Egy verbális portré leírása. Példa egy leírásra a verbális portré módszerrel
A változékonyság az élő szervezetek azon képessége, hogy új tulajdonságokat és tulajdonságokat sajátítsanak el. Különbséget teszünk a nem örökletes és az örökletes variabilitás között (1. séma).
NAK NEK nem örökletes változékonyság változásokat tartalmaz külső jelek(fenotípus), amelyek nem maradnak meg generációkon át. Ezek tartalmazzák módosítások, amelyek hatása alatt keletkeznek környezet.
rovaroknál és más állatoknál → a szőrzet színe megváltozik egyes emlősöknél, amikor időjárási viszonyok(például nyúl) rizs. 2,
embereknél → a vörösvértestek szintjének emelkedése hegymászáskor, a bőr pigmentációjának növekedése intenzív expozíció esetén ultraibolya sugarak, a mozgásszervi rendszer fejlődése edzés hatására (3. ábra).
Rizs. 3 A mozgásszervi rendszer fejlődése edzés eredményeként
Örökletes változékonyság a genotípus változásait jelenti, amelyek több generáción keresztül fennmaradnak. Ide tartoznak a kombinációk és a mutációk. Kombinációs változékonyság akkor fordul elő, amikor az apa és az anya génjeit rekombinálják (keverik).
Példa: sötét testű és hosszú szárnyú gyümölcslegyek megnyilvánulása, amikor a szürke, hosszú szárnyú legyeket rövid szárnyú, sötét legyekkel keresztezik (4. ábra).
Rizs. 4 Drosophila sötét testtel és hosszú szárnyakkal
az éjszakai szépség virágának szirmai vannak Rózsaszín színű vörös és fehér gén kombinálásakor fordulnak elő (5. ábra).
Rizs. 5 Rózsaszín szirmok kialakulása az éjszakai szépségben
Mutációs változékonyság- ezek a sejt DNS-ében bekövetkező változások (a kromoszómák szerkezetének és számának megváltozása). ultraibolya sugárzás hatására fordul elő ( röntgensugarak) stb.
emberekben → triszómia 21 ( Down-szindróma),
állatoknál → bicepsz (6. ábra).
Rizs. 6 Kétfejű teknős Kínából
GENÓM
Genom - egy szervezet sejtjében található örökletes anyag gyűjteménye. A legtöbb genom, beleértve az emberi genomot és az összes többi sejtes életforma genomját is, DNS-ből épül fel.
Dezoxiribonukleinsav (DNS)- makromolekula, amely biztosítja az élő szervezetek fejlődését és működését szolgáló genetikai program nemzedékről nemzedékre történő tárolását, átvitelét és megvalósítását.
Genotípus- egy adott szervezet génjeinek összessége.
Tehát a genom a faj egészére jellemző, a genotípus pedig az egyed jellemzője.
Gén - elemi egységélő szervezetek öröklődése. A gén a DNS egy része, amely egy tulajdonság megnyilvánulásáért felelős.
Gének Van a magban minden egyes sejteketélő szervezet Fig. 7.
Rizs. 7 A gén helye a sejtben
A genotípus és a környezeti tényezők kölcsönhatása következtében fenotípus , vagyis egy organizmus összes jelének és tulajdonságának összessége. Példák: magasság, testsúly, szemszín kép. 8, hajforma, vércsoport, balkezes, jobbkezes.
Rizs. 8 Barna és kék szemszín Fig. 9 Genotípus és fenotípus borsóban
NAK NEKf e n O T És P nál nél nemcsak külső jeleket, hanem belső jeleket is tartalmaz: anatómiai, fiziológiai, biokémiai. Minden egyénnek megvannak a saját megjelenési jellemzői, belső szerkezet, az anyagcsere jellege, a szervek működése, i.e. ben kialakult fenotípusa bizonyos feltételek környezet.
KROMOSZÓMA SZERKEZETE
KROMOSZÓMÁK vannak szerkezeti elem a mindent tartalmazó mag örökletes információk(10., 11., 12. ábra).
Rizs. 10 Egy kromoszóma sematikus ábrázolása
CENTROMERE - a kromoszóma olyan régiója, amely a kromoszómát két karra osztja.
Rizs. 11 Kromoszóma képe elektronmikroszkópban
Rizs. 12 A kromoszóma elhelyezkedése a sejtben
Van egy X kromoszóma és egy Y kromoszóma. 13.
