Kromoszómák Ahhoz, hogy tudj valamit, már tudnod kell valamit. Stanislav Lem - Egy kromoszóma egy részének elvesztése végzetes következményekkel járhat - A kromoszómák a DNS-tárolás kompakt formája - Egy extra kromoszóma torzíthatja az ember életét - A kromoszómák határozzák meg a nemet

A kromoszómák és a nemek A szórakoztatóiparban a legsikeresebb ötlet az emberek két nemre osztása volt. Ioannina

Extra X-kromoszómák Amikor emberek kromoszómális nemi rendellenességeiről beszélünk az iskolában, a diákok néha érdekes hipotézist állítanak fel, miszerint egy extra X-kromoszóma „szupernők” születését okozhatja, a skandináv mitológiában leírtakhoz hasonlót.

1. kérdés Ismertesse az eukarióta sejt magjának szerkezetét!

A sejtmag általában gömb alakú; fusiform, patkó alakú és tagolt magok is találhatók. A maghéj két membránból áll; külső membrán bemegy az EPS csatornákra. A nukleáris burkot olyan pórusok hatják át, amelyek elég nagyok ahhoz, hogy lehetővé tegyék a nukleinsavmolekulák és riboszomális alegységek átjutását. A sejtmag tele van nukleáris lével - fehérjék, nukleinsavak és szénhidrátok oldatával. A sejtmag nagy része kromatin – hisztonfehérjékhez kapcsolódó DNS-molekulák. Színpadtól függően sejtciklus A kromatin a sejtmag teljes térfogatában található (diszpergálva), vagy kromoszómákká csavarodik. A sejtmag egy (vagy több) magot is tartalmazhat - az rRNS-szintézis zónáját és a riboszomális alegységek képződését.

2. kérdés. Szerinted létezhet sejt mag nélkül? Válaszát indokolja.

A prokariótákban a körkörös DNS közvetlenül a citoplazmában található, és sikeresen ellátja funkcióit. Az eukarióta sejt szerkezete és aktivitása azonban sokkal összetettebb, mint egy prokarióta sejté. Ebben a tekintetben az eukariótáknak lényegesen több nukleinsavval kell rendelkezniük, amelyeket kényelmesebb egy bizonyos területen lokalizálni. Ezt a problémát a magburok megjelenése és a sejtmag szétválása oldotta meg. Kívül, sejtmag megvédi a kromatint a kémiai és mechanikai sérülésektől.

Létezhet-e eukarióta sejt mag nélkül? A fehérjék szerkezetére vonatkozó szinte minden örökletes információ a sejtmagban tárolódik. Következésképpen mag nélkül a sejt nem fejlődhet és elpusztul. Néhány sejt azonban többsejtű szervezet(például az emberi vörösvértestek) a növekedés és a specializáció során elvesztik magjukat; Mire elveszítik a sejtmagot, már szintetizálták a teljes szükséges fehérjekészletet. Ezeknek a fehérjéknek a pusztulási sebessége határozza meg az ilyen sejtek élettartamát (általában több hét).

3. kérdés: Mi az a nucleolus? Mik a funkciói?

A nucleolus egy intranukleáris szerkezet, ahol riboszomális RNS szintetizálódik, és egyedi riboszómális alegységek képződnek. A sejtmagban lévő nukleolusok száma változhat, és a sejt szintetikus aktivitása határozza meg: minél intenzívebben megy végbe a fehérjeképződés, annál több a sejtmag. Az egyes alegységekből a riboszómák összeállítása a citoplazmában közvetlenül a fehérjeszintézis megkezdése előtt befejeződik.

4. kérdés Jellemezze a kromatint!

A kromatin spirál alakú, kétszálú DNS-molekulák gyűjteménye, amelyek speciális hisztonfehérjékkel vannak csomagolva. A csomagolás során a DNS-t a hisztonok köré tekerik, mint a cérnát az orsó köré. Ennek eredményeként struktúra alakul ki - „gyöngyök egy húron”, csökkentve a DNS-molekulák hosszát és növelve az erősséget. A kromatin emellett spiralizálható, hogy ultrakompakt struktúrákat - kromoszómákat - képezzen. A kromoszómaképződés közvetlenül a sejtosztódás előtt történik.

