Férfi kromoszóma Y. A férfi kromoszóma tragédiája

Ahogyan Oroszország jelenlegi miniszterelnöke (akkori elnöke), Vlagyimir Putyin mondta 2006-ban, „ha egy nagymama bizonyos szexuális tulajdonságokkal rendelkezne, nagyapa lenne”. A vita arról szólt, hogy Oroszország szankciókat fogadhat el Irán ellen, de az összehasonlítás nem teljesen helytálló. A genetika fejlődésének köszönhetően tudjuk, hogy a nagymama nem csak megjelenésében különbözik a nagypapától, hanem a nemi kromoszómák készletében is.

A legtöbb emlősnél a nemet ők határozzák meg: a hím test az X- és Y-kromoszómák hordozója, a nők pedig két X-kromoszómával „beérnek”. Valamikor ez a felosztás nem létezett, de a mintegy 300 millió évvel ezelőtti evolúció eredményeként a kromoszómák differenciálódtak. Vannak olyan rendellenességek, amelyek miatt egyes férfisejtek két X-kromoszómát és egy Y-kromoszómát, vagy egy X-kromoszómát és két Y-kromoszómát tartalmaznak; Egyes nők sejtjei három vagy egy X-kromoszómát tartalmaznak. Alkalmanként női XY organizmusokat vagy hím XX organizmusokat figyelnek meg, de az emberek túlnyomó többsége még mindig standard konfigurációjú nemi kromoszómával rendelkezik. Például a hemofília jelensége ehhez a tulajdonsághoz kapcsolódik. A hibás gén, amely rontja a véralvadást, az X-kromoszómához kapcsolódik, és recesszív. Emiatt a nők a második X-kromoszóma miatti duplikált gén jelenléte miatt csak elviselik a betegséget anélkül, hogy maguk is szenvednének tőle, de a hasonló helyzetben lévő férfiak csak egy hibás gént hordoznak és megbetegednek.

Így vagy úgy, az Y kromoszómát hagyományosan figyelembe vették gyenge pont hím szervezetek, redukáló genetikai sokféleségés akadályozza az evolúciót.

A legújabb tanulmányok azonban kimutatták, hogy a férfi faj kihalásával kapcsolatos félelmek erősen eltúlzottak: az Y-kromoszóma nem is gondol a stagnálásra.

Éppen ellenkezőleg, fejlődése nagyon aktív, sokkal gyorsabban változik, mint más területeken genetikai kód személy.

ban publikált kutatás Természet, kimutatta, hogy az ember Y kromoszómájának egy meghatározott része és annak egyik legközelebbi rokona, a csimpánzok nagyon különböznek egymástól. A majmok és az emberek különálló evolúciója során 6 millió év alatt a csírasejtek termeléséért felelős kromoszóma-töredék harmadával vagy akár felével megváltozott. A kromoszóma többi része valójában meglehetősen állandó.

A tudósok az Y kromoszóma megőrzésére vonatkozó feltételezésein alapultak objektív tényezők: változás nélkül apáról fiúra adják (az X kromoszómára három lehetőség van - kettő az anyától és egy az apától, mindegyik gént cserélhet), nem tud kívülről genetikai sokféleséget vonni, megváltozik csak a gének elvesztése miatt. Ezen elmélet szerint 125 ezer év múlva végleg kihal az Y kromoszóma, ami az egész emberiség végét jelentheti.

Azonban az emberek és a csimpánzok 6 millió éves külön evolúciója során az Y kromoszóma sikeresen változik és fejlődik. IN új munkahely, amelyet a Massachusettsben tartottak Műszaki Intézet, a csimpánz Y kromoszómájáról beszél. Az emberi Y kromoszómát 2003-ban ugyanaz a csoport fejtette meg, David Page professzor vezetésével.

Az új tanulmány eredményei meglepték a genetikusokat: arra számítottak, hogy a génszekvencia a két kromoszómán nagyon hasonló lesz.

