/ Fejezet 3. Organizmus szint Hozzárendelés: §3.6. Hiányos dominancia. Genotípus és fenotípus. Elemzés kereszt

Válasz a 3. fejezetre. Organizmus szint Hozzárendelés: §3.6. Hiányos dominancia. Genotípus és fenotípus. Elemzés kereszt
Kész házi feladat (GD) Biológia Pasechnik, Kamensky 9. osztály

Biológia

9. évfolyam

Kiadó: Bustard

Évjárat: 2007-2014

1. kérdés Milyen fenotípusos hasadás következik be a második generációban hiányos dominancia mellett?

Hiányos dominancia esetén a második generációban az utódok 1:2:1 arányban hasadnak szét mind genotípusban (AA: Aa: Aa: aa), mind fenotípusban (a V 4 egyedek domináns tulajdonságot hordoznak, 2/4 jellemző a domináns tulajdonság hiányos megnyilvánulása és a V 4 recesszív tulajdonság).

2. kérdés: Mi a fenotípus?

A fenotípus egy szervezet összes jellemzőjének összessége az ontogenezis egy bizonyos szakaszában.

3. kérdés: Mindig meg lehet határozni a genotípust a fenotípus alapján?

A fenotípusból nem mindig lehet meghatározni a genotípust. Például egy sárga magvú növény AA (homozigóta egyed) vagy Aa (heterozigóta egyed) genotípusú lehet. Egy recesszív tulajdonság megnyilvánulásával rendelkező organizmus genotípusának pontos meghatározása akkor is lehetséges, ha a kísérletvezető biztos abban, hogy ez a tulajdonság elnyomott. Például annak tudatában, hogy a borsó zöld magvak recesszív, vitatható, hogy a zöld magvú növény genotípusa aa.

A kívánt genotípus meghatározásához analitikai keresztezést alkalmazunk. Ebben az esetben egy ismeretlen genotípusú egyedet keresztezik a recesszív génre (aa) homozigóta szervezettel, majd a kapott utódokat elemzik. Ha az összes leszármazott egyforma, akkor az egyed kívánt genotípusa AA, ha a hibridek fele domináns, fele recesszív tulajdonságú, akkor heterozigóta szervezet (Aa) vett részt a keresztezésben.

4. kérdés. A genotípus kezdeti ismeretében megjósolható-e a fenotípus?

Ha a kísérletező tudja, hogy a pár közül melyik allél gének domináns és recesszív, ha a dominancia típusa ismert (teljes vagy hiányos), akkor a fenotípus a genotípus alapján előre jelezhető.

Vegyünk egy monohibrid keresztezést. Például az A gén határozza meg a kutyák fekete szőrszínét, a barna pedig a dominancia teljes, vagyis a domináns gén teljesen elnyomja a recesszívet. Ebben az esetben az AA vagy Aa genotípusú állatok feketék, az aa genotípusú állatok pedig barnák.

Ha az A gén határozza meg az éjszakai szépségvirág koszorújának vörös színét, és a fehér szín és a hiányos dominancia következik be, akkor az AA genotípusú leszármazottak virágai pirosak, az aa genotípusúak fehér virágok, a heterozigóta egyedek rózsaszín (köztes) árnyalatú lesz.

5. kérdés. A fenotípus ismeretében meg lehet-e találni a genotípust?

Egy ismert fenotípus genotípusát nem lehet megtippelni (kivéve a recesszív tulajdonságú egyed genotípusát), de a keresztezések elemzésével kiszámítható.

1. kérdés. Milyen fenotípusos hasadás következik be a második generációban hiányos dominancia mellett?
Hiányos dominancia esetén a második generációban az utódok 1:2:1 arányban hasadnak szét mind genotípusban (AA: Aa: Aa: aa), mind fenotípusában (az egyedek 1/4-e domináns tulajdonságot hordoz, 2/4 a domináns tulajdonság hiányos megnyilvánulása és 1/4 recesszív tulajdonság).

2. kérdés: Mi a fenotípus?
Fenotípus- egy szervezet összes jellemzőjének összessége az ontogenezis egy bizonyos szakaszában.

3. kérdés: Mindig meg lehet határozni a genotípust a fenotípus alapján?
A fenotípusból nem mindig lehet meghatározni a genotípust. Például egy eltörpült búzanövény AA (homozigóta egyed) vagy Aa (heterozigóta egyed) genotípusú lehet. Egy recesszív tulajdonság megnyilvánulásával rendelkező organizmus genotípusának pontos meghatározása akkor is lehetséges, ha a kísérletvezető biztos abban, hogy ez a tulajdonság elnyomott. Például, ha tudjuk, hogy a búza normál növekedése recesszív, azt mondhatjuk, hogy a normál növekedésű növény genotípusa aa.
A kívánt genotípus meghatározásához használják . Ebben az esetben egy ismeretlen genotípusú egyedet keresztezik a recesszív génre (aa) homozigóta szervezettel, majd a kapott utódokat elemzik. Ha az összes leszármazott egyforma, akkor az egyed kívánt genotípusa AA, ha a hibridek fele domináns, fele recesszív tulajdonságú, akkor heterozigóta szervezet (Aa) vett részt a keresztezésben.
a) Megoldás:

b) Megoldás:

4. kérdés. A genotípus kezdeti ismeretében megjósolható-e a fenotípus?
Ha a kísérletező tudja, hogy az allélgénpárok közül melyik a domináns és melyik a recesszív, ha ismert a dominancia típusa (teljes vagy hiányos), akkor a genotípus előre jelezheti a fenotípust.
Mérlegeljük monohibrid keresztezés. Például az A gén határozza meg a borsó maghéjának sárga színét, a zöld szín pedig teljes a dominancia, vagyis a domináns gén teljesen elnyomja a recesszívet. Ebben az esetben az AA vagy Aa genotípusú növények maghéja sárga, az aa genotípusú növények pedig zöld maghéjúak.
Ha az A gén határozza meg az éjszakai szépségvirág koszorújának vörös színét, és a fehér szín és a hiányos dominancia következik be, akkor az AA genotípusú leszármazottak virágai pirosak, az aa genotípusúak fehér virágok, a heterozigóta egyedek rózsaszín (köztes) árnyalatú lesz.

5. kérdés. A fenotípus ismeretében meg lehet-e találni a genotípust?
Egy ismert fenotípus genotípusát nem lehet megtippelni (kivéve a recesszív tulajdonságú egyed genotípusát), de a keresztezések elemzésével kiszámítható. A kívánt genotípus meghatározásához analitikai keresztezést alkalmazunk. Ebben az esetben egy ismeretlen genotípusú egyedet keresztezik a recesszív génre (aa) homozigóta szervezettel, majd a kapott utódokat elemzik. Ha az összes leszármazott egyforma, akkor az egyed kívánt genotípusa AA, ha a hibridek fele domináns, fele recesszív tulajdonságú, akkor heterozigóta szervezet (Aa) vett részt a keresztezésben. (Lásd a 3.6. 3. kérdést).

1. kérdés. Milyen fenotípusos hasadás következik be a második generációban hiányos dominancia mellett?

Hiányos dominancia esetén a második generációban az utódok 1:2:1 arányban hasadnak szét mind genotípusban (AA: Aa: Aa: aa), mind fenotípusában (az egyedek 1/4-e domináns tulajdonságot hordoz, 2/4 a domináns tulajdonság hiányos megnyilvánulása és 1/4 recesszív tulajdonság).

2. kérdés: Mi a fenotípus?

A fenotípus egy szervezet összes jellemzőjének összessége az ontogenezis egy bizonyos szakaszában.

3. kérdés: Mindig meg lehet határozni a genotípust a fenotípus alapján?