5. kérdés Hogyan viszonyul a kromoszómák száma a szomatikus sejtekben és a csírasejtekben?

A test szomatikus (közönséges) sejtjei általában kettős kromoszómákat tartalmaznak, azaz minden kromoszóma (DNS-molekula) két példányban van jelen. Amikor csírasejtek képződnek, osztódás következik be speciális típus, aminek következtében az érett petesejtben és spermiumban található kromoszómakészlet egyetlen. Így a kromoszómák számának aránya a szomatikus és a csírasejtekben 2:1.

6. kérdés: Mi a kariotípus? Adj definíciót.

A kariotípus egy adott kromoszómakészlet összes jellemzőjének összessége, amely egy adott személyre jellemző biológiai fajok. Ezen jellemzők közül a legfontosabb a kromoszómák száma, mérete és a centromerek elhelyezkedése. A külsőleg hasonló élőlények kariotípusának különbsége a hovatartozásuk mutatója különböző típusok; a karyo típus és a norma közötti különbség (a kromoszómák számának változása, a kromatid hossza stb.) súlyos rendellenességek - mutációk - jele.

7. kérdés. Mely kromoszómákat nevezzük homológnak?Anyag az oldalról

A homológok olyan kromoszómák, amelyek formájukban, méretükben azonosak és ugyanazokat a géneket hordozzák. A szomatikus sejtek kettős kromoszómakészletet tartalmaznak, azaz minden kromoszómához megvan a maga homológ párja. Eredet szerint a két homológ kromoszóma közül az egyik anyai eredetű, az anya petesejtjén keresztül, a másik pedig apai eredetű, az apa spermáján keresztül. Ez azt jelenti, hogy bár a homológ kromoszómákban szereplő gének azonosak (ugyanazt a fehérjét jellemzik), előfordulhat, hogy a bennük lévő örökletes információ fajlagos tartalma nem esik egybe (a fehérje elsődleges szerkezete eltérhet, ami a kromoszómák megjelenéséhez vezet). azonos faj egyedei különböző csoportok vér, szőrszín, szemszín stb.).

8. kérdés. Melyik kromoszómakészletet nevezzük haploidnak? Diploid?

A csírasejtek képződése során minden homológ kromoszómapárból csak egy jut be a petesejtbe vagy a spermiumba. Ezért a csírasejtek egyetlen (haploid) kromoszómakészletet tartalmaznak. A nemi sejtek (ivarsejtek) fúziója után a létrejövő zigóta az anyai és az apai haploid halmazt is tartalmazza. Ennek eredményeként a kromoszómák száma megduplázódik. A homológ kromoszómapárokat tartalmazó halmazt diploidnak nevezzük.

Nem találta meg, amit keresett? Használja a keresést

Ezen az oldalon a következő témákban található anyagok:

• sejtmag kromoszóma
• a sejtmag összefoglalása.kromoszómák
• összefoglaló a témában sejtmag.kromoszómák
• teszt a témában sejtmag.kromoszómák
• kromoszómák összefoglalója

ÁTTEKINTÉSRE VONATKOZÓ KÉRDÉSEK ÉS FELADATOK

1. kérdés Ismertesse az eukarióta sejt magjának szerkezetét!

A mag a legfontosabb összetevő sejtek; tárolási és lejátszási funkciókat lát el genetikai információ, szabályozza az anyagcsere folyamatokat a sejtben. A sejtmagot nukleáris burok veszi körül, amely két jellegzetes szerkezetű membránból áll. A mag tartalma maglé, kromatin és nukleoluszra oszlik. A nukleáris buroknak két membránja van - a külső granulációs membrán és a belső sima, és a sejt belső membránhálózatának része. Az EPS csatornák a perinukleáris térbe nyílnak - a nukleáris burok két membránja közötti térbe, granulált és sima. A nukleáris bura legfeljebb 80 nm átmérőjű pórusokkal rendelkezik, amelyek szelektív permeabilitásra képesek. Az anyagok szállítása a nukleáris burkon keresztül az ER csatornákon, a magburok pórusain keresztül, vakuólum képződésével és a magburok felszabadulásával történik. A sejtfejlődés során a magburok a kromoszómaosztódás befejeződése után alakul ki.

