Në studimin e gjendjes funksionale të sistemit nervor qendror përdoren metoda të ndryshme, duke përfshirë ato të thjeshta të bazuara në vëzhgimin se si realizohen funksionet e sistemit nervor qendror: shqisore, motorike dhe vegjetative. Metodat për studimin e gjendjes së lartë aktiviteti nervor(GNI), duke përfshirë metodat që vlerësojnë aftësinë e një personi për të zhvilluar një refleks të kushtëzuar, metoda për vlerësimin më të lartë funksionet mendore- të menduarit, kujtesa, vëmendja.

Në eksperimentale

fiziologjisë, përdoren gjerësisht metodat kirurgjikale: prerja, krasitja, ekstirpimi. Megjithatë, këto metoda përdoren gjithashtu në mjedise klinike në disa raste (por për qëllime trajtimi dhe jo për studimin e funksioneve). Shkatërrimi i strukturave të trurit, transeksioni i rrugëve individuale zakonisht kryhen duke përdorur teknikën stereotaksike; futja e elektrodave në trurin e një personi ose kafshe në pjesë të caktuara të tij dhe në një thellësi të caktuar. Në këtë mënyrë, për shembull, duke përdorur teknikën e elektrolizës, mund të largohet fokusi që shkakton krizat epileptike. pionier në ky drejtim ishte Penfield. Në Rusi, kjo metodë është përdorur në klinikë nga Akademiku N.P. Bekhtereva në trajtimin e një numri formash të patologjisë së SNQ, përfshirë sëmundjen e Parkinsonit. Sigurisht, përdorimi i kësaj metode për trajtimin e njeriut ka linjë e tërë kufizimet.

Oriz. 11. Regjistrimi i potencialeve të evokuara të korteksit cerebral të maces (sipas I.G. Vlasova).

1 ~ Diagrami i potencialeve të evokuara të korteksit
hemisferat e mëdha të një mace: a - primare
ny përgjigje (PO): 1 - shenjë acarimi,

2 - periudha latente, 3 - pozitive
faza naya, 4 - faza negative;

II - regjistrimi: a - PO (regjistruar në zonën e parë somatosensore të korteksit cerebral të maces gjatë stimulimit të nervit shiatik kontralateral)

Oriz. 12. Regjistrimi i potencialit postsinaptik ngacmues (EPSP) dhe potencialit postsinaptik frenues (IPSP) të një qelize nervore.

Potenciali postsinaptik I-ngacmues: a - artefakt irritimi; b- EPSP;

Potenciali postsinaptik II-frenues: a - artefakt irritimi; b-TPSP;

Metodat e regjistrimit të aktivitetit elektrik të neuroneve të trurit përdoren më aktivisht në praktikën klinike dhe eksperimentale. Për shembull, metoda e teknologjisë mikroelektronike - madje mund të përdoret tek njerëzit - gjatë operacioneve në tru, një mikropipetë qelqi futet në pjesët përkatëse të trurit, me ndihmën e së cilës regjistrohet aktiviteti elektrik i një neuroni individual. E njëjta gjë mund të bëhet me neuronet e izoluara nga trupi.

Teknika e potencialeve të evokuara (EP) është interesante në atë që mund të përdoret për të vlerësuar të gjitha ato struktura të trurit që janë të përfshira në përpunimin e informacionit që vjen nga një receptor i caktuar. Nëse informacioni merret në këtë pjesë të trurit (ku ndodhen elektrodat e shkarkimit), atëherë në këtë zonë regjistrohen potencialet e evokuara.

Metoda e elektroencefalografisë ka fituar popullaritet të veçantë: regjistrimi i aktivitetit elektrik total të neuroneve të trurit (kryesisht korteksit). Ajo kryhet duke regjistruar diferencën e mundshme midis çdo dy pikash të vendosura në kokë. Ekziston një klasifikim i caktuar lloje te ndryshme Plumbat e përdorur në EEG. Në përgjithësi, EEG është një luhatje me amplitudë të ulët në aktivitetin elektrik, karakteristikat e frekuencës dhe amplitudës së të cilave varen nga gjendja e sistemit nervor qendror. Dallohen ritmet EEG: ritmi alfa (8-13 Hz, 10-100 μV), ritmi beta (14-30 Hz, amplituda më pak se 20 μV), ritmi theta (7-11 Hz, amplituda më shumë se 100 μV), delta ritëm (më pak se 4 Hz, përforc. 150-200 μV). Zakonisht, në një qëndrim të qetë, një person regjistron një ritëm alfa. Me zgjim aktiv - ritëm beta. Kalimi nga ritmi alfa në beta ose nga ritmi theta në ritmin alfa dhe beta quhet desinkronizim. Kur bie në gjumë, kur aktiviteti i korteksit cerebral zvogëlohet, ndodh sinkronizimi - kalimi i aktivitetit elektrik nga ritmi alfa në teta dhe madje edhe në ritmin delta. Në të njëjtën kohë, qelizat e trurit fillojnë të punojnë në mënyrë sinkrone: frekuenca e gjenerimit të valëve zvogëlohet dhe amplituda e tyre rritet. Në përgjithësi, EEG ju lejon të përcaktoni natyrën e gjendjes së trurit (truri aktiv, i zgjuar ose i fjetur), fazat e gjumit natyror, duke përfshirë

Ju lejon të zbuloni të ashtuquajturin gjumë paradoksal, bën të mundur të gjykoni thellësinë e anestezisë, praninë e një fokusi patologjik në tru (fokusi epileptik, tumori) etj. Edhe pse shumë kishin shpresa të mëdha për EEG si një metodë për të përcaktuar proceset fiziologjike që qëndrojnë në themel të të menduarit, por deri më tani nuk janë marrë të dhëna inkurajuese në këtë drejtim.

Metodat për studimin e drejtpërdrejtë të funksioneve të sistemit nervor qendror ndahen në morfologjike dhe funksionale.

Metodat morfologjike- studime makroanatomike dhe mikroskopike të strukturës së trurit. Ky parim qëndron në themel të metodës së hartës gjenetike të trurit, e cila bën të mundur identifikimin e funksioneve të gjeneve në metabolizmin e neuroneve. Metodat morfologjike përfshijnë edhe metodën e atomeve të etiketuara. Thelbi i tij qëndron në faktin se substancat radioaktive të futura në trup depërtojnë më intensivisht në ato qeliza nervore të trurit që janë ky moment më funksionalisht aktive.

Metodat e funksionit: shkatërrimi dhe acarimi i strukturave të SNQ, metoda stereotaksike, elektro metodat fiziologjike.

metoda e shkatërrimit. Shkatërrimi i strukturave të trurit është një metodë mjaft e vrazhdë kërkimi, pasi zona të gjera të indeve të trurit janë dëmtuar. Në klinikë, për diagnostikimin e dëmtimeve të trurit me origjinë të ndryshme (tumore, goditje në tru, etj.) te njerëzit, përdoren metodat e tomografisë së kompjuterizuar me rreze X, ekoencefalografia dhe rezonanca magnetike bërthamore.

Metoda e acarimit strukturat e trurit ju lejojnë të vendosni rrugën e përhapjes së ngacmimit nga vendi i acarimit në organ ose ind, funksioni i të cilit ndryshon në këtë rast. Rryma elektrike përdoret më shpesh si një faktor irritues. Në një eksperiment me kafshë, përdoret metoda e vetë-irritimit. faqe të ndryshme truri: kafsha merr mundësinë të dërgojë acarim në tru, duke mbyllur qarkun e rrymës elektrike dhe të ndalojë acarimin, duke hapur qarkun.

Metoda stereotaktike e futjes së elektrodës.

Atlaset stereotaksike, të cilat kanë tre vlera koordinative për të gjitha strukturat e trurit të vendosura në hapësirën e treve reciproke plane pingule- horizontale, sagitale dhe ballore. Kjo metodë bën të mundur jo vetëm futjen e elektrodave në tru me saktësi të lartë për qëllime eksperimentale dhe diagnostike, por edhe ndikimin e strukturave individuale me rreze ultratinguj, lazer ose rreze X për qëllime terapeutike, si dhe kryerjen e operacioneve neurokirurgjikale.

Metodat elektrofiziologjike Studimet e SNQ përfshijnë analiza si të pasive ashtu edhe atyre aktive vetitë elektrike trurit.

Elektroencefalografia. Metoda e regjistrimit të aktivitetit të përgjithshëm elektrik të trurit quhet elektroencefalografi, dhe kurba e ndryshimeve në biopotencialet e trurit quhet elektroencefalogram (EEG). EEG regjistrohet duke përdorur elektroda të vendosura në sipërfaqen e kokës së njeriut. Përdoren dy metoda të regjistrimit të biopotencialeve: bipolare dhe monopolare. Në metodën bipolare, diferenca regjistrohet potencialet elektrike ndërmjet dy pikave të ndara ngushtë në sipërfaqen e kokës. Me metodën monopolare, diferenca në potencialet elektrike regjistrohet midis çdo pike në sipërfaqen e kokës dhe një pike indiferente në kokë, vetëpotenciali i së cilës është afër zeros. Këto pika janë llapat e veshit, maja e hundës dhe sipërfaqja e faqeve. Treguesit kryesorë që karakterizojnë EEG janë frekuenca dhe amplituda e luhatjeve të biopotencialeve, si dhe faza dhe forma e luhatjeve. Sipas frekuencës dhe amplitudës së lëkundjeve, dallohen disa lloje ritmesh në EEG.

2. Gama >35 Hz, zgjim emocional, aktivitet mendor dhe fizik, kur irritohet.

3. Beta 13-30 Hz, zgjim emocional, aktivitet mendor dhe fizik, kur irritohet.

4. Alfa 8-13 Hz gjendje pushimi mendor dhe fizik, me sy mbyllur.

5. Theta 4-8 Hz, gjumë, hipoksi mesatare, anestezi.

6. Delta 0.5 - 3.5 gjumë i thellë, anestezi, hipoksi.

7. Ritmi kryesor dhe më karakteristik është ritmi alfa. Në një gjendje pushimi relativ, ritmi alfa është më i theksuar në zonat okupitale, okupital-kohore dhe okupital-parietale të trurit. Me një veprim afatshkurtër të stimujve, si drita ose zëri, shfaqet një ritëm beta. Ritmet beta dhe gama pasqyrojnë gjendjen e aktivizuar të strukturave të trurit, ritmi theta shoqërohet më shpesh me gjendjen emocionale të trupit. Ritmi delta tregon një ulje të nivelit funksional të korteksit cerebral, i shoqëruar, për shembull, me një gjendje gjumi të lehtë ose lodhje. Shfaqja lokale e një ritmi delta në çdo zonë të korteksit cerebral tregon praninë e një fokusi patologjik në të.

metoda e mikroelektrodës. Regjistrimi i proceseve elektrike në qelizat nervore individuale. Mikroelektroda - qelqi ose metal. Mikropipetat e qelqit janë të mbushura me një zgjidhje elektrolite, më së shpeshti një zgjidhje e koncentruar e klorurit të natriumit ose kaliumit. Ekzistojnë dy mënyra për të regjistruar aktivitetin elektrik qelizor: ndërqelizor dhe jashtëqelizor. Në ndërqelizore Vendndodhja e mikroelektrodës regjistron potencialin e membranës, ose potencialin e pushimit të neuronit, potencialet postinaptike - ngacmuese dhe frenuese, si dhe potencialin e veprimit. Mikroelektroda jashtëqelizore regjistron vetëm pjesën pozitive të potencialit të veprimit.

2. Aktiviteti elektrik i korteksit cerebral, elektroencefalografia.

EEG NË PYETJEN E PARË!

Rëndësia funksionale e strukturave të ndryshme të SNQ.

Qendrat kryesore të refleksit të sistemit nervor.

Palca kurrizore.

Shpërndarja e funksioneve të fibrave hyrëse dhe dalëse të palcës kurrizore i bindet një ligji të caktuar: të gjitha fibrat shqisore (aferente) hyjnë në palcën kurrizore përmes rrënjëve të saj të pasme, dhe fibrat motorike dhe autonome (eferente) dalin përmes rrënjëve të përparme. rrënjët e pasme formuar nga fibrat e njërit prej proceseve të neuroneve aferente, trupat e të cilëve ndodhen në ganglionet ndërvertebrale, dhe fibrat e procesit tjetër shoqërohen me receptorin. Rrënjët e përparme përbëhen nga proceset e neuroneve motorike të brirëve të përparmë të palcës kurrizore dhe neuroneve të brirëve anësore. Fijet e të parës dërgohen në muskujt skeletorë, dhe fibrat e të dytëve kalojnë në ganglion autonome në neuronet e tjera dhe inervojnë organet e brendshme.