A fenotípusból nem mindig lehet meghatározni a genotípust. Például egy sárga magvú növény AA (homozigóta egyed) vagy Aa (heterozigóta egyed) genotípusú lehet. Egy recesszív tulajdonság megnyilvánulásával rendelkező organizmus genotípusának pontos meghatározása akkor is lehetséges, ha a kísérletvezető biztos abban, hogy ez a tulajdonság elnyomott. Például, ha tudjuk, hogy a borsó magjainak zöld színe recesszív, elmondhatjuk, hogy a zöld magvakkal rendelkező növény genotípusa aa.

4. kérdés. A genotípus kezdeti ismeretében megjósolható-e a fenotípus?

Ha a kísérletvezető tudja, hogy az allélgénpárok közül melyik a domináns és melyik a recesszív, ha ismert a dominancia típusa (teljes vagy hiányos), akkor a fenotípus előre jelezhető a genotípusból.

5. kérdés. A fenotípus ismeretében meg lehet-e találni a genotípust?

Egy ismert fenotípus genotípusát nem lehet megtippelni (kivéve a recesszív tulajdonságú egyed genotípusát), de a keresztezések elemzésével kiszámítható.

Keresés ezen az oldalon:

milyen fenotípusos hasadás következik be a második generációban hiányos dominanciával
A genotípus kezdeti ismeretében megjósolható a fenotípus?
A fenotípus ismeretében kitalálható a genotípus?
hiányos dominancia genotípus és fenotípus elemzés keresztezés
Mindig meg lehet határozni a genotípust a fenotípus alapján?

1. Sok gén található egy kromoszómán?

Egy kromoszómára koncentrálódik nagy számban gének.

2. Hány kromoszóma van egy emberi sejt magjában?

Az emberi genom 23 kromoszómapárból áll (összesen 46 kromoszóma).

Végezzen gyakorlati munkát.

Problémák megoldása a hiányos dominancia alatti karakterek öröklődésével kapcsolatban

1. Elemezze a tankönyvben bemutatott, hiányos dominanciájú tulajdonságok öröklődési mintáját!

Minden homozigóta növénynek piros (AA) vagy fehér (aa) virága van, míg a heterozigóta növényeknek rózsaszín korollaik vannak. Ha vörös és fehér virágú példányokat keresztez, az első generációban minden hibridnek rózsaszín virága van. Így nyilvánul meg az öröklődés köztes jellege. A hibridek rózsaszín virágkorollakkal való további keresztezése során a genotípus és a fenotípus hasadása egybeesik, mivel a heterozigóta (Aa) eltér a homozigótától (AA). IN ebben az esetben az éjszakai szépségnél a második generációban a korollak színe szerint a felosztás a következő - 1 piros (AA) : 2 rózsaszín (Aa) : 1 fehér (aa).

2. Oldja meg a hiányos dominanciájú tulajdonságok öröklődését.

1. Emberben a sarlósejtes vérszegénység hiányosan domináns tulajdonságként öröklődik: a recesszív homozigótákban súlyos vérszegénység alakul ki, amely általában véget is ér. halálos, heterozigótákban pedig a vérszegénység enyhe formában nyilvánul meg. A Plasmodium falciparum nem képes metabolizálni a kóros hemoglobint, így a sarlósejtes vérszegénység génnel rendelkező emberek nem kapnak el maláriát. Mindkét házastárs családjában könnyű forma anémia. 1) Hányféle ivarsejtet termel minden házastárs? 2) Hány különböző fenotípus lehet ennek a házaspárnak a gyermekei között? 3) Mennyi a valószínűsége annak, hogy egy családban súlyos vérszegény gyermek születik (%)? 4) Mennyi a valószínűsége annak, hogy egy gyermek maláriára rezisztens (%)? 5) Mennyi a valószínűsége annak, hogy egy családban olyan gyermek születik, aki nem rezisztens a maláriára (%)?

1) Mindegyik házastárs kétféle ivarsejtet termel (A és a).

2) Ennek a párnak a gyermekei között három fenotípus lehet: súlyos vérszegénység, enyhe, egészséges.

3) 25%-os a valószínűsége annak, hogy egy családban súlyos vérszegénységben szenvedő gyermek születik.

4) A maláriára rezisztens gyermek valószínűsége 75% (a súlyos vérszegénységben (AA) és enyhe vérszegénységben (Aa) is szenvedő betegeknél).

5) 25% annak a valószínűsége, hogy maláriára nem ellenálló családban gyermek születik (ez egészséges gyermek(aa)).

2. A vörös és fehér bogyós eperfajták keresztezése rózsaszín bogyós hibrideket eredményezett, a második generációban (F2) körülbelül 1000 fehér bogyós, 2000 rózsaszín és 1000 piros bogyós növény volt. 1) Hányféle ivarsejtet alkot az F1 hibrid? 2) Hány különböző genotípus létezik a rózsaszín bogyós F2 hibridek között? 3) Hány különböző fenotípust kapunk egy F1 hibrid visszakeresztezéséből egy fehér gyümölcsű fajtával? 4) Hány különböző genotípust kapunk, ha egy hibridet keresztezünk egy F1 fehérgyümölcsű fajtával? 5) Hány különböző fenotípust kapunk, ha egy F1 hibridet keresztezünk egy piros gyümölcsű fajtával?

1. Írja le a vizsgálat tárgyát és a gének megnevezését!

Egy F1 hibridet egy piros gyümölcsű fajtával keresztezve két különböző genotípus (AA, Aa) keletkezik.

Kérdések

1. Milyen fenotípusos hasadás következik be a második generációban nem teljes dominancia mellett?

Hiányos dominancia esetén a második generációban a fenotípusos hasítás 1:2:1 arányban történik.

2. Mi a fenotípus?

A fenotípus összessége minden külső és belső jelekés a test tulajdonságait.

3. Mindig meg lehet határozni a genotípust a fenotípus alapján?

A fenotípusból nem mindig lehet megérteni, hogy egy adott egyed milyen géneket tartalmaz. Például egy sárga magvú borsónövénynek AA és Aa genotípusa is lehet. De a recesszív tulajdonság csak az aa genotípusú homozigóta növényekben jelenik meg. Vagyis mindig tudjuk, hogy mi a recesszív tulajdonságú egyed genotípusa.

Nem mindig lehet fenotípus alapján megérteni, mert bizonyos gének által meghatározott fenotípusos jellemzők, in különböző feltételek a létezések másként alakulnak.

4. A genotípus kezdeti ismeretében megjósolható-e a fenotípus?

A fenotípus nemcsak a genotípustól függ, hanem attól is külső tényezők. Részben megjósolhatja a fenotípust, ha előre tudja, hogy mely tulajdonságok dominánsak és melyek recesszívek.

5. A fenotípus ismeretében meg lehet-e találni a genotípust?

A fenotípus ismeretében sejteni lehet a genotípust, mert tudhatjuk lehetséges opciók genotípus. Például a borsónak lesz sárga csak domináns homozigóta (AA) vagy heterozigóta (Aa) állapotban.

A nemhez kötött tulajdonságok öröklődése

1. feladat. Az apa és a fia színvakok, de az anya normálisan látja a színeket. Helyes-e azt állítani, hogy ebben a családban a fia apjától örökölte a színvakságot?

Válasz. Nem, ez baj.

Genotípusok:

apa - X d Y (d– színvakság gén);

anya - X D X? (D– a normál látás génje);

fiam - X d Y .

A színvakság génje összefügg X-kromoszóma, amelyet a fia az anyjától kap. Ezért az anya genotípusa az X D X d(recesszív gén hordozója), így a fia anyjától örökli a színvakságot.

2. feladat. A normális véralvadású szülőknek hemofíliában szenvedő fiúgyermekük született. Magyarázd meg, miért.

Válasz. Hemofília gén ( h) recesszív és kapcsolódik X-kromoszóma. A probléma körülményeiből azt látjuk, hogy a szülők e kritérium szerint egészségesek. X A fia a kromoszómáját az anyjától kapja. Ezért: az apa genotípusa az X H Y. anyák - X H X h. fiam - X h Y .

A beteg fia születésének okát a hemofília gén hordozó anyaként kell tekinteni.