Karioplazma - folyékony fázis sejtmag, amelyben oldott formában megtalálhatók a nukleáris szerkezetek salakanyagai: mindenféle RNS, riboszomális fehérjék, nukleotidok, nukleáris enzimek, ionok.

2. kérdés: Mi az a nucleolus?

A nucleolus a sejtmag egy olyan régiója, amely örökletes információkat hordoz a riboszómális RNS szerkezetéről, valamint a riboszómális RNS és riboszómák felhalmozódásáról. különböző szakaszaiban képződés.

3. kérdés Hogyan történik az anyagcsere a sejtmag és a citoplazma között?

Az anyagcsere a nukleáris membránon keresztül történik:

1) EPS csatornákon keresztül;

2) a magmembrán pórusain keresztül;

3) a magmembrán nyúlványainak és kinövéseinek kifűzésével.

A nukleáris burok a kromoszómaosztódás befejeződése után jön létre a telofázisban az ER szomszédos membránjaiból.

4. kérdés: Mi a kromatin?

A kromatin a sejt örökletes anyaga. A mikroszkóp alatt csomók és szemcsék formájában látható kromatin az változó mértékben a kromoszómák spiralizált szakaszait heterokromatinnak nevezik. A heterokromatin genetikailag nem aktív. A genetikailag aktív kromatin teljesen despiralizált, és még a belsejében sem látható elektron mikroszkóp. A genetikailag aktív kromatint euchromatinnak nevezik.

5. kérdés. Milyen példák illusztrálják a gének szelektív aktivitását különböző szövetek sejtjeiben?

A gének szelektív aktivitását a sejtek mozgása (morfogenetikai mozgása) befolyásolja, azok térbeli elrendezés. Ezeket a sejtek aktív mozgásra és tapadásra való képessége biztosítja (szelektív érintkezés kialakítása egymással, amelyben fontos szerep glikokalixot játszik). A szomszédos sejtek fizikai, kémiai és egyéb hatásokat fejtenek ki a vándorló és velük érintkezésbe került sejtekre, szelektíven aktiválják vagy inaktiválják sejtmagjuk génjeit. A morfogenetikus sejtmozgások a szelektív génaktiválás egyik mechanizmusa.

A gének differenciális aktivitását olyan hormonok befolyásolják, amelyeket speciális sejtek választanak ki, és specifikusan más sejtekre és szövetekre hatnak. Az emlősökben több mint 40 hormon ismeretes. A hormonoknak 3 csoportja van: a) peptid és fehérje (inzulin, szomatotropin, prolaktin, luteinizáló hormon stb.); b) aminosav-származékok (adrenalin, noradrenalin, tiroxin); c) szteroidok (androgének és ösztrogének). A sejtek anyagcseréjének minden alapvető folyamata (a zigótától kezdve), beleértve a genom transzkripcióját és a génaktivitás szabályozását, a hormonok szabályozása alatt megy végbe.

6. kérdés Hogyan épülnek fel a kromoszómák és miből állnak?

Egy osztódó sejtben az örökítőanyag tömören van összecsomagolva. A sejtosztódás során a DNS spiralizálódása miatt az örökítőanyag fénymikroszkópban rúd alakú testek - kromoszómák -ként válik láthatóvá.

A kromoszómák karokkal és elsődleges szűkülettel rendelkeznek - a centromer. A DNS megkettőződése előtt egy kromoszóma képződik egy DNS-molekulából, a reduplikáció után pedig két DNS-molekulát - kromatidokat - tartalmaz, amelyek a centromeren kapcsolódnak össze. A kromoszómák alakja az elsődleges szűkülettől függ, amelynek régiójához a sejtosztódás során az orsószálak kapcsolódnak. A centromer a kromoszómát 2 karra osztja. A kromoszómáknak 3 fő típusa van:

1) egyenlő vállak - egyenlő vagy közel azonos hosszúságú vállakkal;

2) egyenlőtlen vállak - különböző hosszúságú vállak;

3) rúd alakú - az egyik hosszú, a másik nagyon rövid vállú.

Egyes kromoszómák másodlagos szűkülettel rendelkeznek - a kromoszómális anyag kevésbé spiralizálódó területe, amely megfelel a nukleoláris szervezet helyzetének.

