Lagështia si faktor ekologjik dhe përshtatjet hidroosmotike të organizmave. Drita, temperatura dhe lagështia si faktorë mjedisorë

Rëndësia e ujit në jetën e bimëve nuk mund të mbivlerësohet. Është e nevojshme të ruhet integriteti strukturor i qelizave, indeve dhe i gjithë organizmit. Të gjitha proceset jetësore në bimë zhvillohen në mjedisin ujor. Uji është i përfshirë në procesin e fotosintezës, në transportin e mineraleve. Për të krijuar 1 pjesë të lëndës organike, një bimë harxhon rreth 400 pjesë ujë. Sasia e ujit që hyn në bimë përcakton të gjithë rrjedhën e metabolizmit, siguron jo vetëm një rritje të biomasës, por edhe veçori të anatomisë dhe morfologjisë së bimës. Për algat, uji është një habitat, dhe për bimët tokësore, është një faktor i rëndësishëm mjedisor.

Në natyrë, siç dihet, uji paraqitet në formën e avujve atmosferikë, të lëngshme pika dhe në gjendje të ngurtë-kristalore. Lagështia nuk është e njëjtë në pjesë të ndryshme të botës. Pjesa më e madhe e reshjeve bie në zonën ekuatoriale (nga 10°S deri në 10°N). Zakonisht sasia e reshjeve në këtë zonë është e ndryshme, por mbizotërojnë zona me reshje të dendura shiu. Sidomos shumë reshje bien në rrjedhën e sipërme të Amazonës dhe në ishujt e Arkipelagut Malajz (Azia Juglindore). Këtu sasia e reshjeve ndonjëherë arrin 12,000 mm në vit. Në Evropë, vendi më i lagësht është Crkvice në Detin Adriatik (4620 mm në vit), në Rusi është rajoni i Batumi (2500 mm në vit), në Ukrainë - Karpatet (1000 - 1200 mm në vit). Por, në të njëjtën kohë, ka rajone në tropikët ku sasia e reshjeve është shumë e vogël - ato nuk mund të lagin as sipërfaqen e tokës. Pra, në shkretëtirën peruane dhe në shkretëtirën libiane, reshjet nuk bien fare.

Një kusht i rëndësishëm që ndikon në shpërndarjen e reshjeve është temperatura. Me një ulje të temperaturës nga ekuatori në pol, zvogëlohet intensiteti i avullimit dhe përmbajtja e lagështisë së ajrit. Në zonat e ftohta, ajri nuk është në gjendje të përmbajë shumë avuj uji. Në të ngrohtë, përkundrazi, një sasi e madhe avulli mund të kondensohet nga uji që bie në formën e shiut. Një rol të madh në rishpërndarjen e reshjeve në sipërfaqen e tokës luhet nga prania e trupave të mëdhenj të ujit. Sa më afër detit ose oqeanit, aq më shumë reshje bien. I njëjti rishpërndarje ndikohet nga prania e sistemeve malore. Për shembull, në bregun e Paqësorit në Peru dhe pjesërisht në Kili, është shkretëtira Atacama, ku nuk bie shi për disa vite. Ajo u formua falë vargmaleve malore që bllokojnë retë e shiut që vijnë nga oqeani. Diçka e ngjashme vërehet në Ukrainë në Transcarpathia, ku bie shi pak më shumë se në rajonin e Karpateve që ndodhet në lindje. Natyrisht, kjo nuk çon në formimin e shkretëtirave, por ndodh një mbajtje e caktuar e lagështirës, ​​e cila u reflektua, në një farë mase, në formimin e komuniteteve bimore të vendosura në lindje të maleve.

Kur studioni ekologjinë e bimëve në një zonë të caktuar të tokës, duhet të mbani mend sasitë e ndryshme të reshjeve gjatë vitit. Në zonën ekuatoriale ka dy periudha reshjesh mars - prill dhe tetor - nëntor. Por në Afrikë, në pellgun e Kongos, me një sasi shumë të madhe reshjesh vjetore (deri në 2230 mm), periudha shumë të thata të vitit (korrik - gusht), kur nuk bie shi. Në gjerësi të mesme, përfshirë Ukrainën, sasia maksimale e reshjeve ndodh shpesh në korrik - shtator dhe janar - shkurt.

Bimët thithin ujin ndryshe gjatë sezonit të rritjes. Sasia më e madhe e tij absorbohet në prani të tokës së lagësht, një sipërfaqe transpirimi të zhvilluar mirë dhe ajrit të ngrohtë dhe të thatë. Një shembull janë pyjet me pisha që rriten në duna të larta rëre në klimat e butë. Në kushte të tilla mjedisore, një shkallë e lartë transpirimi vërehet vetëm gjatë sezonit të rritjes menjëherë pas shiut. Një sasi e madhe lagështie thithet pas dusheve të verës, por ky proces ndalon disa ditë pasi mbaron efekti i kombinuar i gravitetit dhe aftësisë absorbuese të rrënjëve, duke rezultuar në pika e tharjes së përhershme.

Lagështia e tokës në të cilën bimët fillojnë të thahen quhet lagështi e vyshkur. Rezervat e ujit që mbeten pas pikës së tharjes së përhershme janë të vështira për t'u aksesuar dhe quhen rezerva të vdekura.

Për tokat ranore, stoku i vdekur është 1 - 3%, ranor - 5 - 7%, shkrifët - 12 - 15%. Në tokat ranore të Polissya, ku niveli i ujërave nëntokësore është nën 3-5 m, pisha skoceze ul fillesat e sistemit rrënjë në zonën e ngritjes kapilar dhe i siguron asaj lagështi. Rritja e pemëve ndodh kryesisht pikërisht në periudha të shkurtra. Megjithatë, në shumicën e pyjeve, uji mbahet në tokë për një periudhë më të gjatë kohore. Ai grumbullohet si për shkak të shkrirjes së borës ashtu edhe për shkak të reshjeve. Për më tepër, sistemet rrënjësore të pemëve janë në gjendje të arrijnë nivelin e ujërave nëntokësore. Prandaj, në kushte të tilla, transpirimi, si dhe rritja e pemëve, mund të ndodhë për një periudhë më të gjatë kohore.

Ciklonet që formohen mbi një oqean të ngrohur mirë marrin një sasi të madhe avulli uji dhe e çojnë atë në rajonet kontinentale, përfshirë tonin. Kjo ndodh në dimër. Në verë, aktiviteti ciklonik zvogëlohet. Në rajonet kontinentale, temperatura rritet, formohen rrjedha të fuqishme ngritëse, të cilat gjithashtu mbartin lagështi.

Oqeani është rezervuari kryesor i ujit në Tokë, sepse përmban 91.55% të të gjithë ujit të tokës (Tabela 5.1). Organizmat e gjallë (kryesisht në prodhues, domethënë bimë) përmbajnë një sasi të konsiderueshme të saj - 1.1 x kg miliardë tonë, por kjo është më pak se 0.0001% e sasisë së saj totale në planet.

Sipas M. I. Budyko, avullimi total vjetor nga oqeani është 448 mijë km3 ujë, dhe nga toka, veçanërisht për shkak të transpirimit të bimësisë - 71 mijë km3. Si rezultat i reshjeve, 109 mijë km3 ujë hyjnë në tokë, dhe 411 mijë km3 në oqean. Nga rruga, nga totali i reshjeve në tokë, 37 mijë km3 derdhen përsëri në oqean. Kështu, në natyrë ka një qarkullim të vazhdueshëm të ujit, i cili përcakton, krahas faktorëve të tjerë, klimën e territoreve, si dhe krijon kushte për jetën dhe aktivitetin jetësor të bimëve (Fig. 5.1).

Tabela 5.1

Masa e ujit në hidrosferë dhe përbërësit e saj

komponentët e hidrosferës	Masa e ujit (10 3 miliardë ton)	Shpërndaje nga (%):		koha i plotë rikuperimi (Vite)	Në mënyrë konvencionale, një shtresë në sipërfaqen e Tokës (m)
		rezervat e ujit të freskët	të përgjithshme masat
oqeani botëror
Ujërat nëntokësore
duke përfshirë të freskët
Formacionet e borës dhe akullit
Komponentët e vegjël:
liqene		(i freskët)		(i freskët)
lagështia e tokës
kënetat
lagështia atmosferike
lumenjtë
biologjike
TOTAL	1500496,3

Oriz. 5.1. Cikli i ujit në biogjeocenozat e tokës

(Sipas A. A. Molchanov, 1964)

Avullimi nga sipërfaqja e tokës duhet të konsiderohet në lidhje me reshjet. Për bilancin e ujit të çdo territori, nuk janë aq të rëndësishme vlerat absolute të reshjeve dhe avullimit, por raporti ndërmjet tyre.

Nëse sasia e reshjeve vjetore tejkalon sasinë e avullimit për të njëjtën periudhë, atëherë ky territor i përket zonës së lagësht, përndryshe - zonës së thatë.

Përafërsisht 1/3 e sipërfaqes së tokës ka mungesë uji, ndërsa në gjysmën e kësaj zone ka një situatë jashtëzakonisht të thatë me reshje vjetore nën 250 mm dhe avullim mbi 1000 mm. Një sasi e vogël reshjesh, në vetvete, nuk tregon ende thatësinë e territorit: zonat e ftohta polare janë gjithashtu të varfra në reshje, por ato nuk janë të thata, pasi avullimi këtu është shumë i ulët. Rajonet jashtëzakonisht të lagështa me nivele të larta reshjesh mbulojnë më pak se 9% të sipërfaqes së tokës. Zona të rëndësishme të thata ndodhen kryesisht midis 15° dhe 30° gjerësi gjeografike veriore dhe jugore dhe prapa vargmaleve të larta malore. Me largësinë nga deti, ka një kalim gradual nga zona e lagësht në atë të thatë (Fig. 5.2). Kjo e fundit karakterizohet nga thatësira dhe kripësia e tokës dhe e ujërave. Megjithatë, raporti i reshjeve vjetore dhe avullimit është një tregues mjaft i përafërt i lagështisë ose thatësisë së territorit. Për bimët, është e rëndësishme që lagështia të sigurohet pikërisht në kohën kur ato kanë më shumë nevojë, domethënë gjatë sezonit të rritjes. Për një përfundim më objektiv, sipas vlerësimit të klimës në një zonë të caktuar, është e nevojshme të hartohen diagrame klimatike në bazë të vrojtimeve meteorologjike gjatë gjithë vitit.

Oriz. 5.2. Skema e ndryshimeve në klimë, vegjetacion dhe toka përgjatë profilit përmes peizazheve kryesore të pjesës evropiane të Rosa nga veriperëndimi në juglindje

(Sipas G. M. Vysotsky dhe G. F. Morozov, 1934)

Shënim: horizonti i humusit tregohet me të zezë, horizonti i iluviumit tregohet me vija.

Një shembull i mbizotërimit të avullimit të lagështisë mbi sasinë e reshjeve mund të jenë shkretëtirat e Azisë Qendrore, të cilat mbulojnë një pjesë të Kazakistanit, gjysmën jugore të ultësirës Aral-Kaspiane dhe shtrihen në malet e larta në lindje. Në jug hyjnë në Afganistan. Reshjet në pjesën jugore të shkretëtirave të Azisë Qendrore bien kryesisht në dimër, dhe në verë nuk ndodhin fare. Sasia vjetore e reshjeve nuk kalon 250 mm, por në zona të mëdha reduktohet në 100 mm ose më pak. Avullimi i ulët shoqërohet me temperatura të ulëta në dimër: 1000 - 1400 (deri në 2500) mm, për shkak të së cilës bimësia zhvillohet në shkretëtirat ranore, edhe atje ku ujërat nëntokësore janë shumë të thella. Në shkretëtirat e Azisë Qendrore, formacione të caktuara bimore shoqërohen me sasinë e reshjeve dhe karakteristikat e shpërndarjes së tyre gjatë gjithë vitit, si dhe me nënshtresat formuese të tokës:

Shkretëtirë kalimtare në toka të shkrifëta të ngjashme me loess;

Grupimet e bimëve të shkretëtirës gipsofite gurore

Formimet e halofiteve në tokë argjilore;

Shkretëtirë Psamofite në tokë ranore.