Összehasonlításképpen: in össztömeg Az emberek és a csimpánzok DNS-e a gének mindössze 2%-ában, az Y kromoszóma pedig több mint 30%-ban tér el!

Page professzor összehasonlította az evolúció folyamatát férfi kromoszóma a ház megjelenésének megváltozásával, amelynek tulajdonosai ugyanazok maradnak. „Annak ellenére, hogy ugyanazok az emberek élnek a házban, szinte folyamatosan az egyik helyiséget teljesen felújítják, felújítják. Ennek eredményeként egy bizonyos idő elteltével a „szobánkénti” felújítás eredményeként az egész ház megváltozik. Ez a tendencia azonban nem normális a teljes genomra nézve” – jegyezte meg.

Az Y kromoszóma ilyen váratlan instabilitásának oka még nem teljesen tisztázott. A tudósok szerint a genetikai sokféleséget a mutációkkal szembeni instabilitás biztosítja. A gének „javításának” szokásos mechanizmusa meghibásodik az Y kromoszómán, ami utat nyit az új mutációknak. Statisztikailag nagyobb részük rögzül és megváltoztatja a genomot.

Ezenkívül ezek a mutációk lényegesen nagyobb szelekciós nyomásnak vannak kitéve. Ezt a funkciójuk – a csírasejtek termelése – határozza meg. Minden előnyös mutációt rögzítünk nagyobb mértékben valószínűségek, mivel közvetlenül hatnak – növelve az egyed szaporodási képességét. Ugyanakkor a közönséges mutációk vannak közvetett cselekvés- a szervezet betegségekkel vagy zord körülményekkel szembeni ellenállásának növelése környezet, Például. Így egy nem specifikus DNS-szakasz mutációjának előnyei csak akkor derülnek ki, ha a szervezet a megfelelő kedvezőtlen körülmények. Más esetekben a mutáns és nem mutáns szervezetek hasonlóan teljesítenek. A termékenység nagyon gyorsan megjelenik - már a második generációban. Az egyed vagy a mutáció eredményeként sikeresebben szaporodik, és számos utódot hagy maga után, vagy észrevehetően rosszabbul szaporodik, és nem tudja növelni génjei arányát általános népesség. Ez a mechanizmus hatékonyabban működik csimpánzoknál, amelyek nőstényei folyamatosan párosodnak nagy számban hímek. Ennek eredményeként a csírasejtek közvetlen versengésbe lépnek, és a „szelekció” a lehető leghatékonyabban megy végbe. A genetikusok szerint az emberben a konzervatívabb szaporodási modellek miatt az Y-kromoszóma nem fejlődött ilyen gyorsan.

Ezt a hipotézist alátámasztja az a tény, hogy a kromoszóma spermatermelésben részt vevő részei a leginkább különböznek az ember és a csimpánz között.

Page professzor csoportja a Washingtoni Egyetem Genome Centerrel együttműködve továbbra is dolgozik más emlősök Y kromoszómájának megfejtésén. Azt remélik, hogy fényt derítenek a nemi kromoszómák evolúciójára és kapcsolatára a lakosság viselkedési mintáival.

A FÉRFI KROMOSZÓMA TRAGÉDIÁJA

Képzelj el egy világot, amelyben nincs hely a férfiaknak. A nők által irányított világ. Azt mondod, nem lehet? De lesz...

A jövő férfiai csak egy hibás génkészletben különböznek a nőktől. Talán még termékenyek is lesznek, de csak nőként

N Kiderült, hogy a radikális feministák hiába próbálták elhitetni az emberiséggel, hogy a férfiak valójában a gyengébbik nem. Most a tudomány támogatta őket. Nemrég az egyik oszlop modern genetika nyilvánosan kijelentette, hogy az emberek halálra vannak ítélve, és viszonylag közel van az óra, amikor teljesen eltűnnek a Föld színéről.

Brian Sykes professzor, az oxfordi emberi genetika vezető szakértője szerint ez nem több, mint 125 000 év múlva fog megtörténni. Azaz körülbelül 5000 szabványos generáció után.