Reflekset e palcës kurrizore mund të ndahen në motor, kryhet nga neuronet alfa motorike të brirëve të përparmë, dhe vegjetative, kryhet nga qelizat eferente të brirëve anësore. Neuronet motorike të palcës kurrizore inervojnë të gjithë muskujt skeletorë (me përjashtim të muskujve të fytyrës). Palca kurrizore kryen reflekse elementare motorike - përkulje dhe shtrirje, që lindin nga acarimi i receptorëve të lëkurës ose proprioreceptorëve të muskujve dhe tendinave, dhe gjithashtu dërgon impulse të vazhdueshme në muskuj, duke ruajtur tensionin e tyre - tonin e muskujve. Toni i muskujve ndodh si rezultat i acarimit të proprioreceptorëve të muskujve dhe tendinave kur ato shtrihen gjatë lëvizjes së njeriut ose kur ekspozohen ndaj gravitetit. Impulset nga proprioreceptorët dërgohen në neuronet motorike të palcës kurrizore, dhe impulset nga neuronet motorike dërgohen në muskuj, duke ruajtur tonin e tyre.

medulla oblongata dhe pons. Medulla oblongata dhe ponsi quhen truri i pasëm. Është pjesë e trungut të trurit. Truri i pasmë kryen aktivitet kompleks refleks dhe shërben për të lidhur palcën kurrizore me pjesët e sipërme të trurit. Në rajonin e tij median, ka seksione të pasme të formacionit retikular, të cilat kanë efekte frenuese jo specifike në palcën kurrizore dhe trurin.

Kaloni nëpër medulla oblongata rrugët ngjitëse nga receptorët auditor dhe vestibular. Përfundojnë në medulla oblongata nervat aferente që mbartin informacion nga receptorët e lëkurës dhe receptorët e muskujve.

, Truri i mesëm. Nëpërmjet trurit të mesëm, i cili është një vazhdim i trungut të trurit, ka rrugë ngjitëse nga palca kurrizore dhe medulla oblongata në talamus, korteksin cerebral dhe tru i vogël.

Truri i ndërmjetëm. Diencefaloni, i cili është fundi i përparmë i trungut të trurit, përmban tuberkulat vizuale - talamus dhe hipotalamus - hipotalamus.

talamus përfaqëson "stacionin" më të rëndësishëm në rrugën e impulseve aferente në korteksin cerebral.

bërthamat e talamusit të nënndara në specifike dhe jo specifike.

Nënkortikale nyjet. përmes bërthamat nënkortikale seksione të ndryshme të korteksit cerebral mund të lidhen me njëri-tjetrin, gjë që ka një rëndësi të madhe në formimin e reflekseve të kushtëzuara. Së bashku me diencefalonin, bërthamat nënkortikale përfshihen në zbatimin e reflekseve komplekse të pakushtëzuara: mbrojtëse, ushqimore, etj.

Truri i vogël. ajo - edukimi mbi segment, duke mos pasur lidhje të drejtpërdrejtë me aparatin ekzekutiv. Truri i vogël është pjesë e sistemit ekstrapiramidal. Ai përbëhet nga dy hemisfera dhe një krimb i vendosur midis tyre. Sipërfaqet e jashtme të hemisferave janë të mbuluara me lëndë gri - korteksi cerebellar, dhe akumulimet e lëndës gri në formën e lëndës së bardhë bërthamat cerebelare.

FUNKSIONET E palcës kurrizore

Funksioni i parë është refleksi. Palca kurrizore kryen reflekset motorike të muskujve skeletorë relativisht në mënyrë të pavarur
Falë reflekseve nga proprioreceptorët në palcën kurrizore, koordinohen reflekset motorike dhe autonome. Nëpërmjet palcës kurrizore, reflekset kryhen gjithashtu nga organet e brendshme te muskujt skeletorë, nga organet e brendshme te receptorët dhe organet e tjera të lëkurës, nga një organ i brendshëm në një organ tjetër të brendshëm.

Funksioni i dytë është përcjellësi. Impulset centripetale që hyjnë në palcën kurrizore përmes rrënjëve të pasme transmetohen përgjatë rrugëve të shkurtra në segmentet e tjera të tij dhe përgjatë rrugëve të gjata në pjesë të ndryshme të trurit.

Rrugët kryesore të gjata janë shtigjet e mëposhtme ngjitëse dhe zbritëse.

Rrugët ngjitëse të shtyllave të pasme. 1. Një tufë e butë (Goll), e cila përcjell impulse në diencefalon dhe hemisferat cerebrale nga receptorët e lëkurës (prekja, presioni), ndërreceptorët dhe proprioceptorët e pjesës së poshtme të trupit dhe këmbëve. 2. Tufa në formë pyke (Burdakh), e cila përcjell impulse në diencefalon dhe hemisferat cerebrale nga të njëjtët receptorë në pjesën e sipërme të trupit dhe krahëve.

Shtigjet ngjitëse të shtyllave anësore. 3. Kurrizore-cerebellar posterior (Flexiga) dhe 4. Anterior spinal-cerebellar (Govers), duke përcjellë impulse nga të njëjtët receptorë në tru i vogël. 5. Spinal-talamik, duke përcjellë impulse në diencefalon nga receptorët e lëkurës - prekja, presioni, dhimbja dhe temperatura, dhe nga interoreceptorët.

Rrugët zbritëse nga truri në palcën kurrizore.
1. Tufa e drejtpërdrejtë piramidale, ose kortiko-spinal anterior, nga neuronet e gyrusit qendror anterior lobet ballore hemisferat cerebrale në neuronet e brirëve të përparmë të palcës kurrizore; kalon në palcën kurrizore. 2. Tufë anësore e kryqëzuar piramidale, ose kortiko-kurrizore, nga neuronet e lobeve ballore të hemisferave cerebrale deri te neuronet e brirëve të përparmë të palcës kurrizore; kryqëzohet në palcën e zgjatur. Në këto tufa, që arrijnë zhvillimin më të madh te njerëzit, kryhen lëvizje të vullnetshme në të cilat manifestohet sjellja. 3. Tufa rubro-kurrizore (Monakova) përcjell impulse centrifugale në palcën kurrizore nga bërthama e kuqe e trurit të mesëm, të cilat rregullojnë tonin e muskujve skeletorë. 4. Tufa vestibulo-kurrizore përçon nga aparati vestibular në palcën kurrizore përmes impulseve të zgjatura dhe të mesme, të cilat rishpërndajnë tonin e muskujve skeletorë.

Formimi i lëngut cerebrospinal

Në hapësirën subaraknoidale (subaraknoidale) ndodhet lëngu cerebrospinal, i cili në përbërje është një lëng indor i modifikuar. Ky lëng vepron si një amortizues për indet e trurit. Gjithashtu shpërndahet përgjatë gjithë gjatësisë së kanalit kurrizor dhe në barkushet e trurit. Lëngu cerebrospinal sekretohet në barkushet e trurit nga plexuset koroide, të formuara nga kapilarët e shumtë që shtrihen nga arteriolat dhe varen në formën e furçave në zgavrën e barkushes.

Sipërfaqja e pleksusit është e mbuluar me një shtresë të vetme të epitelit kuboidal që zhvillohet nga ependima e tubit nervor. Nën epitelin shtrihet një shtresë e hollë IND lidhës, e cila lind nga membranat e buta dhe arachnoid të trurit.

Lëngu cerebrospinal formohet gjithashtu nga enët e gjakut që depërtojnë në tru. Sasia e këtij lëngu është e parëndësishme, lëshohet në sipërfaqen e trurit përgjatë membranës së butë që shoqëron enët.

Truri i mesëm.

Truri i mesëm përfshin këmbët e trurit, të vendosura në bark, dhe pllakën e çatisë (lamina tecti), ose quadrigemina, e shtrirë në dorsal. Zgavra e trurit të mesëm është ujësjellësi i trurit. Pllaka e çatisë përbëhet nga dy tuma të sipërme dhe dy tuma të poshtme, në të cilat janë hedhur bërthamat e lëndës gri. Colliculus superior është i lidhur me rrugën vizuale, colliculus inferior me rrugën auditory. Prej tyre buron rruga motorike që shkon në qelizat e brirëve të përparmë të palcës kurrizore. Në seksionin tërthor të trurit të mesëm, tre nga seksionet e tij janë qartë të dukshme: çatia, goma dhe baza e trungut të trurit. Midis gomës dhe bazës është një substancë e zezë. Ka dy bërthama të mëdha në gomë - bërthama të kuqe dhe bërthama të formacionit retikular. Ujësjellësi i trurit është i rrethuar nga lënda gri qendrore, e cila përmban çiftet e bërthamave III dhe IV. nervat e kafkes. Baza e këmbëve të trurit formohet nga fijet e rrugëve piramidale dhe rrugëve që lidhin korteksin cerebral me bërthamat e urës dhe tru i vogël. Në gomë, ka sisteme të rrugëve ngjitëse që formojnë një tufë të quajtur laku medial (i ndjeshëm). Fijet e lakut medial fillojnë në palcën e zgjatur nga qelizat e bërthamave të tufave të hollë dhe në formë pyke dhe përfundojnë në bërthamat e talamusit. Lakja anësore (dëgjimore) përbëhet nga fibrat e rrugës dëgjimore nga ponsi në kolikulat inferiore të tegmentumit pontine (quadrigemina) dhe trupat geniculate mediale të diencefalonit.

Fiziologjia e trurit të mesëm

Truri i mesëm luan një rol të rëndësishëm në rregullimin e tonit të muskujve dhe zbatimin e reflekseve të instalimit dhe korrigjimit, për shkak të të cilave është e mundur qëndrimi në këmbë dhe ecja.

Roli i trurit të mesëm në rregullimin e tonit të muskujve vërehet më së miri në një mace që ka pasur një prerje tërthore midis palcës së zgjatur dhe trurit të mesëm. Në një mace të tillë, toni i muskujve rritet ndjeshëm, veçanërisht ekstensori. Koka është hedhur prapa, putrat janë drejtuar ashpër. Muskujt janë kontraktuar aq fort sa një përpjekje për të përkulur gjymtyrën përfundon në dështim - ajo menjëherë drejtohet. Një kafshë e vendosur në këmbë të shtrira si shkopinj mund të qëndrojë. Kjo gjendje quhet ngurtësi decerebrate. Nëse prerja bëhet mbi trurin e mesëm, atëherë ngurtësia decerebrate nuk ndodh. Pas rreth 2 orësh, një mace e tillë bën një përpjekje për t'u ngritur. Së pari, ajo ngre kokën, pastaj bustin e saj, pastaj qëndron në putrat e saj dhe mund të fillojë të ecë. Rrjedhimisht, aparati nervor për rregullimin e tonit të muskujve dhe funksionin e qëndrimit në këmbë dhe ecjes janë të vendosura në trurin e mesëm.

Dukuritë e ngurtësisë decerebrate shpjegohen me faktin se bërthamat e kuqe dhe formacioni retikular ndahen nga medulla oblongata dhe palca kurrizore me anë të prerjes. Bërthamat e kuqe nuk kanë një lidhje të drejtpërdrejtë me receptorët dhe efektorët, por ato janë të lidhura me të gjitha pjesët e sistemit nervor qendror. Ato afrohen nga fibra nervore nga tru i vogël, ganglionet bazale dhe korteksi cerebral. Trakti rubrospinal zbritës fillon nga bërthamat e kuqe, përgjatë të cilave impulset transmetohen në neuronet motorike të palcës kurrizore. Quhet trakti ekstrapiramidal.

Bërthamat shqisore të trurit të mesëm kryejnë një sërë funksionesh të rëndësishme reflekse. Bërthamat e vendosura në colliculus superior janë qendrat parësore vizuale. Ata marrin impulse nga retina dhe marrin pjesë në refleksin orientues, pra duke e kthyer kokën drejt dritës. Kjo ndryshon gjerësinë e bebëzës dhe lakimin e thjerrëzës (akomodimit), gjë që kontribuon në një vizion të qartë të objektit. Bërthamat e kolikulit inferior janë qendrat kryesore të dëgjimit. Ata janë të përfshirë në refleksin orientues ndaj zërit - duke e kthyer kokën drejt zërit. Stimujt e papritur të zërit dhe të dritës shkaktojnë një reagim kompleks të alarmit (refleks i fillimit), i cili mobilizon kafshën për një përgjigje të shpejtë.

Truri i vogël.

Fiziologjia e trurit të vogël

Truri i vogël është mbi pjesën segmentale të SNQ, e cila nuk ka lidhje të drejtpërdrejtë me receptorët dhe efektorët e trupit. Në shumë mënyra, ajo është e lidhur me të gjitha departamentet e sistemit nervor qendror. Rrugët aferente drejtohen në të, duke bartur impulse nga proprioreceptorët e muskujve, tendinave, bërthamave vestibulare të medulla oblongata, bërthamave nënkortikale dhe korteksit cerebral. Nga ana tjetër, tru i vogël dërgon impulse në të gjitha pjesët e sistemit nervor qendror.

Funksionet e trurit të vogël shqyrtohen duke e stimuluar atë, me heqjen e pjesshme ose të plotë dhe duke studiuar fenomenet bioelektrike. Fiziologu italian Luciani karakterizoi pasojat e heqjes së trurit të vogël dhe humbjen e funksioneve të tij nga triada e famshme A: astasia, atonia dhe astenia. Studiuesit pasues shtuan një simptomë tjetër, ataksi.

Pa një qen cerebellar qëndron në putrat me distancë të gjerë, bën lëvizje të vazhdueshme lëkundëse (astasia). Ajo ka dëmtuar shpërndarjen e duhur të tonit të muskujve fleksor dhe ekstensor (atoni). Lëvizjet janë të koordinuara keq, gjithëpërfshirëse, joproporcionale, të papritura. Gjatë ecjes, këmbët hidhen pas vijës së mesit (ataksi), gjë që nuk vërehet te kafshët normale. Ataksia është për faktin se kontrolli i lëvizjeve është i shqetësuar. Analiza e sinjaleve nga proprioreceptorët e muskujve dhe tendinave bie jashtë. Qeni nuk mund ta fusë surratin e tij në një tas me ushqim. Animi i kokës poshtë ose anash shkakton një lëvizje të fortë kundërshtare.