Kështu, për shembull, shkretëtira kalimtare zënë zona të gjera në perëndim të liqenit Balkhash (Stepa e uritur) (Tabela 5.2). Gjatë muajit mars dhe prill, në rajon bie shi çdo 4-5 ditë, duke lagur mirë horizontet e sipërme të tokës. Në fund të majit, toka thahet dhe ngrohet deri në një thellësi prej 10 cm në + 30 ° C dhe më lart. Në pranverë, speciet bimore zhvillohen shpejt këtu, të cilat formojnë organe shumëvjeçare nëntokësore (klub, llamba, rizoma). Ky është sedge pritës (Carex hostii), bluegrass bulbastius ( Poa bulbosa L.), bulbasta barbarozë (Geranium tuberosum L.), si dhe llojet e gjinive ose zmyachka (Scorzonera) yjet (Gagea) tulipani (Tilira) dhe të tjera Shkretëtira pranverore i ngjan një livadhi të lulëzuar - mbulesa bimore është plotësisht e mbyllur dhe bimët nuk kanë tipare kseromorfike. Në disa vende mund të shihni një bimë barishtore gjigante të familjes së çadrave - ferula me erë të keqe (Ferula foetida), e cila arrin lartësinë deri në 2 m.Lulet në këtë bimë shfaqen 6-7 vjet pas mbirjes së farës. Pas frytëzimit, ajo vdes. Por pikërisht në tiparet e rrënjës së ferulës manifestohet përshtatja e kësaj specie në kushtet e thata. Bima formon një rrënjë të fuqishme me diametër 17 - 29 cm, e cila depërton në një thellësi prej vetëm 20 cm. Më pas ndahet në rrënjë të shumta anësore, të cilat, nga ana tjetër, rriten horizontalisht deri në 2 m gjatësi dhe më pas. thellohen vertikalisht me 80 - 100 cm Kështu, rrënjët e një bime depërtojnë deri në 4 m3 tokë. Kjo strukturë e rrënjëve i ofron bimës mundësinë për të marrë ujë nga sipërfaqja dhe horizontet më të thella të tokës, dhe një rrënjë e fuqishme rubineti ndihmon për të duruar periudhat pa ujë të vitit. Një shembull tjetër i përshtatjes ndaj një klime të thatë është bulbastia blu grass, bulbat e së cilës humbasin aftësinë e tyre për të mbirë edhe pas 8 vitesh ruajtje në gjendje të thatë. Por nga fundi i prillit, për 9 muajt e ardhshëm, shkretëtira duket krejtësisht e zhdukur. Përjashtim bëjnë dy lloje të vogla barishtore të Afanopleura pilar (Aphonopleura capillifolia) dhe vezikulare binomiale (Diarthron vesiculosum). Lulet e tyre shfaqen kur dielli djeg të gjitha gjallesat dhe toka pa ujë bëhet e fortë, si një gur. Në të njëjtën kohë, flluska binomiale nuk thahet deri në vjeshtë (ky fenomen ekologjik nuk është kuptuar mirë).

Tabela 5.2

Dinamika e përmbajtjes së ujit në tokën e stepës së uritur në pranverë (lagështia, %)

Një shembull tipik i shkretëtirave të Azisë Qendrore tregon qartë se pjesa më e madhe e fitomasës së bimëve të saj është e përqendruar në tokë. Kjo është e vërtetë edhe për pemë mjaft të mëdha. Në efemerët, sistemi rrënjor është i dobët dhe ndodhet në shtresën e sipërme të tokës. Llojet e tjera kanë rrënjë të shtrira horizontalisht dhe ato që depërtojnë thellë dhe arrijnë në horizontet e poshtme të tokës, duke pasur lagështi të disponueshme për bimët edhe në verë. Kështu, një furnizim i caktuar me ujë është i garantuar për këto specie gjatë gjithë vitit. Intensiteti i transpirimit të bimëve të shkretëtirës përcaktohet pikërisht nga vëllimi i ujit të zhytur. Me lagështi të mjaftueshme, bimët rrjedhin fuqishëm, gjë që në vetvete është një shenjë e shkëmbimit intensiv të gazit dhe fotosintezës intensive dhe prodhimit të lëndës organike. Bimët shpenzojnë sasinë më të madhe të lagështisë për transpirim në korrik. Gjatë verës, me përkeqësimin e kushteve të furnizimit me ujë dhe rritjen e mungesës së ujit, shkalla e avullimit zvogëlohet. Kjo manifestohet në faktin se të gjitha speciet zvogëlojnë zonën e transpirimit duke derdhur një pjesë të gjethes.

Nga shkalla dhe natyra e furnizimit me lagështi Bimët e shkretëtirës ndahen në katër grupe:

hidrofitet, i lidhur me ujërat nëntokësore që janë relativisht të larta mbi sipërfaqe, apo edhe dalin në sipërfaqe;

freatofite, të cilat zhvillohen në mikrostacion me vendndodhje më të ulët të ujërave nëntokësore;

trikohidrofite, sistemi rrënjor i të cilit nuk arrin nivelin e ujërave nëntokësore, por depërton në skajin kapilar;

ombrofite, të cilat ushqehen ekskluzivisht me ujërat e shiut.

Kështu, lagështia e tokës luan një rol shumë të rëndësishëm në regjimin ujor të bimëve. Këtu bimët marrin më shumë ujë.

Sasia e lagështisë në tokë, disponueshmëria e saj përcaktojnë rrjedhën e shumë proceseve fiziologjike të bimëve, ritmin e zhvillimit të tyre dhe ndikojnë në pamjen e tyre.

Konsumi i ujit të bimëve nga toka varet nga absorbueshmëria e sistemit të tyre rrënjor, nga gjendja e lagështisë së tokës, nga forcat që mbajnë ujin në tokë. E gjithë lagështia e tokës ndahet në të disponueshme dhe të paarritshme për bimët:

Në dispozicion përfshin gravitacion (mbush boshllëqet midis grimcave të tokës) dhe kapilar (të përfshira në kapilarët e tokës). Kjo e fundit furnizon pjesën më të madhe të ujit për bimët;

Lagështia e paarritshme e tokës përfshin: filmin (adsorbimin), i cili mbulon grimcat e tokës, higroskopik dhe koloidal.

Toka të ndryshme ruajnë lagështinë në mënyra të ndryshme. Tokat argjilore kanë kapacitetin më të lartë të lagështirës, ​​tokat ranore kanë më të ulëtin (Tabela 5.3). Shpejtësia e ngritjes së kapilarëve lidhet në mënyrë të zhdrejtë me madhësinë e grimcave: sa më të vogla të jenë, aq më e madhe është lartësia e ngritjes së kapilarëve, por aq më ngadalë ndodh. Disponueshmëria e lagështisë së tokës kufizohet nga disa faktorë:

Temperatura e ulët e tokës;

Përqendrimi i lartë i kripërave të tretshme;

Aciditeti i lartë i tokës;

Mungesa e ajrit të tokës;

Mungesa e oksigjenit në ujërat nëntokësore.

Tabela 5.3

Varësia e lartësisë së ngritjes së ujit nga përbërja mekanike e tokës

(Sipas A. A. Rode, 1963)

Madhësia e grimcave të tokës, mm	Lartësia e ngritjes së ujit, mm

Gjatë studimit të rolit ekologjik të ujit, duhet mbajtur gjithmonë parasysh ekuilibri midis marrjes dhe konsumit të ujit. Marrja shpesh ndodh përmes sistemit rrënjë, dhe dëmtimi i - për shkak të transpirimit. Nëse furnizimi me lagështi nuk kompenson kostot, atëherë bima vdes. Kjo ndodh kur ka mungesë lagështie në tokë, sëmundje të bimëve, rritje të temperaturës, erëra të thata. Në varësi të kohëzgjatjes së veprimit të një ose një faktori tjetër negativ, në bimë ndodhin ndryshime të ndryshme, të cilat çojnë së pari në një ngadalësim të zhvillimit të tyre, dhe më pas në vdekje:

Turgori i qelizave zvogëlohet:

Ndalon ndarjen dhe rritjen e qelizave; stomatat mbyllen dhe furnizimi i bimëve me CO2 ndalon;

Intensiteti i fotosintezës zvogëlohet;

Intensiteti i frymëmarrjes rritet;

Lënda organike konsumohet;

Transpirimi është shumë i ngadaltë;

Rrjedha e lëndëve ushqyese nga toka ngadalësohet dhe ndalet plotësisht;

Ka një vdekje të rrënjëve thithëse dhe të ngjashme.

Në periudha të ndryshme të jetës, bimët tolerojnë mungesën e lagështirës në mënyra të ndryshme, një periudhë e tillë quhet kritike. Shumica e bimëve janë më të prekshme gjatë formimit të organeve gjeneruese. Bimë të ndryshme tolerojnë mungesën e lagështirës së tokës në mënyra të ndryshme në të njëjtat kushte. Varet nga fuqia thithëse e qelizave të sistemit rrënjor. Për shembull, bimët tundra që rriten në tokë të kripur dhe në rajone të thata dallohen nga presioni i lartë osmotik i qelizave rrënjë. Një dhe e njëjta specie që rritet në tundër dhe gjerësi të mesme ka një forcë thithëse në veri që është 10-20% më e madhe. Madhësia e sistemit rrënjë ka rëndësi. Kështu, fidanët vjetorë të dushkut kanë një gjatësi totale të rrënjës 114 m, hi - 186 m, ndërsa gjatësia e pjesëve mbitokësore është 20 - 25 cm.. Në disa bimë gruri, gjatë periudhës së pjekjes së farës, gjatësia e përgjithshme e rrënjët arrijnë 64 - 80 km. Thellësia e depërtimit të rrënjëve në tokë është gjithashtu e rëndësishme. Për shembull, gjatësia e rrënjëve të gjembave të devesë (Fig. 5.3) përtej jonxhës mund të arrijë akuiferët në një thellësi prej 18 m. Kur arrihet horizonti, sistemi rrënjor zhvillohet në një thellësi.

Oriz. 5.3. Sistemi rrënjor i një deveje gjemba dhe pisha skoceze (a - moçal sphagnum, b - në tokë ranore)

Një faktor tjetër që përcakton bilancin e ujit të bimëve është shpenzimi i tij që ndodh gjatë transpirimit. Bimët kanë zhvilluar përshtatje mbrojtëse ndaj temperaturave të larta dhe mungesës së ujit:

Aftësia e stomatave për t'u mbyllur me mungesë uji ose vendndodhjen e tyre të thellë në gjethe;

Rënia e gjetheve dhe e lastarëve individualë (dzhuzgan, saxaul)

Reduktimi i zonës së transpirimit (në pendë gjethet e barit janë të përdredhura në një tub)

Reduktimi i pjesshëm ose i plotë i gjetheve (gjembat në kaktus dhe gjemba e devesë, subulati rritet në saksaul të bardhë, luspat në dëllinjën kozake)

Shfaqja e përshtatjeve që zvogëlojnë avullimin ose thithin lagështinë e transpirimit (qime të trasha në gjethet e lëpushës, sipërfaqe me shkëlqim të gjetheve në manaferrat, luspa me shkëlqim në thithësin e argjendit, avullimi i vajit esencial për të reduktuar ngrohjen e gjetheve, kristalet e kripërave minerale në kripë, formimi i një dylli dhe mbulesë rrëshirë për të reduktuar avullimin, formimin e indeve të dendura integrale)

Rregullimi i avullimit nga lëvizjet ditore të lastarëve dhe gjetheve (molokan i egër)

Ristrukturimi i ritmeve të jetës (efemeroidet)

Pezullimi periodik dhe rifillimi i zhvillimit disa herë gjatë sezonit të rritjes (disa lloje të farave)

Aftësia për të grumbulluar lagështi në organet e tyre vegjetative (aloe, kaktus).

Kështu, në procesin e evolucionit, bimët zhvilluan përshtatje të ndryshme ndaj kushteve të ekzistencës që lidhen me lagështinë. Prandaj, ata filluan të ndahen në të caktuara grupet e kërkesave për lagështi.

Hidrofitet (nga greqishtja. Higros - ujë, phiton - bimë) - bimë që rriten në një mjedis ujor.

Këto janë bimë që rriten pjesërisht ose plotësisht të zhytura në ujë, të tilla si duckweed, cattail, maja e shigjetës, zambakët e ujit, kana. Meqenëse në ujë krijohet një regjim specifik i temperaturës, është zhvilluar regjimi i ndriçimit dhe ngopjes me gazra dhe lëndë ushqyese, hidrofitet. pajisje specifike:

Sipërfaqja e gjetheve relativisht e madhe e zhvilluar;

Të gjitha organet e mbuluara me mukozë për të parandaluar kullimin e kripërave;

Indet mekanike të zhvilluara dobët;

Të gjitha organet kanë vëllim ajri;

Indet integrale të zhvilluara dobët lehtësojnë thithjen e gazeve dhe lëndëve ushqyese nga uji;

Gjethet e zhytura në ujë kanë një strukturë tipike hije, dhe ato të vendosura në sipërfaqe kanë një strukturë të lehtë;

Zhvillimi i dobët i sistemit rrënjor, deri në zhdukjen e plotë;

Riprodhimi vegjetativ është shumë i zhvilluar.

Higrofitet - (nga greqishtja Hidros - e lagësht, phiton - bimë) - bimë tokësore që rriten në kushte lagështie të madhe (tokës ose ajrit).

Ata kanë fletë kryesisht të holla të mëdha me një kutikula të pazhvilluar, një sistem rrënjor të pazhvilluar dhe kërcell të hollë. Ata rriten në ligatinat, në pyje të lagështa, zona përmbytëse, përgjatë brigjeve të lumenjve dhe rezervuarëve. Ndër bimët e njohura për ne, këto janë alderi i zi, boronica e kënetës, ora me tre fletë (ora), marigoldi i kënetës, vjollca e kënetës, shelgjet e kënetës. Duke qenë se nuk e rregullojnë mirë transpirimin, është shumë e vështirë të përballosh thatësirën. Rikuperimi i kullimit çon në vdekjen e tyre.

Mesofitet (nga greqishtja Mesos - e mesme, e ndërmjetme, phiton - bimë) - një grup ekologjik i bimëve që rritet në kushte lagështie mesatare.

Ato ndryshojnë në forma të ndryshme dhe nuk kanë karakteristika të tilla specifike morfologjike dhe anatomike si xerofitet dhe higrofitet. Këtij grupi mund t'i atribuohen shumë bimë: bredhi, ahu, manaferra, dimri, thundra evropiane, timoteu, fesku, zambaku i luginës, aspeni, thupra, bliri, panja, tërshëra, patatet, mollët, etj. Këto bimë mbizotërojnë në kushtet e buta klimatike.