A modern tudományos adatok szerint a Sahelanthropus tchadensis faj első embere 7 000 000 évvel ezelőtt jelent meg a Földön.

NŐK, BÁTOROK! Sykes professzor a férfiak számára kiábrándító következtetésre jutott, miután több éven át elemezte a képviselők fejlődési trendjeit. emberi faj . Az elmúlt néhány évszázadban genetikai anyag

Ennek a katasztrófának éppen az az alapvető építőköve a tettes, amely az embert férfivá teszi. Az egyetlen párosítatlan kromoszóma az emberi genotípusban. Egy rendkívül összetett mutáció eredményeként több száz millió évvel ezelőtt megjelent kromoszóma, melynek mechanizmusa máig az egyik fő rejtély a genetikusok számára. Az osztódó kromoszóma fauna férfi és női egyedekbe.

Y kromoszóma. Egy kromoszóma, amely nem tudja kijavítani a hibákat. Azok számára, akik nem értenek a genetikához, emlékeztessük, hogy az emberi genotípus minden kromoszómát párban tartalmaz: egy az apától, egy az anyától - ez primitív. Az egyes párok tagjai nem azonosak egymással, de nagyon hasonlóak. Az egyetlen kivétel a férfi nemi kromoszómapár: TELJESEN két részből áll különböző részek

- nő X és férfi Y.

Ez az Y-kromoszóma, amely a tudomány szerint egy hiba következtében keletkezett (a mutáció ugyanis nem más, mint a szaporodási hiba), a férfiakat erősebbé, agresszívebbé és versenyképesebbé teszi az életért folytatott küzdelemben, mint a nőket.

Az Y kromoszóma meghatározza az embrió nemét egy kis részén, az SRY-n keresztül (az embrió nemet meghatározó régiója). Y-kromoszóma - az Y kromoszóma nemet meghatározó régiója). Egyébként ez az SRY nagyon jól mutatja magát az erős, erős akaratú egyének. A genetikusok mindig az amerikai elnökök példáját hozzák: 43

amerikai elnök , George Washingtontól George W. Bushig, 90 fia és mindössze 63 lánya született. De Sykes szerint ennek ellenére az Y kromoszóma a SRY régiójával az, amely jelenleg a növekvő káosz és rendezetlenség állapotában van.

állandó áramkör

bomlások és mutációk. Az eredetileg benne lévő másfél ezer génből mára már csak harminckilenc él. „Bármilyen nehéz is ezt kimondanom – vallja be a professzor –, de halálra van ítélve. NEM VONATKOZIK JAVÍTÁSRA Ennek az állapotnak az az oka, hogy az Y-kromoszóma nem képes önmagát „meggyógyítani”. Más gének megpróbálják kompenzálni és minimalizálni a következményeket hatalmas mennyiség sérült területeket, és idővel ez a szám csak növekedni fog.

Ennek a növekedésnek egyik megnyilvánulása a férfi meddőségi esetek számának növekedése. Csak az elmúlt fél évszázad során számuk harmadával nőtt, és elérte a hét százalékot. A tudósok szerint 125 000 év múlva ez a szám eléri a 99%-ot. Ebben az esetben a normális fogantatás egyszerűen lehetetlen. Persze lehet vitatkozni amellett, hogy ez nem különösebb probléma, hogy a mesterséges fogantatás, amikor egy spermiumot, akár teljesen mozdulatlant is mesterségesen juttatnak be a petesejtbe, ma már nem lepi meg az embereket. De a probléma ezzel nem oldódik meg, hanem csak késlelteti és a jövő nemzedékek vállára hárul. Így a természetes szelekció minden lehetőségét elzárva az emberiség egyszerűen gondoskodik arról, hogy a szerencsétlen kromoszóma teljesen kiszáradjon, és teljesen elveszítse a testre gyakorolt hatását.