Lëvizjet janë shumë të lodhshme: kafsha, pasi ecën disa hapa, shtrihet dhe pushon. Kjo simptomë quhet asthenia.

Me kalimin e kohës, çrregullimet e lëvizjes në një qen jo cerebellar zbuten. Ajo ha vetë, ecja e saj është pothuajse normale. Vetëm vëzhgimi i njëanshëm zbulon disa shqetësime (faza e kompensimit).

Siç tregohet nga E.A. Asratyan, kompensimi i funksioneve ndodh për shkak të korteksit cerebral. Nëse një qen i tillë i hiqet lëvorja, atëherë të gjitha shkeljet zbulohen përsëri dhe nuk do të kompensohen kurrë.

Truri i vogël është i përfshirë në rregullimin e lëvizjeve, duke i bërë ato të lëmuara, të sakta, proporcionale. Sipas shprehjes figurative të L.A. Orbeli, tru i vogël është një ndihmës i korteksit cerebral në kontrollin e muskujve dhe aktiviteteve skeletore organet vegjetative. Sipas studimeve të L.A. Orbeli, funksionet vegjetative janë të shqetësuara te qentë jo cerebellar. Konstantet e gjakut, toni vaskular, puna e traktit tretës dhe funksionet e tjera vegjetative bëhen shumë të paqëndrueshme, zhvendosen lehtësisht nën ndikimin e arsyeve të ndryshme (marrja e ushqimit, puna e muskujve, ndryshimet e temperaturës, etj.).

Kur hiqet gjysma e trurit të vogël, funksionet motorike në anën e operacionit shqetësohen. Kjo është për shkak të; që rrugët e trurit të vogël ose nuk kryqëzohen fare, ose kalojnë 2 herë.

Truri i ndërmjetëm.

diencefaloni

Diencefaloni (diencefaloni) ndodhet nën corpus callosum dhe fornix, duke u rritur së bashku në anët me hemisferat cerebrale. Ai përfshin talamusin (kodrat vizuale), epitalamusin (mbi rajonin e kodrës), metatalamusin ("zonën" e huaj) dhe hipotalamusin (nën rajonin e kodrës). Zgavra e diencefalonit është barkushe e tretë.

Talamusi është një palë grumbullimesh vezake të lëndës gri, të mbuluara me një shtresë të lëndës së bardhë. Seksionet e përparme janë ngjitur me hapjet ndërventrikulare, ato të pasme janë të zgjeruara - në quadrigemina. Sipërfaqet anësore të talamusit bashkohen me hemisferat dhe kufizohen me bërthamën kaudate dhe kapsulën e brendshme. Sipërfaqet mediale formojnë muret e barkushes së tretë, ato të poshtme vazhdojnë në hipotalamus. Në talamus, ekzistojnë tre grupe kryesore bërthamash: anterior, lateral dhe medial, dhe gjithsej janë 40 bërthama. Në epitalamus shtrihet shtojca e sipërme e trurit - gjëndra pineale, ose trupi pineal, i varur në dy zinxhirë në prerjen midis tumave të sipërme të pllakës së çatisë. Metatalamusi përfaqësohet nga trupa geniculate mediale dhe anësore të lidhura me tufa fibrash (dorezat e kodrave) me kodrat e sipërme (laterale) dhe të poshtme (mesore) të pllakës së çatisë. Ato përmbajnë bërthama, të cilat janë qendrat reflekse të shikimit dhe dëgjimit.

Hipotalamusi ndodhet në bark ndaj talamusit dhe përfshin vetë zonën nëntuberoze dhe një numër formacionesh të vendosura në bazën e trurit. Këto përfshijnë: pllakën fundore, kiazmën optike, tuberkulën gri, gypin me shtojcën e poshtme të trurit që shtrihet prej saj - gjëndrra e hipofizës dhe trupat mastoid. Në rajonin hipotalamik, ka bërthama (supra-optike, periventrikulare, etj.) që përmbajnë qeliza të mëdha nervore të afta të sekretojnë një sekret (neurosekret) që hyn në gjëndrën e pasme të hipofizës përmes aksoneve të tyre dhe më pas në gjak. Në hipotalamusin e pasmë shtrihen bërthama të formuara nga qeliza të vogla nervore që lidhen me hipofizën e përparme nga një sistem i veçantë i enëve të gjakut.

Ventrikuli i tretë (III) ndodhet në vijën e mesme dhe është një hendek i ngushtë vertikal. Muret e saj anësore formohen nga sipërfaqet mediale të talamusit dhe nën rajonin tuberoz, pjesa e përparme - nga kolonat e harkut dhe komisura e përparme, e poshtme - nga formacionet e hipotalamusit dhe e pasme - nga këmbët e trurit dhe mbi rajonin tuberoz. Muri i sipërm - mbulesa e barkushes së tretë - është më e holla dhe përbëhet nga një guaskë e butë e trurit, e veshur nga ana e zgavrës së barkushes me një pllakë epiteliale (ependimë). Predha e butë ka këtu një numër të madh enësh gjaku që formojnë pleksusin koroid. Nga ana e përparme, barkushja III komunikon me barkushet anësore (I-II) përmes vrimave ndërventrikulare dhe nga pas kalon në ujësjellës.

Fiziologjia e diencefalonit

Talamusi është një bërthamë e ndjeshme nënkortikale. Quhet "mbledhësi i ndjeshmërisë", pasi rrugët aferente nga të gjithë receptorët konvergojnë në të, përveç atyre të nuhatjes. Në bërthamat anësore të talamusit ekziston një neuron i tretë i rrugëve aferente, proceset e të cilit përfundojnë në zonat e ndjeshme të korteksit cerebral.

Funksionet kryesore të talamusit janë integrimi (unifikimi) i të gjitha llojeve të ndjeshmërisë, krahasimi i informacionit të marrë përmes kanaleve të ndryshme të komunikimit dhe vlerësimi i rëndësisë së tij biologjike. Bërthamat e talamusit sipas funksionit ndahen në specifike (rrugët ngjitëse aferente përfundojnë në neuronet e këtyre bërthamave), jo specifike (bërthamat e formacionit retikular) dhe asociative. Nëpërmjet bërthamave asociative, talamusi lidhet me të gjitha bërthamat motorike nënkortikale: striatum, globus pallidus, hipotalamus - dhe me bërthamat e trurit të mesëm dhe medulla oblongata.

Studimi i funksioneve të talamusit kryhet nga transeksionet, acarimi dhe shkatërrimi. Macja, në të cilën prerja është bërë mbi diencefalon, ndryshon ndjeshëm nga macja në të cilën pjesa më e lartë e SNQ është truri i mesëm. Ajo jo vetëm që ngrihet dhe ecën, domethënë kryen lëvizje të koordinuara komplekse, por gjithashtu tregon të gjitha shenjat e reagimeve emocionale. Një prekje e lehtë shkakton një reagim vicioz: macja rreh me bisht, zhvesh dhëmbët, rënkon, kafshon, lëshon kthetrat. Talamusi i njeriut luan rol thelbësor në sjellje emocionale, e karakterizuar nga një shprehje e veçantë e fytyrës, gjeste dhe ndërrime në funksionet e organeve të brendshme. Me reagimet emocionale rritet presioni arterial, pulsi, frymëmarrja bëhen më të shpeshta, bebëzat zgjerohen. Reagimi i fytyrës së një personi është i lindur. Nëse gudulisni hundën e fetusit për 5-6 muaj, mund të shihni një grimasë tipike pakënaqësie (P.K. Anokhin). Tek kafshët, kur stimulohet talamusi, ndodhin reaksione motorike dhe dhimbjeje: gërvishtje, murmuritje. Efekti mund të shpjegohet me faktin se impulset nga tuberkulat vizuale kalojnë lehtësisht në bërthamat motorike nënkortikale të lidhura me to.

Në klinikë, simptomat e lezionit të talamusit janë dhimbje koke e fortë, shqetësime të gjumit, shqetësime në ndjeshmëri (rritje ose ulje), lëvizje, saktësia e tyre, proporcionaliteti, shfaqja e lëvizjeve të dhunshme të pavullnetshme.

Hipotalamusi është qendra më e lartë nënkortikale e sistemit nervor autonom. Në këtë zonë ka qendra që rregullojnë të gjitha funksionet vegjetative, sigurojnë qëndrueshmërinë e mjedisit të brendshëm të trupit, si dhe rregullojnë metabolizmin e yndyrës, proteinave, karbohidrateve dhe ujë-kripës. Në aktivitetin e sistemit nervor autonom, hipotalamusi luan të njëjtin rol të rëndësishëm që luajnë bërthamat e kuqe të trurit të mesëm në rregullimin e funksioneve skeleto-motorike të sistemit nervor somatik.

Studimet më të hershme mbi funksionin e hipotalamusit janë për shkak të Claude Bernard. Ai zbuloi se një injeksion në diencefalonin e një lepuri shkaktoi një rritje të temperaturës së trupit me pothuajse 3°C. Ky eksperiment klasik, i cili bëri të mundur zbulimin e qendrës së termorregullimit në hipotalamus, u quajt therja e nxehtësisë. Pas shkatërrimit të hipotalamusit, kafsha bëhet poikilotermike, d.m.th., humbet aftësinë për të mbajtur një temperaturë konstante të trupit.

Më vonë u zbulua se pothuajse të gjitha organet e inervuara nga sistemi nervor autonom mund të aktivizohen nga stimulimi nën rajonin tuberoz. Me fjalë të tjera, të gjitha efektet që mund të arrihen duke stimuluar nervat simpatik dhe parasimpatik vërehen duke stimuluar hipotalamusin.

Aktualisht, metoda e implantimit të elektrodës përdoret gjerësisht për të stimuluar struktura të ndryshme të trurit. Me ndihmën e një teknike të veçantë, të ashtuquajtur stereotaktike, elektroda futen përmes një vrime gërvishtëse në kafkë në çdo zonë të caktuar të trurit. Elektrodat janë të izoluara në të gjithë, vetëm maja e tyre është e lirë. Duke përfshirë elektroda në qark, është e mundur që zona të caktuara të acarohen ngushtë lokalisht.

Me acarim të pjesëve të përparme të hipotalamusit, ndodhin efekte parasimpatike: rritja e lëvizjeve të zorrëve, ndarja e lëngjeve tretëse, ngadalësimi i kontraktimeve të zemrës, etj .; kur seksionet e pasme janë të irrituar, vërehen efekte simpatike: rritje e rrahjeve të zemrës, vazokonstriksion, rritje e temperaturës së trupit, etj. Për rrjedhojë, qendrat parasimpatike ndodhen në seksionet e përparme të hipotalamusit dhe qendrat simpatike në seksionet e pasme.

Meqenëse stimulimi me ndihmën e elektrodave të implantuara kryhet në kafshë pa anestezi, është e mundur të gjykohet sjellja e kafshës. Në eksperimentet e Andersenit në një dhi me elektroda të implantuara, u zbulua një qendër, acarimi i së cilës shkakton etjen e pashuar - qendrën e etjes. Me acarimin e tij, dhia mund të pinte deri në 10 litra ujë. Duke stimuluar zona të tjera, ishte e mundur që të detyrohej të hante një kafshë të ushqyer mirë (qendra e urisë).

Eksperimentet e shkencëtarit spanjoll Delgado mbi një dem ishin të njohura gjerësisht. Demit iu implantua një elektrodë në qendër të frikës. Kur një dem i inatosur u vërsul drejt gamës në arenë, acarimi u ndez dhe demi u tërhoq me shenja frike të shprehura qartë.

Studiuesi amerikan D. Olds propozoi modifikimin e metodës: të lejojë vetë kafshën të krijojë kontakt (metoda e vetë-irritimit). Ai besonte se kafsha do të shmangte stimujt e pakëndshëm dhe, përkundrazi, do të përpiqej të përsëriste ato të këndshme. Eksperimentet kanë treguar se ka struktura acarimi i të cilave shkakton një dëshirë të shfrenuar për përsëritje. Minjtë e çuan veten deri në rraskapitje duke shtypur levën deri në 14,000 herë. Për më tepër, u gjetën struktura, acarimi i të cilave, me sa duket, shkakton një ndjesi të pakëndshme, pasi miu shmang shtypjen e levës për herë të dytë dhe ikën prej saj. Qendra e parë është padyshim qendra e kënaqësisë, e dyta është qendra e pakënaqësisë.

Jashtëzakonisht i rëndësishëm për të kuptuar funksionet e hipotalamusit ishte zbulimi në këtë pjesë të trurit të receptorëve që zbulojnë ndryshimet në temperaturën e gjakut (termoreceptorët), presionin osmotik (osmoreceptorët) dhe përbërjen e gjakut (glucoreceptorët).

Nga receptorët "të kthyer në gjak", ka reflekse që synojnë ruajtjen e qëndrueshmërisë së mjedisit të brendshëm të trupit - homeostazën. Gjaku "i uritur", glukorceptorët irritues, eksiton qendrën e ushqimit: ka reaksione ushqimore që synojnë gjetjen dhe ngrënien e ushqimit.