Xerophytes (nga greqishtja. Xeros - e thatë, e ndërmjetme, phiton - bimë) - bimë të vendeve të thata, të përshtatura për jetën në kushte të tokës së zgjatur ose sezonale dhe thatësirës atmosferike.

Ata kanë pajisje speciale që parandalojnë avullimin e ujit dhe parandalojnë mbinxehjen e bimëve. Për një kohë të gjatë mbizotëronte teoria e shkencëtarit gjerman A. Schimper se xerofitet e përdorin ujin ekonomikisht, pra karakterizohen nga një intensitet i ulët transpirimi. Por në vitin 1952, shkencëtari sovjetik N.A. Maksimov vërtetoi se ndryshimi kryesor midis mezofiteve dhe xerofiteve nuk është intensiteti i transpirimit, por aftësia e bimëve rezistente ndaj thatësirës për t'i bërë ballë dehidrimit gjatë një thatësire. Ata rriten në stepa dhe shkretëtira. Nga speciet e njohura të këtij grupi bimësh përfshijnë lisin me gëzof, pishën e Krimesë, barin me pupla, pelinin, bluzën. Në veri të Ukrainës, xerofitet gjenden në pjesën e sipërme të dunave të rërës (sherebelë, lloje të ndryshme pelin). Xerofitet ndahen në dy grupe:

suculents(nga greqishtja Succulentus - lëng)

sklerofitet(nga greqishtja Skleros - e vështirë, e vështirë).

Disa veçori të sukulentëve u diskutuan kur karakterizuan temperaturën si një faktor mjedisor. Në disa suculents, gjethet janë kthyer në gjemba ose luspa. Funksionet e asimilimit kryhen nga kërcell të gjelbër. Në format e gjetheve, përkundrazi, rrjedhjet mungojnë. Fidanet dhe gjethet e succulents janë shpesh të zhveshura, të mbuluara me një epidermë të trashë të kutinizuar dhe një film dylli. Rrënjët e tyre rriten shpejt, arrijnë madhësi të konsiderueshme dhe janë të zakonshme në shtresën sipërfaqësore të tokës. Fuqia e absorbimit të rrënjëve në sukulentët është e ulët. Bimët e këtij grupi karakterizohen nga një metabolizëm i veçantë. Në procesin e frymëmarrjes, sheqernat nuk zbërthehen në CO2 dhe H2O, si në shumicën e bimëve, por substancat e ndërmjetme - acidet organike - grumbullohen. Gjatë ditës, këto acide shpërbëhen me çlirimin e dioksidit të karbonit, i cili përthithet menjëherë nga vetë bima. Indet asimiluese përfaqësohen kryesisht nga parenkima tubulare, në mes të së cilës ndodhet një parenkimë ujëmbajtëse.

Sklerofitet përfshijnë saksaul, lloje të ndryshme bari me pupla dhe pelin, gjemb deveje. Për shkak të numrit të madh të indeve mekanike, këto bimë janë të forta, ato mund të humbasin deri në 25% të lagështisë së tyre. Sistemi rrënjor ka një fuqi të lartë thithëse. Në strukturë, është i ndryshëm, por më shpesh shkon shumë thellë në akuiferët e tokës. Një sklerofit tipik është një bimë e rrëgjuar me rrënjë të gjata. Për shembull, gjemba e devesë është deri në 1 m e lartë dhe sistemi i saj rrënjor është deri në 30 m. Gjethet janë ose të reduktuara ose të vogla, të mbuluara me një lëvozhgë të dendur, shpesh pubescent dhe mund të përkulen. Rritja e xerofiteve në një klimë të ngrohtë por të lagësht çon në më shumë intensifikimin e rritjes, një rritje në madhësinë e gjetheve. Në vend të gjembave, mund të zhvillohen gjethe të buta. Kjo tregon se këto bimë u zhvendosën nga specie të tjera në kushte të pafavorshme rritjeje.

Brenda të njëjtës zonë natyrore-klimatike dhe brenda fitocenozave specifike, bimët ndahen gjithashtu në grupe sipas kërkesave të tyre për lagështi. Një shembull është përbërja e specieve të fitocenozave pyjore në zonën stepë të Ukrainës. Ai përbëhet nga:

Xerophytes - pisha skoceze, Gleditsia trokhkolyuchkova, karkaleca e bardhë, pinjoll, lisi me push, pisha e Krimesë, ailanthus;

Mesoxerophytes - lëvorja e thuprës (formë tape), trëndafili i egër, bajame, gjemba e zezë;

Xeromesofitet - dushku i zakonshëm, nate, hiri i zakonshëm, dardha, molla;

Mesofitet - shkoza, lajthi, elm, bli i zakonshëm, rrapi i Norvegjisë, larshi siberian, panja e fikut;

Mesohigrofitet - plepi i bardhë dhe i zi, aspen, thupër me push, buckthorn i brishtë, kulpër, plakë e zezë;

Higrofitet - shelgu i bardhë, shelgu i brishtë, verr i zi, qershia e shpendëve.

Karakteristikat ekologjike interesante kanë një specie të zakonshme pemësh të pyjeve të Polissya të Ukrainës - pisha skoceze (Pinus sylvestris). Rritet me sukses në kushte të ndryshme mjedisore (përsa i përket lagështisë së tokës dhe thellësisë së ujërave nëntokësore) - nga majat e dunave të rërës në rrafshnaltat e jashtme deri te kënetat oligotrofike dhe mezotrofike (Fig. 5.4). Kjo do të thotë, si ku niveli i ujërave nëntokësore shtrihet në një thellësi prej 4 - 5 m ose më shumë, ashtu edhe ku del në sipërfaqe. Zakonisht, pisha skoceze quhet xerofite, gjë që shpjegohet me aftësinë e saj për të toleruar mjaft mirë ajrin e thatë të konsiderueshëm dhe për t'u rritur në toka të thata. Për shembull, ky dru krijon me sukses mbjellje në stepën e Ukrainës. Por, duke qenë se rritet edhe në kushtet e tokës më të varfër me lëndë ushqyese (pyjet me pisha) dhe në një shumëllojshmëri regjimesh lagështie, mund t'i atribuohet pothuajse çdo grupi të bimëve të mësipërme. Megjithatë, pisha formon plantacionet më produktive dhe të mbyllura kur niveli i tokës është 1,5-2 m më afër sipërfaqes së tokës sesa vërehet për ato kushte ku rriten xerofitet tipike.

Oriz. 5.4. Varësia e rritjes së pishës nga tokat ranore kundrejt thellësisë së ujërave nëntokësore

(Sipas P. S. Pogrebnyak)

A1 - pyll me pisha liken (Pinetum cladinosum) mbuluar me liken

A2 - pyll pishe me myshk jeshil ( Pinetum hylocomiosum) me boronicë (Vaccinium vitis-idaea)

A3 - pyll me pisha me boronica (Pinetum myrtillosum) me një përzierje të thuprës me një thellësi të ujërave nëntokësore 1 - 2 m A4 - pyll pishe buyakhovo-bagnovy (Pinetum uligino-ledosum) në tokat torfe-gley-podzolike A5 - moçalet e ngritura me pisha të rralla në torfe "toka të dehura"

Bimët përshtaten jo vetëm me lagështinë e përgjithshme të zonës, por edhe me luhatjet sezonale dhe më të shkurtra. Duke iu përshtatur luhatjeve afatshkurtra në kushtet e furnizimit me ujë dhe avullimit, G. Walter i ndau bimët tokësore në dy grupe:

Poikilohydric, me përmbajtje të ndryshueshme uji në inde;

Homojohidrike. të cilat janë në gjendje të mbajnë një përmbajtje relativisht konstante uji në inde.

Grupi i parë përfshin bakteret, algat blu-jeshile, likenet, disa lloje myshqesh dhe spore bimë vaskulare, një numër i vogël angiospermash. Këta janë prokariote ose eukariote që kanë qeliza të vogla pa vakuolë qendrore. Kur thahen, ato tkurren pa ndryshuar ultrastrukturat e protoplazmës dhe kështu pa humbur qëndrueshmërinë. Me humbjen e ujit dobësohen funksione të ndryshme jetësore, si fotosinteza dhe frymëmarrja. Këto bimë thithin ujin nga një substrat i lagësht ose pasi i lagin me shi, vesë dhe mjegull në mënyrë kapilare dhe gjatë procesit bymehen. Kur bima bymehet, proceset normale metabolike rikthehen në të.

Grupi i dytë përfshin shumicën e bimëve. qelizat e tyre kanë një vakuolë të madhe qendrore dhe, për shkak të pranisë së një mjedisi ujor të brendshëm, protoplazma bëhet më pak e varur nga kushtet e jashtme. Por një qelizë e tillë, dhe për këtë arsye bima në tërësi, ka humbur aftësinë për t'u tharë. Bimët e caktuara për grupin duhet të rriten në vende me një burim pak a shumë të vazhdueshëm lagështie.

Kur diskutohet për lagështinë si një faktor mjedisor, është e nevojshme t'i kushtohet vëmendje faktit që jo vetëm lagështia ndikon në bimë, por bimët gjithashtu përcaktojnë në masë të madhe lagështinë e një fitocenozë. Prej kohësh dihet se pyjet ndikojnë në lagështinë e ajrit në fitocenozë dhe në zonat ngjitur, lagështinë e tokës dhe nivelin e ujërave nëntokësore.

Gjatë shiut, lagështia mbetet në gjethe, lastarë, trungje pemësh. Me shi të lehtë, kurora e bredhit ruan 80% të reshjeve, dhe pisha - 60 %. Pemët gjetherënëse mbajnë shumë më pak lagështi nga shiu. Edhe në një pyll të dendur ahu, rreth 50% e ujit të shiut arrin në tokë. Shumë lagështi ruhet gjithashtu në fitocenozat bimore. Për shembull, në livadhet e rajonit të Shën Petersburgut, vetëm një e treta e reshjeve arrin në tokë. Një pjesë e lagështisë shkon për të lagur organet vegjetative të bimëve, dhe një pjesë përqendrohet në sipërfaqen e tyre në formën e pikave.

Lagështia e ajrit në fitocenozat pyjore është pak më e lartë se në zonat ngjitur për shkak të transpirimit të konsiderueshëm të lagështirës nga bimët, një ulje të forcës së erës, një ulje të temperaturave të larta dhe një ulje të avullimit nga sipërfaqja e tokës. Në verë, në plantacione të dendura gjetherënëse, lagështia pranë sipërfaqes së tokës është më e lartë se në zonën e prerjes, me pothuajse 15-20% (Molchanov, 1961). Në komunitetet barishtore, ky fenomen vërehet vetëm pjesërisht, në një shtresë të vogël ajri pranë sipërfaqes së tokës. Lagështia ndryshon shumë në varësi të llojit të pyllit. Pra, në pyjet e pastra me pisha gjatë verës në tokë shkrifëtore ranore, është 10 - 12% më e lartë se në pyjet e dushkut të punës. Në pyll, lagështia relative e ajrit zvogëlohet me lartësinë, në kurora arrin një vlerë konstante dhe vlerat më të ulëta - kur largohen nga kurorat. Kushtet specifike të lagështisë së ajrit (së bashku me kushtet e tjera mjedisore) në fitocenozat pyjore të pyjeve tropikale shpjegojnë praninë e epifiteve në to.

Ata kanë pajisje për nxjerrjen e lëndëve ushqyese dhe ujit nga mjedisi (për shembull, mbulesa sfungjore të rrënjëve që thithin lehtësisht ujin, formacione të veçanta nga gjethet dhe lastarët për të mbajtur ujin, etj.).

Fitocenozat transpirojnë një sasi shumë të madhe lagështie. Pylli, në disa kushte, mund të avullojë më shumë ujë sesa ka gjatë vitit. Për shembull, një pyll ahu i pjekur gjatë sezonit të rritjes kalon nga 3600 në 5400 ton ujë për 1 ha në atmosferë. Kjo është një lloj pompe, funksionimi i së cilës ndikon në regjimin hidrologjik jo vetëm të territorit ku rritet, por edhe të territoreve ngjitur. Për shembull, përfaqësues të shumtë të pemëve eukalipt dallohen nga aftësia e tyre për të thithur dhe avulluar intensivisht lagështinë. Ata madje quhen "pemë pompe". Është vlerësuar se gjatë vitit një pemë eukalipt mund të avullojë deri në 14 tonë ujë. Kjo aftësi përdoret për të kulluar zonat kënetore. Shembulli më i famshëm është mbjellja e pemëve eukalipt për të kulluar Ultësirën e Kolchis (bregdeti Kaukazian i Detit të Zi) gjatë luftës kundër malaries në BRSS.

Në zonat e thata klimatike, plantacionet pyjore përdoren për të mbajtur borën, për të transferuar rrjedhjen sipërfaqësore në rrjedhjen nëntokësore, duke rritur kështu lagështinë e tokës.

Në Ukrainë, ka një numër të madh kënetash dhe ligatinash (veçanërisht në Polissya) ku formohen fitocenoza specifike dhe rriten bimë të ndryshme higrofitike.

Një moçal është një zonë e sipërfaqes së tokës e karakterizuar nga lagështia e tepërt, akumulimi i lëndës organike të padekompozuar dhe prania e bimësisë që e do lagështinë.