MENTESEN MEG EGY KÖZÉNTES KROMOSZÓMÁT

Miközben a tudósok kettőről beszélnek lehetséges módjai megoldást erre a nehéz kérdésre.

Követheti a természet által már javasolt utat, és megpróbálhatja más kromoszómákon szétszórni a férfi funkciókért felelős géneket. Ez jelentősen meghosszabbítja az emberiség életét. És ebben a projektben nincs semmi különösebben fantasztikus. A Kaukázus lábánál él a hegyi vakondnak nevezett állat, az Ellobius lutescens. Ennek a rágcsálóvakondhoz hasonló hímnek sem Y kromoszómája, sem SRY régiója nincs, és ennek ellenére teljesen teljes értékű és produktív hím marad. Igaz, teljesen menteni férfiasígy nem lehet elkerülni a kihalást, mert a nemi szelekcióért felelős gén előbb-utóbb teljesen „eltörik”, élettartamát viszont több tízmillió évvel meg lehet növelni.

Van azonban egy másik, sokkal radikálisabb mód is, amely örömet okoz a feministáknak. Egyszer régen, még 1967-ben Valerie Solans, aki azzal vált híressé, hogy majdnem megölte Andy Warholt úgy, hogy tüdejét és lépét lövöldözte, megalapította a SCUM mozgalmat, amelynek neve a Társaság a férfiak teljes kiirtásáért egyet jelent. A SCUM kiáltványában ez állt: „...a társadalmilag aktív, megalkuvást nem ismerő nőknek van egyetlen lehetőségük – ...a férfi nemet teljesen elpusztítani.” Talán Valerie álmai valóra válnak. Ebben az esetben a fogantatás ismét mesterséges séma szerint történik, de nem elhalt spermiumok kerülnek a tojásba, hanem egy másik nő sejtjéből vett kromoszómakészletek. Ezzel a klónozási módszerrel csak lányok születnek, a férfiak pedig valahol a dodómadár és az erszényes farkas között foglalják el a helyüket a paleontológiai múzeumok kirakatában.

Azonban e két út mellett Sykes professzor a saját harmadik útját javasolja: egy speciális „Adonis” kromoszóma létrehozásának útját - az X kromoszómát, amelybe férfi gének vannak beépítve. Ennek a módszernek van egy hátránya: ha megvalósítják, akkor a világon minden lányra három fiú születik. De ezek teljesen normális, erős, aktív fiúk lesznek, akik készek a szaporodásra.

NE FÉLJÜK, FÉRFI!

Az igazság kedvéért érdemes megjegyezni, hogy nem minden genetikus ért egyet Sykes professzor pesszimista előrejelzéseivel. Például Dr. David Page vezette tudóscsoport a Massachusetts Institute of Technology Whitehead Intézetéből, miután megvizsgálta a balszerencsés kromoszómát, arra a következtetésre jutott, hogy speciális mechanizmus

önjavítás. Page szerint Y a saját párja, amelyből valójában nem harminckilencet, hanem hetvennyolcot tartalmaz.

Ezenkívül Page úgy véli, hogy még ha feltételezzük is, hogy egy kromoszóma valóban elhal, akkor ahogy meghal, az ereje növekedni fog. Azaz egyre kevesebb lesz a szaporodó férfi, de a megmaradtakból egyre több fiú születik. Őket egy ausztrál kutatócsoport támogatja, amelyet Dr. Jenny Graves vezet Kutatóiskola biológiai tudományok az ausztrál alatt Canberrában. Sikerült kiszámítaniuk az Y kromoszóma „elhalásának” arányát. Számításaik szerint millió évenként öt gént veszít el. És ha igen, akkor az emberi hímeknek még öt-tízmillió évük van hátra. És ezalatt az emberiség valószínűleg talál valami kiutat. Ha persze életben van.

