel le kell írni a központi idegrendszer struktúráinak felépítését, másrészt nem szabad túlterhelni az anyagot az agyanatómia és a latin terminológia sok részletével, ami az alaporvosi atlaszokra és anatómiára jellemző. tankönyvek. A szerzők igyekeztek egyensúlyt tartani a kurzus akadémikus bemutatása és hozzáférhetősége között.
Igyekeztünk eléggé illusztrálni oktatóanyag"A központi idegrendszer anatómiája", annak érdekében, hogy a lehető legkönnyebben megértsék az olyan összetett anyagokat, mint a központi idegrendszer szerkezete. Ezen kívül a központi idegrendszeri osztályok elhelyezkedése szerint csoportosított latin kifejezések rövid szótárát is mellékeljük. Az egyes szakaszokon belül a kifejezések a kijelölt anatómiai struktúrák közötti kapcsolat alapján vannak elrendezve. A latin kifejezések ismerete segít a hallgatóknak megérteni az alapvető anatómiai művek terminológiáját.

1. Általános információk
2. Idegszövet
2.1. Neuronok
2.2. A neuronok típusai
2.3. Glia
2.4. Az idegek felépítése
3. Az idegrendszer fejlődése a filogenezisben
3.1. Gerinctelenek idegrendszere
3.2. A gerincesek idegrendszere
4. Az idegrendszer fejlődése az ontogenezisben
5. Autonóm idegrendszer

5.1. Az autonóm idegrendszer paraszimpatikus felosztása
5.2. Az autonóm idegrendszer szimpatikus felosztása
6. Központi idegrendszer
6.1. Gerincvelő
6.2. Agy
6.2.1. Csontvelő
6.2.2. hátsó agy
6.2.2.1. Pons
6.2.2.2. Kisagy
6.2.3. Középagy
6.2.4. Diencephalon
6.2.4.1. Thalamus
6.2.4.2. hipotalamusz
6.2.4.3. Subthalamus
6.2.4.4. Epithalamusz
6.2.4.5. Agyalapi
6.2.5. Véges agy
6.2.5.1. Alapi idegsejtek
6.2.5.2. Útvonalak agyféltekék
6.2.5.3. Ugat
7. Érzékszervek
7.1. Vizuális rendszer
7.2. Hallás és egyensúly
7.2.1. Hallószervek
7.2.2. Vestibuláris rendszer
7.3. Ízrendszer
7.4. Szaglórendszer
7.5. Bőrfogadás
7.6. Propriocepció és interocepció
Latin kifejezések szótára
Bibliográfia

MOSZKVA ÁLLAMI SZOLGÁLTATÁSI EGYETEM TÁRSADALMI-TECHNOLÓGIAI INTÉZETE

A KÖZPONTI IDEGRENDSZER ANATÓMIÁJA

(oktatóanyag)

O.O. Yakimenko

Moszkva - 2002


Az idegrendszer anatómiájáról szóló kézikönyv a Szociális-Technológiai Intézet Pszichológiai Karának hallgatói számára készült. A tartalom az idegrendszer morfológiai szerveződésével kapcsolatos alapvető kérdéseket tartalmazza. A munka az idegrendszer felépítésére vonatkozó anatómiai adatokon túl az idegszövet szövettani citológiai jellemzőit is tartalmazza. Valamint az idegrendszer növekedésével és fejlődésével kapcsolatos információk kérdései az embrionálistól a késői posztnatális ontogenezisig.

A bemutatott anyag áttekinthetősége érdekében a szövegben illusztrációk találhatók. A tanulók önálló munkájához jegyzéket az oktatási ill tudományos irodalom, valamint anatómiai atlaszok.

Az idegrendszer anatómiájára vonatkozó klasszikus tudományos adatok képezik az agy neurofiziológiájának tanulmányozásának alapját. Az idegrendszer morfológiai jellemzőinek ismerete az ontogenezis minden szakaszában szükséges az emberi viselkedés és psziché életkorral összefüggő dinamikájának megértéséhez.

I. SZAKASZ. AZ IDEGRENDSZER CITOLÓGIAI ÉS SZÖVETTANI JELLEMZŐI

Az idegrendszer felépítésének általános terve

Az idegrendszer fő funkciója az információ gyors és pontos továbbítása, biztosítva a test interakcióját a külvilággal. A receptorok reagálnak bármilyen külső és belső környezet, átalakítva azokat idegimpulzus-folyamokká, amelyek bejutnak a központi idegrendszerbe. Az idegimpulzusok áramlásának elemzése alapján az agy megfelelő választ ad.

Az idegrendszer az endokrin mirigyekkel együtt minden szerv működését szabályozza. Ezt a szabályozást annak a ténynek köszönhetjük, hogy a gerincvelő és az agy idegekkel van összekötve minden szervvel, kétoldalú kapcsolatokkal. A funkcionális állapotukra vonatkozó jelzéseket a szervek a központi idegrendszerbe kapják, az idegrendszer pedig jeleket küld a szerveknek, korrigálja funkcióikat és biztosít minden létfontosságú folyamatot - mozgást, táplálkozást, kiválasztást és egyebeket. Emellett az idegrendszer biztosítja a sejtek, szövetek, szervek és szervrendszerek tevékenységének összehangolását, miközben a szervezet egységes egészként működik.

Az idegrendszer a mentális folyamatok anyagi alapja: figyelem, emlékezet, beszéd, gondolkodás stb., amelyek segítségével az ember nemcsak megismeri a környezetet, hanem aktívan megváltoztathatja azt.

Így az idegrendszer az élő rendszernek az a része, amely az információ továbbítására és a környezeti hatásokra adott reakciók integrálására specializálódott.

Központi és perifériás idegrendszer

Az idegrendszer topográfiailag a központi idegrendszerre, amely magában foglalja az agyat és a gerincvelőt, valamint a perifériás idegrendszerre, amely idegekből és ganglionokból áll.

Idegrendszer

A funkcionális besorolás szerint az idegrendszer szomatikus (a vázizmok munkáját szabályozó idegrendszeri részlegek) és vegetatív (vegetatív) részekre oszlik, amelyek a belső szervek munkáját szabályozzák. Az autonóm idegrendszernek két részlege van: szimpatikus és paraszimpatikus.

Idegrendszer

szomatikus autonóm

szimpatikus paraszimpatikus

Mind a szomatikus, mind az autonóm idegrendszerben központi és perifériás részlegek találhatók.

Idegszövet

A fő szövet, amelyből az idegrendszer kialakul, az idegszövet. Más típusú szövetektől abban különbözik, hogy hiányzik az intercelluláris anyag.

Az idegszövet kétféle sejtből áll: neuronokból és gliasejtekből. A neuronok fontos szerepet játszanak a központi idegrendszer összes funkciójának ellátásában. A gliasejtek kisegítő szerepet töltenek be, támasztó, védő, trofikus, stb. funkciókat látnak el. A gliasejtek száma átlagosan 10:1 arányban haladja meg a neuronok számát.

Kialakulnak az agy membránjai kötőszöveti, és az agyüregek - egy speciális típusú hámszövet (epindimális bélés).

A neuron az idegrendszer szerkezeti és funkcionális egysége

A neuronnak minden sejtre jellemző jellemzői vannak: van plazmamembránja, sejtmagja és citoplazmája. A membrán egy háromrétegű szerkezet, amely lipid- és fehérjekomponenseket tartalmaz. Ezenkívül a sejt felszínén van egy vékony réteg, az úgynevezett glycocalis. A plazmamembrán szabályozza az anyagcserét a sejt és a környezet között. Egy idegsejt számára ez különösen fontos, mivel a membrán szabályozza az idegi jelátvitelhez közvetlenül kapcsolódó anyagok mozgását. A membrán az elektromos aktivitás helyeként is szolgál, amely a gyors idegi jelátvitel hátterében, valamint a peptidek és hormonok hatásának helyén áll. Végül a szakaszai szinapszisokat képeznek - a sejtek közötti érintkezési helyet.

Minden idegsejtnek van egy magja, amely kromoszómák formájában genetikai anyagot tartalmaz. A sejtmag két fontos funkciót lát el - szabályozza a sejt differenciálódását végső formájába, meghatározza a kapcsolatok típusait és szabályozza a fehérjeszintézist az egész sejtben, szabályozva a sejt növekedését és fejlődését.

A neuron citoplazmája organellumokat (endoplazmatikus retikulum, Golgi-készülék, mitokondriumok, lizoszómák, riboszómák stb.) tartalmaz.

A riboszómák fehérjéket szintetizálnak, amelyek egy része a sejtben marad, másik részét a sejtből való eltávolításra szánják. Ezenkívül a riboszómák a legtöbb esetben a molekuláris gépezet elemeit állítják elő sejtfunkciók: enzimek, hordozófehérjék, receptorok, membránfehérjék stb.

Az endoplazmatikus retikulum csatornák és membránnal körülvett terek rendszere (nagy, lapos, úgynevezett ciszternák, és kicsik, amelyeket hólyagoknak vagy vezikuláknak neveznek. Vannak sima és durva endoplazmatikus retikulumok). Ez utóbbi riboszómákat tartalmaz

A Golgi készülék feladata a kiválasztó fehérjék tárolása, koncentrálása és csomagolása.

A termelő és szállító rendszerek mellett különböző anyagok, a sejt belső emésztőrendszer, amely lizoszómákból áll, amelyeknek nincs meghatározott formája. Különféle hidrolitikus enzimeket tartalmaznak, amelyek a sejten belül és kívül egyaránt előforduló különféle vegyületeket lebontják és megemésztik.

A mitokondriumok a sejtmag után a sejt legösszetettebb szervei. Feladata a sejtek működéséhez szükséges energia előállítása és szállítása.

A szervezet sejtjeinek nagy része képes a különféle cukrok metabolizmusára, és az energia vagy felszabadul vagy raktározódik a sejtben glikogén formájában. azonban idegsejtek Az agyban csak glükóz kerül felhasználásra, mivel az összes többi anyagot a vér-agy gát tartja vissza. Legtöbbjük nem képes glikogént raktározni, ami növeli a vércukorszinttől és az oxigéntől való függőségüket az energiatermelésért. Ezért az idegsejtekben van a legtöbb mitokondrium.

A neuroplazma speciális célú organellumokat tartalmaz: mikrotubulusokat és neurofilamentumokat, amelyek mérete és szerkezete eltérő. A neurofilamentumok csak az idegsejtekben találhatók, és a neuroplazma belső vázát képviselik. Mikrotubulusok húzódnak az axon mentén a belső üregek mentén a szómától az axon végéig. Ezek az organellumok biológiailag aktív anyagokat osztanak el (1. A és B ábra). Az intracelluláris transzport a sejttest és az abból kiinduló folyamatok között lehet retrográd - az idegvégződésektől a sejttest felé és ortográd - a sejttesttől a végződések felé.

Rizs. 1 A. A neuron belső szerkezete

A neuronok megkülönböztető jellemzője a mitokondriumok jelenléte az axonban, mint további energiaforrás és neurofibrillumok. A felnőtt idegsejtek nem képesek osztódni.

Minden neuronnak van egy kiterjesztett központi teste - a szóma és a folyamatok - dendritek és axonok. A sejtmembránba zárt sejttest sejtmagot és sejtmagot tartalmaz, fenntartva a sejttest membránjainak és folyamatainak integritását, biztosítva az idegimpulzusok vezetését. A folyamatokhoz képest a szóma trofikus funkciót lát el, szabályozza a sejt anyagcseréjét. Az impulzusok dendriten (afferens folyamatokon) keresztül jutnak el az idegsejt testébe, és axonokon (efferens folyamatokon) keresztül az idegsejt testéből más neuronokba vagy szervekbe.

A legtöbb dendrit (dendron - fa) rövid, erősen elágazó folyamat. Felületük jelentősen megnövekszik a kis kinövések - tüskék miatt. Az axon (tengely - folyamat) gyakran hosszú, enyhén elágazó folyamat.

Minden neuronnak csak egy axonja van, amelynek hossza elérheti a több tíz centimétert. Néha az axonból oldalirányú folyamatok - kollaterálisok - nyúlnak ki. Az axon végződései általában elágaznak, és terminálisoknak nevezik. Azt a helyet, ahol az axon kilép a sejtszómából, axondombnak nevezik.

Rizs. 1 B. Egy neuron külső szerkezete


A neuronoknak többféle osztályozása létezik különböző jellemzők alapján: a szóma alakja, a folyamatok száma, az idegsejt más sejtekre gyakorolt ​​funkciói és hatásai.

A szóma alakjától függően szemcsés (ganglionális) neuronokat különböztetnek meg, amelyekben a szóma lekerekített alakú; piramis neuronok különböző méretű- nagy és kis piramisok; csillagneuronok; fusiform neuronok (2. ábra A).

A folyamatok száma alapján unipoláris neuronokat különböztetünk meg, amelyek közül egy a sejtszómából nyúlik ki; pszeudounipoláris neuronok (az ilyen neuronok T-alakú elágazási folyamattal rendelkeznek); bipoláris neuronok, amelyeknek egy dendritje és egy axonja van, valamint multipoláris neuronok, amelyek több dendrittel és egy axonnal rendelkeznek (2. B ábra).

Rizs. 2. A neuronok osztályozása a szóma alakja és a folyamatok száma szerint


Az unipoláris neuronok szenzoros csomópontokban (például gerinc-, trigeminusban) helyezkednek el, és olyan típusú érzékenységgel társulnak, mint a fájdalom, a hőmérséklet, a tapintás, a nyomásérzékelés, a rezgés stb.

Ezek a sejtek, bár unipolárisnak nevezik, valójában két folyamattal egyesülnek a sejttest közelében.

A bipoláris sejtek a látás-, halló- és szaglórendszerre jellemzőek

A többpólusú sejtek teste változatos - orsó alakú, kosár alakú, csillag alakú, piramis alakú - kicsi és nagy.

Az általuk ellátott funkciók szerint a neuronokat afferens, efferens és interkaláris (kontaktus) csoportokra osztják.

Az afferens neuronok szenzorosak (pszeudo-unipolárisak), szómáik a központi idegrendszeren kívül, ganglionokban (gerinc vagy koponya) helyezkednek el. A szóma alakja szemcsés. Az afferens neuronoknak van egy dendritje, amely a receptorokhoz (bőr, izom, ín stb.) kapcsolódik. A dendriteken keresztül az ingerek tulajdonságaira vonatkozó információ az idegsejt szómájába, az axon mentén pedig a központi idegrendszerbe kerül.

Az efferens (motoros) neuronok szabályozzák az effektorok (izmok, mirigyek, szövetek stb.) működését. Ezek multipoláris neuronok, szómáik csillag- vagy piramis alakúak, a gerincvelőben vagy az agyban vagy az autonóm idegrendszer ganglionjaiban fekszenek. A rövid, bőségesen elágazó dendritek impulzusokat kapnak más neuronoktól, a hosszú axonok pedig túlnyúlnak a központi idegrendszeren, és az ideg részeként az effektorokhoz (munkaszervekhez), például a vázizomzathoz jutnak.

Az interneuronok (interneuronok, kontakt neuronok) alkotják az agy nagy részét. Kommunikálnak az afferens és efferens neuronok között, és feldolgozzák a receptoroktól a központi idegrendszerbe érkező információkat. Ezek főleg multipoláris csillag alakú neuronok.


Az interneuronok közül a hosszú és rövid axonokkal rendelkező neuronok különböznek egymástól (3. A, B ábra).

Az alábbiakat szenzoros neuronokként ábrázolják: olyan neuron, amelynek folyamata a vestibulocochlearis ideg hallórostjainak része (VIII pár), egy neuron, amely reagál a bőr stimulációjára (SC). Az interneuronokat a retina amakrin (AmN) és bipoláris (BN) sejtjei, egy olfactory bulb neuron (OLN), egy locus coeruleus neuron (LPN), az agykéreg piramissejtje (PN) és egy stellate neuron (SN) képviselik. ) a kisagy. A gerincvelő motoros neuronja motoros neuronként van ábrázolva.

Rizs. 3 A. A neuronok osztályozása funkcióik szerint

Szenzoros neuron:

1 - bipoláris, 2 - pszeudobipoláris, 3 - pszeudounipoláris, 4 - piramis sejt, 5 - gerincvelői neuron, 6 - a ambiguus neuronja, 7 - a hipoglossális ideg magjának neuronja. Szimpatikus neuronok: 8 - a stellate ganglionból, 9 - a felső nyaki ganglionból, 10 - a gerincvelő laterális szarvának intermediolateralis oszlopából. Paraszimpatikus neuronok: 11 - a bélfal izomplexus ganglionjából, 12 - a vagus ideg dorsalis magjából, 13 - a ciliáris ganglionból.

A neuronok más sejtekre gyakorolt ​​hatása alapján megkülönböztetünk serkentő és gátló neuronokat. A serkentő neuronok aktiváló hatást fejtenek ki, növelik azon sejtek ingerlékenységét, amelyekhez kapcsolódnak. A gátló neuronok éppen ellenkezőleg, csökkentik a sejtek ingerlékenységét, gátló hatást okozva.

A neuronok közötti teret neuroglia nevű sejt tölti ki (a glia kifejezés ragasztót jelent, a sejtek egyetlen egésszé „ragasztják” a központi idegrendszer összetevőit). A neuronokkal ellentétben a neurogliális sejtek az ember élete során osztódnak. Sok neuroglia sejt van; az idegrendszer egyes részein 10-szer több van belőlük, mint az idegsejtek. Megkülönböztetünk makroglia sejteket és mikroglia sejteket (4. ábra).


A gliasejtek négy fő típusa.

Különféle gliaelemekkel körülvett neuron

1 - makrogliális asztrociták

2 - oligodendrociták makroglia

3 – mikroglia makroglia

Rizs. 4. Makroglia és mikroglia sejtek


A makrogliák közé tartoznak az asztrociták és az oligodendrociták. Az asztrocitákban számos olyan folyamat van, amelyek a sejttestből minden irányban kinyúlnak, így csillag megjelenését kelti. A központi idegrendszerben egyes folyamatok az erek felszínén lévő terminális szárban végződnek. Az agy fehérállományában elhelyezkedő asztrocitákat rostos asztrocitáknak nevezik, mivel testük és ágaik citoplazmájában számos rost található. A szürkeállományban az asztrociták kevesebb fibrillumot tartalmaznak, és protoplazmatikus asztrocitáknak nevezik. Támogatásként szolgálnak az idegsejtek számára, javítják az idegeket károsodás után, izolálják és egyesítik az idegrostokat és -végződéseket, valamint részt vesznek az ionösszetételt és a mediátorokat modellező anyagcsere-folyamatokban. Azt a feltételezést, hogy részt vesznek az anyagoknak az erekből az idegsejtekbe történő szállításában, és a vér-agy gát részét képezik, most elvetették.

1. Az oligodendrociták kisebbek, mint az asztrociták, kis magokat tartalmaznak, gyakrabban fordulnak elő a fehérállományban, és a hosszú axonok körüli mielinhüvelyek kialakulásáért felelősek. Szigetelőként működnek, és növelik az idegimpulzusok sebességét a folyamatok mentén. A mielinhüvely szegmentális, a szegmensek közötti teret Ranvier csomópontnak nevezzük (5. ábra). Minden szegmensét rendszerint egy oligodendrocita (Schwann-sejt) alkotja, amely, ahogy vékonyodik, az axon körül csavarodik. A mielinhüvely fehér (fehér anyag), mivel az oligodendrociták membránja zsírszerű anyagot - mielint - tartalmaz. Előfordul, hogy egy-egy folyamatokat alkotó gliasejt több folyamat szegmensének kialakításában vesz részt. Feltételezhető, hogy az oligodendrociták összetett anyagcsere-cserét végeznek az idegsejtekkel.