Vizsgálat .

3. feladat. Egy siketnémában és színvakságban szenvedő férfi egy normális látású és hallású nőt vett feleségül. Volt egy süketnéma fiuk és egy színtévesztő lányuk, akiknek normális hallása volt. Mennyi a valószínűsége annak, hogy ebből a házasságból egészséges gyermek születik? Mennyi a valószínűsége annak, hogy két anomáliával rendelkező gyermek születik? A színvakság egy nemhez kötött recesszív tulajdonság, a siketnémaság pedig egy recesszív autoszomális tulajdonság.

Megoldás. Írjuk fel az adatokat:

A– a normál hallás génje;

a– siketnéma gén;

XD- normál látás;

Xd– színvakság.

Fiú - aa X D Y .

A lánya színvak.

Anya egészséges.

Apa - aa x d y .

A problémában feltett kérdések megválaszolásához meg kell határozni az anya genotípusát. Így érvelünk: egy siketnéma fiú recesszív genotípust kap ( A) apától és anyától is, a színvak lánya pedig recesszív géneket kap ( d) apától és anyától egyaránt. Ezért az anya genotípusa az АаX D X d(heterozigóta mindkét tulajdonságra).

Válasz. a) egészséges gyermek születésének valószínűsége 25%; b) mindkét anomáliával járó gyermekvállalás valószínűsége 25%.

4. feladat. A macskákban a sárga szőrszínt egy domináns gén határozza meg IN. fekete – b. heterozigóta ( Bb) teknősbékahéj színű. Gén IN a padlóhoz tapadt. A rövid haj dominál a hosszú haj felett, és egy autoszomális gén határozza meg.

A) Milyen utód várható egy rövidszőrű fekete macskától és egy hosszú szőrű sárga macskától?

B) Milyen utód várható egy rövidszőrű fekete macskától és egy teknősbéka macskától. Lehet egy macskának teknősbéka szőrme?

A sejt egy élőlény genetikai egysége. Sejtosztódás (8. oldal)

28. Egy egészséges anya, akinek a szülei is egészségesek voltak, és egy színtévesztő apa két lányt és két fiút szült. Határozza meg a szülők genotípusát, a gyermekek genotípusait és fenotípusait. Készítsen diagramot a probléma megoldásához! Indokolja az eredményeket.

29. Egy szürke testű (A) és normál szárnyú (B) diheterozigóta Drosophila hím egy fekete testű (a) és kezdetleges szárnyú (b) nősténnyel kereszteztek. Határozza meg a szülők genotípusát, az utódok lehetséges genotípusait és fenotípusait F 1. ha ezen tulajdonságok génjei párban kapcsolódnak egymáshoz (A + B; a + b), és a csírasejtek képződése során nem történik keresztezés. Készítsen diagramot a probléma megoldásához! Indokolja a keresztezés eredményeit!

30. Egy lila virágú (K) és sima kapszulákkal (r) rendelkező Datura növényt egy lila virágú és tüskés kapszula növénnyel kereszteztek. Az utódok között voltak növények: lila virágokkal és sima dobozokkal, lila virágokkal és tüskés dobozokkal, fehér virágokkal és tüskés dobozokkal, fehér virágokkal és sima dobozokkal. Határozza meg a szülők és az utódok genotípusát, valamint a tulajdonságok öröklődésének jellegét és a keresztezés típusát. Készítsen diagramot a probléma megoldásához!

31. Azok a szülők, akiknek fenotípus szerint normális színlátásuk volt, több normál látású gyermeket és egy színvak fiút szültek. Milyen genotípusúak a szülők és a gyerekek? Készítsen diagramot a probléma megoldásához! Mi a színvakság gén öröklődési mintája?

32. Az ábrán látható törzskönyv alapján határozza meg a feketével jelölt tulajdonság megnyilvánulásának jellegét (domináns vagy recesszív). Határozza meg a szülők és a gyermekek genotípusát az első generációban. Készítsen diagramot a probléma megoldásához!

33. Az ábrán látható törzskönyv segítségével határozza meg a feketével jelölt tulajdonság megnyilvánulásának jellegét (domináns vagy recesszív, nemhez kötött vagy nem). Határozza meg az első és második generációs szülők és gyermekek genotípusát! Készítsen diagramot a probléma megoldásához!

34. Egy fésűs (C) és csupasz lábú (d) homozigóta kakast egy fésűs, tollas lábú diheterozigóta tyúkkal kereszteztek. Határozza meg a szülők genotípusát, az első generációs hibridek genotípusait és fenotípusait, az utódok megjelenésének valószínűségét a szülők jellemzőivel! Készítsen diagramot a probléma megoldásához!

35. A csirkéknél a fekete tollazat színe (R) dominál a vörös felett, és a fésű (S) jelenléte dominál annak hiánya felett. A gének nem kapcsolódnak egymáshoz. A fésűs vörös kakast egy fésű nélküli fekete tyúkkal keresztezik. Minden utódnak címere van, fele fekete tollazatú, fele piros. Készítsen diagramot a probléma megoldásához! Határozza meg a szülők és az utódok genotípusát! Mennyi annak a valószínűsége, hogy a második generációban megjelennek a címeres fekete madarak?

36. Egy barna szemű (A) és hosszú szempillájú (B) nő (diheterozigóta) feleségül ment egy kék szemű férfihoz (a), akinek rövid szempillája (b). Határozza meg a szülők genotípusát, a lehetséges utódok genotípusait és fenotípusait. Mennyi annak a valószínűsége, hogy ebben a családban megjelenik egy kék szemű, hosszú szempillájú gyerek? Készítsen diagramot a probléma megoldásához!

37. Sertéseknél a fekete sörték a pirosak felett, a hosszú sörték a rövidek felett. Határozza meg a szülők genotípusát, a diheterozigóta hím és egy dihomozigóta nőstény keresztezéséből nyert utódok genotípusait és fenotípusait. Mennyi a valószínűsége a női tulajdonságokkal rendelkező utódok megjelenésének? Készítsen diagramot a probléma megoldásához!

38. Sötét szín Az emberekben a hajszín dominál a világos színben, a barna szemszín pedig a kék színben. Határozza meg a szülők genotípusát, egy heterozigóta sötét hajú, kék szemű férfi és egy heterozigóta barna szemű, világos hajú nő házasságából született gyermekek genotípusát és fenotípusát! Készítsen diagramot a probléma megoldásához! Mennyi annak a valószínűsége, hogy kék szemű, szőke hajú gyermek születik ebbe a családba?

39. A kis őrlőfogak hiánya emberben domináns autoszomális tulajdonságként öröklődik (szőrös fülek) az Y-kromoszómához kapcsolódik. Határozza meg a szülők genotípusát, a lehetséges utódok genotípusait és fenotípusait, amelyek olyan házasságból születtek, amelyben az egyik házastárs (homozigóta) nem rendelkezik kis őrlőfogakkal és szőrös fülek, a másik pedig nem szenved hypertrichosisban és kis őrlőfogai vannak. Készítsen diagramot a probléma megoldásához! Mennyi a születés valószínűsége egészséges fiú két okból?

40. A törzskönyv alapján állapítsa meg a tulajdonság öröklődésének jellegét (domináns vagy recesszív, nemhez kötött vagy nem). Határozza meg a szülők és gyermekek genotípusát az első és a második generációban. Készítsen diagramot a probléma megoldásához! Indokolja az átkelés eredményét!

41. A szőrös szárnyban a pocak jelenléte a hason domináns autoszomális tulajdonságként, a szőrös szárnyak pedig az X kromoszómán lokalizált recesszív tulajdonságként öröklődnek. A nőstények szexuálisan heterogametikusak. Határozza meg a szülők genotípusát, az utódok genotípusait és fenotípusait, amelyek egy hason lévő tasakkal és bozontos szárnyakkal rendelkező heterozigóta nőstény és egy dihomozigóta, csupasz szárnyú, hason zsák nélküli hím keresztezéséből származnak. Készítsen diagramot a probléma megoldásához!