Valerij CSUMAKOV

Minden férfi testében van egy úgynevezett „Y kromoszóma”, ami az embert férfivá teszi. Jellemzően bármely sejt magjában a kromoszómák párokba rendeződnek. Tehát az Y kromoszóma számára van egy megfelelő pár - az X kromoszóma. Fogantatáskor a jövő új szervezetörökli az összesét genetikai információ szülőktől (a kromoszómák fele az egyik szülőtől, a fele a másiktól). Csak anyjától örökölheti az X kromoszómát. Az apától - X vagy Y. Ha két X kromoszómát gyűjtenek össze a magzatban, lány születik. Ha X és Y együtt fiú (nem lehet két Y kromoszóma egy szervezetben). Mert sok év a genetikusok úgy vélték, hogy a természet nem rendelt más hasznos funkciót az Y kromoszómához. Azonban tévedtek.

Télre a genetikusok azt remélik, hogy teljesen megfejtik az Y kromoszómába ágyazott genetikai kódot. Az Y kromoszóma dekódolása része az emberi genom megfejtésére irányuló projektnek, amelyet genetikusok nemzetközi csoportja végez. Információk a genetikai térkép Ez a kromoszóma rendkívül fontos, mivel ebben rejlik a válasz a férfi meddőség okaira vonatkozó kérdésekre. A vizsgálat során azonban már világossá vált, hogy az Y kromoszóma korántsem olyan egyszerű, mint amilyennek elsőre tűnt.

A genetikusok csaknem száz éve úgy gondolták, hogy az apró kromoszóma (és az Y kromoszóma valóban a legkisebb emberi test, észrevehetően kisebb, mint a párja - az X kromoszóma) egyszerűen egy „csonk”. Az első sejtés az kromoszómakészlet Az 1920-as években a férfiak különböznek a nőkétől. Az Y kromoszóma volt az első kromoszóma, amelyet mikroszkóppal fedeztek fel. De lehetetlennek bizonyult az Y kromoszómát bármilyen örökletes genetikai információval párosítani; Az X-kromoszóma esetében az akkori kutatási technikák (családok több generációjának tanulmányozása az örökletes tulajdonságok azonosítása érdekében) megfelelőek voltak.

A 20. század közepén a genetikusok számos nagyon specifikus génre gyanakodtak, amelyek az Y kromoszómán lehetnek. 1957-ben azonban egy találkozón Amerikai Társaság Embergenetika, mindezek az elméletek megsemmisültek. Az Y-kromoszómát hivatalosan „bábuként” ismerték el, nem hordozott semmi fontosat örökletes információk. Megállapodott az a nézet, hogy „igen, az Y kromoszóma hordoz valamiféle gént, amely meghatározza az ember nemét, de más funkciót nem rendelnek hozzá”.

És a genetikusok csak most kezdték megérteni, hogy az Y kromoszóma valami egyedülálló a gének világában. Rendkívül erősen specializálódott: az összes benne található gén (és körülbelül kéttucatnyi volt) vagy felelős a hímivarsejtek spermiumtermeléséért, vagy a „kapcsolódó” folyamatokért. És természetesen ezen a kromoszómán a legfontosabb gén az SRY, ugyanaz a gén, amelynek jelenlétében az emberi embrió a férfi úton fejlődik.

A férfi Y kromoszóma nem az evolúció zsákutcája, hanem nagyon aktívan változik. Ilyen következtetésekre jutottak a genetikusok, amikor összehasonlították az ember és a csimpánz kromoszómájában található génkészletet, amely 6 millió éven át élt át külön evolúciót. A váratlan genetikai sokféleséget a csírasejtek kialakulásában részt vevő gének működésének sajátosságai magyarázzák.

Így vagy úgy, az Y-kromoszómát hagyományosan a hím szervezetek gyenge pontjának tekintik, ami csökkenti a genetikai sokféleséget és megakadályozza az evolúciót. A legújabb tanulmányok azonban kimutatták, hogy a férfi faj kihalásával kapcsolatos félelmek erősen eltúlzottak: az Y-kromoszóma nem is gondol a stagnálásra. Éppen ellenkezőleg, az evolúció nagyon aktív, sokkal gyorsabban változik, mint az emberi genetikai kód más részei.