1 - oligodendrocita, 2 - kapcsolat a glia sejttest és a mielinhüvely között, 4 - citoplazma, 5 - plazmamembrán, 6 - Ranvier csomópont, 7 - plazmamembrán hurok, 8 - mezaxon, 9 - fésűkagyló

Rizs. 5A. Az oligodendrociták részvétele a mielinhüvely kialakításában

Bemutatjuk az axon (2) Schwann-sejt általi „beburkolásának” (1) négy szakaszát, valamint több kettős membránréteggel való beburkolását, amelyek tömörítés után sűrű mielinhüvelyt képeznek.

Rizs. 5 B. A mielinhüvely kialakulásának sémája.


Az idegsejt-szómát és a dendriteket vékony membránok borítják, amelyek nem képeznek mielint, és szürkeállományt alkotnak.

2. A mikrogliákat kisméretű, amőboid mozgásra képes sejtek képviselik. A mikroglia funkciója az idegsejtek védelme a gyulladásoktól és fertőzésektől (a fagocitózis mechanizmusán keresztül - a genetikailag idegen anyagok befogása és emésztése). A mikroglia sejtek oxigént és glükózt szállítanak a neuronokhoz. Ezenkívül a vér-agy gát részét képezik, amelyet ők és a vérkapillárisok falát alkotó endotélsejtek alkotnak. A vér-agy gát megfogja a makromolekulákat, korlátozva a neuronokhoz való hozzáférésüket.

Idegrostok és idegek

Az idegsejtek hosszú folyamatait idegrostoknak nevezzük. Rajtuk keresztül az idegimpulzusok nagy távolságra, akár 1 méterig továbbíthatók.

Az idegrostok osztályozása morfológiai és funkcionális jellemzők alapján történik.

A myelinhüvellyel rendelkező idegrostokat myelinizáltnak (myelinizáltnak), a myelinhüvellyel nem rendelkező rostokat pedig myelinizáltnak (nem myelinizáltnak) nevezik.

A funkcionális jellemzők alapján megkülönböztetünk afferens (szenzoros) és efferens (motoros) idegrostokat.

Az idegrendszeren túlnyúló idegrostok idegeket alkotnak. Az ideg idegrostok gyűjteménye. Mindegyik idegnek van egy hüvelye és egy vérellátása (6. ábra).


1 - közös idegtörzs, 2 - idegrost ágak, 3 - ideghüvely, 4 - idegrostok kötegei, 5 - mielinhüvely, 6 - Schwann sejtmembrán, 7 - Ranvier csomópont, 8 - Schwann sejtmag, 9 - axolemma .

Rizs. 6 Egy ideg (A) és idegrost (B) felépítése.

A gerincvelőhöz gerincvelői idegek (31 pár) és agyidegek (12 pár) kapcsolódnak. Az egy idegen belüli afferens és efferens rostok mennyiségi arányától függően szenzoros, motoros és kevert idegeket különböztetünk meg. A szenzoros idegekben az afferens rostok, a motoros idegekben az efferens rostok dominálnak, a vegyes idegekben az afferens és az efferens rostok mennyiségi aránya megközelítőleg egyenlő. Minden gerincvelői ideg kevert ideg. A koponyaidegek között a fent felsorolt ​​három idegtípus létezik. I pár - szaglóidegek (érzékeny), II pár - látóidegek (érzékeny), III pár - oculomotor (motoros), IV pár - trochleáris idegek (motoros), V pár - trigeminus idegek (vegyes), VI pár - abducens idegek ( motoros), VII pár - arcidegek (vegyes), VIII pár - vestibulo-cochlearis idegek (vegyes), IX pár - glossopharyngealis idegek (vegyes), X pár - vagus idegek (vegyes), XI pár - járulékos idegek (motoros), XII pár - hypoglossális idegek (motoros) (7. ábra).


I - para-szagló idegek,

II - para-látóidegek,

III - para-oculomotoros idegek,

IV - paratrochleáris idegek,

V - pár - trigeminus idegek,

VI - para-abducens idegek,

VII - parafaciális idegek,

VIII - para-cochleáris idegek,

IX - paraglossopharyngealis idegek,

X - pár - vagus idegek,

XI - para-kiegészítő idegek,

XII - para-1,2,3,4 - a felső gerincvelői idegek gyökerei.

Rizs. 7, A koponya- és gerincideg elhelyezkedésének diagramja

Az idegrendszer szürke és fehér anyaga

Az agy friss részei azt mutatják, hogy egyes struktúrák sötétebbek - ez az idegrendszer szürkeállománya, más struktúrák pedig világosabbak - az idegrendszer fehérállománya. Az idegrendszer fehérállományát a myelinizált idegrostok, a szürkeállományt az idegsejtek myelinizálatlan részei - szómák és dendritek - alkotják.

Az idegrendszer fehérállományát a központi traktusok és a perifériás idegek képviselik. A fehérállomány funkciója az információ továbbítása a receptoroktól a központi idegrendszerbe, illetve az idegrendszer egyik részéből a másikba.

A központi idegrendszer szürkeállományát a kisagykéreg és az agykéreg alkotja nagy agy, magok, ganglionok és néhány ideg.

A magok a szürkeállomány felhalmozódása a fehérállomány vastagságában. A központi idegrendszer különböző részein találhatók: az agyféltekék fehérállományában - kéreg alatti magok, a kisagy fehérállományában - kisagyi magok, egyes magok a diencephalonban, a középagyban és a medulla oblongatában találhatók. A legtöbb mag idegközpont, amely szabályozza a test egyik vagy másik funkcióját.

A ganglionok a központi idegrendszeren kívül található neuronok gyűjteménye. Vannak gerincvelői, koponya ganglionok és az autonóm idegrendszer ganglionjai. A ganglionokat túlnyomórészt afferens neuronok alkotják, de lehetnek köztük interkaláris és efferens neuronok.

A neuronok kölcsönhatása

Két sejt funkcionális interakciójának vagy érintkezésének helyét (azt a helyet, ahol az egyik sejt befolyásolja a másik sejtet) C. Sherrington angol fiziológus szinapszisnak nevezte.

A szinapszisok perifériásak és központiak. A perifériás szinapszisra példa a neuromuszkuláris szinapszis, ahol egy neuron érintkezik egy izomrosttal. Az idegrendszerben lévő szinapszisokat központi szinapszisoknak nevezzük, amikor két neuron érintkezik. A szinapszisoknak öt típusa van, attól függően, hogy a neuronok mely részekkel érintkeznek: 1) axo-dendrites (egy sejt axonja érintkezik egy másik sejt dendritjével); 2) axosomatikus (egy sejt axonja érintkezik egy másik sejt szómájával); 3) axo-axonális (egy sejt axonja érintkezik egy másik sejt axonjával); 4) dendro-dendrites (egy sejt dendritje érintkezik egy másik sejt dendritjével); 5) szomo-szomatikus (két sejt szómái érintkeznek). Az érintkezők nagy része axo-dendrites és axosomatikus.

A szinaptikus érintkezés lehet két serkentő neuron, két gátló neuron, vagy egy serkentő és egy gátló neuron között. Ebben az esetben a hatást kifejtő neuronokat preszinaptikusnak, az érintett neuronokat posztszinaptikusnak nevezzük. A preszinaptikus serkentő neuron növeli a posztszinaptikus idegsejt ingerlékenységét. Ebben az esetben a szinapszist serkentőnek nevezzük. A preszinaptikus gátló neuron ellenkező hatást fejt ki - csökkenti a posztszinaptikus neuron ingerlékenységét. Az ilyen szinapszist gátlónak nevezzük. Mind az öt központi szinapszistípusnak megvannak a maga morfológiai jellemzői, bár szerkezetük általános sémája megegyezik.

Szinapszis szerkezet

Vizsgáljuk meg a szinapszis szerkezetét egy axosomatikus példáján. A szinapszis három részből áll: a preszinaptikus terminálisból, a szinaptikus hasadékból és a posztszinaptikus membránból (8. ábra A, B).

Egy neuron A-szinaptikus bemenetei. A preszinaptikus axonok végein lévő szinaptikus plakkok kapcsolatokat képeznek a posztszinaptikus neuron dendritjein és testén (szómáján).

Rizs. 8 A. A szinapszisok szerkezete

A preszinaptikus terminális az axon terminális kiterjesztett része. A szinaptikus rés két érintkező neuron közötti tér. A szinaptikus hasadék átmérője 10-20 nm. A preszinaptikus terminálnak a szinaptikus hasadék felé eső membránját preszinaptikus membránnak nevezzük. A szinapszis harmadik része a posztszinaptikus membrán, amely a preszinaptikus membránnal szemben helyezkedik el.

A preszinaptikus terminál hólyagokkal és mitokondriumokkal van tele. A vezikulák biológiailag aktív anyagokat - közvetítőket - tartalmaznak. A mediátorok a szómában szintetizálódnak, és mikrotubulusokon keresztül a preszinaptikus terminálisba kerülnek. A leggyakoribb mediátorok az adrenalin, noradrenalin, acetilkolin, szerotonin, gamma-amino-vajsav (GABA), glicin és mások. A szinapszisok általában nagyobb mennyiségben tartalmazzák az egyik adót, mint a többi adó. A szinapszisokat általában a mediátor típusa szerint jelölik ki: adrenerg, kolinerg, szerotonerg stb.

A posztszinaptikus membrán speciális fehérjemolekulákat tartalmaz - receptorokat, amelyek képesek közvetítők molekuláit rögzíteni.

A szinaptikus hasadék tele van intercelluláris folyadékkal, amely olyan enzimeket tartalmaz, amelyek elősegítik a neurotranszmitterek pusztulását.

Egy posztszinaptikus neuronnak akár 20 000 szinapszisa is lehet, amelyek egy része serkentő, néhány pedig gátló hatású (8. B ábra).

B. A transzmitter felszabadulás sémája és egy hipotetikus központi szinapszisban lezajló folyamatok.

Rizs. 8 B. A szinapszisok szerkezete

A kémiai szinapszisok mellett, amelyekben a neurotranszmitterek részt vesznek a neuronok kölcsönhatásában, elektromos szinapszisok találhatók az idegrendszerben. Az elektromos szinapszisokban két neuron kölcsönhatása bioáramon keresztül megy végbe. A központi idegrendszert a kémiai ingerek uralják.

Egyes interneuron szinapszisokban az elektromos és a kémiai átvitel egyszerre történik - ez a szinapszis vegyes típusa.

A serkentő és gátló szinapszisok posztszinaptikus neuron ingerlékenységére gyakorolt ​​hatását összegezzük, és a hatás a szinapszis elhelyezkedésétől függ. Minél közelebb vannak a szinapszisok az axonális dombhoz, annál hatékonyabbak. Éppen ellenkezőleg, minél távolabb helyezkednek el a szinapszisok az axondombtól (például a dendritek végén), annál kevésbé hatékonyak. Így a szómán és axonális dombokon elhelyezkedő szinapszisok gyorsan és hatékonyan befolyásolják a neuron ingerlékenységét, míg a távoli szinapszisok hatása lassú és egyenletes.

Neurális hálózatok

A szinaptikus kapcsolatoknak köszönhetően a neuronok egyesülnek funkcionális egységek- neurális hálózatok. Neurális hálózatokat kis távolságban elhelyezkedő neuronok alkothatnak. Az ilyen neurális hálózatot lokálisnak nevezzük. Ezenkívül az agy különböző területeiről egymástól távol eső neuronok hálózatba kapcsolhatók. A neuronális kapcsolatok legmagasabb szintű szerveződése a központi idegrendszer több területének összekapcsolódását tükrözi. Ezt a neurális hálózatot ún által vagy rendszer. Vannak ereszkedő és emelkedő utak. A felszálló utak mentén az információ az agy mögöttes területeiről a magasabb területekre (például a gerincvelőből az agykéregbe) kerül. Leszálló pályák kötik össze az agykérget a gerincvelővel.

A legösszetettebb hálózatokat elosztórendszereknek nevezzük. Ezeket az agy különböző részein található idegsejtek alkotják, amelyek szabályozzák a viselkedést, amelyben a test egésze részt vesz.

Egyes ideghálózatok az impulzusok konvergenciáját (konvergenciáját) biztosítják korlátozott számú neuronon. Az ideghálózatok a divergencia (divergencia) típusa szerint is felépíthetők. Az ilyen hálózatok lehetővé teszik az információk jelentős távolságokra történő továbbítását. Ezenkívül a neurális hálózatok különféle típusú információk integrálását (összefoglalását vagy általánosítását) biztosítják (9. ábra).


Rizs. 9. Idegszövet.

Egy nagy, sok dendrittel rendelkező neuron egy másik neuronnal való szinaptikus érintkezés útján kap információkat (bal felső sarokban). A myelinizált axon szinaptikus kapcsolatot képez a harmadik neuronnal (alul). A neuronok felszínét a folyamatot a kapilláris felé körülvevő gliasejtek nélkül ábrázoljuk (jobbra fent).


A reflex, mint az idegrendszer alapelve

Az ideghálózat egyik példája a reflexív, amely szükséges a reflex létrejöttéhez. ŐKET. 1863-ban Sechenov „Az agy reflexei” című munkájában kidolgozta azt az elképzelést, hogy a reflex nemcsak a gerincvelő, hanem az agy működésének alapelve is.

A reflex a szervezet reakciója az irritációra a központi idegrendszer részvételével. Minden reflexnek megvan a saját reflexíve - az az út, amelyen a gerjesztés a receptortól az effektorig halad ( végrehajtó szerv). Bármely reflexív ötből áll alkatrészek: 1) receptor - egy speciális sejt, amelyet egy inger (hang, fény, vegyi stb.) érzékelésére terveztek, 2) afferens útvonalat, amelyet afferens neuronok képviselnek, 3) a központi idegrendszer egy szakaszát, amelyet a gerinc képvisel. zsinór vagy agy; 4) az efferens útvonal efferens neuronok axonjaiból áll, amelyek túlnyúlnak a központi idegrendszeren; 5) effektor - működő szerv (izom vagy mirigy stb.).

A legegyszerűbb reflexív két neuronból áll, és monoszinaptikusnak nevezik (a szinapszisok száma alapján). Egy összetettebb reflexívet három neuron (afferens, interkaláris és efferens) képvisel, és három-neuronnak vagy diszinaptikusnak nevezik. A legtöbb reflexív azonban nagyszámú interneuront tartalmaz, és poliszinaptikusnak nevezik (10. ábra A, B).

A reflexívek csak a gerincvelőn haladhatnak át (forró tárgy megérintésekor visszahúzzák a kezet), vagy csak az agyon (lezárják a szemhéjakat, ha levegőáram az arcra irányul), vagy a gerincvelőn és az agyon egyaránt.


Rizs. 10A. 1 - interkaláris neuron; 2 - dendrit; 3 - neuron test; 4 - axon; 5 - szenzoros és interneuronok közötti szinapszis; 6 - érzékeny neuron axonja; 7 - érzékeny neuron teste; 8 - érzékeny neuron axonja; 9 - motoros neuron axonja; 10 - a motoros neuron teste; 11 - szinapszis az interkaláris és a motoros neuronok között; 12 - receptor a bőrben; 13 - izom; 14 - szimpatikus gaglia; 15 - bél.

Rizs. 10B. 1 - monoszinaptikus reflexív, 2 - poliszinaptikus reflexív, 3K - a gerincvelő hátsó gyökere, PC - a gerincvelő elülső gyökere.

Rizs. 10. A reflexív felépítésének vázlata


A reflexíveket visszacsatoló kapcsolatok segítségével reflexgyűrűkké zárják. A visszacsatolás fogalmát és funkcionális szerepét Bell jelölte meg 1826-ban. Bell azt írta, hogy kétirányú kapcsolat jön létre az izom és a központi idegrendszer között. A visszacsatolás segítségével az effektor funkcionális állapotáról jelzéseket küldenek a központi idegrendszerbe.

A visszacsatolás morfológiai alapja az effektorban elhelyezkedő receptorok és a hozzájuk kapcsolódó afferens neuronok. A visszacsatoló afferens kapcsolatoknak köszönhetően az effektor munkájának finom szabályozása és a szervezet megfelelő reakciója a környezeti változásokra valósul meg.

Agyhártya

A központi idegrendszernek (gerincvelő és agy) három kötőszöveti membránja van: kemény, pókhálós és lágy. Ezek közül a legkülső a dura mater (összeolvad a koponya felszínét bélelő periosteummal). Az arachnoid membrán a dura mater alatt található. Szorosan hozzá van nyomva a kemény felülethez, és nincs szabad hely közöttük.

Közvetlenül az agy felszínével szomszédos a pia mater, amely számos, az agyat ellátó véredényt tartalmaz. Az arachnoid és a lágy membránok között van egy folyadékkal töltött tér - cerebrospinális folyadék. Az agy-gerincvelői folyadék összetétele közel áll a vérplazmához és az intercelluláris folyadékhoz, és sokkellenes szerepet játszik. Ezenkívül az agy-gerincvelői folyadék limfocitákat tartalmaz, amelyek védelmet nyújtanak az idegen anyagokkal szemben. Részt vesz a gerincvelő, az agy és a vér sejtjei közötti anyagcserében is (11. ábra A).


1 - fogazatú ínszalag, amelynek folyamata áthalad az oldalsó arachnoid membránon, 1a - a gerincvelő dura materéhez kapcsolódó fogazatú szalag, 2 - pókhártya, 3 - a lágy és arachnoidális membránok által alkotott csatornában haladó dorsalis gyökér , Mert - a gerincvelő dura materén lévő lyukon áthaladó hátsó gyökér, 36 - a gerincvelői ideg háti ágai, amelyek áthaladnak az arachnoid membránon, 4 - gerincvelői ideg, 5 - ganglion gerincvelő, 6 - kemény héj gerincvelő, 6a - dura mater, oldalra fordulva, 7 - a gerincvelő pia materje a hátsó gerincartériával.

Rizs. 11A. Gerincvelő membránok

Agyüregek

A gerincvelő belsejében található a gerinccsatorna, amely az agyba kerülve a medulla oblongata-ban kitágul és a negyedik kamrát alkotja. A középagy szintjén a kamra egy keskeny csatornába megy át - a Sylvius vízvezetékébe. A diencephalonban a Sylvian vízvezeték kitágul, kialakítva a harmadik kamra üregét, amely az agyféltekék szintjén simán átjut az oldalsó kamrákba (I és II). A felsorolt ​​üregek mindegyike tele van liquorral (11. B ábra)

11B. ábra. Az agykamrák diagramja és kapcsolatuk az agyféltekék felszíni struktúráival.

a - kisagy, b - occipitalis pólus, c - parietális pólus, d - frontális pólus, e - temporális pólus, f - medulla oblongata.

1 - a negyedik kamra oldalsó nyílása (Lushka foramen), 2 - az oldalkamra alsó szarva, 3 - aqueduct, 4 - recessusinfundibularis, 5 - recrssusopticus, 6 - interventricularis foramen, 7 - az oldalkamra elülső szarva, 8 központi része oldalkamra, 9 - a vizuális tuberositások fúziója (massainter-melia), 10 - harmadik kamra, 11 - recessus pinealis, 12 - bejárat az oldalkamrába, 13 - az oldalkamra hátsó pro, 14 - negyedik kamra.