X kromoszóma - nemi kromoszóma A legtöbb emlős, köztük az ember is, meghatározza a szervezet női nemét.
Y kromoszóma - a legtöbb emlős, így az ember ivarkromoszómája, amely meghatározza a szervezet hím nemét.
A nőknek két X kromoszómája (XX), míg a férfiaknak egy X kromoszómája és egy Y kromoszómája (XY) van.
Rizs. 13 X kromoszóma és Y kromoszóma
KARIOTÍPUS- egy adott szervezettípusra jellemző kromoszómakészlet (kromoszómakészlet) Fig. 14.
Rizs. 14 Kariotípus egészséges ember
Autoszómák- ezek a kromoszómák mindkét nemben azonosak. A női test genotípusa 44 kromoszómát (22 pár) tartalmaz, ami megegyezik a férfiakéval. Ezeket autoszómáknak nevezik. 14.
Rizs. 15 Növények és állatok kariotípusai
Rizs. 16 A megfelelő kariotípusú növények és állatok képe:
skerda, pillangó, gyümölcslégy, szöcske és kakas
Kariotípus– külső jelek halmaza kromoszómakészlet(kromoszómák száma, alakja, mérete) egy adott fajra jellemző.
NITROGÉN BÁZISOK
NITROGÉN BÁZISOK- a készítményben lévő szerves vegyületek nukleinsavak(DNS és RNS) ábra. 17.
A nukleinbázisok (nitrogénbázis) latin és orosz kódjai:
A-A: Adenin;
G - G: guanin;
C-C: citozin;
T - T: A DNS-ben a bakteriofágokban (bakteriális vírusokban) található timin az uracil helyét foglalja el az RNS-ben;
U - U: Az RNS-ben található uracil a timin helyét foglalja el a DNS-ben.
Rizs. 17 Nitrogénbázisok a DNS-ben és az RNS-ben
Rizs. 18 Helyszín nitrogéntartalmú bázisok ketrecben
Nukleotid pentózcukorból, nitrogéntartalmú bázisból és a maradékból épül fel foszforsav(FC).
Hidrogén kötés- ez az azonos vagy különböző molekulák két elektronegatív atomja közötti kölcsönhatás egy hidrogénatomon keresztül: G-H ... C (a vonal azt jelzi kovalens kötés, három pont - hidrogénkötés) ábra. 19.
Rizs. 19 Hidrogénkötés
A komplementaritás elvét alkalmazzák a DNS-szintézisben. Ez szigorú megfelelés a kapcsolt nitrogénbázisú vegyületek között hidrogénkötések, amelyben: A-T (Adenin kapcsolódik a timinhez) G-C (Guanin kapcsolódik citozinhoz).
A komplementaritás elvét az RNS szintézisben is alkalmazzák, in amely A-U(Az adenin kapcsolódik az Uracilhoz) G-C (a guanin kapcsolódik a citozinhoz).
ÁTKELÉS
Keresztezés - két örökletesen eltérő genotípus természetes vagy mesterséges egyesülése megtermékenyítés révén.
Megtermékenyítés – a női és férfi nemi ivarsejtek fúziójának folyamata Fig. 20.
Rizs. 20 Pete és spermatoroid fúziója
Az ivarsejtek az állatok és növények nemi sejtjei. Biztosítja a tulajdonságok átadását a szülőkről az utódokra. Felezett (haploid) kromoszómakészlettel rendelkezik ehhez képest szomatikus sejt. Örökletes információt hordozó nemi sejtek.
Zigóta- diploid (teljes kettős kromoszómakészletet tartalmazó) sejt, amely a megtermékenyítés eredményeként alakult ki. 20
Rizs. 21 zigóta
Új szervezet megjelenése a megtermékenyítés eredményeként, a hím és női ivarsejtek haploid (egyetlen) kromoszómakészlettel való fúziója. Biológiai jelentősége: a diploid (kettős) kromoszómakészlet helyreállítása a zigótában (21. ábra).
Rizs. 22 A zigóta a megtermékenyítés eredménye
Vannak homozigóták és heterozigóták.
Homozigóta- olyan organizmus (zigóta), amelynek homológ kromoszómáin (AABB; AA) egy gén azonos alléljai vannak.
Heterozigóta- egyén, aki ad különböző típusok ivarsejtek. Heterozigóta– egy adott allélpár különböző génjeinek, például Aa-nak a testsejtjeiben lévő tartalma, amely ivarsejtek különböző allélokkal, például AaBb-vel való kombinációjából származik, akár egyetlen AABb tulajdonság esetén is.