A Nature-ben megjelent tanulmány (Jennifer F. Hughes et al., A csimpánz és az emberi Y kromoszómák szerkezetében és géntartalmában feltűnően eltérőek) kimutatta, hogy az ember Y kromoszómájának egy meghatározott része és egyik legközelebbi rokona, a csimpánzok különböző . A majmok és az emberek különálló evolúciója során 6 millió év alatt a csírasejtek termeléséért felelős kromoszóma-töredék harmadával vagy akár felével megváltozott. A kromoszóma többi része valójában meglehetősen állandó.

Az emberi evolúció. Forrás "Örök Ifjúság"

A tudósok feltételezései az Y kromoszóma konzervativizmusáról objektív tényezőkön alapultak: az apáról fiúra történő átvitel változás nélkül (az X kromoszómára három lehetőség van - kettő az anyától és egy az apától, mindegyik géneket cserélhet), kívülről nem tud genetikai diverzitást szerezni, csak a gének elvesztése miatt változik. Ezen elmélet szerint 125 ezer év múlva végleg kihal az Y kromoszóma, ami az egész emberiség végét jelentheti.

Azonban az emberek és a csimpánzok 6 millió éves külön evolúciója során az Y kromoszóma sikeresen változik és fejlődik. A Massachusetts Institute of Technology új munkája a csimpánz Y-kromoszómáját vizsgálja. Az emberi Y kromoszómát 2003-ban ugyanaz a csoport fejtette meg, David Page professzor vezetésével.

Az új tanulmány eredményei meglepték a genetikusokat: arra számítottak, hogy a génszekvencia a két kromoszómán nagyon hasonló lesz. Összehasonlításképpen: az ember és a csimpánz teljes DNS-ében a gének mindössze 2%-a különbözik, az Y kromoszóma pedig több mint 30%-kal tér el!

Page professzor a férfi kromoszóma evolúciós folyamatát egy olyan ház megjelenésének megváltozásához hasonlította, amelynek tulajdonosai ugyanazok. „Annak ellenére, hogy ugyanazok az emberek élnek a házban, szinte folyamatosan az egyik helyiséget teljesen felújítják, felújítják. Ennek eredményeként egy bizonyos idő elteltével a „szobánkénti” felújítás eredményeként az egész ház megváltozik. Ez a tendencia azonban nem normális a teljes genomra nézve” – jegyezte meg.

Ezenkívül ezek a mutációk lényegesen nagyobb szelekciós nyomásnak vannak kitéve. Ezt a funkciójuk – a csírasejtek termelése – határozza meg. Minden előnyös mutáció nagyobb valószínűséggel rögzül, mivel közvetlenül hatnak – növelve az egyed szaporodási képességét. Ugyanakkor a közönséges mutációk közvetett hatást fejtenek ki – például növelik a szervezet betegségekkel vagy zord környezeti feltételekkel szembeni ellenálló képességét. Így egy nem specifikus DNS-régióban bekövetkező mutáció előnyei csak akkor derülnek ki, ha a szervezet megfelelő kedvezőtlen körülmények közé kerül. Más esetekben a mutáns és nem mutáns szervezetek hasonlóan teljesítenek. A termékenység nagyon gyorsan megjelenik - már a második generációban. Az egyed vagy a mutáció következtében sikeresebben szaporodik, és számos utódot hagy maga után, vagy észrevehetően rosszabbul szaporodik, és nem tudja növelni génjeinek arányát a teljes populációban. Ez a mechanizmus hatékonyabban működik csimpánzoknál, amelyek nőstényei folyamatosan nagyszámú hímmel párosodnak. Ennek eredményeként a csírasejtek közvetlen versengésbe lépnek, és a „szelekció” a lehető leghatékonyabban megy végbe. A genetikusok szerint az emberben a konzervatívabb szaporodási modellek miatt az Y-kromoszóma nem fejlődött ilyen gyorsan. Ezt a hipotézist alátámasztja az a tény, hogy a kromoszóma spermatermelésben részt vevő részei a leginkább különböznek az ember és a csimpánz között.