Rizs. 11. Agyhártyák (A) és agyüregek (B)

SZAKASZ II. A KÖZPONTI IDEGRENDSZER FELÉPÍTÉSE

Gerincvelő

A gerincvelő külső szerkezete

A gerincvelő egy lapított agyvelő, amely a gerinccsatornában található. Az emberi test paramétereitől függően hossza 41-45 cm, átlagos átmérője 0,48-0,84 cm, súlya kb. 28-32 g A gerincvelő közepén egy gerincvelői folyadékkal teli csatorna található, ill az elülső és a hátsó hosszanti barázdák jobb és bal felére oszlanak.

Elől a gerincvelő átmegy az agyba, hátul pedig a conus medullaris-szal végződik az ágyéki gerinc 2. csigolya szintjén. A conus medullarisból egy kötőszövet filum terminale (a terminális membránok folytatása) távozik, amely a gerincvelőt a farkcsonthoz rögzíti. A filum terminálist idegrostok veszik körül ( lófarok) (12. ábra).

A gerincvelőn két megvastagodás található - a nyaki és az ágyéki, amelyekből idegek keletkeznek, amelyek beidegzik a karok és a lábak vázizmoit.

A gerincvelő nyaki, mellkasi, ágyéki és keresztcsonti szakaszokra oszlik, amelyek mindegyike szegmensekre oszlik: nyaki - 8 szegmens, mellkasi - 12, ágyéki - 5, keresztcsonti 5-6 és 1 - coccygealis. Így a szegmensek száma összesen 31 (13. ábra). A gerincvelő minden szegmensének páros gerincgyökere van - elülső és hátsó. A hátgyökereken keresztül a bőr, az izmok, az inak, a szalagok és az ízületek receptoraiból származó információ bejut a gerincvelőbe, ezért a háti gyökereket szenzorosnak (érzékenynek) nevezik. A háti gyökerek átmetszése kikapcsolja a tapintási érzékenységet, de nem vezet a mozgás elvesztéséhez.


Rizs. 12. Gerincvelő.

a - elölnézet (annak hasi felülete);

b - hátulnézet (a háti felülete).

A dura és az arachnoid membránokat levágják. Az érhártya eltávolításra kerül. A római számok a nyaki (c), mellkasi (th), ágyéki (t) sorrendjét jelölik.

és a keresztcsonti gerincvelői ideg(ek).

1 - méhnyak megvastagodása

2 - gerinc ganglion

3 - kemény héj

4 - ágyéki megvastagodás

5 - conus medullaris

6 - terminál menet

Rizs. 13. Gerincvelő és gerincvelői idegek (31 pár).

A gerincvelő elülső gyökerei mentén idegimpulzusok jutnak el a test vázizmoihoz (kivéve a fej izmait), ezek összehúzódását okozzák, ezért az elülső gyökereket motorosnak vagy motorosnak nevezik. Az elülső gyökerek egyik oldali levágása után a motoros reakciók teljesen leállnak, miközben az érintésre vagy nyomásra való érzékenység megmarad.

A gerincvelő mindkét oldalának elülső és hátsó gyökerei egyesülve alkotják a gerincvelői idegeket. A gerincvelői idegeket szegmentálisnak nevezik, számuk megfelel a szegmensek számának, és 31 pár (14. ábra).


A gerincvelői idegzónák szegmensenkénti megoszlását az egyes idegek által beidegzett bőrterületek (dermatómák) méretének és határainak meghatározásával állapítottuk meg. A dermatomák szegmentális elv szerint helyezkednek el a test felszínén. A nyaki dermatómák közé tartozik a fej hátsó felülete, a nyak, a vállak és az alkar elülső felülete. A mellkasi szenzoros neuronok beidegzik az alkar fennmaradó felületét, a mellkast és a has nagy részét. Az ágyéki, keresztcsonti és farkcsonti szegmensek érzékszervi rostjai a has és a lábak többi részéig terjednek.

Rizs. 14. A dermatomák sémája. A testfelület beidegzése 31 pár gerincideg által (C - nyaki, T - mellkasi, L - ágyéki, S - keresztcsonti ideg).

A gerincvelő belső szerkezete

A gerincvelő a nukleáris típusnak megfelelően épül fel. A gerinccsatorna körül szürkeállomány, a periférián fehérállomány található. A szürkeállományt neuronszómák és elágazó dendritek képezik, amelyek nem rendelkeznek mielinhüvellyel. A fehérállomány idegrostok gyűjteménye, amelyet mielinhüvely borít.

A szürkeállományban megkülönböztetik az elülső és a hátsó szarvokat, amelyek között található az intersticiális zóna. A gerincvelő mellkasi és ágyéki régiójában oldalsó szarvak vannak.

A gerincvelő szürkeállományát a neuronok két csoportja alkotja: efferens és interkaláris. A szürkeállomány nagy része interneuronokból áll (akár 97%), és csak 3%-a efferens neuron vagy motoros neuron. A motoros neuronok a gerincvelő elülső szarvaiban helyezkednek el. Közülük megkülönböztetünk a- és g-motoneuronokat: az a-motoneuronok beidegzik a vázizomrostokat, és nagy sejtek, viszonylag hosszú dendritekkel; A g-motoneuronok kis sejtek és beidegzik az izomreceptorokat, növelve azok ingerlékenységét.

Az interneuronok részt vesznek az információfeldolgozásban, biztosítva a szenzoros és motoros neuronok összehangolt működését, valamint összekötik a gerincvelő jobb és bal felét, illetve annak különböző szegmenseit (15. ábra A, B, C)


Rizs. 15A. 1 - az agy fehérállománya; 2 - gerinccsatorna; 3 - hátsó hosszanti horony; 4 - a gerincvelői ideg hátsó gyökere; 5 – gerinccsomó; 6 - gerincvelői ideg; 7 - az agy szürkeállománya; 8 - a gerincvelői ideg elülső gyökere; 9 - elülső hosszanti horony

Rizs. 15B. Szürkeállomány magjai a mellkasi régióban

1,2,3 - a hátsó szarv érzékeny magjai; 4, 5 - az oldalsó szarv interkaláris magjai; 6,7, 8,9,10 - az elülső szarv motoros magjai; I, II, III - fehérállomány elülső, oldalsó és hátsó zsinórjai.


A gerincvelő szürkeállományában lévő szenzoros, interkaláris és motoros neuronok közötti érintkezéseket ábrázoltuk.

Rizs. 15. A gerincvelő keresztmetszete

A gerincvelő utak

A gerincvelő fehérállománya körülveszi a szürkeállományt, és a gerincvelő oszlopait alkotja. Vannak első, hátsó és oldalsó oszlopok. Az oszlopok a gerincvelő szakaszai, amelyeket neuronok hosszú axonjai alkotnak, amelyek felfelé futnak az agy felé (felszálló pályák), vagy lefelé haladnak az agyból a gerincvelő alsó szakaszaiba (leszálló traktusok).

A gerincvelő felszálló szakaszai az izmok, inak, szalagok, ízületek és bőr receptoraiból továbbítják az agyba az információkat. A felszálló pályák a hőmérséklet és a fájdalomérzékenység vezetői is. Minden felszálló pálya a gerincvelő (vagy agy) szintjén metszi egymást. Így az agy bal fele (az agykéreg és a kisagy) a test jobb felében található receptoroktól kap információt és fordítva.

Fő emelkedő utak: a bőr mechanoreceptoraiból és a mozgásszervi rendszer receptoraiból - ezek az izmok, inak, szalagok, ízületek - a Gaulle és Burdach kötegeket, illetve a lágy és ék alakú kötegeket a gerincvelő hátsó oszlopai képviselik. .

Ugyanezen receptorokból az információ két, oldalsó oszlopokkal jellemezhető útvonalon jut be a kisagyba, amelyeket elülső és hátsó spinocerebelláris traktusnak neveznek. Ezenkívül két további útvonal halad át az oldalsó oszlopokon - ezek az oldalsó és az elülső spinothalamikus traktusok, amelyek információt továbbítanak a hőmérséklet- és fájdalomérzékenységi receptoroktól.

A hátsó oszlopok gyorsabb információátadást biztosítanak az ingerek lokalizációjáról, mint a laterális és elülső spinothalamikus traktusok (16. ábra A).

1 - Gaulle köteg, 2 - Burdach köteg, 3 - dorsalis spinocerebelláris traktus, 4 - ventrális spinocerebelláris traktus. Az I-IV csoport neuronjai.

Rizs. 16A. A gerincvelő felszálló szakaszai

Leszálló ösvények, a gerincvelő elülső és oldalsó oszlopain áthaladó motorosak, mivel befolyásolják a test vázizomzatának funkcionális állapotát. A piramis traktus főleg a féltekék motoros kéregében kezdődik, és átmegy a medulla oblongata-ba, ahol a rostok többsége keresztezi és átmegy az ellenkező oldalra. Ezt követően a piramispályát oldalsó és elülső kötegekre osztják: az elülső, illetve az oldalsó piramispályákra. A legtöbb piramis traktus rostja az interneuronokon végződik, és körülbelül 20%-a szinapszisokat képez a motoros neuronokon. A piramis befolyás izgalmas. Reticulospinalis pálya, rubrospinalis módon és vestibulospinalis az út (extrapiramidális rendszer) rendre a retikuláris formáció magjaiból, az agytörzsből, a középagy vörös magjaiból és a medulla oblongata vestibularis magjaiból indul ki. Ezek a pályák a gerincvelő oldalsó oszlopaiban futnak, és részt vesznek a mozgások koordinálásában és az izomtónus biztosításában. Az extrapiramidális pályákat a piramisokhoz hasonlóan keresztezzük (16. B ábra).

A piramis (lateralis és anterior corticospinalis tractus) és extra pyramidális (rubrospinalis, reticulospinalis és vestibulospinalis traktusok) fő leszálló gerincpályái.

Rizs. 16 B. Az útvonalak diagramja

Így a gerincvelő két fontos funkciót lát el: a reflexet és a vezetést. A reflexfunkció a gerincvelő motoros központjainak köszönhetően valósul meg: az elülső szarvak motoros neuronjai biztosítják a test vázizomzatának működését. Ugyanakkor megmarad az izomtónus megőrzése, a mozgások hátterében álló hajlító-feszítő izmok munkájának koordinálása, valamint a test és részei testtartásának állandóságának megőrzése (17. A, B, C ábra). A gerincvelő mellkasi szegmenseinek oldalsó szarvaiban elhelyezkedő motoros neuronok légzési mozgásokat biztosítanak (belégzés-kilégzés, a bordaközi izmok munkájának szabályozása). Az ágyéki és keresztcsonti szegmens oldalsó szarvának motoros neuronjai a belső szervek részét képező simaizomzat motoros központjait képviselik. Ezek a vizeletürítés, a székletürítés és a nemi szervek működésének központjai.

Rizs. 17A. Az ínreflex íve.

Rizs. 17B. A hajlítás és a keresztfeszítő reflex ívei.


Rizs. 17V. Feltétel nélküli reflex elemi diagramja.

A receptor (p) stimulációjából származó idegimpulzusok afferens rostok mentén (afferens ideg, csak egy ilyen rost látható) a gerincvelőbe (1) jutnak, ahol az interneuronon keresztül az efferens rostokhoz (efferens ideg) továbbítják. amelyekkel elérik az effektort. A szaggatott vonalak a gerjesztés terjedését jelzik a központi idegrendszer alsó részeitől a magasabb részei felé (2, 3, 4) egészen az agykéregig (5) beleértve. Az agy magasabb részeinek állapotában bekövetkező változás viszont hatással van (lásd nyilak) az efferens neuronra, befolyásolva a reflexválasz végeredményét.

Rizs. 17. A gerincvelő reflex funkciója

A vezetési funkciót a gerincpályák látják el (18. ábra A, B, C, D, E).


Rizs. 18A. Hátsó oszlopok. Ez a három idegsejtből álló áramkör a nyomás- és tapintásreceptoroktól továbbítja az információkat a szomatoszenzoros kéregbe.


Rizs. 18B. Oldalsó spinothalamikus traktus. Ezen az úton a hőmérséklet- és fájdalomreceptorokból származó információ a koszorúér-agy nagy területeit éri el.


Rizs. 18V. Elülső spinothalamikus traktus. Ezen az úton a nyomás- és tapintóreceptorokból, valamint a fájdalom- és hőmérsékletreceptorokból származó információ jut be a szomatoszenzoros kéregbe.


Rizs. 18G. Extrapiramidális rendszer. Rubrospinalis és reticulospinalis traktusok, amelyek az agykéregtől a gerincvelőig tartó multineurális extrapiramidális traktus részei.


Rizs. 18D. Piramis vagy corticospinalis traktus

Rizs. 18. A gerincvelő vezető funkciója

SZAKASZ III. AGY.

Általános séma az agy szerkezete (19. ábra)

Agy

19A. ábra. Agy

1. Frontális kéreg(kognitív terület)

2. Motoros kéreg

3. Vizuális kéreg

4. Kisagy 5. Hallókéreg


19B. ábra. Oldalnézet

19B. ábra. Az agy éremfelületének fő képződményei középsagittalis szakaszban.

19G. ábra. Az agy alsó felülete

Rizs. 19. Az agy szerkezete

hátsó agy

A hátsó agy, beleértve a medulla oblongata és a híd, a központi idegrendszer filogenetikailag ősi régiója, amely megőrzi szegmentális szerkezetének jellemzőit. A hátsó agy magokat, valamint felszálló és leszálló utakat tartalmaz. A vestibularis és hallóreceptorok, a fej bőrének és izmainak receptoraiból, a belső szervek receptoraiból, valamint az agy magasabb struktúráiból származó afferens rostok az utak mentén a hátsó agyba jutnak. A hátsó agy a V-XII agyidegek magjait tartalmazza, amelyek egy része az arc- és a szemmotoros izmokat beidegzi.

Csontvelő

A medulla oblongata a gerincvelő, a híd és a kisagy között helyezkedik el (20. ábra). A medulla oblongata ventralis felszínén középvonal egy elülső középső horony halad át, oldalain két zsinór van - piramisok, a piramisok oldalán olajbogyó fekszik (20. ábra A-B).

Rizs. 20A. 1 - kisagy 2 - kisagy kocsánya 3 - híd 4 - medulla oblongata


Rizs. 20V. 1 - híd 2 - gúla 3 - olajbogyó 4 - elülső mediális repedés 5 - elülső oldalsó horony 6 - az elülső zsinór kereszte 7 - elülső zsinór 8 - oldalsó zsinór

Rizs. 20. Medulla oblongata

A medulla oblongata hátsó oldalán egy hátsó mediális barázda található. Oldalain fekszenek a hátsó zsinórok, amelyek a hátsó lábak részeként a kisagyhoz mennek.

A medulla oblongata szürkeállománya

A medulla oblongata négy pár agyideg magját tartalmazza. Ide tartoznak a glossopharyngealis, a vagus, a járulékos és a hipoglossális idegek magjai. Ezen kívül megkülönböztetik a hallórendszer érzékeny, ék alakú magjait és cochlearis magjait, az inferior olajbogyók magjait és a retikuláris formáció magjait (óriássejt, parvocelluláris és laterális), valamint a légzőmagokat.

A hypoglossális (XII pár) és a járulékos (XI pár) idegek magjai motorosak, beidegzik a nyelv izmait és a fejet mozgató izmokat. A vagus (X pár) és a glossopharyngealis (IX pár) idegek magjai keverednek, ezek beidegzik a garat, a gége és a pajzsmirigy izmait, szabályozzák a nyelést és a rágást. Ezek az idegek afferens rostokból állnak, amelyek a nyelv, a gége, a légcső, valamint a mellkas és a hasüreg belső szerveinek receptoraiból származnak. Az efferens idegrostok beidegzik a beleket, a szívet és az ereket.

A retikuláris formáció magjai nemcsak az agykérget aktiválják, támogatják a tudatot, hanem a légzőközpontot is alkotják, amely biztosítja a légzési mozgásokat.

Így a medulla oblongata magjai közül néhány az életfunkciókat szabályozza (ezek a retikuláris formáció magjai és a koponyaidegek magjai). A magok másik része a felszálló és leszálló pályák része (fű- és cuneatikus magok, a hallórendszer cochlearis magjai) (21. ábra).

1-vékony mag;

2 - ék alakú mag;

3 - a gerincvelő hátsó zsinórjainak rostjainak vége;

4 - belső íves rostok - a kortikális irány propria útvonalának második neuronja;

5 - a hurkok metszéspontja az olajbogyó közötti hurokrétegben található;

6 - mediális hurok - a belső íves pocok folytatása

7 - varrás, amelyet a hurkok metszéspontja képez;

8 - olajbogyó mag - az egyensúly közbenső magja;

9 - piramis utak;

10 - központi csatorna.

Rizs. 21. A medulla oblongata belső szerkezete

A medulla oblongata fehérállománya

A medulla oblongata fehérállományát hosszú és rövid idegrostok alkotják

A hosszú idegrostok a leszálló és felszálló pályák részét képezik. A rövid idegrostok biztosítják a medulla oblongata jobb és bal felének összehangolt működését.

Piramisok medulla oblongata - rész leszálló piramis pálya, amely a gerincvelőbe megy, és az interneuronoknál és a motoros neuronoknál végződik. Ezenkívül a rubrospinalis traktus áthalad a medulla oblongatán. A leszálló vestibulospinalis és reticulospinalis traktus a medulla oblongata-ból ered, a vestibularis és reticularis magokból.

A felszálló spinocerebelláris pályák haladnak át olajbogyó medulla oblongata és az agyi kocsányokon keresztül, és információt továbbítanak a mozgásszervi rendszer receptoraitól a kisagyba.

Pályázati kiírásÉs ék alakú magok A medulla oblongata az azonos nevű gerincvelői traktusok része, amely a diencephalon vizuális thalamusán keresztül a szomatoszenzoros kéregig fut.

Keresztül cochleáris hallómagokés azon keresztül vestibularis magok felszálló szenzoros utak a hallási és vesztibuláris receptoroktól. A temporális kéreg vetületi zónájában.

Így a medulla oblongata szabályozza a szervezet számos létfontosságú funkcióját. Ezért a medulla oblongata legkisebb károsodása (trauma, duzzanat, vérzés, daganatok) általában halálhoz vezet.

Pons

A híd egy vastag gerinc, amely a medulla oblongata és a kisagyi kocsányokat határolja. A medulla oblongata felszálló és leszálló szakasza megszakítás nélkül halad át a hídon. A híd és a medulla oblongata találkozásánál a vestibulocochlearis ideg (VIII pár) emelkedik ki. A vestibulocochlearis ideg érzékeny, és információt továbbít a belső fül hallási és vesztibuláris receptoraiból. Ezenkívül a híd vegyes idegeket, a trigeminus ideg (V pár), az abducens ideg (VI pár) és az arc ideg (VII pár) magjait tartalmazza. Ezek az idegek beidegzik az arc izmait, a fejbőrt, a nyelvet és a szem oldalirányú egyenes izmait.