A dominancia egy bizonyos allél (gén) hatásának túlsúlya a genotípus fenotípusban való megvalósulásának folyamatában, ami abban nyilvánul meg, hogy a domináns allél többé-kevésbé elnyomja egy másik allél (recesszív) hatását, és a tulajdonság kérdés „veszik alá magát” neki.
A domináns gén homozigóta és heterozigóta szervezetekben is megnyilvánul.
A szülők tulajdonságának túlsúlyának jelenségét egy hibridben ún dominancia.
Rizs. 23 A vörös haj és a szeplők dominanciája
Rizs. 24 A távollátás dominanciája
Recesszívség- egy allél fenotípusos megnyilvánulásának hiánya heterozigóta egyedben (egy gén két különböző allélját hordozó egyedben). Elfojtott (kifelé eltűnő) jel.
A homológ kromoszómákon elhelyezkedő és ugyanazon tulajdonság kialakulását irányító páros géneket nevezzük allél Fig. 25.
Rizs. 25 allél gén
Allél gének– párosított gének – különféle formák ugyanazon gén, amely ugyanazon tulajdonság alternatív (különböző) megnyilvánulásaiért felelős. Például két allélgén, amelyek azonos lókuszokban (helyeken) találhatók, felelősek a szem színéért. Csak egyikük lehet felelős a barna szemek kialakulásáért, a másik a kék szemek kialakulásáért. Abban az esetben, ha mindkét gén felelős egy adott tulajdonság azonos kifejlődéséért, akkor azt mondják, hogy a szervezet homozigóta erre a tulajdonságra. Ha allél gének határozzák meg eltérő fejlesztés tulajdonság, heterozigóta szervezetről beszélnek. A fajokban nagy számban Az egyedek legalább 30-40%-a két, három vagy több allélt tartalmaz. Ez az allélkészlet biztosítja a fajok magas alkalmazkodóképességét a változó környezeti feltételekhez – ez az anyag természetes kiválasztódásés egyben a faj fennmaradásának kulcsa. Genetikai sokféleség egy fajon belül a különböző gének alléljainak száma és eloszlása határozza meg.
Egy homozigóta szervezet recesszív homozigótával való keresztezését elemzésnek nevezzük.
Elemzés kereszt - egy szervezet genotípusának meghatározására végzett keresztezés. Ehhez a kísérleti szervezetet keresztezzük egy olyan szervezettel, amely recesszíven homozigóta a vizsgált tulajdonságra nézve. Tegyük fel, hogy meg kell találnunk a sárga magvakkal rendelkező borsónövény genotípusát. A kísérleti növény genotípusának két lehetősége van: lehet heterozigóta (Aa) vagy domináns homozigóta (Aa). Genotípusának megállapításához analitikus keresztezést végzünk egy recesszív homozigótával (aa) - zöld magvakkal rendelkező növénnyel.
Ha tehát az elemzési keresztezés eredményeként az F1-ben 1:1 arányt észlelünk, akkor a kísérleti organizmus heterozigóta volt; Ha nem figyelhető meg hasítás, és az F1-ben lévő összes organizmus domináns tulajdonságokat mutat, akkor a kísérleti organizmus homozigóta volt. 26.
Rizs. 26 Keresztek elemzése
Tiszta vonal genetikailag homogén (homozigóta) organizmusok csoportja. A tiszta vonalakat csak homozigóta növények alkotják, ezért önbeporzáskor mindig a rizstulajdonság megnyilvánulásának egy-egy változatát reprodukálják. 27. Önbeporzás- beporzás egy virágon.
Rizs. 27 Önbeporzás
TELJES URALOM- az interakció egyik fajtája allél gének, amelyben a heterozigótában az egyik allél (domináns) nincs teljesen elnyomva a másik allél megnyilvánulása miatt (recesszív), és az első generációban a tulajdonság kifejeződése közbenső jellegű (3. ábra). 28.
Rizs. 28 Hiányos dominancia
A tulajdonság öröklődésének köztes jellege hiányos dominanciával nyilvánul meg.
Egy másik nem allél domináns gén aktivitásának egy domináns gén általi elnyomását EPISTASE-nek nevezik.
Rizs. 28 Epistasis
A nem allél gének olyan gének, amelyek a kromoszómák különböző régióiban találhatók.