7. kérdés Hogyan viszonyul a kromoszómák száma a szomatikus sejtekben és a csírasejtekben?

A szomatikus sejtekben minden kromoszómának van egy párja, és az ilyen kromoszómakészletet kettősnek vagy diploidnak nevezik.

Az ivarsejtek mindig feleannyi kromoszómát tartalmaznak, mint egy adott típusú szervezet szomatikus sejtjei (haploid halmaz). Amikor két csírasejt egyesül, helyreáll az adott fajban rejlő kettős kromoszómakészlet.

8. kérdés. Mely kromoszómákat nevezzük homológnak?

Az azonos alakú és méretű kromoszómákat, amelyek ugyanazokat a géneket hordozzák, homológnak nevezzük. Ezen kromoszómák egyikét a test az apától, a másikat az anyától örökli.

9. kérdés: Mi a kariotípus? Adj definíciót.

A szomatikus sejtben lévő kromoszómakészlet minőségi és mennyiségi jellemzőinek összességét Kariotípusnak nevezzük. A kariotípus olyan fajjellemző, amely egy adott faj minden képviselőjében azonos. Például az embernek 46 kromoszómája van, a Drosophila-nak 8 stb.

10. kérdés. Melyik kromoszómakészletet nevezzük haploidnak; diploid?

A szomatikus sejtben rejlő kromoszómakészletet, amelyben minden kromoszómának van egy párja, kettősnek vagy diploidnak nevezik, és 2l-nek nevezik. A kettős kromoszómakészletnek megfelelő DNS mennyiségét 2c-vel jelöljük. Mivel minden homológ kromoszómapárból csak egy kerül az ivarsejtekbe, a csírasejtek kromoszómakészletét haploidnak, azaz haploidnak nevezzük. egyetlen és 1n1c-ként jelöljük.

11. kérdés: Emlékezzen a bakteriális kromoszóma szerkezetére, és fogalmazza meg különbségeit az eukarióta kromoszómától!

A prokarióta sejt kromoszómája rendelkezik gyűrű szerkezet, szabadon helyezkedik el a citoplazmában, és nem határolja a magburok által. Egyedül van, nincs magja, centromerája, másodlagos szűkülete, és ennek eredményeként jellegzetes morfológiai típusok az eukarióta sejt kromoszómáira jellemző szerkezet.

MEGBESZÉLHETŐ KÉRDÉSEK ÉS FELADATOK

1. kérdés. Milyen módokon reprodukálható a különféle intracelluláris struktúrák - mitokondriumok, plasztidok, sejtközpont, bazális testek, flagellák és csillók?

A mitokondriumok önszaporodó (szaporodásra képes) organellumok. A mitokondriális megújulás az egész sejtciklus során megtörténik. Például a májsejtekben körülbelül 10 nap múlva újak helyettesítik őket. A legtöbb valószínű módon A mitokondriumok szaporodását tekintjük osztódásuknak: a mitokondriumok közepén szűkület vagy septum jelenik meg, amely után az organellumok két új mitokondriumra bomlanak.

2. kérdés Mondja el nekünk a riboszómák fontosságát a sejtben a fehérje bioszintézis folyamatában!

A riboszómák, mint a molekulaméretű gépek, bélyegeznek különféle fehérjék nagy sebességgel – egy fehérje molekula közepes méretű percenként. Az egyik baktérium legjobban tanulmányozott riboszómái coli. Ribszómáit a tiszta forma finomra őrölt anyag ultracentrifugálásával bakteriális sejtek. Először a nagy részecskék leülepednek és eltávolításra kerülnek. Aztán nagyon nagy sebességek forgás, riboszómák rakódnak le. Süllyedési sebességük 70 S (S a süllyedési sebességet jellemző Svedberg-egység).

A riboszóma nagy és kis alegységekből áll, amelyek tartalmazzák Különféle típusok rRNS és fehérjék. A kis alegység (SE) kötődik az mRNS-hez és az aktivált tRNS-ekhez. A nagy CE-ben lévő peptidiltranszferáz katalizálja a képződést peptid kötésekés aminosavak hozzáadása a növekvő polipeptidlánchoz. A riboszómák funkciója a transzláció (mRNS kód leolvasása és polipeptidek összeállítása). A riboszómák mitokondriális és nagyobb citoplazmatikusra oszlanak.