42. A vörös szőrszín a rókáknál dominál az ezüsttel szemben. Lisland kis államában ezüst rókákat tenyésztenek (nagyon értékesek). Az állami törvények értelmében tilos átszállítani őket a határon. Hogyan tud egy csempész megtéveszteni a vámokat és átcsempészni egy pár rókát a határon anélkül, hogy megsértené Lisland törvényeit? Készítsen diagramot a probléma megoldásához! A genotípusok azonosítása szülő nyomtatványokés az utódok. Indokolja az átkelés eredményét!

43. A Shershulsban a hosszú petehártya recesszív autoszomális tulajdonságként öröklődik, a két orrlyuk jelenléte a farkon pedig az X kromoszómához kapcsolódó recesszív tulajdonságként öröklődik (a farkon az egyik orrlyuk domináns tulajdonság). A Sher shul hímek heterogametikusak. Határozza meg a szülők genotípusát, az utódok genotípusait és fenotípusait, ha egy heterozigóta hím rövid petetartóval és két orrlyukkal a farkán egy diheterozigóta nőstényt kereszteztek rövid petetartóval és egy orrlyukkal a farkon. Készítsen diagramot a probléma megoldásához! Mennyi a valószínűsége annak, hogy egy hím Shershuli hosszú petehártyával és egy orrlyukkal a farkán jelenik meg?

44. A sertésfarkú lapponderben a félénkség domináns autoszomális tulajdonságként, az intelligencia pedig az X kromoszómán lokalizált domináns tulajdonságként öröklődik. A nőstények szexuálisan heterogametikusak. Készítsen sémát a probléma megoldására, ha ismert, hogy egy hím és egy nőstény rendelkezik ezen tulajdonságok fenotípusos megnyilvánulásával, két utódnál pedig nem. Határozza meg a szülők és az utódok genotípusát, valamint az utódok nemét.

45. Amikor egy hím szent fülemülkét, amelynek két hasürege volt és fekete testszínű, kereszteztek egy nőstényt, akinek egy kiemelkedése volt a hason és fehér testszíne volt, olyan utódok jelentek meg, akiknek (100%) két kinyúlása volt a hason és szürke testszínű. Határozza meg a szülők és az utódok genotípusát, ezen tulajdonságok öröklődésének jellegét. Készítsen diagramot a probléma megoldásához! Indokolja az átkelés eredményét!

46. Az ábrán látható törzskönyv alapján határozza meg a tulajdonság megnyilvánulásának jellegét (domináns vagy recesszív, nemhez kötött vagy nem), fekete színnel jelölve. Határozza meg az első (3, 4, 5, 6, 7, 8) és a második (9, 10, 11, 12) generáció szülők (1, 2) és gyermekeinek genotípusát. Készítsen diagramot a probléma megoldásához! Indokolja az átkelés eredményét!

47. Készíts családfát és oldd meg a feladatot!

A probandnak veszekedő karaktere van. A nővére lágy karakterű. A proband anyja szelíd karakter, apja pedig abszurd. Öt proband néni anyai vonal- szelíd karakterrel, és két bácsival - abszurddal. A proband egyik anyai nagynénje egy veszekedős karakterű férfihoz ment feleségül. Három gyermekük van - egy lánya és fia szelíd karakterű, valamint egy lánya egy veszekedős. A proband mindkét nagybátyja anyja felől veszekedő személyiségű nők házastársa. Egyiküknek két fia és egy lánya van. Mindannyian verekedők. A proband nagyapja gyengéd, az anyai nagyanyja pedig veszekedő karakterű volt. Nagyapám két testvére anyám felől veszekedő férfiak. A dédnagymama (az anyai nagyapa anyja) és a dédnagymama (ennek a dédnagymamának az anyja) nagyon rugalmasak voltak, férjeik pedig veszekedős karakterűek voltak. Határozza meg, milyen gyermekei lehetnek a probandnak, ha a meghatározott tulajdonság miatt heterozigóta nőt vesz feleségül. A veszekedő karakter anomáliának számít. Készítsen diagramot a probléma megoldásához! Indokolja az eredményeket.

48. Az amovratikus családi idiotizmus (Tay-Sachs-kór) vereséghez vezet idegrendszer, a látás progresszív csökkenése az intelligencia idiotizmusig tartó leépülésével és különféle neurológiai rendellenességekkel kombinálva. Emberben 1 beteg/40 000 beteg arányban fordul elő normál állapot. Határozza meg a Tay-Sachs betegség gén hordozóinak számát (%)! Készítsen diagramot a probléma megoldásához!

49. A malajziai Magadukban a kapzsiság dominál a nagylelkűség felett, és domináns autoszomális tulajdonságként öröklődik, a kleptománia (a lopásra való hajlam) pedig az X kromoszómához kapcsolódó recesszív tulajdonságként öröklődik. A malajziai Magaduk hímek neme heterogametikus. Határozza meg a szülői formák genotípusait, az utódok genotípusait és fenotípusait, amelyek egy kapzsi, kleptomániára nem hajlamos malajziai Magaduk nőstény és egy nagylelkű kleptomániás hím keresztezéséből származnak. Készítsen diagramot a probléma megoldásához! Mennyi a valószínűsége egy kapzsi kleptomániás hím megjelenésének?

50. A triheterozigóta, háromfejű, agyatlan, tűzokádó sárkányok egymással való keresztezéséből számos utód jelent meg. Határozza meg a szülői formák fenotípusait és genotípusait, az utódok fenotípusait és ezek kapcsolatát! Készítsen diagramot a probléma megoldásához! Mennyi a valószínűsége annak, hogy egy fejű, agyas és hólélegző sárkányok jelennek meg?

Genetikai problémák megoldása G. Mendel törvényei segítségével

Anyagok alapján telek uljanovszki 1. számú gimnázium

Egy fontos készség, amely nélkül lehetetlen megoldani egy problémát határozza meg, hogy melyik szakaszhoz tartozik . mono-, di- vagy polihibrid keresztezés; nemhez kötött öröklődés, vagy tulajdonságok öröklődése gének kölcsönhatása révén. Ez lehetővé teszi a tanulók számára, hogy kiválasszák a probléma megoldásához szükséges törvényeket, mintákat, szabályokat és összefüggéseket. Ebből a célból megadhatja egy feladat szövegét, és felajánlhatja annak meghatározását, hogy melyik szakaszhoz tartozik. A tanulóknak emlékezniük kell arra, hogy a gének öröklődnek, nem a tulajdonságok.

1. gyakorlat. Az egyik csirkefajtát lerövidített lábak jellemzik (az ilyen csirkék nem tépik fel a veteményeskerteket). Ez a jel domináns. A menedzsere gén egyidejűleg a csőr megrövidülését okozza. Ugyanakkor a homozigóta csirkéknek olyan kicsi csőrük van, hogy képtelenek áttörni a tojáshéjon és elpusztulnak anélkül, hogy kikelnének a tojásból. A csak rövidlábú csirkét tenyésztő gazdaság inkubátora 3000 csirkét termelt. Hány rövid lábú közülük?

2. gyakorlat. Az orvostudományban van nagy érték különbség a négy emberi vércsoport között. A vércsoport egy örökletes tulajdonság, amely attól függ egy gén. Ennek a génnek nem két, hanem három allélja van, amelyeket a szimbólumok jelölnek A. IN. 0 . Genotípussal rendelkező személyek 00 rendelkezik az első vércsoporttal, genotípusokkal AA vagy A0- második, BB vagy B0- harmadik, AB- negyedik (mondhatjuk, hogy allélok AÉs IN uralják az allélt 0 . míg nem nyomják el egymást). Milyen vércsoportok lehetségesek gyermekeknél, ha az anyukájuk a második, az apukájuk az első vércsoportú?