MENDEL TÖRVÉNYEI
6.1 Mendel első törvénye Az első generációs hibridek egységességének törvénye.
Az első generációs hibridek egységességének törvénye (Mendel első törvénye) - kettő keresztezésekor homozigóta szervezetek, a különböző tiszta vonalakba tartozó és a tulajdonság egy-egy alternatív megnyilvánulási párjában eltér egymástól, a hibridek teljes első generációja (F1) egységes lesz, és az egyik szülő tulajdonságának megnyilvánulását hordozza majd.
Ezt a törvényt „a tulajdonságok dominanciájának törvényének” is nevezik. Ennek megfogalmazása a koncepción alapul tiszta vonal a vizsgált jellemzőhöz viszonyítva - tovább modern nyelv ez azt jelenti, hogy az egyedek homozigóták erre a tulajdonságra. Amikor a lila virágú borsó és a fehér virágú borsó tiszta vonalait keresztezte, Mendel észrevette, hogy a kikelt növények leszármazottai mind lila virágúak, és egyetlen fehér sem volt köztük.
Mendel többször megismételte a kísérletet, és más jeleket is használt. Ha a borsót sárga és zöld magokkal keresztezné, az összes utódnak sárga magjai lesznek. 29.
Rizs. 29 Borsó keresztezése
Ha a borsót sima és ráncos magokkal keresztezte, az utódok sima magokat kapnának. Utódok a magas és alacsony növények magas volt.
Tehát az első generációs hibridek mindig egységesek ebben a tulajdonságban, és elsajátítják az egyik szülő tulajdonságát. Ez a tulajdonság erősebb, domináns (a kifejezést Mendel vezette be a latinból dominus), mindig elnyomta a másik, recesszív rizst. harminc.
Rizs. 30 Első törvény – Az első generációs hibridek egységességének törvénye
6.2 Mendel második törvénye - A szétválás törvénye.
A szegregáció törvénye, vagy Mendel második törvénye. Ha az első generáció két leszármazottját keresztezik egymással (két heterozigóta egyed), a második generációban az F2, a hasadás bizonyos számarányban figyelhető meg: fenotípus szerint 3:1, genotípus szerint 1:2:1. A második generációs F2-ben nyert szervezetek 25%-a homozigóta domináns (AA), 50%-a domináns (Aa) fenotípusában és 25%-a homozigóta recesszív (aa).
Az F2 hibridek utódainak hiányos dominanciájával a fenotípus és a genotípus szerinti felosztás 1:2:1. A szegregáció törvénye (Mendel második törvénye) - amikor az első generáció két heterozigóta leszármazottja kereszteződik egymással, a második generációban bizonyos számarányban szegregáció figyelhető meg: fenotípus szerint 3:1, genotípus szerint 1:2: 1.
Monohibrid keresztezésnek nevezzük a két tiszta vonal élőlényeinek keresztezését, amelyek egy vizsgált tulajdonság megnyilvánulásaiban különböznek egymástól, amelyekért egy gén alléljei felelősek.
Szegregációnak nevezzük azt a jelenséget, amelyben a heterozigóta egyedek keresztezése utódok kialakulásához vezet, amelyek egy része domináns, mások recesszív tulajdonságot hordoznak. Következésképpen a szegregáció a domináns és recesszív tulajdonságok megoszlása az utódok között egy bizonyos számarányban. A recesszív tulajdonság nem tűnik el az első generációs hibridekben, hanem csak elnyomódik, és megjelenik a második hibridgenerációban. 31, 32.
Rizs. 31 A hasítás törvénye
Rizs. 32 Második törvény
A genetikában, mint minden más tudományban, létezik sajátos terminológia, amely a magyarázatot szolgálja kulcsfogalmak. Az iskolában sokan hallottunk olyan kifejezéseket, mint a dominancia, recesszív, gén, allél, homozigótaság és heterozigótaság, de nem értettük teljesen, mi rejtőzik mögöttük. Vizsgáljuk meg részletesebben, mi is az a homozigóta, miben különbözik a heterozigótától, és milyen szerepet játszanak kialakulásában az allél gének.