3. kérdés: Mit lát a különböző génaktivitás biológiai jelentésében egy többsejtű szervezet sejtjeiben?

A többsejtű állatok és növények megtömik őket életciklus egy sejtből mitózisok következnek, és minden sejt ugyanazt a genetikai anyagot tartalmazza, de van egy bizonyos szerkezete, amely lehetővé teszi számos meghatározott funkció hatékonyabb ellátását. A szervezet fejlődési folyamata magában foglalja a növekedést és a differenciálódást. Ennek a sejtdiverzitásnak az oka nem világos, de egyértelműen összefügg a génindukcióval és -elnyomással. A differenciálódás három tényező különböző kölcsönhatásaihoz kapcsolódik: a sejtmag, a citoplazma és a környezet.

1. kérdés Ismertesse az eukarióta sejt magjának szerkezetét!

A sejtmag általában gömb alakú; fusiform, patkó alakú és tagolt magok is találhatók. A maghéj két membránból áll; a külső membrán átmegy az ER csatornákba. A nukleáris burkot olyan pórusok hatják át, amelyek elég nagyok ahhoz, hogy lehetővé tegyék a nukleinsavmolekulák és riboszomális alegységek átjutását. A sejtmag tele van nukleáris lével - fehérjék, nukleinsavak és szénhidrátok oldatával. A sejtmag nagy része kromatin – hisztonfehérjékhez kapcsolódó DNS-molekulák. A sejtciklus szakaszától függően a kromatin a sejtmag teljes térfogatában található (diszpergálva), vagy kromoszómákba csavarodik. A sejtmag egy (vagy több) magot is tartalmazhat - az rRNS-szintézis zónáját és a riboszomális alegységek képződését.

2. kérdés. Szerinted létezhet sejt mag nélkül? Válaszát indokolja.

A prokariótákban a körkörös DNS közvetlenül a citoplazmában található, és sikeresen ellátja funkcióit. Az eukarióta sejt szerkezete és aktivitása azonban sokkal összetettebb, mint egy prokarióta sejté. Ebben a tekintetben az eukariótáknak lényegesen több nukleinsavval kell rendelkezniük, amelyeket kényelmesebb egy bizonyos területen lokalizálni. Ezt a problémát a magmembrán megjelenése és a sejtmag elválasztása oldotta meg. Ezenkívül a nukleáris burok megvédi a kromatint a kémiai és mechanikai sérülésektől.

Létezhet-e eukarióta sejt mag nélkül? A fehérjék szerkezetére vonatkozó szinte minden örökletes információ a sejtmagban tárolódik. Következésképpen mag nélkül a sejt nem fejlődhet és elpusztul. Egy többsejtű szervezet egyes sejtjei (például az emberi vörösvértestek) azonban elveszítik magjukat a növekedés és a specializáció során; Mire a sejtmag elveszik, a teljes szükséges fehérjekészletet már szintetizálták. Ezeknek a fehérjéknek a pusztulási sebessége határozza meg az ilyen sejtek élettartamát (általában több hét).

3. kérdés: Mi az a nucleolus? Mik a funkciói?

A nucleolus egy intranukleáris szerkezet, ahol riboszomális RNS szintetizálódik, és egyedi riboszómális alegységek képződnek. A sejtmagban lévő nukleolusok száma változhat, és a sejt szintetikus aktivitása határozza meg: minél intenzívebb a fehérjeképződés, annál több a sejtmag. A riboszómák egyes alegységekből történő összeállítása közvetlenül a fehérjeszintézis megkezdése előtt befejeződik a citoplazmában.

4. kérdés Jellemezze a kromatint!

A kromatin spirál alakú, kétszálú DNS-molekulák gyűjteménye, amelyek speciális hisztonfehérjékkel vannak csomagolva. A csomagolás során a DNS-t a hisztonok köré tekerik, mint a cérnát az orsó köré. Ennek eredményeként struktúra alakul ki - „gyöngyök egy húron”, csökkentve a DNS-molekulák hosszát és növelve az erősséget. A kromatin tovább spirálozható ultrakompakt struktúrák – kromoszómák – kialakítására. A kromoszómaképződés közvetlenül a sejtosztódás előtt történik.