Egy keresztmetszetben a híd egy hasi és egy háti részből áll - közöttük a határ a trapéztest, amelynek rostjai a hallójáratnak tulajdoníthatók. A trapezius test régiójában egy mediális parabranchiális mag található, amely a kisagy fogazott magjához kapcsolódik. A pontine nucleus tulajdonképpen összeköti a kisagyot az agykéreggel. A híd háti részében a retikuláris képződmény magjai fekszenek, és folytatódnak a medulla oblongata felszálló és leszálló pályái.

A híd összetett és változatos funkciókat lát el, amelyek célja a testtartás és a test egyensúlyának megőrzése a térben sebességváltáskor.

Nagyon fontosak a vesztibuláris reflexek, amelyek reflexívei áthaladnak a hídon. Tónust biztosítanak a nyakizmoknak, stimulálják az autonóm központokat, stimulálják a légzést, a pulzusszámot és a gyomor- és érrendszer működését.

A trigeminus, a glossopharyngealis, a vagus és a pontine idegek magjai a táplálék megfogásával, rágásával és lenyelésével kapcsolatosak.

A híd retikuláris képződményének neuronjai különleges szerepet játszanak az agykéreg aktiválásában és az alvás közbeni idegimpulzusok érzékszervi beáramlásának korlátozásában (22., 23. ábra)



Rizs. 22. Medulla oblongata és pons.

A. Felülnézet (háti oldal).

B. Oldalnézet.

B. Kilátás alulról (hasra oldalról).

1 - uvula, 2 - elülső velőhártya, 3 - középső eminencia, 4 - felső fossa, 5 - felső kisagy szár, 6 - középső kisagy szár, 7 - facialis tubercle, 8 - inferior kisagy szár, 9 - hallásgumó 1 agyi csíkok, 11 - a negyedik kamra sávja, 12 - a hypoglossális ideg háromszöge, 13 - a vagus ideg háromszöge, 14 - areapos-terma, 15 - obex, 16 - a sphenoid nucleus tubercle, 17 - a tuberculum a sphenoid érzékeny mag, 18 - laterális zsinór, 19 - hátsó laterális barázda, 19 a - elülső laterális barázda, 20 - sphenoid zsinór, 21 - hátsó köztes barázda, 22 - érzékeny zsinór, 23 - hátsó median sulcus, 23 a - híd - alap) , 23 b - a medulla oblongata piramisa, 23 c - olívabogyó, 23 g - piramisok decussációja, 24 - agykocsány, 25 - alsó gumó, 25 a - alsó gumó nyele, 256 - felső gumó

1 - trapéztest 2 - felső oliva magja 3 - dorsalis a VIII, VII, VI, V pár agyideg magjait tartalmazza 4 - a híd medál része 5 - a híd hasi része saját magjait és hídját tartalmazza 7 - a híd keresztirányú magjai 8 - piramis pályák 9 - középső cerebelláris kocsány.

Rizs. 23. A híd belső szerkezetének diagramja frontális metszetben

Kisagy

A kisagy az agyféltekék mögött, a medulla oblongata és a híd felett található agyrész.

Anatómiailag a kisagy fel van osztva középső része- egy féreg és két félteke. A kisagy három pár láb (alsó, középső és felső) segítségével kapcsolódik az agytörzshöz. Az alsó lábak a kisagyot a medulla oblongatával és a gerincvelővel, a középsők a híddal, a felsők a mesencephalonnal és a diencephalonnal kötik össze (24. ábra).


1 - vermis 2 - központi lebeny 3 - uvula vermis 4 - kisagy elülső velum 5 - felső félteke 6 - elülső kisagy szár 8 - kisagy kocsánya 8 - pelyhek kocsánya 9 - flocculus 10 - lobarferi superior 11n félgömb lebeny 12 - alsó félteke 13 - gyomorlebeny 14 - kisagy lebeny 15 - cerebelláris mandula 16 - vermis piramis 17 - központi lebeny szárnya 18 - csomópont 19 - csúcs 20 - barázda 21 - vermis lebeny -quadra22 vermis3 agy .

Rizs. 24. A kisagy belső felépítése

A kisagy a nukleáris típusnak megfelelően épül fel - a féltekék felületét szürkeállomány képviseli, amely az új kéreget alkotja. A kéreg kanyarulatokat képez, amelyeket barázdák választanak el egymástól. A kisagykéreg alatt fehérállomány található, melynek vastagságában a páros kisagymagok különülnek el (25. ábra). Ide tartoznak a sátormagok, a gömb alakú mag, a parafamag, a szaggatott mag. A sátormagok a vesztibuláris apparátushoz, a gömb alakú és kérgi magok a törzs mozgásához, a fogazott mag a végtagok mozgásához kapcsolódnak.

1- elülső kisagyi kocsányok; 2 - sátormagok; 3 - fogazott mag; 4 - parafa mag; 5 - fehér anyag; 6 - kisagyi féltekék; 7 – féreg; 8 gömb alakú mag

Rizs. 25. Kisagyi magok

A kisagykéreg azonos típusú, és három rétegből áll: molekuláris, ganglion és szemcsés, amelyben 5 típusú sejt található: Purkinje-sejtek, kosár-, csillag-, szemcsés- és Golgi-sejtek (26. ábra). A felszíni, molekuláris rétegben a Purkinje-sejtek dendrites ágai találhatók, amelyek az agy egyik legösszetettebb idegsejtjei. A dendritikus folyamatokat bőségesen borítják tüskék, ami nagyszámú szinapszisra utal. Ez a réteg a Purkinje-sejteken kívül számos párhuzamos idegrost axonját tartalmazza (szemcsés sejtek T-alakú elágazó axonja). A molekularéteg alsó részében kosársejtek testei találhatók, amelyek axonjai a Purkinje-sejtek axondombjainak tartományában szinaptikus érintkezést képeznek. A molekuláris réteg csillagsejteket is tartalmaz.


A. Purkinje sejt. B. Granulátumsejtek.

B. Golgi sejt.

Rizs. 26. A cerebelláris neuronok típusai.

A molekuláris réteg alatt található a ganglionréteg, amely a Purkinje-sejtek testeit tartalmazza.

A harmadik réteget - szemcsés - az interneuronok testei (granulátumsejtek vagy szemcsés sejtek) képviselik. A szemcsés rétegben Golgi-sejtek is találhatók, amelyek axonjai a molekuláris rétegbe emelkednek.

Csak kétféle afferens rost jut be a kisagykéregbe: a hegymászó és a mohaszál, amelyek idegimpulzusokat visznek a kisagyba. Minden mászószál érintkezik egy Purkinje sejttel. A mohás rost ágai főként szemcseneuronokkal érintkeznek, de nem érintkeznek Purkinje sejtekkel. A mohorost szinapszisok izgató hatásúak (27. ábra).


A serkentő impulzusok a kisagy kéregébe és magjaiba mászó- és mohás rostokon keresztül érkeznek. A kisagyból csak a Purkinje sejtekből (P) érkeznek jelek, amelyek gátolják a kisagy 1-es magjában lévő neuronok aktivitását (P). A kisagykéreg intrinsic neuronjai közé tartoznak a serkentő szemcsesejtek (3) és a gátló kosár neuronok (K), a Golgi neuronok (G) és a csillagneuronok (Sv). A nyilak az idegimpulzusok mozgásának irányát jelzik. Vannak izgalmas (+) és; gátló (-) szinapszisok.

Rizs. 27. A kisagy idegi köre.

Így a kisagykéreg kétféle afferens rostot tartalmaz: hegymászó és mohos. Ezek a rostok a tapintási receptoroktól és a mozgásszervi rendszer receptoraitól, valamint a test motoros működését szabályozó összes agyi struktúrától továbbítják az információkat.

A kisagy efferens hatása a Purkinje sejtek axonjain keresztül valósul meg, amelyek gátló hatásúak. A Purkinje sejtek axonjai vagy közvetlenül a gerincvelő motoros neuronjaira fejtik ki hatásukat, vagy közvetve a kisagyi magok vagy más motoros centrumok neuronjain keresztül.

Emberben a függőleges testtartás és a munkatevékenység következtében a kisagy és féltekei érik el legnagyobb fejlettségüket és méretüket.

Amikor a kisagy károsodik, egyensúlyhiány és izomtónus figyelhető meg. A jogsértések jellege a kár helyétől függ. Így, ha a sátormagok megsérülnek, a test egyensúlya megbomlik. Ez megdöbbentő járásban nyilvánul meg. Ha a féreg, a parafa és a gömb alakú magok megsérülnek, a nyak és a törzs izmainak munkája megzavarodik. A beteg nehezen eszik. A féltekék és a magfogazat károsodása a végtag izomzatának munkáját (tremor) érinti, szakmai tevékenysége megnehezül.

Ezenkívül minden olyan betegnél, akinek a mozgáskoordináció és a remegés (remegés) miatti cerebelláris károsodása van, gyorsan fellép a fáradtság.

Középagy

A középagy a nyúltvelőhöz és a hídhoz hasonlóan a szárszerkezetekhez tartozik (28. ábra).


1 - pórázok bekötése

2 - póráz

3 - tobozmirigy

4 - a középagy felső colliculusa

5 - mediális geniculate test

6 - oldalsó geniculate test

7 - a középagy inferior colliculusa

8 - felső kisagyi kocsányok

9 - középső kisagyi kocsányok

10 - alsó kisagyi kocsányok

11- medulla oblongata

Rizs. 28. Hátsóagy

A középső agy két részből áll: az agytetőből és az agyi kocsányokból. A középagy tetejét a quadrigemina képviseli, amelyben megkülönböztetik a felső és alsó colliculusokat. Az agyi kocsányok vastagságában páros magcsoportokat különböztetnek meg, amelyeket substantia nigra-nak és vörös magnak neveznek. A középagyon keresztül felszálló utak vezetnek a diencephalonba és a kisagyba, és leszálló utak az agykéregből, a kéreg alatti magokból és a diencephalonból a medulla oblongata és a gerincvelő magjaiba.

A quadrigemina alsó colliculusaiban neuronok találhatók, amelyek afferens jeleket kapnak a hallóreceptoroktól. Ezért a quadrigeminus alsó gumóit elsődleges hallóközpontnak nevezik. Az indikatív hallóreflex reflexíve áthalad az elsődleges hallóközponton, ami a fej hangjelzés felé történő elfordításában nyilvánul meg.

A colliculus superior az elsődleges látóközpont. Az elsődleges látóközpont neuronjai afferens impulzusokat kapnak a fotoreceptoroktól. A colliculus superior indikatív vizuális reflexet biztosít – a fejet a vizuális inger felé fordítva.

Az orientációs reflexek megvalósításában az izmokat beidegző oldalsó és szemmotoros idegek magjai vesznek részt. szemgolyó, biztosítva annak mozgását.

A vörös mag különböző méretű neuronokat tartalmaz. A leszálló rubrospinalis traktus a vörös mag nagy neuronjaiból indul ki, amely hatással van a motoros neuronokra és finoman szabályozza az izomtónust.

A substantia nigra neuronjai a melanin pigmentet tartalmazzák, és ezt a sejtmagot adják sötét szín. A substantia nigra viszont jeleket küld az agytörzs retikuláris magjaiban és a kéreg alatti magokban lévő neuronokhoz.

A substantia nigra a mozgások összetett koordinációjában vesz részt. Dopaminerg neuronokat tartalmaz, pl. közvetítőként dopamint szabadít fel. Ezen neuronok egyik része az érzelmi viselkedést szabályozza, a másik fontos szerepet játszik a komplex motoros aktusok szabályozásában. A substantia nigra károsodása, amely a dopaminerg rostok degenerálódásához vezet, azt eredményezi, hogy a beteg nem tudja elkezdeni a fej és a karok akaratlagos mozgását, amikor a beteg nyugodtan ül (Parkinson-kór) (29. A, B ábra).

Rizs. 29A. 1 - colliculus 2 - a kisagy vízvezetéke 3 - központi szürkeállomány 4 - substantia nigra 5 - az agykocsány mediális sulcusa

Rizs. 29B. A középső agy belső szerkezetének diagramja az inferior colliculusok szintjén (frontális szakasz)

1 - a colliculus inferior magja, 2 - az extrapiramidális rendszer motoros traktusa, 3 - a tegmentum dorsalis decussációja, 4 - vörös mag, 5 - vörös mag - gerincpálya, 6 - a tegmentum ventrális decussációja, 7 - mediális lemniscus , 8 - laterális lemniscus, 9 - reticularis képződés, 10 - medialis longitudinális fasciculus, 11 - mag a középagy traktusban a trigeminus idegben, 12 - nucleus a lateralis idegben, I-V - az agykocsány leszálló motoros pályái

Rizs. 29. A középagy belső szerkezetének diagramja

Diencephalon

A diencephalon képezi a harmadik kamra falait. Fő szerkezetei a vizuális tuberositások (thalamus) és a subtuberculosus régió (hipotalamusz), valamint a supratubercularis régió (epithalamus) (30. A, B ábra).

Rizs. 30 A. 1 - thalamus (vizuális thalamus) - minden típusú érzékenység szubkortikális központja, az agy „érzékszerve”; 2 - epithalamus (supratubercularis régió); 3 - metathalamus (idegen régió).

Rizs. 30 B. A vizuális agy áramkörei ( thalamencephalon ): a - felülnézet b - hátul és alulnézet.

Thalamus (vizuális thalamus) 1 - a vizuális thalamus elülső bordája, 2 - párna 3 - intertubercularis fúzió 4 - a vizuális thalamus velőcsíkja

Epithalamus (szupratuberkuláris régió) 5 - a póráz háromszöge, 6 - póráz, 7 - a póráz commissura, 8 - tobozmirigy (epiphysis)

Metathalamus (külső régió) 9 - oldalsó geniculate test, 10 - medialis geniculate test, 11 - III kamra, 12 - a középagy teteje

Rizs. 30. Vizuális agy

Mélyen a diencephalon agyszövetében helyezkednek el a külső és belső genikuláris testek magjai. A külső szegélyt a fehérállomány alkotja, amely elválasztja a diencephalont a telencephalontól.

Thalamus (vizuális thalamus)

A talamusz neuronjai 40 magot alkotnak. Topográfiailag a talamusz magjait elülső, középső és hátsó részekre osztják. Funkcionálisan ezek a magok két csoportra oszthatók: specifikus és nem specifikus.

A specifikus magok specifikus útvonalak részét képezik. Ezek felszálló utak, amelyek az érzékszervi receptorokról információt továbbítanak az agykéreg projekciós zónáiba.

A specifikus magok közül a legfontosabbak a laterális geniculate test, amely a fotoreceptorok jeleinek továbbításában vesz részt, és a medialis geniculate test, amely a hallóreceptorok jeleit továbbítja.

A thalamus nem specifikus bordái a retikuláris formációnak minősülnek. Integratív központként működnek, és túlnyomórészt aktiváló felszálló hatást fejtenek ki az agykéregben (31. A, B ábra)


1 - elülső csoport (szagló); 2 - hátsó csoport (vizuális); 3 - oldalsó csoport (általános érzékenység); 4 - mediális csoport (extrapiramidális rendszer; 5 - központi csoport (retikuláris képződés).

Rizs. 31B. Az agy elülső szakasza a talamusz közepe szintjén. 1a - a vizuális thalamus elülső magja. 16 - a vizuális thalamus medialis magja, 1c - a vizuális thalamus laterális magja, 2 - laterális kamra, 3 - fornix, 4 - nucleus caudatus, 5 - belső tok, 6 - külső tok, 7 - külső tok (capsula extrema) , 8 - ventrális nucleus thalamus optica, 9 - subthalamicus mag, 10 - harmadik kamra, 11 - agykocsány. 12 - híd, 13 - interpeduncularis fossa, 14 - hippocampus kocsány, 15 - az oldalkamra alsó szarva. 16 - fekete anyag, 17 - insula. 18 - halvány labda, 19 - kagyló, 20 - Pisztráng N mezők; és b. 21 - intertalamikus fúzió, 22 - corpus callosum, 23 - a nucleus caudatus farka.

31. ábra A thalamus opticus magcsoportjainak diagramja


A thalamus nem specifikus magjaiban a neuronok aktiválása különösen hatékony fájdalomjelek keltésében (a thalamus a fájdalomérzékenység legmagasabb központja).

A thalamus nem specifikus magjainak károsodása szintén tudatzavarhoz vezet: a test és a környezet közötti aktív kommunikáció elvesztéséhez.

Subthalamus (hipotalamusz)

A hypothalamust az agy alján elhelyezkedő magok csoportja alkotja. A hipotalamusz magjai a vegetatív idegrendszer szubkortikális központjai a szervezet összes létfontosságú funkciójának.

Topográfiailag a hipotalamusz preoptikus területre, az elülső, középső és hátsó hipotalamusz területeire oszlik. A hipotalamusz összes magja párosodott (32. ábra A-D).

1 - vízvezeték 2 - vörös mag 3 - tegmentum 4 - substantia nigra 5 - agykocsány 6 - mastoid testek 7 - elülső perforált anyag 8 - ferde háromszög 9 - infundibulum 10 - látóideg 11. látóideg 12 per gümő vagy 1 szürke - posterior anyag 14 - külső geniculate test 15 - medialis geniculate test 16 - párna 17 - látócsatorna

Rizs. 32A. Metatalamusz és hipotalamusz


a - alulnézet; b - középső sagittális szakasz.

Vizuális rész (parsoptica): 1 - kapocslemez; 2 - vizuális kiazmus; 3 - vizuális traktus; 4 - szürke gumó; 5 - tölcsér; 6 - agyalapi mirigy;

Szagló rész: 7 - mamillaris testek - kéreg alatti szaglóközpontok; 8 - a szubkután régió a szó szűk értelmében az agyi kocsányok folytatása, tartalmazza a substantia nigrát, a vörös magot és a Lewis-testet, amely az extrapiramidális rendszer és a vegetatív központ láncszeme; 9 - szubtuberkuláris Monroe barázda; 10 - sella turcica, amelynek fossajában található az agyalapi mirigy.

Rizs. 32B. Subcutan régió (hipotalamusz)

Rizs. 32V. A hipotalamusz fő magjai


1 - nucleus supraopticus; 2 - nucleus preopticus; 3 - nuclius paraventricularis; 4 - mag a fundibularusban; 5 - nucleuscorporismamillaris; 6 - vizuális kiazmus; 7 - agyalapi mirigy; 8 - szürke gumó; 9 - mastoid test; 10 híd.

Rizs. 32G. A szubtalamusz régió neuroszekréciós magjainak sémája (Hypothalamus)

A preoptikus terület magában foglalja a periventrikuláris, mediális és laterális preoptikus magokat.

Az anterior hypothalamus csoportba tartoznak a supraopticus, suprachiasmaticus és paraventricularis magok.

A középső hipotalamusz a ventromediális és a dorsomediális magokat alkotja.

A hátsó hipotalamuszban a hátsó hipotalamusz, a perifornikus és a mamillaris magok különböztethetők meg.

A hipotalamusz kapcsolatai kiterjedtek és összetettek. A hipotalamusz felé irányuló afferens jelek az agykéregből, a szubkortikális magokból és a talamuszból származnak. A fő efferens utak a középagyba, a talamuszba és a kéreg alatti magokhoz érnek.

A hipotalamusz a szív- és érrendszer, a víz-só, fehérje-, zsír- és szénhidrát-anyagcsere szabályozásának legmagasabb központja. Ez az agyterület az étkezési viselkedés szabályozásával kapcsolatos központokat tartalmaz. A hipotalamusz fontos szerepe a szabályozás. A hipotalamusz hátsó magjainak elektromos stimulációja hipertermiához vezet, a fokozott anyagcsere következtében.