Válasz: mindkét probléma monohibrid keresztezéssel jár, hiszen arról beszélünk egy génről. ( Kulcsszavak kiemelve a feladat szövegében .)

A feladatok típusai

Minden genetikai problémák, függetlenül attól, hogy milyen témát érintenek (mono- vagy polihibrid keresztezés, autoszomális vagy nemhez kötött öröklődés, mono- vagy poligén tulajdonságok öröklődése), három típusra oszthatók: 1) számított; 2) a genotípus meghatározása; 3) egy tulajdonság öröklődésének természetének meghatározása.

Állapotban számítási probléma információkat kell tartalmaznia:

Egy tulajdonság öröklődésének természetéről (domináns vagy recesszív, autoszomális vagy nemhez kötött stb.);

Közvetlenül vagy közvetve (fenotípuson keresztül) fel kell tüntetni a szülői generáció genotípusait.

A számítási probléma kérdése az utódok genetikai és fenotípusos jellemzőinek előrejelzésére vonatkozik. Adjunk példát egy számítási jellegű feladatra.

2. feladat. Emberben a polydactyly (többujjas) génje uralja a kéz normál szerkezetét. A feleségnek normális keze van, a férj heterozigóta a polydactyly génre. Határozza meg annak valószínűségét, hogy ebben a családban egy többujjas gyermek születik!

A probléma megoldása a feltételek feljegyzésével és a gének kijelölésével kezdődik. Ezután meghatározzák a szülők (feltehetően) genotípusát. A férj genotípusa ismert, a feleség genotípusa könnyen meghatározható fenotípus alapján – recesszív tulajdonság hordozója, ami azt jelenti, hogy a megfelelő génre homozigóta. Következő szakasz- az ivarsejtek jelentésének írása. Meg kell jegyezni, hogy homozigóta szervezet egyfajta ivarsejtet alkot, így a gyakran előforduló írásnak ebben az esetben két azonos ivarsejtről nincs értelme. Egy heterozigóta szervezet kétféle ivarsejtet termel. Az ivarsejtek kombinációja véletlenszerű, így kétféle zigóta megjelenése egyformán valószínű: 1:1.

Ahol: A- polydactyly gén, A- normál gén.

Válasz: Körülbelül 50% annak a valószínűsége, hogy többujjas gyerek születik.

Kérjük, vegye figyelembe, hogy nem megengedett a következő formában válaszolni: „A családban egy gyermek normálisan, egy többujjas lesz”, vagy ami még rosszabb: „Az első gyermek többujjas lesz, és a a második normális lesz." Nem lehet pontosan megmondani, hogy a házastársaknak hány és milyen gyermeke lesz, ezért a valószínűség fogalmával kell operálni.

Állapotban genotípus meghatározási feladatok információkat kell tartalmaznia:

Egy tulajdonság öröklődésének természetéről;

A szülők fenotípusairól;

Az utódok genotípusairól (közvetlenül vagy közvetve).

Egy ilyen feladat kérdéséhez az egyik vagy mindkét szülő genotípusának jellemzése szükséges.

3. feladat. A nyérceknél a barna szőrszín dominál a kék szőrrel szemben. Egy barna nőstényt egy kék hímmel kereszteztek. Az utódok közül két kölyök barna és egy kék. A nőstény fajtatiszta?

Génjelölések bevezetésével írjuk fel a probléma állapotát. A megoldást egy keresztezési séma felvázolásával kezdjük. A nősténynek van egy domináns tulajdonsága. Olyan lehet, mint a homo ( AA), és heterozigóta ( Ahh). A genotípus bizonytalanságát jelöljük A_. A recesszív tulajdonságú hím homozigóta a megfelelő génre - ahh. A barna szőrszínű leszármazottak ezt a gént anyjuktól, a kék színű gént apjuktól örökölték, ezért genotípusuk heterozigóta. A barna kölykök genotípusa alapján lehetetlen meghatározni az anya genotípusát. A kék kölyökkutya mindegyik szülőtől megkapta a kék gént. Ezért az anya heterozigóta (nem fajtatiszta).

Megoldás.

ivarsejtek:( A) (A) (A)

Ahol: A- a barna szőrszín génje, A- a kék szőrszín génje.

Válasz: női genotípus - Ahh. vagyis nem fajtatiszta.

Olyan körülmények között feladatokat az öröklés jellegének megállapítására jel:

Csak fenotípusok kínálnak következő barát egymás nemzedékei (vagyis a szülők fenotípusai és az utódok fenotípusai);

Tartalmazott mennyiségi jellemző utódok.

Egy ilyen feladatnál meg kell állapítani egy tulajdonság öröklődésének természetét.

4. feladat. Egy tarka kakast és egy tyúkot kereszteztek. 26 tarka, 12 fekete és 13 fehér csirkét kaptunk. Hogyan öröklődik a tollazat színe a csirkékben?

A probléma megoldása során az érvelés logikája a következő lehet. Az utódok hasítása a szülők heterozigótaságát jelzi. Az 1. 2. 1-hez közeli arány heterozigótaságot jelez egy génpár esetében. Az így kapott arányok (1/4 fehér, 1/2 foltos, 1/4 fekete) szerint a fekete-fehér csirkék homozigóták, a foltos csirkék heterozigóták.

A gének és genotípusok kijelölése, majd a keresztezési séma elkészítése azt mutatja, hogy a levont következtetés megfelel a keresztezés eredményének.

tarka tarka

ivarsejtek:( A+) (A) (A+) (A)

fekete tarka fehér

Válasz: A csirkék tollazatának színét egy pár félig domináns gén határozza meg, amelyek mindegyike meghatározza a fehér vagy fekete színt, és együtt szabályozzák a tarka tollazat kialakulását.

Illusztrált feladatok használata az órákon

Gyűjtemény

fejezet VII. A nemi kromoszómákon lokalizált gének öröklődése

Az emberben, mint a legtöbb más szervezetben, a nőstény ivarsejteket termel, amelyek csak X-kromoszómákat tartalmaznak. homogametikus). A férfiak azok heterogametikusés kétféle ivarsejtet termelnek (X és Y kromoszómával). Egyes szervezetekben: madarak, lepkék, egyes fajok halak és növények (például eper), a nőstények heterogametikusak, a hímek homogametikusak.

Nemi kromoszómák X és Y nem teljesen homológ egymással. Ezért azoknak a tulajdonságoknak az öröklődése, amelyek génjei a nemi kromoszómák nem homológ régióiban találhatók, saját jellemzőkkel rendelkeznek:

Az apa mindig továbbadja az X kromoszómáját a lányának, az Y kromoszómáját pedig a fiának. Az anya az X kromoszómát fiának vagy lányának adja tovább.

Azok a tulajdonságok, amelyek fejlődését az Y kromoszóma nem homológ régióiban található gének határozzák meg, férfiakban mindig megtalálhatók, nőkben soha.

Az X kromoszómákon elhelyezkedő recesszív gének férfiakban mindig, nőkben csak homozigóta állapotban jelennek meg.

Az X-kromoszómák domináns génjei nőknél homozigóta vagy heterozigóta állapotban lehetnek, férfiaknál pedig csak homozigóta állapotban.

Az X-kromoszómák génjeit figyelembe vevő problémák megoldását a hím egyedekkel kell kezdeni, mivel ezek mindig a recesszív és a domináns gének hatását mutatják. Ezután meghatározhatja az anya genotípusát a fiai genotípusából, és a lányai genotípusát az apja vagy testvérei genotípusából.

Témák a VII. fejezetben

2. Az Y kromoszómához kapcsolódó gének öröklődése

3. Az X kromoszómán lokalizált kodomináns gének

4. Két nemhez kötődő tulajdonság öröklődése

5. A szomatikus és nemi kromoszómákon található tulajdonságok egyidejű öröklődése

6. Nemtől függő öröklődés

Válaszok és megoldások

1. Az X kromoszómán lokalizált gének öröklődése

Emlékeztetni kell arra, hogy a recesszív tulajdonságok, amelyeket a ben található gének kódolnak X kromoszómák. férfiaknál mindig, nőknél csak homozigóta állapotban jelennek meg.