Kënetat formohen gjatë rritjes së tepërt të rezervuarëve, kënetave të pyjeve dhe zjarreve pyjore, qepëve dhe të ngjashme. Sipas kushteve të relievit të shfaqjes dhe ushqimit ujor-mineral, kënetat ndahen në:

e ulët (eutrofike)

kalimtare (mesotronet)

hipur (oligotrofik).

Këneta fushore (eutrofike). karakterizohet nga tokat më të pasura. Mbulesa bimore këtu është e pasur dhe e larmishme dhe përbëhet nga thupër me push, alder ngjitës (i zi), shelgje shkurre, kallamishte, kuga, bisht kuajsh, kërpudha, ore, këpurdha, myshqe hypnum jeshile etj. Këneta të ngritura (oligotrofike). të varfër në lëndë ushqyese minerale, zhvillohen kryesisht brenda zonës pyjore. Nga higrofitet këtu janë pisha e zakonshme, thupra me push, disa lloje kërpudhash, bari i pambukut vaginal, boronicat, myshqet sphagnum. Këto të fundit janë baza e moçaleve të ngritura. Myshqet sphagnum janë në gjendje të thithin ujin. Përafërsisht gjysma e qelizave sphagnum janë bosh. Janë ata që mbushen me ujë, duke rritur masën e bimës me 20 - 50 herë. Kërcelli i këtij myshku rritet lart, duke arritur një gjatësi prej më shumë se 150 cm. Rritja e vazhdueshme dhe kapaciteti i lartë ujor i sphagnumit është një faktor i rëndësishëm ekologjik. I detyron bimët e lulëzuara të moçaleve të ngritura të përshtaten me rritjen e moçalit në lartësi. Këtu mund të rriten vetëm ato bimë, rizomat e të cilave mund të rriten edhe në lartësi, ose ato që mund të formojnë rrënjë shtesë në lastarët e tyre (Fig. 5.5). Por fitocenoza e formuar në kënetat e ngritura karakterizohet nga biomasa e ulët dhe diversiteti i ulët bimor. Bimët, duke përfshirë ato drunore, janë të vogla dhe dendësia e mbjelljes është nën mesataren. Kënetat kalimtare (mezotrofike). karakterizohet nga ushqim i moderuar mineral dhe zë një pozicion të ndërmjetëm midis ultësirës dhe malësisë. Mbulesa bimore karakterizohet nga thupër me push, pisha, disa kërpudha, balta, boronicat e kuqe, pambuku vaginal dhe myshqet sphagnum.

Oriz. 5.5. Karakteristikat strukturore të bimëve të ngritura të moçaleve

(Po Beret, 1927)

a - dielli me gjethe të rrumbullakëta nga mbulesa sphagnum, niveli i vendndodhjes së rozetës së tij rritet me 3 cm në vit

b - bredh në moshën 9 vjeç, trungu i së cilës është varrosur nën myshk në një thellësi prej 20 cm

Shpërndarja e fitocenozave në glob është subjekt i disa modeleve që varen nga raporti i faktorëve mjedisorë. Një pamje mjaft e plotë e sigurimit të bimësisë në një zonë të caktuar me lagështi jepet nga koeficientë të ndryshëm që marrin parasysh disa tregues klimatikë, përfshirë sasinë e reshjeve ose lagështinë. Kjo perfshin koeficienti hidrotermik i G. T. Selyaninov (GTK), i cili përcaktohet si raporti i sasisë së reshjeve gjatë sezonit të rritjes me sasinë e temperaturave aktive (më shumë se + 10 ° C) për të njëjtën kohë:

ku R është sasia e reshjeve për periudhën, kodet t °> 10 ° С;

Σ (t ° > 10 ° С) - shuma e temperaturave aktive mbi 10 ° С.

Kjo do të thotë, kur llogaritet koeficienti hidrotermik Selyaninov, merren parasysh dy karakteristika të kushteve mjedisore - sasia e reshjeve dhe temperatura e ajrit. Le të themi se kufiri verior i stepës përkon me vlerën HTC = 1, për shkretëtirën HTC = 0,5, për pyjet gjethegjerë HTC = 1,5. Kështu, për zonën e lagështisë së tepërt HTC> 1.5, kur HTC luhatet në intervalin nga 1 në 1.5, krijohen kushte të mjaftueshme për lagështim; në vlerat e GKT nga 0.7 në 1, ka mungesë lagështie.

Duke përmbledhur karakteristikat e lagështisë si një faktor mjedisor, duhet theksuar se në pothuajse të njëjtat kushte gjeografike në Tokë, ekzistojnë si shkretëtira të thata ashtu edhe pyje tropikale (Fig. 5.6). Dallimet manifestohen në sasinë e reshjeve që bien në territor gjatë vitit nga 0,2 - 200 mm në shkretëtirë deri në 900 - 2000 mm në tropikët. Në rastin e parë, mbulesa bimore karakterizohet nga një numër i vogël speciesh dhe produktiviteti i tyre i ulët, në rastin e dytë, fitocenozat janë komplekse në strukturë, të shumta në diversitet speciesh dhe të mëdha në biomasë.

Oriz. 5.6. Varësia e llojeve të bimësisë nga kushtet klimatike

(Sipas M. I. Nikolaykinim, N. E. Nikolaykina, A. P. Melekhov, 2004)

Kështu, është lagështia që është një nga faktorët mjedisorë që përcakton llojin e grupimit të bimëve. Në procesin e evolucionit, bimët kanë zhvilluar një sërë përshtatjesh specifike që synojnë si maksimizimin e përdorimit të ujit, ashtu edhe tepricën ose mungesën e tij. Përveç kësaj, mjedisi ujor është habitati i një grupi të madh dhe të rëndësishëm të bimëve të algave të ulëta.

si faktor abiotik

Uji. Në jetën e organizmave, uji vepron si faktori më i rëndësishëm mjedisor. Nuk ka jetë pa ujë. Organizmat e gjallë që nuk përmbajnë ujë nuk janë gjetur në Tokë. Është pjesa kryesore e protoplazmës së qelizave, indeve, lëngjeve bimore dhe shtazore. Të gjitha proceset biokimike të asimilimit dhe disimilimit, shkëmbimi i gazit në trup kryhen në prani të ujit. Uji me substanca të tretura në të përcakton presionin osmotik të lëngjeve qelizore dhe indore, duke përfshirë shkëmbimin ndërqelizor. Gjatë periudhës së jetës aktive të bimëve dhe kafshëve, përmbajtja e ujit në organizmat e tyre, si rregull, është mjaft e lartë (Tabela 4.8).

Tabela 4.8

% ndaj peshës trupore (sipas B. S. Kubantsev, 1973)

Bimët		Kafshët
Alga deti rrënjët e karotës gjethet e barit gjethe peme zhardhokët e patates trungjet e pemëve		butak Insektet Lancelet amfibët gjitarët

Në gjendjen joaktive të trupit, sasia e ujit mund të ulet ndjeshëm, megjithatë, edhe gjatë periudhës së pushimit, ajo nuk zhduket plotësisht. Për shembull, myshqet e thata dhe likenet përmbajnë ujë prej 5-7% të masës totale, dhe kokrrat e thata në ajër të drithërave përmbajnë të paktën 12-14%.Organizmat tokësorë, për shkak të humbjes së vazhdueshme të ujit, duhet të rimbushen rregullisht. . Prandaj, në procesin e evolucionit, ata kanë zhvilluar përshtatje që rregullojnë shkëmbimin e ujit dhe sigurojnë përdorimin ekonomik të lagështisë. Përshtatjet kanë natyrë anatomike, morfologjike, fiziologjike dhe të sjelljes. Nevoja për lloje të ndryshme bimësh në ujë për periudha të zhvillimit nuk është e njëjtë. Ai gjithashtu ndryshon me klimën dhe tokën. Kështu, kulturat e drithërave gjatë periudhave të mbirjes dhe maturimit të farës kanë nevojë për më pak lagështi sesa gjatë rritjes më intensive. Përveç tropikëve të lagësht, pothuajse kudo bimët përjetojnë mungesë të përkohshme uji, thatësirë. Në temperatura të larta në verë, thatësira atmosferike shpesh shfaqet dhe thatësira e tokës ndodh me një ulje të lagështisë së tokës në dispozicion të bimës. Mungesa ose mungesa e lagështisë zvogëlon rritjen e bimëve, mund të shkaktojë shtat të shkurtër të tyre, infertilitet për shkak të moszhvillimit të organeve gjeneruese. Me rëndësi të madhe në të gjitha manifestimet e aktivitetit jetësor është shkëmbimi i ujit midis trupit dhe mjedisit të jashtëm. Lagështia është shpesh një faktor që kufizon shpërndarjen dhe bollëkun e organizmave në Tokë. Për shembull, bimët stepë dhe veçanërisht pyjore kërkojnë një përmbajtje të lartë avulli në ajër, ndërsa bimët e shkretëtirës janë përshtatur me lagështinë e ulët.

Një rol të rëndësishëm tek kafshët luhet nga përshkueshmëria e mbulesës dhe mekanizmat që rregullojnë shkëmbimin e ujit. Është e përshtatshme këtu të karakterizohet treguesit bazë të lagështisë. Lagështia është një parametër që karakterizon përmbajtjen e avullit të ujit (ujit të gaztë) në ajër. Dalloni lagështinë absolute dhe relative. Lagështia absolute - sasia e ujit të gaztë që përmbahet në ajër dhe e shprehur në terma të masës së ujit për njësi masë ajri (për shembull, në gram për 1 kg ose për 1 m 3 ajër). Lageshtia relative-është raporti i sasisë së avullit të pranishëm në ajër me sasinë e ngopur të avullit në kushte të caktuara të temperaturës dhe presionit. Ky raport përcaktohet me formulën:

ku r është lagështia relative;

P dhe PS - lagështia absolute dhe ngopëse (maksimale) në një temperaturë të caktuar.

Lagështia relative zakonisht matet duke krahasuar temperaturën në dy termometra - një llambë e lagësht dhe një llambë e thatë. Kjo pajisje quhet psikometër. Pra, nëse të dy termometrat tregojnë të njëjtën temperaturë, atëherë lagështia relative është 100%, nëse termometri "i lagësht" tregon një temperaturë më të ulët se ai "i thatë" (zakonisht kjo ndodh), atëherë lagështia relative do të jetë më pak se 100%. Vlera e saktë është marrë nga tabelat e veçanta të referencës. Një higrograf është gjithashtu i dobishëm për matjen e lagështisë relative. Pajisja përdor vetinë e flokëve të njeriut për t'u tkurrur ose zgjatur në varësi të lagështisë relative, gjë që ju lejon të regjistroni vazhdimisht leximet.

Lagështia relative matet shpesh në studimet mjedisore. të rëndësishme për organizmat deficiti i ngopjes ajri nga avulli i ujit ose diferenca ndërmjet lagështisë maksimale dhe absolute në një temperaturë të caktuar. Mungesa e ngopjes së ajrit mund të shënohet me një shkronjë dhe të përcaktohet me formulën:

d = PS - P. (4.5)

Ky tregues karakterizon më qartë fuqinë avulluese të ajrit dhe luan një rol të veçantë për kërkimin ekologjik. Për shkak të faktit se fuqia avulluese e ajrit rritet me rritjen e temperaturës, në temperatura të ndryshme deficiti i ngopjes nuk është i njëjtë në të njëjtën lagështi. Me rritjen e tij, ajri bëhet më i thatë dhe avullimi dhe transpirimi ndodhin më intensivisht në të. Me zvogëlimin e deficitit të ngopjes, lagështia relative e ajrit rritet. Temperatura e mjedisit ndikon më së shumti në natyrën e veprimit të lagështisë.

Të rëndësishme në jetën e organizmave janë veçoritë shpërndarja sezonale e lagështisë gjatë një viti. A bien reshjet në dimër apo verë? Cila është luhatja e saj ditore? Kështu, në rajonet veriore të planetit tonë, reshjet e shumta që bien gjatë stinës së ftohtë janë në pjesën më të madhe të paarritshme për bimët, dhe në të njëjtën kohë, edhe reshjet e vogla në verë rezultojnë të jenë jetike. Është e rëndësishme të merret parasysh natyra e reshjeve - reshjet e shiut, shiu i dendur, bora, kohëzgjatja e tyre. Për shembull, shiu i shiut gjatë verës njomet mirë tokën, është më efektiv për bimët sesa një shi që mbart rrjedha kolosale uji. Gjatë një stuhie shiu, toka nuk ka kohë të thithë ujin, ajo kullon shpejt, duke marrë me vete pjesën pjellore, bimët me rrënjë të dobëta, shpesh duke çuar në vdekjen e kafshëve të vogla, veçanërisht të insekteve. Megjithatë, shirat e zgjatur të shiut mund të kenë gjithashtu një efekt negativ në jetesën e kafshëve, siç janë zogjtë insektivorë gjatë ushqyerjes së pulave.

Reshjet e dimrit që bien në formën e borës në klimat e ftohta dhe të buta krijojnë një mbulesë dëbore që ndikon në mënyrë të favorshme në regjimin e temperaturës së tokës dhe në këtë mënyrë rrit mbijetesën e bimëve dhe kafshëve. Në të kundërt, reshjet e dimrit në formën e shiut kanë një efekt negativ në bimët, mbijetesën e tyre dhe rrisin vdekshmërinë e insekteve.