Az Y kromoszóma a férfiasság szimbóluma lehet, de a modern tudósok szerint nem ez a legstabilabb, de még csak nem is a leglényegesebb géngyűjtemény az emlősökben.

Nemet meghatározó

Bár az Y kromoszóma hordozza a „mesteri nemi determinánst” vagy az SRY gént, amely meghatározza, hogy az embrióban kialakulnak-e hímnemű szexuális jellemzők vagy sem, az SRY génen kívül nincs más létfontosságú gén az Y kromoszómán, amely ne lenne jelen X kromoszóma. Ennek megfelelően az Y kromoszóma az egyetlen olyan kromoszóma, amely nem szükséges az élethez. A nők végül is jól túlélnek két X-kromoszómával.

A degeneráció mértéke

Ezenkívül az Y kromoszóma gyorsan gyengül, mintha idővel elhalványulna. Emiatt a nőknek két teljesen normális, egészséges X kromoszómája van, míg a férfiaknak egy teljes értékű X kromoszómája és egy Y kromoszómája, amely az evolúció során „kiszáradt”.

Ha ez a degenerációs ütem a jelenlegi ütemben folytatódik, az Y kromoszómának már csak négy és fél millió éve van hátra. Ezen idő után a tudósok megjósolják ennek a kromoszómának a lehetséges degenerálódását.

Ez az időszak nagyon hosszúnak tűnhet, de nem teljesen igaz, különösen, ha figyelembe vesszük, hogy három és fél milliárd évig létezett élet a Földön.

Genetikai rekombináció

Az Y kromoszóma nem mindig volt a DNS-kód degenerált és szükségtelen része. Ha megnézzük a dolgokat 166 millió évvel ezelőtt, a legelső emlősök evolúciója idején, a „férfi” kromoszóma helyzete teljesen más volt.

A korai "proto-y kromoszóma" eredetileg ugyanolyan méretű volt, mint az x kromoszóma, és ugyanazokat a géneket tartalmazta. Az Y kromoszómának azonban van egy alapvető hibája. Ellentétben az összes többi kromoszómával, amelyből minden sejtünkben két másolat található, az Y kromoszómák egyetlen példányban vannak jelen, és apáról fiúra szállnak.

Ez azt jelenti, hogy az Y kromoszómán lévő géneket nem érinti genetikai rekombináció, a gének egyfajta „keverése”, amely minden generációban előfordul, és segít megszüntetni a destruktív génmutációkat.

A "rekombináció" előnyeitől megfosztva az Y kromoszómán lévő gének idővel leromlanak, és végül kikerülnek a genomból.

Védelmi mechanizmusok

Ennek ellenére a legújabb kutatások kimutatták, hogy az Y kromoszómán lévő gének hatékonyan fejlődtek védekező mechanizmusok célja a genetikai degradáció lassítása.

Például egy nemrégiben a PLoS Genetics-ben megjelent dán tanulmány 62 különböző résztvevő Y-kromoszómáinak genetikai kódjának részletes vizsgálatára összpontosított. A tudósok arra a következtetésre jutottak, hogy az Y kromoszóma rendszeresen nagy léptékű szerkezeti átrendeződéseken megy keresztül, amelyek célja a "génamplifikáció" - a spermiumok kialakulásáért felelős egészséges gének számos másolata. Ez az „amplifikáció” enyhíti az Y kromoszómán a génvesztést.

Genetikai palindromok

A tanulmány azt is megállapította, hogy az Y-kromoszómában szokatlan genetikai struktúrák, úgynevezett palindromok alakultak ki (olyan DNS-szekvenciák, amelyek mindkét végén ugyanazt olvassák, mint például a "stomp" szó). A genetikai palindromok megvédik az Y kromoszómát a további lebomlástól. Valójában a palindrom DNS-szekvenciák képesek „konvertálni” géneket, vagyis helyreállítani a sérült géneket, egy sértetlen biztonsági másolatot sablonként használva.