7-1. feladat

A klasszikus hemofília recesszív tulajdonságként terjed, amely az X kromoszómához kapcsolódik. Egy hemofíliás férfi egészséges nőt vett feleségül (minden őse egészséges volt). Egészséges lányuk született. Határozza meg a hemofíliás gyermek születésének valószínűségét ennek a lányának egy egészséges férfival való házasságából.

A – normál koaguláció és – hemofília.

A férfi hemofíliás, ezért genotípusa X és Y.

A nő egészséges, ami azt jelenti, hogy a domináns A gént hordozza. Minden őse egészséges volt (tiszta vonal), ezért nem hordozó, genotípusa X A X A.

A lány az egyik X-kromoszómát az anyjától, a másikat az apjától kapta. Anyja csak az X A kromoszómát tudta neki adni, az apja pedig csak az X kromoszómát. A lány genotípusa X A X a.

Önállóan megoldandó problémák

5. Emberben a hemofíliát (a vér alvadatlanságát) egy recesszív gén határozza meg ( A), az X kromoszómán található. Egy egészséges házaspárnak fia született ebben a betegségben.

a) Hányféle ivarsejtet termel az apa?

b) Hányféle ivarsejtet termel az anya?

c) Különbözik-e a családba tartozó lányok fenotípusa?

d) Mennyi a valószínűsége, hogy egészséges gyermek születik ebben a családban?

e) Mekkora a valószínűsége annak, hogy ebben a családban a lányok hordozzák a betegség génjét?

Válasz: 2/2/nem/75%/50%.

6. A macskáknak van egy génje a fekete színezéshez ( A) nem teljesen domináns a vörös szín génjével szemben, és az X kromoszómán helyezkednek el. A heterozigóta állatok tarka (háromszínű) színűek. Egy tarka macskát kereszteztünk egy fekete macskával és 8 cicát kaptunk.

a) Hányféle ivarsejt termelődik egy macskában?

b) Hányféle ivarsejt termelődik egy macskában?

c) Hány különböző fenotípust kell létrehoznia egy ilyen keresztezés utódjának?

d) Hány fekete cicát kell előállítani egy ilyen keresztezésből?

e) Hány háromszínű hímet kell ilyen keresztezésből származó utódokba hozni?

Válasz: 2/2/4/4/0.

7. Kanáriknál a barna elszíneződés egy recesszív, nemhez kötött géntől függ ( A). Két zöld kanárit kereszteztek, és kaptak egy fiókát - egy barna nőstényt.

a) Hányféle ivarsejt termelődik egy hímben?

b) Hányféle ivarsejtet termel a nőstény?

c) Hány különböző fenotípus nyerhető egy ilyen keresztezésből?

d) Mennyi a valószínűsége, hogy zöld fiókát kapunk?

e) Mennyi a valószínűsége annak, hogy barna hím kerül az utódba?

Válasz: 2/2/3/75%/0%.

8. Emberben az aniridiát (az írisz hiányát) egy domináns autoszomális gén határozza meg ( A), a színvakság (a színek helyes megkülönböztetésének képtelensége) pedig recesszív gén ( b), az X kromoszómán található. Egy színtévesztő férfi feleségül vett egy aniridiás nőt, akinek az apja is ebben a rendellenességben szenvedett, édesanyja egészséges volt, és olyan családból származott, amelyben a leírt hibák soha nem léteztek.

a) Hányféle ivarsejtet termel egy nő?

b) Mennyi annak a valószínűsége, hogy ebbe a családba születik egy gyermek ezzel a két hibával?

c) Hány különböző fenotípusú lehet ebben a családban a gyerekek?

d) Mennyi annak a valószínűsége, hogy ennek a családnak a leírt fogyatékosságok nélküli fia születik?

e) Mekkora a valószínűsége annak, hogy ennek a családnak lesz egy lánya a leírt hibák nélkül?

Válasz: 2/0%/4/25%/25%.

9. Emberben a magas vérnyomást (magas vérnyomást) egy domináns autoszomális gén határozza meg ( A), az optikai atrófiát (látászavar) pedig recesszív gén okozza ( b), csatlakozik a padlóhoz. Nő optikai sorvadásban és normál nyomás feleségül megy egy magas vérnyomású, normális látású férfihoz. Ennek a férfinak az apja is magas vérnyomásban szenvedett, édesanyja pedig mentes volt ezektől a hiányosságoktól.

a) Mennyi a valószínűsége annak, hogy gyermekünk lesz ebben a két betegségben?

b) Milyen nemű lesz egy ilyen gyerek?

c) Hányféle ivarsejtet termel egy nő?

d) Hányféle ivarsejt termelődik egy emberben?

e) Mennyi annak a valószínűsége, hogy egy ilyen családban e két hátrány nélkül születik gyermek?

f) Milyen nemű lesz ez a gyerek?

g) Mennyi annak a valószínűsége, hogy egymás után két ilyen gyermek születik?

Válasz: 25%/M/1/4/25%/F/6%.

10. Emberben a foszfor hiánya a vérben, amely az angolkór egy specifikus formáját okozza, a domináns géntől függ ( A), nemhez kötött, és a rövidlátást egy domináns autoszomális gén okozza ( IN). Egy egészséges nő, aki heterozigóta a myopia génre nézve, férjhez megy egy angolkórban szenvedő, de normális látású férfihoz.

b) Hány különböző fenotípusú lehet ebben a családban a gyerekek?

f) Magasnak tekinthető-e az utolsó valószínűségi becslés?

Válasz: 2/4/0%/25%/1,6%/nincs.

11. Emberben a szürkehályog (szembetegség) egy domináns autoszomális géntől függ ( A), és az ichthyosis (bőrbetegség) recesszív génből származik ( b), csatlakozik a padlóhoz. Egy ichthyosisban szenvedő nő feleségül megy egy szürkehályogban szenvedő férfihoz. A férfi édesanyja szintén szürkehályogban szenvedett, de apjának nem voltak ezek a betegségek.

a) Hány különböző fenotípusú lehet ebben a családban a gyerekek?

b) Hányféle ivarsejtet termel egy nő?

c) Mennyi a valószínűsége annak, hogy a családban mindkét betegségre hajlamos gyermek születik?

d) Mennyi a valószínűsége, hogy egészséges fiúgyermek születik ebben a családban?

e) Mennyi a valószínűsége annak, hogy egészséges lánya születik ebben a családban?

f) Mennyi a valószínűsége annak, hogy ebben a családban egymás után két egészséges lány születik?

Válasz: 4/1/25%/0%/25%/6%.

12. Emberben a hypertrichosis (szőr a fül szélén) a gén ( A), az Y kromoszómán található, és a verejtékmirigyek hiánya egy recesszív géntől függ ( b), az X kromoszómán található. Egy hipertrichózisban szenvedő férfi feleségül vesz egy nőt, akiből hiányoznak ezek a tulajdonságok, de ennek a nőnek az apjának nem voltak verejtékmirigyei.

c) Mennyi a valószínűsége annak, hogy ebben a családban hypertrichosisos gyermek születik?

d) Mennyi a valószínűsége annak, hogy verejtékmirigy nélküli gyermek születik ebben a családban?

e) A család leányainál lesz-e legalább egy a leírt fogyatékosság?

f) Domináns vagy recesszív gén határozza meg a hypertrichosis-t?

g) Adj rövid magyarázat az előző válaszra.

Válasz: 2/3/50%/25%/nincs/nincs szignifikancia/Y kromoszóma egyedül.