Egy kis általános genetika
Annak a kérdésnek a megválaszolásához, hogy mi is az a homozigóta, emlékezzünk vissza Gregor Mendel kísérleteire. Különböző színű és alakú borsónövények keresztezésével arra a következtetésre jutott, hogy a kapott növény valamilyen módon öröklődött. genetikai információ"őseiktől". Bár a „gén” fogalma még nem létezett, Mendel képes volt rá általános vázlat magyarázza el a tulajdonságok öröklődésének mechanizmusát. Tól től Mendel fedezte fel század közepén törvények keletkeztek a következő kijelentést, amelyet később „ivarsejt-tisztasági hipotézisnek” neveztek: „Amikor egy ivarsejt képződik, az adott tulajdonságért felelős két allélgén közül csak az egyik lép be.” Vagyis minden szülőtől csak egy allélgént kapunk, amelyért felelős bizonyos jel- magasság, hajszín, szemszín, orrforma, bőrtónus.
Az allél gének lehetnek dominánsak vagy recesszívek. Ezzel nagyon közel kerülünk annak meghatározásához, hogy mi is az a homozigóta. A domináns allélek képesek elfedni a recesszívet, hogy az ne nyilvánuljon meg a fenotípusban. Ha egy genotípusban mindkét gén recesszív vagy domináns, akkor homozigóta szervezetről van szó.
A homozigóták típusai
A fentiek alapján válaszolhatunk arra a kérdésre, hogy mi is az a homozigóta: ez egy olyan sejt, amelyben egy bizonyos tulajdonságért felelős allél gének azonosak. Az allél gének homológ kromoszómákon helyezkednek el, és homozigóta esetén lehetnek recesszívek (aa) vagy dominánsak (AA). Ha az egyik allél domináns, a másik nem, akkor heterozigóta (Aa). Abban az esetben, ha a sejt genotípusa aa, akkor recesszív homozigóta, ha AA domináns, mivel a domináns tulajdonságért felelős allélokat hordoz.
Az átkelés jellemzői
Két azonos (recesszív vagy domináns) homozigóta keresztezésekor homozigóta is keletkezik.
Például két fehér rododendron virág van bb genotípussal. Átkelésük után mi is kapunk fehér virág azonos genotípussal.
Példát hozhat a szemszínre is. Ha mindkét szülőnek barna szeme van, és homozigóták erre a tulajdonságra, akkor genotípusuk AA. Akkor minden gyereknek barna szeme lesz.
A homozigóták keresztezése azonban nem mindig vezet bármely tulajdonság tekintetében homozigóta szervezet kialakulásához. Például a vörös (DD) és a fehér (dd) szegfű keresztezése rózsaszín vagy piros-fehér virágot eredményezhet. A rózsaszín szegfű, mint egy kétszínű szegfű, egy példa hiányos dominancia. Mindkét esetben a kapott növények heterozigóták lesznek Dd genotípussal.
Példák homozigótákra
A természetben nagyon sok példa van homozigótákra. A fehér tulipánok, szegfűk, rododendronok mind a recesszív homozigóták példái.
Az emberekben az allél gének kölcsönhatása következtében gyakran képződnek olyan szervezetek is, amelyek valamilyen tulajdonság tekintetében homozigóták, legyen szó nagyon világos bőrről, kék szemről, szőke hajról vagy színvakságról.
A domináns homozigóták is gyakoriak, de mivel a domináns tulajdonságok képesek elfedni a recesszíveket, lehetetlen azonnal megmondani, hogy egy személy recesszív allél hordozó-e vagy sem. A legtöbb genetikai betegségekért felelős gént az okozza génmutációk recesszívek, ezért csak akkor jelennek meg, ha a homológ kromoszómákon nincs normális, domináns allél.