A hipotalamusz az alvás-ébrenlét bioritmusának fenntartásában is részt vesz.

Az elülső hipotalamusz magjai az agyalapi mirigyhez kapcsolódnak, és biológiailag aktív anyagokat szállítanak, amelyeket ezen magok neuronjai termelnek. A preoptikus mag neuronjai felszabadító faktorokat (sztatinokat és liberineket) termelnek, amelyek szabályozzák az agyalapi mirigy hormonok szintézisét és felszabadulását.

A preoptikus, szupraoptikus, paraventrikuláris magok neuronjai valódi hormonokat termelnek - vazopresszint és oxitocint, amelyek a neuronok axonjai mentén leszállnak a neurohypophysisbe, ahol tárolódnak, amíg a vérbe kerülnek.

Az elülső agyalapi mirigy neuronjai 4 típusú hormont termelnek: 1) szomatotrop hormon, amely szabályozza a növekedést; 2) gonadotrop hormon, amely elősegíti a csírasejtek, a sárgatest növekedését és fokozza a tejtermelést; 3) pajzsmirigy-stimuláló hormon – serkenti a pajzsmirigy működését; 4) adrenokortikotrop hormon - fokozza a mellékvesekéreg hormonjainak szintézisét.

Az agyalapi mirigy köztes lebenye az intermedin hormont választja ki, amely befolyásolja a bőr pigmentációját.

Az agyalapi mirigy hátsó lebenye két hormont választ ki - a vazopresszint, amely az arteriolák simaizomzatára hat, és az oxitocint, amely a méh simaizomzatára hat és serkenti a tejelválasztást.

A hipotalamusz fontos szerepet játszik az érzelmi és szexuális viselkedésben is.

Az epithalamus (tobozmirigy) magában foglalja a tobozmirigyet. A tobozmirigy hormonja, a melatonin gátolja a gonadotrop hormonok képződését az agyalapi mirigyben, és ez késlelteti a nemi fejlődést.

Homloklebeny

Az előagy három anatómiailag különálló részből áll - az agykéregből, a fehérállományból és a kéreg alatti magokból.

Az agykéreg törzsfejlődésének megfelelően az ősi kéreg (archicortex), a régi kéreg (paleocortex) és az új kéreg (neocortex) megkülönböztethető. Az ősi kéregbe tartoznak a szaglóhagymák, amelyek a szaglóhámból kapnak afferens rostokat, a homloklebeny alsó felületén elhelyezkedő szaglópályák és a másodlagos szaglóközpontok a szaglógumók.

A régi kéreg magában foglalja a cinguláris kéreg, a hippocampális kéreg és az amygdala.

A kéreg összes többi területe neocortex. Az ősi és régi kéreget szaglóagynak nevezik (33. ábra).

A szaglóagy a szagláshoz kapcsolódó funkciókon túl éberségi és figyelemreakciókat ad, részt vesz a szervezet autonóm funkcióinak szabályozásában. Ez a rendszer fontos szerepet játszik az ösztönös magatartásformák (evés, szexuális, védekező) megvalósításában és az érzelmek kialakításában is.

a - alulnézet; b - az agy sagittalis szakaszán

Perifériás részleg: 1 - bulbusolfactorius (szaglóhagyma; 2 - tractusolfactories (szaglóút); 3 - trigonumolfactorium (szaglóháromszög); 4 - substantiaperforateanterior (elülső perforált anyag).

Központi szakasz - az agy konvolúciói: 5 - boltíves gyrus; 6 - a hippocampus az oldalkamra alsó szarvának üregében található; 7 - a corpus callosum szürke ruhájának folytatása; 8 - boltozat; 9 - átlátszó septum - a szagló agy vezető pályái.

33. ábra Szagló agy

A régi kéreg struktúráinak irritációja hatással van a szív- és érrendszerre és a légzésre, hiperszexualitást okoz, megváltoztatja az érzelmi viselkedést.

A mandula elektromos stimulációjával az emésztőrendszer aktivitásával kapcsolatos hatások figyelhetők meg: nyalás, rágás, nyelés, a bélmozgás változásai. A mandula irritációja a belső szervek - vesék, hólyag, méh - tevékenységét is befolyásolja.

Így kapcsolat van a régi kéreg struktúrái és az autonóm idegrendszer között, olyan folyamatokkal, amelyek a szervezet belső környezeteinek homeosztázisának fenntartását célozzák.

Véges agy

A telencephalon része: az agykéreg, a fehérállomány és a vastagságában elhelyezkedő kéreg alatti magok.

Az agyféltekék felülete be van gyűrve. Barázdák - mélyedések lebenyekre osztják.

A központi (rolandi) barázda választja el a homloklebenyet a parietális lebenytől. Az oldalsó (sylvi) hasadék választja el a halántéklebenyet a parietális és homloklebenytől. Az occipito-parietalis sulcus képezi a határt a parietális, a nyakszirti és a halántéklebeny között (34. ábra A, B, 35. ábra)


1 - felső gyrus frontális; 2 - középső frontális gyrus; 3 - precentrális gyrus; 4 - posztcentrális gyrus; 5 - inferior parietális gyrus; 6 - felső parietális gyrus; 7 - occipitalis gyrus; 8 - nyakszirti horony; 9 - intraparietális sulcus; 10 - központi horony; 11 - precentrális gyrus; 12 - alsó frontális barázda; 13 - felső frontális sulcus; 14 - függőleges nyílás.

Rizs. 34A. Agy a háti felszínről

1 - szaglóbarázda; 2 - elülső perforált anyag; 3 - horog; 4 - középső temporális sulcus; 5 - inferior temporális sulcus; 6 - csikóhal horony; 7 - körforgalom horony; 8 - kalkarin horony; 9 - ék; 10 - parahippocampalis gyrus; 11 - occipitotemporális horony; 12 - inferior parietális gyrus; 13 - szagló háromszög; 14 - egyenes gyrus; 15 - szaglórendszer; 16 - szaglóhagyma; 17 - függőleges nyílás.

Rizs. 34B. Agy a ventrális felszínről


1 - központi horony (Rolanda); 2 - oldalsó horony (Sylvian hasadék); 3 - precentrális sulcus; 4 - felső frontális sulcus; 5 - inferior frontalis sulcus; 6 - növekvő ág; 7 - elülső ág; 8 - post-centrális horony; 9 - intraparietális sulcus; 10 - felső temporális sulcus; 11 - inferior temporális sulcus; 12 - keresztirányú occipitalis horony; 13 - nyakszirti horony.

Rizs. 35. Hornyok a félgömb szuperolaterális felületén (bal oldal)

Így a barázdák a telencephalon féltekét öt lebenyre osztják: frontális, parietális, temporális, occipitalis és insuláris lebenyre, amely a halántéklebeny alatt helyezkedik el (36. ábra).

Rizs. 36. Az agykéreg projekciós (pontokkal jelölt) és asszociatív (fény) zónái. A vetítési zónák közé tartozik motoros terület(homloklebeny), szomatoszenzoros terület (parietális lebeny), vizuális terület (occipitalis lebeny) és hallási terület (halántéklebeny).


Az egyes lebenyek felületén barázdák is találhatók.

A barázdák három rendje van: elsődleges, másodlagos és harmadlagos. Az elsődleges hornyok viszonylag stabilak és a legmélyebbek. Ezek az agy nagy morfológiai részeinek határai. A másodlagos hornyok az elsődleges, a harmadlagos hornyok pedig a másodlagosakból nyúlnak ki.

A hornyok között redők - kanyarulatok vannak, amelyek alakját a hornyok konfigurációja határozza meg.

A homloklebeny felső, középső és alsó homloklebenyre oszlik. A halántéklebeny tartalmazza a felső, középső és alsó halántéki gyriust. Az elülső központi gyrus (precentrális) a központi sulcus előtt helyezkedik el. A hátsó központi gyrus (posztcentrális) a központi sulcus mögött található.

Emberben a telencephalon sulcusai és csavarodásai nagy eltéréseket mutatnak. Az egyéni változékonyság ellenére külső szerkezet féltekék, ez nem befolyásolja a személyiség és a tudat szerkezetét.

A neokortex citoarchitektúrája és mieloarchitektúrája

A féltekék öt lebenyre való felosztásával összhangban öt fő területet különböztetnek meg - frontális, parietális, temporális, occipitalis és insuláris, amelyek szerkezetükben eltérőek és különböző funkciókat látnak el. Az új kéreg szerkezetének általános terve azonban ugyanaz. Az új kéreg réteges szerkezet (37. ábra). I - molekuláris réteg, amelyet főleg a felülettel párhuzamosan futó idegrostok alkotnak. A párhuzamos rostok között kis számú szemcsés sejt található. A molekuláris réteg alatt van egy második réteg - a külső szemcsés. A III. réteg a külső piramisréteg, a IV. réteg a belső szemcsés réteg, az V. réteg a belső piramisréteg és a VI. réteg többformájú. A rétegeket a neuronokról nevezték el. Ennek megfelelően a II-es és IV-es rétegben a neuron-szómák lekerekített alakúak (szemcsés sejtek) (külső és belső szemcsés rétegek), a III-as és IV-es rétegekben pedig piramis alakúak (a külső piramisban kis piramisok, a belső piramisrétegekben pedig nagy piramisok vagy Betz-sejtek). A VI. réteget különböző alakú (fusiform, háromszög alakú stb.) neuronok jelenléte jellemzi.

Az agykéreg fő afferens bemenetei a talamuszból származó idegrostok. Az ezen rostok mentén haladó afferens impulzusokat észlelő kérgi neuronokat szenzorosnak, a szenzoros neuronok elhelyezkedésének területét pedig a kéreg projekciós zónáinak nevezzük.

A kéreg fő efferens kimenetei az V. rétegbeli piramisok axonjai. Ezek efferens, motoros neuronok, amelyek a motoros funkciók szabályozásában vesznek részt. A legtöbb kérgi neuron intercorticalis, részt vesz az információfeldolgozásban és intercorticalis kapcsolatokat biztosít.

Tipikus kortikális neuronok


A római számok sejtrétegeket jelölnek I - molekuláris réteg; II - külső szemcsés réteg; III - külső piramisréteg; IV - belső szemcsés réteg; V - belső primamid réteg; VI-multiform réteg.

a - afferens rostok; b - a Goldbrzy-módszerrel impregnált készítményeken kimutatott sejttípusok; c - Nissl-festéssel feltárt citoarchitektúra. 1 - vízszintes sejtek, 2 - Kees csík, 3 - piramissejtek, 4 - csillagsejtek, 5 - külső Bellarger csík, 6 - belső Bellarger csík, 7 - módosított piramissejtek.

Rizs. 37. Az agykéreg citoarchitektúrája (A) és mieloarchitektúrája (B).

Az általános szerkezeti terv megtartása mellett kiderült, hogy a kéreg különböző szakaszai (egy területen belül) a rétegek vastagságában különböznek. Egyes rétegekben több alréteg is megkülönböztethető. Ezenkívül különbségek vannak a sejtösszetételben (a neuronok sokfélesége, sűrűsége és elhelyezkedése). Mindezeket a különbségeket figyelembe véve Brodman 52 területet azonosított, amelyeket citoarchitektonikus mezőknek nevezett, és arab számokkal 1-től 52-ig jelölt (38. A, B ábra).

És az oldalnézet. B midsagittalis; szelet

Rizs. 38. A tábla elrendezése Boardman szerint

Az egyes citoarchitektonikus mezők nemcsak sejtszerkezetükben különböznek egymástól, hanem az idegrostok elhelyezkedésében is, amelyek függőleges és vízszintes irányban is futhatnak. Az idegrostok felhalmozódását a citoarchitektonikus mezőn belül mieloarchitektonikának nevezik.

Jelenleg egyre inkább elismertté válik a kéreg vetületi zónáinak szervezésének „oszlopos elve”.

Ennek az elvnek megfelelően minden vetületi zóna nagyszámú, függőlegesen orientált, körülbelül 1 mm átmérőjű oszlopból áll. Minden oszlop körülbelül 100 neuront egyesít, amelyek között vannak szenzoros, interkaláris és efferens neuronok, amelyeket szinaptikus kapcsolatok kötnek össze. Egyetlen „kérgi oszlop” vesz részt korlátozott számú receptor információinak feldolgozásában, pl. meghatározott funkciót lát el.

Félgömb rostrendszer

Mindkét féltekén háromféle rost található. A projekciós rostokon keresztül a gerjesztés meghatározott útvonalak mentén jut be a receptorokból a kéregbe. Az asszociációs rostok ugyanannak a féltekének különböző területeit kötik össze. Például az occipitalis régió a temporális régióval, az occipitalis régió a frontális régióval, a frontális régió a parietális régióval. Kommiszális rostok kötik össze mindkét félteke szimmetrikus területeit. A commissuralis rostok között találhatók: elülső, hátsó agyi commissura és a corpus callosum (39. ábra A.B).


Rizs. 39A. a - a félteke mediális felülete;

b - a félteke felső-alterális felülete;

A - elülső pólus;

B - occipitalis pólus;

C - corpus callosum;

1 - a nagyagy íves rostjai összekötik a szomszédos gyrist;

2 - öv - a szaglóagy kötege a boltozatos gyrus alatt fekszik, a szaglóháromszög tartományától a horogig terjed;

3 - az alsó hosszanti fascicle összeköti az occipitalis és az időbeli régiókat;

4 - a felső longitudinális fasciculus összeköti a frontális, occipitalis, halántéklebenyet és az alsó parietális lebenyet;

5 - az uncinate fasciculum az insula elülső szélén található, és összeköti a frontális pólust a temporális pólussal.

Rizs. 39B. Agykéreg keresztmetszetében. Mindkét féltekét fehérállomány kötegek kötik össze, amelyek a corpus callosumot (commissural rostok) alkotják.

Rizs. 39. Az asszociatív szálak sémája

Retikuláris képződés

A retikuláris képződményt (az agy retikuláris anyagát) anatómusok írták le a múlt század végén.

A retikuláris képződés a gerincvelőben kezdődik, ahol a hátsó agy alapjának kocsonyás anyaga képviseli. Fő része a központi agytörzsben és a nyúlványban található. Különféle formájú és méretű neuronokból áll, amelyekbe kiterjedt elágazási folyamatok mennek végbe különböző irányokba. A folyamatok között rövid és hosszú idegrostokat különböztetnek meg. A rövid folyamatok lokális kapcsolatokat biztosítanak, a hosszúak a retikuláris képződmény felszálló és leszálló útját alkotják.

A neuronok klaszterei magokat alkotnak, amelyek azokon helyezkednek el különböző szinteken agy (dorsalis, medulla oblongata, középső, köztes). A retikuláris formáció magjainak többsége nem rendelkezik egyértelmű morfológiai határokkal, és ezeknek a magoknak a neuronjait csak funkcionális jellemzők (légzési, kardiovaszkuláris központ stb.) kötik össze. A medulla oblongata szintjén azonban világosan meghatározott határokkal rendelkező magokat különböztetnek meg - a retikuláris óriássejteket, a retikuláris parvocelluláris és oldalsó magokat. A híd retikuláris képződményének magjai lényegében a medulla oblongata retikuláris képződményének magjainak folytatásai. Közülük a legnagyobbak a caudalis, medialis és orális magok. Ez utóbbi átjut a középagy retikuláris képződményének magjainak sejtcsoportjába és az agy tegmentumának retikuláris magjába. A retikuláris formáció sejtjei mind a felszálló, mind a leszálló pályák kezdetei, számos kollaterálist (végződést) adva, amelyek szinapszisokat képeznek a központi idegrendszer különböző magjainak neuronjain.

A gerincvelőbe utazó retikuláris sejtek rostjai alkotják a retikulospinális traktust. A gerincvelőből kiinduló felszálló pályák rostjai kötik össze a retikuláris képződményt a kisagygal, a középagygal, a diencephalonnal és az agykéreggel.

Vannak specifikus és nem specifikus retikuláris formációk. Például a retikuláris formáció egyes felszálló pályái meghatározott pályákról (látási, hallási stb.) kollaterálisokat kapnak, amelyek mentén afferens impulzusok jutnak át a kéreg projekciós zónáiba.

A retikuláris formáció nem specifikus felszálló és leszálló pályái befolyásolják az agy különböző részeinek, elsősorban az agykéreg és a gerincvelő ingerlékenységét. Ezek a hatások funkcionális jelentősége aktiváló és gátló is lehet, ezért megkülönböztetik: 1) növekvő aktiváló hatást, 2) növekvő gátló hatást, 3) csökkenő aktiváló hatást, 4) csökkenő gátló hatást. Ezen tényezők alapján a retikuláris formációt szabályozó nemspecifikus agyi rendszernek tekintjük.

A leginkább tanulmányozott retikuláris formáció aktiváló hatása az agykéregre. A retikuláris formáció felszálló rostjainak nagy része diffúz módon az agykéregben végződik, és fenntartja annak tónusát és biztosítja a figyelmet. A retikuláris formáció gátló csökkenő hatásaira példa az emberi vázizomzat tónusának csökkenése az alvás bizonyos szakaszaiban.

A retikuláris formáció neuronjai rendkívül érzékenyek a humorális anyagokra. Ez a különféle humorális tényezők és az endokrin rendszer közvetett hatásmechanizmusa az agy magasabb részein. Ebből következően a retikuláris formáció tónusos hatása az egész szervezet állapotától függ (40. ábra).

Rizs. 40. Az aktiváló retikuláris rendszer (ARS) egy ideghálózat, amelyen keresztül a szenzoros gerjesztés az agytörzs retikuláris képződményéből a thalamus nem specifikus magjaiba kerül. Az ezekből a magokból származó rostok szabályozzák a kéreg aktivitási szintjét.


Szubkortikális magok

A kéreg alatti magok a telencephalon részei, és az agyféltekék fehérállományában találhatók. Ide tartozik a faroktest és a putamen, összefoglaló néven „striatum” (striatum), valamint a lencse alakú testből, héjból és mandulából álló globus pallidus. A kéreg alatti magok és a középagy magjai (vörös mag és substantia nigra) alkotják a bazális ganglionok (nukleusok) rendszerét (41. ábra). A bazális ganglionok impulzusokat kapnak a motoros kéregtől és a kisagytól. A bazális ganglionokból viszont a motoros kéregbe, a kisagyba és a retikuláris formációba jutnak a jelek, pl. két ideghurok van: az egyik összeköt Alapi idegsejtek a motoros kéreggel, a másik a kisagygal.

Rizs. 41. Basalis ganglionrendszer


A kéreg alatti magok részt vesznek a motoros aktivitás szabályozásában, szabályozzák az összetett mozgásokat járáskor, testtartásban és étkezéskor. Lassú mozgásokat szerveznek (akadályok átlépése, tű befűzése stb.).

Bizonyíték van arra, hogy a striatum részt vesz a motoros programok memorizálásában, mivel ennek a szerkezetnek az irritációja a tanulás és a memória romlásához vezet. A striatum gátló hatással van a motoros aktivitás különböző megnyilvánulásaira és a motoros viselkedés érzelmi összetevőire, különösen az agresszív reakciókra.