13. A Drosophila légyben a sárga (szokatlan) testszínt egy recesszív gén okozza ( A), az X kromoszómán található, és a lerövidült szárnyak egy recesszív autoszomális gén ( b). A közönséges gyümölcslegyeket keresztezték szürke normál szárnyakkal. Az utódok sok különböző legyet termettek, köztük egy sárga hímet, rövidített szárnyakkal.

b) Hány különböző fenotípust kell kapni egy ilyen keresztezés után?

c) Hány különböző genotípust kell szerezni egy ilyen keresztezés után?

d) Mennyi a valószínűsége, hogy az utódok sárga, rövid szárnyú nőstényeket tartalmaznak?

e) Mekkora a valószínűsége annak, hogy az utódok normál szárnyú szürke hímeket tartalmaznak?

f) Hány azonos genotípus lesz az utódokban?

Válasz: 2/6/12/0%/19%/4.

14. A hemofíliát (a vér alvadatlanságát) egy recesszív gén szabályozza ( A), az X kromoszómán található, és a diabetes mellitus egy autoszomális recesszív gén ( b). Egy egészséges házaspárnak hemofíliás és cukorbeteg fia született.

a) Hányféle ivarsejtet termel az anya?

b) Mennyi annak a valószínűsége, hogy ebből a családból egészséges lány születik?

c) Hány különböző genotípusú lehet a család gyermekei?

e) Mennyi a valószínűsége annak, hogy a két betegségben szenvedő lánya születik?

f) Hány nem ismétlődő genotípusa lesz a gyerekeknek?

Válasz: 4/37,5%/12/6/0%/8.

15. A fenil-tiokarbamid (PTM) ízének képességét egy domináns autoszomális gén határozza meg ( A), a színvakság (bizonyos színek megkülönböztetésének képtelensége) pedig recesszív gén ( b), csatlakozik a padlóhoz. Azok a házastársak, akik megkülönböztetik az FTM ízét, és nem színvakok, színvak fiút szültek, aki nem különbözteti meg az FTM ízét.

a) Hány különböző fenotípusa lehet ebben a családban a gyerekeknek?

b) Hány különböző genotípusú gyermek lehet ebben a családban?

c) Mennyi a valószínűsége, hogy az anyjához hasonló lánya lesz?

d) Hány különböző fenotípusa lehet a lányoknak ebben a családban?

e) Hány különböző fenotípusa lehet a fiúknak ebben a családban?

f) Mennyi a valószínűsége annak, hogy színtévesztő gyermek születik ebben a családban?

Válasz: 6/12/12,5%/2/4/25%.

16. A csirkék borsó alakú címerrel rendelkeznek ( A) dominál a levél alakúnál, és a tollas lábak ( IN) - a meztelenek felett. Ezeket a tulajdonságokat autoszomális gének határozzák meg. A foltos tollazat színét a domináns gén határozza meg ( VEL), amely az X kromoszómán található. Egy levélszerű fésűvel, csupasz lábbal pettyes tyúkot tenyésztettek egy fekete kakassal, amelynek borsó alakú fésűje és tollas lábai vannak. A kakas a tyúk leszármazottja, levélszerű fésűvel, csupasz lábakkal.

a) Hányféle ivarsejt termelődik egy kakasban?

b) Hány különböző fenotípusú lesz a kakascsirkék?

c) Mennyi a valószínűsége, hogy pettyes csirkét kapunk egy ilyen keresztezésből?

d) Hány különböző genotípusa lesz a jércefiókáknak?

e) Hányféle ivarsejt képződik egy ilyen keresztezésből nyert, tollas lábú, borsó alakú taréjú pettyes kakasban?

f) Lesznek fekete kakasok az utódokban?

g) Lesz-e pettyes tyúk az utódok között?

Válasz: 4/4/0%/4/8/nem/nem.

17. Emberben a hosszú ideig tartó nyugalomra való képtelenség egy recesszív, nemhez kötött géntől függ ( A). Egy családban apa és fia nem ülhet sokáig csendben, de az anya ezt könnyen megoldja.

a) Mennyi a valószínűsége, hogy a fiú ezt a tulajdonságot az apjától örökölte?

b) Hány különböző genotípusú lehet a család gyermeke?

c) Ezeknek a szülőknek minden gyermeke zavarja a tanárokat az órán?

d) Hány különböző fenotípusú lehet a fia ebben a családban?

e) Mennyi a valószínűsége annak, hogy ebben a családban olyan gyermek születik, akinek fegyelmi problémái lesznek az iskolában?

f) Ez a gyerek feltétlenül fiú lesz?

Válasz: 0%/4/nincs/2/50%/nincs.

18. Emberben a hosszú szempillákat egy domináns gén határozza meg ( A), az X kromoszómához kapcsolódik, és forró indulat az Y kromoszómán található géntől függ. Egy dühös férfi hosszú szempillájú nőt vesz feleségül. Ismeretes, hogy mindkét házastárs anyjának rövid szempillája volt.

a) Mekkora a valószínűsége annak, hogy egy gyermek ebben a családban hosszú szempillákat és rövid vérmérsékletet örököl a szüleitől?

b) Hány különböző genotípusa lehet a gyerekeknek?

c) Hány különböző fenotípusa lehet a gyerekeknek?

d) Mennyi a valószínűsége annak, hogy egy gyermek ebben a családban örökli az apa genotípusát?

e) Mennyi a valószínűsége annak, hogy ebbe a családba egy forró indulatú lánya születik?

f) Ebben a családban minden fia hőzöngő lesz?

g) Van-e reménye ennek a férfinak arra, hogy békés fiai szülessenek, ha egy másik nőt vesz feleségül?

Válasz: 25%/4/4/25%/0%/igen/nem.

19. A macskáknak vörös génjeik vannak ( A) és fekete ( A) színei allélikusak és az X kromoszómán helyezkednek el. A heterozigóták tarka (háromszínű) színűek. rövid haj ( IN) sokáig dominál ( b), és egy autoszomális gén határozza meg. Egy rövid szőrű tarka macskát kereszteztek egy hosszú szőrű fekete macskával. Kaptunk egy vörös hosszú hajú cicát és egy másik fekete rövidszőrű cicát.

b) Hány különböző fenotípust kaphatnak a cicák?

c) Hány különböző genotípust kaphatnak a cicák?

d) Mennyi annak a valószínűsége, hogy egy macska hosszú vörös hajjal születik?

e) Mennyi a valószínűsége, hogy lesz egy tarka macskánk?

f) Egyértelműen meghatározható-e egy született fekete, rövid szőrű cica genotípusa?

Válasz: 4/8/8/0%/0%/nem.

20. Képes idegen nyelvek meghatározza a domináns gént ( A) és nemhez kötött, a rövid ujjakat pedig egy domináns autoszomális gén határozza meg ( IN). Egy nyelvtudó nő, akinek az ujjai normál hosszúságúak, feleségül megy egy férfihoz, aki az iskolában angollal küszködött, és akinek rövidek az ujjai. A családban született egy fia, akinek normális ujjai voltak, és nem tud nyelveket.

a) Hány különböző genotípusú lehet a család gyermekei?

b) Mennyi a valószínűsége, hogy nyelvtudó gyerekünk lesz?

c) Mennyi a valószínűsége annak, hogy nyelvtudó, rövid ujjú gyerekünk lesz?

d) Mennyi a valószínűsége annak, hogy apai genotípusú gyermek születik?

e) Hány különböző fenotípusú lehet a családba tartozó lányok?

Válasz: 8/50%/25%/12,5%/4.

21. A Drosophila gyümölcslégyben a rövid szárnyakat egy recesszív autoszomális gén okozza ( A), A fehér szem recesszív gén ( b), csatlakozik a padlóhoz. Kereszteztünk egy fehér szemű, normál szárnyú nőstényt és egy rövidített szárnyú, vörös szemű hímet. 80 légy érkezett hozzánk, amelyek között voltak rövidített szárnyú legyek.

a) Hány különböző genotípust érdemes beszerezni?

b) Hány különböző fenotípusú lesz a kapott hím?

c) Hány különböző genotípusú lesz a kapott nőstény?

d) Hány rövidített szárnyú legyet kell szerezni?

e) Hány utód legyen a nőstény genotípusával?

f) Ha keresztez egy fehér szemű, rövid szárnyú hímet és egy fehér szemű, normál szárnyú nőstényt, akkor mekkora valószínűséggel legyenek fehér szemű és normál szárnyú legyek az utódok?