Shkalla e ngopjes së ajrit dhe tokës me avujt e ujit ka një rëndësi të madhe. Shpesh ka raste të vdekjes së kafshëve dhe bimëve gjatë një thatësire, e cila shkaktohet nga thatësia e tepërt e ajrit ose erërat e thata. Para së gjithash, kjo ndikon në jetën e organizmave që jetojnë në vende të lagështa, si rregull, për shkak të mungesës së mekanizmave të tyre që rregullojnë humbjen e ujit gjatë transpirimit dhe avullimit, ndërsa pjesa e jashtme e trupit është shumë e padepërtueshme.

Lagështia e ajrit përcakton periodicitetin e jetës aktive të organizmave, dinamikën sezonale të cikleve të jetës, ndikon në kohëzgjatjen e zhvillimit, pjellorinë dhe vdekshmërinë e tyre. Për shembull, specie të tilla bimore si veronika pranverore, harresa me rërë, panxhari i shkretëtirës, ​​etj., duke përdorur lagështinë e pranverës, kanë kohë të mbijnë në një kohë shumë të shkurtër (12-30 ditë), të zhvillojnë lastarë gjenerues, lulëzojnë, formojnë frutat dhe farat. Këto bimë njëvjeçare quhen efemere(nga greqishtja ephemeros - kalimtare, njëditore). Efemerat, nga ana tjetër, ndahen në pranverë dhe vjeshtë. Bimët e mësipërme i përkasin efemerës së pranverës. Një përshtatje e qartë me ritmin sezonal të lagështisë tregohet edhe nga disa lloje të bimëve shumëvjeçare, të quajtura efemeroidet ose gjeoefemeroidet. Në kushte të pafavorshme lagështie, ata mund të vonojnë zhvillimin e tyre derisa të bëhet optimale, ose, si efemera, të kalojnë të gjithë ciklin e tij në një periudhë jashtëzakonisht të shkurtër të fillimit të pranverës. Këto përfshijnë bimë tipike të stepave jugore - zymbyl stepë, shpendë, tulipanë, etj.

Kafshët gjithashtu mund të jenë efemere. Këta janë si insektet, krustacet (mburojat që shfaqen në numër të madh në pranverë në pellgjet pyjore), madje edhe peshqit që jetojnë në rezervuarë të vegjël, pellgje, si p.sh.

Në lidhje me lagështinë, ka euryhygrobiont dhe stenohigrobiont organizmave. Organizmat Euryhygrobiont janë përshtatur për të jetuar me luhatje të ndryshme të lagështisë. Për organizmat stenohigrobiont, lagështia duhet të përcaktohet rreptësisht: e lartë, e mesme ose e ulët. Zhvillimi i kafshëve është jo më pak i lidhur ngushtë me lagështinë e mjedisit. Megjithatë, kafshët, ndryshe nga bimët, kanë aftësinë për të kërkuar në mënyrë aktive kushte me lagështi optimale dhe kanë mekanizma më të avancuar për rregullimin e metabolizmit të ujit.

Lagështia e mjedisit ndikon në përmbajtjen e ujit në indet e kafshës dhe për këtë arsye lidhet drejtpërdrejt me sjelljen dhe mbijetesën e saj. Megjithatë, mund të ketë edhe një efekt indirekt përmes ushqimit dhe faktorëve të tjerë. Për shembull, gjatë thatësirave me djegie të rëndë të bimësisë, numri i kafshëve fitofagë zvogëlohet. Zhvillimi i kafshëve në faza kërkon kushte të përcaktuara rreptësisht për lagështinë. Me mungesë lagështie në ajër ose ushqim te kafshët, fertiliteti zvogëlohet ndjeshëm, dhe para së gjithash në forma që duan lagështi. Një sasi e pamjaftueshme e ujit në ushqim redukton shkallën e rritjes në shumicën e kafshëve, ngadalëson zhvillimin e tyre, zvogëlon jetëgjatësinë dhe rrit vdekshmërinë (Fig. 4.15).

Fig 4.15 Ndikimi i lagështisë në vitalin kryesor

Proceset në kafshë (sipas N.P. Naumov, 1963):

A-higrofilë; B-xerofile;

1 - vdekshmëria; 2 - jetëgjatësia; 3 - fertiliteti; 4 - shkalla e zhvillimit

Rrjedhimisht, regjimi ujor, pra ndryshime të njëpasnjëshme në furnizimin, gjendjen dhe përmbajtjen e ujit në mjedisin e jashtëm(shiu, bora, mjegulla, ngopja e avullit të ajrit, niveli i ujërave nëntokësore, lagështia e tokës), ka një ndikim të rëndësishëm në aktivitetin jetësor të organizmave të gjallë.

Në lidhje me regjimin e ujit, organizmat tokësorë ndahen në tre grupe kryesore ekologjike: higrofile(i dashuruar me lagështinë), kserofile(të thatë) dhe mezofil(duke preferuar lagështi të moderuar). Një shembull i higrofileve midis bimëve është kumak i kënetës, lëpjetë e zakonshme, zhabinë zvarritëse, zhabinë chistyak, etj.; Midis kafshëve janë mushkonjat, bishtat e pranverës, mushkonjat, pilivesa, brumbujt e tokës, etj. Të gjitha ato nuk mund të tolerojnë një mungesë të konsiderueshme uji dhe nuk tolerojnë as një thatësirë ​​afatshkurtër.

Kserofile të vërteta janë brumbuj të errët, deve, hardhuca monitoruese. Këtu përfaqësohen gjerësisht mekanizma të ndryshëm të rregullimit të metabolizmit të ujit dhe përshtatjes ndaj mbajtjes së ujit në trup dhe qeliza, gjë që shprehet dobët tek higrofilët.

Në të njëjtën kohë, ndarja e organizmave në tre grupe është disi relative, pasi në shumë specie shkalla e nevojës për lagështi nuk është konstante në kushte të ndryshme dhe nuk është e njëjtë në faza të ndryshme të zhvillimit të organizmave. Kështu, fidanët dhe bimët e reja të shumë llojeve të pemëve zhvillohen sipas llojit mezofil, ndërsa bimët e rritura kanë tipare të qarta të xerofileve.

Sipas metodës së rregullimit të regjimit të ujit, bimët tokësore ndahen në dy grupe: poikilohidridi dhe homeo-hidrid. Bimët poikilohidride janë specie që nuk janë në gjendje të rregullojnë në mënyrë aktive regjimin e tyre ujor. Ata nuk kanë ndonjë veçori anatomike që do të kontribuonte në mbrojtjen nga avullimi. Shumica nuk kanë stomata. Transpirimi është i barabartë me avullimin e thjeshtë. Përmbajtja e ujit në qeliza është në ekuilibër me presionin e avullit në ajër ose përcaktohet nga lagështia e tij, varet nga luhatjet e tij. Bimët poikilohidride përfshijnë kërpudhat, algat tokësore, likenet, disa myshqe dhe nga bimët më të larta, fierët me gjethe të imta të pyjeve tropikale. Një grup i vogël përbëhet nga bimë të lulëzuara me stomata, përfaqësuese të familjes Gesneriaceae, që jetojnë në të çarat e shkëmbinjve në Ballkan dhe Afrikën e Jugut. Kjo përfshin gjithashtu shkretëtirën e Azisë Qendrore-Cagexphysodes. Gjethet e bimëve poikilohydride janë në gjendje të thahen pothuajse në një gjendje të thatë në ajër, dhe pasi të lagen ato "vijnë në jetë" dhe kthehen përsëri të gjelbërta.

Bimët homeohidride janë në gjendje, brenda kufijve të caktuar, të rregullojnë humbjen e ujit duke mbyllur stomatat dhe palosjen e gjetheve. Substancat e papërshkueshme nga uji (suberina, kutina) depozitohen në membranat qelizore, sipërfaqja e gjetheve mbulohet me kutikula etj. Kjo bën të mundur që bimët homeohidride të ruajnë përmbajtjen e ujit në qeliza dhe presionin e avullit të ujit në atë ndërqelizor. hapësira në një nivel relativisht konstant. Transpirimi në aspektin e madhësisë, dinamikës ditore dhe sezonale ndryshon ndjeshëm nga avullimi i lirë i një trupi fizik të lagur (Fig. 4.16).

Fig 4.16 Skema e ecurisë ditore të transpirimit në

disponueshmëria e ndryshme e ujit të bimëve (nga T. K. Goryshina, 1979):

1 - Transpirim pa kufizim; 2 - Transpirim me ulje të mesditës për shkak të ngushtimit të stomatës; 3 - i njëjtë, me mbyllje të plotë të stomatës; 4 - përjashtimi i plotë i transpirimit stomatal për shkak të mbylljes së zgjatur të stomatës (vetëm transpirimi kutikular mbetet); 5 - ulje e transpirimit kutikular për shkak të ndryshimit të përshkueshmërisë së membranës. Shigjeta me drejtim poshtë - mbyllja e stomatave; shigjeta me drejtim lart - hapja e stomatave. Vija me pika është rrjedha ditore e avullimit nga sipërfaqja e lirë e ujit. Zona e çeljes së transpirimit kutikular

Ky grup përbën shumicën e bimëve më të larta vaskulare dhe formon mbulesën bimore të Tokës. Ndryshe, në vend të pyjeve dhe livadheve të blerta, edhe në gjerësi të butë, gjelbërim të freskët do të gjendej vetëm pas reshjeve.

Kushtet e shkëmbimit të ujit në organizma përcaktohen nga lagështia e habitatit. Në varësi të kësaj, ata zhvillojnë tipare të përshtatjes me jetën në kushte të furnizimit me ujë të mjaftueshëm ose të vogël. Kjo shprehet më qartë te bimët. Në mungesë të mundësisë së lëvizjes së lirë, ato tregojnë më mirë se të tjerët përshtatshmëri ndaj jetës në habitate me lagështi të madhe ose të vogël.

Në varësi të habitatit midis bimëve tokësore, dallohen grupet e mëposhtme ekologjike: higrofite, mezofite dhe xerofite. Higrofitet(nga greqishtja "hygros" - e lagësht dhe "phyton" - bimë) - bimë që jetojnë në vende të lagështa, nuk tolerojnë mungesën e ujit dhe kanë rezistencë të ulët ndaj thatësirës. Bimët e këtij grupi kanë, si rregull, fletë të mëdha, të holla, delikate me një numër të vogël stomatash, shpesh të vendosura në të dy anët. Stomatat janë kryesisht të hapura, prandaj transpirimi ndryshon pak nga avullimi fizik. Rrënjët janë zakonisht të trasha, pak të degëzuara. Qimet e rrënjëve janë të përfaqësuara dobët ose mungojnë. Të gjitha organet janë të mbuluara me një epidermë të hollë me një shtresë, praktikisht nuk ka kutikulë. Zhvilluar gjerësisht aerenkima(ind që mbart ajrin), duke siguruar ajrim të trupit të bimës. Higrofitet përfshijnë kryesisht bimë tropikale që jetojnë në temperaturë dhe lagështi të lartë. Shpesh, higrofitet jetojnë në hije nën mbulesën e pyllit (për shembull, fieret) ose në hapësira të hapura, por gjithmonë në toka të mbytura ose të mbuluara me ujë. Në klimat e butë dhe të ftohtë, higrofitet tipike janë me hije bimë barishtore pyjore. Rritet në zona të hapura dhe toka me lagështi dritë higrofitet. Këto janë, si kumak (Caltapalustris), bari i plakun (Lythrumsalicaria), drithërat (Drosera), shumë drithëra dhe fara të habitateve të lagështa, nga bimët e kultivuara, orizi i kultivuar në fusha të përmbytura me ujë i përket higrofiteve të lehta.

Në përgjithësi, me një larmi mjaft të madhe habitatesh, tipare të regjimit ujor dhe veçori anatomike dhe morfologjike, të gjitha higrofitet bashkohen nga mungesa e përshtatjeve që kufizojnë konsumin e ujit dhe pamundësinë për të duruar qoftë edhe një humbje të lehtë të ujit.

Për shembull, në higrofitet e lehta, gjethet gjatë ditës mund të humbasin një sasi uji në orë, e cila është 4-5 herë më e madhe se pesha e gjethes. Dihet mirë se sa shpejt thahen në duar lulet e mbledhura përgjatë brigjeve të rezervuarëve. Tregues për higrofitet dhe vlerat e vogla të mungesës së ujit nënvdekjeprurës. Për oxalis dhe minik, humbja e 15-20% e furnizimit me ujë është tashmë e pakthyeshme dhe çon në vdekje.

mezofite- Këto janë bimë të habitateve mesatarisht të lagështa. Ata kanë një sistem rrënjor të zhvilluar mirë. Rrënjët kanë shumë qime rrënjë. Gjethet janë të ndryshme në madhësi, por, si rregull, janë të mëdha, të buta, jo të trasha, të sheshta, me inde integruese, përcjellëse, mekanike, kolone dhe sfungjerë të zhvilluar mesatarisht. Stomatat janë të vendosura në pjesën e poshtme të fletëve të gjetheve. Rregullimi i transpiracionit stomatal është i shprehur mirë. Mesofitet përfshijnë shumë barëra livadhore (tërfili i kuq, bari i Timotit, këmba e gjelit), shumica e bimëve pyjore (zambaku i luginës, zelenchuk, etj.), një pjesë e konsiderueshme e pemëve gjetherënëse ( thupër, aspen, panje, bli), shumë pemë fushore ( thekra, patatet, lakra) dhe frutat dhe manaferrat (mollë, rrush pa fara, qershi, mjedër) dhe barërat e këqija.