Një nga manifestimet e shpeshta të sëmundjes së hipotalamusit është një shkelje e metabolizmit të kripës së ujit, e manifestuar në lëshimin e një sasie të madhe të urinës me densitet të ulët. Sëmundja quhet diabeti insipidus.

Nën rajonin e kodrës është i lidhur ngushtë me aktivitetin e gjëndrrës së hipofizës. Në neuronet e mëdha të bërthamave supra-optike dhe paraventrikulare të hipotalamusit, formohen hormonet vazopresina dhe oksitocina. Hormonet udhëtojnë përgjatë aksoneve në gjëndrën e pasme të hipofizës, ku ato grumbullohen dhe më pas hyjnë në qarkullimin e gjakut.

Një marrëdhënie tjetër midis hipotalamusit dhe gjëndrës së përparme të hipofizës. Enët që rrethojnë bërthamat e hipotalamusit bashkohen në një sistem venash që arrijnë në lobin e përparmë të gjëndrrës së hipofizës dhe këtu përsëri ndahen në kapilarë. Me gjak, në gjëndrrën e hipofizës hyjnë faktorë çlirues ose faktorë çlirues që nxisin formimin e hormoneve në lobin e përparmë të saj.

17. Qendrat subkortikale .

18. Korteksi cerebral.

Plani i përgjithshëm i organizimit leh. Korteksi cerebral është pjesa më e lartë e sistemit nervor qendror, i cili shfaqet i fundit në procesin e zhvillimit filogjenetik dhe formohet më vonë se pjesët e tjera të trurit në rrjedhën e zhvillimit individual (ontogjenetik). Korteksi është një shtresë e lëndës gri 2-3 mm e trashë, që përmban mesatarisht rreth 14 miliardë (nga 10 deri në 18 miliardë) qeliza nervore, fibra nervore dhe inde intersticiale (neuroglia). Në seksionin tërthor të tij, sipas vendndodhjes së neuroneve dhe lidhjeve të tyre, dallohen 6 shtresa horizontale. Për shkak të konvolucioneve dhe brazdave të shumta, sipërfaqja e lëvores arrin 0.2 m 2. Direkt poshtë korteksit ndodhet lënda e bardhë, e përbërë nga fibra nervore që transmetojnë ngacmimin në dhe nga korteksi, si dhe nga një pjesë e korteksit në tjetrën.

Neuronet kortikale dhe lidhjet e tyre. Pavarësisht nga numri i madh i neuroneve në korteks, shumë pak nga varietetet e tyre janë të njohura. Llojet e tyre kryesore janë neuronet piramidale dhe yjore. Të cilat nuk ndryshojnë në mekanizmin funksional.

Në funksionin aferent të korteksit dhe në proceset e kalimit të ngacmimit në neuronet fqinje, roli kryesor i përket neuroneve yjore. Ato përbëjnë më shumë se gjysmën e të gjitha qelizave kortikale te njerëzit. Këto qeliza kanë aksone të degëzuara të shkurtra që nuk shtrihen përtej lëndës gri të korteksit, dhe dendritë me degëzim të shkurtër. Neuronet në formë ylli janë të përfshirë në proceset e perceptimit të acarimit dhe unifikimin e aktiviteteve të neuroneve të ndryshme piramidale.

Neuronet piramidale kryejnë funksionin eferent të korteksit dhe proceset intrakortikale të ndërveprimit midis neuroneve të largët nga njëri-tjetri. Ato ndahen në piramida të mëdha, nga të cilat fillojnë projeksionet, ose eferente, shtigjet drejt formacioneve nënkortikale dhe piramida të vogla, të cilat formojnë shtigje shoqëruese për në pjesë të tjera të korteksit. Qelizat më të mëdha piramidale piramidat gjigante Betsa - ndodhet në gyrusin e përparmë qendror, në të ashtuquajturin korteks motorik. Një tipar karakteristik i piramidave të mëdha është orientimi i tyre vertikal në trashësinë e kores. Nga trupi i qelizës, dendriti më i trashë (apikal) drejtohet vertikalisht lart në sipërfaqen e korteksit, përmes të cilit ndikime të ndryshme aferente nga neuronet e tjera hyjnë në qelizë dhe procesi eferent, akson, niset vertikalisht poshtë.

Korteksi cerebral karakterizohet nga një bollëk lidhjesh ndërneurone. Ndërsa truri i njeriut zhvillohet pas lindjes, numri i ndërlidhjeve ndërqendrore rritet, veçanërisht intensivisht deri në 18 vjet.

Njësia funksionale e korteksit është një kolonë vertikale e neuroneve të ndërlidhura. Qelizat e mëdha piramidale të zgjatura vertikalisht me neurone të vendosura sipër dhe poshtë tyre formojnë shoqata funksionale të neuroneve. Të gjithë neuronet e kolonës vertikale i përgjigjen të njëjtit stimul aferent (nga i njëjti receptor) me të njëjtën përgjigje dhe së bashku formojnë përgjigje eferente të neuroneve piramidale.

Përhapja e ngacmimit në drejtim tërthor - nga një kolonë vertikale në tjetrën - kufizohet nga proceset e frenimit. Shfaqja e aktivitetit në kolonën vertikale çon në ngacmimin e neuroneve motorike të shtyllës kurrizore dhe tkurrjen e muskujve të lidhur me to. Kjo rrugë përdoret, në veçanti, për kontrollin vullnetar të lëvizjeve të gjymtyrëve.

Fushat primare, dytësore dhe terciare të korteksit. Karakteristikat e strukturës dhe rëndësisë funksionale të seksioneve individuale të korteksit bëjnë të mundur dallimin e fushave individuale kortikale.

Ekzistojnë tre grupe kryesore të fushave në korteks: fushat primare, sekondare dhe terciare.

Fushat primare lidhen me organet shqisore dhe organet e lëvizjes në periferi, ato piqen më herët se të tjerët në ontogjenezë, kanë qelizat më të mëdha. Këto janë të ashtuquajturat zonat bërthamore analizuesit, sipas I.P. Pavlov (për shembull, fusha e dhimbjes, temperatura, ndjeshmëria prekëse dhe muskulare-artikulare në gyrusin qendror të pasmë të korteksit, fusha vizuale në rajonin okupital, fusha e dëgjimit në rajonin e përkohshëm dhe motori fushë në gyrus qendror anterior të korteksit) (Fig. 54). Këto fusha kryejnë analizën e stimujve individualë që hyjnë në korteks nga receptorët përkatës. Kur shkatërrohen fushat parësore, ndodh e ashtuquajtura verbëri kortikale, shurdhim kortikal etj.. Afër ndodhen fushat dytësore, ose zonat periferike të analizatorëve, të cilat lidhen me organe të veçanta vetëm përmes fushave parësore. Ato shërbejnë për të përmbledhur dhe përpunuar më tej informacionin e ardhur. Ndjesitë e veçanta sintetizohen në to në komplekse që përcaktojnë proceset e perceptimit. Kur preken fushat dytësore, aftësia për të parë objekte, për të dëgjuar tinguj ruhet, por personi nuk i njeh ato, nuk kujton kuptimin e tyre. Si njerëzit ashtu edhe kafshët kanë fusha parësore dhe dytësore.

Fushat terciare, ose zonat e mbivendosjes së analizatorit, janë më të largëta nga lidhjet direkte me periferinë. Këto fusha janë të disponueshme vetëm për njerëzit. Ata zënë pothuajse gjysmën e territorit të korteksit dhe kanë lidhje të gjera me pjesë të tjera të korteksit dhe me sisteme jospecifike të trurit. Në këto fusha mbizotërojnë qelizat më të vogla dhe më të ndryshme. Elementi kryesor qelizor këtu janë neuronet yjore. Fushat terciare janë të vendosura në gjysmën e pasme të korteksit - në kufijtë e rajoneve parietale, të përkohshme dhe okupitale dhe në gjysmën e përparme - në pjesët e përparme të rajoneve ballore. Në këto zona përfundon numri më i madh i fibrave nervore që lidhin hemisferën e majtë dhe të djathtë, prandaj roli i tyre është veçanërisht i madh në organizimin e punës së koordinuar të të dy hemisferave. Fushat terciare piqen tek njerëzit më vonë se fushat e tjera kortikale; ato kryejnë funksionet më komplekse të korteksit. Këtu zhvillohen procese analizë më të lartë dhe sinteza. Në fushat terciare, në bazë të sintezës së të gjithë stimujve aferente dhe duke marrë parasysh gjurmët e stimujve të mëparshëm, zhvillohen qëllimet dhe objektivat e sjelljes. Sipas tyre, bëhet programimi i aktivitetit motorik. Zhvillimi i fushave terciare tek njerëzit është i lidhur me funksionin e të folurit. Të menduarit (fjalimi i brendshëm) është i mundur vetëm kur aktivitete të përbashkëta analizuesit, kombinimi i informacionit nga i cili ndodh në fushat terciare.

Metodat kryesore për studimin e funksioneve të sistemit nervor qendror tek njerëzit.

Metodat për studimin e funksioneve të sistemit nervor qendror ndahen në dy grupe: 1) studim i drejtpërdrejtë dhe 2) studim indirekt (indirekt).

Metodat për studimin e sistemit nervor qendror

Më gjerësisht përdoren metodat e regjistrimit të aktivitetit bioelektrik të neuroneve individuale, aktiviteti total i grupit neuronal ose trurit në tërësi (elektroencefalografia), tomografia e kompjuterizuar (tomografia e emetimit të pozitronit, imazhi i rezonancës magnetike), etj.

Elektroencefalografia - është regjistrimi nga sipërfaqja e lëkurës koka ose nga sipërfaqja e korteksit (kjo e fundit - në eksperiment) Fusha totale elektrike e neuroneve të trurit gjatë ngacmimit të tyre(Fig. 82).

Oriz. 82. Ritmet e elektroencefalogramit: A - ritmet bazë: 1 - ritmi α, 2 - ritmi β, 3 - ritmi θ, 4 - ritmi σ; B - Reagimi i desinkronizimit të EEG të rajonit okupital të korteksit cerebral kur hapen sytë () dhe rivendosja e ritmit α kur mbyllni sytë (↓)

Origjina e valëve EEG nuk është kuptuar mirë. Besohet se EEG pasqyron LP të shumë neuroneve - EPSP, IPSP, gjurmë - hiperpolarizimi dhe depolarizimi, të aftë për përmbledhje algjebrike, hapësinore dhe kohore.

Ky këndvështrim njihet përgjithësisht, ndërkohë që mohohet pjesëmarrja e AP në formimin e EEG. Për shembull, W. Willes (2004) shkruan: "Sa i përket potencialeve të veprimit, rrymat e tyre jonike janë shumë të dobëta, të shpejta dhe të pasinkronizuara për t'u regjistruar në formën e një EEG". Sidoqoftë, kjo deklaratë nuk mbështetet nga fakte eksperimentale. Për ta vërtetuar atë, është e nevojshme të parandalohet shfaqja e AP në të gjithë neuronet e SNQ dhe të regjistrohet EEG në kushtet e shfaqjes vetëm të EPSP dhe IPSP. Por kjo është e pamundur. Përveç kësaj, në kushte natyrore, EPSP-të zakonisht janë pjesa fillestare Prandaj, nuk ka arsye për të pohuar se AP nuk marrin pjesë në formimin e EEG.

Në këtë mënyrë, EEG është një regjistrim i fushës elektrike totale të AP, EPSP, IPSP, hiperpolarizimi i gjurmës dhe depolarizimi i neuroneve.

Në EEG regjistrohen katër ritme kryesore fiziologjike: ritmet α-, β-, θ- dhe δ, frekuenca dhe amplituda e të cilave pasqyrojnë shkallën e aktivitetit të SNQ.

Në studimin e EEG përshkruani frekuencën dhe amplituda e ritmit (Fig. 83).

Oriz. 83. Frekuenca dhe amplituda e ritmit të elektroencefalogramit. T 1, T 2, T 3 - periudha (koha) e lëkundjes; numri i lëkundjeve në 1 sekondë është frekuenca e ritmit; А 1 , А 2 – amplituda e lëkundjes (Kiroi, 2003).

metoda e mundshme e evokuar(EP) konsiston në regjistrimin e ndryshimeve në aktivitetin elektrik të trurit (fusha elektrike) (Fig. 84) që ndodhin si përgjigje ndaj acarimit të receptorëve ndijor (versioni i zakonshëm).

Oriz. 84. Potencialet e evokuara tek një person ndaj një ndezje drite: P - komponentë pozitive, N - negative të EP; Indekset dixhitale nënkuptojnë sekuencën e komponentëve pozitivë dhe negativë në përbërjen e PE. Fillimi i regjistrimit përkon me momentin kur ndizet drita e blicit (shigjeta)

Tomografia e emetimit të pozitronit- një metodë e hartës së izotopeve funksionale të trurit, bazuar në futjen e izotopeve (13 M, 18 P, 15 O) në qarkullimin e gjakut në kombinim me deoksiglukozën. Sa më aktive të jetë pjesa e trurit, aq më shumë thith glukozën e etiketuar. Rrezatimi radioaktiv i këtij të fundit regjistrohet nga detektorë të veçantë. Informacioni nga detektorët dërgohet në një kompjuter që krijon "feta" të trurit në nivelin e regjistruar, duke reflektuar shpërndarjen e pabarabartë të izotopit për shkak të aktivitetit metabolik të strukturave të trurit, gjë që bën të mundur gjykimin e lezioneve të mundshme të SNQ.