A bazális ganglionok fő transzmitterei: a dopamin (különösen a substantia nigrában) és az acetilkolin. A bazális ganglionok károsodása lassú, vonagló, önkéntelen mozgásokat okoz, amelyeket éles izomösszehúzódások kísérnek. A fej és a végtagok akaratlan rángatózó mozgásai. Parkinson-kór, amelynek fő tünetei a remegés (remegés) és az izommerevség (a feszítőizmok tónusának éles növekedése). A merevség miatt a beteg alig tud mozogni. Az állandó remegés megakadályozza a kis mozgásokat. Parkinson-kór akkor fordul elő, amikor a substantia nigra károsodik. Normális esetben a substantia nigra gátló hatással van a caudatus nucleusra, a putamenre és a globus pallidusra. Elpusztulásakor a gátló hatások megszűnnek, aminek következtében a bazális ganglionok serkentő hatása az agykéregre és a retikuláris képződésre fokozódik, ami a betegségre jellemző tüneteket okozza.

Limbikus rendszer

A limbikus rendszert a határon elhelyezkedő új kéreg (neocortex) és diencephalon szakaszai képviselik. Különböző filogenetikai korú struktúrák komplexeit egyesíti, amelyek egy része kérgi, más része pedig nukleáris.

A limbikus rendszer kérgi struktúrái közé tartozik a hippocampalis, a parahippocampus és a cingulate gyri (szenilis kéreg). Az ősi kérget a szaglóhagyma és a szaglógumók képviselik. A neocortex a frontális, insuláris és temporális kéreg része.

A limbikus rendszer nukleáris struktúrái egyesítik az amygdala és a septum magokat, valamint az elülső thalamus magokat. Sok anatómus a hipotalamusz és az emlőtestek preoptikus területét a limbikus rendszer részének tekinti. A limbikus rendszer struktúrái kétirányú kapcsolatokat alkotnak, és kapcsolódnak az agy más részeihez.

A limbikus rendszer szabályozza az érzelmi viselkedést és szabályozza a motivációt biztosító endogén tényezőket. A pozitív érzelmek elsősorban az adrenerg neuronok gerjesztésével járnak, ill negatív érzelmek akárcsak a félelem és a szorongás – a noradrenerg neuronok izgatottságának hiányával.

A limbikus rendszer részt vesz a tájékozódási és felfedező magatartás megszervezésében. Így „újszerű” neuronokat fedeztek fel a hippocampusban, amelyek új ingerek megjelenésekor megváltoztatták impulzusaktivitásukat. A hippokampusz jelentős szerepet játszik a test belső környezetének fenntartásában, részt vesz a tanulási és memóriafolyamatokban.

Következésképpen a limbikus rendszer szervezi a viselkedés, az érzelmek, a motiváció és a memória önszabályozási folyamatait (42. ábra).

Rizs. 42. Limbikus rendszer


Vegetativ idegrendszer

Az autonóm (autonóm) idegrendszer biztosítja a belső szervek szabályozását, erősíti vagy gyengíti azok tevékenységét, adaptív-trofikus funkciót lát el, szabályozza az anyagcsere (anyagcsere) szintjét a szervekben és szövetekben (43., 44. ábra).

1 - szimpatikus törzs; 2 - nyaki mellkasi (csillag) csomópont; 3 – középső nyaki csomópont; 4 - felső nyaki csomópont; 5 - belső nyaki artéria; 6 - coeliakia plexus; 7 - felső mesenterialis plexus; 8 - inferior mesenterialis plexus

Rizs. 43. Az autonóm idegrendszer szimpatikus része,


III - okulomotoros ideg; YII - arc ideg; IX - glossopharyngealis ideg; X - vagus ideg.

1 - ciliáris csomópont; 2 - pterygopalatine csomópont; 3 - fülcsomópont; 4 - submandibularis csomópont; 5 - nyelv alatti csomópont; 6 - paraszimpatikus keresztcsonti mag; 7 - extramurális medencecsomó.

Rizs. 44. Az autonóm idegrendszer paraszimpatikus része.

Az autonóm idegrendszer magában foglalja mind a központi, mind a perifériás idegrendszer részeit. A szomatikus idegrendszertől eltérően az autonóm idegrendszerben az efferens rész két neuronból áll: preganglionális és posztganglionális. A preganglionális neuronok a központi idegrendszerben helyezkednek el. A posztganglionális neuronok részt vesznek az autonóm ganglionok kialakulásában.

Az autonóm idegrendszer szimpatikus és paraszimpatikus részekre oszlik.

A szimpatikus részlegben a preganglionális neuronok a gerincvelő oldalsó szarvaiban helyezkednek el. Ezen sejtek axonjai (preganglionáris rostok) közelednek az idegrendszer szimpatikus ganglionjaihoz, amelyek a gerinc két oldalán helyezkednek el szimpatikus ideglánc formájában.

A posztganglionális neuronok a szimpatikus ganglionokban helyezkednek el. Axonjaik a gerincvelői idegek részeként jelennek meg, és szinapszisokat képeznek a belső szervek, mirigyek, érfalak, bőr és más szervek simaizomzatán.

A paraszimpatikus idegrendszerben a preganglionális neuronok az agytörzs magjaiban helyezkednek el. A preganglionális neuronok axonjai az oculomotoros, az arc-, a glossopharyngealis és a vagus idegek részét képezik. Emellett preganglionális neuronok is találhatók a keresztcsonti gerincvelőben. Axonjaik a végbélbe, a hólyagba és az erek falába jutnak, amelyek vérrel látják el a medence területén található szerveket. A preganglionális rostok szinapszisokat képeznek a paraszimpatikus ganglionok posztganglionális neuronjain, amelyek az effektor közelében vagy azon belül helyezkednek el (ez utóbbi esetben a paraszimpatikus gangliont intramurálisnak nevezik).

Az autonóm idegrendszer minden része alá van rendelve a központi idegrendszer magasabb részeinek.

Megfigyelték a szimpatikus és paraszimpatikus idegrendszer funkcionális antagonizmusát, ami nagy adaptív jelentőséggel bír (lásd 1. táblázat).


I. SZAKASZ V . AZ IDEGRENDSZER FEJLŐDÉSE

Az idegrendszer az intrauterin fejlődés 3. hetében kezd kifejlődni az ektodermából (külső csíraréteg).

Az embrió hátsó (dorsalis) oldalán az ektoderma megvastagszik. Ez képezi az idegi lemezt. Ezután az ideglemez mélyebbre hajlik az embrióba, és idegi barázda képződik. A neurális barázda szélei egymáshoz közeledve kialakítják a neurális csövet. A hosszú, üreges idegcső, amely először az ektoderma felszínén fekszik, elválik tőle, és befelé, az ektoderma alá süllyed. Az idegcső az elülső végén kitágul, amelyből később az agy alakul ki. Az idegcső többi része agyvé alakul (45. ábra).

Rizs. 45. Az idegrendszer embriogenezisének szakaszai keresztirányú sematikus metszetben, a - velőlemez; b és c - medulláris horony; d és e - agycső. 1 - kanos levél (epidermisz); 2 - ganglionpárna.

Az idegcső oldalfalairól vándorló sejtekből két idegi gerinc keletkezik - idegzsinórok. Ezt követően az idegszálakból gerinc- és autonóm ganglionok, valamint Schwann-sejtek képződnek, amelyek az idegrostok mielinhüvelyét alkotják. Ezen túlmenően, az idegi gerincsejtek részt vesznek az agy pia mater és arachnoid membránjának kialakításában. Az idegcső belső részében fokozott sejtosztódás lép fel. Ezek a sejtek 2 típusra különböztethetők meg: neuroblasztokra (neuronok prekurzorai) és spongioblasztokra (gliasejtek prekurzoraira). A sejtosztódással egyidejűleg a neurális cső feje három részre oszlik - az elsődleges agyi vezikulákra. Ennek megfelelően előagynak (I hólyag), középső (II hólyag) és hátsó agynak (III hólyag) nevezik. A későbbi fejlődés során az agy a telencephalonra (agyféltekére) és a diencephalonra oszlik. A középső agy egyetlen egészként megmarad, a hátsó agy pedig két részre oszlik, beleértve a kisagyot a híddal és a medulla oblongata-t. Ez az agyfejlődés 5-vesikális szakasza (46., 47. ábra).

a - öt agyi pálya: 1 - első hólyag (végagy); 2 - második hólyag (diencephalon); 3 - harmadik hólyag (középagy); 4- negyedik hólyag (medulla oblongata); a harmadik és a negyedik hólyag között isthmus van; b - az agy fejlődése (R. Sinelnikov szerint).

Rizs. 46. ​​Agyfejlődés (diagram)



A - elsődleges hólyagok kialakulása (az embrionális fejlődés 4. hetéig). B - E - másodlagos buborékok képződése. B, C - a 4. hét vége; G - hatodik hét; D - 8-9 hét, az agy fő részeinek kialakulásával végződve (E) - 14 hétig.

3a - a rombencephalon isthmusa; 7 véglap.

A szakasz: 1, 2, 3 - elsődleges agyi vezikulák

1 - előagy,

2 - középagy,

3 - hátsó agy.

B szakasz: az előagy féltekékre és bazális ganglionokra (5) és diencephalonra (6) oszlik.

B stádium: A rhombencephalon (3a) a hátsó agyra oszlik, amely magában foglalja a kisagyot (8), a híd (9) E stádiumot és a medulla oblongata (10) E szakaszt.

E szakasz: kialakul a gerincvelő (4)

Rizs. 47. A fejlődő agy.

Az ideghólyagok kialakulását az által okozott hajlítások megjelenése kíséri különböző sebességgel az idegcső részeinek érése. Az intrauterin fejlődés 4. hetére kialakul a parietális és occipitalis görbe, az 5. héten pedig a pontin görbe. Születéskor már csak az agytörzs hajlata marad csaknem derékszögben a középagy és a nyúlvány találkozásának területén (48. ábra).

Oldalnézet, amely a középagy (A), a nyaki (B) és a híd (C) görbéit mutatja.

1 - optikai vezikula, 2 - előagy, 3 - középagy; 4 - hátsó agy; 5 - halló hólyag; 6 - gerincvelő; 7 - diencephalon; 8 - telencephalon; 9 - rombusz alakú ajak. A római számok a koponyaidegek eredetét jelzik.

Rizs. 48. A fejlődő agy (a fejlődés 3.-7. hetétől).


Kezdetben az agyféltekék felszíne sima A méhen belüli fejlődés 11-12. hetében először a laterális barázda (Sylvius), majd a központi (Rollandian) képződik. A barázdák fektetése a félgömbök lebenyeiben meglehetősen gyorsan megtörténik a barázdák és a kanyarulatok kialakulása miatt, a kéreg területe megnő (49. ábra).


Rizs. 49. A fejlődő agyféltekék oldalnézete.

A- 11. hét. B- 16_ 17 hét. B- 24-26 hét. G- 32-34 hét. D - újszülött. Az oldalsó hasadék (5), a centrális barázda (7) és egyéb barázdák és tekercsek kialakulása látható.

I - telencephalon; 2 - középagy; 3 - kisagy; 4 - medulla oblongata; 7 - központi horony; 8 - híd; 9 - a parietális régió barázdái; 10 - az occipitalis régió barázdái;

II - a frontális régió barázdái.

A vándorlás során a neuroblasztok klasztereket képeznek - magokat, amelyek a gerincvelő szürkeállományát alkotják, és az agytörzsben - a koponyaidegek néhány magját.

A neuroblaszt szomaták kerek alakúak. A neuron fejlődése folyamatok megjelenésében, növekedésében, elágazásában nyilvánul meg (50. ábra). Egy kis rövid kiemelkedés képződik az idegsejtek membránján a jövőbeni axon helyén - egy növekedési kúp. Az axon kiterjeszti és tápanyagot szállít a növekedési kúpba. A fejlődés kezdetén egy neuron nagyobb számú folyamatot fejleszt ki, mint egy érett neuron végső számú folyamata. A folyamatok egy része visszahúzódik a neuron szómájába, a többiek pedig más neuronok felé nőnek, amelyekkel szinapszisokat képeznek.

Rizs. 50. Orsó alakú sejt kialakulása az emberi ontogenezisben. Az utolsó két vázlat szemlélteti e sejtek szerkezetének különbségét egy kétéves gyermek és egy felnőtt esetében


A gerincvelőben az axonok rövidek, és interszegmentális kapcsolatokat alkotnak. A hosszabb projekciós szálak később alakulnak ki. Az axonnál valamivel később kezdődik a dendrites növekedés. Minden dendrit összes ága egy törzsből van kialakítva. Az ágak száma és a dendritek hossza nem teljes a prenatális időszakban.

Az agy tömegének növekedése a prenatális időszakban elsősorban a neuronok és a gliasejtek számának növekedése miatt következik be.

A kéreg fejlődése a sejtrétegek kialakulásához kapcsolódik (a kisagykéregben három, az agykéregben hat réteg van).

A kérgi rétegek kialakításában fontos szerepet játszanak az úgynevezett gliasejtek. Ezek a sejtek radiális helyzetet vesznek fel, és két függőlegesen orientált hosszú folyamatot alkotnak. A neuronális migráció ezen radiális gliasejtek folyamatai mentén megy végbe. Először a kéreg felületesebb rétegei alakulnak ki. A mielinhüvely kialakításában a gliasejtek is részt vesznek. Néha egy-egy gliasejt részt vesz több axon mielinhüvelyének kialakításában.

A 2. táblázat az embrió és a magzat idegrendszerének fő fejlődési szakaszait tükrözi.


2. táblázat.

Az idegrendszer fejlődésének fő szakaszai a születés előtti időszakban.

Magzati életkor (hetek) Az idegrendszer fejlődése
2,5 Egy idegi barázda körvonalazódik
3.5 Kialakul az idegcső és az idegzsinórok
4 3 agybuborék képződik; idegek és ganglionok alakulnak ki
5 5 agybuborék képződik
6 Az agyhártyák körvonalazódnak
7 Az agyféltekék elérik a nagy méretet
8 Tipikus neuronok jelennek meg a kéregben
10 Kialakul a gerincvelő belső szerkezete
12 Az agy általános szerkezeti jellemzői kialakulnak; megindul a neurogliasejtek differenciálódása
16 Különleges agylebenyek
20-40 Megkezdődik a gerincvelő myelinizációja (20. hét), megjelennek a kéregrétegek (25. hét), barázdák és kanyarulatok alakulnak ki (28-30. hét), megkezdődik az agy myelinizációja (36-40. hét)

Így az agy fejlődése a születés előtti időszakban folyamatosan és párhuzamosan történik, de heterokrónia jellemzi: a filogenetikailag idősebb képződmények növekedési és fejlődési üteme nagyobb, mint a filogenetikailag fiatalabb képződményeké.

A genetikai tényezők vezető szerepet játszanak az idegrendszer növekedésében és fejlődésében a születés előtti időszakban. Az újszülött agyának átlagos súlya körülbelül 350 g.

Az idegrendszer morfo-funkcionális érése a szülés utáni időszakban is folytatódik. Az első életév végére az agy tömege eléri az 1000 g-ot, míg egy felnőttnél az agy tömege átlagosan 1400 g, így az agytömeg fő növekedése a gyermek életének első évében következik be.

Az agytömeg növekedése a születés utáni időszakban elsősorban a gliasejtek számának növekedése miatt következik be. A neuronok száma nem növekszik, mivel már a születés előtti időszakban elveszítik osztódási képességüket. A neuronok összsűrűsége (az egységnyi térfogatra jutó sejtek száma) a szóma növekedése és a folyamatok miatt csökken. A dendritek ágainak száma nő.

A posztnatális időszakban az idegrostok myelinizációja is folytatódik mind a központi idegrendszerben, mind a perifériás idegeket alkotó idegrostokban (koponya- és gerincvelő).

A gerincvelői idegek növekedése a mozgásszervi rendszer fejlődésével és a neuromuszkuláris szinapszisok kialakulásával, a koponyaidegek növekedése pedig az érzékszervek érésével jár.

Így, ha a prenatális időszakban az idegrendszer fejlődése a genotípus irányítása alatt történik, és gyakorlatilag nem függ a külső környezet hatásától, akkor a posztnatális időszakban a külső ingerek egyre fontosabbá válnak. A receptorok irritációja afferens impulzusáramlást okoz, amely serkenti az agy morfo-funkcionális érését.

Afferens impulzusok hatására tüskék képződnek a kortikális neuronok dendritjein - olyan kinövéseken, amelyek speciális posztszinaptikus membránok. Minél több tüske, annál több szinapszis, és minél jobban részt vesz az idegsejt az információfeldolgozásban.

A születés utáni ontogenezis során egészen a pubertásig, valamint a prenatális időszakban az agy fejlődése heterokron módon történik. Így a gerincvelő végső érése korábban következik be, mint az agy. A szár- és szubkortikális struktúrák kialakulása a kortikálisnál korábban, a serkentő neuronok növekedése és fejlődése megelőzi a gátló neuronok növekedését és fejlődését. Ezek az idegrendszer növekedésének és fejlődésének általános biológiai mintái.

Az idegrendszer morfológiai érése az ontogenezis minden szakaszában korrelál működésének jellemzőivel. Így a serkentő neuronok korábbi differenciálódása a gátló neuronokhoz képest biztosítja a hajlító izomtónus túlsúlyát az extensor tónussal szemben. A magzat karjai és lábai hajlított helyzetben vannak - ez határozza meg a minimális térfogatot biztosító pozíciót, aminek köszönhetően a magzat kevesebb helyet foglal el a méhben.

Az idegrostok képződésével járó mozgáskoordináció javítása az óvodai és iskolai időszakban végig jelentkezik, ami az ülő, álló, járás, írás stb. testhelyzetek következetes fejlesztésében nyilvánul meg.

A mozgási sebesség növekedését elsősorban a perifériás idegrostok mielinizációs folyamatai és az idegimpulzusok gerjesztésének sebességének növekedése okozza.

A szubkortikális struktúrák korábbi érése a kérgiekhez képest, amelyek közül sok a limbikus struktúra részét képezi, meghatározza a jellemzőket. érzelmi fejlődés gyerekek (az érzelmek nagy intenzitása, a visszatartásuk képtelensége a kéreg éretlenségével és gyenge gátló hatásával jár).

Idős korban és szenilitásban az agy anatómiai és szövettani elváltozásai következnek be. Gyakran előfordul a frontális és felső parietális lebeny kéregsorvadása. A repedések kiszélesednek, az agykamrák megnagyobbodnak, a fehérállomány térfogata csökken. Megvastagodik az agyhártya.

Az életkor előrehaladtával a neuronok mérete csökken, de a sejtmagok száma növekedhet. A neuronokban a fehérjék és enzimek szintéziséhez szükséges RNS-tartalom is csökken. Ez rontja a neuronok trofikus funkcióit. Feltételezték, hogy az ilyen neuronok gyorsabban elfáradnak.

Idős korban az agy vérellátása is felborul, az erek falai megvastagodnak, és koleszterin plakkok rakódnak le rajtuk (érelmeszesedés). Az idegrendszer működését is rontja.

IRODALOM

Atlasz „Emberi idegrendszer”. Összeg. V.M. Astashev. M., 1997.

Blum F., Leiserson A., Hofstadter L. Agy, elme és viselkedés. M.: Mir, 1988.