Válasz: 4/2/2/40/0/50%.

22. A hemofília (a vér alvadatlansága) recesszív tulajdonság. A), nemhez kötött és Rh-pozitív vér ( IN) uralja az Rh negativitását, és egy autoszomális gén határozza meg. Az egészséges Rh-pozitív szülők hemofíliás Rh-negatív gyermeket szültek.

c) Hány különböző genotípusa lehet a fiúknak egy adott családban?

d) Mennyi a valószínűsége annak, hogy az anya genotípusú gyermeke születik?

f) Hány különböző fenotípusú lehet a fia ebben a családban?

Válasz: M/6%/6/12,5%/2/4.

23. A csirkéknek foltos színei vannak ( A) uralja a feketét ( A), és egy nemhez kötött géntől függ. A csirkékben rövid lábakat okozó autoszomális domináns gén egyidejűleg a csőr megrövidüléséhez vezet, és a homozigótáknál ennél az allélnél a csőr olyan kicsi, hogy elpusztulnak, mert nem tudják belülről feltörni a tojáshéjat. Egy fekete, rövid lábú kakast pettyes, rövid lábú tyúkokkal kereszteztek, és az eredmény 600 csirke lett.

a) Hány rövid lábú csirkét kapott?

b) Hány kakascsibét szereztél, akik úgy néztek ki, mint az apjuk?

c) Hány pettyes csirkét kaptál?

d) Hány fekete rövid lábú csirkét szereztél?

e) Hány normál lábú pettyes kakast kapott?

Válasz: 400/0/0/200/100.

24. A Drosophila gyümölcslégynek van egy recesszív génje a sárga testszínért ( b) az X kromoszómán található. Egy homozigóta szürke nőstényt és egy sárga hímet kereszteztek. A kapott utód szürke nőstényét ezután egy szürke hímmel keresztezték.

a) Milyen színűek lesznek a nőstények ebben az utódban?

b) Mennyi a valószínűsége annak, hogy szürke hímek születnek?

c) Hány különböző genotípust kapunk a második keresztezés után?

d) Hányféle ivarsejt termelődik egy szürke homozigóta nőstényben?

e) Hány ivarsejtet tud termelni egy szürke heterozigóta nőstény?

Válasz: szürke/25%/4/1/sok.

25. A színvakság recesszív génje ( A) az X kromoszómán található. A lány apja színvakságban szenved, anyja pedig, mint minden őse, rendesen megkülönbözteti a színeket. Egy lány egy normális látású fiúhoz megy feleségül.

a) Ebben a családban minden lányának normális lesz a látása?

b) Ebben a családban minden fia normális látású lesz?

c) Egészséges lesz-e ezeknek a fiaknak minden gyermeke, ha egészséges nőket vesznek feleségül?

d) Lehet-e az egyik lányának egészséges gyermeke?

e) Minden lánynak lehet egészséges gyermeke?

f) Ha a színtévesztő gén hordozója színtévesztőhöz megy férjhez, akkor mekkora valószínűséggel lesznek színvakok a családban a gyerekek?

g) Milyen neműek lesznek ezek a gyerekek?

Válasz: igen/nem/igen/igen/nem/50%/M és F.

26. Az egyik kétlaki virágzó növényben néha van egy recesszív gén a „keskeny levelek” számára ( A), az X kromoszómán található. A homozigóta széleslevelű növényt egy angustifolia növény pollenjével trágyázzák meg. A kapott magvakból termesztett nőivarú növényt egy széleslevelű hím növényrel keresztezték. Ennek a növénynek az ivarmeghatározási rendszere ugyanaz, mint a Drosophiláé és az embereké.

a) Milyen fenotípusú legyen az első keresztezés után kapott nőivarú növény?

b) Hányféle ivarsejtet alkot?

c) Mennyi a valószínűsége a második keresztezés után, hogy keskeny levelű növényeket kapunk?

d) Ha további (többszörös!) keresztezést végeznek a keletkezett nőivarú széles levelű növények hím levelű növényekkel, akkor mekkora valószínűséggel fognak az utódok keskeny levelű növényeket hozni? (Feltételezzük, hogy a széles levelű növények genotípusa nem ismert bizonyossággal).

e) Milyen neműek lesznek ezek a keskeny levelű növények?

Válasz. széles/2/25%/12,5%/M.

27. Az emberekben a kíváncsiság recesszív tulajdonság ( A) a közömbösséggel kapcsolatban és a nemhez kötődik. Egy kíváncsi fiatal férfi feleségül vesz egy közömbös lányt. A lány apja kíváncsi, anyja és minden őse közömbös ember volt.

a) Mennyi a valószínűsége, hogy egy ilyen házasságból származó fiak kíváncsi emberek lesznek?

b) Mennyi a valószínűsége, hogy a lányok közömbösek lesznek?

c) Ha a lányok felnőtt korukban férjhez mennek közömbös emberekés sok gyereket szülnek, akkor mekkora valószínűséggel lehetnek közös utódaik olyan gyerekek, akiket a kíváncsiság jellemez?

d) Ha egy közömbös férfi férjhez megy közömbös nő, lehet kíváncsi gyerekük?

e) Mennyi a valószínűsége, hogy ilyen gyermekük lesz?

f) Nevezze meg egy szóban egy ilyen nő genotípusát!

Válasz: 50%/50%/37,5%/igen/25%/heterozigóta.

28. A), csatlakozik a padlóhoz. Egy egészséges nő, akinek édesapja hemofíliás volt, egészséges férfihoz megy feleségül.

a) Van rá esély, hogy beteg fiút szül?

b) Van rá esély, hogy lesz egy beteg lánya?

c) Mennyi az esélye, hogy beteg gyermeket szül?

d) Mennyi annak a valószínűsége, hogy lányai hordozói lesznek ennek a betegségnek a génjének?

e) Hány különböző fenotípusa lehet gyermekeinek?

f) Szülhet-e ez a nő egészséges gyermekeket, ha egy beteg férfihoz megy feleségül?

g) Mennyire valószínű, hogy ez megtörténik?

Válasz: igen/nem/25%/50%/3/igen/50%.

29. A hemofília (a vér alvadatlansága) recesszív tulajdonság. A), csatlakozik a padlóhoz.

a) Lehet-e egy beteg embernek egészséges fia, ha a felesége is beteg?

b) Lehet-e egy beteg embernek egészséges fia, ha a felesége heterozigóta erre a génre?

c) Lehet-e egy beteg férfinak egészséges fia, ha a felesége recesszív homozigóta?

d) Lehet-e egy beteg férfinak egészséges fia, ha a felesége domináns homozigóta?

e) Kaphatnak hemofíliát a nők?

Válasz: nem/igen/nem/igen/igen.

30. Az emberekben a színvakság egy nemhez kötött recesszív tulajdonság ( A). IN nagy család Minden lánynak normális a látása, és minden fiának rossz a színlátása.

a) Lehet-e az anya heterozigóta erre a génre?

b) Van-e látássérült az apának?

c) Tudnád egészséges szülők gyerekek születnek ezzel a hibával?

d) Mennyire valószínű, hogy ez megtörténik?

e) A nők szenvedhetnek színvakságtól?

Válasz: nem/nem/igen/25%/igen.

Előző cikk: Mekkora a fénysebesség Következő cikk: Harmonikus rezgések Az oszcillációs frekvencia fizikai képlete

Meghatározható-e a genotípus a fenotípusból? Hiányos dominancia

Válasz a 3. fejezetre. Organizmus szint Hozzárendelés: §3.6. Hiányos dominancia. Genotípus és fenotípus. Elemzés kereszt Kész házi feladat (GD) Biológia Pasechnik, Kamensky 9. osztály