Imazhe me rezonancë magnetike ju lejon të identifikoni zonat që punojnë në mënyrë aktive të trurit. Teknika bazohet në faktin se pas shpërbërjes së oksihemoglobinës, hemoglobina fiton veti paramagnetike. Sa më i lartë të jetë aktiviteti metabolik i trurit, aq më i madh është qarkullimi vëllimor dhe linear i gjakut këtë seksion trurit dhe sa më i ulët të jetë raporti i deoksihemoglobinës paramagnetike me oksihemoglobinën. Ka shumë vatra aktivizimi në tru, gjë që reflektohet në heterogjenitet fushë magnetike.

Metoda stereotaktike. Metoda lejon futjen e makro- dhe mikroelektrodave, një termoelement në struktura të ndryshme trurit. Koordinatat e strukturave të trurit jepen në atlaset stereotaksike. Nëpërmjet elektrodave të futura mundësohet regjistrimi i aktivitetit bioelektrik të një strukture të caktuar, acarimi ose shkatërrimi i saj; përmes mikrokanulave, kimikatet mund të injektohen në qendrat nervore ose barkushet e trurit; Me ndihmën e mikroelektrodave (diametri i tyre është më pak se 1 μm) të afruara me qelizën, është e mundur të regjistrohet aktiviteti impuls i neuroneve individuale dhe të gjykohet sa më shumë që të jetë e mundur pjesëmarrja e këtyre të fundit në reagimet refleksore, rregullatore dhe të sjelljes. proceset patologjike dhe përdorimi i të përshtatshme efektet terapeutike preparate farmakologjike.

Të dhënat për funksionet e trurit mund të merren gjatë operacioneve në tru. Në veçanti, me stimulimin elektrik të korteksit gjatë operacioneve neurokirurgjikale.

Pyetje për vetëkontroll

1. Cilat janë tre ndarjet e trurit të vogël dhe të tyre elementet përbërës të izoluara në aspektin strukturor dhe funksional? Cilët receptorë dërgojnë impulse në tru i vogël?

2. Me cilat pjesë të SNQ lidhet truri i vogël me ndihmën e këmbëve të poshtme, të mesme dhe të sipërme?

3. Me ndihmën e çfarë bërthamash dhe strukturash të trungut trunor e ushtron ndikimin e tij rregullues tru i vogël në tonin e muskujve skeletorë dhe aktiviteti motorik organizëm? A është ngacmues apo frenues?

4. Cilat struktura të trurit të vogël janë të përfshira në rregullimin e tonit, qëndrimit dhe ekuilibrit të muskujve?

5. Cila strukturë e trurit të vogël përfshihet në programimin e lëvizjeve të qëllimshme?

6. Çfarë ndikimi ka truri i vogël në homeostazë, si ndryshon homeostaza kur truri i vogël dëmtohet?

7. Listoni repartet e sistemit nervor qendror dhe elementet strukturore që përbëjnë trurin e përparmë.

8. Emërtoni formacionet e diencefalonit. Çfarë toni i muskujve skeletorë vërehet te një kafshë diencefalike (janë hequr hemisferat cerebrale), në çfarë shprehet?

9. Në cilat grupe dhe nëngrupe ndahen bërthamat talamike dhe si lidhen me korteksin cerebral?

10. Si quhen neuronet që dërgojnë informacion në bërthamat specifike (projeksionale) të talamusit? Si quhen shtigjet që formojnë aksonet e tyre?

11. Cili është roli i talamusit?

12. Çfarë funksionesh kryejnë bërthamat jospecifike të talamusit?

13. Emri vlerë funksionale zonat shoqëruese të talamusit.

14. Cilat bërthama të trurit të mesëm dhe diencefalonit formojnë qendra vizuale dhe dëgjimore nënkortikale?

15. Në zbatimin e çfarë reaksionesh, përveç rregullimit të funksioneve të organeve të brendshme, merr pjesë hipotalamusi?

16. Cila pjesë e trurit quhet qendra më e lartë autonome? Si quhet injeksioni termik i Claude Bernard?

17. Cilat grupe substancave kimike(neurosekretet) vijnë nga hipotalamusi në gjëndrën e përparme të hipofizës dhe cila është rëndësia e tyre? Cilat hormone lëshohen në gjëndrën e pasme të hipofizës?

18. Cilët receptorë që perceptojnë devijime nga norma e parametrave të mjedisit të brendshëm të trupit gjenden në hipotalamus?

19. Qendrat e rregullimit të nevojave biologjike që gjenden në hipotalamus

20. Cilat struktura të trurit përbëjnë sistemin striopalidar? Çfarë reagimesh ndodhin në përgjigje të stimulimit të strukturave të tij?

21. Rendisni funksionet kryesore në të cilat striatumi luan një rol të rëndësishëm.

22. Cilat janë marrëdhëniet funksionale ndërmjet striatumit dhe globus pallidus? Çfarë çrregullimesh të lëvizjes ndodhin kur striatumi dëmtohet?

23. Çfarë çrregullimesh të lëvizjes ndodhin kur dëmtohet globus pallidus?

24. Emërtoni formacionet strukturore që përbëjnë sistemin limbik.

25. Çfarë është karakteristike për përhapjen e ngacmimit ndërmjet bërthamave individuale të sistemit limbik, si dhe ndërmjet sistemit limbik dhe formacionit retikular? Si sigurohet kjo?

26. Nga vijnë receptorët dhe pjesët e sistemit nervor qendror impulset aferente entitete të ndryshme sistemi limbik, ku i dërgon impulset sistemi limbik?

27. Çfarë ndikimesh ka sistemi limbik në sistemin kardiovaskular, të frymëmarrjes dhe të tretjes? Përmes çfarë strukturash kryhen këto ndikime?

28. A luan hipokampusi një rol të rëndësishëm në proceset e kujtesës afatshkurtër apo afatgjatë? Cili fakt eksperimental e dëshmon këtë?

29. Jepni dëshmi eksperimentale të rol i rendesishem sistemi limbik në sjelljen specifike të kafshës dhe reagimet e saj emocionale.

30. Listoni funksionet kryesore të sistemit limbik.

31. Funksionet e rrethit të Peipets dhe rrethit përmes amigdalës.

32. Lëvorja e hemisferave cerebrale: lëvorja e lashtë, e vjetër dhe e re. Lokalizimi dhe funksionet.

33. Lënda gri dhe e bardhë e CPB. Funksione?

34. Listoni shtresat korteksi i ri dhe funksionet e tyre.

35. Fushat e Brodmann.

36. Organizimi kolonar i KBP për Mountcastle.

37. Ndarja funksionale e korteksit: zona primare, sekondare dhe terciare.

38. Zonat ndijore, motorike dhe asociative të BKP.

39. Çfarë do të thotë projeksioni i ndjeshmërisë së përgjithshme në korteks (Sensitive homunculus sipas Penfield). Ku në korteks janë këto projeksione?

40. Çka nënkupton projeksioni i sistemit motorik në korteks (Motor homunculus sipas Penfield). Ku në korteks janë këto projeksione?

50. Emërtoni zonat somatosensore të korteksit cerebral, tregoni vendndodhjen dhe qëllimin e tyre.

51. Emërtoni zonat kryesore motorike të korteksit cerebral dhe vendndodhjet e tyre.

52. Cilat janë zonat e Wernicke dhe Broca? Ku ndodhen? Cilat janë pasojat nëse shkelen?

53. Çka nënkuptohet me sistem piramidal? Cili është funksioni i tij?

54. Çka nënkuptohet me sistemin ekstrapiramidal?

55. Cilat janë funksionet e sistemit ekstrapiramidal?

56. Cila është sekuenca e ndërveprimit ndërmjet zonave shqisore, motorike dhe të shoqërimit të korteksit gjatë zgjidhjes së problemeve të njohjes së një objekti dhe shqiptimit të emrit të tij?

57. Çka është asimetria ndërhemisferike?

58. Çfarë funksionesh kryen korpusi kallosum dhe pse pritet në rast epilepsie?

59. Jepni shembuj të shkeljeve të asimetrisë ndërhemisferike?

60. Krahasoni funksionet e hemisferës së majtë dhe të djathtë.

61. Listoni funksionet e lobeve të ndryshme të korteksit.

62. Ku kryhet praksisi dhe gnosa në korteks?

63. Neuronet e çfarë modaliteti ndodhen në zonat parësore, dytësore dhe asociative të korteksit?

64. Cilat zona zënë sipërfaqen më të madhe në korteks? Pse?

66. Në cilat zona të korteksit formohen ndjesitë pamore?

67. Në cilat zona të korteksit formohen ndjesitë dëgjimore?

68. Në cilat zona të korteksit janë të prekshme dhe dhimbje?

69. Cilat funksione do të bien te një person në shkelje të lobeve ballore?

70. Cilat funksione do të bien te një person në rast të shkeljes së lobeve okupitale?

71. Cilat funksione do të bien te një person me shkelje të lobeve të përkohshme?

72. Cilat funksione do të bien te një person në rast të shkeljes së lobeve parietale?

73. Funksionet e zonave asociative të BKP-së.

74. Metodat e studimit të punës së trurit: EEG, MRI, PET, metoda e potencialeve të evokuara, stereotaksia dhe të tjera.

75. Rendisni funksionet kryesore të BKP-së.

76. Çka kuptohet me plasticitetin e sistemit nervor? Shpjegoni me një shembull të trurit.

77. Cilat funksione të trurit do të bien nëse korteksi cerebral hiqet nga kafshët e ndryshme?

2.3.15 . karakteristikat e përgjithshme sistemi nervor autonom

sistemi nervor autonom- kjo është një pjesë e sistemit nervor që rregullon punën e organeve të brendshme, lumenin e enëve të gjakut, metabolizmin dhe energjinë, homeostazën.

Departamentet e VNS. Aktualisht, dy departamente të ANS njihen përgjithësisht: simpatike dhe parasimpatike. Në fig. 85 tregon ndarjet e ANS dhe inervimin e ndarjeve të tij (simpatike dhe parasimpatike) të organeve të ndryshme.

Oriz. 85. Anatomia e sistemit nervor autonom. Tregohen organet dhe inervimi i tyre simpatik dhe parasimpatik. T 1 -L 2 - qendrat nervore të ndarjes simpatike të ANS; S 2 -S 4 - qendrat nervore të ndarjes parasimpatike të ANS në palcën kurrizore sakrale, nervi III-okulomotor, nervi VII-facial, nervi IX-glosofaringeal, nervi X-vagus - qendrat nervore të ndarjes parasimpatike të ANS në trungun e trurit

Tabela 10 liston efektet e ndarjeve simpatike dhe parasimpatike të ANS në organet efektore, duke treguar llojin e receptorit në qelizat e organeve efektore (Chesnokova, 2007) (Tabela 10).

Tabela 10. Ndikimi i ndarjeve simpatike dhe parasimpatike të sistemit nervor autonom në disa organe efektore

Organ	Ndarja simpatike e ANS	Receptor	Ndarja parasimpatike e ANS	Receptor
Syri (irisi)
muskul radial	Reduktimi	α 1
Sfinkteri			Reduktimi	-
Zemra
nyja sinusale	frekuencë e rritur	β1	ngadalësim	M 2
Miokardi	Ngritja	β1	ulje	M 2
Enët e gjakut (muskujt e lëmuar)
Në lëkurë, në organet e brendshme	Reduktimi	α 1
në muskujt skeletorë	Relaksimi	β2		M 2
Muskujt bronkial (frymëmarrje)	Relaksimi	β2	Reduktimi	M 3
traktit tretës
Muskujt e lëmuar	Relaksimi	β2	Reduktimi	M 2
Sfinkteret	Reduktimi	α 1	Relaksimi	M 3
Sekrecioni	rënie	α 1	Ngritja	M 3
Lëkurë
Qimet e muskujve	Reduktimi	α 1		M 2
gjëndrat e djersës	Sekretimi i shtuar			M 2

AT vitet e fundit janë marrë fakte bindëse që vërtetojnë praninë e fibrave nervore serotonergjike, të cilat janë pjesë e trungjeve simpatike dhe forcojnë kontraktimet e muskujve të lëmuar të traktit gastrointestinal.

Harku refleks autonom ka të njëjtat lidhje si harku i refleksit somatik (Fig. 83).

Oriz. 83. Harku refleks i refleksit autonom: 1 - receptor; 2 - lidhje aferente; 3 - lidhje qendrore; 4 - lidhje eferente; 5 - efektor

Por ka veçori të organizimit të tij:

1. Dallimi kryesor është se harku refleks ANS mund të mbyllet jashtë SNQ- në mënyrë intra- ose ekstraorganike.

2. Lidhja aferente e harkut refleks autonom mund të formohet si nga fibrat e veta - vegjetative dhe somatike aferente.

3. Në harkun e refleksit vegjetativ, segmentimi është më pak i theksuar, e cila rrit besueshmërinë e inervimit autonom.

Klasifikimi i reflekseve autonome(nga organizata strukturore dhe funksionale):

1. Theksoni qendrore ( nivele të ndryshme) dhe reflekset periferike, të cilat ndahen në intra- dhe ekstraorganike.

2. Reflekset viscero-viscerale- ndryshim në aktivitetin e stomakut kur mbushet zorra e hollë, frenim i aktivitetit të zemrës kur stimulohen receptorët P të stomakut (refleksi Goltz), etj. Fushat pritëse të këtyre reflekseve lokalizohen në të ndryshme organet.