E njëjta specie mezofile, duke rënë në kushte të ndryshme për sa i përket furnizimit me ujë, shfaq një plasticitet të caktuar, duke marrë tipare më higromorfe në kushte lagështie dhe më shumë karakteristika kseromorfe në kushte të thata.

Mesofitet lidhen me kalime me lloje të tjera ekologjike të bimëve në lidhje me ujin, kështu që shpesh është shumë e vështirë të vihet një vijë e qartë midis tyre. Për shembull, midis mezofiteve të livadheve, dallohen speciet me dashuri të shtuar ndaj lagështirës, ​​duke preferuar zona të përhershme të lagështa ose të përmbytura përkohësisht (bisht livadhore, beckmania e zakonshme, bar kanarinë kallamishte, etj.). Ato kombinohen në një grup kalimtar higromesofitësh së bashku me disa barëra pyjore që pëlqejnë lagështinë që preferojnë grykat pyjore, pyjet e mbytura ose më të lagështa, të tilla si shpretkë, prekëse, fier, disa myshqe pyjore, etj.

Në habitatet me mungesë lagështie periodike ose konstante (por të ulët), hasen mezofite me rezistencë fiziologjike të shtuar ndaj thatësirës, ​​me veçori të caktuara kseromorfike. Ky grup është kalimtar midis mezofiteve dhe kserofiteve quhet xeromezofitet. Këtu përfshihen shumë lloje bimësh të stepave veriore, pyjet me pisha të thata, habitatet me rërë - tërfili me kokë të bardhë, kashta e verdhë, etj., Nga bimët e kultivuara - jonxha, varietete gruri rezistente ndaj thatësirës dhe disa të tjera. Xerofitet(nga greqishtja "xeros" - e thatë dhe "phyton" - bimë) janë bimë të habitateve të thata që mund të tolerojnë një mungesë të konsiderueshme lagështie - tokë dhe thatësirë ​​atmosferike. Xerofitet janë më të bollshme dhe të larmishme në zonat me klimë të nxehtë dhe të thatë. Këtu përfshihen speciet bimore të shkretëtirave, stepat e thata, savanat, pyjet me gjemba, subtropikët e thatë, etj.

Regjimi i pafavorshëm ujor i bimëve në habitatet e thata është për shkak të furnizimit të kufizuar me ujë kur ai ka mungesë në tokë dhe rritjes së konsumit të lagështisë për transpirim në thatësi të lartë të ajrit dhe temperaturë të lartë. Kështu, për të kapërcyer mungesën e lagështirës, ​​mund të ketë mënyra të ndryshme: rritja e përthithjes së saj dhe reduktimi i konsumit, si dhe aftësia për të toleruar humbje të mëdha uji. Në të njëjtën kohë, dallohen dy mënyra kryesore për të kapërcyer thatësirën: aftësia për t'i rezistuar tharjes së indeve, ose rregullimi aktiv i ekuilibrit të ujit dhe aftësia për të duruar tharjen e rëndë.

Të rëndësishme për xerofitet janë një sërë përshtatjesh strukturore ndaj kushteve të mungesës së lagështirës. Për shembull, zhvillimi i fortë i rrënjëve i ndihmon bimët të rrisin thithjen e lagështirës së tokës. Shpesh, në speciet barishtore dhe shkurre të shkretëtirave të Azisë Qendrore, masa nëntokësore është 9-10 herë më e madhe se masa mbi tokë. Sistemet rrënore të xerofiteve janë shpesh të një lloji të gjerë, d.m.th., bimët kanë rrënjë të gjata të përhapura në një vëllim të madh toke, por pak të degëzuara. Duke depërtuar në thellësi të mëdha, rrënjë të tilla lejojnë, për shembull, shkurret e shkretëtirës të përdorin lagështinë e horizonteve të thella të tokës, dhe në disa raste, ujërat nëntokësore. Llojet e tjera, të tilla si barërat stepë, kanë sistem rrënjësor intensiv. Ata mbulojnë një sasi të vogël toke, por për shkak të degëzimit të dendur, ato shfrytëzojnë maksimalisht lagështinë (Fig. 4.17).

Organet tokësore të xerofiteve dallohen nga veçori të veçanta që mbajnë gjurmët e kushteve të vështira të furnizimit me ujë. Ata kanë një sistem furnizimi me ujë shumë të zhvilluar, i dukshëm qartë nga dendësia e rrjetit të venave në gjethe që sjellin ujë në inde (Fig. 4.18).

Kjo veçori e bën më të lehtë për xerofitet të rimbushin rezervat e lagështisë të përdorura për transpirim. Përshtatjet strukturore të një natyre mbrojtëse në xerofite, që synojnë reduktimin e konsumit të ujit, mund të reduktohen në sa vijon:

1. Reduktim i përgjithshëm i sipërfaqes së transpirimit për shkak të fletëve të vogla të ngushta dhe të reduktuara fort.

2. Zvogëlimi i sipërfaqes së gjetheve gjatë periudhave më të nxehta dhe më të thata të sezonit të rritjes.

3. Mbrojtja e gjetheve nga humbjet e mëdha të lagështisë për shkak të transpirimit për shkak të zhvillimit të indeve të fuqishme integruese - epidermë me mure të trasha ose me shumë shtresa, shpesh me dalje dhe qime të ndryshme që formojnë një pubescencë të dendur "të ndjerë" të sipërfaqes së gjethes.

4. Zhvillimi i forcuar i indit mekanik, duke parandaluar varjen e teheve të gjetheve në rast të humbjeve të mëdha të ujit.

Fig.4.17.Llojet e ndryshme të sistemeve rrënore:

A-ekstensive (gjembi i devesë);

B-intensive (gruri

Kserofitet me tiparet më të theksuara kseromorfike të strukturës së gjetheve të listuara më sipër kanë një pamje të veçantë (gjembi, stepa dhe pelini i shkretëtirës, ​​bari me pendë, saksaul, etj.), për të cilin morën emrin sklerofitet. Sklerofitet (nga greqishtja "scleros" - e fortë, e fortë) nuk grumbullojnë lagështi në vetvete, por e avullojnë atë në sasi të mëdha, duke e marrë vazhdimisht nga shtresat e thella të tokës. Trupi i këtyre bimëve është i ashpër, i thatë, ndonjëherë i linjifikuar, me një sasi të madhe të indeve mekanike. Kur furnizimi me ujë ndërpritet për një kohë të gjatë, gjethet ose një pjesë e lastarëve mund të derdhen, gjë që çon në një ulje të avullimit. Shumë nga xerofitet durojnë sezonin e thatë në një gjendje gjumi të detyruar.

Fig. 4.18. Dallimi në ventilim (A), madhësia dhe numri i stomatave (B)

Në xerofitet dhe mezofitet (nga A.P. Shennikov, 1950):

1 - xerofit i shkretëtirës -Psoraleadrupaceae;

2 -mezofite pylli-Paris quadrifolia

Një grup tjetër xerofitësh ka aftësinë të grumbullojë një sasi të madhe uji në indet e tyre dhe quhet "succulents" (nga latinishtja "succulentus" - lëng, yndyrë). Indet e tyre që ruajnë ujin mund të zhvillohen në kërcell ose gjethe, kështu që ato ndahen në sukulente kërcellore (kaktus, spurge) dhe sukulentët e gjetheve(aloe, agave, e re). Trupi i sukulentëve zakonisht mbulohet me një epidermë të trashë, të kutinizuar dhe një shtresë dylli. Në sipërfaqen e trupit pothuajse nuk ka stomata. Dhe nëse ka, atëherë ato janë të vogla, të vendosura në gropa dhe shumicën e kohës janë të mbyllura. Hapur vetëm natën. E gjithë kjo redukton shumë transpirimin. Një tipar karakteristik i succulents është aftësia e tyre e lartë absorbuese. Gjatë sezonit të shirave, disa specie thithin një sasi të madhe uji. Sukulentët përdorin ngadalë lagështinë e grumbulluar në të ardhmen. Succulents rriten në klimat e nxehtë dhe të thatë. Aty ku të paktën herë pas here bie shi afatshkurtër, por të bollshëm, të rrëmbyeshëm.

Në përgjithësi, forma të ndryshme të përshtatjes ndaj regjimit të ujit në bimë dhe kafshë, të zhvilluara në procesin e evolucionit, pasqyrohen në tabelën 4.9.

Tabela 4.9

Përshtatjet ndaj kushteve të thata në bimë dhe kafshë

(sipas N. Green et al., 1993)

Adaptim	Shembuj
Reduktimi i humbjes së ujit
Gjethet kthehen në hala ose gjemba stomata të zhytura Gjethet e mbështjellë në një cilindër Kutikula e trashë dylli Kërcell i trashë me raport të lartë vëllimi ndaj sipërfaqes gjethet pubescent Rënia e gjetheve gjatë thatësirës Stomata hapen natën dhe mbyllen gjatë ditës Fiksim efikas i CO 2 gjatë natës me stomata jo plotësisht të hapura Ekskretimi i azotit në formën e acidit urik Lak i zgjatur i Henle në veshkë Pëlhurat janë tolerante ndaj nxehtësisë për shkak të djersitjes ose transpirimit të reduktuar Kafshët fshihen në vrima Vrimat e frymëmarrjes të mbuluara me valvola	Cactaceae, Euphorbiaceae (spurge), halorët Pinus, Ammophila Ammophila Gjethet e shumicës së xerofiteve, insektet Cactaceae, Euphorbiaceae ("succulents") Shumë bimë alpine Fouguieriasplendens Crassulaceae(i shëndoshë) Bimët C-4, p.sh. Zeamays Insektet, zogjtë dhe disa zvarranikë Gjitarët e shkretëtirës, ​​p.sh. deveja, miu i shkretëtirës Shumë bimë shkretëtirë, deve Shumë gjitarë të vegjël të shkretëtirës, ​​si miu i shkretëtirës shumë insekte
Rritja e përthithjes së ujit
Sistem i gjerë rrënjor i cekët dhe rrënjë depërtuese të thella rrënjë të gjata Gërmimi i rrugëve për në ujë	Disa Cactaceae, p.sh. Opuntia dhe Euphorbiaceae Shumë bimë alpine, të tilla si edelweiss (Leontopodium alpinum)
ruajtjen e ujit
Në qelizat mukoze dhe në muret qelizore Në një fshikëz të specializuar Si yndyrë (uji është produkt i oksidimit)		Cactaceae dhe Euphorbiaceae bretkocë e shkretëtirës miu i shkretëtirës
Rezistenca fiziologjike ndaj humbjes së ujit
Me dehidratim të dukshëm, qëndrueshmëria mbetet Humbja e një pjese të konsiderueshme të peshës trupore dhe rikuperimi i shpejtë i saj në prani të ujit në dispozicion		Disa fiere dhe myshqe epifite, shumë briofite dhe likene, gërmadha Sageh fizoidet Lumbricusterrestris (humb deri në 70% të masës), deveja (humbet deri në 30%)

Fundi i tryezës 4.9

Adaptim	Shembuj
"Shmangia e problemeve"
Mbijetoni një periudhë të pafavorshme në formën e farave Mbijetoni një periudhë të pafavorshme në formën e llambave dhe zhardhokëve Shpërndarja e farave me shpresën se disa prej tyre do të bien në kushte të favorshme Përgjigjet e shmangies së sjelljes Letargji veror në një fshikëz rrëshqitëse

Në jetën e organizmave, uji vepron si faktori më i rëndësishëm mjedisor. Është pjesa kryesore e protoplazmës së qelizave, indeve, lëngjeve bimore dhe shtazore. Të gjitha proceset biokimike të asimilimit dhe disimilimit, shkëmbimi i gazit në trup kryhen me furnizim të mjaftueshëm me ujë. Uji me substanca të tretura në të përcakton presionin osmotik të lëngjeve qelizore dhe indore, duke përfshirë shkëmbimin ndërqelizor. Gjatë periudhës së jetës aktive të bimëve dhe kafshëve, përmbajtja e ujit në organizmat e tyre, si rregull, është mjaft e lartë.

Në gjendjen joaktive të trupit, sasia e ujit mund të ulet ndjeshëm, megjithatë, edhe gjatë periudhës së pushimit, ajo nuk zhduket plotësisht. Për shembull, në myshqet dhe likenet e thata, përmbajtja e ujit në masën totale është 5-7%, dhe në kokrrat e thata të drithërave - të paktën 12-14%. Organizmat tokësorë, për shkak të humbjes së vazhdueshme të ujit, kanë nevojë për rimbushje të rregullt. Prandaj, në procesin e evolucionit, ata kanë zhvilluar përshtatje që rregullojnë shkëmbimin e ujit dhe sigurojnë përdorimin ekonomik të lagështisë. Përshtatjet kanë natyrë anatomike, morfologjike, fiziologjike dhe të sjelljes. Nevoja për lloje të ndryshme bimësh në ujë për periudha të zhvillimit nuk është e njëjtë. Ai ndryshon në varësi të klimës dhe tokës.Kështu, kulturat e drithërave gjatë periudhave të mbirjes dhe maturimit të farës kërkojnë më pak lagështi sesa gjatë rritjes më intensive.Përveç tropikëve të lagësht, bimët përjetojnë pothuajse kudo.

mungesa e ujit në brez. thatësira. Në temperatura të larta në verë, shpesh manifestohet thatësira atmosferike, si dhe thatësira e tokës (me një ulje të lagështisë së tokës në dispozicion të bimës). Mungesa ose mungesa e lagështisë zvogëlon rritjen e bimëve, mund të shkaktojë shtat të shkurtër të tyre, infertilitet për shkak të moszhvillimit të organeve gjeneruese.