5. kérdés Hogyan viszonyul a kromoszómák száma a szomatikus sejtekben és a csírasejtekben?

A test szomatikus (közönséges) sejtjei általában kettős kromoszómákat tartalmaznak, azaz minden kromoszóma (DNS-molekula) két példányban van jelen. A csírasejtek képződése során egy speciális típusú osztódás következik be, amelynek eredményeként az érett tojásokban és a spermiumokban lévő kromoszómák készlete egyedivé válik. Így a kromoszómák számának aránya a szomatikus és a csírasejtekben 2:1.

6. kérdés: Mi a kariotípus? Adj definíciót.

A kariotípus egy adott biológiai fajra jellemző kromoszómakészlet összes jellemzőjének összessége. Ezen jellemzők közül a legfontosabb a kromoszómák száma, mérete és a centromerek elhelyezkedése. A külsőleg hasonló szervezetek kariotípusának különbsége a különböző fajokhoz való tartozásuk indikátora; a kariotípus és a norma közötti különbség (a kromoszómák számának változása, a kromatid hossza stb.) súlyos rendellenességek - mutációk - jele.

7. kérdés. Mely kromoszómákat nevezzük homológnak?

A homológok olyan kromoszómák, amelyek formájukban, méretükben azonosak és ugyanazokat a géneket hordozzák. A szomatikus sejtek kettős kromoszómakészletet tartalmaznak, azaz minden kromoszómához megvan a maga homológ párja. Származása szerint a két homológ kromoszóma közül az egyik anyai eredetű, az anya petesejtjén keresztül, a másik pedig apai eredetű, az apa spermáján keresztül. Ez azt jelenti, hogy bár a homológ kromoszómákon található gének azonosak (ugyanazt a fehérjét jellemzik), előfordulhat, hogy a bennük lévő örökletes információ fajlagos tartalma nem esik egybe (a fehérje elsődleges szerkezete eltérhet, ami a kromoszómák megjelenéséhez vezet). ugyanazon faj különböző egyedeinek különböző vércsoportjai, szőrzetszíne, szemszíne stb.).

1. kérdés Ismertesse az eukarióta sejt magjának szerkezetét!
A magot először az angol R. Brown fedezte fel és írta le 1833-ban.
A mag alakja lehet gömb alakú, kerek, rúd alakú és karéjos. A sejtmag alakja mind a sejt alakjától, mind a funkciójától függ, azaz minél aktívabbak élettani folyamatok ketrecben, szóval bonyolultabb formában kernelek. A sejtmag térfogatának növekedésével a citoplazma térfogata is növekszik, és ezt az arányt mag-plazma aránynak nevezik, és játszik nagy szerepet sejtosztódás során.
A mag a következőkből áll: nukleáris burok (kariolemma), nukleáris nedv (karioplazma), kromatin és magvak.
Nukleáris burok – elválasztja a sejtmag tartalmát a citoplazmától. A nukleáris burok két membránból áll: a külső és a belső membránból, amelyek a pórusrégióban kapcsolódnak egymáshoz. A sejtmag és a citoplazma közötti anyagcsere-folyamatok sebességének növekedésével a pórusok száma nő, i.e. a mag aktivitását a pórusok száma alapján lehet megítélni. A sejtmagból nukleáris pórusokon keresztül jönnek ki: i-RNS, t-RNS, riboszomális alegységek. Nukleáris és riboszómális fehérjék, nukleotidok, zsírok, szénhidrátok, ATP, víz és ionok jutnak a sejtmagba a citoplazmából. A külső nukleáris burok a szemcsékkel van összekötve endoplazmatikus retikulum. A belső magmembrán érintkezik a karioplazmával (maglé), riboszómáktól mentes, helyenként kromatinhoz kapcsolódik.
A maglé (karioplazma) fehérjék, nukleinsavak, szénhidrátok, enzimek és ionok kolloid oldata, amely viszkózusabb, mint a hialoplazma. A maglé biztosítja a normál működést genetikai anyag. Az osztódás során a nukleáris nedv keveredik a citoplazmával.
A sejtmagok a mag kerek, erősen tömörített területei, amelyeket nem korlátoz membrán. Alakjuk, méretük és mennyiségük attól függ funkcionális állapot kernelek. A szintézis funkcióját betöltő sejtben nagy mennyiség fehérje, a sejtmagban több sejtmag lesz, vagy nagyok és lazák, pl. A nucleolus funkciója az r-RNS szintézise, ​​valamint a kis és nagy riboszomális alegységek összeállítása. A sejtmag tartalma: 80% fehérje, 10-15% RNS, kis mennyiségben DNS és egyéb kémiai komponensek. A sejtosztódás profázisa során a riboszómális alegységek a sejtmag pórusain keresztül jutnak be a citoplazmába, a sejtmag DNS-e másodlagos szűkülettel vagy nukleoláris szervezővel rendelkező kromoszómákra csomagolódik, és ennek megfelelően a sejtmag, mint szerkezet szétesik és láthatatlan szerkezetté válik, így néha azt mondják, hogy „feloldódik”.
A kromatin DNS és fehérjék, főleg hisztonok komplexe.
A mag tartalmaz egy bizonyos szám kromoszómák, amelyek minden szervezettípusra jellemzőek.