3. Reflekset viscerosomatike- një ndryshim në aktivitetin somatik kur receptorët ndijor të ANS janë të ngacmuar, për shembull, tkurrja e muskujve, lëvizja e gjymtyrëve me acarim të fortë të receptorëve të traktit gastrointestinal.

4. Reflekset somatoviscerale. Një shembull është refleksi Dagnini-Ashner - një ulje e rrahjeve të zemrës me presion mbi kokërdhat e syrit, një rënie në prodhimin e urinës me acarim të dhimbshëm të lëkurës.

5. Reflekset interoceptive, proprioceptive dhe eksterceptive - sipas receptorëve të zonave refleksogjenike.

Dallimet funksionale midis ANS dhe sistemit nervor somatik. Ato shoqërohen me tiparet strukturore të ANS dhe shkallën e ndikimit të korteksit cerebral në të. Rregullimi i funksioneve të organeve të brendshme me ndihmën e ANS mund të kryhet me një shkelje të plotë të lidhjes së tij me sistemin nervor qendror, por më pak plotësisht. Neuroni efektor ANS i vendosur jashtë SNQ: qoftë në ganglione autonome ekstra- ose intraorganike, duke formuar harqe reflekse periferike ekstra- dhe intraorganike. Nëse lidhja midis muskujve dhe sistemit nervor qendror është e shqetësuar, reflekset somatike eliminohen, pasi të gjitha neuronet motorike janë të vendosura në sistemin nervor qendror.

Ndikimi i VNS në organet dhe indet e trupit i pa kontrolluar drejtpërdrejt ndërgjegje(një person nuk mund të kontrollojë në mënyrë arbitrare shpeshtësinë dhe forcën e kontraktimeve të zemrës, kontraktimet e stomakut, etj.).

të përgjithësuara Natyra (e përhapur) e ndikimit në ndarjen simpatike të ANS shpjegohet nga dy faktorë kryesorë.

Së pari, shumica e neuroneve adrenergjike kanë aksone të hollë postganglionikë të gjatë që degëzohen shumë herë në organe dhe formojnë të ashtuquajturat pleksus adrenergjik. Gjatësia totale e degëve terminale të neuronit adrenergjik mund të arrijë 10-30 cm Këto degë përgjatë rrjedhës së tyre kanë zgjatime të shumta (250-300 për 1 mm) në të cilat norepinefrin sintetizohet, ruhet dhe rimarrë. Kur një neuron adrenergjik është i ngacmuar, norepinefrina lëshohet nga një numër i madh i këtyre zgjatimeve në hapësirën jashtëqelizore, ndërsa nuk vepron në qeliza individuale, por në shumë qeliza (për shembull, muskujt e lëmuar), pasi distanca me receptorët postinaptikë arrin 1. -2 mijë nm. Një fibër nervore mund të inervojë deri në 10 mijë qeliza të organit të punës. Në sistemin nervor somatik, natyra segmentale e inervimit siguron një dërgim më të saktë të impulseve në një muskul specifik, në një grup fibrash muskulore. Një neuron motorik mund të inervojë vetëm disa fibra muskulore (për shembull, në muskujt e syrit - 3-6, gishtat - 10-25).

Së dyti, ka 50-100 herë më shumë fibra postganglionike se ato preganglionike (ka më shumë neurone në ganglia sesa fibra preganglionike). Në nyjet parasimpatike, çdo fibër preganglionike kontakton vetëm 1-2 qeliza ganglione. Qëndrueshmëria e vogël e neuroneve të ganglioneve autonome (10-15 pulse/s) dhe shpejtësia e ngacmimit në nervat autonome: 3-14 m/s në fibrat preganglionike dhe 0,5-3 m/s në ato postganglionike; në fibrat nervore somatike - deri në 120 m / s.

Në organet me inervim të dyfishtë qelizat efektore marrin inervim simpatik dhe parasimpatik(Fig. 81).

Çdo qelizë muskulore e traktit gastrointestinal duket se ka një inervim të trefishtë ekstraorganik - simpatik (adrenergjik), parasimpatik (kolinergjik) dhe serotonergjik, si dhe inervim nga neuronet e sistemit nervor intraorganik. Megjithatë, disa prej tyre, si fshikëza, marrin kryesisht inervim parasimpatik dhe një sërë organesh (gjëndra djerse, muskuj që ngrenë qimet, shpretka, gjëndrat mbiveshkore) marrin vetëm inervim simpatik.

Fijet preganglionike të sistemeve nervore simpatike dhe parasimpatike janë kolinergjike(Fig. 86) dhe formojnë sinapse me neuronet ganglionike me ndihmën e receptorëve jonotropikë N-kolinergjikë (ndërmjetësues - acetilkolina).

Oriz. 86. Neuronet dhe receptorët e sistemit nervor simpatik dhe parasimpatik: A - neuronet adrenergjike, X - neuronet kolinergjike; vijë e fortë - fibrat preganglionike; vizë pika-pika - postganglionike

Receptorët e kanë marrë emrin e tyre (D. Langley) për shkak të ndjeshmërisë së tyre ndaj nikotinës: doza të vogla të saj eksitojnë neuronet ganglione, doza të mëdha i bllokojnë ato. Ganglione simpatike e vendosur në mënyrë ekstraorganike, Parasimpatik- zakonisht, në mënyrë intraorganike. Në ganglion autonome, përveç acetilkolinës, ka neuropeptidet: metenkefalina, neurotenzina, CCK, substanca P. Ato kryejnë rol modelues. Receptorët N-kolinergjikë lokalizohen gjithashtu në qelizat e muskujve skeletorë, glomerulat karotide dhe medullën mbiveshkore. Receptorët N-kolinergjikë të nyjeve neuromuskulare dhe ganglioneve autonome bllokohen nga medikamente të ndryshme farmakologjike. Në ganglia ka qeliza adrenergjike ndërkalare që rregullojnë ngacmueshmërinë e qelizave ganglione.

Ndërmjetësuesit e fibrave postganglionike të sistemeve nervore simpatike dhe parasimpatike janë të ndryshëm.

Dërgoni punën tuaj të mirë në bazën e njohurive është e thjeshtë. Përdorni formularin e mëposhtëm

Studentët, studentët e diplomuar, shkencëtarët e rinj që përdorin bazën e njohurive në studimet dhe punën e tyre do t'ju jenë shumë mirënjohës.

Priti në http://www.allbest.ru/

Ministria e Shëndetësisë e Republikës së Bjellorusisë Vitebsk Urdhri i Shtetit Universiteti Mjekësor i Miqësisë së Popujve

Departamenti i Fiziologjisë Normale

ESE

nëtemë: " Modernemetodatkërkimoresistemi nervor qendror"

Interpretues: nxënës i grupit 30, viti i 2-të

fakulteti i mjekësisë

Seledtsova A.S.

Vitebsk, 2013

përmbajtja

• Metodat për studimin e sistemit nervor qendror
• Metodat Klinike
• metoda e mundshme e evokuar
• Reoencefalografia
• Ekoencefalografia
• CT scan
• ekoencefaloskopia
• Bibliografi

Metodat për studimin e sistemit nervor qendror

Ekzistojnë dy grupe të mëdha metodash për studimin e SNQ:

1) një metodë eksperimentale që kryhet te kafshët;

2) një metodë klinike që është e zbatueshme për njerëzit.

Metodat eksperimentale, nga ana tjetër, mund të ndahen në:

të sjelljes

fiziologjike

morfologjike

metodat e analizës kimike

Metodat kryesore të sjelljes përfshijnë:

vëzhgimi i sjelljes së kafshëve në kushte natyrore. Këtu është e nevojshme të veçohen metodat telemetrike - një shumëllojshmëri teknikash që ju lejojnë të regjistroni sjelljen dhe funksionet fiziologjike organizmat e gjallë në distancë. Suksesi i telemetrisë në kërkimin biologjik është i lidhur me zhvillimin e radio telemetrisë;

Studimi i sjelljes së kafshëve në laborator. Këto janë reflekse klasike të kushtëzuara, për shembull, eksperimentet e I.P. Pavlov mbi pështymë refleks të kushtëzuar në qen; një metodë e refleksit instrumental të kushtëzuar në formën e manipulimit të levës, e prezantuar në vitet 1930 nga Skinner. Në "Dhomën Skinner" (ka modifikime të shumta të kësaj dhome), ndikimi i eksperimentuesit në sjelljen e kafshës përjashtohet dhe, në këtë mënyrë, sigurohet një vlerësim objektiv i veprimeve refleks të kushtëzuara të kafshëve eksperimentale.

Metodat morfologjike përfshijnë një shumëllojshmëri të gjerë metodash për ngjyrosjen e indeve nervore për mikroskopin e dritës dhe elektroneve. Përdorimi i teknologjive moderne kompjuterike ka ofruar një nivel cilësor të ri të kërkimit morfologjik. Duke përdorur një mikroskop skanues lazer konfokal, krijohet një rindërtim tredimensional i një neuroni të vetëm në ekranin e ekranit.

Metodat fiziologjike nuk janë më pak të shumta. Ato kryesore përfshijnë metodën e shkatërrimit të indit nervor, stimulimin elektrik, metodën e regjistrimit elektrik.

Shkatërrimi i indit nervor, për të vendosur funksionet e strukturave në studim, kryhet duke përdorur:

transeksionet neurokirurgjikale, nga ndërprerja e rrugëve nervore ose pjesëve individuale të trurit

elektroda, kur një rrymë elektrike kalon nëpër to, qoftë konstante, kjo metodë quhet metoda e shkatërrimit elektrolitik, ose një rrymë me frekuencë të lartë - metoda e termokoagulimit.

heqja kirurgjikale e indeve me bisturi - metoda e ekstirpimit ose metoda e thithjes - aspirimit

ekspozimi kimik ndaj substancave që mund të shkaktojnë vdekjen selektive të qelizave nervore (acidet kainike ose ibotenike dhe substanca të tjera)

Në këtë grup bëjnë pjesë edhe vëzhgimet klinike të dëmtimeve të ndryshme të sistemit nervor dhe trurit si pasojë e lëndimeve (lëndimet ushtarake dhe shtëpiake).

Metoda e stimulimit elektrik përdoret për të acaruar pjesë të ndryshme të trurit me rrymë elektrike, për të vendosur funksionet e tyre. Ishte kjo metodë që zbuloi somatotopinë e korteksit dhe hartoi zonën motorike të korteksit (homunculus Penfield).

Metodat Klinike

Elektroencefalografia.

Elektroencefalografia është një nga metodat elektrofiziologjike më të zakonshme për studimin e sistemit nervor qendror. Thelbi i saj qëndron në regjistrimin e ndryshimeve ritmike në potencialet e zonave të caktuara të korteksit cerebral midis dy elektrodave aktive (metoda bipolare) ose një elektrode aktive në një zonë të caktuar të korteksit dhe një elektrodë pasive të mbivendosur në një zonë të largët nga truri. Një elektroencefalogram është një kurbë regjistrimi e potencialit total të aktivitetit bioelektrik vazhdimisht në ndryshim të një grupi të rëndësishëm qelizash nervore. Kjo shumë përfshin potencialet sinaptike dhe pjesërisht potencialet e veprimit të neuroneve dhe fibrave nervore. Aktiviteti i përgjithshëm bioelektrik regjistrohet në intervalin nga 1 deri në 50 Hz nga elektrodat e vendosura në lëkurën e kokës. I njëjti aktivitet nga elektrodat, por në sipërfaqen e korteksit cerebral quhet elektrokortikogram. Kur analizohet EEG, merren parasysh frekuenca, amplituda, forma e valëve individuale dhe përsëritshmëria e grupeve të caktuara të valëve. Amplituda matet si distanca nga vija bazë deri në kulmin e valës. Në praktikë, për shkak të vështirësisë së përcaktimit të vijës bazë, përdoret matja e amplitudës nga maja në majë. Frekuenca i referohet numrit të cikleve të plota që një valë përfundon në 1 sekondë. Ky tregues matet në herc. Reciprociteti i frekuencës quhet periudha e valës. Në EEG regjistrohen 4 ritme kryesore fiziologjike: b - , c - , dhe - . dhe d - ritmet.