Me rëndësi të madhe në të gjitha manifestimet e jetës është shkëmbimi i ujit midis trupit dhe mjedisit të jashtëm. Lagështia e mjedisit është shpesh një faktor që kufizon shpërndarjen dhe bollëkun e organizmave në Tokë. Për shembull, bimët stepë dhe veçanërisht pyjore kërkojnë një përmbajtje të lartë të avullit të lagështisë në ajër, ndërsa bimët e shkretëtirës janë përshtatur me lagështinë e ulët.

Lagështia përcakton shpeshtësinë e jetës aktive të organizmave, dinamikën sezonale të cikleve të jetës, ndikon në kohëzgjatjen e zhvillimit, pjellorinë dhe vdekshmërinë e tyre. Për shembull, specie të tilla bimore si veronika pranverore, harresa me rërë, panxhari i shkretëtirës, ​​etj., duke përdorur lagështinë e pranverës, kanë kohë të mbijnë në një kohë shumë të shkurtër (12-30 ditë), të zhvillojnë lastarë gjenerues, lulëzojnë, formojnë frutat dhe farat. Këto bimë njëvjeçare quhen ephemera (nga greqishtja "ephemeros" - kalimtare, njëditore). Përshtatja me ritmin sezonal të lagështisë tregohet edhe nga specie individuale të bimëve shumëvjeçare, të quajtura efemeroide ose gjeoefemeroide. Në kushte të pafavorshme lagështie, ata mund të vonojnë zhvillimin e tyre derisa të bëhet optimale, ose, si efemera, të kalojnë të gjithë ciklin e tij në periudha jashtëzakonisht të shkurtra të fillimit të pranverës. Kjo përfshin bimë tipike të stepave jugore - zymbyl stepë, shpendë, tulipanë, etj.

Kafshët gjithashtu mund të jenë efemere. Këta janë insekte, krustace (krimbat e mburojës që shfaqen në një numër të madh në pellgjet e pyjeve në pranverë) dhe madje edhe peshqit që jetojnë në rezervuarë të vegjël, pellgje, për shembull, degë afrikane dhe afio-semione nga rendi i ngjashëm me dhëmbët e krapit.

Në lidhje me lagështinë dallohen organizmat euryhigrobiont dhe stenohigrobiont.

Organizmat Euryhygrobiont janë përshtatur për të jetuar me luhatje të ndryshme të lagështisë. Për organizmat stenohigrobiont, lagështia duhet të përcaktohet rreptësisht: e lartë, e mesme ose e ulët. Zhvillimi i kafshëve nuk është më pak i lidhur ngushtë me lagështinë.

mjedisi. Megjithatë, kafshët, ndryshe nga bimët, kanë aftësinë për të kërkuar në mënyrë aktive kushte me lagështi optimale dhe kanë mekanizma më të avancuar për rregullimin e metabolizmit të ujit.

Lagështia e mjedisit ndikon në përmbajtjen e ujit në indet e kafshës dhe për këtë arsye lidhet drejtpërdrejt me sjelljen dhe mbijetesën e saj. Megjithatë, mund të ketë edhe një efekt indirekt.

nëpërmjet ushqimit dhe faktorëve të tjerë. Për shembull, gjatë thatësirave, me një djegie të fortë të bimësisë, numri i kafshëve fitofagë zvogëlohet. Zhvillimi i kafshëve në faza kërkon kushte të përcaktuara rreptësisht për lagështinë. Me mungesë lagështie në ajër ose ushqim të kafshëve, pjelloria zvogëlohet ndjeshëm, dhe para së gjithash, formohet lagështi-dashëse. Një sasi e pamjaftueshme e ujit në ushqim zvogëlon shkallën e rritjes në shumicën e kafshëve, ngadalëson zhvillimin e tyre, shkurton jetëgjatësinë dhe rrit vdekshmërinë.

Rrjedhimisht, regjimi ujor, d.m.th. Ndryshimet e njëpasnjëshme në prurjen, gjendjen dhe përmbajtjen e ujit në mjedisin e jashtëm (shiu, bora, mjegulla, ngopja e avullit të ajrit, niveli i ujërave nëntokësore, lagështia e tokës) kanë një ndikim të rëndësishëm në jetë.

organizma të gjallë.

Në varësi të habitatit midis bimëve tokësore, dallohen grupet e mëposhtme ekologjike:

higrofite,

mezofite,

xerofite.

Higrofitet(nga greqishtja "hygros" - lagësht, "phyton" - bimë) - bimë që jetojnë në vende të lagështa, nuk tolerojnë mungesën e ujit dhe kanë rezistencë të ulët ndaj thatësirës. Në tërësi, me një larmi mjaft të madhe habitatesh, tipare të regjimit ujor dhe veçori anatomike dhe morfologjike të të gjitha higrofiteve, ato bashkohen nga mungesa e përshtatjeve që kufizojnë rrjedhën e ujit dhe pamundësia për të duruar humbjen e lehtë të tij.

Mesofitet- Këto janë bimë të habitateve mesatarisht të lagështa, kanë një sistem rrënjor të zhvilluar mirë. Mesofitet përfshijnë shumë barëra livadhore (tërfili i kuq, Timote), shumica e bimëve pyjore (zambaku i luginës, etj.), një pjesë e konsiderueshme e pemëve gjetherënëse (aspen, thupër, bli), shumë fusha (thekër, lakër, etj.), fruta dhe manaferra (mollë, rrush pa fara, mjedër, qershi, etj.) dhe barërat e këqija.

Xerofitet(nga greqishtja "xeros" - e thatë, "phyton" - bimë) - këto janë bimë të habitateve të thata që mund të tolerojnë një mungesë të konsiderueshme lagështie - tokë dhe thatësirë ​​atmosferike. Xerofitet janë më të bollshme dhe të larmishme në zonat me klimë të nxehtë dhe të thatë. Ato përfshijnë lloje bimore të shkretëtirave, stepat e thata, savanat dhe subtropikët e thatë. Për të kapërcyer mungesën e lagështisë, mund të ketë mënyra të ndryshme: rritja e përthithjes së saj dhe zvogëlimi i konsumit, si dhe aftësia për të toleruar humbje të mëdha uji.

Në procesin e evolucionit, bimët dhe kafshët zhvilluan përshtatje të ndryshme ndaj regjimit të ujit (Tabela 2).

Tabela 2

Përshtatja ndaj kushteve të thata në bimë dhe kafshë (sipas N. Green et al., 1993)

Reduktimi i humbjes së ujit
Gjethet kthehen në hala ose	Euforbia, pemë halore
stomata të zhytura	Pinus, Ammophila
Gjethet e mbështjellë në një cilindër
Kutikula e trashë dylli	gjethet e shumicës
	xerofite, insekte
Kërcell i trashë me një raport të madh	Cactaceae, Euphorbiaceae (degë-
zvogëlimi i vëllimit në sipërfaqe
gjethet pubescent	Shumë bimë alpine
Rënia e gjetheve gjatë thatësirës	Fouguieria splendens
Stomata hapen natën dhe mbyllen	Crassula
Fiksim efikas i CO2 gjatë natës me	C-4 - bimët, p.sh. Zea
Stomata jo plotësisht të hapura
Ekskretimi i azotit në formën e urinës	Insektet, zogjtë dhe disa
	zvarranikët
Lak i zgjatur i Henle në veshkë	gjitarët e shkretëtirës,
	p.sh deveja, shkretëtira
Pëlhurat janë rezistente ndaj të larta
	Shumë bimë të shkretëtirës.
temperaturat për shkak të uljes
djersitje ose transpirim.
Kafshët fshihen në strofulla.	Shumë shkretëtirë të vogla
	gjitarët, për shembull
Vrimat e frymëmarrjes janë të mbuluara	miu i shkretëtirës
	shumë insekte
valvulave
Rritja e përthithjes së ujit
Rrënjë e gjerë sipërfaqësore	Disa, të tilla si Cactaceae,
rrënjë të gjata	Opuntia dhe Euphorbiaceae
	Shumë bimë alpine
Gërmimi i rrugëve për në ujë	(edelweiss)

ruajtjen e ujit Në qelizat mukoze dhe në muret qelizore Në një fshikëz të specializuar Në formën e yndyrës (uji është produkt i oksidimit të yndyrës)	Cactaceae dhe EuphorbiceaeBretkosa e shkretëtirës Miu i shkretëtirës
Rezistenca fiziologjike ndaj humbje uji Dehidratimi i dukshëm mbetet i zbatueshëm Humbja e një pjese të konsiderueshme të peshës trupore dhe rikuperimi i shpejtë i saj me praninë e ujit në dispozicion	Disa fiere dhe myshqe epifite, shumë briofite dhe likene, kërpudha Krimbi i tokës (humb deri në 70% të masës), deveja (humbet deri në 30% të masës)
"Shmangia e problemeve" Mbijetoni një periudhë të pafavorshme në formën e farave Mbijetoni një periudhë të pafavorshme në formën e llambave dhe zhardhokëve Shpërndani farat me shpresën se disa prej tyre do të bien në kushte të favorshme Reagimet e shmangies së sjelljes Letargji veror në një fshikëz	Eschscholzia california Disa zambakë Bimë të ndryshme Organizmat e tokës, marimangat, krimbat e tokës Krimbat e tokës, peshku i mushkërive

Temperatura dhe lagështia janë faktorët kryesorë klimatikë dhe janë të ndërlidhur ngushtë.

Me një sasi konstante uji në ajër, lagështia relative rritet me uljen e temperaturës.Nëse ajri ftohet nën pikën e tij të ngopjes (100%), ndodh kondensimi dhe ndodh reshjet. Kur nxehet, lagështia relative e saj bie. Kombinimi i temperaturës dhe lagështisë shpesh luan një rol vendimtar në shpërndarjen e bimësisë dhe kafshëve. Ndërveprimi i temperaturës dhe lagështisë varet jo vetëm nga relative, por edhe nga vlera e tyre absolute. Për shembull, temperatura ka një efekt më të theksuar në organizmat në kushte lagështie afër kritike, d.m.th. nëse lagështia është shumë e lartë ose shumë e ulët. Lagështia gjithashtu luan një rol më kritik në temperaturë,

afër vlerave kufitare. Prandaj të njëjtat specie organizmash b zona të ndryshme gjeografike preferojnë habitate të ndryshme.

Faktorët mjedisorë abiotikë përfshijnë substratin dhe përbërjen e tij, lagështinë, dritën dhe llojet e tjera të rrezatimit në natyrë, përbërjen e tij dhe mikroklimën. Duhet të theksohet se temperatura, përbërja e ajrit, lagështia dhe drita mund të quhen me kusht si "individuale", dhe nënshtresa, klima, mikroklima, etj. - faktorë "kompleks".

Nënshtresa (fjalë për fjalë) është vendi i lidhjes. Për shembull, për format drunore dhe barishtore të bimëve, për mikroorganizmat e tokës, kjo është toka. Në disa raste, nënshtresa mund të konsiderohet si sinonim i habitatit (për shembull, toka është një habitat edafik). Substrati karakterizohet nga një përbërje e caktuar kimike që ndikon në organizmat. Nëse substrati kuptohet si një habitat, atëherë në këtë rast është një kompleks faktorësh biotikë dhe abiotikë karakteristikë për të, të cilit i përshtatet një ose një organizëm tjetër.

Karakteristikat e temperaturës si një faktor mjedisor abiotik

Temperatura është një faktor mjedisor i lidhur me energjinë mesatare kinetike të lëvizjes së grimcave dhe shprehet në shkallë të shkallëve të ndryshme. Më e zakonshme është shkalla në gradë Celsius (°C), e cila bazohet në sasinë e zgjerimit të ujit (pika e vlimit të ujit është 100°C). Në SI, miratohet një shkallë absolute e temperaturës, për të cilën pika e vlimit të ujit është T kip. ujë = 373 K.

Shumë shpesh, temperatura është një faktor kufizues që përcakton mundësinë (pamundësinë) e organizmave të gjallë në një habitat të caktuar.

Sipas natyrës së temperaturës së trupit a, të gjithë organizmat ndahen në dy grupe: poikilotermike (temperatura e trupit të tyre varet nga temperatura e ambientit dhe praktikisht është e njëjtë me temperaturën e ambientit) dhe homoiotermike (temperatura e trupit të tyre nuk varet nga temperatura e ambientit. dhe është pak a shumë konstante: nëse luhatet, atëherë brenda kufijve të vegjël - fraksione të një shkalle).

Poikilotherms përfshijnë organizmat bimorë, bakteret, viruset, kërpudhat, kafshët njëqelizore, si dhe kafshët me një nivel relativisht të ulët organizimi (peshqit, artropodët, etj.).