2. kérdés. Szerinted létezhet sejt mag nélkül? Válaszát indokolja.
A prokariótákban a körkörös DNS közvetlenül a citoplazmában található, és sikeresen ellátja funkcióit. Az eukarióta sejt szerkezete és aktivitása azonban sokkal összetettebb, mint egy prokarióta sejté. Ebben a tekintetben az eukariótáknak lényegesen több nukleinsavval kell rendelkezniük, amelyeket kényelmesebb egy bizonyos területen lokalizálni. Ezt a problémát a magmembrán megjelenése és a sejtmag elválasztása oldotta meg. Ezenkívül a nukleáris burok megvédi a kromatint a kémiai és mechanikai sérülésektől.
Létezhet-e eukarióta sejt mag nélkül? A fehérjék szerkezetére vonatkozó szinte minden örökletes információ a sejtmagban tárolódik. Következésképpen mag nélkül a sejt nem fejlődhet és elpusztul. Egy többsejtű szervezet egyes sejtjei (például az emberi vörösvértestek) azonban elveszítik magjukat a növekedés és a specializáció során; Mire a sejtmag elveszik, a teljes szükséges fehérjekészletet már szintetizálták. Ezeknek a fehérjéknek a pusztulási sebessége határozza meg az ilyen sejtek élettartamát (általában több hét).

3. kérdés: Mi az a nucleolus? Mik a funkciói?
Nucleoli- ezek a mag kerek, erősen tömörített területei, amelyeket membrán nem korlátoz. Alakjuk, méretük és mennyiségük a mag funkcionális állapotától függ. A nagy mennyiségű fehérje szintetizálásának funkcióját ellátó sejtben több sejtmag lesz a sejtmagban, vagy azok nagyok és lazák, pl. A nucleolus funkciója az r-RNS szintézise, ​​valamint a kis és nagy riboszomális alegységek összeállítása. A nucleolus tartalmaz: 80% fehérjét, 10-15% RNS-t, kis mennyiségű DNS-t és egyéb kémiai komponenseket. A sejtosztódás profázisa során a riboszómális alegységek a sejtmag pórusain keresztül jutnak be a citoplazmába, a sejtmag DNS-e másodlagos szűkülettel vagy nukleoláris szervezővel rendelkező kromoszómákra csomagolódik, és ennek megfelelően a sejtmag, mint szerkezet szétesik és láthatatlan szerkezetté válik, így néha azt mondják, hogy „feloldódik”.
4. kérdés Jellemezze a kromatint!
Kromatin DNS és fehérjék, főleg hisztonok komplexe. A DNS-t tartalmazó hisztonmolekulák csoportokat alkotnak - nukleoszómák. Mindegyik nukleoszóma 8 hisztonmolekulából (H2A; H2B; H3; H4) áll, két-két molekulából, amelyek köré egy DNS-szakasz csavarodik. A nukleoszómához kapcsolódó DNS-molekula DNS-t (dezoxiribonukleoproteint) képez, amely a kromoszóma legkisebb egysége. A kromatin RNS-ből, Ca2+- és Mg2+-ionokból, valamint a DNS-replikációhoz szükséges DNS-polimeráz enzimből áll. A magosztódás során a kromatin spirálisan spirálozva válik láthatóvá fénymikroszkóp alatt, i.e. kromoszómák kezdenek kialakulni (gr. chromo - szín, soma - test.) Ha egy emberi szomatikus sejt (46 kromoszóma) összes DNS-ét egy szálba húzzuk, akkor a hossza 164-174 cm lesz, i.e. A nukleáris kromoszómák erősen tekercselt DNS-ek.
A sejtosztódás előtt a kromatin feltekercselődik, csomagolódik, és láthatóvá válik.
Amikor kromoszómák képződnek, több kromatincsomag is létezik.
Az első csomag a nukleoszomális szerveződés, „gyöngyök egy húron” formájában. A nukleoszóma mérete körülbelül 20 nm.
A kromatin második csomagolóanyaga, amikor a DNP-szálak a hisztonfehérje (H1) hatására maguk köré gyűrődnek, egy körülbelül 20-30 nm átmérőjű másodlagos fibrillum.
A csomagolás harmadlagos szintje a chromonema (görögül chroma + nematos - színes cérna vagy madzag), azaz. a fibrillák csavart szálai már 200-400 nm vastagok.
A kvaterner csomagolás egy kromatid, azaz. körülbelül 1-2 mikron átmérőjű csavart chromonema pár.
A kromoszóma egy kromatidpár.