Borzyak E.I., Bocharov V.Ya., Sapina M.R. Emberi anatómia. - M.: Orvostudomány, 1993. T.2. 2. kiadás, átdolgozva. és további

Zagorskaya V.N., Popova N.P. Az idegrendszer anatómiája. Tanfolyami program. MOSU, M., 1995.

Kiss-Szentagotai. Anatómiai atlasz emberi test. - Budapest, 1972. 45. kiadás. T. 3.

Kurepina M.M., Vokken G.G. Emberi anatómia. - M.: Oktatás, 1997. Atlasz. 2. kiadás.

Krylova N.V., Iskrenko I.A. Agy és pályák (Az emberi anatómia diagramokban és rajzokban). M.: Az Orosz Népek Barátsága Egyetem Kiadója, 1998.

Agy. Per. angolról Szerk. Simonova P.V. - M.: Mir, 1982.

Az emberi morfológia. Szerk. B.A. Nikityuk, V.P. Chtetsova. - M.: Moszkvai Állami Egyetemi Kiadó, 1990. P. 252-290.

Prives M.G., Lysenkov N.K., Bushkovich V.I. Emberi anatómia. - L.: Orvostudomány, 1968. P. 573-731.

Saveljev S.V. Az emberi agy sztereoszkópikus atlasza. M., 1996.

Sapin M.R., Bilich G.L. Emberi anatómia. - M.: Felsőiskola, 1989.

Sinelnikov R.D. Az emberi anatómia atlasza. - M.: Orvostudomány, 1996. 6. kiad. T. 4.

Schade J., Ford D. A neurológia alapjai. - M.: Mir, 1982.


A szövet olyan sejtek és intercelluláris anyagok gyűjteménye, amelyek szerkezetükben, eredetükben és funkciójukban hasonlóak.

Egyes anatómusok nem veszik bele a velőt a hátsó agyba, hanem külön szakaszként különböztetik meg.

Shcherbatykh Yu.V., Turovsky Ya.A. A központi idegrendszer anatómiája pszichológusoknak

Szentpétervár: Péter, 1. kiadás, 2009, 128 oldal, formátum 14x21 cm (60x90/16), puha borító, ISBN 978-5-91180-271-4 Sorozat: Tankönyv

A tankönyv a „Központi idegrendszer anatómiája” kurzus pszichológus hallgatói számára készült. Mikro- és makroszinten leírja a központi idegrendszert - az emberi psziché anyagi alapját - alkotó főbb morfológiai struktúrákat. A könyv számos diagrammal és rajzzal van felszerelve, amelyek megkönnyítik a hallgatók számára egy ilyen összetett szerv tanulmányozását, mint pl emberi agy. A kézikönyv az Állami felsőoktatási oktatási standard követelményei alapján készült, és a pszichológia szakos hallgatók és oktatók számára készült, valamint hasznos lehet a biológiai, pedagógiai, orvosi és testnevelési egyetemek emberi anatómiával foglalkozó hallgatói számára. .


Bevezetés

A „Központi idegrendszer anatómiája” kurzus célja, hogy a hallgatók számára megadja a szükséges alapot a pszichológia későbbi tanulmányozásához. Elsajátítása eredményeként a leendő pszichológusoknak világosan meg kell érteniük a szerkezet és a funkció elválaszthatatlan kapcsolatát, valamint ismerniük kell a pszichológiai jelenségek megnyilvánulásáért felelős fő morfológiai szubsztrátokat. Így a „Központi idegrendszer anatómiája” kurzus fő célja egy holisztikus elképzelés kialakítása a psziché anyagi alapja - a központi idegrendszer - szerkezetéről.

A kurzus megírásakor a szerzők többféle megközelítést alkalmaztak: evolúciós, morfofiziológiai és integratív megközelítést. Az első megközelítés az emberi agyat kettős fejlődés termékének tekinti - a filogenezisben és az ontogenezisben, és mindkét folyamat összekapcsolódik a biogenetikai törvényben. Az evolúciós megközelítés hozzájárul a természettudományos alapok megteremtéséhez a holisztikus világkép kialakításához a tanulókban, amely lehetővé teszi számukra, hogy megértsék az emberek sajátos viselkedésének jelenségeit a társadalomban.

A morfofiziológiai megközelítés meglehetősen világos determinisztikus kapcsolatot feltételez az idegi struktúrák és mentális funkciók, amelyért ezek a struktúrák felelősek, és ez nem csak az ilyen egyszerű pszichés jelenségek, mik az érzések, de összetettebb mentális jelenségek is: memória, gondolkodás és beszéd.

Ebben a munkában a harmadik módszertani technika az integratív megközelítés, amely az emberi szervezetet egy komplex, hierarchikusan elrendezett, önszabályozó rendszer formájában mutatja be, amely a felhalmozásnak köszönhetően nagy adaptációs képességekkel rendelkezik. új információ központi idegrendszer.

A tananyag bemutatása ebben a kurzusban az idegrendszer integritásának és hierarchiájának elvén alapul, a sejtszinttől kezdve a központi idegrendszer legösszetettebb aljáig - az agykéregig, amely az idegrendszer anyagi szubsztrátja. az emberi psziché.

Az oktatási és módszertani komplexum a felsőoktatási állami oktatási szabvány követelményei alapján kerül összeállításra.


Tanuló, aki részt vett a tanfolyamon A központi idegrendszer anatómiája", kell:

1) alapgondolat O:

Az emberi központi idegrendszer filogenezisének és ontogenezisének folyamatai evolúciós megközelítés alapján;

Az emberi anatómia tanulmányozására használt módszerek minden szinten - a mikroszkopikustól a makroszkopikusig;

Az idegszövet mikroszerkezete és az idegsejtek szerkezete;

Az agy fő idegközpontjainak funkciói;

2) konkrét tudás :

A gerincvelő szerkezeti felépítése;

Az agy fő részei;

A központi idegrendszer főbb útvonalai;

A koponya idegei;

A szomatikus és vegetatív idegrendszer összehasonlító szerkezeti felépítése;

3) készségek:

Keressen különböző anatómiai struktúrákat az agyi metszetek képén egy anatómiai atlaszban;

Rajzolja le saját maga az agy fő szakaszainak sematikus diagramját;

Adja meg a koponyaidegek elhelyezkedési sorrendjét;

Rajzolja fel a gerinc szomatikus és autonóm reflexének szerveződésének diagramját!


1. fejezet

Bevezetés a központi idegrendszer anatómiájába

emberi anatómia- az emberi test felépítését és e szerkezet fejlődési mintáit vizsgáló tudomány.

A modern anatómia a morfológia részeként nemcsak a szerkezetet vizsgálja, hanem megpróbálja megmagyarázni egyes struktúrák kialakulásának alapelveit és mintáit. A központi idegrendszer (CNS) anatómiája az emberi anatómia része. A központi idegrendszer anatómiájának ismerete szükséges ahhoz, hogy megértsük a pszichológiai folyamatok egyes morfológiai struktúrákkal való kapcsolatát, mind normálisan, mind patológiában.

1.1 ♦ A központi idegrendszer anatómiájának története

Már a kezdetleges időkben is voltak ismeretek az emberek és állatok létfontosságú szerveinek elhelyezkedéséről, amit sziklafestmények bizonyítanak. Az ókori világban, különösen Egyiptomban, a holttestek mumifikálásával kapcsolatban leírtak néhány szervet, de funkcióikat nem mindig ábrázolták megfelelően.

A tudósok nagy hatással voltak az orvostudomány és az anatómia fejlődésére Ókori Görögország. A görög orvostudomány és anatómia kiemelkedő képviselője Hippokratész (i. e. 460-377). A test felépítésének alapjának négy „levet” tartott: a vért (sanguis)y iszap (flegmd), epe (chole)és fekete epe (melina chole). Véleménye szerint az emberi temperamentum típusai attól függnek, hogy az egyik ilyen nedv túlsúlyban van: szangvinikus, flegmatikus, kolerikus és melankolikus. Így keletkezett a test felépítésének „humorális” (folyadék) elmélete. Hasonló besorolás, de természetesen más szemantikai tartalommal, a mai napig fennmaradt.

Az ókori Rómában az orvostudomány legkiemelkedőbb képviselői Celsus és Galenus voltak. Aulus Cornelius Celsus (Kr. e. 1. század) a nyolckötetes „Az orvostudományról” című értekezés szerzője, amelyben az ősi idők anatómiájáról és gyakorlati orvoslásáról ismert ismereteit gyűjtötte össze. Az anatómia fejlődéséhez nagyban hozzájárult Galenus római orvos (i.sz. 130-200 körül), aki elsőként vezette be a tudományba az állatok viviszekciójának módszerét, és megírta az „Az emberi test részeiről” című klasszikus értekezést. ”, amelyben először adott anatómiai és élettani leírást az egész testről. Galenus az emberi testet szilárd és folyékony részekből állónak tartotta, tudományos következtetéseit beteg emberek megfigyeléseire és állati tetemek boncolásának eredményeire alapozta. A kísérleti orvoslás megalapítója is volt, különféle állatokon végzett kísérleteket. Ennek a tudósnak a anatómiai elképzelései azonban nem voltak hiányosságok nélkül. Például Galen tudományos kutatásainak nagy részét sertéseken végezte, amelyek teste, bár közel áll az emberi testhez, számos jelentős eltérést mutat attól. Galén különösen nagy jelentőséget tulajdonított az általa felfedezett „csodálatos hálózatnak”. (rete mirabile)- az agy tövében található keringési plexus, mivel úgy vélte, hogy ott alakul ki az „állati szellem”, amely irányítja a mozgásokat és az érzéseket. Ez a hipotézis csaknem 17 évszázadon át létezett, mígnem az anatómusok bebizonyították, hogy a sertések és a bikák hasonló hálózattal rendelkeznek, de az emberekben hiányoznak.

A középkorban Európában minden tudomány, így az anatómia is alárendelődött a keresztény vallásnak. Az akkori orvosok általában az ókor tudósaira hivatkoztak, akiknek tekintélyét az egyház támogatta. Ebben az időben az anatómiában nem történt jelentős felfedezés. Betiltották a holttestek boncolását, a boncolást, a csontvázak és anatómiai készítmények előállítását. A muszlim Kelet pozitív szerepet játszott az ókori és európai tudomány folytonosságában. Különösen a középkorban voltak népszerűek az orvosok körében Ibn Sina (980-1037), aki Európában Avicenna néven ismert, az „Orvostudomány kánonja” szerzőjének, fontos anatómiai információkat tartalmazó könyvei.

A reneszánsz anatómusok engedélyt kaptak a boncolás elvégzésére. Ennek köszönhetően anatómiai színházak jöttek létre nyilvános boncolások elvégzésére. Ennek a titáni műnek az alapítója Leonardo da Vinci, az anatómia, mint önálló tudomány megalapítója pedig Andrei Vesalius (1514-1564). Andrei Vesalius a Sorbonne Egyetemen tanult orvost, és nagyon hamar rájött az akkori anatómiai ismeretek elégtelenségére. gyakorlati tevékenységek orvos A helyzetet bonyolította, hogy az egyház betiltotta a holttestek boncolását – ez volt az emberi test akkori tanulmányozásának egyetlen forrása. Vesalius az inkvizíció valós veszélye ellenére szisztematikusan tanulmányozta az emberi szerkezetet, és elkészítette az emberi test első valóban tudományos atlaszát. Ehhez titokban ki kellett ásnia a kivégzett bűnözők frissen eltemetett holttestét, és kutatást kellett végeznie rajtuk. Ugyanakkor feltárta és kiküszöbölte Galenus számos hibáját, amelyek megalapozták az anatómiai analitikus időszakot, amely során számos leíró jellegű felfedezés született. Vesalius írásaiban az összes emberi szerv szisztematikus leírására helyezte a hangsúlyt, aminek eredményeként számos új anatómiai tényt tudott felfedezni és leírni (1.1. ábra).

Rizs. 1.1. Egy feldarabolt agy rajza Andrew Vesalius atlaszából (1543)

Tevékenysége miatt Andrei Vesaliust az egyház üldözte, megtérésre küldték Palesztinába, hajótörést szenvedett és 1564-ben Zante szigetén halt meg.

A. Vesalius munkássága után az anatómia gyorsabb ütemben fejlődött, ráadásul az egyház már nem üldözte olyan keményen az orvosok és anatómusok holttest-boncolását. Ennek eredményeként az anatómia tanulmányozása valamennyi európai egyetemen az orvosképzés szerves részévé vált (1.2. ábra).

Rizs. 1.2. Rembrandt Harmens van Rijn. Dr. Tulpa anatómiai órája (XVII. század vége)

Az anatómiai struktúrák és a mentális tevékenység összekapcsolására tett kísérletek a 18. század végén a frenológia tudományát eredményezték. Alapítója, Franz Gahl osztrák anatómus megpróbálta bebizonyítani, hogy a koponya szerkezeti jellemzői és az ember mentális jellemzői között szigorúan meghatározott összefüggések léteznek. Egy idő után azonban objektív vizsgálatok kimutatták a frenológiai állítások megalapozatlanságát (1.3. ábra).

Rizs. 1.3. Rajz egy frenológiai atlaszból, amely a „titoktartás, kapzsiság és falánk halmát” ábrázolja egy férfi fején (1790)

Következő felfedezések a központi idegrendszer anatómiája területén a mikroszkópos technikák fejlesztésével jártak együtt. Először August von Waller javasolta Walleri degenerációjának módszerét, amely lehetővé teszi az idegrostok útjainak nyomon követését az emberi testben1 (Meghatározták, hogy a perifériás idegek a gerincvelőben és az agyban található sejtek hosszú folyamatai), majd E. Golgi és S. Ramon y Cajal új módszereinek felfedezése az idegszerkezetek megfestésére lehetővé tette annak kiderítését, hogy az idegrendszerben az idegsejtek mellett nagy mennyiség segédsejtek - neuroglia.

Emlékezve a központi idegrendszer anatómiai kutatásának történetére, meg kell jegyezni, hogy egy olyan kiváló pszichológus, mint Sigmund Freud, neurológusként - vagyis az idegrendszer anatómiájának kutatójaként - kezdte orvosi pályafutását.

Oroszországban az anatómia fejlődése szorosan összefüggött az idegrendszer fogalmával, amely az idegrendszer elsődleges fontosságát hirdette a fiziológiai funkciók szabályozásában. BAN BEN 19 közepe században V. Betz kijevi anatómus (1834-1894) óriási piramissejteket (Betz-sejteket) fedezett fel az agykéreg V rétegében, és feltárta az agykéreg különböző részeinek sejtösszetételének különbségeit. Így lefektette az agykéreg citoarchitektonikájának doktrínáját.

Az agy és a gerincvelő anatómiájához jelentős mértékben hozzájárult a kiváló neurológus és pszichiáter, V. M. Bekhterev (1857-1927), aki kiterjesztette az agykéreg funkcióinak lokalizációjának doktrínáját, elmélyítette a reflexelméletet és megalkotta az anatómiai anatómiát. és élettani alapja az idegbetegségek megnyilvánulásának diagnosztizálásának és megértésének. Ezenkívül V. M. Bekhterev számos agyi központot és vezetőt fedezett fel.

Jelenleg az idegrendszerrel foglalkozó anatómiai kutatások fókusza a makrovilágból a mikrovilágba került. Napjainkban nemcsak az egyes sejtek és sejtszerveik mikroszkópiájában születnek a legjelentősebb felfedezések, hanem az egyes biomakromolekulák szintjén is.

Anatómiai terminológia

Az agy és a gerincvelő szerkezetének helyes megértéséhez ismerni kell az anatómiai nómenklatúra néhány elemét.

Az emberi test három síkban, ill vízszintes, szagittálisÉs elülső.

Vízszintes sík ahogy a neve is sugallja, párhuzamosan fut a horizonttal, sagittalis az emberi testet két szimmetrikus félre osztja (jobbra és balra), elülső a sík elülső és hátsó részekre osztja a testet.

BAN BEN vízszintes a síkoknak két tengelyük van.

Ha egy tárgy közelebb van a hátuljához, akkor azt mondják, hogy található hátul, ha közelebb van a gyomorhoz - ventrálisan.

Ha egy tárgy közelebb helyezkedik el a középvonalhoz, egy személy szimmetriasíkjához, akkor azt mondjuk, hogy mediálisan, ha tovább akkor oldalirányban.

Ban ben frontális sík Két tengely is van: medio-lateralis és rostro-caudalis.

Ha egy tárgy közelebb helyezkedik el a test alsó részéhez (állatoknál a háthoz vagy a farkához), akkor úgy beszélünk róla, mint caudális,és ha a tetejére (közelebb a fejhez) - akkor található rostralis.

BAN BEN sagittalis Az emberi sík két tengelyt is megkülönböztet: rostro-caudálisÉs dorso-ventralis.

Így bármely anatómiai objektum egymáshoz viszonyított helyzete három síkban és tengelyen elfoglalt relatív helyzetével jellemezhető.


Kérdések és feladatok

/.

1. Mi a jelentősége a központi idegrendszer anatómiájának a pszichológusok számára?

2. Sorolja fel az anatómia makroszkópos módszereit!

3. Mi a neve az emberi testet hagyományosan felosztó anatómiai síkoknak?

4. Mi a neve azoknak az anatómiai tengelyeknek, amelyek hagyományosan áthaladnak az emberi testen?

P. Válassza ki a helyes választ.

1. Melyik anatómiai módszer vonatkozik az intravitális invazív módszerekre:

a) radiográfia;

b) röntgen-tomográfia;

c) radiográfia (kontrasztanyagok bevezetésével);

d) mágneses magrezonancia képalkotás?

2. Milyen módszerekkel lehet a fiziológia arzenáljából azonosítani az anatómiai struktúrák és a mentális folyamatok közötti összefüggéseket?

a) elektroencephalográfia;

b) a központi idegrendszer területeinek irritációja;

c) a központi idegrendszer területeinek megsemmisítése;

d) a fentiek közül bármelyik?

3. Melyik sík osztja két szimmetrikus félre az emberi testet:

a) sagittalis;

b) frontális;

c) vízszintes;

d) a fentiek közül egyik sem?

4. Hogyan nevezzük a középvonalhoz (az emberi szimmetria síkjához) közelebb eső objektumot?

a) rostralis;

b)oldalon;

c) mediálisan;

d) caudalisan?

5. Milyen két részre osztja feltételesen az emberi testet a frontális sík?

a) felül és alul;

b) jobbra és balra;

c) elöl és hátul;

d) egyik válasz sem helyes?

6. A „Ventral” közelebb áll a...

a) jobb oldal;

b) gyomor;

c) a test közepe;


2. fejezet

A központi idegrendszer felépítésének általános diagramja

Az idegrendszerben vannak központiÉs kerületi idegrendszer. Perifériás idegrendszer bemutatott gerincgyökerek, idegfonatok, ganglionok(ganglionok), idegek, perifériás idegvégződések(2.1. ábra). Az idegvégződések viszont lehetnek:

A) efferens(motoros), amelyek a gerjesztést az idegektől az izmokhoz és mirigyekhez továbbítják;

b) afferens(érzékeny), információt továbbít a receptoroktól a központi idegrendszer felé.

Rizs. 2.1. A perifériás idegrendszer összetevői

központi idegrendszer az ember abból áll fejÉs gerincvelő.