Homeotermet përfshijnë zogjtë dhe gjitarët, duke përfshirë njerëzit. Temperatura konstante e trupit zvogëlon varësinë e organizmave nga temperatura e mjedisit të jashtëm, bën të mundur vendosjen në një numër më të madh nyjesh ekologjike, si në shpërndarjen gjerësore ashtu edhe vertikale në të gjithë planetin. Megjithatë, përveç homoiotermisë, organizmat zhvillojnë përshtatje për të kapërcyer efektet e temperaturave të ulëta.

Sipas natyrës së transferimit të temperaturave të ulëta, bimët ndahen në nxehtësi dhe rezistente ndaj të ftohtit. Bimët që e duan nxehtësinë përfshijnë bimët e jugut (banane, palma, varietete jugore të mollëve, dardha, pjeshkë, rrush, etj.). Bimët rezistente ndaj të ftohtit përfshijnë bimë të gjerësive gjeografike të mesme dhe veriore, si dhe bimë që rriten lart në male (për shembull, myshqet, likenet, pisha, bredhi, bredhi, thekra, etj.). Në Rusinë qendrore, rriten lloje të pemëve frutore rezistente ndaj ngricave, të cilat edukohen posaçërisht nga mbarështuesit. Sukseset e para të mëdha në këtë fushë u arritën nga I. V. Michurin dhe mbarështuesit e tjerë popullorë.

Norma e reagimit të trupit ndaj faktorit të temperaturës (për organizmat individualë) është shpesh e ngushtë, d.m.th. një organizëm i caktuar mund të funksionojë normalisht në një interval mjaft të ngushtë të temperaturës. Kështu, vertebrorët detarë vdesin kur temperatura rritet në 30-32°C. Por për lëndën e gjallë në tërësi, kufijtë e efektit të temperaturës në të cilin ruhet jeta janë shumë të gjera. Pra, në Kaliforni, një specie peshku jeton në burime të nxehta, duke funksionuar normalisht në një temperaturë prej 52 ° C, dhe bakteret rezistente ndaj nxehtësisë që jetojnë në gejzerë mund të përballojnë temperaturat deri në 80 ° C (kjo është temperatura "normale" për ato). Në akullnajat në një temperaturë prej -44 ° C, disa jetojnë, etj.

Roli i temperaturës si një faktor mjedisor zbret në faktin se ajo ndikon në metabolizmin: në temperatura të ulëta, shpejtësia e reaksioneve bioorganike ngadalësohet shumë, dhe në temperatura të larta rritet ndjeshëm, gjë që çon në një çekuilibër në rrjedhën e proceseve biokimike. , dhe kjo shkakton sëmundje të ndryshme, dhe ndonjëherë dhe rezultate vdekjeprurëse.

Efekti i temperaturës në organizmat bimorë

Temperatura nuk është vetëm një faktor që përcakton mundësinë e banimit të bimëve në një zonë të caktuar, por për disa bimë ndikon në procesin e zhvillimit të tyre. Kështu, varietetet dimërore të grurit dhe thekrës, të cilat nuk iu nënshtruan procesit të “vernalizimit” (temperaturave të ulëta) gjatë mbirjes, nuk prodhojnë fara kur rriten në kushtet më të favorshme.

Bimët kanë përshtatje të ndryshme për të përballuar ekspozimin ndaj temperaturave të ulëta.

1. Në dimër, citoplazma humbet ujin dhe grumbullon substanca që kanë efektin e "antifrizit" (këto janë monosakaride, glicerinë dhe substanca të tjera) - tretësirat e koncentruara të substancave të tilla ngrijnë vetëm në temperatura të ulëta.

2. Kalimi i bimëve në një fazë (fazë) rezistente ndaj temperaturave të ulëta - faza e sporeve, farave, zhardhokëve, llambave, rizomave, kulturave rrënjësore etj. Format drunore dhe shkurre të bimëve heqin gjethet, kërcelli mbulohet tapa, e cila ka veti të larta izoluese termike, dhe substancat antifriz grumbullohen në qelizat e gjalla.

Efekti i temperaturës në organizmat e kafshëve

Temperatura ndikon ndryshe tek kafshët poikilotermike dhe ato homeotermike.

Kafshët poikilotermike janë aktive vetëm gjatë periudhës së temperaturave optimale për aktivitetin e tyre jetësor. Gjatë periudhës së temperaturave të ulëta bien në letargji (amfibët, zvarranikët, artropodët, etj.). Disa insekte dimërojnë ose si vezë ose si pupa. Letargji i një organizmi karakterizohet nga një gjendje anabioze, në të cilën proceset metabolike janë shumë të frenuara dhe trupi mund të qëndrojë pa ushqim për një kohë të gjatë. Kafshët poikilotermike gjithashtu mund të hibernojnë nën ndikimin e temperaturave të larta. Pra, kafshët në gjerësi më të ulëta në kohën e nxehtë të ditës janë në vrima, dhe periudha e jetës së tyre aktive bie në mëngjes herët ose në mbrëmje vonë (ose ato janë nate).

Organizmat shtazorë bien në letargji jo vetëm për shkak të ndikimit të temperaturës, por edhe për shkak të faktorëve të tjerë. Pra, një ari (një kafshë homeotermike) bie në dimër për shkak të mungesës së ushqimit.

Kafshët homoiotermike në një masë më të vogël varen nga temperatura në jetën e tyre, por temperatura ndikon në to për sa i përket pranisë (mungesës) të furnizimit me ushqim. Këto kafshë kanë përshtatjet e mëposhtme për të kapërcyer efektet e temperaturave të ulëta:

1) kafshët lëvizin nga rajonet më të ftohta në ato më të ngrohta (migrimi i shpendëve, migrimi i gjitarëve);

2) ndryshoni natyrën e mbulesës (leshi i verës ose pendë zëvendësohet me një dimër më të trashë; ata grumbullojnë një shtresë të madhe yndyre - derra të egër, foka, etj.);

3) dimër (për shembull, një ari).

Kafshët homeotermike kanë përshtatje për të reduktuar ekspozimin ndaj temperaturave (si të larta ashtu edhe të ulëta). Pra, një person ka gjëndra djerse që ndryshojnë natyrën e sekretimit në temperatura të larta (rritet sasia e sekretimit), lumeni i enëve të gjakut në lëkurë ndryshon (në temperatura të ulëta zvogëlohet, dhe në temperatura të larta rritet), etj.

Rrezatimi si faktor abiotik

Si në jetën e bimëve, ashtu edhe në jetën e kafshëve, një rol të madh luajnë rrezatime të ndryshme që ose hyjnë në planet nga jashtë (rrezet diellore) ose lëshohen nga zorrët e Tokës. Këtu kemi parasysh kryesisht rrezatimin diellor.

Rrezatimi diellor është heterogjen dhe përbëhet nga valë elektromagnetike me gjatësi të ndryshme, dhe për këtë arsye, ato gjithashtu kanë energji të ndryshme. Sipërfaqja e Tokës arrin rrezet e spektrit të dukshëm dhe të padukshëm. Spektri i padukshëm përfshin rrezet infra të kuqe dhe ultravjollcë, ndërsa spektri i dukshëm ka shtatë nga rrezet më të dallueshme (nga e kuqja në vjollcë). kuantet e rrezatimit rriten nga infra të kuqe në ultravjollcë (d.m.th., rrezet ultravjollcë përmbajnë kuantë të valëve më të shkurtra dhe energjinë më të lartë).

Rrezet e diellit kanë disa funksione të rëndësishme ekologjikisht:

1) për shkak të rrezeve të diellit, në sipërfaqen e Tokës realizohet një regjim i caktuar i temperaturës, i cili ka karakter zonal gjerësor dhe vertikal;

Në mungesë të ndikimit njerëzor, përbërja e ajrit, megjithatë, mund të ndryshojë në varësi të lartësisë mbi nivelin e detit (me lartësinë, përmbajtja e oksigjenit dhe dioksidit të karbonit zvogëlohet, pasi këto gaze janë më të rënda se azoti). Ajri i zonave bregdetare pasurohet me avujt e ujit, i cili përmban kripëra deti në gjendje të tretur. Ajri i pyllit ndryshon nga ajri i fushave me papastërtitë e përbërjeve të sekretuara nga bimë të ndryshme (për shembull, ajri i një pylli me pisha përmban një sasi të madhe substancash rrëshinore dhe etere që vrasin patogjenët, prandaj ky ajër është kurues për tuberkulozin. pacientët).

Klima është faktori më i rëndësishëm kompleks abiotik.

Klima është një faktor abiotik kumulativ që përfshin një përbërje dhe nivel të caktuar të rrezatimit diellor, nivelin e temperaturës dhe lagështisë së lidhur me të dhe një regjim të caktuar të erës. Klima varet gjithashtu nga natyra e bimësisë që rritet në një zonë të caktuar dhe nga terreni.

Në Tokë, ekziston një zonë e caktuar klimatike gjerësore dhe vertikale. Ka lloje të klimës së lagësht tropikale, subtropikale, ashpër kontinentale dhe lloje të tjera.

Përsëritni informacionin për llojet e ndryshme të klimës në tekstin e gjeografisë fizike. Merrni parasysh klimën e zonës ku jetoni.

Klima si faktor kumulativ formon një ose një tjetër lloj vegjetacioni (flora) dhe një lloj faune të lidhur ngushtë. Vendbanimet njerëzore kanë një ndikim të madh në klimë. Klima e qyteteve të mëdha ndryshon nga klima e zonave periferike.

Krahasoni regjimin e temperaturës së qytetit ku jetoni dhe regjimin e temperaturës së zonës ku ndodhet qyteti.

Si rregull, temperatura në qytet (veçanërisht në qendër) është gjithmonë më e lartë se në rajon.

Mikroklima është e lidhur ngushtë me klimën. Arsyeja e shfaqjes së një mikroklime janë ndryshimet në reliev në një territor të caktuar, prania e trupave ujorë, gjë që çon në një ndryshim të kushteve në territore të ndryshme të kësaj zone klimatike. Edhe në një zonë relativisht të vogël të një vilë verore, në pjesët e saj individuale, mund të krijohen kushte të ndryshme për rritjen e bimëve për shkak të kushteve të ndryshme të ndriçimit.

Faktorët fizikë më të rëndësishëm që përcaktojnë zhvillimin e mikroorganizmave janë lagështia, temperatura, energjia rrezatuese, valët e radios, ultrazërit, përqendrimi i substancave të tretura në ujë dhe presioni.

Karakterizimi i lagështisë si një faktor mjedisor abiotik

Për zhvillimin e mikroorganizmave, uji i lirë është i nevojshëm, pasi lëndët ushqyese depërtojnë në qelizë vetëm në një gjendje të tretur. Gjendja e ujit si tretës në produkt shprehet me aktivitetin e ujit Aw - raporti ndërmjet presioneve të avullit të ujit të tretësirës (nënshtresës) P dhe tretësit të pastër (ujit) P0 në të njëjtën temperaturë. Kështu, Aw=P/P0. Aktiviteti i ujit është numerikisht i barabartë me lagështinë relative të ekuilibrit, e shprehur si fraksion, e cila është më pak se një. Aktiviteti i ujit të distiluar është i barabartë me një dhe korrespondon me një lagështi relative prej 100%. Aktiviteti ujor i një tretësire, presioni i avullit të së cilës në ekuilibër me një lagështi relative të ajrit prej 97% është 0,97.

Aktiviteti jetësor i mikroorganizmave kryhet në Aw nga 0.999 në 0.62. Për çdo mikroorganizëm, këta kufij janë të përcaktuar saktë, konstant dhe varen nga temperatura, pH e mjedisit, disponueshmëria e lëndëve ushqyese etj. Në varësi të nevojës për lagështi, mikroorganizmat ndahen në tre grupe: hidrofitet - lagështidashës, mezofitet - të mesme. lagështi-dashur, xerophytes - thatë-dashur.

Hidrofitet janë më kërkuesit për praninë e lagështirës në mjedis. Këto përfshijnë të gjitha bakteret dhe majatë. Shumica e baktereve nuk zhvillohen kur Aw e substratit është nën 0,94 - 0,90; për majanë, vlera kufi është Aw0.88 - 0.05. Shumë kërpudha janë mezofite, megjithëse disa prej tyre janë xerofite dhe hidrofite. Pra, kërpudhat e gjinisë Aspergillus rriten në substratin Aw 0,75 - 0,62. Kserofitet janë në gjendje të zhvillohen me mungesë lagështie.

Mikroorganizma të ndryshëm tolerojnë ndryshimin në Aw në mënyra të ndryshme. Disa mikroorganizma (gjinia Acetobacter dhe Acetomonas, disa kalbëzues dhe disa patogjenë) janë shumë kërkues për lagështinë dhe kur vlera Aw ulet (gjatë tharjes), ata vdesin shpejt. Mikroorganizmat e tjerë (gjinitë Lactobacterium, Mycobacterium, Salmonella, Staphylococcus dhe Micrococcus) mund të ruhen në gjendje të thatë për një kohë mjaft të gjatë. Shumë maja janë rezistente ndaj tharjes, dhe veçanërisht sporet e baktereve dhe kërpudhave mikroskopike, të cilat ruajnë aftësinë për të mbirë për dekada. Bakteret halofilike (kripëdashëse) janë të pakërkueshme për aktivitetin e ujit.

Artikulli i mëparshëm: Nëse produkti ndahet me një nga faktorët, atëherë do të merret një faktor tjetër Artikulli vijues: Format bazë të përshëndetjes (përkthyer nga Nihao)