5. kérdés Hogyan viszonyul a kromoszómák száma a szomatikus sejtekben és a csírasejtekben?
A test szomatikus (közönséges) sejtjei általában kettős kromoszómákat tartalmaznak, azaz minden kromoszóma (DNS-molekula) két példányban van jelen. A csírasejtek képződése során egy speciális típusú osztódás következik be, amelynek eredményeként az érett tojásokban és a spermiumokban lévő kromoszómák készlete egyedivé válik. Így a kromoszómák számának aránya a szomatikus és a csírasejtekben 2:1.

6. kérdés: Mi a kariotípus? Határozza meg.
Kariotípus- ez az adott biológiai fajra jellemző kromoszómakészlet összes jellemzőjének összessége. Ezen jellemzők közül a legfontosabb a kromoszómák száma, mérete és a centromerek elhelyezkedése. A külsőleg hasonló szervezetek kariotípusának különbsége a különböző fajokhoz való tartozásuk mutatója; a kariotípus és a norma közötti különbség (a kromoszómák számának változása, a kromatid hossza stb.) súlyos rendellenességek - mutációk - jele.

7. kérdés. Mely kromoszómákat nevezzük homológnak?
A homológok olyan kromoszómák, amelyek formájukban, méretükben azonosak és ugyanazokat a géneket hordozzák. A szomatikus sejtek kettős kromoszómakészletet tartalmaznak, azaz minden kromoszómához megvan a maga homológ párja. Származása szerint a két homológ kromoszóma közül az egyik anyai eredetű, az anya petesejtjén keresztül, a másik pedig apai eredetű, az apa spermáján keresztül. Ez azt jelenti, hogy bár a homológ kromoszómákban található gének azonosak (ugyanazt a fehérjét jellemzik), a bennük lévő fehérje fajlagos tartalma örökletes információk nem eshet egybe (a fehérje elsődleges szerkezete eltérő lehet, ami különböző vércsoportok, szőrzetszín, szemszín stb. megjelenéséhez vezet ugyanazon faj különböző egyedeiben).

8. kérdés. Melyik kromoszómakészletet nevezzük haploidnak? Diploid?
Amikor csírasejtek képződnek, a homológ kromoszómapárok közül csak egy kerül be a petesejtbe vagy a spermiumba. Ezért a csírasejtek egyetlen (haploid) kromoszómakészletet tartalmaznak. Az ivarsejtek (ivarsejtek) összeolvadása után a létrejövő zigóta az anyai és az apai haploid halmazt is tartalmazza. Ennek eredményeként a kromoszómák száma megduplázódik. A homológ kromoszómapárokat tartalmazó halmazt diploidnak nevezzük.