Gerincvelő Ez egy cső, amelynek közepén egy kis csatorna van, körülvéve neuronokkal és azok folyamataival. Az agy a gerincvelő meghosszabbítása. A chordátumok távoli őseinél (például a lándzsa) az idegcső végig azonos átmérőjű, és az agy gyakorlatilag hiányzik. A halak agya már jól fejlett, és az evolúció minden egyes szakaszával növekszik. Az agy az emberben éri el a legmagasabb fejlettségét, akiknél a legmagasabb a cefalizáció (az agytömeg és a testtömeg aránya) az összes többi élőlény közül.

Makroszkóposan (szabad szemmel) az agy egy szakaszán megkülönböztethető fehérÉs szürke anyag. A fehérállomány idegrostok kötegeiből áll, és pályákat képez. Mivel a hosszú idegfolyamatok többségét fehér zsírszerű anyagréteg borítja (mielin), akkor fürtjeik fehérek. A szürkeállomány az idegsejtek teste, amelyek idegközpontokat alkotnak. A központi idegrendszerben a szürkeállomány kétféle klasztert (struktúrát) alkot: nukleáris szerkezetek(a gerincvelő, az agytörzs és az agyfélteke magjai), amelyekben a sejtek szoros csoportokban helyezkednek el, ill. képernyőszerkezetek(agykéreg és kisagy), amelyben a sejtek rétegesen fekszenek.

Agy a koponyaüregben fekszik. A topográfiai határ a gerincvelővel a foramen magnum alsó szélén áthaladó sík. Az átlagos agytömeg 1400 g, az egyéni eltérések 1100-tól 2000-ig. Nincs egyértelmű kapcsolat az agytömeg és az ember intellektuális képességei között. Így I. S. Turgenyev agya elérte a majdnem 2 kg-os tömeget, és francia író Anatole France valamivel több mint egy kilogramm volt. Hozzájárulásuk azonban ahhoz világirodalom egyenlő méretű

Anatómiailag az agy megkülönböztethető félgömbök, törzsÉs kisagy(kis agy). A törzs magában foglalja a medulla oblongata, a híd, a középagy és a dicephalon (2.2. ábra).


Rizs. 2.2. Az agy anatómiai részei

Az agyi régióknak van egy másik osztályozása is, amely egy adott régió fejlődési sajátosságaira összpontosít (az ontogenezis folyamata során). Ha az agy egyes részeit az embrionális fejlődési folyamatok alapján (a három agyhólyag állapotának megfelelően) megkülönböztetjük, akkor az agy felosztható elöl, középenÉs hátulsó(rombusz alakú) agy. Ennek a megközelítésnek megfelelően az előagy az agyféltekéket és a diencephalont, a középagy a középagyot, a rombusz (a hátsó agyhólyagból kifejlődő) pedig a velőt, a hátsó agyat és a rhombencephalon isthmust (2.3. ábra).

Rizs. 2.3. Az agyi régiók ontogenetikai osztályozása

A telencephalon bal és jobb féltekéjét hosszanti hasadék választja el, melynek alja kérgestest. A kisagytól keresztirányú hasadék választja el őket. A féltekék teljes felületét barázdák és kanyarulatok borítják, amelyek közül a legnagyobb az oldalsó, vagy Sylvian, amely elválasztja a féltekék homloklebenyét a temporálistól.

Az agy sagittalis metszetén az agyféltekék mediális felszíne, az agytörzs és a kisagy szerkezete látható (2.4. ábra). Az agykérget egy barázda választja el a corpus callosumtól. A corpus callosum az agy nagy része, és rostos szerkezetű. A corpus callosum alatt vékony fehér csík található - a fornix.

Rizs. 2.4. Az emberi agy sagittális szakasza:

1 - előagy félteke; 2 - kisagy; 3 - medulla oblongata;

4 - híd; 5 - középagy; 6 - diencephalon; 7 - corpus callosum

Az agyból 12 pár agyideg távozik, amelyek elsősorban a fejet, a nyak és a fej hátuljának számos izmát beidegzik, valamint a belső szervek paraszimpatikus beidegzését is biztosítják. 31 pár gerincvelői ideg távozik a gerincvelőből, beidegzi a törzset és belső szervek.

Agyüregek és a cerebrospinális folyadék

Az embrionális fejlődés során az agyhólyagok üregei átalakulnak kamrák agy Az első és a második kamra a bal és a jobb féltekében, a harmadik kamra a diencephalonban, a negyedik kamra a rhombencephalonban található. A harmadik és a negyedik kamra össze van kötve Szilvi vízvezeték,áthalad a középagyon. Az agyüregek tele vannak cerebrospinális folyadékkal - gerincvelői folyadék. Kommunikálnak egymással, valamint a gerinccsatornával és a subarachnoidális térrel (az agy egyik membránja alatti térrel) (2.5. ábra).

Rizs. 2.5. Az agyüregek diagramja

A cerebrospinális folyadékot az agy kamráinak mirigyes felépítésű choroid plexusai termelik, és az agy pia materének vénái szívják fel. Az agy-gerincvelői folyadék képződési és felszívódási folyamatai folyamatosan zajlanak, egy napon belül 4-5-szörös liquor cserét biztosítva. A koponyaüregben az agy-gerincvelői folyadék felszívódásának relatív elégtelensége van (azaz kevesebb liquor szívódik fel, mint amennyi termelődik), az intravertebralis csatornában pedig a cerebrospinális folyadéktermelés relatív elégtelensége dominál (kevesebb agy-gerincvelői folyadék termelődik, mint amennyi felszívódik). Ha az agy és a gerincvelő közötti liquordinamika megszakad, a koponyaüregben túlzott mennyiségű liquor felhalmozódás alakul ki, a gerincvelő szubarachnoidális terében pedig a folyadék gyorsan felszívódik és koncentrálódik.

Az agy-gerincvelői folyadék keringése függ az agyi erek lüktetésétől, a légzéstől, a fejmozgásoktól, magának az agy-gerincvelői folyadéknak a képződésének és felszívódásának intenzitásától.

Az agy laterális kamráiból, ahol – ismételjük – a cerebrospinális folyadék képződése dominál a felszívódása felett, a cerebrospinális folyadék az agy harmadik kamrájába, majd az agyvízvezeték mentén a negyedik kamrába jut, ahonnan a A Luschka foraminájában az agy-gerincvelői folyadék belép a ciszterna magnába és az agy külső szubarachnoidális terébe, a központi csatornába és a gerincvelő subarachnoidális terébe, valamint a gerincvelő cistern terminálisába.

Agyhártya

Az agyat és a gerincvelőt olyan membránok veszik körül, amelyek teljesítenek védő funkciókat. Kiemel kemény, pókhálósÉs puha agyhártya.

A dura mater a legfelszínesebben helyezkedik el.

Az arachnoid (arachnoid) membrán a középső pozíciót foglalja el.

A pia mater közvetlenül szomszédos az agy felszínével. Úgy tűnik, hogy „beburkolja az agyat”, behatol az összes barázdába, és a cerebrospinális folyadékkal teli szubarachnoidális tér választja el az arachnoid membrántól. A puha és arachnoid membránok közé szálak, lemezek feszülnek, így a rajtuk áthaladó erek „felfüggesztődnek”. A subarochnoidális tér tágulásokat vagy ciszternákat képez, amelyek cerebrospinális folyadékkal vannak feltöltve. Kiemel pontocerebelláris(nagy) ciszterna, interpeduncular ciszterna, chiasmal ciszterna, terminális ciszterna(gerincvelő).

Az arachnoid anyagot a dura matertől a kapilláris szubdurális tér választja el. Két levelet tartalmaz. A külső levél belülről a koponyához kapcsolódik, és a gerinc belső csatornáját szegélyezi, és a csonthártyát alkotja. A belső levél összeforrt a külsővel (az összeolvadási helyeken úgynevezett agyi sinusokat képezve - ágyakat a vénás vér kiáramlásához az agyból és a fejből). A külső réteg és a koponya és a csigolyák csontjai között van az epidurális tér.


Kérdések és feladatok

/. Végezze el a feladatokat és válaszoljon a kérdésekre!

1. Mit tartalmaz az emberi központi idegrendszer?

2. Mit tartalmaz az emberi perifériás idegrendszer?

3. Milyen részek találhatók az agytörzsben?

4. Hány agykamra van az agyban?

5. Sorolja fel az agy membránjait!

6. Mely állatoknak van tubuláris idegrendszere?

1. Milyen struktúrák tartoznak a központi idegrendszerhez:

a) idegcsomók (ganglionok);

b) idegvégződések;

d) egyik válasz sem helyes?

2. Hogyan vannak elrendezve a központi idegrendszer képernyőszerkezetei:

a) idegcsoportokból;

b) magokat alkotó idegsejtek klasztereiből;

c) a rétegekben fekvő idegsejtek felhalmozódásából;

d) idegsejtek és idegek klasztereiből?

3. Melyik idegszerkezet nem tartozik az agytörzshez:

a) kisagy;

c) medulla oblongata;

d) középagy?

4. Melyik agyhólyagból alakul ki az intermedius?

a) elölről;

b) középről;

c) hátulról;

d) rombusz alakúból?

5. Az agy mely kamráit köti össze Sylvius vízvezetéke:

6. Melyik agyhártya alatt található a cerebrospinalis folyadék?

a) a kemény alatt;

b) az arachnoidea alatt;

c) puha alatt;

d) a fentiek közül egyik sem?


3. fejezet

4. fejezet

Neuroglia

Annak ellenére, hogy a gliociták a neuronokhoz hasonlóan nem tudnak közvetlenül részt venni az információfeldolgozásban, működésük rendkívül fontos az agy normál működésének biztosításához. Körülbelül tíz gliasejt van neurononként. ábrából látható. 4.2, a neurogliák heterogének; mikrogliaÉs makroglia, és ez utóbbi még mindig több típusú cellára oszlik, amelyek mindegyike ellátja a saját meghatározott funkcióit.

Rizs. 4.2. A gliasejtek típusai

Microglia. Kicsi, megnyúlt sejt, nagyszámú erősen elágazó folyamattal. Nagyon kevés citoplazma, riboszóma, rosszul fejlett endoplazmatikus retikulum és kicsi mitokondriumuk van. A mikroglia sejtek fagociták, és jelentős szerepet játszanak a központi idegrendszer immunitásában. Fagocitizálhatják (felfalhatják) az idegszövetbe bejutott kórokozókat, sérült vagy elhalt idegsejteket vagy szükségtelen sejtstruktúrákat. Aktivitásuk fokozódik az idegszövetben fellépő különféle kóros folyamatok során. Például számuk meredeken növekszik az agy sugárkárosodása után. Ebben az esetben akár kéttucatnyi fagocita gyűlik össze a sérült neuronok körül, amelyek az elhalt sejtet hasznosítják.

Rizs. 4.3. Neurogliális kapcsolatok (F. Bloom, A. Leiserson és L. Hofstadter, 1988 szerint)

Az asztrociták funkciói eltérőek:

Asztrociták. Ezek csillag alakú sejtek. Az asztrociták felületén képződmények vannak - membránok, amelyek növelik a felületet. Ez a felület határolja a szürkeállomány intercelluláris terét. Az asztrociták gyakran az idegsejtek között helyezkednek el és véredény agy (4.3. ábra).

1) egy térbeli hálózat létrehozása, a neuronok támogatása, egyfajta „sejtváz”;

2) az idegrostok és idegvégződések izolálása egymástól és más sejtelemektől. A központi idegrendszer felszínén és a szürke- és fehérállomány határain felhalmozódó asztrociták elszigetelik egymástól a kompartmenteket;

3) részvétel a vér-agy gát (a vér és az agyszövet közötti gát) kialakításában - a bevitel biztosított tápanyagok a vértől a neuronokig;

4) részvétel a központi idegrendszer regenerációs folyamataiban;

5) részvétel az idegszövet anyagcseréjében - a neuronok és a szinapszisok aktivitása megmarad.

Oligodendrociták. Ezek kis ovális sejtek vékony, rövid, gyengén elágazó, kevés folyamattal (ahonnan a nevüket kapják). A neuronok körüli szürke- és fehérállományban találhatók, a membránok és az idegvégződések részét képezik. Fő funkciójuk a trofikus (részvétel a neuronok anyagcseréjében a környező szövetekkel) és a szigetelő (mielinhüvely kialakítása az idegek körül, amely a jelek jobb átviteléhez szükséges). Az oligodendrociták egy változata a perifériás idegrendszerben Schwann-sejtek. Leggyakrabban kerek, hosszúkás alakúak. A testekben kevés az organellum, és a folyamatok sok mitokondriumot és endoplazmatikus retikulumot tartalmaznak.

A Schwann-sejteknek két fő változata van. Az első esetben az axon axiális hengere köré egy-egy gliasejt ismételten körbetekeredett, és az úgynevezett „húsrost” jön létre (4.4. ábra). Ezeket a rostokat "mielinizáltnak" nevezik, mert mielin- zsírszerű anyag, amely a Schwann-sejtmembránt alkotja. Mivel a mielin fehér színű, a mielinnel borított axoncsoportok alkotják az agy „fehér anyagát”. Az axont borító egyes gliasejtek között keskeny rések vannak - Ranvier csomópontjai, amelyeket a felfedező tudósról neveztek el. Annak a ténynek köszönhetően, hogy az elektromos impulzusok görcsösen mozognak a myelinizált rost mentén az egyik elfogástól a másikig, az ilyen rostok nagyon nagy sebességgel vezetnek idegimpulzusokat.

Rizs. 4.4. Oligodendrociták(F. Bloom, A. Leiserson és L. Hofstadter nyomán, 1988)

A második lehetőségnél több Schwann-cella kerül egyszerre egy Schwann-cellába. axiális hengerek, idegrostot képezve kábel típusa. Egy ilyen idegrost szürke színű lesz, és a belső szerveket kiszolgáló vegetatív idegrendszerre jellemző. A jelátvitel sebessége benne 1-2 nagyságrenddel kisebb, mint a myelinizált rostban.

Ependimociták. Ezek a sejtek borítják az agy kamráit, és liquort választanak ki. Részt vesznek a cerebrospinális folyadék és a benne oldott anyagok cseréjében. A sejtek gerinccsatorna felőli felületén csillók találhatók, amelyek villogásukkal elősegítik a cerebrospinális folyadék mozgását.

Így a neuroglia a következő funkciókat látja el:

1) „csontváz” kialakítása az idegsejtek számára;

2) a neuronok védelmének biztosítása (mechanikus és fagocita);

3) a neuronok táplálása;

4) részvétel a mielinhüvely kialakulásában;

5) részvétel az idegszövet elemeinek regenerációjában (helyreállításában).

Neuronok

Korábban megjegyezték, hogy a neuron az idegrendszer egy nagyon speciális sejtje. Általában csillag alakú, aminek köszönhetően a test megkülönböztethető (somu)és lő (axon és dendritek). Egy neuronnak mindig van egy axonja, bár elágazhat, két vagy több idegvégződést képezve, és elég sok dendrit is lehet. A test alakja alapján megkülönböztethetünk csillag alakú, gömb alakú, fusiform, piramis, körte alakú stb. A neuronok egyes típusait, amelyek testformájukban különböznek egymástól, az ábra mutatja. 4.5.

Rizs. 4.5. A neuronok osztályozása testalkat szerint:

1 - csillag neuronok (gerincvelő motoros neuronok); 2 - gömb alakú neuronok (a gerinc ganglionok érzékeny neuronjai); 3 - piramissejtek (agykéreg); 4 - piriform sejtek (a kisagy Purkinje sejtjei); 5 - orsósejtek (agykéreg)

A neuronok másik, elterjedtebb osztályozása a folyamatok száma és szerkezete szerinti csoportokra bontás. Számuktól függően az idegsejtek fel vannak osztva unipoláris (egy ág), bipoláris (két ág) és multipoláris(4.6. ábra).

Az unipoláris sejtek (dendritek nélkül) nem jellemzőek a felnőttekre, és csak az embriogenezis során figyelhetők meg. Ehelyett az emberi szervezet ún pszeudoumnipoláris olyan sejtek, amelyekben egyetlen axon közvetlenül a sejttest elhagyása után két ágra osztódik. A bipoláris neuronoknak egy dendritje és egy axonja van. A szem retinájában vannak jelen, és a fotoreceptoroktól a gerjesztést továbbítják a látóideget alkotó ganglionsejtekhez. A multipoláris neuronok (nagyszámú dendrittel rendelkeznek) alkotják az idegrendszer sejtjeinek többségét.

A neuronok mérete 5-120 mikron, átlagosan 10-30 mikron. Az emberi test legnagyobb idegsejtjei a gerincvelő motoros neuronjai és az agykéregben található Betz óriási piramisai. Mindkét sejt motoros természetű, és méretüket az határozza meg, hogy számos más neuron felvételére van szükség. Becslések szerint egyes gerincvelői neuronok akár 10 ezer szinapszissal is rendelkeznek.

Rizs. 4.6. A neuronok osztályozása a folyamatok száma szerint:

1 - bipoláris neuronok; 2 - pszeudounipoláris neuronok;

3 - multipoláris neuronok

A neuronok harmadik osztályozása az általuk ellátott funkciókon alapul. E besorolás szerint minden idegsejt felosztható érzékeny, beilleszthetőÉs motor(lásd 6.5. ábra). Mivel a „motoros” sejtek nem csak az izmoknak, hanem a mirigyeknek is parancsokat küldhetnek, ezt a kifejezést gyakran az axonjaikra alkalmazzák. efferens, azaz impulzusokat irányít a központból a perifériára. Ezután az érzékeny sejteket hívják afferens(amely mentén az idegimpulzusok a perifériáról a központba mozognak).

Így a neuronok összes osztályozása a három leggyakrabban használtra redukálható (4.7. ábra).

Rizs. 4.7. Az idegsejtek osztályozásának változatai


Kérdések és feladatok

/. Végezze el a feladatokat és válaszoljon a kérdésekre!

1. Milyen összetevőkből áll az idegszövet?

2. Milyen funkciót látnak el a gliasejtek?

3. Milyen alakúak lehetnek az idegsejtek?

4. Milyen típusúak (a folyamatok számától függően) a neuronok?

5. Hogyan osztódnak fel az idegsejtek az általuk ellátott funkció szerint?

II. Válaszd ki a megfelelő választ.

1. Mi az idegrendszer szerkezeti és funkcionális egysége:

a) neuroglia;
b) neuron;
c) asztrocita;

d) oligodendrocita?

2. Az idegszövet mely sejtjei képesek fagocitózisra:
a) asztrociták;

b) oligodendrociták;
c) mikroglia;

d) Schwann-sejtek?

3. Mely gliasejtek táplálják a neuronokat:

a) asztrociták;

b) oligodendrociták;
c) mikroglia;

d) Schwann-sejtek?

4. Milyen funkciót látnak el az oligodendrociták?

a) részt vesz a vér-agy gát kialakításában;

b) részt venni a regenerációs folyamatokban;

c) mielinburkot képeznek az idegsejtek és axonjaik körül;

d) tápanyagot biztosítanak?

5. A központi idegrendszer mely részében találhatók piramis neuronok:

a) a gerincvelőben;

b) a középagyban;

c) a kisagyban;

d) az agykéregben?

6. Hogyan nevezik azokat a neuronokat, amelyekben sok rövid folyamat van:

a) unipoláris;

b) bipoláris;

c) többpólusú;

d) pszeudounipoláris?


5. fejezet

Egy idegsejt szervezete



Előző cikk: Következő cikk:

© 2015 .
Az oldalról | Kapcsolatok
| Oldaltérkép