b - ritmi ka një frekuencë prej 8-12 Hz, një amplitudë prej 50 deri në 70 μV. Mbizotëron në 85-95% të njerëzve të shëndetshëm më të vjetër se nëntë vjeç (përveç atyre të lindur të verbër) në gjendje zgjimi të qetë me sy mbyllur dhe vërehet kryesisht në rajonet okupitale dhe parietale. Nëse dominon, atëherë EEG konsiderohet si e sinkronizuar. Reagimi i sinkronizimit është një rritje në amplitudë dhe një ulje në frekuencën e EEG. Mekanizmi i sinkronizimit të EEG shoqërohet me aktivitetin e bërthamave dalëse të talamusit. Një variant i ritmit b janë "boshtet e gjumit" me kohëzgjatje 2-8 sekonda, të cilat vërehen gjatë rënies në gjumë dhe përfaqësojnë alternime të rregullta të rritjes dhe uljes së amplitudës së valëve në frekuencat e ritmit b. Ritmet e së njëjtës frekuencë janë: m - një ritëm i regjistruar në brazdë Roland, që ka një formë vale harkore ose krehërore me një frekuencë 7-11 Hz dhe një amplitudë më të vogël se 50 μV; j - ritmi i vërejtur gjatë aplikimit të elektrodave në prizën e përkohshme, me një frekuencë prej 8-12 Hz dhe një amplitudë prej rreth 45 μV. c - ritmi ka një frekuencë prej 14 deri në 30 Hz dhe një amplitudë të ulët - nga 25 në 30 μV. Ai zëvendëson ritmin b gjatë stimulimit ndijor dhe gjatë zgjimit emocional. c - ritmi është më i theksuar në zonat paraqendrore dhe ballore dhe reflekton nivel të lartë aktiviteti funksional trurit. Ndryshimi i ritmit b (aktiviteti i ngadaltë) në ritëm (aktiviteti i shpejtë me amplitudë të ulët) quhet desinkronizim EEG dhe shpjegohet me efektin aktivizues në korteksin e hemisferave cerebrale të formimit retikular të trungut dhe sistemit limbik. dhe - ritmi ka një frekuencë prej 3,5 deri në 7,5 Hz, një amplitudë deri në 5 deri në 200 μV. Në një person të zgjuar, ritmi i zakonisht regjistrohet në rajonet e përparme të trurit gjatë stresit të zgjatur emocional dhe pothuajse gjithmonë regjistrohet gjatë zhvillimit të fazave të gjumit me valë të ngadalta. Është evidentuar qartë tek fëmijët që janë në gjendje të pakënaqur. Origjina e ritmit u lidhet me aktivitetin e sistemit të sinkronizimit të urës. e - ritmi ka një frekuencë prej 0,5-3,5 Hz, një amplitudë prej 20 deri në 300 μV. Regjistruar në mënyrë episodike në të gjitha zonat e trurit. Shfaqja e këtij ritmi tek një person i zgjuar tregon një ulje të aktivitetit funksional të trurit. Fiksohet në mënyrë të qëndrueshme gjatë gjumit të thellë me valë të ngadalta. Origjina e ritmit d-EEG lidhet me aktivitetin e sistemit të sinkronizimit bulbar.

d - valët kanë një frekuencë prej më shumë se 30 Hz dhe një amplitudë prej rreth 2 μV. Lokalizuar në zonat precentrale, frontale, temporale, parietale të trurit. Në analizën vizuale të EEG, zakonisht përcaktohen dy tregues - kohëzgjatja e ritmit b dhe bllokimi i ritmit b, i cili fiksohet kur subjektit i paraqitet një stimul i veçantë.

Përveç kësaj, ka valë të veçanta në EEG që ndryshojnë nga ato të sfondit. Këto përfshijnë: K-kompleks, l - valë, m - ritëm, majë, valë e mprehtë.

tomografia e nervit qendror ekoencefalografia

Kompleksi K është një kombinim i një valë të ngadaltë me një valë të mprehtë, e ndjekur nga valë me një frekuencë prej rreth 14 Hz. Kompleksi K ndodh gjatë gjumit ose spontanisht tek një person i zgjuar. Amplituda maksimale shënohet në kulm dhe zakonisht nuk i kalon 200 μV.

L - valët - valë të mprehta pozitive monofazike që ndodhin në rajonin okupital të shoqëruar me lëvizjen e syve. Amplituda e tyre është më pak se 50 μV, frekuenca është 12-14 Hz.

M - ritëm - një grup valësh të harkuara dhe në formë krehër me një frekuencë prej 7-11 Hz dhe një amplitudë më pak se 50 μV. Regjistrohu në rajonet qendrore korteksi (sulkusi i Rolandit) dhe bllokohet nga stimulimi i prekshëm ose aktiviteti motorik.

Spike - një valë që ndryshon qartë nga aktiviteti i sfondit, me një kulm të theksuar me një kohëzgjatje prej 20 deri në 70 ms. Komponenti i tij kryesor është zakonisht negativ. Vala e ngadaltë spike - një sekuencë e valëve të ngadalta sipërfaqësore negative me një frekuencë prej 2,5-3,5 Hz, secila prej të cilave shoqërohet me një majë.

Vala akute - një valë që ndryshon nga aktiviteti i sfondit me një kulm të theksuar që zgjat 70-200 ms.

Me vëmendjen më të vogël ndaj stimulit, zhvillohet desinkronizimi i EEG, domethënë zhvillohet reagimi i bllokimit të ritmit b. Një ritëm b i përcaktuar mirë është një tregues i pushimit të trupit. Një reagim më i fortë aktivizimi shprehet jo vetëm në bllokimin e ritmit b, por edhe në rritjen e komponentëve me frekuencë të lartë të EEG: aktiviteti në - dhe d. Rënia e nivelit të gjendjes funksionale shprehet në një ulje të proporcionit të përbërësve me frekuencë të lartë dhe një rritje të amplitudës së lëkundjeve të ritmeve më të ngadalta - dhe - dhe e-.

metoda e mundshme e evokuar

Aktiviteti specifik i lidhur me një stimul quhet një potencial i evokuar. Tek njerëzit, ky është regjistrimi i luhatjeve në aktivitetin elektrik që ndodh në EEG me një stimulim të vetëm të receptorëve periferikë (vizualë, dëgjimorë, të prekshëm). Tek kafshët, rrugët aferente dhe qendrat e ndërrimit të impulseve aferente janë gjithashtu të irrituar. Amplituda e tyre është zakonisht e vogël, prandaj, për zgjedhjen efektive të potencialeve të evokuara, përdoret metoda e përmbledhjes kompjuterike dhe mesatares së seksioneve EEG, e cila u regjistrua me prezantimin e përsëritur të stimulit. Potenciali i evokuar përbëhet nga një sekuencë devijimesh negative dhe pozitive nga linja kryesore dhe zgjat rreth 300 ms pas përfundimit të stimulit. Potenciali i evokuar përcakton amplituda dhe periudhën latente. Një pjesë e përbërësve të potencialit të evokuar, që pasqyrojnë hyrjen në korteksin e ngacmimeve aferente përmes bërthamave specifike të talamusit dhe kanë një periudhë të shkurtër latente, quhet përgjigja primare. Ato regjistrohen në zonat e projeksionit kortikal të zonave të caktuara të receptorit periferik. Komponentët e mëvonshëm që hyjnë në korteks përmes formimit retikular të trungut, bërthamave jospecifike të talamusit dhe sistemit limbik dhe kanë një periudhë më të gjatë latente quhen përgjigje dytësore. Përgjigjet dytësore, ndryshe nga ato parësore, regjistrohen jo vetëm në zonat e projeksionit parësor, por edhe në zona të tjera të trurit të lidhura me njëra-tjetrën nga rrugët nervore horizontale dhe vertikale. I njëjti potencial i evokuar mund të shkaktohet nga shumë proceset psikologjike, dhe të njëjtat procese mendore mund të shoqërohen me potenciale të ndryshme të evokuara.

Metoda për regjistrimin e aktivitetit impuls të qelizave nervore

Aktiviteti impuls i neuroneve individuale ose i një grupi neuronesh mund të vlerësohet vetëm te kafshët dhe në disa raste te njerëzit gjatë operacionit në tru. Për të regjistruar aktivitetin e impulsit nervor të trurit të njeriut, përdoren mikroelektroda me diametër maje 0,5-10 μm. Ato mund të bëhen prej çeliku inox, tungsteni, lidhjet platin-iridium ose ari. Elektrodat futen në tru me ndihmën e mikromanipuluesve të veçantë, të cilët bëjnë të mundur sjelljen e saktë të elektrodës në vendin e duhur. Aktiviteti elektrik i një neuroni individual ka një ritëm të caktuar, i cili natyrisht ndryshon në gjendje të ndryshme funksionale. Aktiviteti elektrik i një grupi neuronesh ka një strukturë komplekse dhe në një neurogram duket si aktiviteti i përgjithshëm i shumë neuroneve që ngacmohen në kohë të ndryshme, të ndryshme në amplitudë, frekuencë dhe fazë. Të dhënat e marra përpunohen automatikisht nga programe speciale.

Reoencefalografia

Reoencefalografia është një metodë për studimin e qarkullimit të gjakut në trurin e njeriut, bazuar në regjistrimin e ndryshimeve në rezistencën e indit të trurit ndaj rrymës alternative me frekuencë të lartë, në varësi të furnizimit me gjak, dhe ju lejon të gjykoni në mënyrë indirekte madhësinë e furnizimit të përgjithshëm të gjakut në truri, toni, elasticiteti i enëve të tij dhe gjendja e daljes venoze.

Ekoencefalografia

Metoda bazohet në vetinë e ultrazërit për t'u reflektuar ndryshe nga strukturat e trurit, lëngu cerebrospinal, kockat e kafkës dhe formacionet patologjike. Përveç përcaktimit të madhësisë së lokalizimit të formacioneve të caktuara të trurit, kjo metodë na lejon të vlerësojmë shpejtësinë dhe drejtimin e rrjedhjes së gjakut.

CT scan

Tomografia e kompjuterizuar është metodë moderne, i cili lejon vizualizimin e veçorive strukturore të trurit të njeriut duke përdorur një kompjuter dhe një aparat me rreze X. Një skanim CT kalon një rreze të hollë nëpër tru rrezet x, burimi i të cilit rrotullohet rreth kokës në aeroplan i dhënë; matet rrezatimi i transmetuar përmes kafkës numëruesi i shkrehjes. Kështu, imazhet radiografike të secilës pjesë të trurit merren nga pika të ndryshme. Më pas, duke përdorur një program kompjuterik, këto të dhëna përdoren për të llogaritur densitetin e rrezatimit të indit në çdo pikë të rrafshit në studim. Si rezultat, një imazh i fetës së trurit me kontrast të lartë merret në këtë plan.

Tomografia e emetimit të pozitronit

Tomografia e emetimit të pozitronit është një metodë që ju lejon të vlerësoni aktivitetin metabolik në pjesë të ndryshme të trurit. Subjekti i testimit gëlltit një përbërës radioaktiv, i cili bën të mundur gjurmimin e ndryshimeve në rrjedhën e gjakut në një pjesë të caktuar të trurit, gjë që tregon indirekt nivelin e aktivitetit metabolik në të. Thelbi i metodës është se çdo pozitron i emetuar nga një përbërje radioaktive përplaset me një elektron; në këtë rast, të dyja grimcat anulojnë njëra-tjetrën me emetimin e dy rrezeve z në një kënd prej 180°. Këto kapen nga fotodetektorë të vendosur rreth kokës dhe regjistrimi i tyre ndodh vetëm kur dy detektorë të vendosur përballë njëri-tjetrit ngacmohen njëkohësisht. Bazuar në të dhënat e marra, në rrafshin përkatës ndërtohet një imazh, i cili pasqyron radioaktivitetin e pjesëve të ndryshme të vëllimit të studiuar të indit të trurit.

Metoda rezonancë magnetike bërthamore

Metoda e rezonancës magnetike bërthamore (tomografia NMR) ju lejon të vizualizoni strukturën e trurit pa përdorimin e rrezeve X dhe komponimeve radioaktive. Rreth kokës së subjektit krijohet një fushë magnetike shumë e fortë, e cila ndikon në bërthamat e atomeve të hidrogjenit që kanë rrotullim të brendshëm. Në kushte normale, boshtet e rrotullimit të çdo bërthame kanë një drejtim të rastësishëm. Në një fushë magnetike, ata ndryshojnë orientimin sipas linjat e forcës këtë fushë. Fikja e fushës çon në faktin se atomet humbasin drejtim i vetëm boshtet e rrotullimit dhe për këtë arsye rrezatojnë energji. Kjo energji kapet nga një sensor dhe informacioni transmetohet në një kompjuter. Cikli i ekspozimit ndaj fushës magnetike përsëritet shumë herë dhe si rezultat, në kompjuter krijohet një imazh i shtresuar i trurit të subjektit.

Stimulimi magnetik transkranial

Metoda e stimulimit magnetik transkranial (TCMS) bazohet në stimulimin e indit nervor duke përdorur një fushë magnetike alternative. TKMS bën të mundur vlerësimin e gjendjes së sistemeve motorike të përcjelljes së trurit, rrugëve motorike kortikospinale dhe segmenteve proksimale të nervave, ngacmueshmërinë e strukturave nervore përkatëse me madhësinë e pragut të stimulit magnetik të kërkuar për të marrë tkurrjen e muskujve. Metoda përfshin analizën e reagimit motorik dhe përcaktimin e diferencës në kohën e përcjelljes midis zonave të stimuluara: nga korteksi në rrënjët lumbare ose cervikale (koha e përcjelljes qendrore).

ekoencefaloskopia

Echoencefaloskopia (EchoES, sinonim - metoda M -) është një metodë për zbulimin e patologjisë intrakraniale bazuar në ekolokimin e të ashtuquajturave strukturat e trurit sagittal, të cilat zakonisht zënë një pozicion mesatar në lidhje me kockat e përkohshme të kafkës.

Kur kryhet regjistrimi grafik i sinjaleve të reflektuara, studimi quhet ekoencefalografi.