HOMO-HETEROZIGÓTA, Bateson által a genetikába bevezetett kifejezések az élőlények szerkezetének jelölésére bármilyen örökletes hajlam (gén) kapcsán. Ha egy gént mindkét szülőtől kapnak, a szervezet homozigóta lesz az adott génre nézve. Például. ha a reb-. nok" apjától és anyjától kapta a barna szemszín génjét, a barna szemre homozigóta. Ha ezt a gént a betűvel jelöljük A, akkor a testképlet az lesz AA. Ha a gén csak az egyik szülőtől származik, akkor az egyed heterozigóta. Például, ha az egyik szülőnek barna szeme van, a másiknak kék a szeme, akkor az utód heterozigóta lesz; szemszín szerint. A domináns barna szín gént jelöli át A,átkék A, a leszármazottnál megvan a képlet Ah. Az egyed mindkét domináns génre homozigóta lehet (AA),és recesszív (aa) Egy organizmus lehet homozigóta egyes génekre, míg másokra heterozigóta. Például. Mindkét szülőnek lehet kék szeme, de egyiküknek göndör, a másiknak sima haja van. Lesz leszármazottja Aab. A két gén heterozigótáit diheterozigótáknak nevezzük. Által kinézet a homo- és heterozigóták vagy egyértelműen megkülönböztethetők - hiányos dominancia esete (göndör szőrű - domináns génre homozigóta, hullámos szőrű - heterozigóta, sima szőrű - recesszív génre homozigóta, vagy fekete, kék és andalúz csirke) ill. mikroszkópos és egyéb vizsgálatokkal megkülönböztethető (borsó, heterozigóta a ráncos magvakra jellemző, nem egészen gömbölyű szemek alapján) vagy teljes dominancia esetén egyáltalán nem. Hasonló jelenségeket figyeltek meg embereknél: pl. okkal feltételezhető, hogy enyhe fokú recesszív myopia heterozigótában is megjelenhet; ugyanez vonatkozik a Fried-Reich ataxiára és másokra is A teljes dominancia jelensége teszi lehetséges elosztás letális vagy káros recesszív gének látens formájában, mert ha két látszólag egészséges, de heterozigóta állapotban ilyen gént tartalmazó egyed házasodik, akkor az életképtelen vagy beteg gyermekek 25%-a megjelenik az utódokban (pl. iehthyosis congenita) . Két olyan egyed házasságából, akik bármely tulajdonságra homozigóta, minden utód rendelkezik ezzel a tulajdonsággal: például két genotinikusan siketnéma házasságából (a tulajdonság recesszív, ezért szerkezete aa) minden gyermek süket és néma lesz; recesszív homozigóta és heterozigóta házasságából az utódok fele örökli a domináns tulajdonságot. Az orvosnak leggyakrabban heterozigóta-heterozigóta (recesszív betegségfaktorral) és homozigóta-heterozigóta (domináns betegségfaktorral) házasságával kell megküzdenie. stb.). Különböző nemi kromoszómákkal rendelkező nemek (g és y) vagy csak egy X, heterozigóta néven. A hemizigóta kifejezés [Lippin-cott bevezette a genetikába] kényelmesebb, mivel a heterozigótáknak olyan szerkezettel kell rendelkezniük Ah,és az egy kromoszómával rendelkező egyedek nem lehetnek Ah, hanem szerkezetük van A vagy A. A hemizigóta betegek példái közé tartoznak a hemofíliában, színvakságban és néhány más betegségben szenvedő férfiak, akiknek génjei az α kromoszómán lokalizálódnak. Megvilágított.: Bateson W., Mendel's Principles of heredity, Cambridge, 1913, lásd még az Art. Genetika. A. Serebrovsviy.Lásd még:
- HOMIOTERMÁLIS ÁLLATOK(a görög homoios szóból - egyenlő, azonos és therme - melegség), vagy melegvérűek (homeoterm és homoterm állatok szin.), azok az állatok, amelyek olyan szabályozó berendezéssel rendelkeznek, amely lehetővé teszi számukra, hogy a testhőmérsékletet megközelítőleg állandó és szinte független szinten tartsák...
- HOMOLÓGIAI SOROZAT, csoportok szerves vegyületek ugyanazzal a vegyszerrel funkciójú, de egy vagy több metilén (CH2) csoportban különböznek egymástól. Ha számos telített szénhidrogén legegyszerűbb vegyületében - metánban, CH4-ben, az egyik...
- HOMOLÓGIAI SZERVEK(a görög ho-mologoszból - mássalhangzó, megfelelő), a morfológiailag hasonló szervek neve, i.e. azonos eredetű, azonos alapelemekből fejlődő és hasonló morfolt feltáró szervek. hányados. A „homológia” kifejezést R. Owen angol anatómus vezette be...
- HOMOPLASZTIKA, vagy homoyoplasztika (a görög homoios-szerű szóból), izoplasztika, szövetek vagy szervek ingyenes átültetése ugyanazon faj egyik egyedéről a másikra, beleértve az egyik személyt a másikra. Rajt...
- HOMOSEXUALITÁS, az azonos nemű személyek iránti természetellenes szexuális vonzalom. G. korábban tisztán pszichopatológiai jelenségnek számított (Krafft-Ebing), G. kérdéseivel elsősorban pszichiáterek és igazságügyi orvosok foglalkoztak. Csak benne Utóbbi időben, hála a munkának...
Előző cikk: Mekkora a fénysebesség Következő cikk: Harmonikus rezgések Az oszcillációs frekvencia fizikai képlete