Az Y kromoszómák más változatait, például más emlősöket és néhány más fajt megvizsgálva a tudósok arra a következtetésre jutottak, hogy az Y kromoszóma gének amplifikációja általános elv különböző fajok képviselői számára.

Tudományos vita

Abban a kérdésben, hogy az Y-kromoszóma idővel eltűnik-e, vagy képes lesz-e elegendő védőmechanizmust kifejleszteni, a tudományos közösség két táborra oszlik. Az egyik csoport ragaszkodik ahhoz, hogy a védekező mechanizmusok kiváló munkát végeznek a kromoszóma védelmében, a másik pedig azzal érvel, hogy ezek a folyamatok csak rövid időre késleltethetik az elkerülhetetlent – az Y kromoszóma teljes eltűnését az élő szervezetek genetikai kódjából. A vita erről a kérdésről folytatódik, és semmi jelét nem mutatja az enyhülésnek.

Eltűnés

Az Y kromoszóma kihalásával kapcsolatos érv egyik vezető szószólója, Jenny Graves, az ausztrál La Trobe Egyetem munkatársa azt állítja, hogy hosszú távú Az Y kromoszómák pusztulásra vannak ítélve, még akkor is, ha a vártnál kicsit tovább sikerül túlélniük.

Egy 2016-os tanulmányában rámutat, hogy a japán tüskés patkányok és pocok teljesen elvesztették Y kromoszómáikat. Azzal érvel, hogy az Y kromoszómán zajló génvesztési folyamatok elkerülhetetlenül megtermékenyítési problémákhoz vezetnek, ami viszont teljesen új fajok kialakulását serkentheti.

Mi vár a férfiakra?

A tudósok szerint még ha az Y kromoszóma eltűnik is az emberekben, ez nem jelenti azt, hogy a férfiak is eltűnnek vele. Még az Y-kromoszómával nem rendelkező állatfajoknál is létezik hímekre és nőstényekre való felosztás, és természetes megtermékenyítés és szaporodás következik be.

Ezekben az esetekben a tagságot meghatározó SRY gén férfi, másik kromoszómára költözik, ami azt jelenti, hogy idővel a férfiak teljesen elveszíthetik az Y kromoszóma iránti igényt. Azonban az új, nemet meghatározó kromoszómának – amelyhez az SRY gén átjutott – ugyanolyan lassú degenerációs folyamaton kell keresztülmennie a rekombináció ugyanazon hiánya miatt, amely az Y kromoszómát degradációra ítélte.

Mesterséges megtermékenyítési módszerek

Míg az Y kromoszóma szükséges a normális emberi reprodukcióhoz, már nem tartalmaz olyan géneket, amelyek hasznosak vagy szükségesek a létezéshez. Kiderül, hogy ha modern mesterséges módszerek megtermékenyítés, az Y kromoszóma teljesen felesleges.

Ez azt jelenti géntechnológia hamarosan helyettesítheti az Y kromoszóma gén funkcióját, lehetővé téve az azonos nemű női párok vagy meddő férfiak utódnemzését. Azonban még ha lehetséges is, hogy mindenki teherbe essen így, nagyon valószínűtlen, hogy a legtöbb egészséges emberek Egyszerűen abbahagyják a hagyományos módon történő gyermekszülést, áttérnek a mesterséges megtermékenyítésre.

Míg az Y-kromoszóma sorsa a genetikai kutatás érdekes és hevesen vitatott területe, még nem kell aggódni. Még azt sem tudjuk, hogy az Y kromoszóma teljesen eltűnik-e. Nagyon valószínű, hogy a génjei képesek lesznek megtalálni a módját, hogy megvédjék magukat a degenerációtól, és minden marad a régiben.

Előző cikk: Mekkora a fénysebesség Következő cikk: Harmonikus rezgések Az oszcillációs frekvencia fizikai képlete