Nga transduktori tejzanor në modalitetin pulsues, sinjali i jehonës depërton përmes kockës në tru. Në këtë rast, regjistrohen tre sinjalet më tipike dhe më të përsëritura të reflektuara. Sinjali i parë është nga pllaka kockore e kafkës, në të cilën është instaluar sensori i ultrazërit, i ashtuquajturi kompleks fillestar (NC). Sinjali i dytë formohet për shkak të reflektimit të rrezes së ultrazërit nga strukturat mesatare të trurit. Këto përfshijnë çarjen ndërhemisferike, septumin transparent, barkushen e tretë dhe epifizën. Në përgjithësi pranohet të caktohen të gjitha formacionet e listuara si jehona e mesme (e mesme) (M-echo). Sinjali i tretë i regjistruar është për shkak të reflektimit të ultrazërit nga sipërfaqja e brendshme e kockës së përkohshme, përballë vendndodhjes së emetuesit - kompleksi përfundimtar (CC). Përveç këtyre sinjaleve më të fuqishme, konstante dhe tipike për një tru të shëndetshëm, në shumicën e rasteve mund të regjistrohen sinjale me amplitudë të vogël të vendosura në të dy anët e M-echo. Ato shkaktohen nga reflektimi i ultrazërit nga brirët e përkohshëm të barkusheve anësore të trurit dhe quhen sinjale anësore. Normalisht, sinjalet anësore janë më pak të fuqishme se M-echo dhe janë të vendosura në mënyrë simetrike në lidhje me strukturat mesatare.

Ekografia Doppler (USDG)

Detyra kryesore e ultrazërit në angioneurologji është zbulimi i çrregullimeve të qarkullimit të gjakut në arteriet kryesore dhe venat e kokës. Konfirmimi i ngushtimit subklinik të arterieve karotide ose vertebrale të zbuluar me ultratinguj duke përdorur ekzaminimin dupleks, MRI ose angiografi cerebrale lejon përdorimin e një trajtimi aktiv konservativ ose kirurgjik për të parandaluar goditjen në tru. Kështu, qëllimi i USG është kryesisht të identifikojë asimetrinë dhe / ose drejtimin e rrjedhës së gjakut në segmentet paracerebrale të arterieve karotide dhe vertebrale dhe arterieve dhe venave oftalmike.

Bibliografi

1. http://www.medsecret.net/nevrologiya/instr-diagnostika

2. http://www.libma.ru/medicina/normalnaja_fiziologija_konspekt_lekcii/p7.

3. http://biofile.ru/bio/2484.html

4. http://www.fiziolive.ru/html/fiz/statii/nervous_system. htm

5. http://www.bibliotekar.ru/447/39. htm

6. http://human-physiology.ru/methody-issledovaniya-funkcij-cns/

Organizuar në Allbest.ru

...

Dokumente të ngjashme

Komponenti elektrik i ngacmimit të qelizave nervore dhe shumicës së muskujve. Një studim klasik i parametrave dhe mekanizmit të potencialit të veprimit të sistemit nervor qendror. Funksionet e medulla oblongata dhe pons. Sistemet kryesore të dhimbjes

abstrakt, shtuar 05/02/2009


Studimi i marrëdhënieve midis proceseve elektrofiziologjike dhe klinike-anatomike të një organizmi të gjallë. Elektrokardiografia si metodë diagnostike vlerësimi i gjendjes së muskujve të zemrës. Regjistrimi dhe analiza e aktivitetit elektrik të sistemit nervor qendror.

prezantim, shtuar 05/08/2014


Metodat për studimin e funksionit të sistemit nervor qendror. Reflekset e një personi që ka rëndësinë klinike. Toni refleks i muskujve skeletorë (eksperimenti i Bronjistit). Efekti i labirinteve në tonin e muskujve. Roli i sistemit nervor qendror në formimin e tonit të muskujve.

manual trajnimi, shtuar 02/07/2013


Klasifikimi histologjik i tumoreve dhe lezioneve të ngjashme me tumoret e sistemit nervor qendror. Karakteristikat e diagnozës, anamnezës. Laboratori dhe hulumtim funksional. Metodat kryesore të trajtimit të tumoreve të trurit. Thelbi i terapisë me rrezatim.

abstrakt, shtuar 04/08/2012


Sistemi nervor si një grup qelizash nervore të ndërlidhura anatomikisht dhe funksionalisht me proceset e tyre. Struktura dhe funksionet e sistemit nervor qendror dhe periferik. Koncepti i mbështjellësit të mielinës, refleksit, funksionet e korteksit cerebral.

artikull, shtuar më 20.07.2009


Funksionet themelore të sistemit nervor qendror. Struktura dhe funksioni i neuroneve. Një sinapsë është një pikë kontakti midis dy neuroneve. Refleksi si forma kryesore e aktivitetit nervor. Thelbi i harkut refleks dhe skema e tij. Vetitë fiziologjike të qendrave nervore.

abstrakt, shtuar 23.06.2010


Shkaqet e goditjes në tru, statusi epileptik dhe kriza hipertensive: klasifikimi i përgjithshëm, simptomat dhe metodat diagnostikuese. Parandalimi i sëmundjeve të sistemit nervor. Metodat e trajtimit dhe masat themelore kujdesi emergjent person i sëmurë.

prezantim, shtuar 12/10/2013


Pyetjet themelore të fiziologjisë së sistemit nervor qendror dhe aktivitetit nervor më të lartë në terma shkencorë. Roli i mekanizmave të trurit që qëndrojnë në themel të sjelljes. Vlera e njohurive mbi anatominë dhe fiziologjinë e sistemit nervor qendror për psikologët praktikë, mjekët dhe mësuesit.

abstrakt, shtuar 10/05/2010


Imazhe me rreze X, kompjuter dhe rezonancë magnetike. Vizualizimi i kockave, indeve të buta, kërcit, aparatit ligamentoz, sistemit nervor qendror. Metodat ndihmëse: shintigrafia, emetimi i pozitronit dhe diagnostikimi me ultratinguj.

prezantim, shtuar 12/10/2014


Sëmundjet infektive të sistemit nervor: përkufizimi, llojet, klasifikimi. Manifestimet klinike të meningjitit, arachnoiditit, encefalitit, mielitit, poliomielitit. Etiologjia, patogjeneza, parimet e trajtimit, komplikimet, kujdesi dhe parandalimi i neuroinfeksioneve.

Ekzistojnë metodat e mëposhtme për të studiuar funksionet e sistemit nervor qendror:

1. metodë prerjet rrjedhin e trurit në nivele të ndryshme. Për shembull, midis medulla oblongata dhe palcës kurrizore;

2. metodë shfarosje(heqja) ose shkatërrimi zonat e trurit;

3. metodë acarim departamente dhe qendra të ndryshme të trurit;

4. metoda anatomike dhe klinike. Vëzhgimet klinike të ndryshimeve në funksionet e sistemit nervor qendror në rast të dëmtimit të ndonjë prej departamenteve të tij, të ndjekura nga një studim patoanatomik;

5. Metodat elektrofiziologjike:

a. elektroencefalografia– regjistrimi i biopotencialeve të trurit nga sipërfaqja e lëkurës së kafkës. Teknika është zhvilluar dhe zbatuar në klinikë nga G. Berger;

b. regjistrimin biopotencialet qendra të ndryshme nervore; përdoret në lidhje me teknikën stereotaksike, në të cilën elektroda futen në një bërthamë të përcaktuar rreptësisht duke përdorur mikromanipulues;

në. metodë potencialet e evokuara, regjistrimi i aktivitetit elektrik të rajoneve të trurit gjatë stimulimit elektrik të receptorëve periferikë ose rajoneve të tjera.

6. mënyra e administrimit intracerebral të substancave që përdorin mikroinoforeza;

7. kronorefleksometria– përcaktimi i kohës së reflekseve.

Vetitë e qendrave nervore

qendra nervore(NC) është një grup neuronesh në pjesë të ndryshme të sistemit nervor qendror që sigurojnë rregullimin e çdo funksioni të trupit. Për shembull, qendra e frymëmarrjes bulbar.

Karakteristikat e mëposhtme janë karakteristike për kryerjen e ngacmimit përmes qendrave nervore:

1. Mbajtja e njëanshme. Ai kalon nga aferenti, përmes interkalarit, te neuroni eferent. Kjo është për shkak të pranisë së sinapseve interneuronal.

2. Vonesa qendrore kryerja e ngacmimit. ato. përgjatë NC, ngacmimi vazhdon shumë më ngadalë sesa përgjatë fibrës nervore. Kjo është për shkak të vonesës sinaptike. Meqenëse shumica e sinapave janë në lidhjen qendrore të harkut refleks, shpejtësia e përcjelljes është më e ulëta atje. Nisur nga kjo, koha e refleksit -është koha nga fillimi i ekspozimit ndaj një stimuli deri në shfaqjen e një përgjigjeje. Sa më e gjatë të jetë vonesa qendrore, aq më e gjatë është koha e refleksit. Megjithatë, kjo varet nga forca e stimulit. Sa më i madh të jetë, aq më e shkurtër është koha e refleksit dhe anasjelltas. Kjo është për shkak të fenomenit të përmbledhjes së ngacmimeve në sinapse. Përveç kësaj, përcaktohet edhe nga gjendja funksionale e sistemit nervor qendror. Për shembull, kur NC është i lodhur, kohëzgjatja e reagimit refleks rritet.

3. Përmbledhja hapësinore dhe kohore. Përmbledhja e kohës lind, si në sinapset, për faktin se sa më shumë impulse nervore të hyjnë, aq më shumë neurotransmetues lëshohet në to, aq më e lartë është amplituda e ngacmimit të potencialeve postinaptike (EPSP). Prandaj, një reagim refleks mund të ndodhë ndaj disa stimujve të njëpasnjëshëm të nënpragut. Përmbledhja hapësinore vërehet kur impulset nga disa neurone receptorë shkojnë në qendrën nervore. Nën veprimin e stimujve të nënpragut mbi to, potencialet postsinaptike të shfaqura përmblidhen dhe një AP përhapur gjenerohet në membranën e neuronit.

4. Transformimi i ritmit ngacmim - një ndryshim në frekuencën e impulseve nervore kur kalojnë nëpër qendrën nervore. Frekuenca mund të rritet ose ulet. Për shembull, deri transformimin(rritje e frekuencës) për shkak të dispersion dhe animacion ngacmimi në neurone. Fenomeni i parë ndodh si rezultat i ndarjes së impulseve nervore në disa neurone, aksonet e të cilave më pas formojnë sinapse në një neuron. E dyta është gjenerimi i disa impulseve nervore gjatë zhvillimit të një potenciali postsinaptik ngacmues në membranën e një neuroni. Transformimi në rënie shpjegohet nga përmbledhja e disa EPSP-ve dhe shfaqja e një AP në neuron.

5. Potencimi postetanik- kjo është një rritje e reaksionit refleks si rezultat i ngacmimit të zgjatur të neuroneve të qendrës. Nën ndikimin e shumë serive të impulseve nervore që kalojnë nëpër sinapse me frekuencë të lartë, një sasi e madhe e neurotransmetuesit lëshohet në sinapset ndërneuronal. Kjo çon në një rritje progresive të amplitudës së potencialit postsinaptik ngacmues dhe ngacmim të zgjatur (disa orë) të neuroneve.

6. Pas efektit- kjo është vonesa në përfundimin e reagimit refleks pas ndërprerjes së stimulit. Shoqërohet me qarkullimin e impulseve nervore përmes qarqeve të mbyllura të neuroneve.

7. Toni i qendrave nervore- gjendje e rritjes së vazhdueshme të aktivitetit. Kjo është për shkak të furnizimit të vazhdueshëm të impulseve nervore në NC nga receptorët periferikë, efektit ngacmues në neuronet e produkteve metabolike dhe faktorëve të tjerë humoralë. Për shembull, një manifestim i tonit të qendrave përkatëse është toni i një grupi të caktuar muskujsh.

8. Automatizimi(aktiviteti spontan) i qendrave nervore. Gjenerimi periodik ose konstant i impulseve nervore nga neuronet që ndodhin spontanisht në to, d.m.th. në mungesë të sinjaleve nga neuronet ose receptorët e tjerë. Shkaktohet nga luhatjet e proceseve metabolike në neurone dhe veprimi i faktorëve humoralë mbi to.

9. Plastike qendrat nervore. Është aftësia e tyre për të ndryshuar vetitë funksionale. Në këtë rast, qendra fiton aftësinë për të kryer funksione të reja ose për të rivendosur të vjetrat pas dëmtimit. Plasticiteti i NC-ve bazohet në plasticitetin e sinapseve dhe membranave neuronale, të cilat mund të ndryshojnë strukturën e tyre molekulare.

10. Qëndrueshmëri e ulët fiziologjike dhe lodhje e shpejtë. NC-të mund të kryejnë vetëm impulse me një frekuencë të kufizuar. Lodhja e tyre shpjegohet me lodhjen e sinapseve dhe me përkeqësimin e metabolizmit të neuroneve.

Artikulli i mëparshëm: Anglisht detare për jahtistët Kushtet detare në anglisht Artikulli vijues: Lumenjtë që rrjedhin në Detin Kaspik: lista, përshkrimi, karakteristikat Kush kufizohet me Detin Kaspik